Page332024級高一下學期其次次月考生物試題（時間：90分鐘滿分100分命審題：魏聰楊馥溶）一、選擇題（共60分，1－20每題1分，21－40每題2分）1.多細胞生物體中，細胞不能無限長大，也不能無限縮小，下列敘述錯誤的是（）A.細胞體積越大，其相對表面積越小，物質運輸效率越低B.小鼠和大象的肝臟細胞體積相差很大C.細胞核的限制實力制約了細胞的長大D.細胞器和酶等須要確定的空間，使細胞不能無限縮小【答案】B【解析】【分析】細胞不能無限長大的緣由：（1）細胞中細胞核所限制的范圍有限，所以一般細胞生長到確定體積就會分裂。（2）細胞的表面積與體積的比值叫做相對面積，細胞越小該比值越大，細胞與外界的物質交換速率越快，有利于細胞的生長。【詳解】A、細胞體積越大，細胞的表面積和體積比（相對表面積）越小，物質運輸的效率越低，A正確；B、不同生物細胞體積大小相差很小，細胞數量相差很大，B錯誤；C、細胞不能無限長大與細胞核所能限制的范圍有關，C正確；D、細胞器和酶等須要確定的空間，使細胞不能無限縮小，D正確。故選B。2.下列關于細胞分化的敘述錯誤的是（）①生物體內已經發生分化的細胞可以回到未分化狀態②細胞分化的程度越高，遺傳物質的變更越大③細胞分化意味著不同細胞內合成了功能不同的特異性蛋白質④細胞分化是生物個體發育的基礎，且貫穿于其整個生命進程中⑤通常體內已分化的細胞將始終保持分化后的狀態直至蒼老⑥分化細胞確定會失去分裂實力，具有分裂實力的細胞確定沒有分化A.1項 B.2項 C.3項 D.4項【答案】C【解析】【分析】細胞分化是指在個體發育中，由一個或一種細胞增殖產生的后代，在形態，結構和生理功能上發生穩定性差異的過程。細胞分化的實質：基因的選擇性表達。【詳解】①細胞分化具有不行逆性，生物體內已經發生分化的細胞不能回到未分化狀態，具有不行逆性，①錯誤；②細胞分化是不同細胞中遺傳信息的執行狀況不同導致，即基因的選擇性表達，但各個細胞中遺傳物質并沒有變更，②錯誤；③細胞分化的根本緣由是基因的選擇性表達，導致不同細胞內合成了功能不同的特異性蛋白質，③正確；④細胞分化發生在整個生命進程中，在胚胎時期達到最大限度，是生物個體發育的基礎，④正確；⑤細胞分化的特點之一是具有許久性，一般來說，分化了的細胞將始終保持分化后的狀態，直至蒼老死亡，⑤正確；⑥高度分化的細胞一般會失去分裂實力（例如神經細胞），具有分裂實力的細胞也有可能是分化的細胞（例如骨髓中的造血干細胞），⑥錯誤。綜上所述，錯誤的有①②⑥，C符合題意，ABD不符合題意。故選C。3.下列有關細胞全能性的敘述，錯誤的是（）A.非洲爪蟾的蝌蚪試驗說明動物細胞核具有全能性B.一般狀況下，植物體細胞的全能性大于動物體細胞的全能性C.一般狀況下，細胞的全能性越高，分化實力就越強，分化程度就越低D.現代醫學中利用人體干細胞培育人造器官體現了細胞的全能性【答案】D【解析】【分析】細胞的“全能性”：（1）概念：細胞的全能性是指已經分化的細胞照舊具有發育成完整個體的潛能；（2）細胞具有全能性的緣由是：細胞含有該生物全部的遺傳物質。【詳解】A、非洲爪蟾的蝌蚪試驗進行了核移植，說明動物細胞核具有全能性，A正確；B、一般狀況下，植物體細胞的全能性大于動物體細胞的全能性，故植物在離體條件下可培育成為完整植株，B正確；C、一般狀況下，細胞的分化程度與全能性成反比，細胞的全能性越高，分化實力就越強，分化程度就越低，C正確；D、細胞的全能性是指已經分化的細胞照舊具有發育成完整個體或分化為其他各種細胞的潛能，利用人體干細胞培育人造器官不能體現細胞的全能性，D錯誤。故選D。4.腫瘤細胞能釋放一種叫“微泡”的結構，當“微泡”與血管上皮細胞融合時，其攜帶的“癌癥蛋白”能促進新生血管的異樣產生，并使其向著腫瘤方向生長。下列敘述錯誤的是（）A.與正常細胞相比，腫瘤細胞內往往有多個基因發生了突變B.與正常細胞相比，腫瘤細胞的細胞膜上糖蛋白等物質削減C.異樣新生血管向腫瘤方向生長時，上皮細胞的細胞周期變長D.異樣新生血管形成后能為癌細胞的增殖供應更多的養分物質【答案】C【解析】【分析】1、癌細胞形成的根本緣由是原癌基因和抑癌基因發生基因突變。2、癌細胞的主要特征：①細胞形態發生顯著變更；②細胞表面的糖蛋白削減；③獲得無限增殖的實力。【詳解】A、腫瘤的發生是多個基因突變累積的結果，與正常細胞相比，腫瘤細胞內多個基因發生了突變，A正確；B、與正常細胞相比，腫瘤細胞的細胞膜上糖蛋白削減，簡潔轉移，B正確；C、題干信息“當“微泡”與血管上皮細胞融合時，其攜帶的“癌癥蛋白”能促進新生血管異樣產生，并使其向著腫瘤方向生長”，說明異樣新生血管向著腫瘤方向生長后，上皮細胞會無限增殖，細胞周期會縮短，C錯誤；D、癌細胞代謝旺盛，異樣新生血管形成后能為癌細胞供應更多的養分物質，D正確。故選C。5.下列關于細胞分裂和細胞周期的說法，正確的是（）A.真核細胞最常見分裂方式為有絲分裂，原核細胞一般為無絲分裂B.從一次分裂的前期起先，到下一次分裂的前期起先為一個細胞周期C.真核細胞分裂間期中最重要的物質變更是細胞質中的DNA復制D.抑制DNA的復制，細胞將停留在分裂間期【答案】D【解析】【分析】細胞周期是指連續分裂的細胞從一次分裂完成時起先，到下一次分裂完成時為此的一段時間，一個細胞周期包括分裂期和分裂間期。真核細胞分裂的方式包括有絲分裂、無絲分裂和減數分裂。【詳解】A、真核細胞最常見分裂方式為有絲分裂、無絲分裂和減數分裂，原核細胞一般為二分裂，A錯誤；B、細胞周期是指連續分裂的細胞從一次分裂完成時起先，到下一次分裂完成時為止的一段時間，B錯誤；C、分裂間期中最重要的物質變更是細胞核中DNA復制，C錯誤；D、分裂間期進行的物質變更是DNA復制和有關蛋白質的合成，因此，抑制DNA的復制，細胞將停留在分裂間期，D正確。故選D。6.下圖是同一植物細胞的不同分裂時期的圖像，下列相關敘述錯誤的是（）A.圖①表示有絲分裂前期，染色體散亂地分布在紡錘體的中心B.圖②表示有絲分裂末期，細胞板的形成主要與內質網有關C.圖③著絲點分裂后，由于紡錘絲的牽引，染色體平均支配到細胞兩極D.圖④著絲點排列在赤道板上，是視察染色體的最佳時期【答案】B【解析】【分析】1、有絲分裂不同時期的特點：（1）間期：進行DNA的復制和有關蛋白質的合成；（2）前期：核膜、核仁漸漸解體消逝，出現紡錘體和染色體；（3）中期：染色體形態固定、數目清楚；（4）后期：著絲點分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并勻整地移向兩極；（5）末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消逝；2、分析題圖：圖示為同一植物細胞的不同分裂時期的圖像，其中①②③④分別表示有絲分裂的前期、末期、后期、中期。【詳解】A、據圖可知，圖①表示有絲分裂前期，染色體散亂地分布在紡錘體的中心，A正確；B、圖②表示有絲分裂末期，細胞板的形成主要與高爾基體有關，B錯誤；C、圖③表示有絲分裂后期，著絲點分裂后，由于紡錘絲的牽引，染色體平均支配到細胞兩極，C正確；D、圖④表示有絲分裂中期，著絲點排列在赤道板上，是視察染色體的最佳時期，D正確。故選B。7.如圖為果蠅體內的細胞（2N=8）在細胞分裂過程中每條染色體中的DNA分子含量的變更曲線，下列有關敘述中錯誤的是（）A.DNA復制發生在bc時期B.