神經(jīng)系統(tǒng)疾病主要產(chǎn)生感覺與運動兩大障礙一種疾病可以出現(xiàn)各種不其臨床表現(xiàn)亦不盡相同因素引起的各種神經(jīng)征候群稱為神經(jīng)病綜合征。本節(jié)列舉臨床上常見的各種神經(jīng)病綜合征就其病因癥候及其病因的鑒別診斷做了較為詳細的描述，便于查找與校對，為臨床診斷及鑒別診斷提供線索。一Aba合征Aba合征指脊髓癆（一種實質(zhì)性梅毒）患進跟腱之壓痛覺減退或消失。為診斷脊髓癆的一種重要體征此征在脊髓癆病程的各個階段中陽性率均較高故有助于早期診斷往往兩側(cè)均為陽性，跟腱壓痛覺障礙的程度可不一致。此征與脊髓癆其他癥狀的關(guān)系如下：（一）此征與跟腱之閃電樣疼痛不一定同時出現(xiàn)，與下肢淺感覺障礙無關(guān)；（二）多伴有踝反射消失；（三）擠壓腓腸肌引起的壓痛覺仍保存。此綜合征偶見于癔病和脊髓壓迫征，但這兩種疾病尚有其他部位之痛覺缺失。二、Ad綜合征又稱，強直性瞳孔綜合征；瞳孔緊癥。【病因和機理】病因尚不清楚。其病變部位可能①睫狀神經(jīng)節(jié)以及睫狀神經(jīng)，或其附近明。【臨床表現(xiàn)】多發(fā)生于3歲以下的女性。以瞳孔緊及膝腱反射消失為主要癥狀。表現(xiàn)為一側(cè)瞳孔散大慢地瞳孔縮小眼會聚五分鐘亦可顯示瞳孔緩慢地收縮。此現(xiàn)象也稱Ad瞳孔或強直性瞳孔。Ad將本綜合征如下分類：（一）完全型定型的瞳孔強直與膝腱反射消失。（二）不完全型有四種情況：有瞳孔強直；定型的瞳孔強直（虹膜麻痹）；腱反射消失伴有非定型的瞳孔強直；有膝腱反射消失。【鑒別診斷】Ad瞳孔尚見于下列疾病：（一）動眼神經(jīng)麻痹（oculomoto）分全性。完全性動眼神經(jīng)麻動眼神經(jīng)麻痹的對側(cè)。曠日持久的動眼神經(jīng)麻痹可引起變性，出現(xiàn)假性VonGe（二）小腦幕裂孔疝（transtento現(xiàn)Ad提示小腦幕疝的發(fā)生。此系小腦幕下疝引起動眼神經(jīng)牽拉和壓迫所致腦疝早期病變側(cè)瞳孔先縮小以后逐漸增大當雙側(cè)鉤回疝或腦干下移時牽扯雙側(cè)動眼神經(jīng)則引起雙側(cè)瞳孔同時可相繼發(fā)生散大瞳孔散大在癱、去腦強直和生命體征的改變。（三）其他眼球損傷、青光眼、先天性梅毒、癔病、木僵型精神分裂癥，阿托品中毒等都可以出現(xiàn)Ad瞳孔，以病史和有無膝腱反射鑒別不難。三、Ap合征又稱，尖頭并指（趾）畸形；并指（趾）尖頭綜合征。【病因和機理】過去認為本病是骨炎、佝僂病、羊水索條壓迫、先天性梅毒、風疹等外因引起目前認為是常染色體顯性遺傳性疾患一般為散發(fā)性尤其是父親。【臨床表現(xiàn)】（一）尖頭畸形頭形尖而短，前額高聳，冠狀縫早期愈合，顱骨縱軸增大，大囟門部向前前突，口蓋高，有時口蓋分裂，呈特殊之容貌。（二）肢端畸形并指（趾）多為左右對稱，程度不等。皮膚融合或完全性骨性融合；部分融合或完全性融合，以第、、指（趾）之完全性融合最多見。此外掌骨較短，可與橈骨融合，關(guān)節(jié)活動受限。（三）患者有各種程度的精神發(fā)育遲滯，而腦部缺乏特異性病理改變。視乳頭水腫較少見，視神經(jīng)萎縮較多見。【鑒別診斷】（一）Crou氏綜合征又稱遺傳性頭顏面骨發(fā)育不全，為一種特殊類型的顱骨縫早閉。多有家族遺傳史頭面部畸形的特點為多數(shù)顱骨縫過早閉合上頜骨發(fā)育差和腦積水顱骨的前呈反咬合。除頭面部畸形外，常有頭痛和腦擠壓征象。（二）小頭畸形常因胎兒期的有害環(huán)境因素所致。偶然見于常染色體隱性遺傳。本癥中腦部和顱骨的發(fā)育均有障礙，發(fā)育完全后腦重不超過10，最大顱周徑一般不超過4厘米。對照。頭皮增厚，頭發(fā)粗密。身材矮小，智能發(fā)展停留于白癡階段。四、ArgyllR氏綜合征tson又稱阿羅氏瞳孔；反射性虹膜麻痹。【病因和機理】脊髓癆）的破壞引起。瞳孔縮小與中腦動眼神經(jīng)核前方之中間神經(jīng)元附近病變有關(guān)。【臨床表現(xiàn)】①視網(wǎng)膜對光有感受性，即視網(wǎng)膜和視神經(jīng)無異常；②瞳孔小；③瞳孔對光態(tài)異常（不正圓和邊緣不規(guī)則）和不對稱；⑦這些障礙為恒久性，多呈雙側(cè)性，偶為一側(cè)性。【鑒別診斷】阿羅氏瞳孔除見于神經(jīng)梅毒外尚可見于其它疾病謂之假性ArgyllRobertson氏綜合征。表現(xiàn)為受累瞳孔擴大80為單側(cè)，光反應(yīng)消失或遲緩，會聚反應(yīng)受累輕，偶見受累瞳影響到中腦的外眼球或眼窩部外傷發(fā)性硬化等。在這種情況下，除有阿往伴有垂直凝視麻痹及其它眼外肌麻痹。五、Arnold氏綜合征ari又稱，Arnold二氏畸形；基底壓跡綜合征。【病因和機理】本病指小腦下部或同時有腦干下部和第四腦室之畸形，向下作舌形凸出，并越過枕骨大孔嵌入椎管。本病病因不明，有三種見解①流體力學(xué)說胎兒期患腦積水，由于顱和椎管的壓力差異繼發(fā)的畸形改變；②牽拉說脊髓固定于脊膜脊髓膨出之部位，隨著發(fā)育而向下牽拉；③畸形學(xué)后腦發(fā)育過多、橋曲發(fā)育不全。【臨床表現(xiàn)】和上頸髓脊神經(jīng)麻痹—高頸髓延髓綜合征。本病在臨床上的重要性在于①腦積水的病因之一；②高頸髓壓迫的病因之一；③小腦疾病的病因之一。【鑒別診斷】（一）本綜合征需與共他顱椎連接處先天性畸形鑒別。1.底凹陷（basilari）顱底骨陷畸形。主要改變?yōu)檎砉亲儽猓泶罂淄崆扒昂髲綔p少，常伴寰枕融合。2.枕融合（occipi致寰枕部分或完全融合，枕骨偏移并伴有旋轉(zhuǎn)使兩側(cè)寰枕融合高度不等。樞椎齒狀突上升可造成延髓或頸髓的壓迫。樞椎脫位（atlantoaxi）先dislo脫位的多見原因是齒狀突發(fā)育不良或缺如。寰樞椎脫位常致延髓及上頸髓壓迫。上述先天畸形均可致延髓及上頸髓壓迫癥狀，一般無小腦及顱壓增高癥狀，臨床有時與Arn–iari易鑒別，借助于X線片及其它影像學(xué)檢查診斷不難。（二）后顱窩及枕骨大孔區(qū)腫瘤可有顱壓增高、顱神經(jīng)麻痹及小腦癥狀，僅以臨床表現(xiàn)與本綜合征難以鑒別C檢查可見顱后窩實質(zhì)性占位、中線偏移及幕上腦積水征象，頸椎線片無異常發(fā)現(xiàn)。六、Aronlck又稱腦葉硬化癥腦葉萎縮癥早老性癡呆失語—識別力喪失—運動不能綜合征Pick(A)氏綜合征。【病因和機理】病因不明，可能有家族型變性。病理改變?yōu)殡p側(cè)性腦葉萎縮，主要限于顳葉和額葉，較少波及頂葉。病變區(qū)域神經(jīng)細胞脫落，基質(zhì)疏松，脆漿有嗜銀小體，即Pi涵體。萎縮區(qū)還可見老年斑和神經(jīng)原纖維的纏結(jié)。【臨床表現(xiàn)】本病多于4～6歲發(fā)病，女性發(fā)病率較高，緩慢進行性癡呆，近事記憶漸癱、震顫、驚厥。反射亢進或減弱。腦電圖呈現(xiàn)彌漫性節(jié)律紊亂，高波幅慢活動。腦C示腦葉對稱性萎縮，以額、顳葉明顯，有時可見白質(zhì)脫髓鞘改變。【鑒別診斷】（一）單純型老年性癡呆（simplesenl多de，記憶障礙常首度或不固定的強握反射外，神經(jīng)系統(tǒng)檢查也很少有陽性體征。（二）Alzheimer癡呆（Alzh–senileementia老年性癡呆—用—現(xiàn)Ba征和言語重復(fù)。也可發(fā)生癲癇抽搐及肌細攣性顫搐。（三）Pi（Pick’sdiseas本病發(fā)病遲緩，某些精神創(chuàng)傷往往被認為是發(fā)病的誘因。