新疆呼圖壁縣一中2023-2024學年高三下學期聯考化學試題含解析_第1頁
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新疆呼圖壁縣一中2023-2024學年高三下學期聯考化學試題注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號填寫清楚,將條形碼準確粘貼在考生信息條形碼粘貼區。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3.請按照題號順序在各題目的答題區域內作答,超出答題區域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、將濃度均為0.5mol?L-1氨水和KOH溶液分別滴入到體積均為20mL且濃度相同的AlCl3溶液中,測得溶液的導電率與加入堿的體積關系如圖所示,下列說法中錯誤的是()A.AlCl3溶液的物質的量濃度為0.2mol?L-1B.根據圖象可以確定導電率與離子種類有關C.cd段發生的反應是Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2OD.e點時溶液中的離子濃度:c(K+)=c(Cl-)+c(AlO2-)2、下列說法不正確的是A.一定條件下,苯能與H2發生加成反應生成環己烷B.利用糧食釀酒經歷了淀粉→葡萄糖→乙醇的化學變化過程C.石油裂解得到的汽油可使溴水、酸性高錳酸鉀溶液褪色,褪色原理相同D.乙醇能與CuO反應生成乙醛,乙醛又能將新制的Cu(OH)2還原成Cu2O3、下列關于膠體和溶液的說法中,正確的是()A.膠體粒子在電場中自由運動B.丁達爾效應是膠體粒子特有的性質,是膠體與溶液、懸濁液的本質區別C.膠體粒子,離子都能過通過濾紙與半透膜D.鐵鹽與鋁鹽都可以凈水,原理都是利用膠體的性質4、下列除雜方案正確的是選項被提純的物質雜質除雜試劑除雜方法ACO2(g)SO2(g)飽和NaHSO3溶液、濃H2SO4洗氣BNH4Cl(aq)Fe3+(aq)NaOH溶液過濾CCl2(g)HCl(g)飽和NaHCO3溶液、濃H2SO4洗氣DSO2(g)SO3(g)濃H2SO4洗氣A.A B.B C.C D.D5、最近媒體報道了一些化學物質,如:爆炸力極強的N5、比黃金還貴的18O、太空中的甲醇氣團等。下列說法中正確的是A.18O2和16O2是兩種不同的原子 B.甲醇(CH3OH)屬于離子化合物C.N5和N2是氮元素的兩種同位素 D.由N5變成N2是化學變化6、中國第二化工設計院提出,用間接電化學法對大氣污染物NO進行無害化處理,其原理示意如圖,下列相關判斷正確的是A.電極I為陰極,電極反應式為2H2O+2e-=2OH-+H2↑B.電解池中質子從電極I向電極Ⅱ作定向移動C.每處理1molNO電解池右側質量減少16gD.吸收塔中的反應為2NO+2S2O42-+H2O=N2+4HSO3-7、常溫下,用0.10mol·L-1鹽酸分別滴定20.00mL濃度均為0.10mol·L-1CH3COONa溶液和NaCN溶液,所得滴定曲線如圖(忽略體積變化)。下列說法正確的是()A.溶液中陽離子的物質的量濃度之和:點②等于點③B.點①所示溶液中:c(CN-)+c(HCN)﹤2c(Cl-)C.點②所示溶液中:c(Na+)>c(Cl-)>c(CH3COO-)>c(CH3COOH)D.點④所示溶液中:c(Na+)+c(CH3COOH)+c(H+)>0.10mol·L-18、用除去表面氧化膜的細鋁條緊緊纏繞在溫度計上(如圖),將少許硝酸汞溶液滴到鋁條表面,置于空氣中,很快鋁條表面產生“白毛”,且溫度明顯上升。下列分析錯誤的是A.Al和O2化合放出熱量 B.硝酸汞是催化劑C.涉及了:2Al+3Hg2+→2Al3++3Hg D.“白毛”是氧化鋁9、室溫下,下列各組離子在指定溶液中能大量共存的是A.0.1mol·L?1K2CO3溶液:Na+、Ba2+、Cl?、OH?B.0.1mol·L?1FeCl2溶液:K+、Mg2+、SO42-、MnO4-C.0.1mol·L?1NaOH溶液:Na+、K+、、D.0.1mol·L?1H2SO4溶液:K+、、、10、設NA為阿伏加德羅常數的值,下列說法正確的是(

