證券研究報告行業周報零售藥房板塊維持高景氣，連鎖化率和證券研究報告行業周報零售藥房板塊維持高景氣，連鎖化率和20704-0708)?主要觀點行情回顧：上周(7.04-7.08日，下同)，A股申萬醫藥生物行業指數上0.05pct。在申萬31個子行業中，醫藥生物排名第6位，整體表現優異。港股恒生醫療保健指數上周下跌6.11%，跑贏恒生指數6.72pct，恒生綜合行業指數中，排名第1位本周觀點：零售藥房板塊維持高景氣，連鎖化率和行業集中度穩步提升統計，截至2021年Q3，全國零售藥店總數達到58.65萬家，較2020年末增加3.26萬家，藥店連鎖率進一步提升，增長至57.17%。另外據《中國藥店》估算，2021年全國藥品零售市場整體規模約為4,696億元，同比增長3.21%，我們認為增速階段性放緩主要受國內經濟增速放緩、疫情局部反復等多重因素影響，但隨著疫情可控性提升、四類藥品禁售松連鎖藥房企業2021年實現收入約2416億元，同比增長8.1%，高于行業平均3.21%的增速，同時TOP100企業的市占率提升至51.45%，其中TOP10實現營收約1205億元，同比增長12.73%，增速明顯高于百強企業，顯示出頭部企業在門店拓展、精細化管理等方面的綜合優至約25.65%。處方外流不斷兌現，藥房龍頭持續受益。2021年4月22日，國家醫保局待遇保障司負責人樊衛東表示，將把符合條件的零售藥店納入統籌基金的結算范圍。近日部分地區推進門診統籌的步伐明顯加快，如河北醫保局5月發布通知，明確將符合條件的定點零售藥店納入門診保障范圍試點，開通門診費用直接結算。隨著國家藥品集采的持續推進、“雙通道”等政策陸續落地將加速處方外流，處方藥院外市場將持續擴容。藥店龍頭通過線上+線下，多渠道、全方位布局積極承接處方外新修訂的藥品管理法有望出臺，進一步促進行業良性競爭。2022年5月9日公布的《中華人民共和國藥品管理法實施條例(修訂草案征求意見稿)》提及，第三方平臺提供者應當建立藥品網絡銷售質量管理體系，建立并實施藥品質量管理、配送管理等制度，且不得直接參與藥品網絡銷售活動。我們認為征求意見稿釋放了藥品零售行業監管加強的信號，將會進一步規范線上、線下藥品零售參與者的行為，促進行?投資建議隨著各地“四類藥品”銷售限制逐漸放開，預計隨著客流逐步恢復藥房全年經營向好、業績恢復穩定。我們認為，零售藥房板塊維持高景氣，藥房龍頭長遠受益于行業集中度提升及處方外流帶來的增量業?風險提示增持(維持)Tel:E-mail:SAC編號::Tel:E-mail:SAC編號::Tel:E-mail:SAC編號:7月10uangzhuo@S0870521120002021-53686148lisite@S0870121110002021-53686155zhanglinwan@S08701210100082%07/2107/2109/2111/2102/2204/2206/22%%%%《華潤集團大健康領域布局梳理，國企改速》《角膜塑形鏡驗配限制有望放寬，龍頭企破，血液瘤數據喜人(ASCO大會)》風險；行業政策變動風險等請務必閱讀尾頁重要聲明2 4 圖 圖4A股大盤指數和各申萬一級行業漲跌幅情況(7.04- 圖5港股大盤指數和恒生各綜合行業指數漲跌幅情況(7.04- A物板塊和子行業漲跌幅情況(7.04- 圖10新冠病毒各毒株感染占比(美國) 20 土日新增確診和無癥狀感染者(6月初至07月 圖15主要心腦血管類原料藥價格(單位：元/千克) 24表 請務必閱讀尾頁重要聲明3 表3A+H股公司要聞核心要點(7.04-7.08) 8表4陸股通資金醫藥持股每周變化更新(7.04-7.08).......17表5港股通資金醫藥持股每周變化更新(7.04-7.08).......17表6海外疫情相關新聞(2022.07.04-2022.07.10) 20 表8上周國內疫情相關新聞(2022.07.04-2022.07.09)...22 本周股東大會信息(7.11-7.15) 26 請務必閱讀尾頁重要聲明41本周觀點：零售藥房板塊維持高景氣，連鎖化率和行業集中度穩步提升藥店連鎖化率和行業集中度逐步提升。據國家藥監局統計，末增加3.26萬家，藥店連鎖率進一步提升，增長至57.17%。