天一大聯(lián)考2025屆高一下化學期末復習檢測試題含解析_第1頁
天一大聯(lián)考2025屆高一下化學期末復習檢測試題含解析_第2頁
天一大聯(lián)考2025屆高一下化學期末復習檢測試題含解析_第3頁
天一大聯(lián)考2025屆高一下化學期末復習檢測試題含解析_第4頁
天一大聯(lián)考2025屆高一下化學期末復習檢測試題含解析_第5頁
已閱讀5頁,還剩10頁未讀 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

天一大聯(lián)考2025屆高一下化學期末復習檢測試題考生請注意:1.答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內,不得在試卷上作任何標記。2.第一部分選擇題每小題選出答案后,需將答案寫在試卷指定的括號內,第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3.考生必須保證答題卡的整潔。考試結束后,請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、兩種氣態(tài)烷烴的混合物,在標準狀況下其密度為1.03g·L-1,則關于該混合物組成的說法正確的是()A.一定有甲烷 B.一定有乙烷C.不可能是甲烷和乙烷的混合物 D.可能是乙烷和丙烷的混合物2、在常溫下,純水中存在電離平衡H2OH++OH-,若要使水溶液的酸性增強,并使水的電離程度增大,應加入的物質是A.NaHSO4 B.KAl(SO4)2 C.NaHCO3 D.CH3COONa3、使鐵片與1mol/L稀硫酸反應制取氫氣時,下列措施不能使氫氣生成速率加大的是()A.加熱B.加大鐵片的用量C.改用5mol/L的稀硫酸D.不用鐵片,改用鐵粉4、物質(t-BuNO)2在正庚烷溶劑中發(fā)生如下反應:(t-BuNO)22(t-BuNO)ΔH=+50.5kJ·mol-1,Ea=90.4kJ·mol-1。下列圖象合理的是()A. B. C. D.5、如圖是四種常見有機物的比例模型示意圖。下列說法正確的是A.甲能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B.乙可與酸性高錳酸鉀發(fā)生加成反應C.丙中的碳碳鍵是介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的獨特的鍵D.丁可與乙酸發(fā)生中和反應6、下列常見物質的俗名與化學式對應正確的是()A.燒堿——NaOH B.小蘇打——Na2SO4C.熟石灰——CaCl2 D.明礬——Al2(SO4)37、我國成功研制的一種新型可充放電AGDIB電池(鋁-石墨雙離子電池)采用石墨、鋁鋰合金作為電極材料,以常規(guī)鋰鹽和碳酸酯溶劑為電解液。電池反應為CxPF6+LiyAl=Cx+LiPF6+Liy-1+Al。放電過程如圖,下列說法正確的是()A.B為負極,放電時鋁失電子B.電解液可以用常規(guī)鋰鹽和水代替C.放電時A電極反應式為CxPF6+e-=Cx+PF6-D.放電時,若轉移1mol電子,石墨電極上可增重7g8、運用元素周期律分析下面的推斷,其中不正確的是()A.HBrO4的酸性比HIO4的酸性強B.鋰(Li)與水反應比鈉與水反應劇烈C.在氧氣中,銣(Rb)的燃燒產物比鈉的燃燒產物更復雜D.砹(At)為有色固體,AgAt難溶于水也不溶于稀硝酸9、一種碳納米管能夠吸附氫氣,用這種材料制備的二次電池原理如圖甲所示,該電池的電解質為6mol/LKOH溶液,下列說法中正確()A.放電時K+移向負極B.放電時電池負極的電極反應為:H2—2e-=2H+C.放電時電池正極的電極反應為:NiO(OH)+H2O+e-=Ni(OH)2+OH-D.該電池充電時將碳電極與電源的正極相連10、如圖所示各容器中盛有海水,鐵在其中被腐蝕由快到慢的順序是()A.④>②>①>③ B.②>①>③>④C.④>②>③>① D.③>②>④>①11、近年來,在我國部分海域中出現(xiàn)了大面積的“赤潮”,給當?shù)貪O業(yè)造成了重大損失,赤潮直接威脅著人類生存的環(huán)境,已經(jīng)成為我國目前最主要的海洋災害之一。下列關于赤潮發(fā)生原因的敘述正確的是A.含氯化合物直接排入大海,引起赤潮的發(fā)生。B.赤潮發(fā)生的根本原因是含氟制冷劑大量使用導致臭氧層破壞的結果。C.含氮、磷的大量污水直接排入大海,導致某些浮游生物爆發(fā)性繁殖是赤潮發(fā)生的直接原因。D.空氣中二氧化碳濃度升高,導致海洋溫度升高,引起了赤潮的發(fā)生。12、我國三峽工程所提供的清潔、廉價、強勁、可再生能源——水電,相當于每年燃燒3000萬噸原煤的火力發(fā)電廠產生的電能,三峽工程有助于控制()①溫室效應②形成酸雨③空氣中的固體顆粒濃度④白色污染A.只有① B.只有①② C.①②③ D.①②③④13、下列有關物質的性質與應用具有相對應關系的是A.苯酚顯弱酸性,可用于殺菌消毒B.氫氧化鋁受熱易分解,可用于中和胃酸C.KOH溶液呈堿性,可用于油脂的皂化D.C2H4能使酸性高錳酸鉀褪色,可用于果實的催熟14、下列離子方程式正確的是()A.實驗室用大理石與乙酸反應制取二氧化碳:CaCO3+2H+=Ca2++CO2↑+H2OB.氯乙酸與氫氧化鈉溶液共熱:CH2ClCOOH+OH-→CH2ClCOO-+H2OC.苯酚鈉溶液中通入少量二氧化碳:2C6H5O-+CO2+H2O→2C6H5OH+CO32-D.酸性高錳酸鉀與草酸反應:2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O15、在一定溫度下,容器內某反應中M、N的物質的量隨反應時間變化的曲線如下圖,下列表述中正確的是A.t3時,正反應速率大于逆反應速率B.t2時,正逆反應速率相等,反應達到平衡狀態(tài)C.化學方程式為:2M=ND.t1時,N的濃度是M濃度的2倍16、下列離子方程式書寫正確的是()A.鹽酸和氨水反應

