標準解讀
《GB/T 18375-2024 假肢 下肢假肢的結構檢驗 要求和試驗方法》作為一項新標準,相較于之前的系列標準(即GB/T 18375.1-2001, GB 18375.2-2001, GB/T 18375.3-2001, GB/T 18375.4-2001, GB/T 18375.5-2004, GB/T 18375.6-2004, GB/T 18375.7-2004, GB/T 18375.8-2004),在內容上進行了整合與更新。主要變更包括但不限于以下幾個方面:
-
標準化程度提高:新標準將原先分散于多個部分中的要求和試驗方法進行了統一整合,使得整個文檔更加系統化、條理清晰,便于使用者查找相關信息。
-
技術指標更新:根據近年來下肢假肢領域內新技術的發展以及市場需求的變化,對某些關鍵性能參數如強度測試、疲勞壽命等設定了更為嚴格或合理的要求,以確保產品質量能夠更好地滿足用戶需求。
-
增加了新的檢測項目:隨著材料科學的進步及生產工藝的改進,新標準中加入了對于新材料使用安全性評價的相關規定,并且引入了更多先進的非破壞性檢測手段來評估產品性能。
-
強調人性化設計原則:新版標準更加強調了產品設計時應考慮的人體工程學因素,比如舒適度、易用性等方面的具體指導建議,旨在提升用戶體驗。
-
環境保護意識增強:針對當前全球范圍內日益增長的環保意識,該標準還特別提出了關于減少生產過程中污染物排放、促進資源循環利用等方面的倡議。
如需獲取更多詳盡信息,請直接參考下方經官方授權發布的權威標準文檔。
....
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- 現行
- 正在執行有效
- 2024-11-28 頒布
- 2025-03-01 實施





文檔簡介
ICS1104040
CCSC.45.
中華人民共和國國家標準
GB/T18375—2024
代替GB/T183751—2001GB183752—2001等
.,.
假肢下肢假肢的結構檢驗
要求和試驗方法
Prosthetics—Structuraltestingoflower-limbprostheses—
Requirementsandtestmethods
ISO103282016MOD
(:,)
2024-11-28發布2025-03-01實施
國家市場監督管理總局發布
國家標準化管理委員會
GB/T18375—2024
目次
前言
…………………………Ⅴ
引言
…………………………Ⅶ
范圍
1………………………1
規范性引用文件
2…………………………1
術語和定義
3………………1
試驗力和力矩的名稱和符號
4……………2
強度和相關性能要求以及使用條件
5……………………3
坐標系和試驗配置
6………………………4
通則
6.1…………………4
坐標系
6.2………………4
參照面
6.3………………4
參照點
6.4………………6
試驗力
6.5………………6
載荷線
6.6………………7
假腳的縱軸關節等效中心和等效中心線
6.7、…………7
參考距離
6.8……………9
試驗加載條件與試驗載荷等級
7…………10
試驗加載條件
7.1………………………10
試驗載荷等級
7.2………………………11
試驗載荷量值及循環次數的數值
8、……………………11
符合性
9……………………18
通則
9.1…………………18
本文件符合性聲明的試驗要求選擇
9.2………………19
用以證明包括踝足裝置和足部組件的假肢結構樣品符合本文件的試驗要求
9.3…19
本文件要求的試驗樣品數量和試驗次數
9.4…………19
試驗樣品的多次使用
9.5………………20
本文件中沒有明確規定的特殊試驗載荷等級下的試驗
9.6…………20
試驗樣品
10………………22
試驗樣品的選擇
10.1…………………22
試驗樣品的類型
10.2…………………23
試驗樣品準備
10.3……………………25
試驗樣品的識別碼
10.4………………26
試驗樣品的對線調整
10.5……………26
Ⅰ
GB/T18375—2024
試驗樣品在最惡劣情形時的對線位置
10.6…………27
試驗準備工作
11…………………………28
試驗呈交文件
12…………………………28
基本要求
12.1…………………………28
試驗樣品所需信息
12.2………………29
試驗所需的信息
12.3…………………29
設備
13……………………30
通則
13.1………………30
和中規定的主結構試驗的設備
13.216.216.3………31
