第四章

紅外吸收光譜法1

紅外光譜(infraredabsorptionspectrum,IR)又稱分子振動轉動光譜,屬分子吸收光譜。樣品受到頻率連續(xù)變化的紅外光照射時,分子吸收其中一些頻率的輻射,

使振-轉能級從基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài),相應于這些區(qū)域的透射光強減弱,記錄百分透過率T%對波數(shù)或波長的曲線,即紅外光譜。光輻射→分子振動能級躍遷→紅外光譜→官能團→分子結構23紅外光區(qū)的劃分及應用近紅外區(qū)：0.8～2.5m中紅外區(qū)：2.5～50m遠紅外區(qū)：50～1000m紅外光區(qū)位于0.8～

1000m波長范圍間4紅外吸收光譜的特點1、只有振-轉躍遷,能量低2、應用范圍廣3、分子結構更為精細的表征4、可以進行定量分析5、樣品不限形式,用量少,不破壞樣品6、分析速度快7、可聯(lián)用5紅外光譜與紫外可見光譜的區(qū)別1.光譜產(chǎn)生的機制不同分子振動和轉動能級的躍遷；價電子和分子軌道上的電子在電子能級上的躍遷。2.研究對象不同在振動中伴隨有偶極矩變化的化合物；不飽合有機化合物特別是具有共軛體系的有機化合物。

3.可分析的試樣形式不同，使用范圍不同氣、液、固均可，既可定性又可定量，非破壞性分析；既可定性又可定量，有時是試樣破壞性的。6紅外光譜圖：應用：有機化合物的結構解析。定性：基團的特征吸收頻率；定量：特征峰的強度；紅外光譜的表示方法縱坐標為透光率T％，橫坐標為波長λ(

m)或波數(shù)1/λ(cm-1)可以用峰數(shù)，峰位，峰形，峰強來描述。7第一節(jié)紅外光譜法的基本原理

一、產(chǎn)生紅外吸收的條件

滿足兩個條件：(1)紅外輻射光子的能量與分子振動能級躍遷所需能量相同。(2)輻射與物質(zhì)間有相互耦合作用（偶極距有變化）。對稱分子：沒有偶極矩，輻射不能引起共振，無紅外活性。如：N2、O2、Cl2

等。非對稱分子：有偶極矩，有紅外活性。8

分子的振動都有一個內(nèi)在的頻率，如果輻射到分子上的紅外線的頻率與分子振動的內(nèi)在頻率不同，分子振動不受到影響。如果二者相同，則會產(chǎn)生共振效應，分子吸收入射的紅外線，振幅增大，能量增加。分子具有內(nèi)在的振動頻率只是共振效應產(chǎn)生的必要條件之一。內(nèi)在頻率的大小決定了分子吸收何種頻率的紅外線。而這種吸收能否發(fā)生則由分子在振動過程中偶極矩是否發(fā)生變化所決定。

9

如果一個分子的正負電荷的重心不重合，當分子進行伸縮振動時，正負電荷重心的距離跟隨發(fā)生相應的變化，因此偶極矩也相應的伸長或者收縮。

當一個紅外光子作用于分子時，由于紅外光子的波長遠遠大于分子的體積，可以認為分子處于均勻的電場中。在光子的頻率與分子振動的頻率相同的條件下，也就是說光子的交變電場變化頻率與分子振動的頻率相同時，以下情況可能發(fā)生：1011二、分子振動形式

1.雙原子分子的振動

雙原子分子的化學鍵的振動類似于連接兩個小球的彈簧，其振動類似于簡諧振動。（動畫演示）12k單位：dyn·cm-1；k’單位：N·cm-1，與鍵能和鍵長有關，

為雙原子的原子質(zhì)量折合質(zhì)量：

＝m1·m2/（m1＋m2），Ar為雙原子的原子量的折合質(zhì)量：Ar＝M1·M2/M1＋M2

發(fā)生振動能級躍遷需要能量的大小取決于鍵兩端原子的折合質(zhì)量和鍵的力常數(shù)，即取決于分子的結構特征。13下表是某些鍵的伸縮力常數(shù)（mdyn/A＝N/cm）鍵類型－C≡C－＞－C＝C－＞－C－C－力常數(shù)15