H++OH?=H2O、 B.鈉和冷水反應

Na+2H2O=Na++2OH?+H2↑C.氯氣和氫氧化鈉溶液反應

Cl2+2OH?=Cl?+ClO?+H2O D.銅和稀硝酸反應

Cu+2NO3?+4H+=2Cu2++2NO2↑+2H2O二、非選擇題(本題包括5小題)17、乳酸在生命化學中起重要作用,也是重要的化工原料,因此成為近年來的研究熱點。下圖是獲得乳酸的兩種方法,其中A是一種常見的烴,它的產量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平。(1)上述有機物中有一種可作為水果的催熟劑,其結構簡式是_______。淀粉完全水解得到D,D的名稱是_______。(2)A→B的反應類型是_______;B→C反應的化學方程式是_______。向C中加入新制氫氧化銅懸濁液加熱后的實驗現(xiàn)象是_______。(3)B可以被酸性高錳酸鉀溶液或酸性重鉻酸鉀溶液直接氧化為有機物E,B與E可在濃硫酸催化作用下反應生成酯(C4H8O2),實驗裝置如圖所示。已知實驗中60gE與足量B反應后生成66g該酯,則該酯的產率為_______。(4)為檢驗淀粉水解產物,小明向淀粉溶液中加入稀硫酸并加熱一段時間,冷卻后的溶液中直接加入銀氨溶液,水浴加熱,無銀鏡出現(xiàn),你認為小明實驗失敗的主要原因是_______。(5)乳酸與鐵反應可制備一種補鐵藥物,方程式為(未配平):+Fe→+X則45g乳酸與鐵反應生成X的體積為_______L(標準狀況)。(6)兩分子乳酸在一定條件下通過酯化反應可生成一分子六元環(huán)酯(C6H8O4)和兩分子水,該環(huán)酯的結構簡式是_______。18、某鹽A是由三種元素組成的化合物,且有一種為常見金屬元素,某研究小組按如下流程圖探究其組成:請回答:(1)寫出組成A的三種元素符號______。(2)混合氣體B的組成成份______。(3)寫出圖中由C轉化為E的離子方程式______。(4)檢驗E中陽離子的實驗方案______。(5)當A中金屬元素以單質形式存在時,在潮濕空氣中容易發(fā)生電化學腐蝕,寫出負極的電極反應式______。19、某學生為了探究鋅與鹽酸反應過程中的速率變化,他在100mL稀鹽酸中加入足量的鋅粉,用排水集氣法收集反應放出的氫氣,實驗記錄如下(累計值):時間(min)12345氫氣體積(mL)50120232290310(1)哪一時間段(指0~1、1~2、2~3、3~4、4~5min)反應速率最大___________,原因是_____________________________________________________________。(2)哪一段時段的反應速率最小___________,原因是_______________________。(3)求2~3分鐘時間段以鹽酸的濃度變化來表示的該反應速率(設溶液體積不變)___________。(4)如果反應太激烈,為了減緩反應速率而又不減少產生氫氣的量,他在鹽酸中分別加入等體積的下列溶液:A.蒸餾水、B.NaCl溶液、C.NaNO3溶液、D.CuSO4溶液、E.Na2CO3溶液,你認為可行的是___________。20、海水是巨大的資源寶庫,海水淡化及其綜合利用具有重要意義。請回答下列問題:(1)步驟I中,粗鹽中含有Ca1+、Mg1+、SO41-等雜質離子,精制時常用的試劑有:①稀鹽酸;②氯化鋇溶液;③氫氧化鈉溶液;④碳酸鈉溶液。下列加入試劑的順序正確的是______(填字母)。A.①②③④B.②③④①C.②④③①D.③④②①請寫出加入Na1CO3溶液后相關化學反應的離子方程式:_________、_________。