…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………內(nèi)…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………※※請(qǐng)※※不※※要※※在※※裝※※訂※※線※※內(nèi)※※答※※題※※…………○…………外…………○…………裝…………○…………訂…………○…………線…………○…………第=page22頁(yè)，總=sectionpages22頁(yè)第=page11頁(yè)，總=sectionpages11頁(yè)2025年滬教版選修化學(xué)下冊(cè)月考試卷179考試試卷考試范圍：全部知識(shí)點(diǎn)；考試時(shí)間：120分鐘學(xué)校：______姓名：______班級(jí)：______考號(hào)：______總分欄題號(hào)一二三四五總分得分評(píng)卷人得分一、選擇題(共5題，共10分)1、下列有關(guān)化學(xué)用語(yǔ)使用正確的是A.甲烷分子的比例模型：B.2-丁烯的鍵線式為C.四氯化碳的電子式：D.羥基的電子式：2、下列說(shuō)法正確的是A.通過(guò)石油裂化可以得到多種氣態(tài)短鏈烴，其中包括乙烯B.甲烷與氯氣在光照下生成的多種一碳有機(jī)物均無(wú)同分異構(gòu)體C.含5個(gè)碳原子的有機(jī)物，每個(gè)分子中最多可形成4個(gè)C—C鍵D.苯不能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，所以苯不能發(fā)生氧化反應(yīng)3、天文學(xué)家在太空發(fā)現(xiàn)一個(gè)長(zhǎng)4630億千米的甲醇?xì)鈭F(tuán)，這一天文發(fā)現(xiàn)揭示“原始?xì)怏w如何形成巨大恒星”提供了有力證據(jù)。下列關(guān)于醇的說(shuō)法正確的是A.甲醇能使蛋白質(zhì)變性B.所有的醇都能發(fā)生消去反應(yīng)C.所有的醇都符合通式CnH2n＋1OHD.醇與鈉反應(yīng)比水與鈉反應(yīng)劇烈4、下列合成有機(jī)高分子材料的化學(xué)方程式和反應(yīng)類(lèi)型都正確的是A.nCH2=CH-CN加聚反應(yīng)B.n+nHOCH2CH2OH+(2n-1)H2O縮聚反應(yīng)C.nCH2=CH2+nCH2=CH-CH3縮聚反應(yīng)D.nHOOC(CH2)4COOH+nH2N(CH2)6NH2縮聚反應(yīng)5、咖啡酸具有較廣泛的抑菌作用；其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下。下列關(guān)于咖啡酸的說(shuō)法不正確的是。

A.能發(fā)生加聚反應(yīng)B.能與溴水發(fā)生反應(yīng)C.能與H2發(fā)生加成反應(yīng)D.1mol咖啡酸最多消耗1molNaOH評(píng)卷人得分二、填空題(共6題，共12分)6、寫(xiě)出下列物質(zhì)電離或鹽水解的離子方程式：

(1)NaHSO4溶于水________________________________________________；

(2)H2S的電離____________________________________________________；

(3)氯化鐵溶液：__________________________________________________；

(4)碳酸鈉溶液：___________________________________________________；

(5)AlCl3與NaHCO3混合____________________________________________。7、回答下列問(wèn)題：

(1)用系統(tǒng)命名法對(duì)其命名的名稱(chēng)是______，其一氯代物有______種。

(2)鄰羥基苯甲醛沸點(diǎn)低于對(duì)羥基苯甲醛是因?yàn)樾纬闪朔肿觾?nèi)氫鍵，請(qǐng)畫(huà)出鄰羥基苯甲醛分子內(nèi)氫鍵示意圖______。

(3)寫(xiě)出下列反應(yīng)方程式。

①乙炔與水的加成反應(yīng)：______。

②甲苯生成TNT反應(yīng)：______。

(4)下列三種共價(jià)晶體：①金剛石、②晶體硅、③碳化硅，熔點(diǎn)從高到低的順序是______(用序號(hào)表示)。8、有機(jī)合成路線流程圖示例如下：CH2=CH2CH3CHOCH3COOH