另外據《中國藥店》估算，2021年全國藥品零售市場整體規模約為國內經濟增速放緩、疫情局部反復等多重因素影響，但隨著疫情可Q22013-2021年全國藥品市場規模資料來源：國家藥品監督管理局，上海證券研究所資料來源：米內網、中國藥店，上海證券研究所計數據，國內TOP100連鎖藥房企業2021增速，同時TOP100企業的市占率提升至51.45%，其中TOP10實現營收約1205億元，同比增長12.73%，增速明顯高于百強企業，顯示出頭部企業在門店拓展、精細化管理等方面的綜合優勢，其5.65%。請務必閱讀尾頁重要聲明5處方外流不斷兌現，藥房龍頭持續受益。2021年4月22日，國家醫保局待遇保障司負責人樊衛東表示，將把符合條件的零售藥店納入統籌基金的結算范圍。近日部分地區推進門診統籌的步伐明顯加快，如河北醫保局5月發布通知，明確將符合條件的定點零售藥店納入門診保障范圍試點，開通門診費用直接結算。隨著續推進、“雙通道”等政策陸續落地將加速處方外流，處方藥院外市場將持續擴容。藥店龍頭通過線上+線下，多新修訂的藥品管理法有望出臺，進一步促進行業良性競爭。2022年5月9日公布的《中華人民共和國藥品管理法實施條例(修訂草案征求意見稿)》提及，第三方平臺提供者應當建立藥品網絡銷售質量管理體系，建立并實施藥品質量管理、配送管理等制度，且不得直接參與藥品網絡銷售活動。我們認為征求意見稿釋放了藥品零售行業監管加強的信號，將會進一步規范線上、線下藥品著客流逐步恢復藥房全年經營向好、業績恢復穩定。我們建議重點關注：益豐藥房、2上周市場回顧請務必閱讀尾頁重要聲明91板塊行情回顧-7.08日，下同)，A股申萬醫藥生物行業指數上漲1.23%，板塊整體跑贏滬深300指數2.08pct、跑輸創業板綜指港股恒生醫療保健指數上周下跌6.11%，跑贏恒生指數圖4A股大盤指數和各申萬一級行業漲跌幅情況(7.04-7.08)資料來源：Wind，上海證券研究所圖5港股大盤指數和恒生各綜合行業指數漲跌幅情況(7.04-7.08)資料來源：Wind，上海證券研究所藥板塊上漲g.31%，漲請務必閱讀尾頁重要聲明7A物板塊和子行業漲跌幅情況(7.04-7.08)資料來源：Wind，上海證券研究所2個股行情回顧最大的是ST恒康，上漲為南新制藥，上漲38.81。南新制藥是一家專注于流行性感冒等抗病毒、傳染病防治藥品，以及惡性腫瘤、糖尿病等其他重大疾病治療藥品研發、生產與銷售的制藥企業，其主導產可用于全年齡段患者的流感防治。近日公司公告稱，正在推進收購興盟生物醫藥(蘇州)有限公司股權的重大資產重組事項。蘇州防的SYN023研發管線，其為全球首個抗狂犬病瑞韋單抗注射液(即SYN023)正式遞交上市注冊申請并受理。斯肌跌幅漲幅(%)跌幅(%)124%風險警示128%22必康9.77%市風險警示33-16.17%44物3%5源3%58%660% 771%8療85%請務必閱讀尾頁重要聲明890.12%94%4%上周漲幅(%)上周跌幅(%)1603.HK1%1307.HK81%2252.HK器人-B257.HK21%337.HK藥-B39.HK25%4413.HK426.HK4.71%571.HK-B5329.HK4.71%6650.HK6161.HK63%733.HK臣科研制藥753%88金活醫藥集團800.HK國際控股85%981.HK955.HK3.36%96.HK0.39%3行業要聞與最新動態3.1國內醫藥上市公司要聞和行業動態表3A+H股公司要聞核心要點(7.04-7.08)A/港司品目錄》乙類藥，具體為用于因Prader-Willi綜合征(PWS)所引起的兒童生長障礙。2022-07-06A股東富龍于生物制藥裝備產業試制中心項目、江蘇生物醫藥裝備產業化基地項目、浙江東富龍生命科06A股采納股份械收到國家知識產權局頒發的實用新型專利證書，分別為一種預充式導管沖洗器防誤扎的安全留置針和一種靜脈留置針用防血栓安全蓋。6A股眾生藥業物醫藥研發創新產業基地項目、藥物發現和藥學研究及申報平臺的實驗7-05A股新華制藥A研發中心升級項目、數字化運營決策系統升級項目及補充流7-04A股普利制藥具的項目備案。布林西多福韋是一種用于治療巨細胞病毒、腺病毒、天請務必閱讀尾頁重要聲明9猴痘病毒、07-04A股羅欣藥業適用于胃潰瘍、十二指腸潰瘍、應激性潰瘍、反流性食管炎和卓-艾綜合征(胃泌素瘤)的奧美拉唑腸溶膠囊參與長三角(滬浙皖)聯盟地區藥品集中采購中標。07港股金斯瑞生是在中國進行的一項研究者發起的臨床研究的物件，以便優先考慮在研產品線中的07港股－B監督管理局上市批準，用于治療輕型和普通型且伴有進展為重型(包括住院或死亡)高風險美國食品藥品監督管理局(FDA)受理了重新提交的特瑞普利單抗聯合吉西他濱╱順鉑作為性鼻咽癌患者的一線治療和單藥用于復發或轉移性鼻咽癌含鉑治療后的二線物制品許可申請。