江蘇省濱海縣2025屆高一下生物期末檢測(cè)試題注意事項(xiàng)1．考試結(jié)束后，請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回．2．答題前，請(qǐng)務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)用0．5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置．3．請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)與本人是否相符．4．作答選擇題，必須用2B鉛筆將答題卡上對(duì)應(yīng)選項(xiàng)的方框涂滿、涂黑；如需改動(dòng)，請(qǐng)用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案．作答非選擇題，必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答，在其他位置作答一律無(wú)效．5．如需作圖，須用2B鉛筆繪、寫清楚，線條、符號(hào)等須加黑、加粗．一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．金鏈花由于受到能分泌細(xì)胞分裂素類似物的病原體的侵襲，側(cè)芽生長(zhǎng)失控，形成大量分支，稱為“掃帚病”。下列說(shuō)法正確的是A．該現(xiàn)象說(shuō)明細(xì)胞分裂素能解除植物的頂端優(yōu)勢(shì)B．該病原體分泌的是一種能調(diào)節(jié)植物生長(zhǎng)發(fā)育的植物激素C．側(cè)芽生長(zhǎng)失控是因?yàn)樵摬课簧L(zhǎng)素與細(xì)胞分裂素的比值增大D．正常生長(zhǎng)的金鏈花側(cè)芽生長(zhǎng)受抑制是因?yàn)樯L(zhǎng)素含量不足2．如圖為tRNA的結(jié)構(gòu)示意圖，有關(guān)敘述正確的有幾項(xiàng)①tRNA的主要作用是合成氨基酸②每種氨基酸都只有一種tRNA與之對(duì)應(yīng)③tRNA雖然是單鏈，但也有堿基互補(bǔ)配對(duì)形成的氫鍵④mRNA上的密碼子一個(gè)堿基發(fā)生替換，則識(shí)別該密碼子的tRNA不一定改變，氨基酸也不一定改變⑤在原核細(xì)胞和完整的真核細(xì)胞內(nèi)都有tRNA⑥合成tRNA的結(jié)構(gòu)是核糖體A．兩項(xiàng) B．三項(xiàng) C．四項(xiàng) D．五項(xiàng)3．下列不屬于人類遺傳病的是（）A．白化病 B．21三體綜合征 C．流行性感冒 D．鐮刀型細(xì)胞貧血癥4．人類單眼皮與雙眼皮的遺傳規(guī)律如表所示（A、a表示相關(guān)基因）。—對(duì)單眼皮的夫婦生了一個(gè)雙眼皮的孩子甲（不考慮基因突變），則AAAaaa男性雙眼皮單眼皮單眼皮女性雙眼皮雙眼皮單眼皮A．甲是男性，基因型為Aa B．甲是女性，基因型為AaC．甲是男性，基因型為aa D．甲是女性，基因型為aa5．下列不屬于行為信息的是A．雄孔雀在雌孔雀面前的頻頻開(kāi)屏B．偵察蜂的“圓圈舞”C．某些鳥(niǎo)類的求偶炫耀D．狗在外出時(shí)的頻頻撒尿6．在一個(gè)DNA分子中，腺嘌呤和胸腺嘧啶之和占全部堿基的42%，若其中一條鏈的胞嘧啶占該鏈堿基總數(shù)的24%，胸腺嘧啶占30%，則在其互補(bǔ)鏈上，胞嘧啶和胸腺嘧啶分別占（）。A．12%和34% B．21%和24% C．34%和12% D．58%和30%7．如圖是人體某組織內(nèi)的各種結(jié)構(gòu)示意圖，A、B、C、D表示的是結(jié)構(gòu)，①②③④表示的是液體。下列有關(guān)敘述中錯(cuò)誤的是()A．③可以進(jìn)入A、B、CB．①②③④組成體液，其中①③④構(gòu)成內(nèi)環(huán)境C．尿素分子不能由③進(jìn)入④D．B產(chǎn)生的廢物和CO2先后經(jīng)過(guò)③和④，最終被排出體外8．（10分）下圖表示光合作用與呼吸作用過(guò)程中物質(zhì)變化的關(guān)系，下列說(shuō)法不正確的是（）A．能提供給綠色植物各種生命活動(dòng)所需能量最多的過(guò)程是5B．2過(guò)程完成了從活躍化學(xué)能到穩(wěn)定化學(xué)能的轉(zhuǎn)變過(guò)程C．圖中1、2過(guò)程只能發(fā)生在綠色植物的葉肉細(xì)胞中D．某植物細(xì)胞內(nèi)1過(guò)程產(chǎn)生的O2若參與到5過(guò)程中至少需穿越4層生物膜結(jié)構(gòu)二、非選擇題9．（10分）在玉米中，控制某種除草劑抗性(簡(jiǎn)稱抗性，T)與除草劑敏感(簡(jiǎn)稱非抗，t)、非糯性(G)與糯性(g)的基因分別位于兩對(duì)同源染色體上。有人以純合的非抗非糯性玉米(甲)為材料，經(jīng)過(guò)EMS誘變處理獲得抗性非糯性個(gè)休(乙)；甲的花粉經(jīng)EMS誘變處理并培養(yǎng)等，獲得可育的非抗糯性個(gè)體(丙)。請(qǐng)回答:（1）獲得丙的過(guò)程中，運(yùn)用了誘變育種和____________育種技術(shù)。（2）若要培育抗性糯性的新品種，采用乙與丙雜交，F(xiàn)1只出現(xiàn)抗性非糯性和非抗非糯性的個(gè)體；從F1中選擇表現(xiàn)為_(kāi)_______的個(gè)體自交，F(xiàn)2中有抗性糯性個(gè)體，其比例是__________。