二、單項選擇題布洛芬（如下圖）的α碳上四個連接部分立體化學順序的順序對的的是：αA.羧基>苯基>甲基>氫 B.苯基>羧基>甲基>氫C.羧基>甲基>苯基>氫 D.氫>甲基>羧基>苯基E.氫>甲基>苯基>羧基2、卡托普利是作用于以下哪個靶點的藥物A.受體B.離子通道C.酶D.核酸E.內源性小分子物質3、凡具有治療、防止、緩解和診斷疾病或調節生理功能、符合藥品質量標準并經政府有關部門批準的化學品，稱為A.化學藥物 B.無機藥物C.合成有機藥物 D.天然藥物E.藥物4、在已知的藥物作用靶點中，占比例最高的是A.受體B.離子通道C.酶D.核酸E.其他5、中國藥品命名的依據是：A.《中國藥典》B.《中國藥品通用名稱》C.《英漢化學化工詞匯》D.《美國化學文摘》6、以下與藥物有關的名稱中受法律和法規保護的名稱是：A.俗名 B.通用名C.常用名D.化學名（中文和英文）E.商品名三、多項選擇題1、下列哪一項屬于藥物的功能A.緩解胃痛 B.去除臉上皺紋C.避孕 D.治療高血壓E.減輕抑郁癥狀2、以下對藥物的描述對的的是A.具有治療、防止、緩解和診斷疾病的功能B.是符合藥品質量標準的化學品C.具有調節人體功能、提高生活質量、保持身體健康的功能D.具有美容美白功能E.須經政府有關部門批準方可上市3、藥物化學研究的內容涉及A.發現和發明新藥B.設計藥物合成路線C.闡明藥物的化學結構D.研究藥物的構效關系E.實現藥物合成的產業化4、藥物作用的靶點涉及A.受體B.離子通道C.酶D.核酸E.內源性小分子物質5、按照中國新藥審批辦法的規定，新藥的申報需提供：A.俗名 B.通用名C.常用名D.化學名（中文和英文）E.商品名二、單項選擇題1、地西泮具有以下哪類結構母核A.環丙二酰脲類B.苯并二氮卓類C.吩噻嗪類D.丁酰苯類E.二苯并氮雜卓類2、異戊巴比妥可與吡啶和硫酸銅溶液作用，生成A.綠色絡合物 B.白色膠狀沉淀C.紫藍色絡合物 D.氨氣E.紅色溶液3、抗癲癇藥物苯妥英鈉中具有以下哪個結構單元：A.嘧啶二酮 B.哌啶二酮C．哌嗪二酮 D.咪唑烷二酮E.吡唑烷二酮4、鹵加比的作用與以下哪種受體有關A.乙酰膽堿受體B.腎上腺素受體C.阿片受體D.GABA（γ-氨基丁酸）受體E.5-HT（5-羥色胺）受體5、以下哪個藥物為選擇性5-羥色胺再攝取克制劑類抗抑郁藥A.鹽酸丙咪嗪B.鹽酸氯丙嗪C.鹽酸氟西汀D.卡馬西平E.氯氮平6、硫噴妥鈉的作用時效是A.超長效(>8小時)B.長效(6-8小時)C.中效(4-6小時)D.短效(2-3小時)E.超短效(1/4小時)7、嗎啡在酸性溶液中加熱重排生成A.雙嗎啡 B.可待因C.苯嗎喃 D.阿樸嗎啡E.N-氧化嗎啡8、嗎啡分子中具有（）環A.二個B.三個C.四個D.五個E.六個9、嗎啡分子中具有（）手性碳原子A.二個B.三個C.四個D.五個E.六個10、第一個用于臨床的非成癮性阿片類合成鎮痛藥是A.噴他佐辛B.嗎啡C.美沙酮D.哌替啶E.海洛因11、黃嘌呤類生物堿的特性鑒別反映是A.與中性FeCl3顯色B.紫脲酸銨反映C.重氮化加α-萘酚顯色D.加AgNO3產生沉淀E.與吡啶-硫酸銅顯色12、咖啡因的結構如下圖，其結構中R1、R2、R3分別為A.CH3、CH3、CH3B.H、H、HC.H、CH3、CH3 D.CH3、CH3、HE.CH13、下列哪種化學鑒別方法可以區分嗎啡和可待因A.與中性FeCl3顯色B.紫脲酸銨反映C.重氮化加α-萘酚顯色D.加AgNO3產生沉淀E.與吡啶-硫酸銅顯色14、地西泮何處的水解開環是可逆的A.1、2位B.3、4位C.4、5位D.5、6位E．6、7位15、下列藥物分子中不含內酰胺結構的是A.異戊巴比妥 B.咖啡因C．地西泮 D.苯妥英鈉E.嗎啡三、多項選擇題1、以下對異戊巴比妥性質的描述中對的的是：A.弱酸性 B.為白色顆粒或粉末C.水解后仍有活性 D.鈉鹽溶液易水解E.加入過量的硝酸銀試液，可生成銀沉淀2、以下藥物結構中具有兩個氮原子的是：A.鹽酸嗎啡 B.苯妥英鈉C．地西泮 D.鹽酸氯丙嗪E.氟哌啶醇3、鹽酸嗎啡光照下的重排產物重要是：A.雙嗎啡 B.可待因C.苯嗎喃 D.阿樸嗎啡E.N-氧化嗎啡4、具有吩噻嗪環的藥物具有的共同性質是：A.在空氣或日光中放置逐漸變色 B.與三氧化鐵試液作用，顯蘭紫色C.遇硝酸后顯紅色 D.在強烈日光照射下，發生嚴重的光化毒反映E.是一類典型的抗精神病藥物5、以下對苯巴比妥和苯妥英鈉描述對的的是：A.兩者都是白色固體B.均可發生內酰胺-內酰亞胺醇互變異構，藥物具有酸性C.可以用HgCl2-氨試液區別D.分子中都具有兩個苯環E.分子中都具有兩個氮原子6、下列藥物中需避光保持的是A.卡馬西平 B.咖啡因C．鹽酸哌替啶 D.鹽酸氯丙嗪E.異戊巴比妥7、抑郁癥的出現也許與腦內（）濃度的減少有關A.乙酰膽堿B.NOC.去甲腎上腺素D.GABA（γ-氨基丁酸）E.5-HT（5-羥色胺）8、鎮痛藥由于以下何種作用，使其應用受到限制A.具有麻醉性B.呼吸克制C.成癮性D.與中樞神經系統的阿片受體作用E.易濫用9、中樞興奮劑可用于以下哪種疾病的治療A.解救呼吸、循環衰竭 B.兒童遺尿癥C.對抗抑郁癥 D.抗高血壓E.老年性癡呆的治療10、以下藥物中屬于天然藥物的是A.嗎啡 B.咖啡因C．地西泮 D.氯丙嗪E.