本病在臨床上與阿爾海默氏病幾乎不能鑒別以腦的局限性萎縮為主而且兩側(cè)萎縮的程度常不對稱以額葉局限性萎縮最多見偶見腦室擴大顯微鏡下無老年斑及神經(jīng)原纖維的纏結(jié)和Pick七、Av征又稱，脊髓丘腦束—疑核征綜合；疑核—脊髓—丘腦束麻痹綜合征。【病因和機理】血管性、炎癥性或腫瘤性病變侵犯疑核和迷走神經(jīng)及副神經(jīng)以及脊髓丘腦束。病變位于延髓或近頸靜脈孔處。【臨床表現(xiàn)】表現(xiàn)同側(cè)軟腭與聲帶麻痹，喉部感覺喪失，舌后1覺障礙。對側(cè)自頭部以下偏身痛、溫覺障礙，本體感覺正常。尚有交感神經(jīng)障礙，出現(xiàn)Hor。【鑒別診斷】（一）椎—基底動脈供血不足（vertebrobasi基ischemia腦缺發(fā)作特點為起病突然，歷時短暫，一般無意識障礙，可反復(fù)發(fā)作。伴有Ave的短暫腦缺血發(fā)作提示延髓受累。（二）椎—基底動脈血栓形成（vertebrobasil病thrombosis的基底動脈供血不足史，一旦產(chǎn)生持久的局灶性神經(jīng)癥狀，則提示椎—基底動脈血栓形成，呈睜眼昏迷或不動性緘默狀態(tài)。（三）上升性脊髓炎（ascendin）多數(shù)在脊髓癥狀出現(xiàn)前～周有發(fā)熱、“傷風”缺失和大小便功能障礙病變從下肢開始迅速發(fā)展到完全截癱并逐漸影響到腹、胸、臂、頸及面部肌肉，伴有感覺水平逐漸上升，有吞咽困難，言語困難和呼吸困難。（四）急性感染性多發(fā)性神經(jīng)炎（acuteinfect）ve稱上升性麻痹，具有一tis吸困難，提示顱神經(jīng)受累，病情兇險。腦脊液蛋白—細胞分離為其特征。（五）延髓腫瘤（medullaobln延髓腫瘤常為嘔吐，易被誤診為吸不規(guī)則然發(fā)生呼吸停止顱壓增高和視乳頭水腫常不明顯伴有心率增快、出汗、頑固性呃逆等癥狀。八、Axen–eldure氏綜合征g又稱，周期性動眼神經(jīng)麻痹。【病因和機理】病因不明，半數(shù)以上為先天性。周期性現(xiàn)象為間腦植物神經(jīng)中樞發(fā)生之節(jié)律性沖動直接作用于動眼神經(jīng)引起。【臨床表現(xiàn)】動眼神經(jīng)麻痹期（瞼下垂、瞳孔散大、眼球外斜）與痙攣期（上瞼收縮、瞳常。可卡因不能制止周期性痙攣。【鑒別診斷】（一）Ba征（Balint’ssyndrome）兩側(cè)性頂枕葉病變所致皮層性視覺性麻痹，視神經(jīng)共濟失調(diào)以及視覺注意的障礙同時伴有持久不變的自發(fā)性和反射性眼運動往伴有言語困難，失寫、意念運動性失用等癥狀。（二）Alzheim癡呆（Alzheimer-sen本病的dementiant征類同，進行性癡呆為其特點。（三）其他反復(fù)性眼肌麻痹眼肌麻痹性偏頭痛可出現(xiàn)反復(fù)性眼肌麻痹，呈完全性或不完全性眼肌麻痹和脊髓癆早期，以外展神經(jīng)麻痹較動眼神經(jīng)麻痹多見。九、Bal氏綜合征又稱，皮層性注視麻痹。【病因和機理】雙側(cè)頂枕區(qū)病變，尤其多見于雙側(cè)大腦后動脈及其分支的痙攣或阻塞時。【臨床表現(xiàn)】眼球隨意運動消失，眼動失調(diào)與視覺注意障礙，但保存自發(fā)性與反射性眼球?qū)訐p害所致的注視麻痹時間很短約數(shù)小時到三天左右恢復(fù)雙側(cè)皮層損害所致的注視麻痹多為恒久性。枕葉注視中樞病變很少引起側(cè)視麻痹。【鑒別診斷】（一）腦梗塞（cerebralinfarction產(chǎn)生Balint征。因其他供應(yīng)丘腦及上腦干的血液，因此該區(qū)梗塞時出現(xiàn)對側(cè)同向偏盲，主側(cè)半球梗塞時除皮層感覺障礙，（二）腦腫瘤（braint發(fā)生于頂枕區(qū)的腫瘤以膠質(zhì)瘤和腦膜瘤多見。早期常以頭痛和癲癇病史就診，隨著腫瘤的生長、頭痛加重并出現(xiàn)惡心、嘔吐和視乳頭水腫等顱壓增高癥狀。Ba較晚，C可見強化的病灶區(qū)，占位征象明顯。十、Barreou又稱，頸后交感神經(jīng)綜合征【病因和機理】頸椎第～節(jié)段因關(guān)節(jié)炎、創(chuàng)傷、頸椎病等致頸后交感神經(jīng)（第對和第對）的多種刺激癥狀。【臨床表現(xiàn)】頭痛、以枕部最強烈；眩暈，當患者旋轉(zhuǎn)頭部的瞬間突然出現(xiàn)，不伴有前庭末稍器官損害的癥狀；耳鳴；視力障礙。患者不能看書過久；常易倦和各種不同程度的低血壓。【鑒別診斷】（一）頸椎病（cervicalp頸dlosis、錐體及小關(guān)節(jié)增生以及黃韌帶的骨化等均可致頸、神經(jīng)根受壓，常有頸枕部疼痛，疼痛同時頸強直與頭運動受限也是最突出的癥狀，有時有強迫頭位甚至于位置性眩暈。（二）頸椎或其附近的癌腫以神經(jīng)鞘瘤多見，可見椎間孔的擴大或破壞，出現(xiàn)椎旁肌力增（三）頸椎損傷多見于椎體壓縮性骨折和椎弓崩解，常伴不同程度脊髓損傷癥狀。十一、Bernard-neer又稱，Hor合征；頸交感神經(jīng)系統(tǒng)麻痹綜合征。【病因和機理】交感神經(jīng)通路任何一部分受累均可出現(xiàn)此征。常見病因有炎癥、創(chuàng)傷、手術(shù)、腫瘤、血栓形成或動脈瘤等。常因梅毒性心臟病的主動脈瘤壓迫交感神經(jīng)干而出現(xiàn)。【臨床表現(xiàn)】瞳孔縮小、眼瞼下垂、眼球陷、眼壓低，同側(cè)面部無汗和溫度升高，淚腺分泌增多或減少。本征發(fā)生于兒童時常有虹膜色素缺失。【鑒別診斷】（一）急性上頸髓之橫貫性損害可引起暴死，幸存者四肢呈完全性弛性麻痹、呼吸急迫和Hor合征。（二）脊髓頸·的橫貫性損害可出現(xiàn)手部小肌（骨間肌）的萎縮，爪形手，以及Honer氏綜合征。（三）伴有肩和上肢疼痛之Hor合可能為肺尖上溝癌引起。（四）胸部大動脈瘤出現(xiàn)Hor合征時，患者有頸、肩、上胸部疼痛、干咳、進行性聲音嘶啞、氣管移位。（五）Vil括此征和后組顱神經(jīng)麻痹。（六）Rae合征即于偏頭痛發(fā)作后出現(xiàn)Hor合征，為半月節(jié)附近交感神經(jīng)損害引起。（七）Gar氏綜合征系丘腦外側(cè)核之前方病變引起，除有Hor合征外，尚有一側(cè)性共濟失調(diào)，感覺障礙和垂直性凝視麻痹。（八）Hor合征腦下后動脈閉塞（Walle）、Ave氏綜合征、Babinsiktte十二、Bia征又稱，失語—失用—失讀綜合征；頂葉綜合征。【病因和機理】凡頂葉和血循環(huán)障礙、腫瘤、以及外傷等均可引起本征，但以大腦中動脈皮質(zhì)支中之頂枕支閉塞最常見則可出現(xiàn)偏癱等多種半球癥狀表現(xiàn)頂葉綜合征。【臨床表現(xiàn)】失語（感覺性失語）、失用和失讀（伴有失寫的失讀），病變對側(cè)偏身感覺消失、伴相應(yīng)手和足的觸覺性失認，暫時輕偏癱。失用、空間失讀、失計算等。左側(cè)頂葉損害表現(xiàn)為結(jié)構(gòu)失用、意想性失用、失寫、失讀等。【鑒別診斷】（一）腦梗塞（cerebralinfarction出現(xiàn)本綜合征，以大腦中動脈之頂枕支閉塞最常見。本病多見于6歲以上的老年人，尤其是伴有動脈硬化和高血壓的病人；多于安靜休息時發(fā)病，癥狀常在幾小時或較長時間逐漸加重，呈進展型中風類型；意識保持清醒，有失語但偏癱癥狀不明顯；腦脊液清晰，壓力不高。（二）膠質(zhì)瘤（glio表現(xiàn)本綜合征之前往往有慢性頭痛史，呈漸性性加重，隨著腫瘤占位的加重，可出現(xiàn)惡心、嘔吐、視乳頭水腫等顱壓增高癥狀。病程早期不易與腦梗塞鑒別。C表現(xiàn)主側(cè)半球頂葉占位性病變，增強后呈環(huán)狀、斑狀或結(jié)節(jié)狀強化。