（3）采用自交法鑒定F2中抗性糯性個(gè)體是否為純合子。若自交后代中沒(méi)有表現(xiàn)型為_(kāi)______的個(gè)體，則被鑒定個(gè)體位純合子；反之為雜合子。請(qǐng)用遺傳圖解表示雜合子的鑒定過(guò)程。________（4）擬采用轉(zhuǎn)基因技術(shù)改良上述抗性糯性玉米的抗蟲(chóng)性。通常從其他物種獲得________，將其和農(nóng)桿菌的_______用適合的限制酶切割，然后借助______連接，形成重組DNA分子，再轉(zhuǎn)移到該玉米的培養(yǎng)細(xì)胞種，經(jīng)篩選和培養(yǎng)等會(huì)的轉(zhuǎn)基因抗蟲(chóng)植株。10．（14分）苯丙酮尿癥（PKU）是一種嚴(yán)重的單基因遺傳病，正常人群中每70人中有1人是該致病基因的攜帶者（顯、隱性基因分別用Aa表示）。圖1是某患者的家族系譜圖，限制酶MspI作用于Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3及胎兒Ⅲ4（羊水細(xì)胞）的DNA，產(chǎn)生不同的片段（kb表示千堿基對(duì)），經(jīng)電泳后用苯丙氨酸羥化酶cDNA探針雜交，結(jié)果見(jiàn)圖2。請(qǐng)回答下列問(wèn)題。（1）I1、Ⅲ1的基因型分別為_(kāi)_______________。（2）若Ⅱ2和Ⅱ3生的第2個(gè)孩子表現(xiàn)正常，長(zhǎng)大后與正常異性婚配，生下PKU患者的概率是人群中正常男女婚配生下PKU患者的_____________倍。（保留兩位小數(shù)）（3）已知Ⅲ1是紅綠色盲患者（致病基因用b表示），則Ⅱ3與這兩種遺傳病有關(guān)的基因型是__________。若Ⅱ2和Ⅱ3再生一個(gè)正常女孩，長(zhǎng)大后與正常男性婚配，生一個(gè)紅綠色盲且為PKU患者的概率為_(kāi)________。11．（14分）下圖1中A表示基因型為AaBb(兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳)的某雌性動(dòng)物的體細(xì)胞，B、C分別表示該動(dòng)物處于不同分裂狀態(tài)的細(xì)胞圖像；圖2為該動(dòng)物部分組織切片的顯微圖像。請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題：（1）圖1中數(shù)字分別表示不同的生理過(guò)程，它們分別是：①____________，②___________。（2）C細(xì)胞的名稱是______________或第一極體，它含有同源染色體_____________對(duì)。（3）通常情況下，該動(dòng)物的基因A和a的分離發(fā)生在____________(用圖1中數(shù)字表示)分裂過(guò)程中。圖1中一個(gè)B細(xì)胞最終分裂結(jié)束后，一般情況下，可以形成_________________種生殖細(xì)胞。（4）按分裂過(guò)程判斷，圖2中標(biāo)號(hào)（甲、乙、丙）的先后順序應(yīng)該是_____________。（5）若圖示的雌性動(dòng)物（基因型為AaBb）與基因型為Aabb雄性個(gè)體交配，后代只出現(xiàn)一種顯性性狀的概率是_____________。12．肥厚型心肌病屬于常染色體顯性遺傳病，以心肌細(xì)胞蛋白質(zhì)合成的增加和細(xì)胞體積的增大為主要特征，受多個(gè)基因的影響。研究發(fā)現(xiàn)，基因型不同，臨床表現(xiàn)不同。下表是3種致病基因、基因位置和臨床表現(xiàn)。請(qǐng)作答。基因基因所在染色體控制合成的蛋白質(zhì)臨床表現(xiàn)A第14號(hào)β-肌球蛋白重鏈輕度至重度，發(fā)病早B第11號(hào)肌球蛋白結(jié)合蛋白輕度至重度，發(fā)病晚C第1號(hào)肌鈣蛋白T2輕度肥厚，易猝死（1）基因型為AaBbcc和AabbCc的夫婦所生育的后代，出現(xiàn)的臨床表現(xiàn)至少有_________種。（2）β-肌球蛋白重鏈基因突變可發(fā)生在該基因的不同部位，體現(xiàn)了基因突變的__________。基因突變可引起心肌蛋白結(jié)構(gòu)改變而使人體出現(xiàn)不同的臨床表現(xiàn)，說(shuō)明上述致病基因?qū)π誀羁刂频姆绞绞莀________。（3）已知A基因含23000個(gè)堿基對(duì)，其中一條單鏈A:C:T:G=1:2:3:4。該基因連續(xù)復(fù)制3次至少需要______個(gè)游離的鳥(niǎo)嘌呤脫氧核苷酸。（4）基因治療需應(yīng)用轉(zhuǎn)基因技術(shù)，其核心步驟是___________，所需的工具酶是_________。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、A【解析】由題意知，病原體侵入金鏈花，產(chǎn)生細(xì)胞分裂素類似物，促進(jìn)側(cè)芽發(fā)育，說(shuō)明明細(xì)胞分裂素能解除植物的頂端優(yōu)勢(shì)，A正確；植物激素有植物自身產(chǎn)生，病原體分泌的細(xì)胞分裂素類似物不是植物激素，B錯(cuò)誤；側(cè)芽生長(zhǎng)失控是由于病原體產(chǎn)生細(xì)胞分裂素類似物形成的，因此該部位生長(zhǎng)素與細(xì)胞分裂素的比值減小，C錯(cuò)誤；正常金鏈花側(cè)芽生長(zhǎng)受抑制是因?yàn)樯L(zhǎng)素含量過(guò)高，D錯(cuò)誤。2、A【解析】