179.5

9.94.5

5.6峰位4.5

m6.0

m7.0

m

化學鍵鍵強越強（即鍵的力常數(shù)K越大）原子折合質(zhì)量越小，化學鍵的振動頻率越大，吸收峰將出現(xiàn)在高波數(shù)區(qū)。142.多原子分子的振動

多原子分子的振動較為復雜（原子多、化學鍵多、空間結構復雜），但可將其分解為多個簡正振動來研究。簡正振動：整個分子質(zhì)心不變、整體不轉動、各原子在原地作簡諧振動且頻率及相位相同。此時分子中的任何振動可視為所有上述簡諧振動的線性組合。兩類基本振動形式:伸縮振動：原子沿鍵軸方向伸縮，鍵長變化但鍵角不變的振動。變形振動：鍵角發(fā)生周期性變化，但鍵長不變的振動，又稱彎曲振動或變角振動。15伸縮振動（亞甲基）變形振動（亞甲基）(動畫

3

4

5

6)原子沿鍵軸方向伸縮、鍵長發(fā)生變化而鍵角不變的振動。動畫1

2基團鍵角發(fā)生周期性變化而鍵長不變的振動?？煞譃槊鎯?nèi)變形和面外變型振動163.基本振動的理論數(shù)目設分子的原子數(shù)為n，則總自由度3n＝平動自由度＋轉動自由度＋振動自由度非線型分子：n個原子應該有3n個自由度，但有3個平動和3個繞軸轉動；

對非線型分子，理論振動數(shù)＝3n－（3＋3）

如H2O分子，其振動數(shù)為3×3－6＝3線型分子：n個原子有板有3n個自由度，但有3個平動和2個繞軸轉動。

對線型分子，理論振動數(shù)＝3n－（3＋2）

如CO2分子，理論振動數(shù)為3×3－5＝417理論上，多原子分子的振動數(shù)應與光譜峰數(shù)相同，實際上，觀察到的光譜峰數(shù)常常少于理論計算出的振動數(shù)，這是因為：a）偶極矩變化=0的振動，不產(chǎn)生紅外吸收,如CO2對稱伸縮振動；b）譜線簡并（振動形式雖然不同，但其振動頻率相同，發(fā)生合并）；c）儀器分辨率或靈敏度不夠，有些譜峰觀察不到;d）有些吸收帶落在儀器檢測范圍之外。18二氧化碳的IR光譜

O=C=OO=C=O

O=C=OO=C=O

對稱伸縮振動反對稱伸縮振動面內(nèi)彎曲振動面外彎曲振動不產(chǎn)生吸收峰2349667667

因此O=C=O的IR光譜只有2349和667/cm二個吸收峰19三、吸收譜帶的強度

問題：C=O強；C=C弱；為什么？吸收峰強度

偶極矩變化吸收峰強度

偶極矩的平方偶極矩變化——結構對稱性；對稱性差

偶極矩變化大

吸收峰強度大符號：s(強)；m(中)；w(弱)紅外吸收峰強度比紫外吸收峰小2～3個數(shù)量級；20第二節(jié)IR的特征性及其與分子結構的關系一、基團頻率和特征吸收峰能代表基團存在、并有較高強度的吸收譜帶－－基團特征頻率，其所在的位置又稱特征吸收峰。例：2800

3000cm-1－CH3特征峰；

1600

1850cm-1C＝O特征峰；基團所處化學環(huán)境不同，特征峰出現(xiàn)位置變化：－CH2－CO－CH2－1715cm-1

酮－CH2－CO－O－1735cm-1

酯－CH2－CO－NH－1680cm-1

酰胺21相關峰：由同一基團的不同振動形式所產(chǎn)生的一組應同時存在的峰。如羧基的相關峰包括：羰基伸縮、羥基伸縮、碳碳氫伸縮、羥基面內(nèi)彎曲和羥基面外彎曲五個振動吸收峰，這五個峰之間互稱為相關峰。特征峰可用以鑒定官能團的存在，但必須用一組相關峰來作為旁證。22二、紅外光譜的分區(qū)可分為：4000-1300cm-1的高波數(shù)段官能團區(qū)，以及1300cm-1以下的低波數(shù)段指紋區(qū)。官能團區(qū)的峰是由伸縮振動產(chǎn)生的，基團的特征吸收峰一般位于該區(qū)，分布較稀疏，容易分辨。指紋區(qū)包含了不含氫的單鍵伸縮振動、各鍵的彎曲振動及分子的骨架振動。特點是振動頻率相差不大，振動偶合作用較強，易受鄰近基團的影響。分子結構稍有不同，該區(qū)吸收就有細微差別。常見的有機化合物基團頻率出現(xiàn)的范圍：4000

