課時跟蹤練26一、選擇題1．下列關于人類遺傳病的敘述，正確的是（）A.單基因遺傳病都是由隱性致病基因引起的B．某男性患者的母親和兩個女兒均患病，則該病為伴X染色體顯性遺傳病C．某女性患者的父親和兩個兒子均患病，則該病也可能為常染色體隱性遺傳病D．某疾病具有明顯的家族聚集性，且代與代之間連續出現，該病是遺傳病解析：選C。單基因遺傳病可能由隱性致病基因引起，如白化病等，也可能由顯性致病基因引起，如多指等，A項錯誤；據B項、C項的描述不能確定遺傳病的遺傳方式和相關基因的位置，B項錯誤，C項正確；某疾病具有明顯的家族聚集性，且代與代之間連續出現，該病不一定是遺傳病，如因飲食引起的地方性甲狀腺腫，D項錯誤。2．國家實施三孩政策后，生育三孩成了人們熱議的話題。計劃生育三孩的準父母們都期望能再多生一個健康的無遺傳病的“三寶”。下列關于人類遺傳病的敘述，正確的是（）A．推測白化病產婦后代的發病率需要對多個白化病家系進行調查B．通過觀察細胞有絲分裂后期的染色體可以確定胎兒是否患有唐氏綜合征、紅綠色盲等C．人類遺傳病的檢測和預防的主要手段是遺傳咨詢和產前診斷D．胎兒所有先天性疾病都可通過產前診斷來確定解析：選C。調查遺傳病的發病率應在廣大人群中隨機抽樣調查，A項錯誤；紅綠色盲是單基因遺傳病，通過染色體組型分析只能確定染色體異常遺傳病，B項錯誤；人類遺傳病的檢測和預防的主要手段是遺傳咨詢和產前診斷，C項正確；一些未知的致病基因導致的先天性疾病不能通過產前診斷來確定，D項錯誤。3．（2024·梅州質檢）已知一家四口人關于某單基因遺傳病相關基因的電泳結果如右圖所示，其中1、2為親代，3、4為子代。不考慮基因突變等情況，下列相關敘述錯誤的是（）A．若1、2為正常的父母，則該病一定為伴X染色體隱性遺傳病B．若1、2為患病的父母，則再生一個男孩患病的概率一定為1/4C．若3、4均為正常的子代，則該病不可能為常染色體隱性遺傳病D．若3、4均為患病的子代，則1、2再生一個患病女孩的概率一定為1/4解析：選B。由題圖可知，1和3為雜合子，2和4為純合子，其中一個為顯性純合子，另一個為隱性純合子。若1、2為正常的父母，4患病，則可判斷該病為隱性遺傳病，且第二條泳帶（從上到下）為顯性基因，用A表示，若該病為常染色體隱性遺傳病，則4的基因型為aa，雙親1、2的基因型均為Aa，與題圖不符；若該病為伴X染色體隱性遺傳病，則雙親1、2的基因型分別為XAXa、XAY，3的基因型為XAXa，4的基因型為XaY，與題圖相符，所以該病一定為伴X染色體隱性遺傳病，A項正確。若1、2為患病的父母，4正常，則可判斷該病為顯性遺傳病，且第二條泳帶（從上到下）為顯性基因，用A表示，若該病為常染色體顯性遺傳病，則親代1、2的基因型分別為Aa、AA，無法得到正常的子代4（aa）；若該病為伴X染色體顯性遺傳病，則親代1、2的基因型分別為XAXa、XAY，其再生一個男孩患病的概率為1/2，B項錯誤。若3、4均為正常的子代且該病為常染色體隱性遺傳病，則第一條泳帶（從上到下）為顯性基因，用A表示，由題圖可知親代1、2的基因型分別是Aa、aa，二者交配無法得到基因型為AA的子代4，故若3、4均為正常的子代，則該病不可能為常染色體隱性遺傳病，C項正確。若3、4均為患病的子代，則第一條泳帶（從上到下）為顯性基因，用A表示，若該病為常染色體顯性遺傳病，則親代1、2的基因型分別為Aa、aa，二者雜交無法得到基因型為AA的子代4，故該病為伴X染色體顯性遺傳病，則親代1、2的基因型分別為XAXa、XaY，再生一個患病女孩的概率一定為1/4，D正確。4．（2023·廣州二模）根據涉及基因的不同，白化病分為不同類型。兩類白化?。∣CA）的情況如下表所示。類型涉及基因常染色體表現Ⅰ酪氨酸酶基因11號缺乏酪氨酸酶而難以合成黑色素ⅡP基因15號缺乏P蛋白，黑色素的合成受到干擾兩類患者的白化表型不易區分。下圖是某OCA患者家庭的遺傳系譜圖。不考慮基因突變，下列敘述錯誤的是（）A．