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文檔簡介
千里之行,始于足下讓知識帶有溫度。第第2頁/共2頁精品文檔推薦《神經內科考試題十二》《神經內科考試題12》
一、單項挑選題
1.在ECG檢查中,浮現下列波形考慮為癲癇波,但除外:()(1.0)
A、棘波和棘慢波綜合
B、三相波
C、尖波和尖慢波綜合
D、多棘波和多棘慢波綜合
2.查體發覺患者對別人和自己講的話均不理解,發音清楚,語調正常,但錯語較多,難以理解.最可能的失語類型是:()(1.0)
A、Broca失語
B、Wernicke失語
C、皮質下失語
D、傳導性失語
3.脊髓亞急性聯合變性是因為下列哪種物質缺乏:()(1.0)
A、維生素C
B、維生素E
C、多種維生素
D、維生素B12
4.治療癲癇持續狀態首選的藥物是:()(1.0)
A、10%水合氯醛保留灌腸
B、地西泮靜脈推注
C、苯巴比妥
D、丙戊酸鈉
5.脊髓的血液供給來自以下血管,但除外:()(1.0)
A、脊髓前動脈
B、脊髓后動脈
C、根動脈
D、椎動脈
6.檢測腦脊髓液中HSV的辦法是:()(1.0)
A、檢測HSV抗原
B、檢測HSV特異性抗體
C、檢測HSV-DNA
D、以上均是
7.關于小腦性共濟失調協調運動障礙的描述,錯誤的是:()(1.0)
A、普通上肢重于下肢
B、遠端重于近端
C、精細動作重于粗壯動作
D、小寫征:字跡不均,愈寫愈小
8.動眼神經麻痹的臨床表現不包括:()(1.0)
A、上瞼下垂
B、內斜視
C、復視
D、外斜視
9.神經系統真菌感染最常見的是:()(1.0)
A、毛霉菌
B、新型隱球菌
C、曲霉菌
D、念珠菌
10.肝豆狀核變性最基本的遺傳缺陷是:()(1.0)
A、膽道排銅障礙
B、細胞內異樣蛋白存在
C、銅藍蛋白合成障礙
D、溶酶體缺陷
11.下列有關PrP的描述,錯誤的是:()(1.0)
A、可致海綿狀腦病
B、有兩種異構體
C、含有核酸
D、需要特別消毒才干滅活
12.患者1周前“上感”,因驟然眩暈,惡心、嘔吐伴耳鳴2h就診,轉變頭位眩暈加重,查體:聽力下降,水平眼震.其緣由最可能是:()(1.0)
A、中樞性眩暈
B、血管性暈厥
C、周圍性眩暈
D、非系統性眩暈
13.對鑒別緣由未明的病毒性腦炎與功能性精神病,較故意義的檢查是:()(1.0)
A、腦超聲檢查
B、腦電圖檢查
C、腦脊液檢查‘
D、腦血管造影
14.成人腦脊液總量平均為:()(1.0)
A、130ml
B、300ml
C、500ml
D、600ml
15.MS自身免疫發病機制中起主要作用的是:()(1.0)
A、細胞免疫
B、體液免疫
C、補體
D、以上均不是
16.有關多發性硬化的描述下列哪項不正確:()(1.0)
A、是一種自身免疫性疾病
B、女性多于男性
C、不合并其他自身免疫性疾病
D、具有顯然的家族傾向
17.重癥肌無力病變部位在:()(1.0)
A、神經肌肉接頭的突觸前膜
B、神經肌肉接頭的突觸間隙
C、肌纖維
D、神經肌肉接頭的突觸后膜AchR
18.下列有關MS的描述,正確的是:()(1.0)
A、多發生40歲以上的患者
B、男性患者多見
C、具有顯然的家族傾向
D、與人種無關
19.β一干擾素治療MS的效果是:()(1.0)
A、可降低復發率
B、對發展型者效果好
C、對MRI上病灶數影響不大
D、僅在動物實驗中有效
20.下列關于正常兒童腦電圖描述,錯誤的是:()(1.0)
A、以a波為主
B、隨年齡增強,慢波削減
C、14~18歲臨近成人
D、以慢波為主
21.脛神經傷害時感覺障礙的部位是:()(1.0)
A、大腿外側
B、足底
C、大腿前面及腹股溝
D、小腿前外側和足底
22.區分重癥肌無力患者膽堿能危象和肌無力危象的按照是:()(1.0)
A、呼吸的深淺和快慢
B、病理征浮現與否
C、瞳孔大小、唾液和出汗多少.