苯妥英鈉11、藥典規定對嗎啡中的哪些物質應作限度檢查A.阿撲嗎啡 B.偽嗎啡C．N-氧化嗎啡 D.可待因E.蒂巴因12、地西泮的水解可發生在七元環的A.1、2位B.2、3位C.3、4位D.4、5位E．6、7位二、單項選擇題1、不可逆乙酰膽堿酯酶克制劑的重要用途是A.減少眼內壓，治療青光眼B.殺蟲劑C.治療重癥肌無力D.治療阿爾茨海默病和其他老年癡呆癥E.治療手術后腹氣脹、尿潴留2、下面哪些對抗膽堿藥物結構的描述不對的的是：A.分子一端具有正離子基團B.分子一端具有負離子基團C.分子另一端為較大的環狀基團D.兩者被一定長度的結構單元連接起來E.分子中特定位置上存在羥基可以增長與受體的作用3、臨床應用的阿托品是莨菪堿的A.右旋體B.左旋體C.外消旋體D.內消旋體E.都在使用4、莨菪酸的特性定性鑒別反映是A.紫脲酸胺反映B.Vitali反映C.與CuSO4試液反映D.與香草醛試液反映E.與FeCl3溶液反映5、苯磺阿曲庫按是應用以下哪個原理設計新藥成功的實例A.生物電子等排取代原理B.拼合原理C.前藥原理D.硬藥原理E.軟藥原理6、阿托品分子結構中有幾個手性碳原子A.1個B.2個C.3個D.4個E.5個7、以下哪種結構稱為兒茶酚結構A.鄰苯二酚 B.間苯二酚C.對苯二酚 D.苯酚E.鄰硝基苯酚8、下列腎上腺受體激動劑中穩定性最佳的是A.去甲腎上腺素B.腎上腺素C.麻黃堿D.沙丁胺醇E.多巴胺9、下列腎上腺受體激動劑中重要產生α受體作用的是A.去甲腎上腺素B.腎上腺素C.異丙腎上腺素D.沙丁胺醇E.麻黃堿10、下列腎上腺受體激動劑中胺基α位有取代基的是A.去甲腎上腺素B.腎上腺素C.異丙腎上腺素D.沙丁胺醇E.麻黃堿11、以下關于組胺的描述中不對的的是A.在體內由組氨酸脫羧形成B.是一種重要的化學遞質,在細胞之間傳遞信息C.分子中具有手性碳原子D.在體內可被單胺氧化酶(MAO)代謝E.結構中具有咪唑基團12、下列合成M膽堿受體拮抗劑分子中，具有9-呫噸基的是A.溴丙胺太林 B.哌侖西平C.鹽酸苯海索D.溴甲阿托品E.鹽酸貝那替嗪13、目前非鎮靜性抗組胺藥的重要類型是A.乙二胺類B.氨基醚類C.哌嗪型D.哌啶類E．丙胺類14、下列局部麻醉藥分子中含酰胺結構的是A.普魯卡因 B.利多卡因C．硫卡因 D.丁卡因E.達克羅寧15、達克羅寧屬于下列那類局部麻醉藥A.酯類 B.酰胺類C．氨基醚類 D.氨基酮類E.脒類三、多項選擇題1、以下對乙酰膽堿的描述中對的的是：A.是一種重要的神經遞質B.在體內易被胃酸或酶水解C.水解后仍有活性 D.作用品有很高的選擇性E.具有較高的臨床實用價值2.下列有關乙酰膽堿酯酶克制劑的敘述中對的的是A.可逆性乙酰膽堿酯酶克制劑與乙酰膽堿酯酶結合后形成酶結合物，使乙酰膽堿酯酶較長時間處在非活化狀態B.乙酰膽堿酯酶克制劑溴新斯的明結構中N,N-二甲氨基甲酸酯較乙酰膽堿結構中乙酸酯基穩定C.中樞乙酰膽堿酯酶克制劑可用于抗老年癡呆D.經典的乙酰膽堿酯酶克制劑結構中具有季銨堿陽離子、芳香環和氨基甲酸酯三部分E.有機磷毒劑也是可逆性乙酰膽堿酯酶克制劑3、現用于臨床的膽堿能神經系統藥物，重要作用于膽堿能神經系統的哪個環節：A.乙酰膽堿的生物合成B.乙酰膽堿酯酶C.乙酰膽堿的貯存D.乙酰膽堿的釋放E.乙酰膽堿受體4、可逆性乙酰膽堿酯酶克制劑的重要用途是A.減少眼內壓，治療青光眼B.殺蟲劑C.治療重癥肌無力D.治療阿爾茨海默病和其他老年癡呆癥E.治療手術后腹氣脹、尿潴留5、腎上腺素能藥物常具有以下何種結構A.芳伯胺B.芳香酸C.兒茶酚D.β-苯乙胺E.磺酰胺6、以下內源性物質哪些是腎上腺素能神經遞質：A.酪氨酸B.去甲腎上腺素C.多巴胺D.腎上腺素E.多巴7、對腎上腺素、麻黃堿和沙丁胺醇的描述中對的的是：A.三者均為腎上腺受體激動劑B.三者均具有苯乙胺結構單元C．三者均可以與兒茶酚胺氧甲基轉移酶作用D.三者中麻黃堿的穩定性最佳E.三者均具有較強的α和β受體興奮作用8、下列組胺H1受體拮抗劑中沒有中樞副作用的是A.氯苯那敏B.阿伐斯汀C.異丙嗪D.西替利嗪E.咪唑斯汀9、咪唑斯汀優于第二代H1受體拮抗劑的是A.不僅對外周H1受體有強效選擇性拮抗作用，還具有多種抗炎、抗過敏作用B.尚未觀測到明顯的心臟毒性C.分子中有多個氮原子，堿性較強，整體分子穩定D.分子結構簡樸，易于合成E.不經P450代謝，且代謝物無活性10、以下藥物中屬于從植物中提取制備的生物堿的是：A.毛果蕓香堿 B.乙酰膽堿C．阿托品 D.麻黃堿E.毒扁豆堿11、下列對普魯卡因的描述中對的的是A.是從剖析天然活性分子入手進行藥物研究成功的一個經典案例B.分子中存在酯基，易水解失效C．可以在稀鹽酸中與亞硝酸鈉反映生成重氮鹽D.分子中具有芳伯胺基團，易被氧化變色E.酯基中氧原子用硫原子取代，作用增強，毒性減小12、利多卡因比普魯卡因對酸、堿和酶穩定的因素是A.氨基直接與苯環相連B.酰胺結構比酯基穩定C.沒有芳伯胺基團D.酰胺鍵的鄰位有兩個甲基增長了位置E．羰基連在氨基側鏈上二、單項選擇題1、下列哪一個藥物是NO供體藥物A．硝苯地平B．硝酸甘油C．普萘洛爾D．卡托普利E．洛伐他汀2、華法林在臨床上重要用于：A．抗高血壓B．降血脂C．心力衰竭D．抗凝血E．胃潰瘍3、屬于AngⅡ受體拮抗劑的是:A．硝苯地平B．洛伐他汀C．地高辛D．