主側(cè)半球頂葉的其它占位性病變?nèi)缒X膜瘤、轉(zhuǎn)移瘤、腦膿腫等亦可出現(xiàn)本綜合征。（三）Gerst氏綜合征系主側(cè)半球顳葉角回病變引起、易與本綜合征混淆。此征包括手指認識不能，左右認識不能、失計算、失寫四個癥狀，同時具有各種程度的精神癥狀、失語、色彩認識不能、視覺性定向力缺失、失讀、結(jié)構(gòu)失用等。此征四種癥狀共有者少見。十三、Bogo氏綜合征又稱，鱷淚綜合征，味淚反射。【病因和機理】（一）伴發(fā)于先天性外直肌麻痹之鱷淚綜合征此由于外展神經(jīng)元核上性或核性異常和腦橋泌涎核之異常分化引起先天性落淚傾向。面神經(jīng)麻痹早期出現(xiàn)之后天性鱷淚綜合征此系瘢痕組織之淚腺纖維與唾腺發(fā)生交叉，咀嚼時刺激唾腺纖維而引起淚腺纖維末稍的刺激。（三）面神經(jīng)麻痹后或淺巖神經(jīng)切除后之鱷淚綜合征見于顱底骨折、皰疹數(shù)周后，此由于唾腺纖維在外傷后發(fā)生再生方向性錯誤而走入淚腺之故。【臨床表現(xiàn)】咀嚼或強烈香味食物進入口中引起單側(cè)反射性流淚，機械性刺激或無食物咀嚼時不引起流淚。亦有患者哭泣時患側(cè)反面不見落淚。【鑒別診斷】（一）先天性眼外肌麻痹（congenitalophthl多為xterna遺傳發(fā)育性疾患外展神經(jīng)核發(fā)育不全或腦橋泌涎核之異常分化此時除見鱷淚征外尚有眼外直肌麻痹征候，如患側(cè)眼球外展受限、頭面經(jīng)常轉(zhuǎn)向麻痹肌的作用方向側(cè)。（二）周圍性面神經(jīng)麻痹（peripheralfa側(cè)pi常見B，即閉眼時麻痹側(cè)眼球上竄（或轉(zhuǎn)），于角膜下與露出鞏膜的現(xiàn)象；麻痹側(cè)的眼球與健側(cè)不在同一水平，較健側(cè)上移，瞳孔水平也比健側(cè)高；患側(cè)頸闊肌不能收縮；伸舌向健側(cè)偏移；麻痹側(cè)舌前2覺出現(xiàn)障礙，各種反射活動低下；淚腺和唾液分泌減少乃至消失鱷魚淚綜合征多出現(xiàn)在面神經(jīng)麻痹后數(shù)周或數(shù)月除此之外面肌的聯(lián)合運動（口時產(chǎn)生閉眼，閉眼時口角上提或頸闊肌收縮等）。（三）Bel癱（Bell’sfalaysis）即伴有Be的周圍性面癱，可有與進食無關(guān)的單純性流淚，與鱷淚征易混淆，其系因淚管部之Hor麻痹，淚液自鼻腔流出受到阻礙。（四）耳顳綜合征此系腮腺損傷以及手術(shù)后出現(xiàn)的癥狀，表現(xiàn)為進食時顳部和頰部潮紅和出汗、流淚、流鼻涕等。常伴一側(cè)面部疼痛。十四、Bris氏綜合征又稱，胼胝體腫瘤綜合征，為胼胝體腫瘤所特有癥狀。【臨床表現(xiàn)】偏癱和對側(cè)錐體束征；特征性的精神癥狀往往早期出現(xiàn)，以無欲、嗜睡、記高征常缺如或為輕度，不會同時出現(xiàn)頭痛、嘔吐、眩暈和視盤水腫。胼胝體膝部受損時早期即出現(xiàn)精神癥狀面肌麻痹偏癱肢體的上肢比下肢重胼胝體體部受損可出現(xiàn)兩側(cè)性偏癱；胼胝體尾部受損則先有下肢癱瘓、面肌麻痹缺如，常有共濟失調(diào)步態(tài)。【鑒別診斷】（一）顳葉腫瘤（frontal體征，除胼胝體腫瘤綜合征所特有視交叉時可有視力障礙和視盤水腫。（二）大腦半球卒中（cerebralhemisp為apoplexy行為、認識、智能活動較重要，而右半球則對情感、精神活動關(guān)系密切。在頸動脈栓塞引起的偏癱中，呈現(xiàn)抑郁、幻覺、妄想等精神癥狀者，右側(cè)占27側(cè)占67特點為突然發(fā)病，常有高血壓和動脈硬化病史，精神癥狀出現(xiàn)于偏癱后。十五、Brown-Sequard又稱，脊髓半側(cè)損害綜合征。【病因和機理】脊髓半側(cè)病變多因外傷椎管腫瘤出血（司運動）的損害。【臨床表現(xiàn)】受損部位以下的對側(cè)痛、溫覺消失，病側(cè)受損平面以下的中樞性癱瘓及深部感覺障礙和同側(cè)脊髓后根癥狀（末稍性麻痹、與病變脊髓分節(jié)相應(yīng)的皮膚區(qū)域知覺消失）。【鑒別診斷】（一）Bro–equ氏綜合征恰好損害了脊髓一半者極為罕見，多為不典型的Brequ氏綜合征，即病損不是恰好脊髓的一半，一般總是越邊至另半側(cè)的一部分，臨床癥假有所不同。例如脊髓半損害偏于后半側(cè)，又越邊至另半側(cè)后索時，則在病灶側(cè)肢體有上運動神經(jīng)元麻痹與病灶水平以下雙側(cè)性傳導(dǎo)束型深層感覺障礙與識別觸覺障礙，痛溫覺可不明顯。此種不典型的Brown-S與脊髓不完全性橫貫損害鑒別。脊髓不完全橫貫性病變即緩性癱瘓射均病以下出現(xiàn)各種類型的感覺障礙休克的解除運動障礙也就明顯的顯現(xiàn)出來程度和肌力增高的程度不如完全性橫貫損害那么明顯兩下肢出現(xiàn)自發(fā)痛（雙足、大腿的前面出現(xiàn)劇烈的難以忍受的疼痛）。（二）髓外腫瘤（extramedularyn-s氏綜合征多為髓外壓梗阻出現(xiàn)較早且明顯，蛋白顯著增高，有Fr。如果從根性疼痛不久突然出現(xiàn)截癱時常為血管瘤、血管畸形或囊腫壓迫。（三）脊髓動脈供血不全（spinalarteryinsufficiency多見，運動障礙如突發(fā)性截癱繼之又能在數(shù)分鐘或數(shù)小時恢復(fù)正常更為多見的是出現(xiàn)脊髓性間歇性跛行癥。十六、Cestan-ais又稱，Ces型綜合征。【病因和機理】此征見于腦橋性麻痹，病灶位于延髓的外側(cè)部。多因腦底動脈較大分枝的栓塞引起，偶見于腫瘤、感染、延髓空洞癥等。【臨床表現(xiàn)】病灶同側(cè)軟腭和聲帶麻痹，吞咽和構(gòu)音困難、眩暈、嘔吐、眼球震顫、向患側(cè)傾倒、共濟失調(diào)、面部感覺障礙、Hor合征；病灶對側(cè)痛溫覺障礙和錐體束征。【鑒別診斷】（一）閉塞性血管病為延髓病變常見原因，只有累及延髓外側(cè)部（缺血軟化）方出現(xiàn)本綜合征，由于病變累及圍的不同，臨床表現(xiàn)不盡相同，甚至表現(xiàn)不同的綜合征。此征是Avis合征和Babinski變，有時不易鑒別。Ave氏綜合征系病變損害了延髓的疑核與孤束核及脊髓丘索，表現(xiàn)同側(cè)軟腭、聲帶麻痹、咽喉部感覺喪失，舌后1覺障與網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的損害，出現(xiàn)Babinski對側(cè)小腦性偏身共濟失調(diào)、感覺障礙、同側(cè)Hor。此征也是Walle（小腦后下動脈閉塞引起延髓外側(cè)部病變）加上對側(cè)錐體束征的復(fù)合表現(xiàn)。（二）延髓空洞癥（syringo稱，癥狀和體征通常為單側(cè)性。亦因累及圍的不同未必表現(xiàn)出完全型Cestan-此癥常與脊髓空洞癥同時存在多發(fā)年齡為2～3歲，偶爾發(fā)生于兒童期或成年以后。關(guān)于空洞形成的原理多數(shù)認為是一種先天性發(fā)十七、Cock征又稱，小頭、紋狀體小腦鈣化和白質(zhì)營養(yǎng)不良綜合征；侏儒癥、視網(wǎng)膜萎縮和耳聾綜合征。【病因和機理】病因未明，可能與常染色體隱性遺傳有關(guān)。【臨床表現(xiàn)】萎縮及傳導(dǎo)性耳聾腦組織及顱血管有廣泛鈣化所有病人均有精神發(fā)育遲滯瞳孔對散瞳藥反應(yīng)不良。【鑒別診斷】（一）早老癥（proe又稱Hutch–合征。亦以兒童早期出現(xiàn)衰老為其特征可能為常染色體隱性遺傳患者男多于女一歲以生長發(fā)育正常以后逐漸發(fā)生早老改變。生成較正常時減少50。