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中華人民共和國紡織行業標準化學纖維氨基酸含量試驗方法中華人民共和國工業和信息化部發布1下列文件對于本文件的應用是必不可少的。凡是注日期的引GB/T6682分析實驗室用水規格和試驗方法4.2.20.02mol/L鹽酸:將濃鹽酸用水稀釋600倍,置于0℃~4℃冰箱中保存。稀釋到1000mL,用濃鹽酸或500g/L的氫氧化鈉溶液調節pH至2.2。4.2.4pH3.3的檸檬酸鈉緩沖液:稱取194.2.5pH4.0的檸檬酸鈉緩沖液:稱取19.6g檸檬酸鈉和9mL濃鹽酸加水稀釋到1000mL,用濃鹽24.2.6pH6.4的檸檬酸鈉緩沖液:稱取19.6g檸檬酸鈉和46.8g氯化鈉(優級純)加水稀釋到釋到1000mL,用濃鹽酸或500g/L的氫氧化鈉溶液調pH至5.2。4.2.8茚三酮溶液:取150mL二甲基亞砜(C?H?OS)和乙酸鋰(見4.2.7)溶液50mL加入4g水合茚三酮(C?H?O?·H?O)和0.12g還原茚三酮(C?gH??Os·2H?O)攪拌至完全溶解。17種氨基酸的摩爾質量見表1。中文名稱英文縮寫中文名稱英文縮寫1蛋氨酸23456789純度99.99%。水和冰以1:3混合。36.1取樣6.1.2將兩份(50±1)g的樣品按GB/T6503—2017中的箱內熱稱法測試含水率。如果已知待測試樣中蛋白質組分的含量大于10%,將取樣量調整為0.1g,精確到0.1mg。凍3min~5min,然后向管內充入高純氮氣(見4.4),約2min后迅速蓋上瓶蓋密封,再將水解管置于(110±1)℃的恒溫干燥箱內(見5.1),水解22h后取出冷卻至室溫。準確吸取0.2mL混合氨基酸標準液(見4.3),用0.02mol/L鹽酸溶液(見4.2.2)稀釋到5mL,此 (1)c;——試樣提取液中氨基酸i的含量c。——上機測定用氨基酸標準液中氨基酸i的含量,單位為納摩爾每20微升(nmol/20μL);4X:——試樣中氨基酸i的含量,單位為毫克每100克(mg/100g);c;——試樣提取液中氨基酸i的含量,單位為納摩爾每20微升(nmol/20μL);V——試樣水解后定容體積,單位為毫升(mL);M?——第i種氨基酸的摩爾質量,單位為納克每納摩爾(ng/nmol);10?——將試樣含量由納克(ng)折算成毫克(mg)的系數,無量綱;100——折算成100g試樣中氨基酸含量的系數,無量綱。計算結果可表示為每100g樣品中某個氨基酸的含量,也可表示為各氨基酸的總含量。計算結果以兩個平行樣品測試結果的平均值表示,修約至一位小數。9精密度在重復性條件下,兩次試驗的差值不超過算術平均值的12%,超過算術平均值的12%的情況不超10試驗報告試驗報告應包括以下內容:b)所使用的標準(包括發布年號);c)測試結果;e)經協商后對試驗步驟的修改提示及其他與本標準不一致的部分;f)觀察到的異常現象;g)試驗人員和日期。5時間000000000000000000000000000000000000000000000000000000000

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