按要求寫(xiě)出下列合成的線流程圖（無(wú)機(jī)試劑任選）

（1）以為原料合成_________。

（2）一鹵代烴R-X與金屬鈉作用，可以增加碳鏈，反應(yīng)的化學(xué)方程式為：R－X＋2Na＋X－R*R－R*＋2NaX，R，R*為烴基，可相同，也可不相同，X為鹵原子，試以苯、乙炔、Br2、HBr、鈉為主要原料，通過(guò)三步反應(yīng)合成

______________。9、我國(guó)科研工作者近期提出肉桂硫胺I()可能對(duì)2019-nCoV有療效；有人設(shè)計(jì)肉桂硫胺的一種合成路線如圖：

已知：

回答下列問(wèn)題：

(1)芳香烴A的名稱(chēng)為_(kāi)_____，B→C的反應(yīng)條件是______。

(2)C→D的化學(xué)方程式是________。

(3)E中所含官能團(tuán)的名稱(chēng)為_(kāi)_____，F(xiàn)和H合成肉桂硫胺的反應(yīng)類(lèi)型是______。

(4)J為E的同分異構(gòu)體，寫(xiě)出符合下列條件的J的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：______。

①J是二取代的芳香族化合物。

②J可水解，水解產(chǎn)物遇FeCl3溶液顯紫色。

③核磁共振氫譜顯示J的苯環(huán)上有兩種化學(xué)環(huán)境的氫。

(5)G→H的化學(xué)方程式是______。10、為了測(cè)定某僅含碳；氫、氧三種元素組成的有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)；進(jìn)行了如下實(shí)驗(yàn)。首先取該有機(jī)化合物樣品4.6g，在純氧中完全燃燒，將產(chǎn)物先后通過(guò)濃硫酸和堿石灰，兩者分別增重5.4g和8.8g；然后用質(zhì)譜儀測(cè)定其相對(duì)分子質(zhì)量，經(jīng)測(cè)定得到如圖所示的質(zhì)譜圖；最后用核磁共振儀處理該有機(jī)物，得到如圖所示的核磁共振氫譜圖。

試回答下列問(wèn)題：

(1)該有機(jī)化合物的相對(duì)分子質(zhì)量為_(kāi)_______；

(2)該有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)式為_(kāi)_______；

(3)能否根據(jù)該有機(jī)物的實(shí)驗(yàn)式確定其分子式________(填“能”或“不能”)，原因是________，該有機(jī)化合物的分子式為_(kāi)_______。

(4)請(qǐng)寫(xiě)出該有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式________。11、寫(xiě)出下列反應(yīng)的熱化學(xué)方程式：

(1)1mol與適量反應(yīng)，生成和放出1411kJ的熱量_______。

(2)1mol與適量發(fā)生反應(yīng)，生成放出834.9kJ的熱量_______。

(3)23g某液態(tài)有機(jī)物和一定量的氧氣混合點(diǎn)燃，恰好完全反應(yīng)，生成27g液態(tài)水和22.4L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)CO2并放出683.5kJ的熱量_______。評(píng)卷人得分三、判斷題(共7題，共14分)12、100℃時(shí)Kw=1.0×10-12mol2·L-2，0.01mol·L-1鹽酸的pH=2，0.01mol·L-1的NaOH溶液的pH=10。（______________）A.正確B.錯(cuò)誤13、系統(tǒng)命名法僅適用于烴，不適用于烴的衍生物。__________A.正確B.錯(cuò)誤14、取CH4、C2H6、C3H8、C4H10四種烴各1g，在足量O2中燃燒，C4H10消耗O2最多。(_____)A.正確B.錯(cuò)誤15、煤氣的主要成分是丁烷。(____)A.正確B.錯(cuò)誤16、菲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為它與硝酸反應(yīng)可生成5種一硝基取代物。(____)A.正確B.錯(cuò)誤17、葡萄糖是人體所需能量的重要來(lái)源。(____)A.正確B.錯(cuò)誤18、乙醛加氫后得到乙醇的反應(yīng)是加成反應(yīng)。(_______)A.正確B.錯(cuò)誤評(píng)卷人得分四、有機(jī)推斷題(共1題，共2分)19、中藥黃芩的有效成分之一——漢黃芩素具有抗病毒；抗腫瘤作用。合成漢黃芩素的中間體M的路線如下：