tRNA可以運(yùn)輸氨基酸，mRNA是翻譯的模板，rRNA是核糖體的重要組成成分。【詳解】①tRNA的主要作用是運(yùn)輸氨基酸，①錯(cuò)誤；②每種氨基酸有一種或多種tRNA與之對(duì)應(yīng)，②錯(cuò)誤；③tRNA雖然是單鏈，但也有堿基互補(bǔ)配對(duì)形成的氫鍵，③正確；④mRNA上的密碼子一個(gè)堿基發(fā)生替換，則識(shí)別該密碼子的tRNA一定改變，氨基酸不一定改變，④錯(cuò)誤；⑤在原核細(xì)胞和完整的真核細(xì)胞內(nèi)都有tRNA，參與翻譯過(guò)程，⑤正確；⑥細(xì)胞內(nèi)主要通過(guò)轉(zhuǎn)錄合成tRNA，主要的場(chǎng)所是細(xì)胞核，核糖體是蛋白質(zhì)合成的場(chǎng)所，⑥錯(cuò)誤。綜上所述，BCD不符合題意，A符合題意。故選A。3、C【解析】

人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病：

（1）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳病（如并指）、常染色體隱性遺傳病（如白化病）、伴X染色體隱性遺傳病（如血友病、色盲）、伴X染色體顯性遺傳病（如抗維生素D佝僂病）。

（2）多基因遺傳病是由多對(duì)等位基因異常引起的，如青少年型糖尿病。

（3）染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳病（如貓叫綜合征）和染色體數(shù)目異常遺傳病（如21三體綜合征）。【詳解】A、白化病屬于單基因遺傳病，A不符合題意；