(1)步驟Ⅱ中已獲得Br1,步驟Ⅲ中又將Br1還原為Br-,其目的是_________。步驟Ⅱ用SO1水溶液吸收Br1,吸收率可達95%,有關反應的離子方程式為_________。(3)為了從工業(yè)Br1中提純溴,除去產物中殘留的少量Cl1.可向其中加入_________溶液。(4)步驟Ⅳ由Mg(OH)1得到單質Mg,以下方法最合適的是_________(填序號)。A.B.C.D.21、氯氣是一種重要的化工原料,自來水的消毒、農藥的生產、藥物的合成等都需要用到氯氣。I.工業(yè)上通常采用電解法制氯氣:觀察下圖,回答:(1)若飽和食鹽水中含有酚酞,通電后_____(填a或b)側先變紅。(2)電解反應的化學方程式為_______________________。II.某學生設計如下圖所示的實驗裝置,利用氯氣與潮濕的消石灰反應制取少量漂白粉(這是一個放熱反應),據(jù)此回答下列問題:(1)在A裝置中用固體二氧化錳與濃鹽酸在加熱條件下制取氯氣,反應化學方程式為_________________________________________(2)漂白粉將在U形管中產生,其化學方程式是__________________________________。(3)C裝置的作用是_____________________。(4)此實驗所得漂白粉的有效成分偏低,該學生經(jīng)分析并查閱資料發(fā)現(xiàn),主要原因是在U形管中還存在兩個副反應。①溫度較高時氯氣與消石灰反應生成Ca(ClO3)2,為避免此副反應的發(fā)生,可采取的措施是_________________________________。②試判斷另一個副反應(用化學方程式表示)_______________________________________。為避免此副反應的發(fā)生,可將裝置作何改進_____________________________________。(5)家庭中使用漂白粉時,為了增強漂白能力,可加入少量的物質是______________。A.食鹽B.食醋C.燒堿D.純堿

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、A【解析】

兩氣態(tài)烷烴的平均相對分子質量為M=1.16×22.4=26>16,故混合氣體中一定有甲烷,另一烷烴可能為乙烷、丙烷或丁烷,故A正確。2、B【解析】

A、向水中加入NaHSO4,溶液中氫離子濃度增大,平衡逆向移動,水的電離程度減小,A錯誤;B、加入KAl(SO4)2,Al3+水解,水的電離程度增大,溶液呈酸性,B正確;C、加入NaHCO3,碳酸氫根水解,水的電離程度增大,溶液呈堿性,C錯誤;D、加入CH3COONa,醋酸根水解,水的電離程度增大,溶液呈堿性,D錯誤;答案選B。3、B【解析】A.加熱反應速率加快,A錯誤;B.鐵是固體,加大鐵片的用量不能改變反應速率,B正確;C.改用5mol/L的稀硫酸增大氫離子濃度,反應速率加快,C錯誤;D.不用鐵片,改用鐵粉增大固體反應物的接觸面積,反應速率加快,D錯誤,答案選B。4、D【解析】由反應的ΔH=50.5kJ?mol-1,則該反應為吸熱反應,則反應物的總能量應小于生成物的總能量,所以B、C錯誤;由ΔH=50.5kJ?mol-1,Ea=90.4kJ?mol-1,則反應熱的數(shù)值大于活化能的數(shù)值的一半,所以A錯誤、D正確。點睛:本題考查反應熱、焓變和活化能等知識,注重對學生基礎知識和技能的考查,并訓練學生分析圖象的能力,明確活化能是反應物分子變?yōu)榛罨肿铀枰哪芰浚俳Y合圖象來分析是解題關鍵。5、C【解析】