)A.1molSiO2所含Si-O鍵的數目為2NAB.常溫下,1LpH=9的CH3COONa溶液中由水電離的H+數目為10-9NAC.40mL10mol/L濃鹽酸與足量MnO2充分反應,生成的氯氣分子數為0.1NAD.標準狀況下,11.2L甲烷和乙烯混合物中含氫原子數目為2NA11、X、Y、Z、W是原子序數依次增大的四種短周期主族元素,X與Z同主族,X為非金屬元素,Y的原子半徑在第三周期中最大,Y與W形成的離子化合物對水的電離無影響。下列說法正確的是A.常溫下,X的單質一定呈氣態B.非金屬性由強到弱的順序為:X>Z>WC.X與W形成的化合物中各原子均達到8電子穩定結構D.Y、Z、W的最高價氧化物對應的水化物可能相互反應12、儲存濃硫酸的鐵罐外口出現嚴重的腐蝕現象。這主要體現了濃硫酸的()A.吸水性和酸性B.脫水性和吸水性C.強氧化性和吸水性D.難揮發性和酸性13、以鐵作陽極,利用電解原理可使廢水中的污染物凝聚而分離,其工作原理如圖所示。下列說法錯誤的是()A.電極b為陰極B.a極的電極反應式:Fe-2e-=Fe2+C.處理廢水時,溶液中可能發生反應:4Fe2++O2+8OH-+2H2O=4Fe(OH)3D.電路中每轉移3mol電子,生成1molFe(OH)3膠粒14、化學與日常生活密切相關,下列說法錯誤的是A.碘酒是指單質碘的乙醇溶液B.84消毒液的有效成分是NaClOC.濃硫酸可刻蝕石英制藝術品D.裝飾材料釋放的甲醛會造成污染15、設NA為阿伏加德羅常數的值。下列有關敘述正確的是()A.常溫常壓下,等物質的量濃度的Na2CO3與Na2S溶液中陽離子的數目相等B.標準狀況下,22.4LHF所含有的分子數目為NAC.常溫常壓下,NO2與N2O4的混合氣體46g,原子總數為3NAD.0.1mol-NH2(氨基)中所含有的電子數為NA16、下圖所示的實驗,能達到實驗目的的是()A.驗證化學能轉化為電能B.證明溫度對平衡移動的影響C.驗證鐵發生析氫腐蝕D.驗證AgCl溶解度大于Ag2S17、設NA為阿伏伽德羅常數的值,下列說法正確的是()A.18gT2O和18gH2O中含有的質子數均為10NAB.1L1mol/L的Na2CO3溶液中CO32-和HCO3-離子數之和為NAC.78gNa2O2與足量CO2充分反應轉移的電子數目為2NAD.加熱條件下,含0.2molH2SO4的濃硫酸與足量銅反應,生成SO2的分子數小于0.1NA18、化學與社會生活息息相關,下列有關說法不正確的是()A.樹林晨曦中縷縷陽光是丁達爾效應的結果B.為提高人體對鈣的有效吸收,醫學上常以葡萄糖為原料合成補鈣藥物C.2018年12月8日嫦娥四號發射成功,其所用的太陽能電池帆板的材料是二氧化硅D.城郊的農田上隨處可見的農用塑料大棚,其塑料薄膜不屬于新型無機非金屬材料19、下列說法正確的是A.可用金屬鈉除去乙醇溶液中的水B.萃取碘水中的碘單質,可用乙醇做萃取劑C.我國西周時發明的“酒曲”釀酒工藝,是利用了催化劑使平衡正向移動的原理D.汽油中加入適量乙醇作汽車燃料,可節省石油資源,減少汽車尾氣對空氣的污染20、用化學用語表示C2H2+HClC2H3Cl(氯乙烯)中的相關微粒,其中正確的是()A.中子數為7的碳原子:C B.氯乙烯的結構簡式:CH2CHClC.氯離子的結構示意圖: D.HCl的電子式:H+[]-21、已知X、Y、Z為短周期主族元素,在周期表中的相應位置如圖所示,下列說法不正確的是()A.若X為金屬元素,則其與氧元素形成的化合物中陰陽離子個數比可能是1∶2B.若Z、Y能形成氣態氫化物,則穩定性一定是ZHn>YHnC.若Y是金屬元素,則其氫氧化物既能和強酸反應又能和強堿反應D.三種元素的原子半徑:r(X)>r(Y)>r(Z)22、“綠水青山就是金山銀山”“像對待生命一樣對待生態環境”,下列做法不合理的是A.綠色化學要求從源頭上消除或減少生產活動對環境的污染B.焚燒樹葉,以減少垃圾運輸C.推廣燃料“脫硫”技術,以減少硫氧化物對空氣的污染D.干電池的低汞化、無汞化,以減少廢電池造成的土壤污染二、非選擇題(共84分)23、(14分)化合物H是一種高效除草劑,其合成路線流程圖如下:(1)E中含氧官能團名稱為________和________。(2)A→B的反應類型為________。(3)寫出同時滿足下列條件的D的一種同分異構體的結構簡式:________。①不能發生水解反應,能與FeCl3溶液發生顯色反應:②分子中有4種不同化學環境的氫。(4)F的分子式為C15H7ClF3NO4,寫出F的結構簡式:________。(5)已知:—NH2與苯環相連時,易被氧化;—COOH與苯環相連時,再引入其他基團主要進入它的間位。請寫出以A和D為原料制備的合成路線流程圖(無機試劑任用,合成路線流程圖示例見本題題干)。__________24、(12分)新澤茉莉醛是一種名貴的香料,合成過程中還能得到一種PC樹脂,其合成路線如圖。已知:①RCHO+R′CH2CHO+H2O②RCHO+HOCH2CH2OH+H2O③+2ROH+HCl(1)E的含氧官能團名稱是_________,E分子中共面原子數目最多為___________。(2)寫出反應①的化學方程式_________________________________。(3)寫出符合下列條件并與化合物E互為同分異構體的有機物結構簡式____________。a.能與濃溴水產生白色沉淀b.能與溶液反應產生氣體c.