同源染色體交叉互換發生在cd時期C.同源染色體分別發生在de時期D.ef時期的細胞中染色體數可能達到16條【答案】C【解析】【分析】圖中曲線表示每條染色體中的DNA分子含量的變更，一條染色體一般含有一個DNA分子，染色體復制后，一條染色體含有兩個DNA分子。圖中bc段的變更是由于DNA的復制，de段的變更是由于著絲點的分裂。cd段可表示有絲分裂的前期、中期或減數第一次分裂和減數其次次分裂的前期、中期。【詳解】A、DNA復制發生在間期，A正確；B、同源染色體交叉互換發生在減數第一次分裂，即cd時期，B正確；C、同源染色體分別發生在減數第一次分裂，對應于cd時期，C錯誤；D、有絲分裂后期著絲點分裂，染色體數目加倍，此時染色體數為16條，D正確。故選C。8.生物體正常的減數分裂和受精作用過程，可使后代具有多樣性，下列緣由中不符合的是（）A.非同源染色體之間發生自由組合 B.染色體數目保持穩定C.精子和卵細胞的隨機結合 D.四分體的非姐妹染色單體之間發生互換【答案】B【解析】【分析】基因重組：（1）概念：在生物體進行有性生殖的過程中，限制不同性狀的非等位基因重新組合。（2）意義：形成生物多樣性的重要緣由之一；是生物變異的來源之一，對生物的進化也具有重要的意義。【詳解】A、非同源染色體之間發生自由組合導致基因重組，可使后代具有多樣性，A不符合題意；B、受精時，雙親細胞核的相互融合導致前后代染色體數目保持穩定，不會使后代具有多樣性，B符合題意；C、受精時，精子和卵細胞隨機結合也會導致后代具有多樣性，可使后代具有更大的變異性，C不符合題意；D、四分體的非姐妹染色單體之間發生互換可能會導致基因重組，這會使后代具有多樣性，D不符合題意。故選B。9.下圖中甲、乙、丙、丁4個圖分別表示某生物（2n=4）的4個正在進行分裂的細胞，下列說法錯誤的是（）A.甲圖表示減數分裂Ⅱ中期，甲分裂產生的兩個子細胞基因組成一般是相同的B.4個圖表示的細胞分裂依次是丁→甲→乙→丙C.丙圖表示有絲分裂后期，分裂產生的子細胞中有0條染色單體，4個核DNA分子D.丁圖表示減數分裂I中期，有8條染色單體【答案】B【解析】【分析】題圖分析，圖中甲細胞中不含同源染色體，且著絲粒排在細胞中心赤道板的部位，處于減數其次次分裂中期，乙細胞中含有同源染色體，且染色體的著絲粒排在細胞中心赤道板的部位，處于有絲分裂中期，丙細胞中還那樣同源染色體，且著絲粒分裂，染色體數目短暫加倍，處于有絲分裂后期，丁細胞中含同源染色體，且成對的染色體排在細胞中心，處于減數第一次分裂中期。【詳解】A、甲圖為減數其次次分裂中期的細胞，在不考慮突變的狀況下，該細胞分裂形成的子細胞基因相同，因為進入兩個子細胞中的子染色體是由共用著絲粒的姐妹染色單體彼此分別之后形成的，且姐妹染色單體是在分裂間期復制形成的，A正確；B、配子形成過程須要先經過性原細胞的有絲分裂，此后經過減數分裂形成，因此，圖中4個細胞表示的分裂依次是乙→丙→丁→甲，B錯誤；C、丙圖表示有絲分裂后期，該細胞中有8個染色體，分裂產生的子細胞有4個染色體、4個核DNA分子，沒有姐妹染色單體，C正確；D、丁圖細胞處于減數第一次分別中期，該時期細胞中每條染色體含有兩個染色單體，因此細胞中共有8個染色單體，D正確。故選B。10.若馬的毛色受一對遺傳因子限制，棕色馬與白色馬交配，F1均為淡棕色馬，F1隨機交配，F2中棕色馬：淡棕色馬：白色馬=1：2：1。下列敘述正確的是（）A.該馬毛色的棕色、淡棕色和白色不屬于相對性狀B.F2中出現棕色、淡棕色和白色是基因自由組合的結果C.F2隨機交配，其子代基因型的比例與表現型的比例相同D.F2中相同毛色的雌雄馬交配，其子代中白色馬所占的比例為3/16【答案】C【解析】【分析】分析題中信息：“棕色馬與白色馬交配，F1均為淡棕色馬，F1隨機交配，F2中棕色馬：淡棕色馬：白色馬=1：2：1”，可知馬的毛色的限制屬于不完全顯性，假設相關基因用A/a限制，則淡棕色基因型為Aa。【詳解】A、該馬毛色的棕色、淡棕色和白色屬于同一個體同一性狀的不同表現類型，屬于相對性狀，A錯誤；B、依據性狀分別比和為4可知，F2中出現棕色、淡棕色和白色是基因分別的結果，B錯誤；C、F2隨機交配接受配子法，F1的基因型及比例為AA：Aa：aa=1：2：1，產生的配子為1/2A、1/2a，隨機交配產生的F2的基因型及比例為AA：Aa：aa=1：2：1，表現型及其比例為棕色馬：淡棕色馬：白色馬=1：2：1，C正確；D、F2中相同毛色的雌雄馬交配，其子代中白色馬（aa）所占的比例為1/4+1/2×1/4=3/8，D錯誤。故選C。11.下列關于基因與染色體關系的說法中，正確的是（）A.染色體上的非等位基因都可以在減數第一次分裂后期自由組合B.摩爾根等通過把一個特定的基因和一條特定的染色體聯系起來證明基因在染色體上C.摩爾根等人用熒光分子標記法測出基因在染色體上呈線性排列D.薩頓通過類比推理的方法證明基因就在染色體上【答案】B【解析】【分析】1、染色體是DNA的主要載體，染其主要成分是DNA和蛋白質；2、基因是有遺傳效應的DNA片段，是限制生物性狀的遺傳物質的功能單位和結構單位，DNA和基因的基本組成單位都是脫氧核苷酸。3、基因在染色體上呈線性排列，一條染色體含有多個基因。【詳解】A、非同源染色體上的非等位基因在減數第一次分裂后期發生自由組合，同源染色體上的非等位基因在減數第一次分裂的四分體時期會發生（交叉）互換，A錯誤；B、摩爾根是第一個把一個特定的基因(限制眼色基因)和一屬條特定染色體(X染色體)聯系起來的人，從而證明白基因在染色體上，B正確；C、摩爾根等人獨創了測定基因位于染色體相對位置的方法，同時也說明白基因在染色體上呈線性排列，現代分子生物學技術用熒光分子標記法標記基因在染色體上的位置，C錯誤；D、薩頓用類比推理的方法提出基因在染色體上，摩爾根等人首次通過試驗證明白基因位于染色體上，D錯誤。故選B。12.假說—演繹法是現代科學探討中常用的方法，利用該方法，孟德爾發覺了兩個遺傳定律。下列關于孟德爾探討過程的分析錯誤的是（）A.提出問題是建立在純合親本正反交和F1自交的遺傳試驗基礎上的B.“遺傳因子在體細胞的染色體上成對存在”屬于孟德爾的假說內容C.對推理（演繹）過程及結果進行的檢驗是通過測交試驗完成的D.孟德爾發覺的遺傳定律不能說明全部有性生殖生物的遺傳現象【答案】B【解析】【分析】孟德爾發覺遺傳定律用了假說—演繹法，其基本步驟：提出問題→作出假說→演繹推理→試驗驗證→得出結論。【詳解】A、提出問題是建立在純合親本雜交（如高莖和矮莖雜交）和F1自交（高莖自交）的遺傳試驗基礎上的，A正確；B、“遺傳因子在體細胞中成對存在”屬于假說內容，孟德爾沒有提出遺傳因子位于“染色體”上，B錯誤；C、對推理（演繹）過程及結果進行的檢驗是通過測交（待測個體與隱性純合子雜交）試驗完成的，C正確；D、孟德爾發覺的遺傳規律不能說明全部有性生殖生物的遺傳現象，只能說明有性生殖生物部分細胞核遺傳現象，D正確。故選B。13.孟德爾曾以山柳菊為試驗材料進行雜交試驗，結果并不志向。直到選取了豌豆作為試驗材料，才取得了巨大突破。下列說法錯誤的是（）A.探討山柳菊沒有取得勝利的緣由可能是山柳菊缺少易于區分的相對性狀B.豌豆花是兩性花，其傳粉和受粉方式保證了豌豆在自然狀態下都是純種C.