B、21三體綜合征屬于染色體異常遺傳病，B不符合題意；

C、流行性感冒屬于傳染病，不屬于遺傳病，C符合題意；

D、鐮刀型細(xì)胞貧血癥屬于單基因遺傳病，D不符合題意。

故選C。4、B【解析】由基因型和表現(xiàn)型的對(duì)應(yīng)關(guān)系，一對(duì)單眼皮的夫婦，妻子肯定是aa，而男子不確定。其孩子是雙眼皮，但其孩子一定有a基因，所以甲應(yīng)該是女孩，基因型為Aa，B正確，A、C、D錯(cuò)誤。點(diǎn)睛：本題考查從性遺傳，即控制性狀的基因位于常染色體上，但個(gè)別基因型會(huì)和性別有關(guān)，只要按照題干所給條件認(rèn)真分析即可，難度不太大。5、D【解析】孔雀開(kāi)屏屬于行為信息，A正確；蜜蜂跳舞屬于行為信息，B正確；某些鳥(niǎo)類的求偶炫耀屬于行為信息，C正確；狗外出時(shí)撒的尿?qū)儆诨瘜W(xué)信息，D錯(cuò)誤。6、C【解析】

雙鏈DNA分子中，A=T、C=G。【詳解】設(shè)DNA中總堿基數(shù)為100，A總+T總=42%×100=42個(gè)，A總=T總=21個(gè)，C總=G總=100÷2-21=29個(gè)。其中一條鏈上的胞嘧啶即C1=24%×50=12個(gè)，T1=30%×50=15個(gè)，因?yàn)镃總=C1+C2，故C2=29-12=17個(gè)，占一條鏈的堿基比例為17÷50=34%；同理，T2=T總-T1=21-15=6個(gè)，占互補(bǔ)鏈的比例為：6÷50=12%。綜上所述，ABD不符合題意，C符合題意。故選C。【點(diǎn)睛】關(guān)于DNA中堿基數(shù)目的計(jì)算時(shí)，常采用置換法進(jìn)行計(jì)算，即A1=T2、T1=A2、C1=G2、G1=C2。7、C【解析】

由圖可以知道,①是淋巴,②是細(xì)胞內(nèi)液,③是組織液,④是血漿,A是淋巴管,B是組織細(xì)胞,D是毛細(xì)血管,C是紅細(xì)胞。【詳解】A、③是組織液,可進(jìn)入毛細(xì)淋巴管、組織細(xì)胞和紅細(xì)胞,A正確；B、體液包括細(xì)胞內(nèi)液和細(xì)胞外液,細(xì)胞外液又叫內(nèi)環(huán)境,圖中①③④是內(nèi)環(huán)境,②是細(xì)胞內(nèi)液,B正確；C、尿素從組織細(xì)胞先進(jìn)入③組織液,然后進(jìn)入④血漿,通過(guò)血液循環(huán)運(yùn)輸,C錯(cuò)誤；D、組織細(xì)胞產(chǎn)生的廢物先進(jìn)入③組織液,然后進(jìn)入④血漿,通過(guò)血液循環(huán)運(yùn)輸,最終排出體外,D正確。故選C。8、C【解析】綠色植物各種生命活動(dòng)所需能量由呼吸作用提供，5代表有氧呼吸第三階段，釋放能量最多，A項(xiàng)正確；2過(guò)程代表暗反應(yīng)，ATP中活躍化學(xué)能轉(zhuǎn)變?yōu)橛袡C(jī)物中的穩(wěn)定化學(xué)能，B項(xiàng)正確；藍(lán)藻細(xì)胞沒(méi)有葉綠體，也可發(fā)生1光反應(yīng)、2暗反應(yīng)，C項(xiàng)錯(cuò)誤；某植物細(xì)胞內(nèi)1過(guò)程產(chǎn)生的O2參與到同一細(xì)胞內(nèi)的5過(guò)程中，至少要穿過(guò)葉綠體雙層膜、線粒體雙層膜，共4層生物膜結(jié)構(gòu)，D項(xiàng)正確。【點(diǎn)睛】本題易錯(cuò)選A項(xiàng)，錯(cuò)因在于對(duì)光反應(yīng)產(chǎn)生的ATP用途理解不清。光反應(yīng)產(chǎn)生的ATP可用于葉綠體內(nèi)耗能的生命活動(dòng)，但不能用于細(xì)胞的物質(zhì)吸收、細(xì)胞質(zhì)中核糖體上蛋白質(zhì)的合成等活動(dòng)。二、非選擇題9、單倍體抗性非糯性3/16非抗糯性抗蟲(chóng)基因（目的基因）Ti質(zhì)粒DNA連接酶【解析】