(1)A屬于芳香烴，A的名稱(chēng)是______。

(2)由A生成B的化學(xué)方程式是_______。

(3)D中含有的官能團(tuán)是________。

(4)E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_______。

(5)K與X在一定條件下轉(zhuǎn)化為L(zhǎng)，X的分子式是C4H8O2。

①有機(jī)物X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______。

②符合下列條件的K的同分異構(gòu)體有_____種。

a．含有苯環(huán)，能與NaHCO3反應(yīng)生成CO2b．苯環(huán)上的一氯代物有兩種。

(6)F與L合成M的步驟如下：

已知：

中間產(chǎn)物1和中間產(chǎn)物2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式分別是_____、_____。評(píng)卷人得分五、推斷題(共3題，共27分)20、聚合物H()是一種聚酰胺纖維；廣泛用于各種剎車(chē)片，其合成路線如下：

已知：①C；D、G均為芳香族化合物；分子中均只含兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子。

②Diels﹣Alder反應(yīng)：

(1)生成A的反應(yīng)類(lèi)型是________。D的名稱(chēng)是______。F中所含官能團(tuán)的名稱(chēng)是______。

(2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是______；“B→C”的反應(yīng)中，除C外，另外一種產(chǎn)物是______。

(3)D+G→H的化學(xué)方程式是___________________________________________。

(4)Q是D的同系物，相對(duì)分子質(zhì)量比D大14，則Q可能的結(jié)構(gòu)有_____種，其中核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積比為1：2：2：3的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_________________________________(任寫(xiě)一種)。

(5)已知：乙炔與1，3﹣丁二烯也能發(fā)生Diels﹣Alder反應(yīng)。請(qǐng)以1，3﹣丁二烯和乙炔為原料，選用必要的無(wú)機(jī)試劑合成寫(xiě)出合成路線_______________________(用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式表示有機(jī)物，用箭頭表示轉(zhuǎn)化關(guān)系，箭頭上注明試劑和反應(yīng)條件)。21、有機(jī)物I是一種常用的植物調(diào)味油；常用脂肪烴A和芳香烴D按如下路線合成：

已知①RCHO+CH3CHORCH=CHO+H2O

②通常在同一個(gè)碳原子上連有兩個(gè)羥基不穩(wěn)定；易脫水形成羰基。

回答下列問(wèn)題:

(1)A的名稱(chēng)是_______；H含有的官能團(tuán)名稱(chēng)是________。

(2)②的反應(yīng)條件是_______________；⑦的反應(yīng)類(lèi)型是_______________。

(3)I的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是____________________。

(4)④的化學(xué)方程式是_______________________________。

(5)L是I的同分異構(gòu)體且含有相同的官能團(tuán)；其結(jié)構(gòu)中苯環(huán)上只有兩個(gè)處于對(duì)位的取代基，則L共有_____種(不考慮立體異構(gòu))。

(6)參照上述合成路線，設(shè)計(jì)以C為原料制備保水樹(shù)脂的合成路線(無(wú)機(jī)試劑任選)__________________22、麻黃素M是擬交感神經(jīng)藥。合成M的一種路線如圖所示：

已知：I．R—CH2OHRCHO

ＩＩ．R1-CHO+R-C≡CNa

IV．

V．

請(qǐng)回答下列問(wèn)題：

(1)D的名稱(chēng)是_______；G中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)是_______。

(2)反應(yīng)②的反應(yīng)類(lèi)型為_(kāi)______；A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。

(3)寫(xiě)出反應(yīng)⑦的化學(xué)方程式：______________________________。

(4)X分子中最多有_______個(gè)碳原子共平面。

(5)在H的同分異構(gòu)體中，同時(shí)能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)的芳香族化合物中，核磁共振氫譜上有4組峰，且峰面積之比為1∶1∶2∶6的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)________________。

(6)已知：仿照上述流程，設(shè)計(jì)以苯、乙醛為主要原料合成某藥物中間體的路線________________。參考答案一、選擇題(共5題，共10分)1、D【分析】【分析】