雜交試驗中3：1的性狀分別比證明白遺傳因子分別這一假設的正確性D.用統計學方法對試驗結果進行分析，有利于對分別現象進行合理的說明【答案】C【解析】【分析】孟德爾在遺傳雜交試驗中，選擇豌豆的雜交試驗最為勝利，因為豌豆為嚴格自花傳粉、閉花授粉，一般在自然狀態下是純種，這樣確保了通過雜交試驗可以獲得真正的雜種；豌豆花大，易于做人工雜交試驗；豌豆具有穩定的可以區分的性狀，易于區分、便于統計試驗結果。【詳解】A、孟德爾對雜交試驗的探討中選擇山柳菊失敗的主要緣由是山柳菊沒有易于區分的相對性狀及花小難以進行雜交試驗等，A正確；B、豌豆花是兩性花，為嚴格自花傳粉、閉花授粉，因此其傳粉和受粉方式保證了豌豆在自然狀態下都是純種，B正確；C、測交試驗是假說推理的驗證，測交后代表型的比是1∶1，證明白遺傳因子分別這一假設的正確性，C錯誤；D、孟德爾雜交試驗獲得勝利的緣由之一是運用了數學統計的方法進行分析和推理，從而對分別現象進行了合理的說明，D正確。故選C。14.顯性個體與隱性純合個體間的特別雜交方式稱為測交。下列有關測交的敘述，錯誤的是（）A.通過測交可以推斷顯性個體的基因組成及其產生配子的數量B.豌豆的測交試驗中須要進行去雄→套袋→人工異花傳粉→套袋C.通過測交可以驗證孟德爾所提假說的正確性D.通過測交可以驗證限制生物性狀的核基因是否遵循分別定律或自由組合定律【答案】A【解析】【分析】測交是孟德爾在驗證自己對性狀分別現象的說明是否正確而提出的，為了確定子一代是雜合子還是純合子，讓子一代與隱性純合子雜交，即為測交。在實踐中，測交往往用來鑒定某一顯性個體的基因型和它形成的配子類型及其比例。【詳解】A、通過測交可以推斷顯性個體的基因組成及其產生配子的種類和比例，不能推斷出產生配子的數量，A錯誤；B、豌豆屬于自花傳粉和閉花授粉的植物，進行測交試驗須要進行去雄→套袋→人工異花傳粉→套袋操作，B正確；C、通過測交可以驗證孟德爾所提假說中的成對的遺傳因子彼此分別，不同對的遺傳因子自由組合，C正確；D、通過測交可以驗證限制生物性狀的核基因是否遵循分別定律（1：1）或自由組合定律（1：1：1：1），D正確。故選A。15.在孟德爾兩對相對性狀雜交試驗中，F1黃色圓粒豌豆（YyRr）自交產生F2．下列表述正確的是（）A.F1產生Yr卵細胞和Yr精子的數量之比約為1：1B.F2中，純合子占1/4，基因型不同于F1的類型占3/4C.F1產生的雌、雄配子隨機結合，體現了自由組合定律的實質D.受精時，F1雌雄配子的結合方式有9種，F2基因型有9種、表型有4種【答案】B【解析】【分析】在孟德爾兩對相對性狀雜交試驗中，F1圓粒豌豆（YyRr）自交產生F2，F2基因型：YYRR、YYrr、yyRR、yyrr各占1/16，共占1/4；YyRr，占1/4；YYRr、YyRR、Yyrr、yyRr各占2/16。減數分裂產生精子的數量遠遠多于卵細胞的數量。【詳解】A、基因型為YyRr的豌豆將產生雌雄配子各4種，4種雌雄配子的數量比均接近1：1：1：1，但一般雌配子和雄配子的數量不相等，雄配子的數量遠遠多于雌配子的數量，A錯誤；B、由于F1的基因型為YyRr，F1自交所得子代F2中，純合子所占比例為1/2×1/2=1/4，該基因型（YyRr）在子代F2中所占比例為1/2×1/2=1/4，故F2中基因型不同于F1的類型占3/4，B正確；C、基因的自由組合發生在減數分裂Ⅰ過程中，即減數分裂產生配子時才能體現自由組合，C錯誤；D、YyRr能產生4種類型的配子，故雌雄配子結合方式有4×4=16種，子代基因型有3×3=9種，表型有2×2=4種，D錯誤。故選B。16.基因型為Aa的玉米分別進行連續自交和自由交配多代（兩種方式繁殖的代數相同），以下錯誤的是（）A.通過連續自交，純合子的比例越來越高B.通過連續自由交配，雜合子的比例越來越低C.自交與自由交配所得后代相比，自交的純合子比例更高D.自交第1次和自由交配第1次后結果是一樣的【答案】B【解析】【分析】基因分別定律的實質：在雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有確定的獨立性；生物體在進行減數分裂形成配子時，等位基因會隨著同源染色體的分開而分別，分別進入到兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。【詳解】A、基因型為Aa的個體連續自交，產生的雜合子的比例為1/2n，這里的n指的是自交次數，明顯隨著自交代數的增多雜合子的比例越來越少，而純合子的比例越來越高，A正確；B、基因型為Aa的個體連續自由交配，則后代中的雜合子的比例始終是1/2，明顯雜合子的比例不會越來越低，B錯誤；C、隨著自交代數的增多，純合子的比例越來越高，而自由交配產生的后代中純合子和雜合子的比例始終是1∶1，明顯自交與自由交配所得后代相比，自交的純合子比例更高，C正確；D、親本為Aa，其自交第1次和自由交配第1次后結果是一樣的，都是AA∶Aa∶aa=1∶2∶1，D正確。故選B。17.如圖表示某二倍體動物的一個精原細胞（基因型為AaBb）分裂過程中的某一時期。下列敘述正確的是（）A.該細胞可能處于有絲分裂前期或減數其次次分裂前期B.形成該細胞的初級精母細胞確定發生過基因突變C.圖示細胞經分裂后可形成基因組成為AB或Ab精細胞D.圖中基因A/a、B/b在形成精子時的傳遞符合孟德爾遺傳定律【答案】C【解析】【分析】題圖分析：細胞中沒有同源染色體，著絲點沒有分裂，染色體散亂地分布在細胞中，所以處于減數其次次分裂前期。【詳解】A、結合分析可知：該細胞無同源染色體，不行能處于有絲分裂，應處于減數其次次分裂前期，A錯誤；B、該個體基因型為AaBb，圖示細胞處于減數其次次分裂前期，且姐妹染色單體相同位置基因不同，形成該細胞的初級精母細胞可能發生過基因突變，也可能發生過基因重組（交叉互換），B錯誤；C、由于減數其次次分裂后期A、a分別，B、b分別，此后A、a與B、b所在染色體的組合是隨機的，故圖示細胞經分裂后可形成基因組成為AB或Ab得精細胞，C正確；D、孟德爾遺傳定律中的自由組合定律發生在減數第一次分裂，而圖示基因A/a、B/b的分別發生在減數其次次分裂，，故形成精子時的傳遞不符合孟德爾遺傳定律，D錯誤。故選C。18.如圖為某有性生殖的植物體細胞內相關基因的位置示意圖。下列有關說法正確的是（）A.正常狀況下，該生物的生殖細胞中會同時出現D、dB.該生物有可能會產生同時含有A、g的生殖細胞C.該生物的體細胞分裂后期，A、a與G、g不行能出現在同一極D.該生物自交后代出現aagg個體的緣由是非等位基因的自由組合【答案】B【解析】【分析】題圖分析，A/a與G/g兩對等位基因位于同源染色體上，不遵循基因的自由組合定律，B/b和D/d兩對等位基因位于同源染色體上，不遵循基因的自由組合定律。A/a和D/d或者G/g和D/d均遵循基因的自由組合定律。【詳解】A、D、d位于同源染色體上，正常狀況下，在產生生殖細胞中會隨著同源染色體的分開而分別進入不同的生殖細胞中，A錯誤；B、在減數第一次分裂的前期，若發生交叉互換，則可能產生同時含有A、g的生殖細胞，B正確；C、在有絲分裂的后期，A、a與G、g同時出現在細胞的同一極，C錯誤；D、A/a與G/g這兩對等位基因位于同源染色體上，不遵循基因的自由組合定律，D錯誤。故選B。