依那普利E．氯沙坦4、利多卡因屬于（）類鈉通道阻滯劑。A．ⅠaB．ⅠbC．ⅠcD．ⅠdE．上述答案都不對5、下列他汀類調血脂藥中，哪一個是全合成品A．美伐他汀B．辛伐他汀C．洛伐他汀D．普伐他汀E．阿托伐他汀6、尼群地平重要被用于治療A．高血脂病B．高血壓病C．慢性肌力衰竭D．心絞痛E．抗心律失常7、已知有效的抗心絞痛藥物，重要是通過()起作用A．減少心肌收縮力B．減慢心率C．減少心肌需氧量D．減少交感神經興奮的效應E．延長動作電位時程8、鹽酸普萘洛爾成品中的重要雜質α-萘酚，常用()檢查A．三氯化鐵B．硝酸銀C．甲醛硫酸D．對重氮苯磺酸鹽E．水合茚三酮9、硝酸酯和亞硝酸酯類藥物的治療作用，重要是由于A．減少回心血量B．減少了氧消耗量C．擴張血管作用D．縮小心室容積E．增長冠狀動脈血量10、下列哪一個藥物是淺黃色無臭帶甜味油狀液體A．硝苯地平B．硝酸甘油C．普萘洛爾D．卡托普利E．洛伐他汀11、以下哪個不屬于高血壓藥A．B．C．D．E．12、地爾硫卓是高選擇性的通道阻滯劑A．鉀B．鈣C．氯D．鈉E．鋅13、硝苯地平結構中的二氫吡啶環變為吡啶環或六氫吡啶環活性A．減弱B．消失C．增強D．不變E．轉變為升壓作用14、下列哪一種酶是內源性膽固醇的限速酶A．血管緊張素轉化酶B．乙酰膽堿酯酶C．HMG-CoA還原酶D．磷酸二酯酶E．環氧化酶三、多項選擇題1、屬于選擇性β1受體阻滯劑有：A．阿替洛爾 B．美托洛爾C．拉貝洛爾 D．吲哚洛爾E．倍他洛爾2、影響血清中膽固醇和甘油三酯代謝的藥物是：A．B．C．D．E．3、硝苯地平的合成原料有：A．α-萘酚 B．氨水C．苯并呋喃 D．鄰硝基苯甲醛E．乙酰乙酸甲酯4、鹽酸維拉帕米的體內重要代謝產物是A．N–去烷基化合物 B．O-去甲基化合物C．N–去乙基化合物 D．N–去甲基化合物E．S-氧化5、列關于抗血栓藥氯吡格雷的描述，對的的是A．屬于噻吩并四氫吡啶衍生物 B．分子中含一個手性碳C．不能被堿水解 D．是一個抗凝血藥E．屬于ADP受體拮抗劑6、關于地高辛的說法，錯誤的是A．結構中含三個α-D-洋地黃毒糖 B．C17上連接一個六元內酯環C．屬于半合成的天然甙類藥物 D．能克制磷酸二酯酶活性E．能克制Na+/K+-ATP酶活性7、用于心血管系統疾病的藥物有A．降血脂藥B．強心藥C．解痙藥D．抗組胺藥E．抗高血壓藥8、降血脂藥物的作用類型有A．苯氧乙酸類B．煙酸類C．甲狀腺素類D．陰離子互換樹脂E．羥甲戊二酰輔酶A還原酶克制劑9、常用的抗心絞痛藥物類型有A．硝酸酯B．鈣拮抗劑C．α-受體阻斷劑D．α-受體激動劑E．β-受體阻斷劑10、強心藥物的類型有A．擬交感胺類B．磷酸二酯酶克制劑C．強心甙類D．鈣拮抗劑E．鈣敏化劑11、下列藥物中具有手性中心的是A．奎尼丁B．氨氯地平C．卡托普利D．洛伐他汀E．地爾硫卓二、單項選擇題1、抗潰瘍藥雷尼替丁中具有下列哪一結構片段A.咪唑環 B.呋喃環C.胍基 D.亞磺酰基E.N-氰基2、下述對質子泵克制劑描述中不對的的是A.質子泵克制劑即H+-K+-ATP酶克制劑B.是已知的最強的克制胃酸分泌的藥物C.比H2受體拮抗劑作用專一、選擇性高、副作用小 D.代表藥物有雷尼替丁、奧美拉唑等E.藥物分子中常具有苯并咪唑結構3、甲氧氯普胺的結構中A.具有吲哚環 B.具有S原子C.具有苯甲酰胺結構單元 D.具有游離羧基E.具有酚羥基結構4、甲氧氯普胺是作用于A.多巴胺受體的藥物B.乙酰膽堿受體的藥物C.組胺受體的藥物D.5-HT（5-羥色胺）受體的藥物E.腎上腺素受體的藥物5、下列消化系統藥物中由我國自主開發的是A.西咪替丁B.奧美拉唑C.甲氧氯普胺D.昂丹司瓊E.聯苯雙酯6、下列肝、膽疾病輔助治療藥中，具有我國自主知識產權的是A.聯苯雙酯B.雙環醇C.水飛薊賓D.熊去氧膽酸E.鵝去氧膽酸7、昂丹司瓊是從（）的結構出發得到的藥物A.組胺 B.多巴胺C.5-羥色胺 D.乙酰膽堿E.甲氧氯普胺8、以甲氧氯普胺為先導化合物研究得到的止吐藥通常具有A.吲哚環B.咔唑酮結構C.托品烷或類似的含氮雙環結構D.苯甲酰胺結構E.叔醇結構9、第一個用于臨床的H2受體拮抗劑是A.西咪替丁B.雷尼替丁C.法莫替丁D.尼扎替丁E.奧美拉唑10、下列藥物中（）是前藥A.西咪替丁B.聯苯雙酯C.甲氧氯普胺D.昂丹司瓊E.奧美拉唑11、H2受體拮抗劑結構中中間含硫部分以幾原子鏈為佳？A.2B.3C.4D.5E.612、聯苯雙酯是從中藥()的研究中得到的新藥。A.五倍子 B.五味子C.五加皮 D.五靈酯E.五苓散13、熊去氧膽酸屬于A.甾體化合物B.二萜類化合物C.苯甲酰胺衍生物D.三環化合物E．生物堿14、西咪替丁服用后大部分以（）隨尿排出A.硫氧化物B.氮氧化物C.甲基氧化物D.氰基水解產物E．原形15、奧美拉唑，蘭索拉唑等是由于與H+/K+-ATP酶形成何種結合，產生不可逆克制作用A.氫鍵結合B.離子鍵結合C.范德華作用力D.共價二硫鍵結合E．碳-碳共價鍵結合三、多項選擇題1、抗潰瘍藥西咪替丁具有下列哪些結構A.具有咪唑環 B.具有呋喃環C.具有胍基 D.具有硫原子E.具有N-氰基2、以下對西咪替丁的描述中對的的是：A.是從組胺的結構改造開始開發的藥物B.是第一個上市的H2受體拮抗劑C．水溶液呈弱酸性 D.灼熱后，可以使醋酸鉛試紙變為黑色E.