600cm-123官能團區(qū)的劃分依據(jù)基團的振動形式，分為四個區(qū)：(1)4000

2500cm-1

X－H伸縮振動區(qū)（X=O，N，C，S）(2)2500

2000cm-1

三鍵，累積雙鍵伸縮振動區(qū)(3)2000

1500cm-1

雙鍵伸縮振動區(qū)(4)1500

1300cm-1

C-H彎曲振動區(qū)24常見基團的紅外吸收帶特征區(qū)指紋區(qū)500100015002000250030003500C-H，N-H，O-HN-HCNC=NS-HP-HN-ON-NC-FC-XO-HO-H（氫鍵）C=OC-C，C-N，C-O=C-HC-HCCC=C251．內(nèi)部因素(1)電子效應：引起化學鍵電子分布變化的效應。a.誘導效應(Inductioneffect)：取代基電負性－靜電誘導－電子分布改變－k增加－特征頻率增加（移向高波數(shù)）。R-COR

C=O1715cm-1

；R-COH

C=O1730cm-1；R-COCl

C=O1800cm-1

；R-COF

C=O1920cm-1

。三、影響基團頻率的因素

基團頻率（譜峰位置）主要由化學鍵的力常數(shù)決定。但分子結構和外部環(huán)境因素也對其頻率有一定的影響，相同基團的特征吸收并不總在一個固定頻率上。影響其吸收峰位置的主要因素分為內(nèi)部因素和外部因素。26ｂ.共軛效應(Conjugatedeffect)：電子云密度平均化－鍵長變長－k減?。卣黝l率減小（移向低波數(shù)）。cm-1cm-1cm-1cm-1c.中介效應(Mesomericeffect)：孤對電子與多重鍵相連產(chǎn)生的p-

共軛，結果類似于共軛效應。

當誘導與共軛兩種效應同時存在時，振動頻率的位移的程度取決于它們的凈效應。27(2)氫鍵效應形成氫鍵使電子云密度平均化（締合態(tài)），使體系能量下降，基團伸縮振動頻率降低，其強度增加但峰形變寬。使伸縮振動頻率向低波數(shù)方向移動．

cm-1

cm-1

cm-1

cm-1

cm-1

cm-1281）物質(zhì)狀態(tài)及制樣方法通常，物質(zhì)由固態(tài)向氣態(tài)變化，其波數(shù)將增加因此在查閱標準紅外圖譜時，應注意試樣狀態(tài)和制樣方法。2．外部因素正己酸在液態(tài)和氣態(tài)的紅外光譜a蒸氣（134℃）b液體（室溫）

292）溶劑效應

極性基團的伸縮振動頻率通常隨溶劑極性增加而降低。如羧酸中的羰基C=O：氣態(tài)時：

C=O=1780cm-1

非極性溶劑：

C=O=1760cm-1

乙醚溶劑：

C=O=1735cm-1

乙醇溶劑：

C=O=1720cm-1因此紅外光譜通常需在非極性溶劑中測量。30第三節(jié)紅外光譜法的定性、定量方法一、定性分析1.已知物的鑒定將試樣譜圖與標準譜圖對照或與相關文獻上的譜圖對照。2.未知物結構分析如果化合物不是新物質(zhì)，可將其紅外譜圖與標準譜圖對照；如果化合物為新物質(zhì)，則須進行光譜解析，其步驟為：1）該化合物的信息收集：試樣來源、熔點、沸點、折光率、旋光度等；2）不飽和度的計算：通過元素分析得到該化合物的分子式，并求出其不飽和度.31