苯環上一氯代物有兩種(4)反應②的反應類型是_______。(5)已知甲的相對分子質量為30,寫出甲和G的結構簡式____________、___________。(6)已知化合物C的核磁共振氫譜有四種峰,寫出反應③的化學方程式______________。(7)結合已知①,以乙醇和苯甲醛()為原料,選用必要的無機試劑合成,寫出合成路線(用結構簡式表示有機物,用箭頭表示轉化關系,箭頭上注明試劑和反應條件)______________________________。25、(12分)草酸亞鐵晶體(FeC2O4·2H2O)是一種黃色難溶于水的固體,受熱易分解,是生產電池、涂料以及感光材料的原材料。為探究純凈草酸亞鐵晶體熱分解的產物,設計裝置圖如下:(1)儀器a的名稱是______。(2)從綠色化學考慮,該套裝置存在的明顯缺陷是_________。(3)實驗前先通入一段時間N2,其目的為__________。(4)實驗證明了氣體產物中含有CO,依據的實驗現象為_______。(5)草酸亞鐵晶體在空氣易被氧化,檢驗草酸亞鐵晶體是否氧化變質的實驗操作是____。(6)稱取5.40g草酸亞鐵晶體用熱重法對其進行熱分解,得到剩余固體質量隨溫度變化的曲線如下圖所示:①上圖中M點對應物質的化學式為_________。②已知400℃時,剩余固體是鐵的一種氧化物,試通過計算寫出M→N發生反應的化學方程式:_______。26、(10分)有一種天然黃銅礦主要成分為CuFeS2(含SiO2),為了測定該黃銅礦的純度,某同學設計了如圖1實驗:稱取研細的黃銅礦樣品1.150g煅燒,生成Cu、Fe2O1、FeO和SO2氣體,實驗后取d中溶液的1/10置于錐形瓶中,用0.01mo1/L標準碘溶液進行滴定,初讀數為0.01mL,末讀數如圖2所示.完成下列填空:(1)實驗中稱量樣品所需定量儀器為_____.(2)裝置c的作用是_____.(1)上述反應結束后,仍需通一段時間的空氣,其目的是_____.(4)滴定時,標準碘溶液所耗體積為_____mL.用化學方程式表示滴定的原理:_____.(5)計算該黃銅礦的純度_____.(6)工業上利用黃銅礦冶煉銅產生的爐渣(含Fe2O1、FeO、SiO2、Al2O1)可制備Fe2O1.選用提供的試劑,設計實驗驗證爐渣中含有FeO.提供的試劑:稀鹽酸稀硫酸KSCN溶液KMnO4溶液NaOH溶液,所選試劑為_____.證明爐渣中含有FeO的實驗現象為:_____.27、(12分)苯胺()是重要的化工原料。某興趣小組在實驗室里制取并純化苯胺。已知:①與NH3相似,與鹽酸反應生成(易溶于水的鹽)。②用硝基苯制取苯胺的反應為:2+3Sn+12HCl2+3SnCl4+4H2O③有關物質的部分物理性質見下表:物質相對分子質量熔點/℃沸點/℃溶解性密度/g·cm-3苯胺936.3184微溶于水,易溶于乙醚1.02硝基苯1235.7210.9難溶于水,易溶于乙醚1.23乙醚74116.234.6微溶于水0.7134Ⅰ.制備苯胺圖1所示裝置中加入20mL濃鹽酸(過量),置于熱水浴中回流20min,使硝基苯充分還原;冷卻后,向三頸燒瓶中滴入一定量50%NaOH溶液,至溶液呈堿性。(1)滴加適量NaOH溶液的目的是___,寫出主要反應的離子方程式___。Ⅱ.純化苯胺ⅰ.取出圖l所示裝置中的三頸燒瓶,改裝為圖2所示裝置。加熱裝置A產生水蒸氣。用“水蒸氣蒸餾”的方法把B中苯胺逐漸吹出,在燒瓶C中收集到苯胺與水的混合物;分離混合物得到粗苯胺和水溶液甲。ⅱ.向所得水溶液甲中加入氯化鈉固體至飽和,再用乙醚萃取,得到乙醚萃取液。iii.合并粗苯胺和乙醚萃取液,用NaOH固體干燥,蒸餾后得到苯胺1.86g。(2)裝置A中玻璃管的作用是__。(3)在苯胺吹出完畢后,應進行的操作是先__,再___。(4)該實驗中苯胺的產率為___(保留三位有效數字)。(5)欲在不加熱條件下除去苯胺中少量的硝基苯雜質,簡述實驗方案___。28、(14分)可用于治療阿爾茨海默病的某種藥物中間體H的合成路線如圖所示:已知:i.ii.(1)A中含氧官能團的名稱是___________;B→C的反應類型是______________。(2)G的結構簡式是___________________。(3)E→F的化學方程式是______________________。(4)芳香化合物Y是X的同分異構體,1molY可與2molNaOH反應,Y共有__________種(不含立體結構),其中核磁共振氫譜為4組峰,峰面積比為1:6:2:1的結構簡式是______________________。(5)設計由乙醇和HOOCCH2COOH制備的合成路線(無機試劑任選)。__________29、(10分)有機物F是合成藥物“銀屑靈”的中間體,其合成流程如下:回答下列問題:(1)化合物A的名稱為________,化合物C中含氧官能團結構簡式為____________。(2)寫出A→B的化學方程式:________________________________。(3)D→E的反應類型為__________,F的分子式為______________。(4)寫出同時滿足下列條件的C的一種同分異構體的結構簡式:____。①能發生銀鏡反應②能發生水解反應,其水解產物之一能與FeC13溶液發生顯色反應③分子中核磁共振氫譜為四組峰(5)設計以甲苯、乙醛為起始原料(其它試劑任選),制備的合成路線流程圖:__________