必須注射給藥3、下列藥物中用于治療消化道抗潰瘍的是A.西沙必利 B.西咪替丁C.苯海拉明 D.法莫替丁E.蘭索拉唑4、止吐藥按照作用機制可以分為A.抗乙酰膽堿受體止吐藥B.抗多巴胺受體止吐藥C.抗組胺受體止吐藥D.5-HT3（5-羥色胺）受體拮抗劑E.抗腎上腺素受體止吐藥5、H2受體拮抗劑的通常由以下（）部分組成A.堿性芳雜環或堿性基團取代的芳雜環B.吲哚基團C.含硫的四原子鏈D.亞磺酰基E.平面型的“脒脲基團”6、下列藥物中具有硫原子的是A.西咪替丁 B.雷尼替丁C．奧美拉唑 D.昂丹司瓊E.甲氧氯普胺7、甲氧氯普胺是A.分子具酸性，可以溶于堿性溶液B.具有麻醉和抗心律失常的作用C.具有叔胺和芳伯胺結構D.大劑量時用作止吐藥E.是第一個用于臨床的促動力藥8、下列肝、膽疾病輔助治療藥中，可以從動、植物體中提取分離得到的是A.聯苯雙酯B.雙環醇C.水飛薊賓D.熊去氧膽酸E.鵝去氧膽酸9、抗潰瘍藥雷尼替丁中具有下列哪一結構片段A.咪唑環 B.呋喃環C.硝基 D.硫原子E.N-氰基10、以下藥物中具有手性中心的是A.西咪替丁 B.奧美拉唑C．昂丹司瓊 D.甲氧氯普胺E.聯苯雙酯11下列藥物中用作“保肝”的有A.聯苯雙酯 B.雙環醇C.水飛薊賓 D.熊去氧膽酸E.鵝去氧膽酸12、5-HT3止吐藥的重要結構類型有A.取代的苯甲酰胺類 B.三環類C.二苯甲醇類 D.吲哚甲酰胺類E.吡啶甲基亞砜類二、單項選擇題1、FeCl3可以檢查阿司匹林中的哪種雜質A.水楊酸B.水楊酸苯酯C.乙酸苯酯D.乙酰水楊酸苯酯E.乙酰水楊酸酐2、以下哪種阿司匹林中也許存在雜質可引起過敏反映A.水楊酸B.水楊酸苯酯C.乙酸苯酯D.乙酰水楊酸苯酯E.乙酰水楊酸酐3、下列藥物中哪個只有解熱鎮痛作用而無抗炎作用A.阿司匹林 B.對乙酰氨基酚C.吲哚美辛D.布洛芬E.塞來昔布4、下列哪個非甾體抗炎藥物在臨床上使用其單一異構體A.萘普酮 B.雙氯酚酸C.塞利西布 D.萘普生E.阿司匹林5、下列非甾體抗炎藥物中是前藥的是A.吲哚美辛 B.雙氯芬酸鈉C.萘丁美酮 D.甲芬那酸E.吡羅昔康6、下列非甾體抗炎藥物中是具有手性碳原子的是A.羥布宗 B.雙氯芬酸鈉C.布洛芬D.吡羅昔康E.塞來昔布7、臨床上使用的布洛芬為什么種異構體A.左旋體 B.右旋體C.內消旋體 D.外消旋體E.30%的左旋體和70%右旋體混合物。8、吲哚美辛化學結構的設計與以下哪個內源性小分子物質有關A.5-羥色胺 B.組胺C.乙酰膽堿 D.腎上腺素E.γ-氨基丁酸9、以下對乙酰氨基酚的代謝物中哪一個是毒性代謝物A.葡萄糖醛酸結合物 B.硫酸酯結合物C.氮氧化物 D.谷胱甘肽結合物E.N-乙酰基亞胺醌10、羥布宗是何種新藥開發方法發現的A.應用生物電子等排替換得到B.研究已有藥物的代謝物得到C.應用組合化學和高通量篩選方法D.從天然產物中提取得到E.模仿內源性小分子物質得到11、《中國藥典》規定對乙酰氨基酚中應檢查的雜質是A.乙酰苯胺 B.乙酰亞胺醌C.對氨基苯酚D.對硝基苯酚E.N-乙酰亞醌12、下列哪個非甾體抗炎藥物中是COX-2選擇性A.羥布宗 B.雙氯芬酸鈉C.布洛芬D.吡羅昔康E.塞來昔布13、甲芬那酸是以哪個藥物為先導化合物設計得到的A.阿司匹林 B.雙氯芬酸鈉C.布洛芬D.吡羅昔康E.吲哚美辛14、以下與阿斯匹林的性質不符的是A.具退熱作用B.遇濕會水解成水楊酸和醋酸C.極易溶解于水D.具有抗炎作用E.有抗血栓形成作用15、對乙酰氨基酚在下列哪個pH值范圍內最穩定A.pH1-2B.pH3-4C.pH5-6 D.pH7-8E.pH9-10三、多項選擇題1、藥典規定檢查的阿司匹林中的碳酸鈉不溶物涉及：A.水楊酸B.水楊酸苯酯C.乙酸苯酯D.乙酰水楊酸苯酯E.乙酰水楊酸酐2、下列關于阿司匹林的說法中對的的是A.阿司匹林具有解熱鎮痛作用和抗炎作用B.制成阿司匹林的酯類前藥能完全解決其胃腸道的副作用C.阿司匹林重要作用于COX-1D.阿司匹林可以用于心血管系統疾病的防止和治療E.水楊酸陰離子是阿司匹林活性的必需結構3、對乙酰氨基酚是以下哪種藥物的體內代謝物：A.阿司匹林 B.乙酰苯胺C.乙酰亞胺醌 D.對硝基苯酚E.非那西丁4、由保泰松的體內代謝物發展得到的藥物有：A.羥布宗 B.γ-羥基保泰松C.γ-酮基保泰松 D.磺吡酮E.安乃近5、以下對現有非甾體抗炎藥的描述對的的是：A.都是白色固體B.大部分都具有酸性C.作用機制是克制前列腺素的合成D.作用于花生四烯酸環氧酶E.共同的副作用是胃腸道副作用6、下述對布洛芬描述對的的是A.分子中具有手性碳原子B.體內代謝迅速，所有代謝產物失活C．體內的重要代謝產物是S（+）-構型D.臨床使用S（+）異構體E.在體內R（-）異構體可以轉化為S（+）異構體7、吲哚美辛是A.解熱鎮痛和抗炎作用均比阿司匹林弱B.基于5-羥色胺的結構設計的C.作用機制是對抗5-羥色胺D.可以溶于氫氧化鈉溶液E.可被強酸和強堿水解8、昔康類藥物具有以下結構通式，對本類藥物描述對的的是A.R1基團為甲基時，活性最強B.苯并噻嗪環中的苯環不能用其它芳環代替C.R基團可以是芳核或芳雜環D.吡羅昔康的R基是2-吡啶基E.本類藥物的抗炎活性比保泰松類弱9、下列對COX-2選擇性克制劑描述不對的的是A.常具有三環結構B.