2025屆貴州省麻江縣一中生物高一下期末質量檢測模擬試題注意事項：1．答卷前，考生務必將自己的姓名、準考證號、考場號和座位號填寫在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型（B）填涂在答題卡相應位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2．作答選擇題時，選出每小題答案后，用2B鉛筆把答題卡上對應題目選項的答案信息點涂黑；如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3．非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答，答案必須寫在答題卡各題目指定區域內相應位置上；如需改動，先劃掉原來的答案，然后再寫上新答案；不準使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無效。4．考生必須保證答題卡的整潔。考試結束后，請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．下列關于抗維生素D佝僂病（伴X染色體顯性遺傳病）特點的敘述，正確的是（）A．男性患病，其母親一定患病 B．女性患病，其父親一定患病C．男性患病，其兒子一定患病 D．女性患病，其兒子一定患病2．下列有關細胞結構與功能的敘述正確的是（）A．唾液腺細胞與汗腺細胞相比，核糖體數量較多B．唾液腺細胞與心肌細胞相比，線粒體數量較多C．生命活動旺盛的細胞與衰老的細胞相比，內質網不發達D．葉肉細胞中的高爾基體數量一般比唾液腺細胞多3．下圖是物質出入細胞方式概念圖，相關敘述中正確的是A．消化酶釋放的方式是③B．④的含義是“是否消耗ATP”C．紅細胞吸收葡萄糖的方式是⑤D．⑥的含義是“是否為逆濃度運輸”4．人體細胞中由A、G、T、U四種堿基參與構成的核苷酸種類（）A．8種B．7種C．6種D．4種5．將乳清蛋白、淀粉、胃蛋白酶、唾液淀粉酶和適量的水混合裝入一容器中，調整pH至2.0，置于37℃的水浴鍋內。過一段時間后容器內剩余的物質是A．唾液淀粉酶、淀粉、胃蛋白酶、水 B．唾液淀粉酶、麥芽糖、胃蛋白酶、多肽C．唾液淀粉酶、胃蛋白酶、多肽、水 D．淀粉、胃蛋白酶、多肽、水6．基因型為AaBb(兩對基因分別位于兩對同源染色體上)的一個初級精母細胞和一個初級卵母細胞分別產生的精子和卵細胞的種類數依次是()A．1和1B．2和1C．3和1D．4和17．等位基因分離和非同源染色體上的非等位基因自由組合定律發生于()A．有絲分裂后期 B．有絲分裂間期C．減數第一次分裂后期 D．減數第二次分裂后期8．（10分）如下圖為核苷酸鏈結構圖，下列表述不正確的是()A．能構成一個完整核苷酸的是圖中的a和bB．圖中與每個五碳糖直接相連的堿基有1個C．各核苷酸之間是通過化學鍵③連接起來的D．若該鏈為脫氧核苷酸鏈，從堿基組成上看，缺少的堿基是T二、非選擇題9．（10分）下圖1為DNA分子片段的結構示意圖；將某哺乳動物的含有31P磷酸的G0代細胞移至含有32P磷酸的培養基中培養，經過第一、二次細胞分裂后，分別得到G1、G2代細胞，再從G0、、G1、G2代細胞中提取DNA，經密度梯度離心后得到結果如圖2所示，請據圖回答下列問題：（1）圖1中__________（填數字序號）相間排列，構成了DNA分子的基本骨架；若某DNA分子熱穩定性非常高，那么此DNA分子中___________堿基對所占比例較高。（2）④結構的名稱是________________________。將⑤所在的核苷酸中五碳糖換為核糖，磷酸外再連上兩個磷酸，此物質稱為_____________________________。（3）G1、G2代DNA離心后的試管分別是圖2中的_____________（填字母），G2代在S1、S2、S33條帶中DNA數的比例為________________。（4）圖2S2條帶中DNA分子所含的同位素磷是____________。10．（14分）下圖為甲病(A-a)和乙病(B-b)的遺傳系譜圖，其中乙病為伴性遺傳病，請回答下列問題（1）甲病屬于____，乙病屬于________。A．常染色體顯性遺傳病B．常染色體隱性遺傳病C．伴X染色體顯性遺傳病D．伴X染色體隱性遺傳病E.伴Y染色體遺傳病（2）Ⅱ-5為純合子的概率是_______________________________，Ⅱ-6的基因型為___________，Ⅲ-13的致病基因來自于___________________。（3）假如Ⅲ-10和Ⅲ-13結婚，生育的孩子患甲病的概率是___________________，患乙病的概率是__________________，不患病的概率是____________。11．（14分）下面甲圖中DNA分子有a和d兩條鏈，將甲圖中某一片段放大后如乙圖所示，結合所學知識回答下列問題：（1）甲圖中，A和B均是DNA分子復制過程中所需要的酶，其中B能將單個的脫氧核苷酸連接成脫氧核苷酸鏈，從而形成子鏈；則A是________酶，B是______酶。（2）圖甲過程在綠色植物葉肉細胞中進行的場所有_____________。（3）乙圖中，7是___________________。DNA分子的基本骨架由______________交替連接而成；DNA分子兩條鏈上的堿基通過__________________________連接成堿基對，并且遵循堿基互補配對原則。12．下圖是某種遺傳病的系譜圖（該遺傳病受一對基因A和a控制）。據圖回答下列問題：（1）該遺傳病的致病基因是_______（顯/隱）性基因。（2）圖中7號個體的基因型為_________。（3）圖中9號個體是純合體的幾率是_________。（4）圖中5號個體的基因型最可能是_________。（5）若11號個體與12號個體近親結婚，則所生子女患病的可能性是_________。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、A【解析】