19.一株雜合的高莖豌豆自花傳粉共結出8粒種子，有7粒種子長成的植株為高莖。第8粒種子長成的植株為高莖的可能性是（）A.1／4 B.3／4 C.1／2 D.7／8【答案】B【解析】【分析】假設基因A為顯性，基因a為隱性，則一株雜合的高莖豌豆的基因組成是Aa，其自交產生的后代的基因型及其比例為AA∶Aa∶aa=1∶2∶1，性狀分別比為高莖∶矮莖=3∶1。【詳解】依據以上分析已知，雜合子高莖豌豆雜交，后代的性狀分別比為高莖∶矮莖=3∶1，即每一個粒種子長成的植株高莖的可能性都是3/4、矮莖的可能性都是1/4，因此第8粒種子長成的植株高莖的可能性是3/4，與前面幾粒種子長成的植株沒有關系。故選B。20.現用純種黃穎燕麥與純種黑穎燕麥雜交，F1全為黑穎，F1自交產生的F2中，黑穎：黃穎：白穎=12：3：1。下列相關說法正確的是（）A.限制穎色的兩對基因位于一對同源染色體上B.親本的基因型為AABB和aabbC.F2中黑穎有六種基因型，黑穎中純合體占1/6D.F2中的黃穎測交，后代表型比為3：1【答案】C【解析】【分析】分析題文：由題意可知，F1自交產生的F2中，黑穎：黃穎：白穎=12：3：1，是“9：3：3：1”的變式，由此可以推斷，燕麥穎色由兩對等位基因限制，且這兩對等位基因位于兩對同源染色體上，遺傳過程中遵循基因的自由組合定律，且F1個體是雙雜合子，純種黃穎燕麥與純種黑穎燕麥親本為aaBB和AAbb。【詳解】A、由以上分析可知，限制穎色的兩對基因位于兩對同源染色體上，A錯誤；B、由分析可知，aabb屬于白穎，親本的基因型為aaBB和AAbb，B錯誤；C、F2中的基因組成表現型可以寫出A_B_：A_bb：aaB_：aabb=9：3：3：1，假設其中aaB_為黃穎，aabb為白穎，因此黑穎的基因型為A_B_（1AABB、2AaBB、2AABb、4AaBb）和A_bb（1AAbb+2Aabb），共有4+2=6種，黑穎中純合體占2/12＝1/6，C正確；D、假設F2中黃穎的基因型為aaB_，其中雜合子占2/3，因此F2中黃穎測交，后代白穎的比例為2/3×1/2＝1/3，則后代表型比為2：1，D錯誤。故選C。21.某學習小組用小球做遺傳規律模擬試驗，如下圖所示。每次分別從兩個小桶中隨機抓取一個小球并記錄字母組合，重復多次。下列說法錯誤的是（）A.在該模擬試驗中每只小桶內兩種小球的數量和小球總數都必需相等B.用Ⅰ、Ⅱ兩桶試驗模擬的是遺傳因子的分別和配子隨機結合的過程C.用Ⅱ、Ⅲ兩桶試驗可模擬非同源染色體上非等位基因自由組合過程D.用Ⅱ、Ⅲ兩桶試驗重復足夠多的次數后，AD組合所占的比例約為1／4【答案】A【解析】【分析】1.分別定律的實質：在生物的體細胞中，限制同一性狀的遺傳因子成對存在，不相融合；在形成配子時，成對的遺傳因子發生分別，分別后的遺傳因子分別進入不同的配子中，隨配子遺傳給后代。2.當具有兩對（或更多對）相對性狀的親本進行雜交，在子一代產生配子時，在等位基因分別的同時，非同源染色體上的基因表現為自由組合。其實質是非等位基因自由組合,即一對染色體上的等位基因與另一對染色體上的等位基因的分別或組合是彼此間互不干擾的，各自獨立地支配到配子中去。因此也稱為獨立支配律。【詳解】A、在該模擬試驗中每只小桶內兩種小球的數量必需相等，但是總數不愿定要相等，A錯誤；B、用Ⅰ、Ⅱ兩桶試驗模擬的是遺傳因子的分別和配子隨機結合的過程，模擬雜合子產生后代的過程，B正確；C、Ⅱ、Ⅲ兩桶為兩對非等位基因，用Ⅱ、Ⅲ兩桶試驗可模擬非同源染色體上非等位基因自由組合的過程，C正確；D、用Ⅱ、Ⅲ兩桶試驗重復足夠多的次數后，模擬雙雜合的個體AaDd產生配子，為1/4AD、1/4aD、1/4Ad、1/4ad，D正確。故選A。22.下列關于遺傳學基本概念的敘述中，正確的有幾項（）①兔的白毛和黑毛，狗的長毛和卷毛都是相對性狀②具有一對相對性狀的純合子雜交產生的子一代所表現的性狀就是顯性性狀③不同環境下，基因型相同，表現型不愿定相同④A和A、b和b不屬于等位基因，C和c屬于等位基因⑤后代中同時出現顯性性狀和隱性性狀的現象叫作性狀分別，兩個雙眼皮的夫婦生了一個單眼皮的孩子屬于性狀分別⑥檢測某雄兔是否是純合子，可以用測交的方法A.2項 B.3項 C.4項 D.5項【答案】C【解析】【分析】1、相對性狀：同種生物同一性狀的不同表現類型。2、雜種后代中同時出現顯性性狀和隱性性狀的現象叫作性狀分別。3、測交是指雜種子一代個體與隱性類型之間的交配，主要用于測定F1的基因型，也可以用來推斷另一個個體是雜合子還是純合子。【詳解】①相對性狀是指同種生物的同一性狀的不同表現型，所以兔的白毛與黑毛，狗的長毛與短毛應當是相對性狀，①錯誤；②具有一對相對性狀的兩純合子雜交產生的子一代所表現的性狀是顯性性狀，②正確；③性狀的表現是基因與環境相互作用的結果，基因型相同，環境不同，表現型不愿定相同，③正確；④同源染色體的同一位置上限制相對性狀的基因是等位基因，如C和c，④正確；⑤性狀分別是指在雜種后代中，同時出現顯性性狀和隱性性狀的現象，⑤錯誤；⑥動物純合子的檢測，可用測交法，⑥正確；所以②③④⑥正確。故選C。23.圖甲和圖乙表示細胞分裂不同時期染色體和核DNA的數量關系。下列有關敘述正確的是（）A.兩條姐妹染色單體相同位點上出現不同基因的變更只發生在圖甲BC段B.圖甲中CD段若發生在哺乳動物的睪丸中，則細胞確定在進行減數分裂C.圖乙中可能發生非同源染色體自由組合的是bD.圖乙中a對應圖甲中的CD段，c對應圖甲中的EF段【答案】C【解析】【分析】分析圖甲：圖甲中，AB段表示G1期；BC段形成的緣由是DNA的復制；CD段表示每條染色體含有2個DNA分子，可表示有絲分裂前期和中期、減數第一次分裂、減數其次次分裂前期和中期；DE段形成的緣由是著絲點分裂；EF段表示每條染色體只含有1個DNA分子，可表示有絲分裂后期和末期、減數其次次分裂后期和末期。分析圖乙：a、c表示染色體：DNA=1：1；b表示染色體：DNA=1：2。【詳解】A、圖甲中BC段表示間期，此時簡潔發生基因突變，而兩條姐妹染色單體相同位點出現不同基因的緣由有基因突變或交叉互換，交叉互換發生在減數第一次分裂的前期，A錯誤；B、睪丸中的精原細胞可進行有絲分裂，也可進行減數分裂，B錯誤；C、非同源染色體自由組合發生在減Ⅰ后，此時染色體為2n，DNA為4n，符合b，C正確；D、圖乙a染色體∶DNA=1∶1，而圖甲的CD段染色體∶DNA=1∶2，因此不符合圖甲CD段，D錯誤。故選C。24.下列對生物體的各項表述中，正確的是（）A.全部生物的體細胞中都存在性染色體B.豌豆植株的全部性狀都不存在伴性遺傳現象C.與生物的性別相關聯的基因只在生殖細胞中存在D.隱性非蘆花雌雞與顯性蘆花雄雞雜交，可依據羽色推斷幼雞的性別【答案】B【解析】【分析】伴性遺傳是指性染色體上的基因限制的性狀的遺傳往往表現為與性別相關聯的現象。【詳解】A、不是全部生物的體細胞中都存在性染色體，沒有性別劃分的生物的體細胞中就沒有性染色體，如玉米，A錯誤；B、豌豆是沒有性別劃分的生物，其細胞中不存在性染色體，因此豌豆植株的全部性狀都不存在伴性遺傳現象，B正確；C、與生物的性別相關聯的基因不只在生殖細胞中存在，對于有性別確定的生物來講，性染色體在其全部的體細胞中都存在，C錯誤；D、限制蘆花和非蘆花的相關基因位于Z染色體上（相關基因可用B/b表示），且蘆花對非蘆花為顯性，則非蘆花雌雞的基因型為ZbW，顯性蘆花雄雞的基因型為ZBZb或ZBZB雜交，二者雜交產生的后代中無論雌雄均為蘆花或雌雄中均有蘆花和非蘆花，明顯依據羽色無法推斷幼雞的性別，D錯誤。