參考答案一、選擇題(共包括22個小題。每小題均只有一個符合題意的選項)1、D【解析】

根據圖象得出I為氨水滴加到氯化鋁溶液中的圖象,II為KOH滴加到氯化鋁溶液中的圖象,c點為恰好反應生成氫氧化鋁沉淀的點。【詳解】A選項,根據分析得到c點恰好反應完生成氫氧化鋁沉淀,氫氧化鉀的物質的量是氯化鋁物質的量的3倍,因此AlCl3溶液的物質的量濃度為,故A正確;B選項,根據圖象可以確定導電率與離子種類、離子濃度有關,故B正確;C選項,c點是氫氧化鋁沉淀,再加入KOH,則沉淀開始溶解,其cd段發生的反應是Al(OH)3+OH-=AlO2-+2H2O,故C正確;D選項,e點是KOH、KAlO2、KCl,溶液中的離子濃度:c(K+)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-)+c(AlO2-),故D錯誤。綜上所述,答案為D。2、C【解析】A.苯雖然并不具有碳碳雙鍵,但在鎳作催化劑的條件下也可與H2加成生成環己烷,故A正確;B.淀粉經過水解生成葡萄糖,葡萄糖在酒化酶的作用下轉化為乙醇,過程中有新物質生成,屬于化學變化,故B正確;C.石油裂解得到的汽油中含有烯烴,可使溴水、酸性高錳酸鉀溶液褪色,但褪色原理不同,與溴水是發生加成反應,與酸性高錳酸鉀是發生氧化還原反應,故C錯誤;D.乙醇在加熱條件下能與CuO反應生成乙醛,乙醛能將新制的Cu(OH)2還原成Cu2O,反應中都存在元素的化合價的變化,均屬于氧化還原反應,故D正確;故選C3、D【解析】

A.膠體粒子可帶電,在電場中發生定向移動,故A錯誤;B.丁達爾效應是膠體特有的性質,膠體與溶液、懸濁液的本質區別是分散質粒子直徑的大小不同,故B錯誤;C.離子既能過通過濾紙,又能通過半透膜;膠體粒子只能通過濾紙,不能通過半透膜,故C錯誤;D.可溶性鐵鹽與鋁鹽都會發生水解,產生氫氧化鐵和氫氧化鋁膠體,膠體具有吸附性可以凈水,原理都是利用膠體的性質,故D正確。答案選D。4、D【解析】

A、除去CO2中混有SO2,常用飽和NaHCO3溶液,故A錯誤;B、加入NaOH溶液,不僅Fe3+能與NaOH反應,而且NH4+也能與NaOH發生反應,故B錯誤;C、除去Cl2中HCl,常用飽和NaCl溶液,不能用NaHCO3溶液,容易產生新的雜質CO2,故C錯誤;D、SO3能溶于濃硫酸,SO2不溶于濃硫酸,因此可用濃硫酸除去SO2中混有SO3,故D正確;答案為D。5、D【解析】

A.18O2和16O2是兩種不同的原子構成的分子,A錯誤;B.甲醇(CH3OH)是由分子構成的共價化合物,B錯誤;C.N5和N2是氮元素的兩種不同的單質,二者互為同素異形體,C錯誤;D.N5和N2是N元素的兩種不同的單質,所以由N5變成N2是化學變化,D正確;故合理選項是D。6、D【解析】

A.HSO3-在電極I上轉化為S2O42-,過程中S的化合價降低,得到電子發生還原反應,則電極I為陰極,電極反應為:2HSO3-+2e-+2H+═S2O42-+2H2O,故A錯誤;

B.電極I為陰極,則電極Ⅱ為陽極,電解池中陽離子向陰極移動,所以電解池中H+通過質子膜向電極I處移動,故B錯誤;

C.電極Ⅱ為陽極,H2O在電極Ⅱ上被轉化為O2,發生電極反應:2H2O-4e-═O2↑+4H+,NO轉化為N2,每處理1molNO,則轉移電子數為1mol×2=2mol,根據電子轉移守恒,則產生O2的物質的量為2mol×=0.5mol,同時有2molH+從右側遷移到左側,所以電解池右側質量減少為0.5mol×32g/mol+2mol×1g/mol=18g,故C錯誤;

D.吸收塔中通入NO和S2O42-離子反應,生成N2和HSO3-,所以反應方程式為:2NO+2S2O42-+2H2O=N2+4HSO3-,故D正確,

故選:D。7、D【解析】

A.根據電荷守恒點②中存在c(CH3COO-)+c(OH-)+c(Cl-)=c(Na+)+c(H+),點③中存在c(CN-)+c(OH-)+c(Cl-)=c(Na+)+c(H+),由于兩點的溶液體積不等,溶液的pH相等,則c(Na+)不等,c(H+)分別相等,因此陽離子的物質的量濃度之和不等,故A錯誤;B.點①所示溶液中含等物質的量濃度的NaCN、HCN、NaCl,存在物料守恒c(CN-)+c(HCN)=2c(Cl-),故B錯誤;C.點②所示溶液中含有等物質的量濃度的CH3COONa、CH3COOH和NaCl,溶液的pH=5,說明以醋酸的電離為主,因此c(CH3COO-)>c(Cl-),故C錯誤;D.點④所示溶液為等物質的量濃度的醋酸和氯化鈉,濃度均為0.05mol/L,則c(Na+)=c(Cl-)=0.05mol/L,c(CH3COO-)+c(CH3COOH)=0.05mol/L,根據電荷守恒,c(CH3COO-)+c(OH-)+c(Cl-)=c(Na+)+c(H+),因此c(CH3COO-)=c(H+)-c(OH-),則c(Na+)+c(CH3COOH)+c(H+)=0.05mol/L+0.05mol/L-c(CH3COO-)+c(H+)=0.1mol/L-c(H+)+c(OH-)+c(H+)=0.1mol/L+c(OH-)>0.1mol/L,故D正確。答案選D。8、B【解析】