抗維生素D佝僂病為伴X染色體顯性遺傳病。男性的X染色體來自其母親并傳給女兒，Y染色體則來自其父親并傳給兒子。女性的兩條X染色體中，有一條來自母親，另一條來自父親；向下一代傳遞時，任何一條既可傳給女兒，又可傳給兒子。【詳解】A、男性患病，因其X染色體有顯性致病基因，所以其母親一定患病，A正確；B、患病的女性，可能為純合子，也可能為雜合子，若為雜合子，則其父親不一定患病，B錯誤；C、男性將Y染色體傳給兒子，Y染色體上沒有致病基因，因此男性患病，其兒子不一定患病，C錯誤；D、女性患病，該女性可能為純合子，也可能為雜合子，若為雜合子，其兒子不一定患病，D錯誤。故選A。2、A【解析】

A、核糖體是合成蛋白質的場所，唾液腺細胞能夠合成唾液淀粉酶，而汗腺分泌的是汗液，因此唾液腺細胞中核糖體數量較多，A正確；B、線粒體是有氧呼吸的主要場所，一般在新陳代謝旺盛的細胞中數目較多，因此心肌細胞中一般含有較多的線粒體，B錯誤；C、生命活動旺盛的細胞與衰老的細胞相比，內質網面積較大，比較發達，C錯誤；D、高爾基體與細胞分泌物的形成有關，唾液腺細胞中的高爾基體數量一般比葉肉細胞多，D錯誤。故選A。【點睛】核糖體是細胞內合成蛋白質的場所，被稱為“生產蛋白質的機器”；線粒體廣泛存在于細胞質基質中，它是有氧呼吸主要場所，被喻為“動力車間”；內質網與細胞內蛋白質合成和加工有關，也是脂質合成的“車間”；高爾基體本身不能合成蛋白質，但可以對蛋白質進行加工分類和包裝，植物細胞分裂過程中，高爾基體與細胞壁的形成有關。3、B【解析】試題解析：分析圖形可知，消化酶屬于分泌蛋白，其釋放的方式是②胞吐，③是胞吞，A錯誤；④的含義是“是否消耗ATP”，⑤是主動運輸，需消耗ATP，B正確；紅細胞吸收葡萄糖的方式是被動運輸中的⑦協助擴散，C錯誤；⑥的含義是“是否需要載體協助”，D錯誤。考點：本題考查細胞膜控制物質進出細胞的功能，意在考查考生能理解所學知識的要點，把握知識間的內在聯系，能從圖形中獲取有效信息，運用所學知識分析并得出正確結論的能力。4、C【解析】人體細胞同時含有DNA和RNA，所以含有堿基A的核苷酸有2種（腺嘌呤脫氧核苷酸和腺嘌呤核糖核苷酸）、含有堿基G的核苷酸有2種（鳥嘌呤脫氧核苷酸和鳥嘌呤核糖核苷酸）、含有堿基T的核苷酸有1種（胸腺嘧啶脫氧核苷酸）、含有堿基U的核苷酸有1種（尿嘧啶核糖核苷酸），所以人體細胞中含有堿基A、G、T、U的核苷酸共有6種。C項正確，A、B、D項錯誤。5、D【解析】