故選B。25.西葫蘆是一種常見的蔬菜，為雌雄同株異花的植物，它的皮色有綠色、黃色和白色三種，這三種顏色由兩對等位基因限制。現將一株白皮西葫蘆植株進行自交，F1獲得的西葫蘆中，183株為白皮、46株為黃皮、15株為綠皮。若將F1中黃皮植株進行隨機交配，則子代的表現型及比例是（）A.黃皮：綠皮=1：5 B.黃皮：綠皮=3：3C.黃皮：綠皮=8：1 D.白皮：黃皮：綠皮=12：5：1【答案】C【解析】【分析】題干分析，一株白皮西葫蘆植株進行自交，F1獲得的西葫蘆中，183株為白皮、46株為黃皮、15株為綠皮，即后代的表現型及比例約為12：3：1，比例和為16，說明限制西葫蘆皮色這對性狀是由兩對等位基因限制，且遵循基因的自由組合定律，假設用字母A/a、B/b表示。【詳解】由分析可知，限制西葫蘆皮色這對性狀是由兩對等位基因限制，且遵循基因的自由組合定律，親本白皮西葫蘆的基因型是AaBb，依據12：3：1，可知雙顯和其中的一個單顯表現為白皮，假設A_B_和A_bb，表現為白皮，則aaB_為黃皮，aabb為綠皮，則F1中黃皮植株基因型為1/3aaBB、2/3aaBb，進行隨機交配，后代出現綠皮的概率為2/3×2/3×1/4=1/9，則后代的表現型及比例是黃皮：綠皮=8：1，C正確，ABD錯誤。故選C。26.用純合體紅色牽牛花和純合體白色牽牛花雜交，F1全是粉紅色牽牛花。將F1自交后，F2中出現紅色、粉紅色和白色三種類型的牽牛花，比例為1∶2∶1.取F2中粉紅色和紅色牽牛花作為一個整體進行自交，后代表現型及比例為（）A.紅色∶粉紅色∶白色＝1∶2∶1 B.紅色∶粉紅色∶白色＝2∶2∶1C.紅色∶粉紅色∶白色＝3∶2∶1 D.紅色∶粉紅色∶白色＝4∶2∶1【答案】C【解析】【分析】1、F1所表現的性狀和親本之一完全一樣，而非中間型或同時表現雙親的性狀，稱之完全顯性。2、不完全顯性又叫做半顯性，其特點是雜合子表現為雙親的中間性狀。3、依據題干的信息：F2中出現紅色、粉紅色和白色三種類型的牽牛花，說明紅色對白色不完全顯性。假設紅色是AA，白色是aa，F1是Aa，F2就是AA∶Aa∶aa=1∶2∶1。【詳解】假設紅色牽牛花基因型為AA、粉紅色牽牛花基因型為Aa，F2中紅色、粉紅色牽牛花的比例（AA∶Aa）為1∶2，因此，F2中的粉紅色的牽牛花與紅色的牽牛花所結種子種植，并讓其自交：①1/3AA自交后代還是1/3AA；②2/3Aa自交的后代：2/3×（1/4AA+2/4Aa+1/4aa）=1/6AA+2/6Aa+1/6aa；則后代應為AA（1/3+1/6）∶Aa（2/6）∶aa（1/6）=3∶2∶1。故選C【點睛】27.某種昆蟲長翅（R）對殘翅（r）為顯性，直翅（M）對彎翅（m）為顯性，有刺剛毛（N）對無刺剛毛（n）為顯性，限制這3對性狀的基因均位于常染色體上。現有這種昆蟲一只，其基因型如圖所示。不考慮交叉互換，下列相關說法正確的是（）A.這三對相對性狀的遺傳遵循基因的自由組合定律B.該精原細胞產生的精細胞的基因型有8種C.為驗證自由組合定律，可選基因型為rrmmnn的個體與該昆蟲測交D.該昆蟲與相同基因型的昆蟲交配，后代中與親代表現型相同的概率為1/4【答案】C【解析】【分析】依據題意和圖示分析可知：昆蟲長翅、殘翅基因與直翅、彎翅基因位于一對同源染色體上；而有刺剛毛、無刺剛毛位于另一對同源染色體上。位于非同源染色體上的非等位基因符合自由組合定律。位于同源染色體上的非等位基因不符合自由組合定律。【詳解】A、自由組合定律適用于非同源染色體上的非等位基因，故限制昆蟲長翅的基因和限制彎翅的基因不符合自由組合定律，A錯誤；

B、該精原細胞的基因型為RrmmNn，不考慮變異，一個精原細胞經減數分裂只能形成2種精細胞，RmN、rmn或Rmn、rmN，B錯誤；

C、可以用測交試驗驗證自由組合定律，測交一般是與隱性純合子雜交，所以與該昆蟲測交的個體基因型為rrmmnn，C正確；

D、該昆蟲與相同基因型的昆蟲交配，后代中與親代表現型（R-mmN-）相同的概率為3/4×1×3/4=9/16，D錯誤。

故選C。28.一個色覺正常的女人和一個色覺正常的男人結婚，生了一特性染色體為XYY的色盲兒子，此染色體數目異樣是發生在精子還是卵細胞；異樣的時期是（）A.精子、減數第一次分裂后期B.精子、減數其次次分裂后期C.卵細胞、減數第一次分裂后期D.卵細胞、減數其次次分裂后期【答案】B【解析】【分析】減數分裂過程：（1）減數第一次分裂間期：染色體的復制。（2）減數第一次分裂：①前期：聯會，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分別，非同源染色體自由組合；④末期：細胞質分裂。（3）減數其次次分裂過程：①前期：核膜、核仁漸漸解體消逝，出現紡錘體和染色體；②中期：染色體形態固定、數目清楚；③后期：著絲粒分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并勻整地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消逝。【詳解】色盲是伴X染色體隱性遺傳病（相關基因用B、b表示）。一個色覺正常的女人和一個色覺正常的男人結婚，生了一特性染色體為XYY的色盲兒子，則這對夫婦的基因型為XBY×XBXb，兒子的基因型為XbYY，依據兒子的基因型可知，該患兒的出現是含Xb的卵細胞與含YY的異樣精子結合形成的受精卵發育而來的，明顯該異樣精子的出現是父方在減數其次次分裂后期，共用著絲粒的Y染色體分開后進入同一個精子導致的，即B正確。故選B。29.果蠅的性染色體有如下異樣狀況：XXX、YO（無X染色體）、YY為胚胎致死型，XXY為可育雌蠅，XYY為可育雄蠅，XO（無Y染色體）為不育雄蠅。摩爾根的合作者布里吉斯發覺白眼雌果蠅（XbXb）和紅眼雄果蠅（XBY）雜交產生的子一代中，2000～3000只紅眼雌果蠅中會發覺一只白眼雌果蠅，同樣在2000～3000只白眼雄果蠅中會出現一只紅眼雄果蠅（不考慮基因突變）。下列有關敘述錯誤的是（）A.F1紅眼雄果蠅不育B.F1白眼雌果蠅的基因型為XbXbYC.親本白眼雌果蠅不正常減數分裂產生異樣卵細胞致使例外出現D.親本紅眼雄果蠅不正常減數分裂產生異樣精子致使例外出現【答案】D【解析】【分析】果蠅的眼色基因僅位于X染色體上，白眼雌蠅與紅眼雄蠅雜交，父方的X染色體含有紅眼基因，正常狀況下會遺傳給雌性后代，母方的X染色體含有白眼基因，雄性后代的X染色體正常狀況下來自母方，后代應出現白眼雄蠅和紅眼雌蠅。