【詳解】

A．甲烷分子的球棍模型為：A錯(cuò)誤；

B．2-丁烯的鍵線式為為1－丁烯；B錯(cuò)誤；

C．四氯化碳是共價(jià)化合物，電子式為：C錯(cuò)誤；

D．羥基的電子式為：D正確；

答案選D。2、B【分析】【分析】

【詳解】

A．石油裂化的目的是獲得輕質(zhì)油；而不能獲得乙烯，乙烯需要通過(guò)石油的裂解獲得，故A錯(cuò)誤；

B．甲烷是正四面體；甲烷與氯氣的混合氣體在光照下生成的有機(jī)化合物：一氯甲烷；二氯甲烷、三氯甲烷、四氯甲烷都無(wú)同分異構(gòu)體，故B正確；

C．如為五元環(huán)；可形成5個(gè)C-C鍵，故C錯(cuò)誤；

D．苯的燃燒為氧化反應(yīng)；C元素的化合價(jià)升高，生成二氧化碳，故D錯(cuò)誤。

故選：B。3、A【分析】【詳解】

A．甲醇可以使蛋白質(zhì)發(fā)生變性；故A正確；

B．不是所有的醇都能發(fā)生消去反應(yīng)；如甲醇中沒(méi)有鄰位碳原子，不能發(fā)生消去反應(yīng)，故B錯(cuò)誤；

C．符合通式CnH2n＋1OH的醇屬于飽和一元醇；二元醇；多元醇、不飽和醇等不滿足此通式，故C錯(cuò)誤；

D．醇分子中的羥基氫不如水中的氫原子活潑；因此醇與鈉反應(yīng)沒(méi)有水與鈉反應(yīng)劇烈，故D錯(cuò)誤；

故選A。4、B【分析】【分析】

【詳解】

A．CH2=CH-CN分子中含有不飽和的碳碳雙鍵，在一定條件下發(fā)生加聚反應(yīng)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為A錯(cuò)誤；

B．根據(jù)酯化反應(yīng)脫水方式是酸脫羥基醇脫氫，乙二酸與乙二醇在一定條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)產(chǎn)生高聚物同時(shí)產(chǎn)生水，B正確；

C．乙烯、丙烯分子中都含有不飽和的碳碳雙鍵，在一定條件下，二者按照1：1混合發(fā)生加成聚合反應(yīng)(即加聚反應(yīng))產(chǎn)生高聚物反應(yīng)類(lèi)型是加聚反應(yīng)，C錯(cuò)誤；

D．HOOC(CH2)4COOH與H2N(CH2)6NH2在一定條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)產(chǎn)生高聚物同時(shí)還有小分子H2O產(chǎn)生，反應(yīng)方程式中產(chǎn)物中漏寫(xiě)了(2n-1)個(gè)H2O；D錯(cuò)誤；

故合理選項(xiàng)是B。5、D【分析】試題分析：由咖啡酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，其分子中有2個(gè)酚羥基、1個(gè)碳碳雙鍵和1個(gè)羧基，故其可以發(fā)生加聚反應(yīng)，能與H2發(fā)生加成反應(yīng)；能使溴水褪色，1mol咖啡酸最多消耗3molNaOH。綜上所述，D不正確。本題選D。

點(diǎn)睛：酚羥基與羧基均能與氫氧化鈉發(fā)生反應(yīng)。二、填空題(共6題，共12分)6、略

【分析】【分析】

根據(jù)電解質(zhì)是否完全電離及鹽類(lèi)水解原理書(shū)寫(xiě)電離方程式及水解方程式。

【詳解】

(1)NaHSO4是強(qiáng)酸強(qiáng)堿酸式鹽，屬?gòu)?qiáng)電解質(zhì),完全電離用“═”，電離出Na+、H+、SO42?離子，其電離方程式為：NaHSO4=Na++H++SO42?；

(2)氫硫酸為二元弱酸，H2S的水溶液中存在平衡：H2S?HS?+H+和HS??S2?+H+；

(3)氯化鐵是強(qiáng)酸弱堿鹽，溶液中鐵離子水解，溶液顯酸性，離子方程式為：Fe3++3H2O?Fe(OH)3+3H+；

(4)碳酸根離子分步水解的離子方程式：CO32?+H2O?HCO3?+OH?，HCO3?+H2O?CO32?+OH?；

(5)AlCl3與NaHCO3混合發(fā)生雙水解，相互促進(jìn)，使反應(yīng)進(jìn)行完全，離子方程式為：(5)Al3++3HCO3?=Al(OH)3↓+3CO2↑。【解析】（每空2分）（1）NaHSO4=Na++H++SO42?（2）H2S?HS?+H+，HS??S2?+H+（3）Fe3++3H2O?Fe(OH)3+3H+（4）CO32?+H2O?HCO3?+OH?，HCO3?+H2O?CO32?+OH?（5）Al3++3HCO3?=Al(OH)3↓+3CO2↑7、略