鼻咽癌是一種發生于鼻咽部黏膜上皮的惡性腫瘤，是常見已完成的關鍵臨床研究在多個瘤種范圍內評估特瑞普利單抗的安全性及療效，包括肺及皮膚癌等。07-06港股復宏漢霖ITX/轉移性實體瘤或淋巴瘤患者中的安全性、耐受性、藥代動力學及初步抗腫瘤療TTCDTy應用——人體微生物組的老化標志物及微生物組老化時鐘。授出的專利包括申的發明。該技術的更具體應用包括：以使宿主恢復活力的方產生的有關老化率的報告、數字應用程序、個人化抗老化飲食計醋酸奧曲肽注射液主要用于治療肢端肥大癥、緩解與功能性06港股TAB014用于治療新生血管濕性老年黃斑部病變(wAMD)第III期臨床試驗的首名患者已入06港股和黃醫藥X體(TNFR)超家族的一個刺激性受體成員，主要表達于活化的T細胞上。IMG-G可能為病理性OX40+T細胞介導的免疫性疾病(如特應性皮炎)提供治療方案。06港股麻醉藥，擬用于全身麻醉的誘導，以及短小外科手術及診斷07-05港股復星醫藥偶聯劑)聯合斯魯利單抗和/或化療用于治療HER2有表達的晚期胃癌患者開展臨床試驗的批請務必閱讀尾頁重要聲明10要用于HER2陽性的晚期乳腺癌和/或晚期惡性實體瘤的治療。斯魯利單抗(商品名：漢創新型抗PD-1單抗。-05港股春立醫療螺釘收到國家藥品監督管理局頒發的醫療器械注冊證，適用于膝關節十字韌帶重建手術05港股華人民共和國國家藥品監督管理局頒發藥品注冊證書。該產品為抗腫瘤內分泌治療。04港股－B04港股團腹膜透析液(乳酸鹽–G1.5%)(2000ml，含1.5%葡萄糖)已獲得國家藥監局批準通過仿制藥質量和療效一致性評價，是國內企業首家獲批。腹膜透析液(乳酸鹽)主要用于因非透析04港股－B國家藥品監督管理局批準，開啟自主生產階段，用于開展布魯頓酪氨酸激酶(BTK)抑制劑奧布替尼的商業化生產。奧布替尼是諾誠健華研發的1類新藥，是具04港股藥－BVL04港股資料來源：各公司公告，上海證券研究所3.2海外醫藥上市公司要聞和行業動態臨床研究T實體瘤的重要進展。磷脂酰肌醇蛋白聚糖-3(GPC-3)是硫酸乙酰肝素糖蛋白聚糖家族的一個亞型，在許多惡性腫瘤中過度表達。具有較強的特異性和高敏感性，已成為肝細胞癌診斷和治療的靶不僅結合了GPC-3單克隆抗體的高親和力和高特異性優勢，也通中取得顯著療效請務必閱讀尾頁重要聲明11在與GSK合作開展臨床前研究以滿足新藥臨床試驗(IND)申請P劑)聯合治療攜帶BRCA突變或其他同源重組突變/缺陷的腫瘤患者的療效。Theta聚合酶通過微同源介導的末端連接(MMEJ)促 ，用藥后多種癌癥模型表現出了顯著的腫瘤消退和持元合作EditForce制藥達成許可協議，使用EditForce的專利三角狀五肽重復(Pentatricopeptiderepeat，PPR)蛋白平臺科技，共同針對中樞神經系統(CNS)領域內的特定靶標疾病進行潛在基因療法的研究、開發與商業化。PPR是堿基替換。PPR蛋白也在人類與酵母菌內被發現擁有類似功能。能通過蛋白質來靶向RNA分子，并且是唯一一個能以高度的設計田邊三菱制藥獲得預付款與階段性付款總額達200億日元(約T頭療法的范疇，是血液腫瘤和實體瘤治療領域出現的一類創新療TTNB-486的請務必閱讀尾頁重要聲明12Seagen：不用化療就能治療結直腸癌？HER2雙抑制療法公在關鍵臨床2期試驗的全部結果，結果顯示其與抗HER2抗體trastuzumab組成的聯合療法能為轉移性結直腸癌(mCRC)病患帶來臨床上有意義的持久緩解。結直腸癌是最常見，也最為嚴重排名第3位，在其中約有22%的患者在確診時已為晚期。在轉移性的結直腸癌病患中，約有3-5%的患者的腫瘤過量表達HER2。直至目前為止，美國FDA尚未批準靶向HER2的結直腸HERERtrastuzumab聯合使用，相較其各自的單藥治療，具有更好的抗腫驗als (T1D)干細胞療法VX-880已獲FDA批準重啟臨床試驗，可在美國的多個地點進行患者篩選、入組和給藥。T1D是由于胰腺中產生胰島素的胰島細胞受到自身免疫性破壞引起的，這將導致胰島素分泌減少和血糖控制受損，最終導致高血糖。高血糖會導致糖尿病酮癥酸中毒，引起腎病/腎衰竭、眼疾(包括失明)、心臟病、中風、神經損傷，甚至死亡等并發癥。VX-880是一種來源于同種異體干細胞的全分化胰島細胞療法，有可能通過恢復胰島細胞功能，包括葡萄糖反應性胰島素的產生，來恢復機體調節葡萄糖水平的能力。