【詳解】A、親本白眼雌蠅的基因型為XbXb與紅眼雄蠅的基因型為XBY雜交，正常狀況下獲得F1紅眼雌蠅（XBXb）和白眼雄蠅（XbY），由題意可知，XXY為可育雌蠅，XYY為可育雄蠅，XO（無Y染色體）為不育雄蠅，F1異樣的白眼雌蠅基因不含有XA基因，故基因型為XbXbY，F1異樣的不育紅眼雄蠅基因型為XBO，故F1紅眼雄果蠅不育，A正確；B、F1白眼雌蠅是含XbXb的卵細胞和含有Y的精子結合形成的，基因型為XbXbY，B正確；C、親本白眼雌蠅的基因型為XbXb與紅眼雄蠅的基因型為XBY雜交，正常狀況下獲得F1紅眼雌蠅（XBXb）和白眼雄蠅（XbY），例外出現是親本白眼雌蠅（XbXbY）不正常的減數分裂產生異樣的卵細胞（XbXb）導致的，C正確；D、子代中出現白眼雌蠅（XbXbY）和不育的紅眼雄蠅（XBO），即含XbXb的卵細胞和含有Y的精子結合、含有O的卵細胞和含有XB的精子結合形成的，說明親本白眼雌蠅不正常的減數分裂產生異樣的卵細胞（XbXb、O）致使例外出現，D錯誤。故選D。30.1952年，赫爾希和蔡斯用32P或35S標記噬菌體并分別與未標記的細菌混合培育，保溫后經過攪拌、離心得到了上清液和沉淀物，并檢測放射性。有關敘述錯誤的是（）A.試驗所獲得的子代噬菌體不含35S，但都含有32PB.若攪拌不充分會使35S標記組沉淀物的放射性偏高C.若保溫時間過長會使32P標記組上清液的放射性偏高D.該試驗說明DNA分子在親子代之間的傳遞具有連續性【答案】A【解析】【分析】1、噬菌體的結構：蛋白質外殼（C、H、O、N、S）+DNA（C、H、O、N、P）；2、噬菌體的繁殖過程：吸附→注入（注入噬菌體的DNA）→合成（限制者：噬菌體的DNA；原料：細菌的化學成分）→組裝→釋放；3、T2噬菌體侵染細菌的試驗步驟：分別用35S或32P標記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培育→噬菌體侵染未被標記的細菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質。試驗結論：DNA是遺傳物質。【詳解】A、由于35S標記的蛋白質外殼留在外面，32P標記的DNA進入大腸桿菌，且DNA分子復制是半保留復制，所以試驗所獲得的子代噬菌體不含35S而部分可含有32P，A錯誤；B、35S標記的是噬菌體的蛋白質外殼，噬菌體侵染細菌時，蛋白質外殼留在外面，假如攪拌不充分，蛋白質外殼與細菌不分開，會使35S標記組沉淀物的放射性偏高，B正確；C、假如保溫時間過長，子代噬菌體就會從細菌中釋放出來，會導致32P標記組上清液中放射性上升，C正確；D、該試驗結果說明DNA在親子代之間的傳遞具有連續性，證明白DNA是遺傳物質，D正確。故選A。31.如圖表示用同位素標記技術完成的“T2噬菌體侵染大腸桿菌”試驗的部分操作步驟示意圖，下列對此試驗的有關敘述錯誤的是（）A.試驗運用的被35S標記的噬菌體是接種在含有35S的培育基中獲得的B.若改用32P標記T2噬菌體侵染大腸桿菌，假如保溫時間太長則會使上清液放射性偏高C.若改用32P標記T2噬菌體侵染大腸桿菌，假如侵染的時間太短會使上清液放射性偏高D.以上試驗中T2噬菌體和大腸桿菌混合后未經過攪拌，則上清液中的放射性強度下降【答案】A【解析】【分析】1、噬菌體侵染大腸桿菌試驗中，攪拌的目的：使吸附在細菌上的噬菌體與細菌分別。離心的目的：讓上清液中析出重量較輕的T2噬菌體顆粒，沉淀物中留下被感染的大腸桿菌。2、35S標記的噬菌體侵染未被標記的大腸桿菌中，攪拌不充分，少量噬菌體蛋白質外殼吸附在大腸桿菌表面，沉淀物中出現放射性。【詳解】A、T2噬菌體是病毒，沒有細胞結構，不能在培育基中獨立生活、增殖。試驗運用的被35S標記的噬菌體是利用侵染被35S標記的大腸桿菌培育獲得的，A錯誤；B、若改用32P標記T2噬菌體侵染大腸桿菌，假如保溫時間太長噬菌體從細菌中釋放出來，則會使上清液放射性偏高，B正確；C、若改用32P標記T2噬菌體侵染大腸桿菌，假如侵染的時間太短，DNA還未注入到大腸桿菌里面，會使上清液放射性偏高，C正確；D、以上試驗中T2噬菌體和大腸桿菌混合后未經過攪拌，沒能將噬菌體和大腸桿菌分別，則上清液中的放射性強度下降，D正確。故選A。32.某自花傳粉的二倍體植物的圓葉（M）對鋸齒葉（m）為顯性，為探究葉形的遺傳是否存在致死現象，選用雜合子自交得F1。下列相關分析正確的是（）A.若F1中圓葉：鋸齒葉=1：1，則可能是雜合子致死導致的B.若F1均表現為圓葉，則確定是隱性純合個體致死造成的C.若F1中圓葉：鋸齒葉=2：1，則可能是含顯性基因的花粉致死造成的D.若含基因m的花粉50%不育，則F1中圓葉：鋸齒葉=5：1【答案】D【解析】【分析】基因分別定律的實質：在雜合子的細胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有確定的獨立性；生物體在進行減數分裂形成配子時，等位基因會隨著同源染色體的分開而分別，分別進入到兩個配子中，獨立地隨配子遺傳給后代。【詳解】A、若雜合子致死，則無法完成雜合子（Mm）自交的試驗，更不能得到F1中圓葉∶鋸齒葉=1∶1，A錯誤；B、若F1均表現為圓葉，則可能是隱性純合個體致死造成的，也可能是含隱性基因的花粉和卵細胞致死造成的，B錯誤；C、若存在含顯性基因的花粉致死，則雜合子（Mm）自交，F1中圓葉（Mm）∶鋸齒葉（mm）=1∶1，C錯誤；D、若含基因m的花粉50%不育，則親本雜合子（Mm）產生的卵細胞基因型比例為M∶m=1∶1，花粉為M∶m=1∶1/2，即2∶1，則F1中mm（鋸齒葉）占1/2×1/3=1/6，即圓葉∶鋸齒葉=5∶1，D正確。故選D。33.某種羊的性別由X、Y染色體確定，黑毛和白毛為一對相對性狀，受一對等位基因M、m限制。某同學為確定M、m是位于X染色體還是常染色體，進行了如下試驗。依據其結果能確定的是（）A.一只黑毛雌羊與一只白毛雄羊交配，子一代全為白色，雌雄數量相當B.一只黑毛雄羊與一只白毛雌羊交配，子一代中白：黑=1：1，每種毛色中雌雄數量相當C.多對白毛雌羊與白毛雄羊交配，子一代中白：黑均為3：1，每種毛色中雌雄數量相當D.多對白毛雌羊與黑毛雄羊交配，子一代隨機交配，子二代個體中白：黑為3：1【答案】C【解析】【分析】1、要確定一對等位基因是位于X染色體上還是位于常染色體上，往往須要統計子代中各性別的性狀分別比。2、對于性別確定為XY型的動物群體而言，假如基因（M/m）位于常染色體上，則羊毛色的基因共有MM、Mm、mm三種；假如基因只位于X染色體上，則羊的毛色對應的基因型有XMXM、XMXm、XmXm、XMY、XmY五種；【詳解】A、一只黑毛雌羊與一只白毛雄羊交配，由于個體數量較少，不能確定相對性狀的顯隱性及基因位置，A錯誤；B、一只黑毛雄羊與一只白毛雌羊交配，子一代中白：黑=1：1，為測交類型，則親本的雜交組合為Mm×mm或XMXm×XmY，每種毛色中雌雄數量相當，無法確定M、m是位于X染色體還是常染色體，B錯誤；C、多對白毛雌羊與白毛雄羊交配，子一代中白：黑均為3：1，每種毛色中雌雄數量相當，說明白色為顯性，若親本的雜交組合為Mm×Mm，后代每種毛色中雌雄數量相當，若親本的雜交組合為XMXm×XMY，則后代雌性全是白色，雄性白色：黑色=1：1，能推斷M、m是位于X染色體還是常染色體，C正確；D、若位于常染色體上，則子一代Mm隨機交配，子二代個體中白：黑為3：1，若位于X染色體上，則子一代的基因型為XMXm、XMY，隨機交配后代白：黑為3：1，無論位于常染色體上還是X染色體上均符合題意，D錯誤。故選C。34.如圖為某家系中兩種遺傳病的遺傳狀況示意圖。（甲病由基因A、a限制，乙病由基因B、b限制）．據圖分析，下列說法正確的是（）A.甲病是常染色體顯性病，Ⅲ9相應基因型為AaB.