【分析】【詳解】

（1）的主鏈有4個(gè)碳原子，根據(jù)位置和最小原則，從右側(cè)開(kāi)始給碳原子編號(hào)，在2號(hào)碳原子上連有2個(gè)甲基、3號(hào)碳原子上連有1個(gè)甲基，其名稱(chēng)是2,2,3-三甲基丁烷；分子中有3種等效氫；其一氯代物有3種。

（2）鄰羥基苯甲醛羥基中的H原子與醛基中的O原子形成氫鍵，鄰羥基苯甲醛分子內(nèi)氫鍵示意圖為

（3）①乙炔與水加成再脫水生成乙醛，反應(yīng)方程式為CH≡CH+H2OCH3－CHO。

②甲苯和濃硫酸、濃硝酸的混合物加熱生成TNT和水，反應(yīng)方程式為+3HO－NO2+3H2O：

（4）①金剛石、②晶體硅、③碳化硅都是共價(jià)晶體，原子半徑越小，鍵長(zhǎng)越短，鍵能越大，熔點(diǎn)越高，原子半徑：Si>C，所以熔點(diǎn)從高到低的順序是①③②。【解析】(1)2；2，3－三甲基丁烷3

(2)

(3)CH≡CH+H2OCH3－CHO+3HO－NO2+3H2O：

(4)①③②8、略

【分析】【分析】

【詳解】

(1)以合成可以首先與氫氣加成生成然后消去生成環(huán)己烯，再用環(huán)己烯與氯氣加成生成二氯環(huán)己烷，再發(fā)生消去生成再發(fā)生1,4-加成后與氫氣加成即可，合成路線為故答案為：

(2)在溴化鐵作催化劑條件下，苯和液溴發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯，在一定條件下，乙炔和溴化氫發(fā)生加成反應(yīng)生成溴乙烯溴苯和溴乙烯、鈉在一定條件下反應(yīng)生成苯乙烯和溴化鈉，流程為：故答案為：【解析】①.②.9、略

【分析】【分析】

A發(fā)生取代反應(yīng)生成B，根據(jù)B分子式知，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為B發(fā)生水解反應(yīng)生成C，C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C發(fā)生催化氧化生成D，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為D和乙酸酐發(fā)生取代反應(yīng)然后酸性條件下消去反應(yīng)生成E，E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為E發(fā)生信息i的反應(yīng)生成F，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為G發(fā)生取代反應(yīng)生成H，H和F發(fā)生取代反應(yīng)生成肉桂硫胺，則H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為據(jù)此解答。

【詳解】

（1）由上述分析，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為名稱(chēng)為甲苯，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為B→C是鹵素原子被羥基取代，條件是NaOH溶液；加熱；答案為甲苯，NaOH溶液、加熱。

（2）C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為C→D的化學(xué)方程式是2+O22+2H2O；答案為2+O22+2H2O。

（3）E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為該結(jié)構(gòu)中含碳碳雙鍵、羧基二種官能團(tuán)，F(xiàn)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

F與H合成肉桂硫胺，即分析判斷可知F中Cl原子被H中氨基去氫后余下部分代替，發(fā)生了取代反應(yīng)生成的；答案為碳碳雙鍵；羧基，取代反應(yīng)。

（4）E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為分子式為C9H8O2，J和E屬于同分異構(gòu)體，滿足①J是二取代的芳香族化合物，苯環(huán)上有二個(gè)取代基，②J可水解，水解產(chǎn)物遇FeCl3溶液顯紫色，屬于酯，且水解產(chǎn)物有酚羥基，③核磁共振氫譜顯示J的苯環(huán)上有兩種化學(xué)環(huán)境的氫，說(shuō)明二個(gè)取代基位于對(duì)位，符合條件的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為答案為