由題意知pH=2時淀粉酶不發揮活性作用，故淀粉不能水解，乳清蛋白、唾液淀粉酶都是蛋白質，在pH=2溫度為37℃時，都能在胃蛋白酶的作用下水解為多肽或氨基酸。【詳解】A、唾液淀粉酶會被胃蛋白酶水解成多肽，容器內剩余的物質沒有唾液淀粉酶，A錯誤；B、唾液淀粉酶會被胃蛋白酶水解成多肽，容器內剩余的物質沒有唾液淀粉酶，B錯誤；C、唾液淀粉酶會被胃蛋白酶水解成多肽，唾液淀粉酶會失去活性淀粉不水解，因此容器內剩余的物質沒有麥芽糖和唾液淀粉酶，C錯誤；D、乳清蛋白和唾液淀粉酶會被胃蛋白酶水解成多肽，唾液淀粉酶會失去活性淀粉不水解，因此容器內剩余的物質是淀粉、胃蛋白酶、多肽、水，D正確；

故選D。6、B【解析】減數第一次分裂時，因為同源染色體分離，非同源染色體自由組合，所以一個初級精母細胞能產生2種基因型不同的次級精母細胞；減數第二次分裂類似于有絲分裂，因此每個次級精母細胞產生2個基因型相同的精細胞，由此可見，一個初級精母細胞減數分裂能形成4個精子，但只有2種。一個初級卵母細胞減數分裂只能形成一個卵細胞，因此只有,1種，故選B。【點睛】本題考查減數分裂的相關知識，重點考查精子和卵細胞形成過程的異同，要求考生識記精子的形成過程，明確一個精原細胞只能形成2種精子；識記卵細胞的形成過程，明確一個卵原細胞只能形成一種卵細胞。7、C【解析】試題分析：等位基因隨著同源染色體的分離而分離，非等位基因隨著非同源染色體的自由組合而自由組合，同源原色體的分離和非同源染色體的自由組合同時發生在減數第一次分裂后期，故C正確。考點：本題考查減數分裂的有關知識，意在考查考生識記能力和理解所學知識的要點，把握知識間的內在聯系的能力。8、A【解析】

a中一分子的磷酸、一分子的五碳糖、一分子的含氮堿基正好構成一個核苷酸，而b中包含的是第二個核苷酸的堿基和五碳糖及第三個核苷酸的磷酸，A錯誤。

與每個五碳糖直接相連的堿基只有1個，B正確。

核苷酸之間的連接是通過③磷酸二酯鍵連接的，C正確。

組成脫氧核苷酸的有ATGC四種堿基，D正確。二、非選擇題9、①③GC胞嘧啶脫氧核苷酸三磷酸腺苷（或ATP）BD0:1:131P和32P【解析】試題分析：分析圖2，DNA分子的復制是半保留復制，含有31P、32P的磷酸作為DNA分子的組成成分參與DNA分子的復制，由于31P、32P的分子量不同，形成的DNA分子的相對質量不同，DNA分子中兩條DNA鏈中都是31P的分子量小，分布在試管的上方“輕”的位置，即S1位置；DNA分子中若一條鏈是31P、另一條鏈是32P，DNA的分子量處于中間，分布在試管的“中”的位置，即S2位置；DNA分子中的兩條鏈都是32P，DNA的分子量大，DNA分子在試管的下方“重”的位置，即S3的位置。（1）DNA分子的基本骨架是由①脫氧核糖、③磷酸交替連接形成的；由于G、C堿基對之間的氫鍵是3個，A、T堿基對之間的氫鍵是2個，因此G、C堿基對比例越高，DNA分子越穩定。