而Cock征患者生長激素、血脂、膽固醇與磷脂之比均正常（二）Wer征其特征為兒童后期或青年期發(fā)生過衰老兩性發(fā)病率相等。其衰老征象與上二綜合征類同，血膽固醇含量一般正常。此外有性腺發(fā)育不良。50的病人有精神發(fā)育遲滯，45的病人發(fā)生糖尿病，10的病人發(fā)生腫瘤。十八、Colc氏綜合征又稱，枕骨髁—頸靜脈孔連接部綜合征；腮腺后窩綜合征；半側(cè)舌喉肩咽癱綜合征。【病因和機理】因腫瘤、血管病變、外傷、炎癥等病變由頸靜脈孔向枕骨前髁管擴延致一側(cè)性舌咽、迷走、副、舌下神經(jīng)之周圍性癱瘓。【臨床表現(xiàn)】聲音嘶啞，咽下困難，舌后1覺障礙；同側(cè)軟腭麻痹；同側(cè)舌肌麻痹與【鑒別診斷】（一）頸靜脈球體瘤（tumorofglo）0發(fā)生于中耳鼓室下壁，腫瘤可經(jīng)巖聾和耳流濃等癥狀。此病發(fā)病年齡在4～6歲，以女性多見。（二）顱底腫瘤（basicrai見于、眶、中顱窩腦膜瘤、巖骨附近肉瘤致完全或不完全型半側(cè)顱底神經(jīng)合并性損害，即偏側(cè)顱底綜合征（Gar征）。顱神經(jīng)麻痹呈一側(cè)性進行性腫瘤如上頜竇鼻腔鼻咽部腫瘤向顱底蔓延亦可出現(xiàn)一側(cè)性顱底神經(jīng)合并損害癥狀。（三）腦干灰質(zhì)腦炎（brainstemoliomyelitis尚有其他顱神經(jīng)麻痹。常呈兩側(cè)性，很少發(fā)生于一側(cè)，如為一側(cè)性往往伴有長束癥征。有交叉麻痹癥征。（五）本綜合征易與其他引起尾組顱神經(jīng)麻痹的綜合征混淆如Jackson征（迷走、副、舌下神經(jīng)病變）、Ave征和Schmidt征（迷走、副神經(jīng)損害）等。這些綜合征的共有癥狀為一側(cè)性喉麻痹。十九、Cos合征又稱，顳頜關(guān)節(jié)綜合征；顳頜關(guān)節(jié)疼痛一切能紊亂綜合征。【病因和機理】臼齒缺如、不正咬合或復(fù)咬合導(dǎo)致咬肌過度收縮或下頜關(guān)節(jié)變性，下頜踝移位，下頜神經(jīng)之耳顳支及鼓索支承受機械性刺激，耳咽管受壓。少數(shù)由精神緊引起。【臨床表現(xiàn)】顳頜關(guān)節(jié)疼痛，咀嚼時產(chǎn)生自顳頜關(guān)節(jié)向頭側(cè)部放射性疼痛，口時伴下頜關(guān)暈、眼球震顫、咽喉及舌的燒灼感等。【鑒別診斷】（一）神經(jīng)衰弱和癲癇（neurosisa）下頜關(guān)節(jié)功能紊亂，因為這些病人的個體性格精神和心理狀態(tài)對刺激的易感性均較高常引起咀嚼肌群的收縮導(dǎo)致強烈的咬牙和磨牙動作使顳下頜關(guān)節(jié)突然承受過重的壓力甚至損傷收縮和繼之出現(xiàn)的疲乏往往又使這些肌肉的興奮性和抑制性失去正常的平衡因此導(dǎo)致顳下頜關(guān)節(jié)的疼痛和下頜運動的異常這類病人常有典型的植物神經(jīng)功能紊亂征群和癲癇發(fā)作史故較易鑒別（二）顳下頜關(guān)節(jié)炎（temporomandi）近器官的化膿化炎癥擴散而致，常見者為化膿性中耳炎由于炎癥的刺激使關(guān)節(jié)囊增厚纖維組織增生等導(dǎo)致關(guān)節(jié)功能紊亂或強直。風濕性或類風濕性顳下頜關(guān)節(jié)炎極為少見。（三）頜發(fā)育異常（occlusaljawdeve）opmental、關(guān)節(jié)結(jié)節(jié)aly的傾斜度和牙尖斜度不協(xié)調(diào)閉鎖髁突后移等異常狀態(tài)均可反射性地引起某些咀嚼肌的加強收縮以求達到平衡與功能這樣長期過度收縮的結(jié)果均可改變關(guān)節(jié)結(jié)構(gòu)的正常位置關(guān)系導(dǎo)致關(guān)節(jié)彈響也可使局部肌肉缺血代謝產(chǎn)物積聚而刺激肌筋膜感受器引起關(guān)節(jié)疼痛某些后天因素如后牙長期缺如或過度靡耗使頜間垂直距離縮短、以及個別牙尖的過早接觸亦可導(dǎo)致本綜合征。這類病人無其它誘因可尋，單憑頜關(guān)系異常可明確診斷。（四）顳下頜關(guān)節(jié)創(chuàng)傷（imjuryoftemporo這類病人多有明確的外joint如外力打擊、咬硬食物過多、運動過度頻繁、麻醉插管或口咽部手術(shù)等。二十、Creut合征又稱，亞急性海綿狀腦病；痙攣性假性硬化癥；亞急性皮質(zhì)—紋狀體—脊髓變性。【病因和機理】病因尚未完全明確，可能與慢病毒感染有關(guān)。有報告家族遺傳性發(fā)病。【臨床表現(xiàn)】早期癥狀以精神癥狀視覺癥狀及運動癥狀等三種癥狀中之一種開始約50%及情緒不穩(wěn)等。視覺癥狀以皮質(zhì)性異常為特征，表現(xiàn)為視覺失認、遠近感異常、視物顯小癥等。肌束性震顫及小腦性共濟失調(diào)等征癡呆進展較快，最后多變成去皮質(zhì)綜合征以至昏迷。【鑒別診斷】（一）Alzhm病發(fā)病緩慢，多伴失語—失用—失認綜合征及前額葉癥狀（口唇反射），顯著的抵抗性肌力亢進、刻板動作、眼球運動障礙。可出現(xiàn)Ba征。（二）Park-呈現(xiàn)癡呆及各種錐體系體征和肌肉萎縮。運動減少、震顫及肌肉強直為本征的三大主要癥狀。發(fā)病有家族性，為不規(guī)則的顯性遺傳所致。（三）進行性多灶性白質(zhì)腦病（progressivemultifoc）l為慢病毒koencephal體價升高。早期診斷有賴于C檢查。二十一、Danal合征又稱，Danal；第四腦室孔閉塞綜合征；非交通性腦積水。【病因和機理】第四腦室中間孔或側(cè)孔為先天性纖維網(wǎng)、纖維帶或囊腫所閉塞；枕大池被先天性腦脊膜膨出以及顱后窩中線腫瘤可造成程度不同的腦積水。【臨床表現(xiàn)】Dandy-后六個月出現(xiàn)腦積水癥狀和顱壓增高癥狀，亦可伴有小腦癥狀和顱神經(jīng)麻痹癥狀。后天梗阻性多見于顱后窩腫瘤，表現(xiàn)為進行性顱壓增高癥狀、小腦癥狀和顱神經(jīng)損害癥狀。C可見四腦室以上腦室系統(tǒng)對稱性擴大、腦水腫和顱后窩占位征象。【鑒別診斷】（一）先天發(fā)育異常（congenit包括或側(cè)孔的閉塞或四腦囊腫形成，此癥腦積水征象多于嬰幼兒期即可出現(xiàn)表現(xiàn)為頭顱的進行性增大囪門晚閉或擴大骨縫分離，病人表現(xiàn)哭鬧、煩躁不安、甚至驚厥抽風等。單從C圖象上很難區(qū)分系室孔抑或囊腫閉塞，需依賴腦室造影鑒別為腦室均充盈造影劑后者囊腫無造影劑進入而呈充盈缺損狀論為何種閉塞所致，均應(yīng)及早手術(shù)治療為宜。（二）四腦室囊蟲閉塞多發(fā)腦囊蟲病則很易診斷，腦室型單發(fā)者診斷困難。四腦室囊蟲多呈囊狀，其與四腦室先天囊腫形成鑒別困難，但前者多“米豬食用史和絳蟲節(jié)片排出史，血H為陽性，抗囊蟲治療后腦積水可緩解或消失。（三）顱后窩腫瘤（tumorofposteri中線cranial較早以髓母細胞瘤、血管網(wǎng)狀細胞瘤及室管膜乳頭狀瘤多見。小腦半球及橋小腦角腫瘤腦積水于晚期出現(xiàn)。除有腦水腫表現(xiàn)外，尚有小腦癥狀和顱神經(jīng)麻痹癥狀、四腦室受壓移位或閉塞。（四中腦導(dǎo)水管畸形或炎性粘連引起的腦積水僅見第三腦室和側(cè)腦室擴大而四腦室正常。交通性腦積水腦室、基底池和蛛膜下腔均擴大。二十二、Duchen綜Erb又稱，上頸神經(jīng)根綜合征；臂叢上部麻痹。【病因和機理】分娩時頭臂牽引致臂神經(jīng)叢麻痹引起者較多。成人多因外傷、頸椎病等致第五和第六頸神經(jīng)根損傷，引起肩胛和臂部肌肉麻痹。【臨床表現(xiàn)】上肢前臂呈伸展狀下垂，肩及上臂肌肉萎縮。