分析題文：甲植株的基因型可以表示為ttGG（非抗非糯性），由于基因突變具有低頻性和不定向性，不可能兩個(gè)t基因同時(shí)突變?yōu)門基因，因此突變后的乙的基因型為TtGG；甲的花粉為tG，因此可以通過(guò)誘變形成tg，因此丙植株的基因型為ttgg。【詳解】（1）在培育乙的過(guò)程中利用了誘變育種的技術(shù)；在培育丙的過(guò)程中，經(jīng)過(guò)了EMS誘變處理和花粉離體培養(yǎng)，用到了誘變育種和單倍體育種技術(shù)。（2）由丙的培育過(guò)程中知，丙為純合子，丙的基因型為ttgg．乙與丙雜交，F(xiàn)1中既有抗性又有非抗性個(gè)體，所以乙的基因型為Tt；F1全為非糯性，所以乙的基因型為GG，因此乙的基因型為TtGG。要培育抗性糯性品種，需要從F1中選擇抗性非糯性個(gè)體進(jìn)行自交。由乙和丙的基因型可推測(cè)出F1中抗性非糯性的基因型為TtGg，其自交后代中抗性糯性個(gè)體（T_gg）占的比例為：3/4×1/4=3/16。（3）F2中抗性糯性個(gè)體的基因?yàn)門tgg或TTgg，自交后代中沒(méi)有非抗糯性出現(xiàn)時(shí)，則為純合子，否則為雜合子。（4）擬采用轉(zhuǎn)基因技術(shù)改良上述抗性糯性玉米的抗蟲(chóng)性，通常要從其它物種獲得抗蟲(chóng)基因（或目的基因）；基因工程中，用限制酶對(duì)含目的基因的片段和農(nóng)桿菌的Ti質(zhì)粒進(jìn)行切割，然后用DNA連接酶進(jìn)行連接。【點(diǎn)睛】本題主要考查了基因的自由組合規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用,基因工程的原理及技術(shù)等相關(guān)知識(shí)點(diǎn)，熟悉知識(shí)點(diǎn)結(jié)合題意答題。還要注意的一點(diǎn)就是遺傳圖解的規(guī)范書寫，這也是容易丟分的一塊。10、Aa、Aa46.67AaXBXb1/3360【解析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：Ⅱ1為患病女孩，而其父母正常，說(shuō)明苯丙酮尿癥屬于常染色體隱性遺傳病。由于Ⅱ1不含正常基因，根據(jù)電泳后用苯丙氨酸羥化酶cDNA探針雜交結(jié)果，可知電泳的條帶中下面一條為致病基因，上面一條為正常基因，所以Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅱ3、Ⅲ1的基因型分別為aa、Aa、Aa、Aa。【詳解】（1）分析圖1可知，I1和I2正常而其女兒Ⅱ1患病，說(shuō)明該病是常染色體隱性遺傳病，則Ⅱ1的基因型一定為aa，Ⅰ1和Ⅰ2的基因型一定為Aa。結(jié)合題意分析圖2可知，由于Ⅱ1的基因型一定為aa，限制酶MspⅠ剪切后形成的19kb基因片段為a基因，則23kb基因片段為A基因，故Ⅱ2、Ⅱ3和Ⅲ1的基因型都一定為Aa。（2）由上述分析可知，Ⅱ2和Ⅱ3的基因型都一定為Aa，若Ⅱ2和Ⅱ3生的第2個(gè)孩子表現(xiàn)正常，則這個(gè)孩子的基因型及比例為AA∶Aa=1∶2；這個(gè)孩子長(zhǎng)大后與正常異性婚配，由于人群中每70人中有1人是該致病基因的攜帶者，則生下PKU患者的概率是2/3×1/70×1/4=1/420，而人群中正常男女婚配生下PKU患者的概率為1/70×1/70×1/4=1/19600，因此該孩子長(zhǎng)大后與正常異性婚配，生下PKU患者的概率是人群中正常男女婚配生下PKU患者的1/420÷1/19600=46.67倍（保留兩位小數(shù)）。（3）紅綠色盲是伴X染色體隱性遺傳病，若Ⅲ1是紅綠色盲患者（一定含有Xb），由于其父親Ⅱ2色覺(jué)正常（基因型一定是XBY），故Ⅲ1的紅綠色盲基因（Xb）只能來(lái)自母親，而母親Ⅱ3色覺(jué)正常，因此Ⅱ3與這兩種遺傳病有關(guān)的基因型是AaXBXb。若Ⅱ2（基因型是AaXBY）和Ⅱ3（基因型是AaXBXb）再生一個(gè)正常女孩，則該女孩的基因型為AA∶Aa=1∶2，XBXB∶XBXb=1∶1；正常男性的基因型為XBY，其同時(shí)為苯丙酮尿癥攜帶者（Aa）的概率為1/70，則該女孩長(zhǎng)大后與正常男性婚配，生一個(gè)紅綠色盲患者（基因型只能是XbY）的概率為1/2×1/4=1/8，生一個(gè)PKU患者的概率為2/3×1/70×1/4=1/420，因此生一個(gè)紅綠色盲且為PKU患者的概率為1/8×1/420=1/3360。【點(diǎn)睛】本題結(jié)合遺傳系譜圖，考查伴性遺傳、基因自由組合定律的應(yīng)用，意在考查考生分析題圖提取有效信息的能力，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)綜合分析問(wèn)題和解決問(wèn)題的能力，難度適中。11、有絲分裂減數(shù)第一次分裂次級(jí)卵母細(xì)胞0②1甲→丙→乙1/2【解析】