Ⅱ-5的致病基因分別來自Ⅰ-1和Ⅰ-2B．可確定Ⅰ-4含有不同OCA類型的致病基因C．Ⅲ-8形成的精子中，不攜帶致病基因的精子約占25%D．了解Ⅲ-9的家庭成員OCA表現情況，有利于分析Ⅳ-10患上OCA的概率解析：選B。Ⅰ-1、Ⅰ-2、Ⅰ-3、Ⅰ-4不患病，Ⅱ-5、Ⅱ-6患病，而他們的后代Ⅲ-7、Ⅲ-8正常，可知兩種類型的白化病的遺傳方式均為常染色體隱性遺傳，且Ⅱ-5、Ⅱ-6所患白化病類型不同，則Ⅱ-5的致病基因分別來自Ⅰ-1和Ⅰ-2，A項正確；Ⅱ-6患白化病，其致病基因分別來自Ⅰ-3和Ⅰ-4，因此Ⅰ-4一定含有一種致病基因，但由于Ⅰ-4的基因型未知，因此無法判斷其是否還含有另一種致病基因，B項錯誤；Ⅱ-5、Ⅱ-6患病，且二者患白化病的類型不同，Ⅲ-8正常，則Ⅲ-8一定為雙雜合子，其產生的不攜帶致病基因的精子約占25%，C項正確；為分析Ⅳ-10患上OCA的概率，需了解Ⅲ-9的家庭情成員OCA表現情況，D項正確。5．（2021·重慶選擇考）下圖為某顯性遺傳病和ABO血型的家系圖。據圖分析，以下推斷可能性最小的是（）注：ABO血型（基因型）：A型（IAIA或IAi）、B型（IBIB或IBi）、AB型（IAIB）、O型（ii）。A．該遺傳病為常染色體顯性遺傳病B．該遺傳病為伴X染色體顯性遺傳病C．該致病基因不在IB基因所在的染色體上D．Ⅱ-5不患病的原因是發生了同源染色體互換或突變解析：選B。伴X染色體顯性遺傳病具有“父病女必病，或子病母必病”的特點，結合題圖中父女或母子的患病情況，可確定該顯性致病基因最可能位于常染色體而不位于X染色體上。若致病基因與血型基因自由組合，則A型血和B型血個體應均有患者和正常個體，但A型血子女除Ⅱ-5外都患病，B型血子女均正常，說明致病基因最可能和IA基因位于一條染色體上，而不是和IB基因位于一條染色體上，Ⅱ-5為A型血，但不患病，說明Ⅰ中的父本在減數分裂時，發生了互換或基因突變，產生了含IA基因但不含致病基因的精子，并參與了Ⅱ-5的形成。綜上所述，B項符合題意。二、非選擇題6．人類某遺傳病受一對基因（T、t）控制。3個復等位基因IA、IB、i控制ABO血型，位于另一對染色體上。A血型的基因型有IAIA、IAi，B血型的基因型有IBIB、IBi，AB血型的基因型為IAIB，O血型的基因型為ii。兩個家系成員的性狀表現如下圖所示，Ⅱ-3和Ⅱ-5均為AB血型，Ⅱ-4和Ⅱ-6均為O血型。請回答下列問題：（1）該遺傳病的遺傳方式為__________________________。Ⅱ-2基因型為Tt的概率為。（2）Ⅰ-5個體有種可能的血型。Ⅲ-1基因型為Tt且表現A血型的概率為。（3）如果Ⅲ-1與Ⅲ-2婚配，則后代為O血型、AB血型的概率分別為、。（4）若Ⅲ-1與Ⅲ-2生育一個正常女孩，可推測女孩為B血型的概率為。若該女孩為B血型，則攜帶致病基因的概率為。解析：（1）Ⅲ-3患病，但其雙親正常，則該病為常染色體隱性遺傳病。Ⅱ-2基因型可能為TT或Tt，其基因型為Tt的概率為2/3。（2）Ⅱ-5為AB血型，其父親可能為A型、B型或AB型3種血型。Ⅱ-3的基因型為1/3TTIAIB、2/3TtIAIB，Ⅱ-4的基因型為Ttii，Ⅱ-3產生配子T的概率為2/3，產生配子t的概率為1/3，且Ⅲ-1不患病，可計算其基因型為Tt的概率為[（2/3）×（1/2）＋（1/3）×（1/2）]/[1－（1/3）×（1/2）]＝3/5；Ⅲ-1為A血型（IAi）的概率為1/2，故Ⅲ-1基因型為Tt且表現A血型的概率為3/10。（3）Ⅲ-1與Ⅲ-2關于血型的基因型均為1/2IAi、1/2IBi，產生的配子均為1/4IA、1/4IB、1/2i，所以二者婚配，后代為O血型的概率為（1/2）×（1/2）＝1/4，AB血型的概率為（1/4）×（1/4）×2＝1/8。（4）Ⅲ-1與Ⅲ-2生育一個正常女孩是B血型（IBIB、IBi）的概率為（1/4）×（1/4）＋（1/4）×（1/2）×2＝5/16。Ⅲ-1（3/5Tt、2