VX-880通過肝門靜脈輸注給藥，需要與慢性免疫抑制格，有望加速獲批默病引起的輕度認知損害。其所針對的患者需要在大腦中存在淀粉樣蛋白的病理學特征。阿爾茨海默病是老年人中最常見的神經請務必閱讀尾頁重要聲明13退行性疾病，而淀粉樣蛋白沉積是患者大腦的標志性特征。靶向b。DYNE-251的臨床擱置，并通過了其新藥臨床試驗(IND)的申請。該公司預計在2022年年中開展針對51號外顯子跳躍突變的杜氏肌營養不良癥(DMD)患者的1/2期臨床試驗，以評估DYNE-251的安全性和耐受性。DMD是一種由于編碼肌肉營養不良蛋白的基因發生突變(多為基因缺失)導致的罕見疾病，這種蛋白對維持肌肉細胞的正常功能至關重要。DMD好發于男性，在美國和歐洲酰胺嗎啉寡聚物(PMO)與Fab片段結合組成，可以與在肌肉上可定向輸送至目標肌肉組織，通過促進外顯子的跳躍，使肌肉細胞產生短且具有功能的肌肉營養不良蛋白，從而阻止或逆轉疾病NA公司，此次合作致力于借助深信生物的創新技術平臺開發mRNA產品。根據協議條款，深信生物將從百濟神州獲得一筆首付款，mRNALNP研究項目取得的研發進展、注冊進展和商業化里程碑有權獲得額外付款和分級特許權使用費。百濟神州的mRNA-LNP產品的全球獨家開發和商業化mosunetuzumab遞交的生物制品許可申請(BLA)，用于復發/難治型濾泡性淋巴瘤(FL)的治療。FDA同時授予其優先審評資格，療法有望成為FDA批準的首款治療任意類型非霍奇金淋巴瘤的CD20/CD3雙特異性抗體。FL是最常見的惰性非霍奇金淋巴瘤，這是一種血液癌癥，患者通常在初始治療后復發，并且每次復發時都變得越來越難以治療。臨床試驗結果表明，mosunetuzumab請務必閱讀尾頁重要聲明14要收集或對患者細胞進行基因改造，它可以成為一種有效的、穩portAMTTUCAMT1與adalimumab聯合治療時，具有較佳的臨床緩解。潰瘍性結腸炎是一項造成腸胃道慢性發炎的疾病，屬于炎性腸病(IBD)的一種。患者可能會有的癥狀包含腹瀉、腹痛、血便、直腸出血、體重下降與疲勞。潰瘍性結腸炎影響全世界數百萬人。AMT-101是一種創新、具腸胃道選擇性的口服藥物，由免疫反應抑制蛋白白介素-10(IL-10)與AMT專利載體分子融合而成。該藥物被設計能夠穿越腸道表皮屏將IL-10主要限制在腸胃道炎癥反應處以及腸道組織固有層內。此特性可能避免了因藥A普利單抗聯合吉西他濱/順鉑作為晚期復發或轉移性鼻咽癌(NPC)患者的一線治療和單藥用于復發或轉移性鼻咽癌含鉑治療后的二皮一。據統計，2020年全球鼻咽癌新發病例數超過13萬。由于原發腫瘤位置的原因，很少采用手術治療，局部疾病患者主要采用化療及放療治療。在美國，尚無免疫療法獲批用于治療鼻咽癌。特瑞普利單抗注射液(拓益?)究結果于2021年6月在美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會的全體AA請務必閱讀尾頁重要聲明15并用于支持其在研癌癥免疫療法KR-335向美國FDA提出新藥臨INDKernal的mRNA2.0平臺可以通過機器學習，對轉錄組與翻譯組進行多維、大量的分析，進而識別在各類細胞上能夠靶標的獨特遺傳密碼，例如比較惡性與非惡性細胞、表皮與內皮細胞、肺部與腦部間獨特的差異。接著這些可以專一辨別特定細胞的序列會與其他具治療功能的序列結合，例如會表達引起腫瘤細胞毒殺蛋白的序列。所設計完成的序列會被包覆在Kernal專利的脂質納米顆粒(LNP)里面。此脂質納米顆粒的特點在于不會累積在肝臟中，因此可以被有效地運送到靶標細胞所在InterceptPharmaceuticals奧貝膽酸(Ocaliva，obeticholicacid，OCA)在REGENERATE關鍵臨肪性肝炎(NASH)引起的肝纖維化病患療效的第二次數據分析，結果顯示OCA在意向性治療(ITT)人群中達成試驗主要終點，而Intercept也會據此再次提交OCA的新藥申請(NDA)。NASH是一項嚴重、漸進式的肝病。其成因為在肝臟內過多的脂肪堆積而引起慢性炎癥，進而造成肝漸進式地纖維化(瘢痕形成)，最終導致肝硬化，甚至是肝衰竭、肝癌與死亡。直至目前為止仍沒有獲批用于治療NASH的療法。奧貝膽酸是一種獲批用于治療原發性膽汁膽管炎的口服藥物，也是表達在腸與肝臟上的法尼醇X受體 (FXR)的激動劑。FXR是膽酸、炎癥反應、纖維化與代謝通路的關鍵調節分子。FXR的活化可以降低在肝細胞內膽酸的濃度。