感覺障礙主要分布于三角肌、前臂橈側(cè)及拇指的外側(cè)半。【鑒別診斷】（一）頸部外傷（neckt）上而下的外力牽拉所致。如肩扛重物時的牽拉傷。配區(qū)出現(xiàn)感覺障礙。（二）頸椎病（cervicalso多見于人，癥狀呈漸進行性加重，起初往往以感覺障礙為主，表現(xiàn)頸、肩、臂部沉重感，麻木與疼痛，隨著病情的加重逐漸出現(xiàn)化多見。（三）頸部多發(fā)性神經(jīng)根炎（neckmultipl此rediculitis累及多個神經(jīng)根上部綜合征還可出現(xiàn)臂叢下部綜合征和臂叢中部綜合征（四）頸髓病變頸髓空洞癥、頸髓腫瘤等可出現(xiàn)本綜合征，此外尚有脊髓半側(cè)綜合征。感覺障礙呈脊髓空洞癥型分離性感覺障礙。（五大腦皮質(zhì)局限性病變可引起類似臂叢神經(jīng)根癥候群的Ducken氏型感覺障礙見于頭部外傷及腦腫瘤。二十三、Dejerine氏綜合征mpke又稱，低位神經(jīng)根綜合征；臂叢下部綜合征；側(cè)索或臂叢神經(jīng)炎。【病因和機理】累及臂叢（C～T）側(cè)索和交感神經(jīng)纖維的病變。感染和腫瘤占50，創(chuàng)傷占50。【臨床表現(xiàn)】手和臂側(cè)感覺過敏或感覺缺失，手無力，繼而癱瘓。骨間肌、小魚際肌、尺側(cè)腕屈肌和指屈肌萎縮。常伴Hor合征。【鑒別診斷】（一）臂叢神經(jīng)炎（brachialpe多見于流感后急性或亞急始時疼痛呈間歇性但不久即為持續(xù)性而累及整個上肢病人采取上肢肘屈的姿勢膚感覺障礙常不明顯不僅僅只表現(xiàn)臂叢下部征群尚有臂叢上部及中部征群。8 1（二）肋鎖征群及頸肋（costoclavicularsyd在鎖骨及骨間eckofrib的狹窄區(qū)域中，由前斜角肌、頸肋及正常或先天畸形的第一肋骨壓迫臂叢，可引起C及T神經(jīng)的損害，產(chǎn)生感覺運動癥狀。發(fā)病年齡3～5歲，以中年以上8 181（三）肺尖部病變引起臂叢神經(jīng)C～T的下肢損害時頸部疼痛向肢放散，伴有臂叢神經(jīng)下部麻痹，有時伴有Hor81二十四、Eaton-Lambert又稱，類重癥肌無力綜合征；肌無力—肌病綜合征；癌腫伴肌無力綜合征。【病因和機理】多數(shù)伴發(fā)于癌腫，以小細胞型肺癌最多見。由于運動神經(jīng)末稍乙酰膽堿的釋放減少，使神經(jīng)肌肉傳導(dǎo)障礙。【臨床表現(xiàn)】多數(shù)5歲以后起病，男性多見；多伴發(fā)腫瘤，以小細胞型肺癌最多見；主感到疲勞，但如繼續(xù)進行收縮則肌力反而可暫時改善；偶見眼外肌和延髓支配肌肉受累；約1/2腱減無肌縮象。【鑒別診斷】（一）重癥肌無力（myasthen）4多見；常伴胸腺腫瘤；全身肌肉均射通常不受影響；膽堿酯酶抑制劑治療有效。（二）Gui–li合征的假性進行性肌營養(yǎng)不良型肌無力以四肢末端為主，多伴顱神經(jīng)癥狀及主、客觀感覺異常。同時四肢近端或肢帶部有肌萎縮。（三）肌營養(yǎng)不良癥（myodys常染色體顯性或隱性遺傳有關(guān)的肌肉變性征性。（四）多發(fā)性肌炎（polymositis，無力癥狀重于肌萎縮，疼痛及壓痛常見。血沉增快，對皮質(zhì)類固醇治療反應(yīng)良好。（五神經(jīng)衰弱和癔病患者經(jīng)常有疲乏無力癥狀往往無晝夜差別可有癔癥性失音或癔球。無肌肉癱瘓、垂瞼和眼外肌麻痹現(xiàn)象。（六）肌萎縮性側(cè)索硬化（amyotrophicl）teral元疾病（motorsneurondis神經(jīng)麻痹（paralysiso）crania（periodic）、甲狀alysis腺性肌病、急性卟啉病（acutep態(tài)等均可出現(xiàn)癥狀性肌無力，多數(shù)可根素等阻斷神經(jīng)肌肉接頭而引起的四肢癱和呼吸肌麻痹用藥史可與本綜合征鑒別。二十五、Fis征又稱，眼外肌麻痹—共濟失調(diào)—深反射消失綜合征；急性播散性腦脊髓神經(jīng)根綜合征。【病因和機理】病因不十分明確，目前認為有病毒感染和變態(tài)反應(yīng)兩種說法。也可能是異型或非典型的Gui–Ba合征。【臨床表現(xiàn)】本病青壯年多見，男性的發(fā)病率較女性多一倍，多數(shù)有呼吸道或消化道感染的前驅(qū)疾病，兩天到數(shù)周后出現(xiàn)神經(jīng)癥狀，常先出現(xiàn)眼外肌麻痹和共濟失調(diào)，最后深反射消失。（一）眼外肌麻痹多為兩側(cè)性，1病例有眼肌麻痹，在病程中亦可見凝視麻痹，瞳孔對光反和調(diào)節(jié)反射消失，提示中腦和腦橋的損害。視力和視野正常。（二）共濟失調(diào)多為對稱的小腦性共濟失調(diào)，可見肌力降低、意向性震顫、間斷性言語、眼球震顫，感覺障礙缺如或輕微。提示小腦或小腦腦橋束、脊髓小腦束的損害。（三）深反射消失多為短暫性深反射消失。【鑒別診斷】（一）亞急性硬化性全腦炎（subacutesclerosin是panencephalitis由麻疹病毒引起1歲以下兒童最易得病，起病隱襲呈進行性，一般在晚期有昏迷，病程較長，初期以精神癥狀為主出現(xiàn)不自主動作是中期的特殊癥狀期之后逐步出現(xiàn)肢體強直、昏迷、顱神經(jīng)麻痹癥狀，生理反射亢進，并出現(xiàn)病理征。腦脊液中II持續(xù)增高，膠金曲線呈麻痹型。血清和腦脊液中抗麻疹病毒抗體滴度升高。（二）急性播散性腦脊髓炎（acutediseminatedencepha某些感yelitis與自身免疫機制有關(guān)以兒童和青壯年發(fā)病為多，病損廣泛地累及腦與脊髓。起病急驟，多在感染后第～3天出現(xiàn)經(jīng)及或脊神經(jīng)根損害的表現(xiàn)。（三）多發(fā)性硬化癥（multipl）期的中樞神經(jīng)系統(tǒng)脫髓鞘疾病其特點為病灶播散在病程中常有緩解和復(fù)發(fā)的反復(fù)出現(xiàn)病損部位的不同可多種多樣顱神經(jīng)功能障礙以球后神經(jīng)炎為首發(fā)癥狀多見眼球震顫是常腦性和感覺性共濟失調(diào)。后期可見痙攣性截癱。二十六、Folajone又稱，亞急性壞死性脊髓炎綜合征。【病因和機理】是由于脊髓血管異常并發(fā)脊髓壞死。血管異常。以靜脈為主，呈蛇行狀屈曲，血管壁肥厚腔狹窄，引起血液循環(huán)障礙導(dǎo)致脊髓病變。【臨床表現(xiàn)】成年以后發(fā)病，少兒極少，男女之比約為～4雙下肢遠端肌萎縮，早期呈痙攣性截癱，晚期呈弛緩性截癱，腱反射早期亢進，晚期消失。起病之初呈分離性感覺障礙，隨著病情發(fā)展，以后全部感覺均消失。早期常有脊髓性間歇性跛行。【鑒別診斷】（一）脊髓動脈供血不全（spinalartery癥狀和運動癥狀為主。感覺癥狀有時為疼痛，有時為異常感覺，以疼痛作為前驅(qū)癥狀者比較常見。急性者劇痛于肢體或軀干，常伴有異常感覺如麻木感、針刺感等。第二個前驅(qū)癥狀是運動障礙，突然出現(xiàn)肢體力弱例如突發(fā)性截癱在數(shù)分或數(shù)小時截癱達到完全程度繼之又能在數(shù)分或數(shù)小時恢復(fù)正常，常在短時間復(fù)發(fā)。更為多見的是出現(xiàn)脊髓性間歇性跛行癥。（二）脊髓動脈血栓形成（spinalartei常先作，以或一之另側(cè)下肢也出現(xiàn)癱瘓脊前動脈血栓形成表現(xiàn)灰質(zhì)病損礙少數(shù)病例引起脊髓半側(cè)軟化，呈Brown-S因脊后動脈側(cè)支循環(huán)豐富，故即使栓塞也很少有臨床癥狀。（三）椎管出血（intraspia極要為急性或慢性脊髓壓迫癥候，起病急。