＝0時，分子是飽和的，分子為鏈狀烷烴或其不含雙鍵的衍生物；

＝1

時，分子可能有一個雙鍵或脂環(huán)；

＝2

時，分子可能有一個三鍵或兩個雙鍵；

＝4

時，分子可能有一個苯環(huán)。注意：一些雜原子如S、O不參加計算。例：計算C8H8、C3H6O的不飽合度。3）查找基團頻率，推測分子可能的基團；4）查找紅外指紋區(qū)，進一步驗證基團的相關峰；5）能過其它定性方法進一步確證：UV-Vis、MS、NMR、Raman光譜等。32未知物結構確定

structuredeterminationofcompounds33二、定量分析紅外光譜的譜帶較多，選擇余地大，所以能方便地對單一組分或多組分進行定量分析，并且該方法不受試樣狀態(tài)的限制。但紅外光譜法的靈敏度較低，尚不適于微量組分測定。定量分析的依據(jù)也是基于朗伯-比爾定律，通過對特征吸收譜帶強度的測量求組分含量。但紅外譜圖復雜，相鄰峰重疊多，難以找到合適的檢測峰；紅外譜圖峰形窄，光源強度低，檢測器靈敏度低，測定時必須使用較寬的狹縫，從而導致對朗伯-比爾定律的偏離；紅外測定時吸收池厚度不易確定，利用參比難以消除吸收池、溶劑的影響。34一、對試樣的要求1）試樣應為“純物質(zhì)”（>98%），通常在分析前，樣品需要純化；對于GC-FTIR則無此要求。2）試樣不含有水（水可產(chǎn)生紅外吸收且可侵蝕鹽窗）；3）試樣濃度或厚度應適當，以使T在合適范圍。第四節(jié)紅外光譜法中的試樣制備35二、吸收池紅外吸收池使用可透過紅外的材料制成窗片；不同的樣品狀態(tài)（固、液、氣態(tài)）使用不同的樣品池，固態(tài)樣品可與晶體混合壓片制成。361）氣體：2）液體：①液膜法－－難揮發(fā)液體（bp≥80C）②溶液法－－液體池溶劑：CCl4，CS23）固體:①糊狀法（液體石臘法）②KBr壓片法③薄膜法玻璃氣槽三、制樣方法37第五節(jié)紅外光譜儀兩種類型：色散型；干涉型（傅立葉變換紅外光譜儀）38一、色散型紅外分光光度計(1)

光源能斯特燈：氧化鋯、氧化釔和氧化釷燒結制成的中空或實心圓棒，直徑1-3mm，長20-50mm；

室溫下，非導體，使用前預熱到800

C；

特點：發(fā)光強度大；壽命0.5-1年；硅碳棒：兩端粗，中間細；直徑5mm，長20-50mm；不需預熱；兩端需用水冷卻；(2)單色器光柵；（傅立葉變換紅外光譜儀不需要分光）；39(3)檢測器

真空熱電偶；不同導體構成回路時的溫差電現(xiàn)象涂黑金箔接受紅外輻射；傅立葉變換紅外光譜儀采用熱釋電(TGS)和碲鎘汞(MCT)檢測器；

TGS：硫酸三苷肽單晶為熱檢測元件；極化效應與溫度有關，溫度高表面電荷減少(熱釋電)；響應速度快；高速掃描；40以光柵為分光元件的紅外光譜儀不足之處：1）需采用狹縫，光能量受到限制；2）掃描速度慢，不適于動態(tài)分析及和其它儀器聯(lián)用；3）不適于過強或過弱的吸收信號的分析。41二、傅里葉變換紅外光譜儀干涉儀光源樣品室檢測器顯示器繪圖儀計算機干涉圖光譜圖FTS42

由光源發(fā)出的兩束光，經(jīng)過不同路程后再聚到某一點上時，發(fā)生干涉現(xiàn)象。當兩光束的光程差為的λ/2偶數(shù)倍時，則落到檢測器上的相干光相互疊加，產(chǎn)生明線，其相干光的強度有最大值；相反，當兩光束的光程差為λ/2的奇數(shù)倍時，則落在檢測器上的相干光將相互抵消，產(chǎn)生暗線，其相干光強度有最小值。

邁克爾遜干涉儀原理43

通過連續(xù)改變干涉計中的反射鏡位置，可在檢測器上得到一個干涉強度I(s)對光程差s（或時間t）和輻射頻率的函數(shù)圖，如圖所示。如果將樣品放入光路中，由于樣品吸收了其中某些頻率的能量，使得干涉圖的強度發(fā)生變化。44傅立葉變換紅外光譜儀的原理與特點光源發(fā)出的輻射經(jīng)干涉儀轉變?yōu)楦缮婀?，通過試樣后，包含的光信息需要經(jīng)過數(shù)學上的傅立葉變換解析成普通的譜圖。特點：(1)掃描速度極快(1s)；適合儀器聯(lián)用；(2)不需要分光，信號強，靈敏度很高；(3)儀器小巧。本章內(nèi)容完452、苯在紅外光譜上應出現(xiàn)（）個峰。1、非線性H2O分子有（）個振動自由度，其振動數(shù)為（），理論上紅外光譜圖中對應出現(xiàn)（）個吸收峰。3×12-6=30個峰3、CO2分子，其理論振動數(shù)為（）個，理論上紅外光譜圖中對應出現(xiàn)（）個吸收峰。練習464、乙烯分子中的C＝C對稱伸縮振動和紅外光區(qū)有無吸收？為什么？5、分子的振動形式可分為兩大類：