D、肌無力的程度
23.對單純皰疹病毒性腦炎診斷最有價值的是:()(1.0)
A、MRI顯示顳葉異樣信號影
B、腦脊液檢查示蛋白上升、糖正常
C、發熱、頭痛、精神癥狀顯然
D、病程中CSF中HSV抗體滴度4倍以升高高
24.靜止性震顫、鉛管樣或齒輪樣強直提醒:()(1.0)
A、原發性震顫
B、肝豆狀核變性
C、帕金森病
D、亨廷頓舞蹈病
25.急性脊髓橫貫性傷害的鑒別主要包括下列疾病,但除外:()(1.0)
A、急性硬膜外膿腫
B、原發性側索硬化
C、脊髓轉移性腫瘤
D、脊髓血管病
26.特發性面神經炎恢復期治療應使用:()(1.0)
A、激素
B、理療
C、康復治療
D、手術治療
27.通常HIV感染,不伴有:()(1.0)
A、淋巴瘤
B、腦弓形蟲病
C、隱球菌性腦膜炎
D、海綿狀腦病
28.MRIT2加權像對識別MS何種轉變有協助:()(1.0)
A、局灶性癲癇活動
B、脫髓鞘
C、顱內壓增強
D、急性炎癥
29.癲癇全面性發作中,以下哪種發作類型可以不伴故意識障礙:()(1.0)
A、失神發作
B、肌陣攣發作
C、強直一陣攣發作
D、失張力發作
30.重癥肌無力常合并:()(1.0)
A、多發性肌炎
B、系統性紅斑狼瘡
C、甲狀腺腫瘤
D、胸腺腫瘤或胸腺增殖
31.老年人,浮現呼吸節律不規章,伴有昏迷及雙側病理征,常見于:()(1.0)
A、腦干出fin
B、蛛網膜下隙出血
C、頭外傷
D、腦炎
32.下列疾病屬于X性連鎖隱性遺傳的有:()(1.0)
A、肢帶型肌養分不良
B、Duchenne型肌養分不良癥
C、高鉀性周期性癱瘓
D、先天性肌強直
33.正常成人在蘇醒、寧靜和閉眼放松狀況下,ECG枕部和頂部主要為:()(1.0)
A、a波
B、13波
C、θ波
D、δ波
34.急性脊髓炎應與下列疾病舉行鑒別,但除外:()(1.0)
A、急性硬脊膜外膿腫
B、脊柱結核及轉移性腫瘤
C、脊髓出血
D、脊髓灰質炎
35.下列選項中與“開一關”現象無關:()(1.0)
A、多見于病情嚴峻者
B、發生機制不詳
C、處理簡單
D、與服藥時光、藥物血漿濃度無關
36.小腦病變常浮現下列癥狀,但除外:()(1.0)
A、肌張力減低
B、眼球震顫
C、錐體束征
D、共濟失調
37.胸部皮節的階段性分布最顯然,有關其體表標志不正確的描述為:()(1.0)
A、乳頭平面為T4
B、臍平面為T7
C、腹股溝平面為T12~L1
D、胸骨角平面為T2
38.下列狀況中,常見于典型的偏頭痛的是:()(1.0)
A、畏光
B、家族史
C、先兆持續的時光不同
D、遺留的神經功能缺損不同
39.帕金森病最特征的臨床表現是:()(1.0)
A、肌強直
B、靜止性震顫
C、運動遲緩
D、姿態及步態異樣
40.哪些是小舞蹈病的臨床特征:()(1.0)
A、肝臟癥狀
A、長久服用復方左旋多巴
B、兒童發病,舞蹈樣動作,肌張力減退
B、長久服用大劑量抗精神病藥物
C、眼瞼痙攣
C、長久服用D一青酶胺
D、中年發病,舞蹈樣動作,精神癥狀及癡呆6l_遲發性運動障礙的主要緣由是:(B)D、與藥物無關
41.特發性面神經炎急性期治療應盡早使用:()(1.0)
A、激素
B、針灸治療
C、手術治療
D、大劑量維生素
42.區分細菌性腦膜炎與病毒性腦膜炎最故意義的CSF轉變為:()(1.0)
A、壓力
B、細胞數
C、蛋白
D、糖和氯化物
43.下列物質與偏頭痛的關系最密切的是:()(1.0)
A、5-HT
B、兒茶酚胺
C、前列環素
D、阿片物質
44.腎上腺皮質激素治療重癥肌無力最應注重:()(1.0)
A、劑量不宜過大
B、劑量不宜增強太快
C、癥狀可以加重
D、不宜與抗膽堿酯酶藥物同時使用