（四）髓腫瘤（intramedu）即出現(xiàn)兩下肢受損癥狀，根性疼痛少見，早管梗阻出現(xiàn)較晚，旦白增高不顯著。二十七、Fo氏綜合征又稱，海綿竇綜合征；垂體蝶骨綜合征；海綿竇血栓形成綜合征。【病因和機理】由海綿竇外側(cè)壁腫瘤、垂體瘤、蝶骨腫瘤及海綿竇血栓性靜脈炎、海綿竇動脈瘤等致Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ、Ⅴ（、支）顱神經(jīng)麻痹。【臨床表現(xiàn)】癥狀因病變性質(zhì)而異：（一）腫瘤引起海綿竇外側(cè)壁受壓，逐漸出現(xiàn)Ⅲ、Ⅳ、Ⅵ、Ⅴ（第支）顱神經(jīng)麻痹，即有時有三叉神經(jīng)上頜支麻痹。（二）海綿竇血栓形成多由口、鼻、額竇之局部感染引起海綿竇之血栓性靜脈炎。急性發(fā)亦有原因不明者。眼靜脈受累后不引起眼底視盤水腫和出血。（三）海綿竇動脈瘤動脈瘤突然擴大時，先有同側(cè)頭痛和面痛，繼有三叉神經(jīng)第、支感覺障礙、復(fù)視、瞼下垂，瞳孔擴大、縮小或固定等異常。【鑒別診斷】（一）垂體瘤（hypoph綜合征時往往意謂瘤體已很大，突破蝶鞍向鞍上發(fā)相當多數(shù)病例早期可無任何癥狀后期可出現(xiàn)頭痛多數(shù)病例可致視交叉受壓而出現(xiàn)視力障礙此癥顱壓增高癥狀多較輕。4（二）頸動脈—海綿竇瘺（car–ernost段與海綿竇之間有異常交通。病因以頭部外傷最多見，亦有特發(fā)性者。以眼球突出、眼球搏動與顱雜音為其三大癥狀，此外還有球結(jié)合膜充血與水腫，眼外肌麻痹及視力障礙。4（三）海綿竇炎癥性血栓形成（caverneussinus）lebitis在這種情況下常合并敗血癥。（四）本綜合征尚需與某些類海綿竇綜合征鑒別。二十八、Fov氏綜合征又稱，橋腦旁正中征群。【病因和機理】橋腦腫瘤、炎癥及血管性病變等致面神經(jīng)核或核下纖維、外展神經(jīng)核、三叉神經(jīng)根絲或三叉神經(jīng)脊髓束核的損害。【臨床表現(xiàn)】表現(xiàn)為病側(cè)面神經(jīng)麻痹和向病側(cè)之水平性凝神麻痹以及對側(cè)偏癱。【鑒別診斷】（一）腦橋梗塞（pontilea底動脈血栓形成，急性起病，多發(fā)生于5歲后的高血壓或動脈硬化病人。病程初期與腦橋出血不易鑒別，腦C診斷可靠。前者表現(xiàn)均一高度灶，有占位表現(xiàn)，幕上可有輕度腦積水征象。（二）腦橋腫瘤（pontile見，病情呈漸進性加重，隨著腫瘤的發(fā)展可出現(xiàn)小腦壓迫癥狀，晚期腦積水明顯而表現(xiàn)惡心、嘔吐等顱壓增高癥狀。（三）流行性乙型腦炎（epidemicen）頭B、嘔吐、腦膜刺激癥狀及血清補體試驗陽性。二十九、Fosnn氏綜合征又稱，額葉基底部綜合征。【病因和機理】額葉底部腫瘤或蝶骨嵴、嗅溝腦膜瘤壓迫一側(cè)視神經(jīng)，使視神經(jīng)周圍的蛛網(wǎng)膜下腔閉塞，引起視神經(jīng)原發(fā)性萎縮而不出現(xiàn)視乳頭水腫，但由于腫瘤的存在引起顱壓增高，因而在對側(cè)出現(xiàn)視乳頭水腫。【臨床表現(xiàn)】病變側(cè)視神經(jīng)萎縮和嗅覺缺失，對側(cè)視乳頭水腫。【鑒別診斷】（一）額葉腫瘤（tumoroffr少lobe神經(jīng)體征，常在早期呈現(xiàn)漫不經(jīng)心及人格改變的精神癥狀因此易被誤診為原發(fā)性癡呆精神和軀體活動的緩慢與惰情非常是前額葉腫瘤的常見癥狀約半數(shù)病人出現(xiàn)全身性抽搐預(yù)示腫瘤呈晚期，視神經(jīng)受壓。此時尚有其它顱壓增高癥狀。（二）嗅溝和前顱窩底腦膜瘤（meningiomaofolfactorygroveandant均位于前顱窩底其臨床表現(xiàn)無明顯差別嗅溝腦膜瘤更靠近側(cè)嗅神經(jīng)和視神經(jīng)癥狀較多見且力障礙也是常見癥狀，約1病人出現(xiàn)Foster-響前額葉功能，引起額葉精神癥狀。C可見前顱窩高密度占位。（三）蝶骨嵴腦膜瘤（sphenoidalcreaFmening氏綜合征較多見于葉側(cè)的嗅腦因此這種腦膜瘤的局灶癥狀較多易被早期發(fā)現(xiàn)可有幻嗅或鉤回發(fā)作、嗅覺喪失、對側(cè)偏癱、單側(cè)突眼和垂體功能紊亂等癥。三十、Gar氏綜合征又稱，一側(cè)顱底綜合征；Garcin-氏綜合征。ain【病因和機理】顱底腫瘤（蝶骨、顳骨、眶、中顱窩腦膜瘤、巖骨附近肉瘤）或來自顱骨【臨床表現(xiàn)】一側(cè)性顱神經(jīng)全部受損；缺乏腦實質(zhì)性損害癥狀，即無運動系統(tǒng)、感覺系統(tǒng)以其它腦損害的癥狀和體征即無視乳頭水腫和腦脊液改變見腦底病變引起的骨破壞。【鑒別診斷】（一）中顱窩腦膜瘤（meningiomaofmidd鞍旁cranial腦膜瘤ssa合稱鞍旁腦膜瘤其臨床癥狀與床突型蝶嵴腦膜瘤相似巖尖腦膜瘤病人多屬中年起病癥狀常為患側(cè)三叉神經(jīng)分布區(qū)有感覺異常疼痛和感覺減退隨后出現(xiàn)嚼肌群萎縮壓迫海綿竇時出現(xiàn)窩腦和腦干癥狀，多無顱壓增高癥狀。中顱窩外側(cè)腦膜瘤缺乏局灶癥狀。（二）三叉神經(jīng)瘤（erigemina）性疼痛或麻木為首發(fā)癥狀，以后逐漸出現(xiàn)嚼肌無力與萎縮可出現(xiàn)不同的臨床表現(xiàn)位于后顱窩者可引起對側(cè)的輕癱顱壓增高及小腦癥狀線頭顱平片可見巖尖前部的骨質(zhì)破壞以及卵圓孔或圓孔的擴大。（三）鼻咽癌（nasopharynge）鼻咽癌的顱底轉(zhuǎn)移可產(chǎn)生系列的偏側(cè)顱底神經(jīng)癥狀其臨床表現(xiàn)很象中顱窩或蝶骨嵴腦膜瘤物和廣泛顱底骨破壞鼻咽癌早期可無任何癥狀僅表現(xiàn)為雙側(cè)鼻咽部的不對稱和一側(cè)咽隱窩的變淺或消失。血管病炎、多發(fā)性顱神經(jīng)炎等。這些顱神經(jīng)麻痹多為雙側(cè)性，且各具疾病本身的特點。三十一、Gerst氏綜合征又稱，左側(cè)角回綜合征；優(yōu)勢半球綜合征。【病因和機理】主側(cè)半球頂葉與顳葉角回病變，以頂后動脈或角回動脈閉塞常見。亦可見于腦瘤、腦外傷、腦萎縮、酒精中毒、一氧化碳中毒、各種精神病、催眠狀態(tài)等。【臨床表現(xiàn)】Gerst征成立的前提為言語理解力和表達能力無障礙物體和空間的認識保存，無感覺、運動和智能等的障礙。偏盲及忽視，右側(cè)輕偏癱或痛覺信號失認等。【鑒別診斷】（一）腦梗塞（cerebralinfarction角回動脈閉塞常見本綜合征。病眠晨后發(fā)病后常伴聽偏癱失認癥等。（二）頂葉腫瘤（tumorofpietal本綜合征。在神經(jīng)癥狀出現(xiàn)前有時可產(chǎn)生一種特殊的癲癇征象即短暫的體象障礙這些征象很易被誤認為功能性精神疾患。良性腫瘤多以癲癇為首發(fā)癥，惡性腫瘤則多以頭痛為首發(fā)癥。（三）一氧化碳中毒（carbonmonoxid“假愈期”系統(tǒng)后發(fā)癥，表現(xiàn)為精神障礙，神經(jīng)癥狀除可表現(xiàn)Gerst尚以巴金森氏征最為突出。三十二Gui–lae合征又稱，急性感染性多發(fā)性神經(jīng)炎；急性多發(fā)性神經(jīng)根炎；急性上升性麻痹；Lan。【病因和機理】病因至今尚不明確，多數(shù)學(xué)者傾向于慢病毒感染與自體免疫學(xué)說，推測為病毒感染損傷了周圍神經(jīng)的鞘膜細胞而釋放出具有抗原的物質(zhì)或病毒在周圍神經(jīng)表現(xiàn)產(chǎn)生新抗原。【臨床表現(xiàn)】四肢癱是本病最常見癥狀，多先出現(xiàn)雙下肢癱，繼而出現(xiàn)上肢癱，或同時出異常感覺襪套樣感覺障礙。