和

。6、CO2是線形分子，試計算其不飽和度，畫出其基本振動類型，并說明為何只有兩個紅外吸收峰。47第一節(jié)活塞式空壓機的工作原理第二節(jié)活塞式空壓機的結構和自動控制第三節(jié)活塞式空壓機的管理復習思考題單擊此處輸入你的副標題，文字是您思想的提煉，為了最終演示發(fā)布的良好效果，請盡量言簡意賅的闡述觀點。第六章活塞式空氣壓縮機

piston-aircompressor壓縮空氣在船舶上的應用：

1.主機的啟動、換向；

2.輔機的啟動；

3.為氣動裝置提供氣源；

4.為氣動工具提供氣源；

5.吹洗零部件和濾器。

排氣量:單位時間內(nèi)所排送的相當?shù)谝患壩鼩鉅顟B(tài)的空氣體積。單位：m3/s、m3/min、m3/h第六章活塞式空氣壓縮機

piston-aircompressor空壓機分類：按排氣壓力分：低壓0.2～1.0MPa；中壓1～10MPa；高壓10～100MPa。按排氣量分：微型<1m3/min；小型1～10m3/min；中型10～100m3/min；大型>100m3/min。第六章活塞式空氣壓縮機

piston-aircompressor第一節(jié)活塞式空壓機的工作原理容積式壓縮機按結構分為兩大類：往復式與旋轉式兩級活塞式壓縮機單級活塞壓縮機活塞式壓縮機膜片式壓縮機旋轉葉片式壓縮機最長的使用壽命-

----低轉速（1460RPM），動件少（軸承與滑片），潤滑油在機件間形成保護膜，防止磨損及泄漏，使空壓機能夠安靜有效運作；平時有按規(guī)定做例行保養(yǎng)的JAGUAR滑片式空壓機，至今使用十萬小時以上，依然完好如初，按十萬小時相當于每日以十小時運作計算，可長達33年之久。因此，將滑片式空壓機比喻為一部終身機器實不為過?；?葉)片式空壓機可以365天連續(xù)運轉并保證60000小時以上安全運轉的空氣壓縮機1.進氣2.開始壓縮3.壓縮中4.排氣1.轉子及機殼間成為壓縮空間，當轉子開始轉動時，空氣由機體進氣端進入。2.轉子轉動使被吸入的空氣轉至機殼與轉子間氣密范圍，同時停止進氣。3.轉子不斷轉動，氣密范圍變小，空氣被壓縮。4.被壓縮的空氣壓力升高達到額定的壓力后由排氣端排出進入油氣分離器內(nèi)。4.被壓縮的空氣壓力升高達到額定的壓力后由排氣端排出進入油氣分離器內(nèi)。1.進氣2.開始壓縮3.壓縮中4.排氣1.凸凹轉子及機殼間成為壓縮空間，當轉子開始轉動時，空氣由機體進氣端進入。2.轉子轉動使被吸入的空氣轉至機殼與轉子間氣密范圍，同時停止進氣。3.轉子不斷轉動，氣密范圍變小，空氣被壓縮。螺桿式氣體壓縮機是世界上最先進、緊湊型、堅實、運行平穩(wěn)，噪音低，是值得信賴的氣體壓縮機。螺桿式壓縮機氣路系統(tǒng)：

A

進氣過濾器

B

空氣進氣閥

C

壓縮機主機

D

單向閥

E

空氣/油分離器

F

最小壓力閥

G

后冷卻器

H

帶自動疏水器的水分離器油路系統(tǒng)：

J

油箱

K

恒溫旁通閥

L

油冷卻器

M

油過濾器

N

回油閥

O

斷油閥冷凍系統(tǒng)：

P

冷凍壓縮機

Q

冷凝器

R

熱交換器

S

旁通系統(tǒng)