用于規定的分結構扭轉靜態試驗的設備
13.317.1…………………34
用于規定的踝足裝置和足部組件分結構試驗的試驗設備
13.417.2………………34
用于規定的膝關節及其連接件在最大屈膝角度時進行分結構靜態極限強度試驗的
13.517.3
試驗設備
…………………………36
用于進行中規定的膝鎖分結構試驗的設備
13.617.4………………37
精度
14……………………37
通則
14.1………………37
設備的精度
14.2………………………37
流程的精度
14.3………………………38
試驗原則
15………………38
通則
15.1………………38
靜態試驗程序
15.2……………………38
動態試驗程序
15.3……………………38
試驗程序主結構試驗
16———……………38
試驗加載的要求
16.1…………………38
主結構靜態試驗程序
16.2……………40
主結構動態試驗
16.3…………………47
試驗程序分結構試驗
17———……………54
分結構扭轉靜態試驗
17.1……………54
踝足裝置和足部組件的分結構試驗
17.2……………57
膝關節及其連接件在最大膝屈曲情況下的分結構靜態極限強度試驗
17.3………68
膝鎖分結構試驗
17.4…………………71
檢測實驗室或檢驗部門日志
18()………………………84
基本要求
18.1…………………………84
特殊要求
18.2…………………………84
檢測報告
19………………84
基本要求
19.1…………………………84
特殊要求
19.2…………………………84
Ⅱ
GB/T18375—2024
可選項
19.3……………85
分級和標識
20……………85
基本信息
20.1…………………………85
分級和標識舉例
20.2…………………85
標簽
21……………………85
基本信息
…………………………
21.1*85
標志的使用和警告符號
21.2“)”……………………86
標簽設計范例
21.3……………………86
標簽位置
21.4…………………………86
附錄資料性主結構動態試驗的試驗加載條件和試驗加載等級的參考數據說明
A()………………88
附錄資料性關于內部載荷及其影響的描述
B()………91
附錄規范性附加試驗載荷等級及的應用指南
C()P6、P7P8………95
附錄資料性備選靜態極限強度試驗的應用指南
D()…………………98
附錄資料性關于踝足裝置和足部組件分結構動態試驗按照的試驗設備按照
E()(17.2.5.1)(
所產生的加載曲線背景信息
13.4.1.2)………………99
附錄資料性寫入檢測實驗室或檢驗部門日志的記錄概要
F()()…………………101
參考文獻
……………………111
Ⅲ
GB/T18375—2024
前言
本文件按照標準化工作導則第部分標準化文件的結構和起草規則的規定
GB/T1.1—2020《1:》
起草
。
本文件代替假肢下肢假肢的結構檢驗第部分試驗配置
GB/T18375.1—2001《1:》、
假肢下肢假肢的結構檢驗第部分試驗樣品假
GB/T18375.2—2001《2:》、GB/T18375.3—2001《
肢下肢假肢的結構檢驗第部分主結構檢驗假肢下肢假肢的結構檢
3:》、GB/T18375.4—2001《
驗第部分主結構檢驗中的加載參數假肢下肢假肢的結構檢驗第
4:》、GB/T18375.5—2004《5
部分輔助結構檢驗假肢下肢假肢的結構檢驗第部分輔助結構檢驗中
:》、GB/T18375.6—2004《6:
的加載參數假肢下肢假肢的結構檢驗第部分試驗呈交文件
》、GB/T18375.7—2004《7:》、
假肢下肢假肢的結構檢驗第部分檢驗報告與原文件相比除結構調
GB/T18375.8—2004《8:》。,
整和編輯性改動外主要技術變化如下
,:
將上一版本個文件合并為一個文件對文件整體結構進行了調整并對試驗流程進行了細化
a)8,,
描述
;
將試驗載荷等級的描述更改為試驗載荷等級見表表表
b)A60、A80、A100P3、P4、P5(7.2.3、4、6、7、
表表表表表表附錄的表
8、9、10、12、13、14、A,GB/T18375.3—20014.4.2、1、GB/T18375.4—
的表表表表附錄的表表并增加了試驗載荷等級
20011、4、5、6、A、GB/T18375.6—20041、8),
和見附錄
P6、P7P8(C);
增加了試驗流程圖見圖圖圖圖圖圖圖圖圖圖圖
c)(14、15、16、17、18、19、20、21、22、23、24、
圖圖圖圖
25、26、27、28);
