臨床藥理 課件_第1頁
臨床藥理 課件_第2頁
臨床藥理 課件_第3頁
臨床藥理 課件_第4頁
臨床藥理 課件_第5頁
已閱讀5頁,還剩16頁未讀 繼續免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

主要精神疾病的臨床用藥第1節概述

【常見的精神疾病】精神疾病是多種原因引起的精神活動障礙一類疾病的總稱。其種類很多。包括:精神病,亦稱精神分裂癥(抗精神病藥)抑郁癥(抗抑郁癥藥)躁狂癥(抗躁狂癥藥)

焦慮癥(抗焦慮癥藥、苯二氮類藥治療)【發病機制】精神疾病的發病機制與腦內神經遞質的異常有關:1.精神分裂癥:腦內DA、5-HT功能增強。2.抑郁癥:特定腦區5-HT或NE功能減弱。3.躁狂癥:特定腦區5-HT減弱的基礎上NE增加。【治療精神疾病藥物的分類】1.抗精神病藥2.抗抑郁藥3.抗躁狂藥4.抗焦慮藥一、吩噻嗪類氯丙嗪(chlorpromazine)—第一代經典抗精神病藥【作用與療效】1.抗精神病作用:消除幻覺、妄想,生活能自理,主要與其阻斷中腦邊緣系統及中腦—皮層通路的DA2受體有關。2.鎮吐作用:除對暈動病所致嘔吐無效外,對其它原因所致嘔吐均有良效。3.對體溫的影響:抑制下丘腦體溫調節中樞,使體溫能隨環境溫度而變化。4.對內分泌系統的影響:阻斷下丘腦結節-漏斗DA通路之DA2受體,導致催乳素分泌增多;卵泡刺激素、促皮質素和生長激素分泌減少。【不良反應】

1.錐體外系反應:發生率較高(30%),臨床表現有四種:①震顫麻痹:②靜坐不能:③急性肌張力障礙:④遲發性運動障礙:機制與治療:其中①,②,③三項與阻斷黑質—紋狀體通路之DA受體,致使錐體外系膽堿能神經功能相對亢進所致,故可用抗膽堿藥糾正,抗組胺藥也有效;④項機制未明,用抗膽堿藥反可使其加重,目前尚無較好處理方法。

氟奮乃靜(fluphenazine)【特點】1.抗精神病作用比氯丙嗪強(25倍),快,久。2.椎體外系反應比氯丙嗪明顯。奮乃靜(perphenazine)【特點】1.抗精神病作用和鎮吐作用較氯丙嗪強(約6倍)。2.主要不良反應為錐體外系反應,但對心、肝、腎、肺的影響很小。3.門診多作首選,住院病人也常用。

硫利達嗪

(thioridazine)【特點】

1.抗精神病作用比氯丙嗪弱。2.錐體外系反應比氯丙嗪弱。3.適用于輕癥精神病患者,門診多喜用。

二、丁酰苯類氟哌啶醇(haloperidol)—第二代經典抗精神病藥【特點】1.抗精神病和鎮吐作用比氯丙嗪強(約50倍)。2.錐體外系反應比氯丙嗪明顯。四、非經典抗精神病藥(三種新型的抗神病藥)舒必利(sulpiride,又叫止嘔靈)【特點】阻斷DA2受體1.對急慢性精神分裂癥療效均較好。2.不良反應較其它抗精神病藥輕。3.躁狂癥、高血壓、嗜鉻細胞瘤禁用。氯氮平(clozapine)—屬苯二氮桌類,廣譜抗精神病藥【特點】阻斷5-HT2A受體和DA2受體1.作用較強,其他藥物無效常能奏效。2.幾無椎體外系反應,但可致粒細胞減少,一般不作首選。利培酮(risperidone,商品名維思通,Risperdal)【特點】阻斷DA2受體和5-HT2受體適用于急慢性精神分裂癥(由于本藥級兩校,用藥方便,錐體外系反應及抗膽堿反應輕,病人樂于接受,目前已成為一線藥物)。

第3節抗抑郁癥藥【抑郁原因】單胺假說:中樞神經遞質兒茶酚胺NE和5-HT的不足。【治療】綜合治療措施1.心理治療:2.藥物治療:增加中樞神經細胞突觸間隙中的NE和5-HT。二、選擇性NE再攝取抑制藥【機制】通過抑制NE的再攝取,增高NE在突觸間隙中的濃度。【作用特點】見效較快,不良反應較弱。【藥物】去甲米帕明、去甲替林、馬普替林、阿莫沙平。

三、選擇性5—HT再攝取抑制藥【機制】通過抑制5-HT的再攝取,增高5-HT在突觸間隙中的濃度。【作用特點】不良反應較弱。【藥物】氟西汀、帕羅西汀、舍曲林、氟伏沙明四、單胺氧化酶抑制藥【機制】通過抑制單胺氧化酶(MAO-A、MAO-B),增高NE、DA和5-HT在突觸間隙中的濃度。【作用特點】

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論