公司的收購。前者按每股55美元的價格，以現金收購了后者所有時，葛蘭素史克預計將于2022年下半年在歐洲提交該產品新藥審批申請。SierraOncology是一家處于后期階段的生物醫藥公司，其使命是提供治療罕見癌癥的靶向療法。該公momelotinib具有獨特的作用機制，在三條關鍵信號通路上都具有抑制能力：激活素a受體、I型(ACVR1)/激活素受體樣激酶-2請務必閱讀尾頁重要聲明16常導致的罕見血液腫瘤，其癥狀特征為全身癥狀、脾腫大(脾臟腫大)和進行性貧血。Momelotinib的作用機制可能會對貧血產生有益的療效，并在治療骨髓纖維化癥狀和脾臟應答的同時，減少ADCTherapeutics：邁向全球化，抗體偶聯療法新銳達成逾AB(Sobi)達成專屬許可協議，授予其抗體偶聯藥物Zynlonta (loncastuximabtesirine)在美國、大中華地區、新加坡、日本以體偶聯藥物。當Zynlonta與表達CD19的細胞結合時，此藥物會氮雜卓(PBD)二聚體細胞毒素。此PBD毒素可以與DNA小溝結合，最終造成細胞周期停止與腫瘤細胞的死亡。2021年，美國FDA已通過加速批準方式批準Zynlonta用于治療已接受過至少二BDLBCLBLD7月8日，HorizonTherapeutics宣布美國FDA批準其Krystexxa(中文名普瑞凱希，藥物名pegloticase)的補充生物制品許可申請(sBLA)。此將增加Krystexxa的適應癥，使其可與甲氨蝶呤(MTX)共同注射使用，以幫助更多患有不可控痛風病患達到治療完全緩解。痛風是最常見的炎性關節炎類型之一，影響全球5500多萬人，主要影響下肢(腳、腳踝和膝蓋)關節。它由高尿酸血癥引起。高嘌呤飲食或其他飲食因素(如酒精和果糖的攝入)會增加血清尿酸鹽水平和痛風的風險。目前市場上的痛風藥物通常伴有嚴重副作用，如重度肝毒性、腎毒性、較高的猝死患血清尿酸(sUA)值不正常，且無法通過以最大劑量的黃嘌呤氧化酶抑制劑來控制。甲氨蝶呤是一種通常治療風濕病的免疫調節期分析結果。數據顯示，在非小細胞肺癌(NSCLC)患者手術前，請務必閱讀尾頁重要聲明172020年有220萬人診斷患有肺癌。無論男女，肺癌占了癌癥相關死亡總數的五分之一。肺癌可以大致上分成非小細胞肺癌與小細胞SCLCImfinzi源化的和CD80蛋白的結合，進而抑制腫瘤的免疫逃逸機制。AMGEAN是一項隨機、雙盲、多中心、全球性的臨床3期試驗，用以檢視Imfinzi作為腫瘤可切除型IIA-IIIB期非小細胞肺癌患者的圍手術 (perioperative)療法可能性。4滬深港通資金流向更新表4陸股通資金醫藥持股每周變化更新(7.04-7.08)簡稱入/賣出量前十大醫藥股凈買入量(萬股)股票簡稱凈賣出量(萬股)十大醫藥股股票簡稱持股占比11,176.45東陽光-1,415.612879.83恒瑞醫藥-1,363.783799.60浙江醫藥-804.714779.77藥明康德-766.50金域醫學5755.50上海醫藥-583.906748.31邁克生物-483.917707.25美年健康-428.758健康元-361.499462.67基蛋生物-354.794%371.40國藥股份-351.87表5港股通資金醫藥持股每周變化更新(7.04-7.08)凈買入/賣出量前十大醫藥股(萬股)例前十大醫藥股股票簡稱持股占比簡稱(萬股)簡稱151.602,725.3009%286.88%328.604成.80%5金斯瑞生物科技0.55生物6.907.974.12%83.40.30金斯瑞生物科技9藥-B1.90.803.35.602.13%5行業核心數據庫更新疫情數據更新請務必閱讀尾頁重要聲明186萬人，本周已累計確診407.5萬人(7月04全球每百萬人確診人數為108.40人，較本周初(7月04日)的99.12人持續提升，較最近低點(5月30日)的59.23人提升83.0%，攀升；同時，死亡人數保持穩定，每百萬人死8人左右。整體看，上周日新增確診情況持續反彈，日新增死亡數保持穩定。從具體國家看，上周全球主要國家每百萬人日新增確診人數(七日滾動平均數)呈現持續反彈態勢，德國、法國、英國、美國依舊保持在歷史較高位水平(每百萬人下旬疫情持續惡化，而加拿大每百萬人日新增確診人數雖已下降冠病毒的傳播性、疾病嚴重程度、再感染風險以及對診斷和疫苗性能的影響，把新冠不同毒株分類成需要關注的變異株(VOC)、需要留意的變異株(VOI)、監視下的變異株(VUM)以及先前監視下的變異株(FMV)，目前需要關注的變異株(VOC)為重點檢測對B9%)，BA2.12.1亞型分支占比下降 美國CDC不同毒株感染占比數據驗證了奧密克戎變異毒株(BA.4和BA.5)傳播力的提升，目前美國主導毒株已變成奧密克戎BA.4以BA請務必閱讀尾頁重要聲明19BA占比下降2.6%)。