肌壓痛是重要癥候以腓腸肌及手的第、骨間肌處明顯。腦脊液出現(xiàn)蛋白—細胞分離現(xiàn)象。本征約半數(shù)病人有前驅(qū)疾病其中最多見的是腹瀉和上呼吸道感染重癥病例呼吸肌頸肌也相繼癱瘓70病人有腦神經(jīng)癥狀以往面癱最多見近數(shù)年舌咽及迷走神經(jīng)首先受侵犯而出現(xiàn)球麻痹或延髓麻痹。【鑒別診斷】（一）脊髓前角灰質(zhì)炎（anterioro為由灰質(zhì)炎病毒感染引起的一種急性傳染病。好發(fā)于1歲以下的兒童，繼發(fā)熱之后出現(xiàn)無感覺障礙的弛緩性癱瘓。根據(jù)脊髓前角受累部位及圍的不同可出現(xiàn)于一側(cè)肢體或單個肢體或兩側(cè)肢體以一個下肢的癱瘓多見。腦脊液中蛋白質(zhì)持續(xù)增高，鼻咽腔分泌物和大便病毒培養(yǎng)陽性。（二）急性脊髓炎（acutepo）病毒感染后引起的自體免疫反（三）周期性麻痹（periodi呈周期性發(fā)作的弛緩性麻痹，每次突然起病根據(jù)發(fā)作時的血鉀改變和臨床特點分為低鉀性高鉀性及正常血鉀性三類。無意識障礙和感覺障礙。（四）重癥肌無力（myasthen）是一種神經(jīng)肌肉接頭間傳遞功能障礙的慢性病。本病特點為受累肌群的異常易于疲勞，幾乎每個病人均有顱神經(jīng)支配肌的無力。癥狀晨輕夜重，經(jīng)休息后有明顯的改善。三十三、Hoff征又稱，成人甲低性肌病。【病因和機理】（一）甲狀腺性常見于各種甲亢碘治療后，亦可因甲狀腺炎癥、手術(shù)切除、碘代謝紊亂、藥物、食用和遺傳等因素引起。其主要機理是甲狀腺激素合成不足。由于垂體分泌和釋放TS不足，甲狀腺發(fā)生繼發(fā)性功能低下。常見原因為腫瘤、手術(shù)、放療或產(chǎn)后壞死。（三）下丘腦性下丘腦腫瘤、慢性炎癥和受放療等慢性損毀時，TR分泌不足而使TSH及甲狀腺激素亦相繼減少而引起三發(fā)性甲減。【臨床表現(xiàn)】動作緩慢，外觀呆滯，皮膚干燥，肌肉堅硬和疼痛，肌肥大的分布不均勻，以肩胛帶肌群和腰部大腿部肌群肥大較明顯深反射特別是踝反射遲鈍叩擊酶（CP）顯著增高。甲狀腺素治療有特效。【鑒別診斷】（一）地方性甲狀腺腫（endemi）足引起的甲狀腺代償性腫大，呈區(qū)域性發(fā)病。表現(xiàn)甲狀腺腫大、突眼、心悸、多食、基礎(chǔ)代謝率增高等甲亢癥狀。碘治療有特效，當?shù)庵委焺┝窟^大或療程過長時，則可因攝碘過多，反射性引起TS分泌不足，因而甲狀腺素合成減少，發(fā)生甲低性肌病。此種肌病隨著碘治療的中止，病情可望迅速緩慢。（二）甲狀腺切除術(shù)后多因單純甲狀腺腫、甲狀腺癌施術(shù)。其特點為術(shù)后不久出現(xiàn)特征性肥大性肌無力此與甲狀腺切除或手術(shù)損傷以及原發(fā)病所致甲狀腺的廣泛變性壞死有關(guān)。（三）垂體瘤（hypoph痛、視力障礙，蝶鞍擴大與占位。肌病可以發(fā)生于頭痛和視力障礙之后也可以肌病為首發(fā)癥狀血清中除甲狀腺素水平較低外尚有其它分泌激素失調(diào)。（四）兒童甲低性肌病（childhypothr發(fā)生于減退后，伴有廣泛性或局限性肌肥大和肌無力以及發(fā)育障礙。表現(xiàn)為呆小病，無痛性痙攣和假性肌強直。（五）慢性甲狀腺毒性肌病（chronicthyro）為緩慢進行性肌無力及亢治愈后肌無力逐漸恢復(fù)。三十四、Hor合征又稱，Hor痛，叢集性頭痛。【病因和機理】病因尚不明，一般認為是顱、顱外血管擴所致Hor為此種類型頭痛與組織胺關(guān)系密切它曾對此病患者在間歇期皮下注射組織胺試驗表明60的患者可誘發(fā)頭痛發(fā)作，并且血中組織胺之增高和消退均非常迅速，提示與急劇頭痛發(fā)作有關(guān)。【臨床表現(xiàn)】本病頭痛特點是頭痛發(fā)作似成群而來，表現(xiàn)為一連串密集的頭痛發(fā)作。發(fā)作急速擴展至額顳部側(cè)。呈搏動性，兼有鉆痛或灼痛，可于睡眠中痛醒。特征性的伴發(fā)癥狀有顏面潮紅、出汗、患側(cè)流淚、結(jié)膜充血、鼻塞。除顳淺動脈怒外，尚有患側(cè)瞳孔縮小，眼瞼下垂等不全性Horer綜合征。每天可發(fā)作～次，每次發(fā)作持續(xù)時間約數(shù)十分鐘至～小時，發(fā)作快消失的也快，緩解時間很長很少有后遺的疲乏或嗜睡情況痛每天有規(guī)律地在大致相同的時間發(fā)生常于午后或凌晨發(fā)作。飲酒或硝酸甘油可以激發(fā)頭痛發(fā)作。頭痛常局限于同一側(cè)。【鑒別診斷】（一）偏頭痛（miga開始表現(xiàn)為一側(cè)眶上、眶后或額顳部位的鈍痛，強度增長多為雙側(cè)性，一般在青春期發(fā)病，多有家族史。血中組織胺稍有增高而五羥色胺（5-顯著降低。（二）Slu氏顱—面血管性疼痛大多發(fā)生于男性，表現(xiàn)單側(cè)固定的陣發(fā)性頭痛，累及眼眶及其上下區(qū)域而不超越至對側(cè)，伴有植物神經(jīng)及血管—分泌癥狀如Hor、結(jié)膜充血、流淚、鼻堵及單側(cè)流鼻涕等。無大腦皮質(zhì)癥狀。發(fā)展有特殊性，～周每日或數(shù)日發(fā)作一次，繼而完全緩解數(shù)日或數(shù)年，然后復(fù)發(fā)。（三）基底動脈型偏頭痛（basilarm常見于青年女性，與月經(jīng)關(guān)系密切。發(fā)作突意識障礙。此種頭痛是一種彌散性血管運動功能紊亂。三十五、Kluvecy又稱顳葉切除后行為變態(tài)綜合征。【病因和機理】切除恒河猴兩側(cè)顳葉（包括2、2、2區(qū)，海馬回，杏仁核）后，經(jīng)3周～年出現(xiàn)此特殊表現(xiàn)。在人類見于切除雙側(cè)癲癇病灶、腦炎后，Alzhe氏病及ik病、腦挫傷、腦動脈硬化等，與邊緣系統(tǒng)的損傷有關(guān)。【臨床表現(xiàn)】雙側(cè)顳葉切除術(shù)后立即出現(xiàn)癥狀。對人物的認識喪失，包括不認識最親近的或事件均作出動作反應(yīng)），記憶力顯著減退。【鑒別診斷】（一）Alzhe氏病種原因未明的原發(fā)性、退行性腦部疾病。早期即發(fā)明顯智能缺損為主，癡呆為主要臨床表現(xiàn)。起病緩慢，病程進行性，可有一段時期病情靜止，但不可逆。（二）Pi氏病是一種中年發(fā)病的進行性癡呆疾病。早期可有人格改變和社會功能減退，如道Alzhe別，主要是病理形態(tài)上的區(qū)別。（三）腦動脈硬化癥（cerebralar）脈管壁變性所引起的非急性彌漫性腦組織改變和神經(jīng)功能障礙常在5歲以后逐漸出現(xiàn)神經(jīng)衰弱癥狀群，多力，思維單調(diào)而不連貫，癡呆，甚至出現(xiàn)幻覺、妄想。常伴腦血管損害引起的輕偏癱、Babinski征陽性等體征，如有局限性腦葉萎縮，可出現(xiàn)定位性皮質(zhì)損害癥狀。（四）腦挫裂傷（contusionandlace成theain損害主要表現(xiàn)為不同程度意識障礙生命體征改變癥狀，如偏癱、失語、錐體束征陽性，常伴損傷性蛛網(wǎng)膜下腔出血。三十六、Le合征又稱Le病、亞急性壞死性腦病、小兒Wernick誤稱），是嬰幼兒期亞急性地進行性遺傳變性疾病。【病因和機理】病因未明，可能為常染色體隱性遺傳。發(fā)現(xiàn)病人腦三磷酸硫胺缺乏，中樞神經(jīng)系統(tǒng)對稱性壞死灶小血管和毛細血管顯著性增生乏有關(guān)的先天性代謝障礙。【臨床表現(xiàn)】月～歲起病，經(jīng)數(shù)周或數(shù)月死亡。開始輕度肌力降低，短促的痙攣，中有中心暗點，瞳孔散大或縮小。