45.病變對側視野同向性偏盲,病變部位不包括:()(1.0)
A、視交/K
B、外側膝狀體
C、視柬
D、枕葉視皮質
46.下列癥狀中是典型偏頭痛的表現的是:()(1.0)
A、畏光
B、惡心
C、視覺先兆
D、偏側面部痛苦
47.雷諾病發作時癥狀呈:()(1.0)
A、雙側對稱性以手指為主
B、不對稱地發生于下肢
C、不能自行緩解
D、多見于男性
48.患兒,10歲,反復驟然意識喪失,每次持續數秒緩解.發作時面部抽動,腦電圖提醒棘慢復合波.最合理的診斷是:()(1.0)
A、反射性暈厥
B、癇性發作
C、貧血性暈厥
D、非系統性眩暈
49.寡克隆區帶是指:()(1.0)
A、EEG波頻轉變
B、MS患者CSF的免疫球蛋白類型
C、AD的病理特征
D、MS患者的染色體標記
50.患者,發熱1周,逐漸不認家人,躁動擔心,言語增多,錯亂,常有幻覺.查體:不能合作,定向力障礙,注重力簇擁.最可能的意識障礙類型是:()(1.0)
A、意志缺乏癥
B、譫妄狀態
C、意識含糊
D、醒狀昏迷
二、推斷題
51.脊髓亞急性聯合變性癥狀主要表現為貧血、末端感覺異樣、雙下肢乏力、行走不穩及精神癥狀.()(1.0)
52.大腦中動脈皮層支閉塞產生對側下肢運動及感覺障礙,可伴有小便不易控制.()(1.0)
53.雙側大腦前動脈閉塞時可浮現淡漠、欣快感等精神癥狀,大小便失禁、強握等原始反射.()(1.0)
54.腔隙性梗死是指發生在大腦半球深部白質及腦干的缺血性微梗死,因腦組織缺血、壞死、液化并由吞噬細胞移走而形成腔隙.()(1.0)
55.特發性面神經麻痹是指莖乳孑L內面神經的化膿性炎癥所引起的周圍性面癱.又稱面神經炎或Bell麻痹.()(1.0)
56.帕金森病l臨床以運動性震顫、運動遲緩、肌強直和姿態步態異樣為主要特征.()(1.0)
57.PD是m于黑質Ach產生過多、功能亢進而誘發的疾病.()(1.0)
58.肌張力減低可見于下運動神經元病變、小腦病變及肌原性病變.()(1.0)
59.偏頭痛的病因至今尚未徹低明確,普通認為與遺傳因素有關.()(1.0)
60.GBS典型的腦脊液轉變是蛋白質含量正常,而細胞數增高,稱為蛋白一細胞分別現象,為本病特點之一.()(1.0)
61.SAH患者需要肯定臥床1~2周,避開一切可引起血壓及顱壓增高的誘因.()(1.0)由yidiankaoshicom編輯收拾
62.中樞性面癱是由面神經核以上部分受損引起的面神經麻痹,病變對側面下部表情肌
運動障礙,多伴有肢體癱瘓.()(1.0)
63.多發性硬化是以葉1樞神經系統血管炎性為特征的獲得性自身免疫病.()(1.0)
64.眼外肌麻痹表現為上瞼下垂,外斜視,眼球向上、向下運動受限,并浮現復視,可能是動眼神經歷損.()(1.0)
65.腦膜刺激征包括頸項強直、克氏征和Chaddock征.()(1.0)
66.溶栓并發癥:腦梗死病灶繼發出血;致命的再灌注損傷及腦組織水腫;再閉塞.()(1.0)
67.AIDS繼發性中樞神經系統腫瘤:原發性淋巴瘤、Kaposi肉瘤.()(1.0)
68.去皮層綜合征患者能無意識地睜眼閉眼,光反射、角膜反射存在,對外界刺激無反應,無自發性言語及有目的的動作.()(1.0)
69.原裂前方的部分稱為小腦前葉,在進化上浮現較晚,故又稱舊小腦.()(1.0)
70.SAH防治再出血可使用抗纖溶藥物6一氨基己酸、止血芳酸、止血環酸等.()(1.0)
71.Claudes對錯drome臨床表現為病側外展神經麻痹和對側中樞性偏癱.()(1.0)
72.大發作普通選用苯妥因鈉,失神發作宜選用氯硝西泮.()(1.0)
73.核間性眼肌麻痹的病變位于銜接動眼神經內直肌與外展神經核之間的內側縱束.()(1.0)