鋁與硝酸汞溶液發生置換反應生成汞,形成鋁汞合金(鋁汞齊)。合金中的鋁失去氧化膜的保護,不斷被氧化成氧化鋁(白毛)。【詳解】A.實驗中,溫度計示數上升,說明Al和O2化合放出熱量,A項正確;B.硝酸汞與鋁反應生成汞,進而形成鋁汞齊,B項錯誤;C.硝酸汞與鋁反應的離子方程式為2Al+3Hg2+→2Al3++3Hg,C項正確;D.鋁汞齊中的鋁失去氧化膜保護,與氧氣反應生成氧化鋁(白毛),D項正確。本題選B。9、C【解析】

A.碳酸根離子與鋇離子反應生成碳酸鋇沉淀,二者不能大量共存,故A錯誤;B.高錳酸根離子具有強的氧化性,能夠氧化二價鐵離子,二者不能大量共存,故B錯誤;C.

OH?、Na+、K+、、之間相互不反應,可以大量共存,故C正確;D.酸性環境下,硝酸根離子能夠氧化亞硫酸氫根離子,所以氫離子、硝酸根離子、亞硫酸氫根離子不能大量共存,故D錯誤;故選:C。10、D【解析】

A.在SiO2晶體中每個Si原子形成4個Si-O鍵,則1molSiO2所含Si-O鍵的數目為4NA,故A錯誤;B.CH3COONa屬于強堿弱酸鹽,CH3COO-的水解促進水的電離,常溫下,1LpH=9的CH3COONa溶液中c(H+)電離=c(OH-)=1×10-5mol/L,發生電離的水分子物質的量為1×10-5mol/L×1L=1×10-5mol,即由水電離的H+數目為10-5NA,故B錯誤;C.40mL10mol/L濃鹽酸與足量MnO2充分反應的過程中,鹽酸的濃度降低到一定濃度,反應會停止,即溶液中0.4molHCl未能完全參加反應,則反應中生成的氯氣分子數小于0.1NA,故C錯誤;D.CH4和C2H4分子中均含有4個H原子,則標準狀況下,11.2L甲烷和乙烯混合物中含氫原子數目為:×4×NA=2NA,故D正確;故答案為D。11、D【解析】

X、Y、Z、W是原子序數依次增大的四種短周期主族元素,Y的原子半徑在第三周期中最大,Y為Na元素;Y與W形成的離子化合物對水的電離無影響,則W為Cl元素;X與Z同主族,X為非金屬元素,則X可能為B、C、N、O,Z可能為Al、Si、P、S。【詳解】A.常溫下,B、C、N、O的單質不一定呈氣態,如金剛石或石墨為固體,故A錯誤;B.同一周期,從左到右,非金屬性逐漸增強,則非金屬性:W>Z,故B錯誤;C.X與W形成的化合物中BCl3中的B原子未達到8電子穩定結構,故C錯誤;D.當Z為Al時,氫氧化鋁為兩性氫氧化物,Na、Al、Cl的最高價氧化物對應的水化物可能相互反應,故D正確;故選D。【點睛】本題的難點是X和Z的元素種類不確定,本題的易錯點為C,要注意根據形成的化合物的化學式判斷是否為8電子穩定結構。12、A【解析】

鐵中不含有H、O元素,濃硫酸不能使鐵發生脫水;濃硫酸具有強氧化性,可使鐵發生鈍化,在表面生成一層致密的氧化物膜而阻礙反應的進行;濃硫酸具有吸水性和酸性,鐵罐外口濃硫酸稀釋空氣中的水蒸氣,硫酸變稀,稀硫酸和與鐵發生反應,從而可使鐵罐外口出現嚴重的腐蝕現象,與難揮發性無關,故選A。13、D【解析】

根據圖示可知,鐵做陽極,失電子,發生氧化反應,Fe-2e-=Fe2+,所以a為陽極,b電極為陰極,發生還原反應,2H2O+2e-=H2+2OH-。【詳解】A.根據圖示a電極為Fe電極,連接電源正極,作陽極,失去電子,發生氧化反應,b電極連接電源負極,作陰極,A正確;B.由圖示可知:a電極為Fe電極,失去電子,發生氧化反應,陽極的電極反應式為Fe-2e-=Fe2+,B正確;C.Fe2+具有還原性,容易被溶解在溶液的氧氣氧化變為Fe3+,氧氣得到電子變為OH-,Fe3+與OH-結合形成Fe(OH)3,根據電子守恒、電荷守恒及原子守恒,在處理廢水時,溶液中可能發生的反應為:4Fe2++O2+8OH-+2H2O=4Fe(OH)3,C正確;D.Fe(OH)3膠粒是許多Fe(OH)3的集合體,所以電路中每轉移3mol電子,生成Fe(OH)3膠粒的物質的量小于1mol,D錯誤;故合理選項是D。14、C【解析】

A、碘酒是指單質碘的乙醇溶液,A正確;B、84消毒液的有效成分是NaClO,B正確;C、濃硫酸與二氧化硅不反應,氫氟酸可刻蝕石英制藝術品,C錯誤;D、裝飾材料釋放的甲醛會造成污染,D正確;答案選C。15、C【解析】