此外，全球各地陸續通報發現新型奧密克戎變異毒株 A近日，以色列衛生部中央病毒實驗室專家弗雷尚在社交平臺界各地病毒樣本遺傳密碼的Nextstrain平臺A猴痘疫情持續惡化，WHO將重新評估管控級別。根據Our9069人，較本周初(7月04日)的6725人提升34.8%。美國已大目前已累計確診358例猴痘病例(截止7月06日)，英國累計確診1235例猴痘病例(截至7世衛組織稱目前全球超過80%的猴痘病例來自歐洲，歐洲已成為當前猴痘疫情中心；此外，隨著全球猴痘快速傳播，美國將部署苗第一批已交付各成員國。同時，譚德塞透露，世衛組織或將再次召開緊急會議，屆時將決定目前的猴痘疫情是否構成開。開8海外主要國家日新增確診情況資料來源：OurWorldinData，上海證券研究所資料來源：OurWorldinData，上海證券研究所請務必閱讀尾頁重要聲明20WHOVOC圖10新冠病毒各毒株感染占比(美國)(*:包括BA.1、BA.2、BA.3、BA.4、BA.5及其后代譜系。BA1/BA.2重組流行毒株，如XE。)資料來源：U.S.CDC，上海證券研究所表6海外疫情相關新聞(2022.07.04-2022.07.10)時間事件2022.07.10德國新冠疫情反彈，重癥監護室再度告急。根據德國聯邦疾控機構羅伯特·科赫研究所發布的最新數據，截至當地時間7月9日0時，德國累計新冠肺炎確診病例29022265例，較前一日新增確診95919例，全國7天內每10萬人發病率為700.3，再度突破700大關。2022.07.09波蘭新冠肺炎確診病例數激增。7月9日，波蘭衛生部副部長克拉斯卡表示，最近波蘭新冠肺炎確診病例有相當大的增長。如果逐周比較的話，已經增長超過100%2022.07.097月9日，據瑞典電視臺，瑞典目前共發現43例猴痘病例，均為20至60歲的男性2022.07.08澳大利亞開發出識別新冠病毒變異毒株新方法，7月8日，據新華網，澳大利亞一個研究團隊最新報告說，他們利用機器學習技術開發出“更快、更全面”的新冠病毒變異毒株識別方法。2022.07.087月8日，法國方面建議為高危人群接種猴痘疫苗2022.07.087月8日，巴西衛生部當地時間7日通報稱，當天巴西新增猴痘確診病例36例。至此，巴西猴痘確診病例已升2022.07.087月8日，世界衛生組織：加納報告發現第1例馬爾堡病毒病疑似病例2022.07.077月7日，歐洲藥品管理局(EMA)：在歐盟許多國家看到了新的一波新冠疫情，因為奧密克戎毒株ba.4和ba.5具有高度傳染性。來自試驗的初步數據表明，針對奧密克戎變異株改良的mRNA疫苗作為加強針可以提高和延長保護。2022.07.07日本研究：唾液中特定蛋白質可防止感染新冠希望有助于開發藥物2022.07.077月7日，據聯合國官網消息，世衛組織總干事譚德塞6日表示，過去兩周，全球報告的新冠病例增加近30%；上周，世衛組織六個次區域中有四個出現病例增加。譚德塞還稱，在歐美，奧密克戎亞型毒株BA.4和BA.5正在引起新一波疫情；印度則檢測到了新的亞譜系BA.2.75，世衛組織正對此進行密切監測2022.07.07加拿大公共衛生署(PHAC)當地時間7月6日宣布，截止到當天下午，加拿大全境共有358例確診猴痘病例2022.07.077月7日，美國哥倫比亞大學研究人員發表在5日《自然》雜志的研究顯示，在全球引起新感染激增的BA.4和BA.5等最新奧密克戎亞變種，要比以前的變種更容易避開疫苗和大多數抗體治療2022.07.077月7日，據央視，世衛組織總干事譚德塞表示，全球58個國家和地區已報告6000多例猴痘病例，可能還有大量病例未被發現。目前全球超過80%的猴痘病例來自歐洲，歐洲已成為當前猴痘疫情中心2022.07.06根據西班牙衛生部5日發布的數據，該國共有11586人因感染新冠肺炎住院，重癥監護病房中有502例新冠肺炎感染病例。西班牙新冠肺炎住院病例創下自2022年2月以來的新高，進入重癥監護病房的感染病例創下2022年3月以來的新高。