由比例模型可知四種常見有機物分別為甲烷、乙烯、苯、乙醇【詳解】A.甲烷的化學性質穩(wěn)定,不能使酸性KMnO4溶液褪色,故A錯誤;B.乙烯中含有碳碳雙鍵,可與溴水發(fā)生加成反應而使溴水褪色,故B錯誤;C.苯與濃硫酸、濃硝酸的混合液共熱發(fā)生取代反應生成硝基苯,故C正確;D.乙醇在濃硫酸作用下可與乙酸發(fā)生取代反應生成乙酸乙酯,故D錯誤;故選C.6、A【解析】試題分析:A、火堿、燒堿是指氫氧化鈉,化學式為:NaOH,故正確;B.火堿是指氫氧化鈉,碳酸鈉俗稱純堿,故錯誤;C.生石灰是指氧化鈣;化學式為:CaO,故錯誤;D.消石灰是氫氧氧化鈣.化學式為:Ca(OH)2,故錯誤;故選A。考點:考查了常見化學物質的名稱、俗稱、化學式的相關知識。7、C【解析】分析:電池反應為CxPF6+LiyAl=Cx+LiPF6+Liy-1+Al,根據(jù)離子的移動方向可知A是正極,B是負極,結合原電池的工作原理解答。詳解:A、根據(jù)裝置圖可知放電時鋰離子定向移動到A極,則A極為正極,B極為負極,放電時Li失電子,A錯誤;B、鋰的金屬性很強,能與水反應,故電解液不可以用常規(guī)鋰鹽和水代替,B錯誤;C、放電時A電極為正極,發(fā)生得到電子的還原反應,電極反應式為CxPF6+e-=Cx+PF6-,C正確;D、廢舊AGDIB電池進行“放電處理”時,若轉移1mol電子,消耗1molLi,即7gLi失電子,鋁電極減少7g,D錯誤。答案選C。點睛:本題主要是考查化學電源新型電池,為高頻考點,明確正負極的判斷、離子移動方向即可解答,難點是電極反應式的書寫,易錯選項是B。8、B【解析】

A.同主族元素從上到下非金屬性減弱,所以HBrO4的酸性比HIO4的酸性強,故A正確;B.同主族元素從上到下金屬性增強,鈉與水反應比鋰(Li)與水反應劇烈,故B錯誤;C.同主族元素從上到下金屬性增強,在氧氣中,銣(Rb)的燃燒產物比鈉的燃燒產物更復雜,故C正確;D.同主族元素具有相似性,碘單質為有色固體,所以砹(At)為有色固體,溴化銀和碘化銀難溶于水也不溶于稀硝酸,所以AgAt難溶于水也不溶于稀硝酸,故D正確;選B。9、C【解析】分析:本題考查原電池和電解池工作原理。放電是原電池,陽離子向正極移動,陰離子向負極移動;充電是電解池,充電時陽極與電源正極相連,陰極與電源負極相連。詳解:A.放電時,該電池為原電池,電解質溶液中陽離子向正極移動,所以K+移向鎳電極,故A錯誤;B.已知電解質溶液為KOH溶液,放電時碳電極作負極,H2失電子發(fā)生氧化反應的電極式為:H2-2e-+OH-=2H2O,故B項錯誤;C.由圖分析可知,放電時,鎳電極為正極,NiO(OH)得電子發(fā)生還原反應,電極反應式為NiO(OH)+H2O+e-=Ni(OH)2+OH-,故C項正確;D.該電池充電時,碳電極得電子發(fā)生還原反應,作陰極,應與外接電源的負極相連,故D項錯誤。本題正確答案為C。點睛:本題考查原電池和電解池工作原理。解題時抓住原電池工作原理進行解答。放電是原電池,陽離子向正極移動,陰離子向負極移動;負極還原劑發(fā)生氧化反應,失電子;正極氧化劑發(fā)生還原反應,得電子。10、A【解析】