血乳酸和丙酮升高。腦脊液蛋白增高，腦電圖見彌漫性慢波和發(fā)作性波。【鑒別診斷】（一）原發(fā)性扭轉(zhuǎn)痙攣（primaryto。以肌力障礙和四肢、軀干甚至全身的劇烈而不隨意的扭轉(zhuǎn)為特點軀干及脊旁肌的受累則引起全身扭轉(zhuǎn)或作螺旋形運動是本病的特征性表現(xiàn)。扭轉(zhuǎn)痙攣于自主運動或精神緊時加重，入睡后完全消失，肌力、反射、深淺感覺和智力一般無改變，但也可能有智力減退者。（二）手足徐動癥（athet肌強硬和手足發(fā)生緩慢、不規(guī)則的扭轉(zhuǎn)運動，四肢遠端較近端顯著性者通常出生后即出現(xiàn)不自主運動發(fā)育遲緩緊入睡時停止肌力痙攣時增高肌松弛時正常。全身感覺正常，半數(shù)有智力障礙。（三）癲癇（epiee合征的早期可能與肌陣攣性癲癇發(fā)作混淆。但后者快速重復(fù)。緩解期正常，無神經(jīng)受累癥狀。腦電圖多見棘慢波。三十七、Len合征又稱Lennox-目—點頭—跌倒發(fā)作、肌陣攣性起立不能小發(fā)作等。【病因和機理】病因未明。特發(fā)性者占1～30。基礎(chǔ)疾病中精神發(fā)育遲滯占絕大多數(shù)，其次為腦性癱瘓顱腦外傷后遺癥腦炎后遺癥等本病可能為腦發(fā)育障礙加上某種器質(zhì)性損害的疾病。【臨床表現(xiàn)】特征為特殊的臨床發(fā)作和腦電圖彌漫性、規(guī)則性的棘慢波綜合征。痙攣發(fā)作時頭部前屈，面肩上舉，前臂外展，四肢強直性痙攣而不跌倒，可有短暫的意識障礙，迅速恢復(fù)，發(fā)作全過程從幾秒至3秒，可伴脈快、血壓升高等植物神經(jīng)癥狀，伴不典型失神發(fā)作、大發(fā)作等。不典型失神發(fā)作的特點是發(fā)作性意識障礙，可見眼球上轉(zhuǎn)，發(fā)作頻率從每月1次至每日數(shù)十次，每日發(fā)作1次以上者約占半數(shù)，全部病例均有不同程度的智能障礙，隨年齡增高易移行為小發(fā)作和失神發(fā)作全部病例發(fā)作間歇可見腦電圖特征的彌漫性棘波綜合特別容易出現(xiàn)于淺睡期。【鑒別診斷】（一）精神發(fā)音遲滯（oligo因引起的智能發(fā)育遲鈍為主要特征的一組疾病。除智能障礙外，整個精神活動的發(fā)育均較正常落后。應(yīng)盡可能查明病因，對歲兒童診斷本病應(yīng)持慎重態(tài)度。（二）腦性癱瘓（cerebr腦病變所致的自出生即已存在的雙側(cè)肌力和功能性改變是由多方面原因所致的腦部非進展性損害的綜合征主要表現(xiàn)為運動障礙智力低下及癲癇發(fā)作等。大多數(shù)病例在生后數(shù)月家人試圖扶起時始發(fā)現(xiàn)異常。（三）本病應(yīng)注意與其它類型的癲癇鑒別1.兒痙攣癥（infante年發(fā)病。多為癥狀性，發(fā)病前已呈現(xiàn)發(fā)育遲漫性高電位不規(guī)律慢活動雜有棘波和尖波痙攣時出現(xiàn)短促低平電位發(fā)作在～歲間消失，但半數(shù)以上轉(zhuǎn)化為不典型失神發(fā)作、強直性發(fā)作等。2.重嬰兒肌陣攣性癲癇（Infantilemyee發(fā)病在出生e陣棘—波等，以及閃光抽搐反應(yīng)。三十八、Lhere又稱前核間型眼肌麻痹綜合征、側(cè)縱束綜合征。【病因和機理】為側(cè)縱束在神經(jīng)膝水平處損害引起。見于多發(fā)性硬化及橋腦神經(jīng)膠質(zhì)瘤、血管病變、梅毒、酒精中毒與腦干炎癥的病人。【臨床表現(xiàn)】特征為單側(cè)性眼球震顫合并水平性注視麻痹，即當眼球企圖水平性向側(cè)方偏向兩側(cè)方注視時外轉(zhuǎn)眼的眼球震顫比轉(zhuǎn)眼顯著。眼球向上方注視時，可見垂直性眼球震顫。【鑒別診斷】（一）多發(fā)性硬化（multipl）的中樞神經(jīng)系統(tǒng)脫鞘疾病。其特點為病灶多發(fā)，病程中常有緩解與復(fù)發(fā)交替，最多發(fā)病年齡在2～4歲間，3歲為高峰。運動功能障礙等。腦脊液蛋白、主要是I高。C和MTI顯示腦部早期病損。（二）橋腦腫瘤（ponsu約占全部腦干腫瘤的半數(shù)以上，以膠質(zhì)細胞瘤或星形細胞有顱神經(jīng)麻痹癥狀50病人以外展神經(jīng)麻痹最早出現(xiàn)隨腫瘤發(fā)展出現(xiàn)面神經(jīng)三叉神經(jīng)等其它顱神損害和肢體的運動感覺障礙，引起交叉性運動障礙。頭顱X線攝片、C、MR等有助于明確診斷。（三）顱動脈瘤（intracranaleurysm裂的動脈瘤可壓迫鄰近血管神經(jīng)而產(chǎn)生癥狀，其主要危害是破裂出血。診斷主要依靠腦血管造影，一般要求做雙側(cè)。CT檢查雖可見動脈瘤影，但C陰性并不能排除動脈瘤的存在。（四）腦梅毒（brain旋體侵犯軟腦膜和腦，實質(zhì)所致持續(xù)感染。臨床上可表現(xiàn)為梅毒性腦膜炎腦膜血管梅毒和麻痹性癡呆腦脊液中單核細胞數(shù)增多蛋白質(zhì)含量增高。血清及腦脊液螺旋體抗原試驗都呈陽性。（五）腦干腦炎（brainstem病毒感染史。起病急驟，往往早期出現(xiàn)精神癥狀和意識障礙迅速出現(xiàn)雙側(cè)顱神經(jīng)麻痹伴有一側(cè)或兩側(cè)的肢體運動覺障礙，癥狀和體征很少局限于某一部位。約經(jīng)～周治療后80病例好轉(zhuǎn)。三十九、Louir又稱共濟失調(diào)—毛細血管擴癥，為一種特殊類型的原發(fā)性免疫缺陷病，是一獨立疾病。【病因和機理】病因未明。屬常染色體隱性遺傳。由于DN修復(fù)缺陷，第1對染色體易位所的障淋巴系統(tǒng)形成不膚粘膜毛細血管擴，各臟器可見巨核癥。【臨床表現(xiàn)】特征為進行性小腦變性、眼結(jié)膜和皮膚毛細血管擴以及感染傾向等三個主要癥狀。男女發(fā)病率相等。嬰兒期即出現(xiàn)小腦性共濟失調(diào)，開始主要影響軀干和頭部，1歲左右即動癥等2～3歲時脊髓受累深感覺缺失病理反射陽性毛細血管擴通常在～歲出現(xiàn)，見于全部病人的眼結(jié)膜，50病人的皮膚暴露部位，偶見于耳殼。1人智力減退，有時性功能障礙。6～80有感染傾向，多數(shù)病孩伴發(fā)惡性腫瘤，多數(shù)病孩因反復(fù)呼吸道感染和（或）淋巴系統(tǒng)腫瘤而于青春期死亡。血液低球蛋白血癥IAI擇性缺乏。周圍血淋巴細胞減少。氣腦造影見小腦萎縮。【鑒別診斷】（一）顱底陷入癥（basilari）多數(shù)在成年后起病，臨床癥狀與畸形程度可不一致，病情多進展緩慢，但呈進行性加重。主要表現(xiàn)聲音嘶啞、舌肌萎縮、球震顫、小腦共濟失調(diào)等癥狀較輕。枕大孔區(qū)線攝片上測量樞椎齒狀突的位置可診斷。（二）先天性小腦延髓下疝畸形（Arnold-Chiarion等，可合并顱高壓征。為明確診斷和鑒別診斷，可做椎動脈造影、C、MI（三）多發(fā)性硬化（multiple）SclLher。（四）小腦腫瘤（cerebel側(cè)肢體協(xié)調(diào)動作障礙、語音不清、眼球倒，可伴有顱壓增高癥狀。C、MR可明確診斷。（五）進行性核上性麻痹（progressivesuranuclearsy檢驗均正常，腦脊液也無顯著異常。腦電圖示不規(guī)則慢波，但無局灶性改變。C見橋腦及中腦萎縮。四十、March–Bignami征又稱原發(fā)性胼胝體變性。【病因和機理】最初認為本病是意大利紅酒引起的胼胝體脫髓鞘，后又見非酒精中毒引起的類似疾病。可能由血腦屏障以及神經(jīng)細胞膜改變等繼發(fā)的通透性改變引起。【臨床表現(xiàn)】主要表現(xiàn)為進行性癡呆和昏睡。見于大量飲酒的中老年男性，多見于拉