是根據COX酶的結構特性運用現代藥物設計方法設計的新藥C.沒有明顯的副作用D.分子中苯核4位上用與阿司匹林同樣的羧基取代活性最佳E.胃腸道副作用較現有的非甾體抗炎藥小10、常見的非甾體抗炎藥的結構類型有A.吡唑酮類 B.吲哚乙酸類C．1，2-苯并噻嗪類 D.苯乙酸類E.對氨基苯甲酸類二、單項選擇題1、烷化劑類抗腫瘤藥物的結構類型不涉及A．氮芥類B．乙撐亞胺類C．亞硝基脲類D．磺酸酯類E．硝基咪唑類2、環磷酰胺的毒性較小的因素是A．在正常組織中，經酶代謝生成無毒的代謝物B．烷化作用強，使用劑量小C．在體內的代謝速度不久D．在腫瘤組織中的代謝速度快E．抗瘤譜廣3、阿霉素的重要臨床用途為A．抗菌B．抗腫瘤C．抗真菌D．抗病毒E．抗結核4、抗腫瘤藥物卡莫司汀屬于A．亞硝基脲類烷化劑B．氮芥類烷化劑C．嘧啶類抗代謝物D．嘌呤類抗代謝物E．葉酸類抗代謝物5、環磷酰胺體外沒有活性，在體內經代謝而活化。在腫瘤組織中所生成的具有烷化作用的代謝產物是A．4-羥基環磷酰胺B．4-酮基環磷酰胺C．羧基磷酰胺D．醛基磷酰胺E．磷酰氮芥、丙烯醛、去甲氮芥6、阿糖胞苷的化學結構為A．B．C．D．E．7、下列藥物中,哪個藥物為天然的抗腫瘤藥物A．紫杉特爾B．伊立替康C．多柔比星D．長春瑞濱E．米托蒽醌8、化學結構如下的藥物的名稱為A．羥基喜樹堿B．甲氨喋呤C．米托蒽醌D．長春瑞濱E．阿糖胞苷9、下列哪個藥物不是抗代謝藥物A．鹽酸阿糖胞苷B．甲氨喋呤C．氟尿嘧啶D．卡莫司汀E．巰嘌呤10、下列哪個藥物是通過誘導和促使微管蛋白聚合成微管，同時克制所形成微管的解聚而產生抗腫瘤活性的A．鹽酸多柔比星B．紫杉醇C．伊立替康D．鬼臼毒素E．長春瑞濱11、米托蒽醌結構中具有A．結構中具有1，4-苯二酚B．結構中具有吲哚環C．結構中具有亞硝基D．結構中具有喋啶環E．結構中具有磺酸酯基12、下列哪一個藥物是雙功能烷化劑A．卡莫司汀B．白消安C．塞替派D．環磷酰胺E．苯丁酸氮芥13、喜樹堿類藥物的抗腫瘤作用機制是A．嵌入DNAB．克制DNA拓撲異構酶ⅠC．克制DNA拓撲異構酶ⅡD．抗代謝E．阻止微管蛋白聚合14、下列敘述哪些與氮芥類抗腫瘤藥物不符A．分子中有烷基化部分和載體部分B．烷基化部分是抗腫瘤活性的功能基C．改變載體部分，可以提高藥物選擇性D．在體內轉變成乙撐亞胺活性中間體發揮烷化基作用E．氮芥類藥物的烷基化部分均為雙β-氯乙氨基15、按化學結構環磷酰胺屬于哪種類型？A．氮芥類B．磺酸酯類C．多元醇類D．亞硝基脲類E．金屬配合物16、順鉑在結構上屬于A．金屬絡合物B．抗腫瘤生物堿C．復鹽D．堿性甙類E．氮芥 17、結構中有一個手性中心，并且具有兩個羧基的藥物是A．環磷酰胺B．卡莫司汀C．甲氨蝶呤D．巰嘌呤E．美法侖二、多項選擇題1、以下哪些性質與環磷酰胺相符A．結構中具有雙β-氯乙基氨基B．可溶于水，水溶液較穩定，受熱不分解C．水溶液不穩定，遇熱更易水解D．體外無活性，進入體內經肝臟代謝活化E．易通過血腦屏障進入腦脊液中2、以下哪些性質與順鉑相符A．化學名為（Z）-二氨二氯鉑B．室溫條件下對光和空氣穩定C．為白色結晶性粉末D．水溶液不穩定，能逐漸水解和轉化為無活性的反式異構體E．臨床用于治療膀胱癌、前列腺癌、肺癌等，對腎臟的毒性大3、直接作用于DNA的抗腫瘤藥物有A．環磷酰胺B．卡鉑C．卡莫司汀D．鹽酸阿糖胞苷E．氟尿嘧啶4、下列藥物中，哪些藥物為前體藥物：A．紫杉醇B．卡莫氟C．環磷酰胺D．異環磷酰胺E．甲氨喋呤5、化學結構如下的藥物具有哪些性質A．為黃色結晶性粉末B．為二氫葉酸還原酶克制劑C．大劑量時引起中毒,可用亞葉酸鈣解救D．為嘌呤類抗腫瘤藥物E．體外沒有活性，進入體內后經代謝而活化6、環磷酰胺體外沒有活性，在體內代謝活化。在腫瘤組織中所生成的具有烷化作用的代謝產物有A．4-羥基環磷酰胺B．丙烯醛C．去甲氮芥D．醛基磷酰胺E．磷酰氮芥7、巰嘌呤具有以下哪些性質A．為二氫葉酸還原酶克制劑B．臨床可用于治療急性白血病C．為前體藥物D．為抗代謝抗腫瘤藥E．為烷化劑抗腫瘤藥8、下列藥物中哪些是半合成的抗腫瘤藥物A．拓撲替康B．紫杉特爾C．長春瑞濱D．多柔比星E．米托蒽醌9、下列藥物中，屬于抗代謝抗腫瘤藥物的有A．B．C．D．E．10、下列哪些說法是對的的A．抗代謝藥物是最早用于臨床的抗腫瘤藥物B．芳香氮芥比脂肪氮芥的毒性小C．氮甲屬于烷化劑類抗腫瘤藥物D．順鉑的水溶液不穩定，會發生水解和聚合E．喜樹堿類藥物是唯一一類作用于DNA拓撲異構酶Ⅰ的抗腫瘤藥物11、天然植物抗腫瘤藥涉及A．長春新堿B．喜樹堿C．秋水仙堿D．三尖杉堿E．毛果蕓香堿12、抗腫瘤抗生素涉及A．柔紅霉素B．放線菌素DC．阿霉素D．羅紅霉素E．鹽酸博來霉素13、下列哪一藥物屬于抗代謝抗腫瘤藥物A．白消安B．甲氨喋呤C．5-FUD．巰嘌呤E．阿糖胞苷二、單項選擇題1、化學結構如下的藥物是A．頭孢氨芐B．頭孢克洛C．頭孢哌酮D．頭孢噻肟E．頭孢噻吩2、青霉素鈉在室溫和稀酸溶液中會發生哪種變化A．分解為青霉醛和青霉胺B．6-氨基上的酰基側鏈發生水解C．β-內酰胺環水解開環生成青霉酸D．發生分子內重排生成青霉二酸E．發生裂解生成青霉酸和青霉醛酸3、β-內酰胺類抗生素的作用機制是A．干擾核酸的復制和轉錄B．影響細胞膜的滲透性C．克制粘肽轉肽酶的活性,阻止細胞壁的合成D．