根據(jù)圖知,①中鐵發(fā)生化學腐蝕;④是電解池,鐵是陽極;②③裝置是原電池,在②中,金屬鐵做負極;③中金屬鐵作正極。做負極的腐蝕速率快,并且兩個電極金屬活潑性相差越大,負極金屬腐蝕速率越快,正極被保護。電解原理引起的腐蝕>原電池原理引起的腐蝕>化學腐蝕,所以④>②>①>③,故選A。11、C【解析】赤潮主要是水體富營養(yǎng)化引起,所以正確的答案是C。12、C【解析】

煤燃燒易產生溫室效應、形成酸雨、空氣中的固體顆粒濃度增加等,白色污染主要是指有機物中難分解的高分子化合物,和煤燃燒無關,答案選C。13、C【解析】

A選項,苯酚顯弱酸性,可用于殺菌消毒,兩者都正確但它們之間沒有因果關系,故A錯誤;B選項,氫氧化鋁受熱易分解,可用于中和胃酸,兩者都正確但它們之間沒有應關系,故B錯誤;C選項,KOH溶液呈堿性,可用于油脂的皂化,油脂在堿性條件下水解叫皂化,故C正確;D選項,乙烯能使酸性高錳酸鉀褪色,可用于果實的催熟,這兩者沒有因果關系,故D錯誤;綜上所述,答案為C。【點睛】注重關系,知識點本身都沒有錯,但它們沒有關聯(lián),不能強拉因果關系,這是中學常考知識,14、D【解析】

A.醋酸不能拆開,需要保留分子式,正確的離子方程式為:CaCO3+2CH3COOH=Ca2++H2O+CO2↑+2CH3COO-,A項錯誤;

B.向CH2ClCOOH中加入足量的氫氧化鈉溶液并加熱,-Cl會水解生成-OH,-COOH會發(fā)生中和反應,正確的離子反應為:,B項錯誤;

C.溶液中通入少量CO2,由于苯酚的酸性大于碳酸氫根離子,二者反應生成苯酚和碳酸氫根離子,正確的離子方程式為:CO2+H2O+C6H5O-→C6H5OH+HCO3-,C項錯誤;D.酸性高錳酸鉀溶液與草酸反應的離子反應為:2MnO4-+5H2C2O4+6H+═2Mn2++10CO2↑+8H2O,D項正確;

答案選D。15、D【解析】

A.由圖可知t3時,M、N都不變,則反應達到平衡,正逆反應速率相等,故A錯誤;B.由圖可知t2時M仍然在增大,N仍然在減小,此時反應繼續(xù)向正方向移動,反應沒有達到平衡,故B錯誤;C.由圖象可知,反應中M的物質的量逐漸增多,N的物質的量逐漸減少,則在反應中N為反應物,M為生成物,圖象中,在相等的時間內消耗的N和M的物質的之比為2:1,所以反應方程式應為2N?M,故C錯誤;D.t1時,N的物質的量為6mol.M的物質的量為3mol,又同一反應體系體積相同,則根據(jù)C=,N的濃度是M濃度的2倍,故D正確;故選D。16、C【解析】

A.一水合氨是弱電解質,鹽酸和氨水反應的離子方程式是

H++=NH4++H2O,故A錯誤;B.鈉和冷水反應生成氫氧化鈉和氫氣,反應離子方程式是2Na+2H2O=2Na++2OH?+H2↑,故B錯誤;C.氯氣和氫氧化鈉溶液反應生成氯化鈉和次氯酸鈉、水,反應離子方程式是Cl2+2OH?=Cl?+ClO?+H2O,故C正確;D.銅和稀硝酸反應生成硝酸銅、一氧化氮、水,反應離子方程式是3Cu+2NO3?+8H+=3Cu2++2NO↑+4H2O,故D錯誤。二、非選擇題(本題包括5小題)17、CH2=CH2葡萄糖加成反應2+O22+2H2O產生磚紅色沉淀75%未用堿中和作催化劑的酸5.6【解析】