（2）④是胞嘧啶脫氧核苷酸；將⑤所在的核苷酸中五碳糖換為核糖，磷酸外再連上兩個磷酸，則為三磷酸腺苷，即ATP。

（3）由于DNA分子復制是半保留復制，含有31P磷酸的GO代細胞移至含有32P磷酸的培養基中培養。G1代DNA是P31-P32，G，2代DNA是2P31-P32、2P32-P32，因此G1、G2代DNA離心后的試管分別是圖2中的B、D；），G2代在S1、S2、S33條帶中DNA數的比例為0：1：1。

（4）圖2S2條帶是中帶，其中中DNA分子所含的同位素磷是31P和32P。【點睛】解答本題關鍵能利用DNA復制的半保留復制特點，準確的分析出圖中S1、S2和S3所代表的DNA分子的類型。10、AD1/2aaXBYⅡ-82/31/87/24【解析】

根據Ⅱ3×Ⅱ4→Ⅲ9可知，甲病是常染色體顯性遺傳病；結合題意可知，乙病是伴性遺傳病，由Ⅱ7患乙病，而其女兒正常可知，乙病是伴X隱性遺傳病。【詳解】（1）由系譜圖可知，甲病有中生無，女兒正常，故甲病是常染色體顯性遺傳病，故選A；乙病中男性患者的女兒有正常的，故乙病屬于伴X染色體隱性遺傳病，故選D。（2）根據Ⅱ-7患乙病可知，Ⅰ-1是乙病的攜帶者，故Ⅱ-5可能是XBXB或XBXb，為純合子的概率是1/2，Ⅱ-6不患病，故基因型為aaXBY，Ⅲ-13患乙病，基因型為：aaXbY，其致病基因來自于母親Ⅱ-8。（3）由Ⅲ-10患甲病可知，其父母甲病的基因型均為Aa，故Ⅲ-10甲病的基因型為1/3AA、2/3Aa，根據Ⅱ-7患乙病可知，Ⅰ-1是乙病的攜帶者，故Ⅱ-4可能是1/2XBXB或1/2XBXb，Ⅱ-3不患乙病，故乙病的基因型為XBY，故Ⅲ-10乙病的基因型為：3/4XBXB或1/4XBXb，Ⅲ-13患乙病，基因型為：aaXbY。假如Ⅲ-10和Ⅲ-13結婚，生育的孩子不患甲病即aa的概率為2/3×1/2=1/3，患甲病的概率是1-1/3=2/3，患乙病的概率是1/4×1/2=1/8，不患乙病的概率為1-1/8=7/8，不患病的概率是1/3×7/8=7/24。【點睛】本題的關鍵是根據系譜圖判斷兩種病的遺傳方式，無中生有，女兒患病一定是常染色體隱性遺傳病；有中生無，女兒正常，一定是常染色體顯性遺傳病。11、解旋DNA聚合細胞核、線粒體、葉綠體胸腺嘧啶脫氧核糖核苷酸磷酸和脫氧核糖氫鍵【解析】

分析圖甲可知，A為解旋酶，B為DNA聚合酶，a、d為模板鏈，b、c為新形成的子鏈。分析圖乙可知，6是磷酸基團，5是脫氧核糖，4是胸腺嘧啶，7是胸腺嘧啶脫氧核苷酸；2是腺嘌呤，3是鳥嘌呤，1是胞嘧啶，8是堿基對，9是氫鍵，10是一條脫氧核苷酸鏈片段。【詳解】（1）分析題圖可知，A酶的作用是使DNA分子的雙螺旋結構解開，因此是解旋酶，B酶的作用是催化形