為二氫葉酸還原酶克制劑E．干擾細菌蛋白質的合成4、氯霉素的化學結構為A．B．C．D．E．5、克拉霉素屬于哪種結構類型的抗生素A．大環內酯類B．氨基糖苷類C．β-內酰胺類D．四環素類E．氯霉素類6、下列哪一個藥物不是粘肽轉肽酶的克制劑A．氨芐西林B．氨曲南C．克拉維酸鉀D．阿齊霉素E．阿莫西林7、對第八對顱腦神經有損害作用，可引起不可逆耳聾的藥物是A．大環內酯類抗生素B．四環素類抗生素C．氨基糖苷類抗生素D．β-內酰胺類抗生素E．氯霉素類抗生素8、阿莫西林的化學結構式為A．B．C．D．E．9、能引起骨髓造血系統的損傷,產生再生障礙性貧血的藥物是A．氨芐西林B．氯霉素C．泰利霉素D．阿齊霉素E．阿米卡星10、下列哪個藥物屬于單環β-內酰胺類抗生素A．舒巴坦B．氨曲南C．克拉維酸D．甲砜霉素E．亞胺培南11、結構中具有兩個手性中心的藥物是A．\o"青霉素鈉鉀"青霉素鈉B．\o"氨芐西林氨芐青霉素"氨芐西林C．\o"頭孢氨芐"頭孢氨芐D．\o"土霉素"土霉素E．\o"氯霉素"氯霉素12、\o"青霉素鈉鉀"青霉素G性質不穩定，遇酸遇堿容易失效，pH=4．0時，它的分解產物是A．6-氨基青霉烷酸B．青霉烯酸C青霉酸D．青霉二酸E．青霉醛和青霉酸13、下列藥物中哪個不屬于β-內酰胺類抗生素A．青霉素G鈉B．阿莫西林C．土霉素D．頭孢他啶E．克拉維酸鉀14、下列屬于單環β-內酰胺類抗生素的是A．磷霉素B．舒巴坦C．氨曲南D．克拉維酸E．青霉素15、下列敘述與氯霉素不符的是A．能引起再生障礙性貧血B．具有重氮化-偶合反映C．構型為1R，2RD．性質較穩定，能耐熱，水溶液煮沸5h不失效E、作用于細胞核糖體50S亞基16、氨芐西林具有的手性碳原子個數為A．二個B．三個C．四個D．五個E．六個17、下面哪一個敘述是不對的的A．抗生素是來源于細菌，霉菌或其它微生物通過發酵產生的二次代謝產物B．抗生素在很低的濃度下能克制或殺滅各種病原菌，達成治療的目的C．除了抗感染以外，某些抗生素尚有抗腫瘤作用D．結構簡樸的抗生素可以用全合成法制得，如氯霉素。E．異煙肼是抗結核桿菌的抗生素18、土霉素結構中不穩定的部位為A．2位-CONH2B．3位烯醇-OHC．5位-OHD．6位-OHE．4-N(CH3)219、下列具有酸堿兩性的藥物是A．紅霉素B．土霉素C．青霉素GD．慶大霉素E．氯霉素20、下列哪一藥物為β-內酰胺酶克制劑A．青霉素B．土霉素C．TMP D．克拉維酸E．舒巴坦三、多項選擇題1、下列藥物中，哪些藥物是半合成紅霉素衍生物A．阿齊霉素B．克拉霉素C．甲砜霉素D．泰利霉素E．柔紅霉素2、下列藥物中，哪些可以口服給藥A．琥乙紅霉素B．阿米卡星C．阿莫西林D．頭孢噻肟E．頭孢克洛3、氯霉素具有下列哪些性質A．化學結構中具有兩個手性碳原子，臨床用1R,2S(+)型異構體B．對熱穩定，在強酸、強堿條件下可發生水解C．結構中具有甲磺酰基D．重要用于傷寒，斑疹傷寒,副傷寒等E．長期多次應用可引起骨髓造血系統損傷，產生再生障礙性貧血4、下列哪些說法不對的A．哌拉西林和頭孢哌酮的側鏈結構相同B．四環素類抗生素在酸性和堿性條件下都不穩定C．氨芐西林和阿莫西林由于側鏈中都具有游離的氨基,都會發生類似的聚合反映D．克拉維酸鉀為β-內酰胺酶克制劑,僅有較弱的抗菌活性E．阿米卡星僅對卡拉霉素敏感菌有效,而對卡拉霉素耐藥菌的作用較差5、紅霉素符合下列哪些性質A．為大環內酯類抗生素B．為兩性化合物C．結構中有五個羥基D．在水中的溶解度較大E．對耐藥的金黃色葡萄球菌有效6、下列哪些藥物是通過克制細菌細胞壁的合成而產生抗菌活性的A．青霉素鈉B．氯霉素C．頭孢羥氨芐D．泰利霉素E．氨曲南7、頭孢噻肟鈉的結構特點涉及A．其母核是由β－內酰胺環和氫化噻嗪環拼和而成B．具有氧哌嗪的結構C．具有四氮唑的結構D．具有２-氨基噻唑的結構E．具有噻吩結構8、青霉素鈉具有下列哪些性質A．遇堿β-內酰胺環破裂B．有嚴重的過敏反映C．在酸性介質中穩定D．6位上具有α-氨基芐基側鏈E．對革蘭氏陽性菌和革蘭氏陰性菌都有效9、下述性質中哪些符合阿莫西林A．為廣譜的半合成抗生素B．口服吸取良好C．對β-內酰胺酶穩定D．易溶于水,臨床用其注射劑E．室溫放置會發生分子間的聚合反映10、克拉維酸可以對下列哪些抗菌藥物起增效作用：A．阿莫西林B．頭孢羥氨芐C．克拉霉素D．阿米卡星E．土霉素二、單項選擇題1、環丙沙星的化學結構為A．B．C． D．E．2、下列有關喹諾酮類抗菌藥構效關系的那些描述是不對的的A．N-1位若為脂肪烴基取代時，以乙基或與乙基體積相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最佳。B．2位上引入取代基后活性增長C．3位羧基和4位酮基時此類藥物與DNA回旋酶結合產生藥效必不可缺少的部分D．在5位取代基中，以氨基取代最佳。其它基團活性均減少E．在7位上引入各種取代基均使活性增長，特別是哌嗪基可使喹諾酮類抗菌譜擴大。3、喹諾酮類抗菌藥的光毒性重要來源于幾位取代基A．5位B．6位C．7位D．8位E．2位4、喹諾酮類抗菌藥的中樞毒性重要來源于幾位取代基A．5位B．6位C．7位D．8位E．2位5、抗結核藥物異煙肼是采用何種方式發現的A．隨機篩選B．組合化學C．藥物合成中間體D．對天然產物的結構改造E．