74.優勢半球受累可伴有失語;非優勢半球受累可引起對側感覺忽視等體像障礙.()(1.0)
75.肌力采納0~5級的六級記錄法.其中1級為肌肉可收縮,但不能產生動作;3級表現為肢體能反抗重力離開床面,但不能反抗阻力.()(1.0)
76.大腦前動脈皮層支閉塞浮現偏癱及偏身感覺障礙以面及上肢為重.()(1.0)
77.額橋束傷害可產生同側肢體共濟失調.()(1.0)
78.原裂后方的部分,占小腦的大部分,此葉在進化上浮現最晚,又稱新小腦.()(1.0)
79.感音性耳聾時,氣導長于骨導,即Ri錯錯e實驗陽性;傳導性耳聾時,骨導長于氣導,即Ri錯錯e實驗陰性.()(1.0)
80.亨廷頓舞蹈病是一種常染色體隱性遺傳的基底節和大腦皮質的變性疾病.()(1.0)
81.腦梗死常見的病因及發病機制有:動脈管腔狹窄和血栓形成、動脈炎和藥源性動脈炎.()(1.0)
82.眼內肌麻痹表現瞳孑L散大、光反射及調整反射消逝,為外展神經麻痹的臨床表現之一.()(1.0)
83.AD患者海馬和新皮層膽堿乙酰轉移酶及乙酰膽堿顯著削減被認為是記憶障礙和認知功能障礙的緣由之一.()(1.0)
84.腦梗死溶栓適應證之一必需包括治療前收縮壓<200mmHg或舒張壓<120mmHg.()(1.0)
85.心情緊急、焦慮和疲勞、氣候變化、精神刺激等,在一部分偏頭痛患者中為重要的誘發因素.()(1.0)
86.大腦前動脈深穿支閉塞時浮現對側中樞性面神經及上肢癱瘓.()(1.0)
87.周期性癱瘓首次發作多在兒童期至青年期,飽餐、強烈活動、嚴寒和心情感動為誘因.()(1.0)
88.旁中心小葉傷害可浮現痙攣性截癱和尿潴留.()(1.0)
89.急性脊髓炎可累及脊髓的任何節段,但以腰段最為常見.()(1.0)
90.三叉神經周圍性傷害的特點是呈蔥皮樣分別性感覺障礙,中樞性感覺障礙則表現為病變區各種感覺均缺失.()(1.0)
91.SAH防治腦血管痙攣的藥物是6542.()(1.0)
92.肢體遠端對稱性感覺缺失,呈手套襪子型分布,多見于中樞神經歷損.()(1.0)
93.大腦中動脈深穿支閉塞時引起對側上下肢不同程度的偏癱,普通無感覺障礙及偏盲.()(1.0)
94.肝豆狀核變性義稱Wilso錯病.是一種常染色體隱性遺傳的鐵代謝障礙性疾病.()(1.0)
95.SAH最常見的病因是顱內動脈瘤,第二為腦動靜脈畸形.()(1.0)
96.額中回后部病損時浮現兩眼向病灶側同向斜視,刺激性病損兩眼向病灶對側同向斜視.()(1.0)
97.假肥大型肌養分不良癥患者男女均可發生,多在3~5歲發病.()(1.0)
98.目前認為AIDP屬于遲發性過敏性反應的自身免疫性疾病.()(1.0)
99.MS是環境因素作用而發生的自身免疫過程.()(1.0)
100.危象是MG死亡的常見緣由,肺部感染或手術(如胸腺切除術)可誘發危象,心情波動和系統性疾病可加重癥狀.()(1.0)
1.答案:B
2.答案:B
3.答案:D
4.答案:B
5.答案:D
6.答案:A
7.答案:D
8.答案:B
9.答案:B
10.答案:C
12.答案:C
13.答案:C
14.答案:A
15.答案:A
16.答案:C
17.答案:D
18.答案:C
19.答案:A
20.答案:A
21.答案:B
22.答案:C
23.答案:D
24.答案:C
25.答案:B
26.答案:C
27.答案:D
28.答案:B
29.答案:B
30.答案:D
31.答案:A
32.答案:B
33.答案:A
34.答案:D
35.答案:C
36.答案:C
37.答案:B
39.答案:B
40.答案:B
41.答案:A
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