A.常溫常壓下,等物質的量濃度的Na2CO3與Na2S溶液中陽離子的數目不一定相等,因為各溶液的體積未知,A錯誤;B.標準狀況下HF不是氣態,22.4LHF所含有的分子數目不是NA,B錯誤;C.NO2與N2O4的最簡式均是NO2,常溫常壓下,NO2與N2O4的混合氣體46g含有1mol“NO2”,原子總數為3NA,C正確;D.-NH2(氨基)含有9個電子,0.1mol-NH2(氨基)中所含有的電子數為0.9NA,D錯誤;答案選C。【點睛】選項B是解答的易錯點,容易根據HCl是氣體而認為HF在標況下也是氣態,錯因在于忽略了HF分子間存在氫鍵,從而導致HF熔沸點升高,標況下不是氣態。16、B【解析】

A.由圖可知,沒有形成閉合回路,不能形成原電池,不能驗證化學能轉化為電能,故A不能達到實驗目的;B.在圓底燒瓶中存在化學平衡:2NO2?N2O4,二氧化氮為紅棕色氣體,利用顏色的深淺,可說明溫度對二氧化氮與四氧化二氮的化學平衡的影響,故B能達到實驗目的;C.食鹽水為中性,鐵發生吸氧腐蝕,不會發生析氫腐蝕,故C不能達到實驗目的;D.加入NaCl溶液后,溶液中Ag+還有剩余,再滴入Na2S溶液后,會生成黑色沉淀,不存在沉淀的轉化,因此無法判斷AgCl與Ag2S的溶解度大小關系,故D不能達到實驗目的;故答案為B。17、D【解析】

A.T2O的摩爾質量為22,18gT2O的物質的量為mol,含有的質子數為NA,A選項錯誤;B.1mol/L的Na2CO3溶液中,由物料守恒有c(Na+)=2c(CO32-)+2c(HCO3-)+2c(H2CO3)=2mol/L,則c(CO32-)+c(HCO3-)+c(H2CO3)=1mol/L,c(CO32-)+c(HCO3-)<1mol/L,即離子數之和小于NA,B選項錯誤;C.78gNa2O2的物質的量為1mol,與足量CO2充分反應轉移電子數應為1NA,C選項錯誤;D.隨著反應的進行,濃硫酸的濃度降低變成稀硫酸后,不會再與銅發生反應,故加熱條件下,含0.2molH2SO4的濃硫酸與足量銅反應,生成SO2的分子數小于0.1NA,D選項正確;答案選D。18、C【解析】

A.空氣中微小的塵埃或液滴分散在空氣中形成氣溶膠,陽光照射時產生丁達爾現象,A項正確;B.葡萄糖酸鈣口服液是市面上常見的一種補鈣藥劑,葡萄糖酸鈣屬于有機鈣,易溶解,易被人體吸收,醫學上常以葡萄糖為原料合成補鈣藥物,B項正確;C.太陽能電池帆板的主要材料是硅而不是二氧化硅,C項錯誤;D.塑料薄膜屬于有機高分子材料,不屬于無機非金屬材料,D項正確;所以答案選擇C項。19、D【解析】

A.鈉與乙醇、水都能發生反應,不能用金屬鈉除去乙醇溶液中的水,A錯誤;B.乙醇與水互溶,不能用作萃取劑,B錯誤;C.“酒曲”為反應的催化劑,可加快反應速率,與平衡移動無關,C錯誤;D.汽油中加入適量乙醇作汽車燃料,即可滿足人類能源的需要,同時減少了石油的使用,因此可節省石油資源,乙醇中含O,提高了汽油中O含量,使汽油燃燒更充分,減少了碳氫化合物、CO、CO2等的排放,減少了汽車尾氣對空氣的污染,D正確;故合理選項是D。20、C【解析】

A.中子數為7的碳原子為:,選項A錯誤;B.氯乙烯的結構簡式為:CH2=CHCl,選項B錯誤;C.氯離子的結構示意圖為:,選項C正確;D.HCl為共價化合物,其電子式為:,選項D錯誤。答案選C。21、C【解析】

由題中元素在周期表中的位置推出X、Y、Z三種元素分別位于第二周期和第三周期;當X為金屬時,X可能為Na、Mg、Al,若Y為金屬時可能為Mg或者Al,根據常見氧化物以及鎂、鋁化合物的性質分析。【詳解】由題中元素在周期表中的位置推出X、Y、Z三種元素分別位于第二周期和第三周期;A、當X為金屬時,X可能為Na、Mg、Al,與氧氣形成的化合物分別為Na2O、Na2O2、MgO、Al2O3,陰陽離子個數比有為1:2、1:1、2:3,故A不符合題意;B、由于Z、Y同族,從上至下非金屬性逐漸減弱,Z的非金屬性大于Y,所以氣態氫化物的穩定性ZHn>YHn,故B不符合題意;C、若Y為金屬時可能為Mg或者Al,因為Mg(OH)2不與強堿反應,故C符合題意;D、因電子層數X=Y>Z,故半徑Y>Z,同周期原子半徑從左至右逐漸減小,故原子半徑:r(X)>r(X)>r(Z),故D不符合題意。故選C。22、B【解析】

A選項,綠色化學要求從源頭上消除或減少生產活動對環境的污染,課本上原話,故A正確;B選項,焚燒樹葉,會產生大量煙霧,污染空氣,故B錯誤;C選項,一般用生石灰進行對燃料“脫硫”技術,以減少硫氧化物對空氣的污染,故C正確;D選項,干電池的低汞化、無汞化,以減少廢電池造成的土壤污染,故D正確;綜上所述,答案為B。二、非選擇題(共84分)23、醚鍵羧基取代反應【解析】