增加了檢測實驗室或檢驗部門日志相關要求見章及檢測實驗室或檢驗部門日志的
d)()(18)()
記錄概要見附錄
(F);
增加了備選靜態極限強度試驗的應用指南相關內容見附錄
e)(D);
刪除了上一版本試驗報告數據頁樣本的內容見的附錄
f)(GB/T18375.8—2004A)。
本文件修改采用假肢下肢假肢的結構檢驗要求和試驗方法
ISO10328:2016《》。
本文件與的技術差異及原因如下
ISO10328:2016:
刪除了第章規范性引用文件中的因為已廢止
———2ISO/TR16142:1999,ISO/TR16142:1999。
本文件還做了下列編輯性改動
:
調整了附錄的順序
———;
附錄附錄及附錄列項補充引語
———C、DF;
刪除了附錄
———G。
請注意本文件的某些內容可能涉及專利本文件的發布機構不承擔識別專利的責任
。。
本文件由中華人民共和國民政部提出
。
本文件由全國殘疾人康復和專用設備標準化技術委員會歸口
(SAC/TC148)。
本文件起草單位福建省康復輔具技術服務中心國家康復輔具研究中心中國康復輔助器具協會
:、、、
山東省標準化研究院福建省國資康復醫療科技股份有限公司
、。
本文件主要起草人丁浩馬鳳領楊文兵張鵬程劉志強谷慧茹劉俊玲張小雪潘劍威李曼
:、、、、、、、、、。
本文件及其所代替文件的歷次版本發布情況為
:
年首次發布
———GB/T18375.1,2001;
年首次發布
———GB/T18375.2,2001;
Ⅴ
GB/T18375—2024
年首次發布
———GB/T18375.3,2001;
年首次發布
———GB/T18375.4,2001;
年首次發布
———GB/T18375.5,2004;
年首次發布
———GB/T18375.6,2004;
年首次發布
———GB/T18375.7,2004;
年首次發布
———GB/T18375.8,2004;
本次為第一次修訂
———。
Ⅵ
GB/T18375—2024
引言
在本文件中術語假肢表示的是一種用于整體或部分補償肢體缺失或缺陷的體外裝置
,“”。
整個國際社會都非常關心假肢的使用安全人們也意識到檢驗標準將有助于假肢更好的發展在
,。
國際假肢和矯形器協會的支持下召開了一系列會議年在美國費城召開了總結會議在
(ISPO),。1977,
試驗方法和加載值上達成一致從年到現在負責這一系列國際標準的完善工作
。1979,ISO/TC168。
檢驗過程與假肢實際使用過程中的機械特性可能是不一致的
。
在實際使用過程中使用者對假肢分別加載不同時長的各種載荷在本文件中定義的試驗方法包
,。
括靜態強度試驗和動態強度試驗通常用一個單一的試驗力產生復合的試驗載荷
,。
靜態強度試驗對應于各種活動中出現的最惡劣的加載情況動態強度試驗對應于正常行走過程中
。
每一步有規律的加載本文件規定了結構組件的疲勞性檢驗這種試驗提供的數據不足以預測假肢的
。。
實際使用壽命
。
下肢假肢及其組件的評估除了按本文件描述的要求進行實驗室試驗外還需要進行臨床試驗
,。
當假肢的承重部分因設計有明顯的改變時宜再次進行實驗室試驗和臨床試驗
,。
理論上講附加的實驗室試驗評估過程宜考慮以下因素功能穿戴耐久性和抗撕裂性新材料的發
,:、、
展環境的影響以及使用者的活動對這些因素的影響目前尚無標準所以要不斷進行補充
、。,,。
Ⅶ
GB/T18375—2024
假肢下肢假肢的結構檢驗
要求和試驗方法
1范圍
重要說明本文件適用于評估下肢假肢裝置結構是否符合GB/T30659—2014中44見注1規
:().()
定的強度要求市場上的假肢踝足裝置和足部組件通過本文件的相關試驗證明符合GB/T30659—
。
2014中44規定的強度要求則不需要按照ISO226752016進行重新檢驗
.,:。
警告本文件不適合作為單個下肢假肢處方中選擇假肢裝置結構的指南忽視此警告可能造成
:()!
截肢者的安全隱患
。
本文件規定了下肢假肢的靜態和動態強度試驗見注程序通常用單一的試驗力產生復合的試
(2),
驗載荷在試驗樣品上的復合載荷相關的各個分力的峰值通常發生在行走過程中支撐期的不同瞬間
。。
本文件中描述的試驗包括
:
所有組件的主結構靜態和動態試驗
———;
所有組件的分結構扭轉靜態試驗
———;
踝足裝置和足部組件的分結構靜態和動態試驗包括把踝部件在內的全部踝足裝置作為一個
———,
單獨部件或者把踝連接件和全部足部組件作為一個單獨部件分別進行靜態和動態試驗
,,
溫馨提示
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