基于生物化學過程6、在異煙肼分子內具有一個A．吡啶環B．吡喃環C．呋喃環D．噻吩環E．嘧啶環7、利福平的結構中具有下列哪種基團A．氨基糖苷B．異喹啉C．大環內酰胺D．硝基呋喃E．咪唑8、下列哪一個藥物在化學結構上不屬于磺胺類A．磺胺嘧啶B．磺胺甲基異惡唑C．甲氧芐氨嘧啶D．百浪多息E．雙氫氯噻嗪9、磺胺類藥物的抑菌作用，是由于它能與細菌生長所必須的()產生競爭作用，干擾了細菌的正常生長A．對氨基苯甲酸B．苯甲醛C．鄰苯基苯甲酸D．對硝基苯甲酸E．苯甲酸10、在甲氧芐啶分子內具有一個A．吡啶環B．吡喃環C．呋喃環D．噻吩環E．嘧啶環11、下列有關磺胺類抗菌藥的結構與活性的關系的描述哪個是不對的的A．氨基與磺酰氨基在苯環上必須互為對位，鄰位及間位異構體均無抑菌作用。B．苯環被其他環替代或在苯環上引入其它基團時，將都使抑菌作用減少或完全失去抗菌活性。C．以其他與磺酰氨基類似的電子等排體替代磺酰氨基時，抗菌作用被加強。D．磺酰氨基N1-單取代物都使抗菌活性增強，特別是雜環取代使抑菌作用有明顯的增長，但N1，N1-雙取代物基本喪失活性。E．N4-氨基若被在體內可轉變為游離氨基的取代基替代時，可保存抗菌活性。12、下列抗真菌藥物中具有三氮唑結構的藥物是A．氟康唑B．咪康唑C．益康唑D．酮康唑E．噻康唑13、下列藥物中，用于抗病毒治療的是A．諾氟沙星B．對氨基水楊酸鈉C．乙胺丁醇D．克霉唑E．三氮唑核苷14、下列哪一個是開環的核苷類抗病毒藥物A．B．C．D．E．15、下列哪一個是抗血吸蟲病藥物A．吡喹酮B．奎寧C．阿苯達唑D．阿昔洛韋E．氟康唑16、磺胺類藥物的活性必需基團是A．偶氮基團B．4-位氨基C．N-雜環基D．磺酰胺基E．對氨基苯磺酰胺17、以下哪一條敘述與硝酸益康唑不符A．唑類抗真菌藥B．臨床常用其左旋體C．為廣譜抗真菌藥．D．克制真菌細胞內麥角甾醇的生物合成E．白色或為微黃色結晶粉末18、下面哪一個藥物分子中含吡啶并嘧啶環A．吡哌酸B．萘啶酸C．氧氟沙星D．環丙沙星E．諾氟沙星19、下列哪一種藥物具有還原性A諾氟沙星B．利福平C．異煙肼D．對氨基水楊酸鈉E．磺胺嘧啶20、以下為抗菌增效劑的藥物是A．克霉唑B．SMZC．甲氧芐啶（TMP）D．諾氟沙星E．磺胺嘧啶三、多項選擇題1、喹諾酮抗菌藥物的作用機理為其克制細菌DNA的A．旋轉酶B．拓撲異構酶IVC．P-450D．二氫葉酸合成酶E．二氫葉酸還原酶2、關于喹諾酮類藥物的構效關系敘述對的的是A．N-1位若為脂肪烴基取代時，在甲基、乙基、乙烯基、氟乙基、正丙基、羥乙基中，以乙基或與乙基體積相似的乙烯基、氟乙基抗菌活性最佳B．N-1位若為脂環烴取代時，在環丙基、環丁基、環戊基、環己基、1（或2）-甲基環丙基中，其抗菌作用最佳的取代基為環丙基、并且其抗菌活性大于乙基衍生物C．8位上的取代基可認為H、Cl、NO2、NH2、F，其中以氟為最佳，若為甲基、乙基、甲氧基和乙氧基時，其對活性奉獻的順序為甲基＞H＞甲氧基＞乙基＞乙氧基D．在1位和8位間成環狀化合物時，產生光學異構體，以（S）異構體作用最強E．3位的羧基可以被酰胺、酯、磺酸等取代3、喹諾酮類藥物通常的毒性為A．與金屬離子（Fe3+，Zn2+，Mg2+，Ca2+）絡合B．光毒性C．藥物互相反映（與P450）D．有少數藥物尚有中樞毒性（與GABA受體結合）、胃腸道反映和心臟毒性E．過敏反映4、下列哪些屬于前體抗病毒藥物A．B．C．D．E．5、根據磺胺類藥物的副反映發展的藥物有磺胺類的A．鎮痛藥B．降糖藥C．H2-受體拮抗劑D．利尿藥E．抗腫瘤藥6、下面哪些是治療真菌感染疾病的藥物A．益康唑B．萘替芬C．氟康唑D．阿昔洛韋E．兩性霉素B7、關于磺胺類藥物構效關系敘述對的的是A．對氨基苯磺酰胺基是磺胺類藥物的必須結構，氨基和磺酰胺基必須呈對位。B．苯環用其他環代替，藥物的制菌力減少或喪失C．N-1位的氫以雜環取代為最佳D．N-4位的氨基不被取代為最佳E．N-1位的氫被單取代時活性增長，雙取代活性喪失8、下列描述哪些與青蒿素相符A．新型結構的倍半萜內酯B．為保持和增長抗瘧活性，其親脂性非常重要C．內過氧化物存在對活性是必需的D．青蒿素的醚、酰胺、羧酸衍生物有抗瘧活性E．從天然產物中尋找新藥的一個成功范例9、含喹啉環結構的抗寄生蟲藥物有A．氯喹B．青蒿素C．奎寧D．阿苯達唑E．吡喹酮10、具有咪唑環的藥物有A．左旋咪唑B．咪康唑C．阿苯達唑D．氟康唑E．吡喹酮二、單項選擇題1、-葡萄糖苷酶克制劑減少血糖的作用機制是A．增長胰島素分泌B．減少胰島素清除C．增長胰島素敏感性D．克制-葡萄糖苷酶，加快葡萄糖生成速度E．克制-葡萄糖苷酶，減慢葡萄糖生成速度2、下列有關甲苯磺丁脲的敘述不對的的是A．結構中含磺酰脲，具酸性，可溶于NaOH溶液，因此可采用酸堿滴定法進行含量測定B．結構中脲部分不穩定，在酸性溶液中受熱易水解C．可克制-葡萄糖苷酶D．可刺激胰島素分泌E．可減少肝臟對胰島素的清除3、下列口服降糖藥中，屬于胰島素分泌模式調節劑的是A．甲苯磺丁脲B．那格列奈C．格列苯脲D．二甲雙胍E．羅格列酮4、下列有關磺酰脲類口服降糖藥的敘述，不對的的是A．可水解生成磺酰胺類B．結構中的磺酰脲具有酸性C．第二代較第一代降糖作用更好、副作用更少，因而用量較少D．第一代與第二代的體內代謝方式相同E．