（5）G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為則G→H的化學(xué)方程式是++HBr；答案為++HBr?！窘馕觥考妆絅aOH溶液、加熱2+O22+2H2O碳碳雙鍵、羧基取代反應(yīng)+→+HBr10、略

【分析】【詳解】

（1）由圖1所示的質(zhì)譜圖，可知該有機(jī)化合物的相對(duì)分子質(zhì)量為46，故答案為46；

（2）該有機(jī)化合物的相對(duì)分子質(zhì)量為濃硫酸吸收的是水，堿石灰吸收的是二氧化碳，4.6g的該有機(jī)物的物質(zhì)的量=水的物質(zhì)的量=二氧化碳的物質(zhì)的量=所以有機(jī)物、二氧化碳和水的物質(zhì)的量之比=0.1mol：0.2mol：0.3mol=1：2：3，所以該有機(jī)物分子中含有2個(gè)碳原子、6個(gè)氫原子，該有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量是46，所以該分子中還含有1個(gè)氧原子，其化學(xué)式為C2H6O；

（3）由于實(shí)驗(yàn)式為C2H6O的有機(jī)物相對(duì)分子質(zhì)量為46，所以實(shí)驗(yàn)式即為分子式C2H6O；

（4）核磁共振氫譜中，氫原子種類(lèi)和吸收峰個(gè)數(shù)相等，該圖片中只有一個(gè)吸收峰，說(shuō)明該有機(jī)物中只含一種類(lèi)型的氫原子，結(jié)合其分子式知，該有機(jī)物的是甲醚，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：CH3OCH3?！窘馕觥竣?46②.C2H6O③.能④.因?yàn)閷?shí)驗(yàn)式為C2H6O的有機(jī)物相對(duì)分子質(zhì)量為46，所以實(shí)驗(yàn)式即為分子式⑤.C2H6O⑥.CH3OCH311、略

【分析】【分析】

根據(jù)熱化學(xué)方程式書(shū)寫(xiě)規(guī)范書(shū)寫(xiě)；結(jié)合題意，首先確定該液態(tài)有機(jī)物的化學(xué)式為C2H6O，書(shū)寫(xiě)出化學(xué)方程式后注明每種物質(zhì)的聚集狀態(tài)，再計(jì)算即可。

【詳解】

(1)1mol與適量反應(yīng)，生成和放出1411kJ的熱量，則發(fā)生反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為

(2)1mol與適量發(fā)生反應(yīng)，生成放出834.9kJ的熱量，則發(fā)生反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為

(3)23g某液態(tài)有機(jī)物和一定量的氧氣混合點(diǎn)燃，恰好完全反應(yīng)，生成27g液態(tài)水和22.4LCO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)，27g液態(tài)水的物質(zhì)的量為=1.5mol，則含H原子3mol，22.4LCO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況)的物質(zhì)的量為=1mol，根據(jù)元素守恒可知，23g某液態(tài)有機(jī)物中含有氧元素質(zhì)量為23g-1g/mol×3mol-12g/mol×1mol=8g，即氧原子的物質(zhì)的量為=0.5mol，該有機(jī)物中含有C、H、O的物質(zhì)的量之比為1mol:3mol:0.5mol=2:6:1，即該有機(jī)物最簡(jiǎn)式為C2H6O，由6=2×2+2可知此有機(jī)物的分子式為C2H6O，23gC2H6O的物質(zhì)的量為=0.5mol，完全燃燒放出683.5kJ的熱量，則1molC2H6O完全燃燒會(huì)放出1367kJ，故此反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為C2H6O(l)+3O2(g)═3H2O(l)+2CO2(g)△H=-1367kJ/mol。

【點(diǎn)睛】

本題考查熱化學(xué)方程式的書(shū)寫(xiě)，明確化學(xué)方程式與熱化學(xué)方程式的區(qū)別是解題關(guān)鍵，注意：①熱化學(xué)方程式包含物質(zhì)變化和能量變化，普通化學(xué)方程式只有物質(zhì)變化；②熱化學(xué)方程式需標(biāo)明反應(yīng)的溫度和壓強(qiáng)；對(duì)于25℃，101kPa時(shí)進(jìn)行的反應(yīng)可不注明，普通化學(xué)方程式不需要；③熱化學(xué)方程式需要標(biāo)明各物質(zhì)的狀態(tài)；④熱化學(xué)方程式的化學(xué)計(jì)量數(shù)可以是整數(shù)或分?jǐn)?shù)，普通化學(xué)方程式只能為整數(shù)?！窘馕觥咳⑴袛囝}(共7題，共14分)12、A【分析】【分析】