過去7天內，西班牙新冠肺炎住院病例增加了21%，進入重癥監護病房感染病例增加2022.07.06全球唯一一款可用于新冠病毒感染預防藥物首次獲批準入中國大陸.2022.07.06美疾控中心：奧密克戎BA.5亞型已成為全美導致新冠肺炎的主要毒株2022.07.06世衛組織：全球已報告超5300例猴痘病例8天時間增長了56%2022.07.057月5日，據科技日報，近日，一種編號“BA.2.75”的奧密克戎毒株新型變種引發以色列等國科學家的高度關注。該變種由奧密克戎毒株BA.2變種進化而來，被稱作“第二代變種”，其擁有眾多“不尋常”的突變，或可突破現有疫苗和毒株感染構建的免疫屏障，且傳染速度較快，印度、日本、美國等多個國家已出現病例全球疫情持續反彈，我國外防輸入壓力不斷增大，國內疫情BA分支正在成為全球主要流行毒株，并在我國引發本土聚集性疫情，防控形勢嚴峻復雜。同時，國家衛健委要求繼續落請務必閱讀尾頁重要聲明21動搖堅持“外防輸入、內防反彈”總策略和“動態清零”總方針。此外，國家衛健委公布了第九版新冠疫情防控方案，方案將入境人員隔離管控時間從“14天集中隔離醫學觀察+7天居家健康學觀察+3天居家健康監測”，并優化區域核酸檢測策略，明確不同人口規模區域核酸檢測方案，針對省會城市和千萬級人口以上城市、一般城市、農村地區，綜合疫情發生后感染來源是否明確、是否存在社區傳播風險及傳播鏈是否清晰等因素進行研判，根據風險大小，按照分級分類的原則，核酸檢測的范圍和頻次。標記，以支撐高效統籌疫情防控和經濟社會發展、方便廣大用戶例，在動態清零政策下，日新增感者(截止07資料來源：國家衛健委，上海證券研究所資料來源：國家衛健委，上海證券研究所城市常駐人口核酸檢測要求北京2188市民進入各類公共場所、單位、樓宇、社區(村)，乘坐公共交通工具，參加有組織的聚集性活動，須持72小時內核酸陰性證明上海2489上海自6月1日零時起，進入有明確防疫要求的公共場所和搭乘公共交通工具的人員，須持72小時內核酸檢測陰性證明。6月11日開始，要求市民至少一周檢測一次。廣州1881重點行業、重點人群應檢盡檢；倡議居民每5天至少進行一次核酸檢測深圳1756從6月24日零時開始，進入深圳全市交通場站(機場、火車站、汽車站、客運碼頭、地鐵站)、乘坐公共交通工具(地鐵、公共汽車、出租車、網約車)、進入公共密閉空間等須憑48小時核酸檢測陰性證明或當日(24小時內)核酸采樣憑證(記錄)杭州1220常態化核酸檢測頻次從72小時延長至7天蘇州1280市民除進入人員密集型密閉場所和乘坐公共交通外，不再查驗72小時以內核酸檢測陰性證明合肥946暫停常態化核酸檢測鄭州12746月27日起，核酸檢測“有效期”由48小時變為72小時請務必閱讀尾頁重要聲明22武漢 1364常態化核酸監測有3天調整為5天一次寧波954常態化核酸檢測頻次由每72小時1次調整為每7天1次大連754每隔7天進行一次采樣檢測哈爾濱988全市轄區范圍內居民及其他在哈人員，每7日自覺完成一次核酸檢測資料來源：各地疫情防控指揮部和工作小組等，上海證券研究所09)時間事件2022.07.10上海新增1個疫情高風險區38個中風險區2022.07.09江蘇昆山：7月10日在全市范圍內開展區域核酸檢測2022.07.09南昌：即日起乘公交(出租)需查驗48小時內核酸檢測陰性證明2022.07.09張伯禮院士：BA.5新毒株是目前已知傳播力最強的毒株2022.07.09澳門宣布從11日0時起暫停工商業活動場所運作2022.07.08北京各火車站進站查驗核酸時間改為72小時內2022.07.08安徽宿州泗縣實現社會面清零2022.07.08上海：中高風險區所在街道其他地區為低風險區，需3天2檢2022.07.07北京：市民測溫掃碼和查驗核酸陰性證明后可進入各類公共場所2022.07.067月6日，北京市對首都防控政策措施進行以下調整：一是優化進返京政策，保障人員正常往來。