第二代苯環上磺酰基對位引入了較大結構的側鏈5、下列與metforminhydrochloride不符的敘述是A．具有高于一般脂肪胺的強堿性B．水溶液顯氯化物的鑒別反映C．可促進胰島素分泌D．增長葡萄糖的無氧酵解和運用E．肝臟代謝少，重要以原形由尿排出6．坎利酮是下列哪種利尿藥的活性代謝物?A．氨苯蝶啶B．螺內酯C．速尿D．氫氯噻嗪E．乙酰唑胺7．N-[5-(氨磺酰基)-1,3,4-噻二唑-2-基]乙酰胺的英文通用名：A．AcetazolamideB．SpironolactoneC．TolbutamideD．GlibenclamideE．Metforminhydrochloride8．分子中具有α、β-不飽和酮結構的利尿藥是：A．氨苯蝶啶B．洛伐他汀C．吉非羅齊D．氫氯噻嗪E．螺內酯9．下述哪一種疾病不是利尿藥的適應癥A．高血壓B．青光眼C．尿路感染D．腦水腫E．心力衰竭性水腫10．螺內酯和異煙肼在甲酸溶液中反映生成可溶性黃色產物，這是由于螺內酯具有以下哪種結構A．10位甲基B．3位氧代C．7位乙酰巰基D．17位螺原子E．21羧酸11．磺酰脲類的降糖作用機制是A．增長外周葡萄糖的運用B．調節胰島素分泌模式C．胰島素增敏劑D．刺激胰島素分泌，同時減少肝臟對胰島素的清除E．減少腸道對葡萄糖的吸取三、多項選擇題 1、符合甲苯磺丁脲的描述是A．含磺酰脲結構，具有酸性，可溶于NaOH溶液。因此可采用酸堿滴定法進行含量測定B．是臨床上使用的第一個口服降糖藥C．結構中脲部分不穩定，在酸性溶液中受熱易水解。此性質可被用于甲苯磺丁脲的鑒定D．分子中對位甲基，易氧化失活，屬短效磺酰脲類降糖藥E．屬第一代磺酰脲類口服降糖藥2、符合metforminhydrochloride的描述是A．其游離堿呈弱堿性，鹽酸鹽水溶液呈近中性B．水溶液加10%亞硝基鐵氰化鈉溶液-鐵氰化鉀試液-10%氫氧化鈉溶液，3分鐘內溶液呈紅色C．是肥胖伴胰島素抵抗的II型糖尿病人的首選藥D．很少在肝臟代謝，幾乎所有以原形由尿排出E．易發乳酸的酸中毒3．屬于高效利尿藥的藥物有A．依他尼酸B．乙酰唑胺C．布美他尼D．呋塞米E．甲苯磺丁脲4．久用后需補充KCl的利尿藥是A．氨苯蝶啶B．氫氯噻嗪C．依他尼酸D．格列本脲E．螺內酯5．羅格列酮的結構中具有A．吡啶環B．苯環C．噻唑環D．咪唑環E．哌嗪環二、單項選擇題1、雌甾烷與雄甾烷在化學結構上的區別是A．雌甾烷具18甲基，雄甾烷不具 B．雄甾烷具18甲基，雌甾烷不具C．雌甾烷具19甲基，雄甾烷不具 D．雄甾烷具19甲基，雌甾烷不具E．雌甾烷具20、21乙基，雄甾烷不具2、雌二醇17α位引入乙炔基，其設計的重要考慮是A．在體內脂肪小球中貯存，起長效作用 B．可提高孕激素樣活性C．阻止17位的代謝，可口服 D．設計成軟藥E．應用潛伏化設計3、將睪丸素的17位羥基丙酸酯化得到丙酸睪酮，其設計的重要目的是A．運用前藥修飾原理，提高藥物的生物運用度B．運用前藥修飾原理，增長藥物的穩定性C．運用前藥修飾原理，減少毒副作用D．運用前藥修飾原理，促使藥物長效化E．運用前藥修飾原理，掩蔽不適味道4、未經結構改造直接藥用的甾類藥物是A．黃體酮 B．甲基睪丸素C．炔諾酮 D．炔雌醇E．氫化潑尼松5、在氫化可的松的結構改造中，哪個位置引入雙鍵可增強抗炎作用A．1位B．5位C．9位D．16位E．17位6、下列對胰島素的敘述不對的的是A．胰島素由A、B兩個肽鏈組成，共16種51個氨基酸B．胰島素在體內起調節糖代謝作用，是治療糖尿病的有效藥物C．胰島素是由胰β-細胞受內源或外源性物質如葡萄糖等的激動而分泌的一種蛋白質激素D．豬胰島素是人胰島素的替代品，兩者作用完全相同E．我國是最早的胰島素全合成成功的國家7、對枸櫞酸他莫昔芬的敘述哪項是對的的A．順式幾何異構體活性大B．反式幾何異構體活性大C．對光穩定D．對乳腺細胞表現出雌激素樣作用，因而用于治療乳腺癌E．常用做口服避孕藥的成分8、下列藥物結構中，具有雄甾烷母核的藥物是A．苯丙酸諾龍B．丙酸睪酮C．炔諾酮D．他莫昔芬E．己烯雌酚9、醋酸地塞米松的結構為A．B．C．D．E．10、胰島素重要用于治療A．高血鈣癥B．骨質疏松癥C．糖尿病D．高血壓E．不孕癥11對氫化可的松而言，不對的的是A．具有孕甾烷類結構母核B．整個分子骨架構型為反式-反型-反式-反型-反式C．具有抗炎作用D．具有△4-烯-3-酮結構單元E．體內是由膽固醇生物合成而來三、多項選擇題1、在甾體藥物的合成中，常采用微生物法的反映有A．雌酚酮合成中A環的芳化及脫氫 B．炔諾酮合成中的炔基化C．甲基睪丸素合成時17位上甲基 D．黃體酮合成中D環的氫化E．醋酸潑尼松龍合成中11位氧化2、糖皮質激素的16位引入甲基的目的是A．D環構型從半椅式變成船式 B．增長17位側鏈的穩定性C．減少鈉滯留作用 D．增長糖皮質激素的活性E．改變給藥途徑3、下列哪些藥物具有4-烯-3-酮的結構A．睪酮B．雌二醇C．雌三醇D．黃體酮E．氫化可的松4、屬于腎上腺皮質激素的藥物有A．醋酸甲地孕酮 B．醋酸可的松C．醋酸地塞米松 D．已烯雌酚E．醋酸潑尼松龍5、雌甾烷的化學結構特性是A．10位角甲基 B．13位角甲基C．A環芳構化 D．17α-OHE．17β-OH6、下列藥物中，具有氟原子的藥物有A．氟他胺B．黃體酮C．醋