根據流程可知,B被酸性重鉻酸鈉氧化生成C,結合A的結構簡式可知B為,在濃硫酸催化下與濃硝酸發生硝化反應(也屬于取代反應)生成和水;與發生反應生成分子式為C15H7ClF3NO4的F,F與發生反應生成,結構兩者的結構簡式可知F為,據此分析解答。【詳解】根據流程可知,B被酸性重鉻酸鈉氧化生成C,結合A的結構簡式可知B為,在濃硫酸催化下與濃硝酸發生硝化反應(也屬于取代反應)生成和水;與發生反應生成分子式為C15H7ClF3NO4的F,F與發生反應生成,結構兩者的結構簡式可知F為。(1)E為,含氧官能團名稱為醚鍵和羧基;(2)A→B是在濃硫酸催化下與濃硝酸發生硝化反應(也屬于取代反應)生成和水;反應類型為取代反應;(3)D為,滿足條件①不能發生水解反應,能與FeCl3溶液發生顯色反應,則不含有肽鍵及酯基,含有酚羥基;②分子中有4種不同化學環境的氫,則高度對稱,若苯環上只有兩個取代基則應為對位且有一個是酚羥基,則為;若苯環上有多個取代基,則為兩個酚羥基且對稱、一個醛基和一個氨基,符合條件的有、;(4)F的結構簡式為:;(5)A()和D()為原料制備,在氯化鐵的催化下與氯氣發生取代反應生成,氧化得到,與在碳酸鉀作用下反應生成,在濃硝酸、雙氧水及冰醋酸作用下生成,合成路線流程圖如下:。【點睛】本題考查有機合成及推斷,解題的關鍵是分析反應類型、推出各有機物及反應原理,本題的難點是結合題中合成路線設計合理的合成方案,注意題中信息的解讀。24、羥基、醛基16加成反應(或還原反應)HCHO【解析】

反應①是苯與溴發生取代反應生成A,A為,結合B的分子式可知,A發生水解反應生成B,B為。結合D的分子式與E的結構簡式可知D為。對比E與新澤茉莉醛的結構簡式,結合F→G的反應條件及信息①②,可知E→F發生信息②中的反應,F→G發生信息①中的反應,且甲的相對分子質量為30,可推知甲為HCHO、F為、G為,G與氫氣發生加成反應生成新澤茉莉醛。結合C的分子式可知,2分子苯酚與1分子HCHO反應生成C,化合物C能發生信息③中的反應,說明C中含有羥基,且C核磁共振氫譜有四種峰,可推知C為,結合信息③可知PC樹脂結構簡式為,據此分析解答(1)~(6);(7)結合已知①,乙醇催化氧化生成乙醛,乙醛與苯甲醛反應得到,再進一步氧化生成,最后與乙醇發生酯化反應得到目標物,據此書寫合成路線圖。【詳解】(1)E為,含氧官能團有羥基、醛基,E分子中苯環、-CHO均為平面結構,且直接相連的原子共面,共面原子數目最多為16個,故答案為羥基、醛基;16;(2)反應①的化學方程式為,故答案為;(3)E為,與化合物E互為同分異構體的有機物符合條件:a.能與濃溴水產生白色沉淀,說明含酚-OH;b.能與NaHCO3溶液反應產生氣體,說明含-COOH;c.苯環上一氯代物有兩種,則苯環上有2種H,則符合條件的E的同分異構體為,故答案為;(4)反應②中G()與氫氣發生加成反應生成新澤茉莉醛,故答案為加成反應;(5)由上述分析可知甲和G分別為HCHO、,故答案為HCHO;;(6)反應③的化學方程式為n+n+(2n-1)HCl,故答案為n+n+(2n-1)HCl;(7)以乙醇和苯甲醛()為原料,合成,乙醇氧化生成乙醛,乙醛與苯甲醛反應生成苯丙烯醛,再將-CHO氧化為-COOH,最后在與乙醇發生酯化反應,則合成流程為CH3CH2OHCH3CHO,故答案為CH3CH2OHCH3CHO。【點睛】本題的難點是物質結構的推導,要注意充分利用題示已知信息和各小題中提供的條件。本題的易錯點為(6),要注意方程式的配平。25、球形干燥管(干燥管)缺少處理CO尾氣裝置排盡裝置內空氣,防止空氣中H2O和CO2的干擾E中黑色粉末變紅色,F出現白色沉淀取少量草酸亞鐵晶體于試管中,加入稀硫酸溶解后并滴加KSCN溶液,若溶液變紅色,則草酸亞鐵晶體已氧化變質;若不變紅色,則草酸亞鐵晶體未氧化變質FeC2O43FeC2O4Fe3O4+2CO2↑+4CO↑【解析】