乙病是常染色體隱性病，Ⅲ11體內無致病基因C.若Ⅱ3體內不存在乙病的致病基因，則Ⅲ9與Ⅲ12婚配生下患病孩子的概率是17/24D.若Ⅱ3體內不存在乙病的致病基因，則Ⅱ4的基因型為AaBb【答案】C【解析】【分析】基因自由組合定律的實質是：位于非同源染色體上的非等位基因的分別或自由組合是互不干擾的；在減數分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分別的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。題圖分析，Ⅱ7和Ⅱ8均患甲病，卻生出了正常的女兒，據此可說明甲病是常染色體顯性遺傳病，Ⅱ3和Ⅱ4均不患乙病，卻生出了患乙病的兒子，說明乙病是隱性遺傳病，但不能確定基因所處的位置，依據患乙病個體的性別可確定該病極有可能是伴X隱性遺傳病。【詳解】A、由分析可知，甲病是常染色體顯性病，Ⅲ9不患甲病，則其基因型為aa，A錯誤；B、若乙病是常染色體隱性病，則Ⅱ7的基因型為Bb，則Ⅲ11體內可能帶有乙病的致病基因，B錯誤；C、若Ⅱ3體內不存在乙病的致病基因，則乙病為伴X隱性遺傳病，由于Ⅲ10兩病均患，則結合雙親的表現型可知雙親的基因型分別是aaXBY、AaXBXb，則Ⅲ9的基因型為1/2aaXBXB或1/2aaXBXb，Ⅱ7和Ⅱ8關于甲病的基因型均為Aa，且Ⅲ12不患乙病，患有甲病，則其可能的基因型為1/3AAXBY、2/3AaXBY，則Ⅲ9與Ⅲ12婚配生下孩子不患甲病的概率為2/3×1/2=1/3，生出孩子不患乙病的概率為1-1/2×1/4=7/8，因此二者生出患病孩子的概率是1-1/3×7/8=17/24，C正確；D、結合之前的分析可知，若Ⅱ3體內不存在乙病的致病基因，則乙病為伴X隱性遺傳病，則Ⅱ4的基因型為AaXBXb，D錯誤。故選C。35.下圖是某單基因遺傳病的遺傳系譜圖。下列分析正確的是（）A.該遺傳病可以是人類的紅綠色盲B.Ⅱ－2、Ⅱ－4都可能是純合或雜合的C.Ⅱ－2和Ⅱ－3再生一個正常男孩的概率是5/12D.Ⅲ－2與表現正常的女性結婚，不會生出患病的孩子【答案】C【解析】【分析】分析遺傳系譜圖可知，Ⅰ-1和Ⅰ-2不患病，Ⅱ-1患病，則“無中生有為隱性”，Ⅰ-3患病，而Ⅱ-3不患病，“隱性遺傳看女病，女病父正非伴性”，說明是常染色體上隱性遺傳病。【詳解】A、Ⅰ-1和Ⅰ-2不患病，Ⅱ-1患病，則“無中生有為隱性”，Ⅰ-3患病，而Ⅱ-3不患病，“隱性遺傳看女病，女病父正非伴性”，說明是常染色體上隱性遺傳病，而紅綠色盲是伴X隱性遺傳病，A錯誤；B、Ⅰ-1和Ⅰ-2不患病，Ⅱ-1患病，則基因型都為Aa，Ⅱ-2的基因型是AA或Aa，Ⅱ-4正常，但母親患病，則基因型確定是Aa，B錯誤；C、Ⅱ-2的基因型是1/3AA或2/3Aa，Ⅱ-3基因型確定是Aa，再生一個患病孩子的概率2/3×1/4=1/6，則正常男孩的概率是5/6×1/2=5/12，C正確；D、Ⅲ-2的基因型是AA或Aa，與正常的女性（Aa）結婚，也會生出患病的孩子，D錯誤。故選C。36.家蠶（性別確定方式為ZW型）的耐熱與不耐熱是一對相對性狀，由Z染色體上的等位基因B／b限制，且W染色體上不含有其等位基因。探討人員隨意選取耐熱雄蠶與不耐熱雌蠶雜交，F1有耐熱雄蠶、不耐熱雄蠶和不耐熱雌蠶三種，比例為1：1：1。下列相關敘述錯誤的是（）A.耐熱性狀對不耐熱性狀為顯性B.親本雄蠶的基因型為ZBZbC.F1中耐熱雄蠶全部為雜合子D.家蠶群體中耐熱雄蠶的基因型有兩種【答案】D【解析】【分析】耐熱雄蠶與不耐熱雌蠶雜交，F1有耐熱雄蠶、不耐熱雄蠶和不耐熱雌蠶三種，比例為1：1：1，子代中，說明不耐熱為顯性，因此親本為ZBZb（耐熱雄蠶）×ZbW（不耐熱雌蠶），后代為ZBZb（耐熱雄蠶）、ZbZb（不耐熱雄蠶）、ZBW（致死）、ZbW（不耐熱雌蠶）。【詳解】A、依據以上分析，耐熱性狀由B基因限制，對不耐熱性狀為顯性，A正確；B、親本雄蠶的基因型為ZBZb，表現為耐熱，B正確；C、F1中耐熱雄蠶為ZBZb，全部為雜合子，C正確；D、結合以上分析，可知B純合致死（ZBZB致死），因此家蠶群體中耐熱雄蠶的基因型有1種，為ZBZb，D錯誤。故選D。37.下圖為某家族的遺傳系譜圖，甲、乙兩病均為單基因遺傳病，其中一種為伴性遺傳病，Ⅱ3是甲病致病基因攜帶者，不考慮性染色體同源區段。下列敘述錯誤的是（）A.甲病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳B.乙病的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳C.Ⅲ7攜帶甲病致病基因的概率為1／2D.僅考慮甲、乙兩種遺傳病，Ⅲ8與Ⅰ1基因型相同【答案】C【解析】【分析】分析系譜圖：Ⅰ1和Ⅰ2都不患甲病，但他們有一個患甲病的女兒，即“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說明甲病為常染色體隱性遺傳病；Ⅰ1和Ⅰ2都不患乙病，但他們有一個患乙病的兒子，即“無中生有為隱性”，說明乙病為隱性遺傳病，又已知甲和乙中有一種為伴性遺傳病，則乙為伴X染色體隱性遺傳病。【詳解】AB、結合分析可知，甲病的遺傳方式是常染色體隱性遺傳，乙病的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳，AB正確；C、僅考慮甲病，Ⅱ3是甲病致病基因攜帶者，其基因型為Aa（配子及比例為1/2A、1/2a），Ⅱ4的基因型及概率為1/3AA、2/3Aa（配子及比例為2/3A、1/3a），兩者婚配，子代比例為1/6aa、2/6AA、3/6Aa，由于III7正常，其基因型以及比例為AA：Aa=2：3，則Ⅲ7攜帶甲病致病基因的概率為3/5，C錯誤；D、由于II-5患甲病，故I-1和III-8基因型均為Aa，又因為兩者均不患乙病，基因型均為XBY，故僅考慮甲、乙兩種遺傳病，Ⅲ8與Ⅰ1基因型相同，都是AaXBY，D正確。故選C。38.某種小鼠的毛色受AY（黃色）、A（褐色）、a（黑色）3個等位基因限制，AY對A、a為完全顯性，A對a為完全顯性，基因型為AYAY的胚胎致死。下列說法錯誤的是（）A.基因AY、A、a在同源染色體上的位置相同B.一只黃色雄鼠與若干只黑色雌鼠雜交，F1可能同時出現黃色與褐色個體C.一只黃色雄鼠與若干只純合褐色雌鼠雜交，F1出現褐色個體的概率為1/2D.基因型為AYA和AYa的個體雜交得F1，F1個體自由交配，F2中黃色鼠比例為4/9【答案】D【解析】【分析】題意分析，AY對A、a為完全顯性，A對a為完全顯性，AYAY胚胎致死，因此小鼠的基因型及對應毛色表型有AYA（黃色）、AYa（黃色）、AA（褐色）、Aa（褐色）、aa（黑色）。