T

空氣出口過濾器螺桿式壓縮機渦旋式壓縮機

渦旋式壓縮機是20世紀90年代末期開發(fā)并問世的高科技壓縮機，由于結構簡單、零件少、效率高、可靠性好，尤其是其低噪聲、長壽命等諸方面大大優(yōu)于其它型式的壓縮機，已經(jīng)得到壓縮機行業(yè)的關注和公認。被譽為“環(huán)保型壓縮機”。由于渦旋式壓縮機的獨特設計，使其成為當今世界最節(jié)能壓縮機。渦旋式壓縮機主要運動件渦卷付，只有磨合沒有磨損，因而壽命更長，被譽為免維修壓縮機。

由于渦旋式壓縮機運行平穩(wěn)、振動小、工作環(huán)境安靜，又被譽為“超靜壓縮機”。

渦旋式壓縮機零部件少，只有四個運動部件,壓縮機工作腔由相運動渦卷付形成多個相互封閉的鐮形工作腔，當動渦卷作平動運動時，使鐮形工作腔由大變小而達到壓縮和排出壓縮空氣的目的?；钊娇諝鈮嚎s機的外形第一節(jié)活塞式空壓機的工作原理一、理論工作循環(huán)（單級壓縮）工作循環(huán)：4—1—2—34—1吸氣過程

1—2壓縮過程

2—3排氣過程第一節(jié)活塞式空壓機的工作原理一、理論工作循環(huán)（單級壓縮）

壓縮分類：絕熱壓縮：1—2耗功最大等溫壓縮：1—2''耗功最小多變壓縮：1—2'耗功居中功＝P×V（PV圖上的面積）加強對氣缸的冷卻，省功、對氣缸潤滑有益。二、實際工作循環(huán)（單級壓縮）1.不存在假設條件2.與理論循環(huán)不同的原因：1）余隙容積Vc的影響Vc不利的影響—殘存的氣體在活塞回行時，發(fā)生膨脹，使實際吸氣行程（容積）減小。Vc有利的好處—

（1）形成氣墊，利于活塞回行；（2）避免“液擊”（空氣結露）；（3）避免活塞、連桿熱膨脹，松動發(fā)生相撞。第一節(jié)活塞式空壓機的工作原理表征Vc的參數(shù)—相對容積C、容積系數(shù)λv合適的C：低壓0.07-0.12

中壓0.09-0.14

高壓0.11-0.16

λv＝0.65—0.901）余隙容積Vc的影響C越大或壓力比越高，則λv越小。保證Vc正常的措施：余隙高度見表6-1壓鉛法—保證要求的氣缸墊厚度2.與理論循環(huán)不同的原因：二、實際工作循環(huán)（單級壓縮）第一節(jié)活塞式空壓機的工作原理2）進排氣閥及流道阻力的影響吸氣過程壓力損失使排氣量減少程度，用壓力系數(shù)λp表示：保證措施：合適的氣閥升程及彈簧彈力、管路圓滑暢通、濾器干凈。λp

（0.90-0.98）2.與理論循環(huán)不同的原因：二、實際工作循環(huán)（單級壓縮）第一節(jié)活塞式空壓機的工作原理3）吸氣預熱的影響由于壓縮過程中機件吸熱，所以在吸氣過程中，機件放熱使吸入的氣體溫度升高，使吸氣的比容減小，造成吸氣量下降。預熱損失用溫度系數(shù)λt來衡量（0.90-0.95）。保證措施：加強對氣缸、氣缸蓋的冷卻，防止水垢和油污的形成。2.與理論循環(huán)不同的原因：二、實際工作循環(huán)（單級壓縮）第一節(jié)活塞式空壓機的工作原理4）漏泄的影響內(nèi)漏：排氣閥（回漏）；外漏：吸氣閥、活塞環(huán)、氣缸墊。漏泄損失用氣密系數(shù)λl來衡量（0.90-0.98）。保證措施：氣閥的嚴密閉合，氣缸與活塞、氣缸與缸蓋等部件的嚴密配合。5）氣體流動慣性的影響當吸氣管中的氣流慣性方向與活塞吸氣行程相反時，造成氣缸壓力較低，氣體比容增大，吸氣量下降。保證措施：合理的設計進氣管長度，不得隨