將14天內有1例及以上本土新冠病毒感染者所在縣(市、區、旗，下同)旅居史人員嚴格限制進返京，調整為7天內有該區域旅居史人員嚴格限制進返京2022.07.05交通運輸部：提高港口高風險崗位人員核酸檢測頻次每天開展1次2022.07.05西安6日起實施七天臨時性管控措施公共場所暫停營業、暫停堂食一周2022.07.04安徽合肥全市啟動新一輪區域核酸檢測2022.06.27據澎湃，河南多個地市開始降低常態化核酸檢測頻次要求，將此前的48小時一檢調整為72小時一究所2一致性評價及注冊信息更新仙琚制藥潑尼松龍片、海正藥業注射用磷酸氟達拉濱、上海醫藥醋酸奧曲肽注射液、海思科復方氨基酸(18AA)葡萄糖(15%)電解質注射液、聯環藥業阿奇霉素片、太極集團注射用頭孢呋辛鈉收到藥品補充申請批準通知書》，批準相關藥品通過仿制藥質量和療效一致性評價；華潤雙鶴硝苯地平片及纈沙坦片、海融醫藥酮咯酸氨丁三醇注射液、華海藥業氯沙坦氫氯噻嗪片、普洛藥業鹽酸帕洛諾司瓊注射液、華海藥業注射用藥品監督管理局頒發的《藥品注冊證書》，視表9通過仿制藥一致性評價的上市公司品規(7.04-7.10)藥品名稱藥品名稱劑型規格企業名稱g公司g公司釋片司請務必閱讀尾頁重要聲明23液液C49H66N10O10S2計)1000ml[復方氨基酸 (18AA)注射液200ml；葡萄糖(15%)電解質注射液800ml]司江蘇聯環藥業股份有限公司12.5mg公司奧司他韋膠囊75mg(按C16H28N2O4公司C19H24N2O計)重重慶太極實業(集團)股有限公司鈉核心原料藥數據更新上周(2022.7.4-2022.7.8)，維生素B1、泛酸鈣、維生素D3、ADCAAPA鹽、硫氰酸紅霉素價格與上價格報1700.00元/千克，環比上月下降5.56%；6-APA價格報/千克，環比上月持平；青霉素工業鹽價格報212.50元BOUADCA價格報480.00元/千克，環比上月00元/千克，環比請務必閱讀尾頁重要聲明247-017-037-057-077-097-118-017-017-037-057-077-097-118-018-038-058-078-098-119-019-039-059-079-099-110-010-030-050-070-090-111-011-031-051-071-091-112-012-032-057-017-037-057-077-097-118-018-038-058-078-098-119-019-039-059-079-099-110-010-030-050-070-090-111-011-031-051-071-091-112-012-032-05 維生素D3(50萬IU/g):國產0002017-06-012018-06-012019-06-012020-06-012021-06-012022-06-01資料來源：Wind，上海證券研究所000資料來源：Wind，上海證券研究所 圖15主要心腦血管類原料藥價格(單位：元/千克) 000資料來源：Wind，上海證券研究所.4各地集中采購及新政推行更新N請務必閱讀尾頁重要聲明25批通道的產品中，產品數量前三的產品類別分別是體外診斷試劑(9件)、臨床檢驗器械(8件)和醫用成像器械(6 (滬浙皖)聯盟地區藥品集中采購中選結果，共涉及47個品種。三個地區的中標規則、企業以及價格存在一定差要求；輔助用藥(依據第一批國家重點監控合理用藥藥品目錄計Ds6醫藥公司融資情況更新金(億元)Z7-085,405.11項目融資Z愛爾眼科7-07發審委/上市委通過競價27,106.13項目融資請務必閱讀尾頁重要聲明26002317.SZ眾生藥業2022-07-06董事會預案競價12,216.926.79項目融資Z7-04東大會通過10300636.SZ同和藥業2022-07-02董事會預案競價9,737.5711.00項目融資SH源7-01東大會通過.00603229.SH奧翔藥業2022-07-01股東大會通過競價4,018.675.00項目融資SH6-3049688131.SH皓元醫藥2022-06-28股東大會通過定價46.420.50配套融資SH6-28東大會通過3300584.SZ海辰藥業2022-06-28股東大會通過競價3,600.004.00項目融資SH6-27補充流動資金688277.SH天智航-U2022-06-24證監會通過競價6,297.703.70項目融資SH物-U2022-06-15東大會通過000790.SZ華神科技2022-06-15股東大會未通過定價10,666.674.00補充流動資金Z2022-06-14596.73600721.SH百花醫藥2022-06-11股東大會通過定價11,254.033.39補充流動資金.SZ6-0962.48項目融資688166.SH博瑞醫藥2022-06-09董事會預案競價12,300.002.22項目融資.SZ5-26000411.SZ英特集團2022-05-26董事會預案定價5,394.604.50配套融資SH5-25東大會通過00項目融資Z5-25公告日期公司代碼公司名稱2022-07-05