裝置A為草酸亞鐵晶體分解,利用無水硫酸銅檢驗水蒸氣,B裝置檢驗二氧化碳,C裝置吸收二氧化碳,D裝置干燥氣體,E裝置檢驗CO,F裝置檢驗二氧化碳,據此解答。【詳解】(1)儀器a的名稱是球形干燥管(干燥管),故答案為:球形干燥管(干燥管);(2)反應會產生CO,缺少處理CO尾氣裝置,故答案為:缺少處理CO尾氣裝置;(3)反應會會產生CO和H2O,通入氮氣,排盡裝置內空氣,防止空氣中H2O和CO2的干擾,故答案為:排盡裝置內空氣,防止空氣中H2O和CO2的干擾;(4)CO與CuO反應,生成Cu和二氧化碳,現象為E中黑色粉末變紅色,F出現白色沉淀,故答案為:E中黑色粉末變紅色,F出現白色沉淀;(5)檢驗鐵離子的試劑為KSCN,具體有:取少量草酸亞鐵晶體于試管中,加入稀硫酸溶解后并滴加KSCN溶液,若溶液變紅色,則草酸亞鐵晶體已氧化變質;若不變紅色,則草酸亞鐵晶體未氧化變質,故答案為:取少量草酸亞鐵晶體于試管中,加入稀硫酸溶解后并滴加KSCN溶液,若溶液變紅色,則草酸亞鐵晶體已氧化變質;若不變紅色,則草酸亞鐵晶體未氧化變質;(6)①草酸亞鐵晶體的物質的量為:=0.03mol,通過剩余固體的質量為4.32g,則M的摩爾質量為=144g/mol,過程Ⅰ發生的反應是:草酸亞鐵晶體受熱失去結晶水,剩下的M為FeC2O4,故答案為:FeC2O4;②草酸亞鐵晶體中的鐵元素質量為:=1.68g,草酸亞鐵晶體中的鐵元素完全轉化到氧化物中,氧化物中氧元素的質量為:,設鐵的氧化物的化學式為FexOy,則有:,解得x:y=3:4,鐵的氧化物的化學式為Fe3O4,因此M→N發生反應的化學方程式為3FeC2O4Fe3O4+2CO2↑+4CO↑。【點睛】本題難點在于(6)②,根據質量,求分子式,可以通過質量守恒得到答案。26、電子天平除去混合氣體中未反應的氧氣將系統裝置中SO2全部排入d中充分吸收20.00I2+SO2+2H2O=H2SO4+2HI16%稀硫酸、KMnO4溶液稀硫酸浸取爐渣所得溶液能使KMnO4溶液褪色【解析】

(1)由于稱量黃銅礦樣品1.150g,精確度達到了千分之一,應該選用電子天平進行稱量,把黃銅礦樣品研細,可以增大接觸面積,從而提高反應速率,并且使黃銅礦充分反應,故答案是:電子天平;(2)氣體通過裝置c中銅網,加熱條件下和氣體中剩余氧氣反應,故答案為除去混合氣體中未反應的氧氣;(1)黃銅礦受熱分解生成二氧化硫等一系列產物,分解完畢后仍然需要通入一段時間的空氣,可以將b、d裝置中的二氧化硫全部排出去,使結果更加精確,故答案為將系統裝置中SO2全部排入d中充分吸收;(4)根據滴定管的示數是上方小,下方大,可以讀出滴定管示數是20.00mL,當達到滴定終點時,二氧化硫已經被碘單質消耗完畢,再滴入一滴碘單質,遇到淀粉會變藍,滴定的原理反應的化學方程式為:I2+SO2+2H2O=H2SO4+2HI,故答案為20.00;I2+SO2+2H2O=H2SO4+2HI;(5)根據硫原子守恒和電子守恒找出關系式:CuFeS2~2SO2~2I2,消耗掉0.01mo1/L標準碘溶液20.00mL時,即消耗的碘單質的量為:0.01mol/L×0.0200L=0.000200mol,所以黃銅礦的質量是:×0.000200mol×184g/mol×10=0.184g,所以其純度是:×100%=16%,故答案為16%;(6)若Fe2O1中含有FeO,利用稀酸(非氧化性)溶解后生成的亞鐵離子,則具有還原性,而給出的試劑中KMnO4溶液具有強氧化性,可使KMnO4溶液褪色,則選擇試劑為稀硫酸、KMnO4溶液,操作為取少量固體溶于稀硫酸,然后滴加KMnO4溶液,觀察到溶液使KMnO4溶液褪色,證明含有FeO,故答案為稀硫酸、KMnO4溶液;稀硫酸浸取爐渣所得溶液使KMnO4溶液褪色。27、與C6H5NH3+發生中和反應,生成C6H5NH2C6H5NH3++OH-C6H5NH2+H2O安全管、平衡壓強、防止氣壓過大等打開止水夾d撤掉酒精燈或停止加熱40.0%在混合物中先加入足量鹽酸,經分液除去硝基苯,再向水溶液中加氫氧化鈉溶液,析出苯胺,分液后用氫氧化鈉固體(或堿石灰)干燥苯胺中含有的少量水分,濾去氫氧化鈉固體即可得較純凈的苯胺【解析】

(1)與NH3相似,NaOH與反應生成;(2)裝置A中玻璃管與空氣連通,能平衡燒瓶內外的壓強;(3)為防止倒吸,在苯胺吹出完畢后,打開止水夾d,再停止加熱;(4)根據硝基苯的體積計算苯胺的理論產量,實際產量÷理論產量=產率;(5)根據易溶于水、硝基苯難溶于水設計分離方案;【詳解】(1)與NH3相似,加入氫氧化鈉,NaOH與反應生成,反應的離子方程式是;(2)裝置A中玻璃管與空氣連通,能平衡燒瓶內外的壓強,所以玻璃管的作用是安全管、平衡壓強、防止氣壓過大;(3)為防止倒吸,先打開止水夾d,再停止加熱;(4)5mL硝基苯的質量是5mL×1.23g·cm-3=6.15g,物質的量是=0.05mol,根據質量守恒定律,生成苯胺的物質的量是0.05mol,苯胺的質量是0.05mol×93g/mol=4.65g,苯胺的產率是=40.0%;(5)在混合物中先加入足

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