圖1中A表示有絲分裂后期，B表示卵原細(xì)胞；C表示減數(shù)第二次分裂的細(xì)胞，即次級(jí)卵母細(xì)胞或第一極體。圖2中：動(dòng)物組織切片顯微圖象表明細(xì)胞正在進(jìn)行減數(shù)分裂；甲處于減數(shù)第一次分裂中期、乙處于減數(shù)第二次分裂后期、丙處于減數(shù)第二次分裂前期。在減數(shù)分裂過(guò)程中，次級(jí)卵母細(xì)胞分裂時(shí)細(xì)胞質(zhì)進(jìn)行不均等的分裂，產(chǎn)生一個(gè)大的卵細(xì)胞和一個(gè)小的極體．基因型為AaBb的個(gè)體經(jīng)減數(shù)分裂能產(chǎn)生四種配子。【詳解】（1）圖1中通過(guò)①產(chǎn)生的細(xì)胞染色體數(shù)目沒(méi)有發(fā)生改變，因此，①數(shù)字分別表示有絲分裂，②過(guò)程產(chǎn)生的子細(xì)胞染色體數(shù)目減半，而且細(xì)胞中含有姐妹染色單體，因此②表示減數(shù)第一次分裂過(guò)程。（2）該動(dòng)物是雌性動(dòng)物，C細(xì)胞是通過(guò)減數(shù)第一次分裂產(chǎn)生的因此，細(xì)胞C的名稱可能是次級(jí)卵母細(xì)胞或第一極體，減數(shù)第一次分裂過(guò)程同源染色體分離，因此C細(xì)胞中含有同源染色體為0對(duì)。（3）基因A和a是一對(duì)等位基因，等位基因位于同源染色體上，同源染色體分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂過(guò)程，因此A和a的分離發(fā)生在②分裂過(guò)程中。圖1中B細(xì)胞是卵原細(xì)胞，經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂，最終產(chǎn)生一個(gè)卵細(xì)胞和3個(gè)極體，因此，最終分裂結(jié)束后，1種生殖細(xì)胞。（4）圖2中甲是聯(lián)會(huì)過(guò)程，乙是減數(shù)第二次分裂后期，丙是減數(shù)第二次分裂中期，因此，標(biāo)號(hào)的先后順序應(yīng)該是甲→丙→乙。（5）基因型為AaBb基因型為Aabb交配，子代A—出現(xiàn)的概率為3/4，子代aa出現(xiàn)的概率為1/4，Bb出現(xiàn)的概率為1/2，bb出現(xiàn)的概率為1/2，因此，后代只出現(xiàn)一種顯性性狀的概率是3/