犐犆犛７７．１２０．９９

犎１４

中華人民共和國(guó)有色金屬行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

犢犛／犜５５５．７—２００９

代替ＹＳ／Ｔ５５５．７—２００６

鉬精礦化學(xué)分析方法

氧化鈣量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

犕犲狋犺狅犱狊犳狅狉犮犺犲犿犻犮犪犾犪狀犪犾狔狊犻狊狅犳犿狅犾狔犫犱犲狀狌犿犮狅狀犮犲狀狋狉犪狋犲—

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２００９１２０４發(fā)布２０１００６０１實(shí)施

中華人民共和國(guó)工業(yè)和信息化部發(fā)布

書(shū)

犢犛／犜５５５．７—２００９

前言

ＹＳ／Ｔ５５５《鉬精礦化學(xué)分析方法》包括１１個(gè)部分：

ＹＳ／Ｔ５５５．１鉬精礦化學(xué)分析方法鉬量的測(cè)定鉬酸鉛重量法

ＹＳ／Ｔ５５５．２鉬精礦化學(xué)分析方法二氧化硅量的測(cè)定硅鉬藍(lán)分光光度法和重量法

ＹＳ／Ｔ５５５．３鉬精礦化學(xué)分析方法砷量的測(cè)定原子熒光光譜法和ＤＤＴＣＡｇ光度法

ＹＳ／Ｔ５５５．４鉬精礦化學(xué)分析方法錫量的測(cè)定原子熒光光譜法

ＹＳ／Ｔ５５５．５鉬精礦化學(xué)分析方法磷量的測(cè)定磷鉬藍(lán)分光光度法

ＹＳ／Ｔ５５５．６鉬精礦化學(xué)分析方法銅、鉛、鉍、鋅量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

ＹＳ／Ｔ５５５．７鉬精礦化學(xué)分析方法氧化鈣量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

ＹＳ／Ｔ５５５．８鉬精礦化學(xué)分析方法鎢量的測(cè)定硫氰酸鹽分光光度法

ＹＳ／Ｔ５５５．９鉬精礦化學(xué)分析方法鉀量和鈉量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

ＹＳ／Ｔ５５５．１０鉬精礦化學(xué)分析方法錸量的測(cè)定硫氰酸鹽分光光度法

ＹＳ／Ｔ５５５．１１鉬精礦化學(xué)分析方法油和水分總含量的測(cè)定重量法

本部分為第７部分。

本部分代替ＹＳ／Ｔ５５５．７—２００６《鉬精礦化學(xué)分析方法鈣量的測(cè)定》（原ＧＢ／Ｔ１５０７９．７—１９９４）。

本部分與ＹＳ／Ｔ５５５．７—２００６相比主要變化如下：

———鈣量的測(cè)定修訂為氧化鈣量的測(cè)定；

———增加了鉬基體干擾的消除方法；

———增加了精密度條款；

———對(duì)文本格式進(jìn)行了修改，補(bǔ)充了質(zhì)量保證和控制條款。

本部分由全國(guó)有色金屬標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)提出并歸口。

本部分負(fù)責(zé)起草單位：金堆城鉬業(yè)集團(tuán)有限公司、中國(guó)有色金屬工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)量質(zhì)量研究所。

本部分參加起草單位：洛陽(yáng)欒川鉬業(yè)集團(tuán)股份有限公司、江西銅業(yè)公司（德興）礦山新技術(shù)開(kāi)發(fā)有限

公司。

本部分主要起草人：路慶祥、趙煜、王郭亮、張江峰、程景峰。

本部分主要驗(yàn)證人：田永紅、束斌強(qiáng)、李紅軍。

本部分所代替標(biāo)準(zhǔn)的歷次版本發(fā)布情況為：

———ＧＢ／Ｔ１５０７９．７—１９９４；

———ＹＳ／Ｔ５５５．７—２００６。

Ⅰ

書(shū)

犢犛／犜５５５．７—２００９

鉬精礦化學(xué)分析方法

氧化鈣量的測(cè)定火焰原子吸收光譜法

１范圍

本部分規(guī)定了鉬精礦中氧化鈣含量的測(cè)定方法。

本部分適用于鉬精礦中氧化鈣含量的測(cè)定。測(cè)定范圍：０．０８％～４．８０％。

２方法提要

試樣先于５００℃馬弗爐內(nèi)灼燒除去大量的硫、碳、油分，再用酸分解。在適宜的鹽酸介質(zhì)中，以鍶鹽

和鑭鹽作釋放劑，于原子吸收光譜儀波長(zhǎng)４２２．７ｎｍ處，用空氣乙炔火焰，測(cè)定氧化鈣的吸光度。

３試劑

除非另有說(shuō)明，在分析中僅使用確認(rèn)為分析純的試劑和蒸餾水或去離子水或相當(dāng)純度的水。

３．１硝酸（ρ１．４２ｇ／ｍＬ），優(yōu)級(jí)純。

３．２鹽酸（ρ１．１９ｇ／ｍＬ），優(yōu)級(jí)純。

３．３氫氟酸（ρ１．１３ｇ／ｍＬ）。

３．４高氯酸（ρ１．６８ｇ／ｍＬ），優(yōu)級(jí)純。

３．５鹽酸（１＋１）。

３．６氯化鍶和氯化鑭混合溶液：稱(chēng)取１０ｇ光譜純氯化鍶（ＳｒＣｌ２·６Ｈ２Ｏ）和２０ｇ光譜純氯化鑭，置于

４００ｍＬ燒杯中，加入少量水，加熱溶解后，冷卻，移入２００ｍＬ容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勻。

３．７氧化鈣標(biāo)準(zhǔn)溶液：稱(chēng)取０．１７８５ｇ預(yù)先在１０５℃烘干１ｈ并已于干燥器內(nèi)冷卻至室溫的碳酸鈣（基

準(zhǔn)試劑），置于３００ｍＬ燒杯中，蓋上表面皿，加入１０ｍＬ鹽酸（３．５）低溫加熱溶解完全，冷卻，移入１０００ｍＬ

容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勻。此溶液１ｍＬ含１００μｇ氧化鈣。貯存于塑料瓶中。

３．８鉬基體溶液（５ｍｇ／ｍＬ）：稱(chēng)取０．７５００ｇ高純?cè)噭┤趸f于２００ｍＬ燒杯中，加入３０ｍＬ水和

１ｍＬ氨水（ρ０．９０ｇ／ｍＬ，優(yōu)級(jí)純），加熱溶解后，煮沸５ｍｉｎ，冷卻，移入１００ｍＬ容量瓶，用水稀釋至刻

度，混勻。

４儀器

原子吸收光譜儀，附鈣空心陰極燈。

在儀器最佳工作條件下，凡能達(dá)到下列指標(biāo)者均可使用。

———精密度的最低要求：測(cè)量最高標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度１０次，其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過(guò)平均吸光度的

１．０％。測(cè)量最低標(biāo)準(zhǔn)溶液（不是“零”標(biāo)準(zhǔn)溶液）的吸光度１０次，其標(biāo)準(zhǔn)偏差應(yīng)不超過(guò)最高標(biāo)

準(zhǔn)溶液平均吸光度的０．５％。

———特征濃度：在與測(cè)定試液的基體相一致的溶液中，鈣的特征濃度應(yīng)不大于０．０８