A是一種常見的烴,它的產量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平,則A是乙烯CH2=CH2,乙烯與水發(fā)生加成反應產生B是乙醇CH3CH2OH,乙醇催化氧化產生的C是乙醛CH3CHO,淀粉水解產生的D是葡萄糖CH2OH(CHOH)4CHO,葡萄糖在酒化酶作用下反應產生乙醇。乙醇可以被酸性高錳酸鉀溶液直接氧化產生的E是乙酸,乙酸與乙醇在濃硫酸作用下發(fā)生酯化反應產生F乙酸乙酯和水。【詳解】根據(jù)上述分析可知A是CH2=CH2,B是CH3CH2OH,C是CH3CHO,D是CH2OH(CHOH)4CHO。(1)上述有機物中有一種可作為水果的催熟劑,該物質是乙烯,其結構簡式是CH2=CH2,淀粉完全水解得到D,D的名稱是葡萄糖。(2)A是乙烯,B是乙醇,乙烯與水在催化劑作用下發(fā)生加成反應產生乙醇,所以A→B的反應類型是加成反應;B是乙醇,由于羥基連接的C原子上有2個H原子,在Cu催化作用下,被氧化產生的C是乙醛,所以B→C反應的化學方程式是2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O;C中含有乙醛,向C中加入新制氫氧化銅懸濁液加熱后,乙醛會被氧化產生乙酸,氫氧化銅被還原產生Cu2O磚紅色沉淀,反應方程式為:CH3CHO+2Cu(OH)2CH3COOH+Cu2O↓+2H2O,所以看到的實驗現(xiàn)象是產生磚紅色沉淀。(3)B是乙醇,可以被酸性高錳酸鉀溶液或酸性重鉻酸鉀溶液直接氧化為有機物E是乙酸CH3COOH,乙醇與乙酸可在濃硫酸催化作用下反應生成乙酸乙酯(C4H8O2)和水,60g乙酸的物質的量是1mol,若1mol乙酸完全發(fā)生酯化反應產生乙酸乙酯,則其質量為88g,實際生成66g該酯,則該酯的產率為(66g÷88g)×100%=75%。(4)淀粉水解需稀硫酸為催化劑,反應后溶液中依然存在,而檢驗水解產物葡萄糖時,用銀鏡反應,需要堿性環(huán)境,在實驗操作中,未用堿將催化劑硫酸中和反應掉,因此不能出現(xiàn)銀鏡。(5)乳酸分子中含有羧基、醇羥基,只有羧基可以與金屬Fe發(fā)生置換反應產生氫氣,乳酸分子式是C3H6O3,相對分子質量是90,所以45g乳酸的物質的量是0.5mol,根據(jù)物質分子組成可知:2mol乳酸與Fe反應產生1molH2,則0.5mol乳酸完全反應會產生0.25molH2,其在標準狀況下的體積V(H2)=0.25mol×22.4L/mol=5.6L。(6)乳酸分子中含有一個羧基、一個醇羥基,在濃硫酸存在并加熱條件下,兩分子乳酸會發(fā)生酯化反應生成一分子六元環(huán)酯(C6H8O4)和兩分子水,在酯化反應進行時,酸脫羥基,醇羥基脫氫H原子,則形成的該環(huán)酯的結構簡式是。【點睛】本題考查了有機物的結構、性質及轉化關系,烴A的產量可以用來衡量一個國家的石油化工發(fā)展水平是推斷的關鍵,含有醛基的物質特征反應是銀鏡反應和被新制氫氧化銅懸濁液氧化,要注意這兩個反應都需在堿性條件下進行,淀粉水解在酸催化下進行,若酸未中和,就不能得到應用的實驗現(xiàn)象,當物質同時含有官能團羥基、羧基時,分子之間既可以形成鏈狀酯,也可以形成環(huán)狀酯,結合酯化反應原理分析。18、Fe、O、SSO2和SO3Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O取少量E溶液于試管中,滴加幾滴KSCN溶液,若溶液變?yōu)檠t色,則說明E中陽離子為Fe3+Fe-2eˉ=Fe2+【解析】