【詳解】

在0.01mol·L-1的NaOH溶液中c(OH-)=0.01mol/L，由于100℃時(shí)Kw=1.0×10-12mol2·L-2，所以在該溫度下NaOH溶液中c(H+)=所以該溶液的pH=10，故在100℃時(shí)0.01mol·L-1的NaOH溶液的pH=10的說(shuō)法是正確的。13、B【分析】【詳解】

系統(tǒng)命名法適用于烴和烴的衍生物，故錯(cuò)誤。14、B【分析】【詳解】

將烴的分子式化簡(jiǎn)為CHx，等質(zhì)量的烴在氧氣中完全燃燒時(shí)，x值越大，燃燒消耗的氧氣越多，則取CH4、C2H6、C3H8、C4H10四種烴各1g，在足量O2中燃燒，CH4消耗O2最多，故錯(cuò)誤。15、B【分析】【分析】

【詳解】

煤氣的主要成分是一氧化碳，液化石油氣的主要成分是丙烷和丁烷；該說(shuō)法錯(cuò)誤。16、A【分析】【詳解】

菲的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為它關(guān)于虛線對(duì)稱(chēng)有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，與硝酸反應(yīng)可生成5種一硝基取代物，正確。17、A【分析】【詳解】

葡萄糖在人體內(nèi)氧化分解釋放能量，是人體所需能量的重要來(lái)源，故該說(shuō)法正確。18、A【分析】【詳解】

乙醛與氫氣能夠發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，正確，故答案為：正確。四、有機(jī)推斷題(共1題，共2分)19、略

【分析】【分析】

根據(jù)由A到F的轉(zhuǎn)化關(guān)系，結(jié)合F的結(jié)構(gòu)式，以及A到E的分子式，E在酸性條件下與水發(fā)生取代反應(yīng)，生成F，結(jié)合E的分子式，轉(zhuǎn)化過(guò)程為E中苯環(huán)上的氨基轉(zhuǎn)化為羥基，則E的結(jié)構(gòu)式為D進(jìn)行還原脫羧生成E，結(jié)合D的分子式，轉(zhuǎn)化過(guò)程為D中的硝基被還原轉(zhuǎn)化為氨基，并將羧基脫去，則D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為B被酸性高錳酸鉀溶液氧化為D，結(jié)合B的分子式，根據(jù)B、D前后原子數(shù)目變化，轉(zhuǎn)化過(guò)程為B中的甲基被酸性高錳酸鉀溶液氧化為羧基，則B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為A與濃硝酸在濃硫酸作催化劑加熱條件下發(fā)生取代反應(yīng)生成三硝基甲苯，則A為甲苯，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為G在濃硫酸加熱條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成K，K與有機(jī)物X在一定條件下反應(yīng)生成乙醇和L，結(jié)合K、L的結(jié)構(gòu)式變化，有機(jī)物X為CH3COOCH2CH3；據(jù)此分析解答(1)~(5)小題；

(6)根據(jù)流程及產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)式分析可得，與取代反應(yīng)生成則中間產(chǎn)物1為中間產(chǎn)物1與AlCl3在高溫下發(fā)生已知信息的反應(yīng)轉(zhuǎn)化為中間產(chǎn)物2為中間產(chǎn)物2在一定條件下與氫氣發(fā)生加成反應(yīng)生成該物質(zhì)在一定條件下發(fā)生分子內(nèi)脫水生成目標(biāo)產(chǎn)物據(jù)此分析解答。

【詳解】

(1)A屬于芳香烴，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為名稱(chēng)是甲苯；

(2)甲苯與濃硝酸在濃硫酸作催化劑加熱條件下發(fā)生取代反應(yīng)，生成三硝基甲苯，化學(xué)方程式是+3HNO3+3H2O

(3)根據(jù)分析，D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為含有的官能團(tuán)是—COOH、—NO2(或羧基；硝基)；