【詳解】A、基因AY、A、a為復等位基因，位于同源染色體的相同的位置上，A正確；B、若1只黃色雄鼠（AYA或AYa）與若干只黑色雌鼠（aa）雜交，產生的F1的基因型為AYa（黃色）、Aa（褐色），或AYa（黃色）、aa（黑色），因此F1可能同時出現黃色與褐色個體，B正確；C、若1只黃色雄鼠（AYA或AYa）與若干只純合褐色雌鼠（AA）雜交，產生的F1的基因型為AYA（黃色）、AA（褐色），其比例為1∶1或AYA（黃色）、Aa（褐色），其比例為1∶1，則F1可同時出現黃色個體與褐色個體，且褐色個體的概率為1/2，C正確；D、若AYa個體與AYa個體雜交，產生的F1的基因型及比例為AYAY（胚胎致死）∶AYa∶aa=1∶2∶1，F1產生的雌雄配子均為AY∶a=（2/3×1/2）∶（2/3×1/2+1/3）=1∶2，F1個體自由交配，由于AYAY胚胎致死，因此F2中黃色鼠（AYa）比例為2/3×1/3×2÷（1－1/3×1/3）=1/2，D錯誤。故選D。39.某雌雄異株植物，其葉型有闊葉和窄葉兩種類型，由一對等位基因限制。現有三組雜交試驗，結果如下表：雜交組合親代表現型子代表現型及株數父本母本雌株雄株1闊葉闊葉闊葉243闊葉119窄葉1222窄葉闊葉闊葉83窄葉78闊葉79窄葉803闊葉窄葉闊葉131窄葉127下列有關表格數據的分析，錯誤的是()A.僅依據第2組試驗，無法推斷兩種葉型的顯隱性關系B.依據第1組或第3組試驗可以確定葉型基因位于X染色體上C.用第2組的子代闊葉雌株與闊葉雄株雜交，后代性狀分別比為3∶1D.用第1組子代的闊葉雌株與窄葉雄株雜交，后代窄葉植株占1/8【答案】D【解析】【詳解】A、依據題意和圖表分析，因為第2組雜交組合的親本有闊葉和窄葉，子代也有闊葉和窄葉，所以僅依據第2組試驗，無法推斷兩種葉型的顯隱性關系，A正確；B、依據第1組或第3組試驗子代雌雄株的葉形闊葉和窄葉數目不均等，說明葉形與性別有關。再由雄株有闊葉又有窄葉，可以確定葉形基因位于X染色體上，B正確；C、假設葉形基因為A、a。用第2組的子代闊葉雌株XAXa與闊葉雄株XaY雜交，子代闊葉雌株與闊葉雄株雜交，后代基因型比例為子代雜交后代有XAXA:XAXa:XAY:XaY=1:1:1:1，性狀分別比為3:1，C正確；D、假設葉形基因為A、a.第1組試驗中，由子代雄株有闊葉又有窄葉，可推知母本基因型為XAXa。又因父本闊葉基因型為XAY，進一步推知子代雌株的基因型為1/2XAXA、1/2XAXa。子代闊葉雌株與窄葉雄株雜交，后代窄葉植株占1/2×1/2=1/4，D錯誤。故選D。40.紫羅蘭單瓣花和重瓣花是一對相對性狀，由一對基因B、b確定。育種工作者利用野外發覺的一株單瓣紫羅蘭進行遺傳試驗，試驗過程及結果如圖。據此作出的推想，合理的是（）A.重瓣對單瓣為顯性性狀B.紫羅蘭單瓣基因純合致死C.缺少B基因的配子致死D.含B基因的雄或雌配子不育【答案】D【解析】【分析】題意分析：單瓣紫羅蘭自交出現性狀分別說明單瓣對重瓣為顯性，單瓣紫羅蘭的基因型為Bb，重瓣紫羅蘭的基因型為bb，由后代的表現型比例可知，自交比例變成了測交比例，明顯是親本之一只供應了一種含基因b的配子，則題中現象出現的緣由是含B基因的雄或雌配子不育。【詳解】A、由分析可知，單瓣對重瓣為顯性性狀，A錯誤；B、若紫羅蘭單瓣基因純合致死，則題中自交比例應為單瓣紫羅蘭：重瓣紫羅蘭=2:1，與題意不符，B錯誤；C、若缺少B基因的配子致死，則后代中只有重瓣紫羅蘭出現，且親本也無法出現，C錯誤；D、若含B基因的雄或雌配子不育，則親本單瓣紫羅蘭（Bb）自交，親本之一產生兩種配子，比例為1:1，而另一親本只產生一種配子（b），符合題意，D正確。故選D。二、非選擇題（共40分）41.細胞進行有絲分裂具有周期性。現已發覺調控細胞周期的一系列基因，以及相關的酶蛋白質，這些發覺對腫瘤探討等領域產生了重大影響。回答下列問題：（1）有人稱惡性腫瘤為細胞周期病，其依據是調控細胞周期的___發生突變，導致細胞周期失控，癌細胞無限增殖。而治療惡性腫瘤的途徑之一，就是用藥物影響癌細胞的細胞周期，有的藥物會抑制___，從而將細胞周期阻斷在分裂間期；有的藥物會抑制___，以致影響染色體被拉向兩極，從而將細胞周期阻斷在分裂期。（2）測定細胞的周期長短時，通常須要考慮溫度因素。這是因為___。（3）血清饑餓法能夠實現動物細胞周期同步化，培育液中缺少血清可以使細胞周期停滯在間期。分裂間期參加的細胞器有___（答出2個即可）。【答案】（1）①.原癌基因（抑癌基因）②.染色體的復制（DNA的復制和有關蛋白質的合成）③.紡錘體的形成（2）細胞周期受酶的影響，而酶的活性受溫度的影響（溫度會影響與細胞周期有關的酶的活性）（3）線粒體，中心體，核糖體【解析】【分析】1、正常細胞發生突變而成為癌細胞的過程稱為癌變。癌變的內因往往與原癌基因和抑癌基因發生變更有關。原癌基因是細胞內與細胞增殖相關的基因，是維持正常細胞周期所必需的。抑癌基因也稱為抗癌基因，其產物能夠抑制細胞增殖，促進細胞分化和抑制細胞遷移等。癌變往往與原癌基因的激活和抑癌基因功能的丟失有關。2、細胞周期是指連續分裂的細胞從一次分裂結束到下一次分裂結束所閱歷的整個過程。細胞周期包括分裂期（簡稱M期）和分裂間期。分裂間期包括DNA合成期（簡稱S期），以及S期前后的G1期和G2期。【小問1詳解】原癌基因是細胞內與細胞增殖相關的基因，是維持正常細胞周期所必需的；抑癌基因也稱為抗癌基因，其產物能夠抑制細胞增殖，促進細胞分化和抑制細胞遷移等；細胞癌變的根本緣由是原癌基因和抑癌基因發生基因突變。細胞周期分為細胞分裂間期和細胞分裂期，細胞分裂間期包括G1期、S期和G2期，S期主要是DNA的復制，G1期和G2期主要是相關蛋白的合成，故藥物抑制染色體的復制（DNA的復制和有關蛋白質的合成），細胞周期會被阻斷在分裂間期；細胞分裂期染色體的移動受到紡錘體的牽引，故藥物抑制紡錘體的形成，會影響染色體被拉向兩極，細胞分裂將停止在分裂期。【小問2詳解】由于細胞周期以細胞代謝為基礎，代謝受酶的催化，而酶的活性受溫度的影響（溫度會影響與細胞周期有關的酶的活性），因此測定細胞的周期長短時，通常須要考慮溫度因素。【小問3詳解】動物細胞分裂間期進行中心體的復制，DNA復制和蛋白質的合成，這些過程消耗能量，所以參加的細胞器有中心體、核糖體、線粒體等。42.圖甲是基因型為AaBb的二倍體雌性動物細胞分裂部分時期示意圖，圖乙中細胞類型是依據該動物體不同時期細胞中染色體數量關系而劃分的。（1）圖甲中細胞③的分裂方式和時期是________，推斷依據是________。（2）圖甲中細胞③中存在A、a基因的緣由是_________，最終產生的三個極體的基因型分別為____________。（3）用圖乙中各細胞類型的序號和“→”表示減數分裂過程___________。（4）通過視察發覺，該動物體內存在大小形態不同的染色體聯會的現象，緣由是____________。【答案】（1）①.減數其次次分裂后期②.細胞內無同源染色體，染色體分別向細胞的兩極移動（2）①.同源染色體上的非姐妹染色單體的交叉互換②.AB\Ab\ab（3）c→b→d→e（或c→b→d→c→e）（4）該動物的性染色組成為ZW【解析】【分析】圖甲分析，①→②為有絲分裂，①→③為減數分裂，②為有絲分裂的后期，③為減數其次次分裂的后期，為次級卵母細胞。圖乙分析，a是染色體數為體細胞的2倍，處于有絲分裂后期；b細胞處于減數第一次分裂或者處于有絲分裂前期、中期；c可以是體細胞也可以是處于減數其次次分裂后期的細胞；d為減數其次次分裂的前期或中期細胞；e細胞為卵細胞或極體。【小問1詳解】圖甲中細胞③內無同源染色體，染色體分別向細胞的兩極移動，且細胞不均等分裂，處于減數其次次分裂后期，為次級卵母細胞。【小問2詳解】染色體復制后產生的兩條染