由紅棕色固體溶于鹽酸得到棕黃色溶液,可知C為氧化鐵、E為氯化鐵溶液,說明A中含有鐵元素和氧元素,1.6g氧化鐵的物質的量為=0.01mol;由氣體B與足量氯化鋇溶液反應生成白色沉淀可知,白色沉淀D為硫酸鋇、氣體B中含有三氧化硫,由硫原子個數(shù)守恒可知,三氧化硫的物質的量為=0.01mol,氣體B的物質的量為=0.02mol,由A是由三種元素組成的化合物可知,A中含有硫元素、氣體B為二氧化硫和三氧化硫的混合氣體,二氧化硫的物質的量為(0.02—0.01)mol=0.01mol,m(SO3)+m(SO2)+m(Fe2O3)=0.01mol×80g/mol+0.01mol×64g/mol+1.6g=3.04g,說明A中nFe):n(S):n(O)=1:1:4,則A為FeSO4。【詳解】(1)由分析可知,A為FeSO4,含有的三種元素為Fe、O、S,故答案為:Fe、O、S;(2)由分析可知,三氧化硫的物質的量為=0.01mol,氣體B的物質的量為=0.02mol,由A是由三種元素組成的化合物可知,A中含有硫元素、氣體B為二氧化硫和三氧化硫的混合氣體,故答案為:SO2和SO3;(3)C為氧化鐵、E為氯化鐵溶液,氧化鐵與鹽酸反應生成氯化鐵和水,反應的離子方程式為Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O,故答案為:Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O;(3)E為氯化鐵溶液,檢驗鐵離子的實驗方案為可取少量E溶液于試管中,滴加幾滴KSCN溶液,若溶液變?yōu)檠t色,則說明E中陽離子為Fe3+,故答案為:取少量E溶液于試管中,滴加幾滴KSCN溶液,若溶液變?yōu)檠t色,則說明E中陽離子為Fe3+;(5)鐵在潮濕空氣中容易發(fā)生電化學腐蝕,鐵做原電池的負極,失去電子發(fā)生氧化反應生成亞鐵離子,電極反應式為Fe-2eˉ=Fe2+,故答案為:Fe-2eˉ=Fe2+。【點睛】注意從質量守恒的角度判斷A的化學式,把握二氧化硫的性質、鐵離子檢驗為解答的關鍵。19、2~3min該反應是放熱反應,此時溫度高4~5min此時H+濃度小0.1mol/(L·min)AB【解析】(1)在0~1、1~2、2~3、3~4、4~5min時間段中,產生氣體的體積分別為50mL、70mL、112mL、68mL、20mL,由此可知反應速率最大的時間段為2~3min,這是由于該反應是放熱反應,反應液溫度升高,反應速率加快;(2)反應速率最小的時間段是4~5min時間段,此時溫度雖然較高,但H+濃度小,反應速率最小;(3)在2~3min時間段內,n(H2)=0.112L÷22.4L/mol=0.005mol,根據(jù)2HCl~H2,計算消耗鹽酸的物質的量為0.01mol,濃度是0.1mol/L,則υ(HCl)=0.1mol/L÷1min=0.1mol/(L?min);(4)A.加入蒸餾水,H+濃度減小,反應速率減小且不減少產生氫氣的量,A正確;B.加入NaCl溶液,H+濃度減小,反應速率減小且不減少產生氫氣的量,B正確;C.加入硝酸鈉溶液,在酸性溶液中硝酸根具有強氧化性,與金屬反應得不到氫氣,C錯誤;D.加入CuSO4溶液,Zn置換出Cu反應速度增大,但影響生成氫氣的量,D錯誤;E.加入Na2CO3溶液,生成CO2氣體,影響生成氫氣的量,E錯誤;答案選AB。20、B、CCa1++CO31-==CaCO3↓Ba1++CO31-==BaCO3↓富集(或濃縮)溴元素Br1+SO1+1H1O=4H++1Br-+SO41-NaBr(或溴化鈉)C【解析】分析:(1)除去粗鹽中的Ca1+、Mg1+、SO41-,鹽酸要放在最后,來除去過量的氫氧化鈉和碳酸鈉,要先加過量的氯化鋇除去硫酸根離子,然后用碳酸鈉去除過量的鋇離子;(1)海水中溴的濃度太低,要進行富集。(3)利用氯的氧化性強于溴,Cl1+1Br-=1Cl-+Br1;(4)海水中加入試劑氫氧化鈣沉淀鎂離子生成氫氧化鎂沉淀,過濾后在氫氧化鎂沉淀中加入試劑鹽酸溶解,得到氯化鎂溶液,通過操作濃縮蒸發(fā),冷卻結晶得到氯化鎂晶體,在氯化氫氣流中加熱失水得到無水氯化鎂,電解熔融氯化鎂得到金屬鎂;詳解:(1)要先除硫酸根離子,然后再除鈣離子,碳酸鈉可以除去過量的鋇離子,如果加反了,過量的鋇離子就沒法除去,至于加氫氧化鈉除去鎂離子順序不受限制,因為過量的氫氧化鈉加鹽酸就可以調節(jié)了,

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論