(4)根據(jù)分析，E的結(jié)構(gòu)式為

(5)①根據(jù)上述分析，有機(jī)物X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是CH3COOCH2CH3；

②K的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為其同分異構(gòu)體含有苯環(huán)，能與NaHCO3反應(yīng)生成CO2，說(shuō)明結(jié)構(gòu)中含有羧基，苯環(huán)上的一氯代物有兩種，說(shuō)明分子的苯環(huán)上只有兩種不同環(huán)境的氫原子，符合下列條件的K的同分異構(gòu)體有共4種；

(6)根據(jù)流程及上述分析可得，中間產(chǎn)物1為中間產(chǎn)物1與AlCl3在高溫下發(fā)生已知信息的反應(yīng)轉(zhuǎn)化為中間產(chǎn)物2為

【點(diǎn)睛】

本題的難點(diǎn)是逆向合成法的推斷，突破點(diǎn)為F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和個(gè)物質(zhì)的分子式，結(jié)合反應(yīng)條件逆向推導(dǎo)分析每個(gè)物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式?！窘馕觥考妆?3HNO3+3H2O—COOH、—NO2（或羧基、硝基）CH3COOCH2CH34五、推斷題(共3題，共27分)20、略

【分析】【分析】

乙醇發(fā)生消去反應(yīng)生成A為CH2＝CH2，C被氧化生成D，D中含有羧基，C、D、G均為芳香族化合物，分子中均只含兩種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，C發(fā)生氧化反應(yīng)生成D，D中應(yīng)該有兩個(gè)羧基，根據(jù)H結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知，D為G為根據(jù)信息②知，生成B的反應(yīng)為加成反應(yīng)，B為B生成C的反應(yīng)中除了生成C外還生成H2O，苯和氯氣發(fā)生取代反應(yīng)生成E，E為發(fā)生取代反應(yīng)生成F，根據(jù)G結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知，發(fā)生對(duì)位取代，則F為F發(fā)生取代反應(yīng)生成對(duì)硝基苯胺，據(jù)此分析解答。

【詳解】

(1)生成A的反應(yīng)類(lèi)型是消去反應(yīng)；D的名稱(chēng)是對(duì)苯二甲酸，F(xiàn)中所含官能團(tuán)的名稱(chēng)是氯原子；硝基；

(2)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是“B→C”的反應(yīng)中，除C外，另外一種產(chǎn)物是H2O；

(3)D+G→H的化學(xué)方程式是：n+n+(2n-1)H2O；

(4)D為Q是D的同系物，相對(duì)分子質(zhì)量比D大14，如果取代基為﹣CH2COOH、﹣COOH，有3種結(jié)構(gòu)；如果取代基為﹣CH3、兩個(gè)﹣COOH，有6種結(jié)構(gòu)；如果取代基為﹣CH(COOH)2，有1種，則符合條件的有10種；其中核磁共振氫譜有4組峰，且峰面積比為1：2：2：3的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為或

(5)CH2＝CHCH＝CH2和HC≡CH發(fā)生加成反應(yīng)生成和溴發(fā)生加成反應(yīng)生成發(fā)生水解反應(yīng)生成其合成路線為：【解析】消去反應(yīng)對(duì)苯二甲酸氯原子、硝基H2On+n+(2n-1)H2O10或21、略

【分析】【分析】

由題給信息和有機(jī)物的轉(zhuǎn)化關(guān)系可知，乙烯與水發(fā)生加成反應(yīng)生成乙醇，則A為CH2=CH2、B為CH3CH2OH；在銅或銀做催化劑作用下，發(fā)生催化氧化反應(yīng)生成CH3CHO，則C為CH3CHO；甲苯與氯氣在光照條件下發(fā)生側(cè)鏈取代反應(yīng)生成則D為E為在氫氧化鈉溶液中共熱發(fā)生水解反應(yīng)生成則F為與CH3CHO發(fā)生信息反應(yīng)生成則G為先發(fā)生銀鏡反應(yīng)，再酸化生成則H為在濃硫酸作用下，與甲醇共熱發(fā)生酯化反應(yīng)生成則I為

【詳解】

(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH2，名稱(chēng)是乙烯；H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為官能團(tuán)為羧基；碳碳雙鍵，故答案為：乙烯；羧基、碳碳雙鍵；

(2