標準解讀

《GB/T 8704.5-2007 釩鐵 釩含量的測定 硫酸亞鐵銨滴定法和電位滴定法》與《GB/T 8704.5-1994 釩鐵化學分析方法 電位滴定法測定釩量》相比,主要在以下幾個方面進行了更新或調整:

首先,在適用范圍上,《GB/T 8704.5-2007》不僅保留了原有的電位滴定法來測定釩鐵中的釩含量,還新增加了硫酸亞鐵銨滴定法作為另一種可選的檢測手段。這一變化為實驗室提供了更多選擇空間,可以根據實際情況靈活選用適合的方法進行釩含量測定。

其次,新標準對于實驗操作流程、所需試劑規格以及儀器設備的要求都有所細化和完善。例如,明確規定了所用試劑的具體純度要求,并對滴定過程中的關鍵步驟給出了更加詳細的指導說明,以減少因操作差異導致的結果偏差。

再者,《GB/T 8704.5-2007》還增加了質量控制方面的內容,包括空白試驗、重復性限值等技術指標的規定,旨在提高測定結果的準確性和可靠性。此外,該版本也對樣品處理方式做了適當優化,簡化了一些不必要的步驟,使得整個分析過程更加高效便捷。

最后,新版標準中還加入了有關安全防護的信息提示,提醒實驗人員在操作過程中應注意個人防護及廢棄物處理等問題,體現了對環境保護和職業健康的重視。


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  • 被代替
  • 已被新標準代替,建議下載現行標準GB/T 8704.5-2020
  • 2007-09-11 頒布
  • 2008-02-01 實施
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GB/T 8704.5-2007釩鐵釩含量的測定硫酸亞鐵銨滴定法和電位滴定法_第1頁
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文檔簡介

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犎11

中華人民共和國國家標準

犌犅/犜8704.5—2007

代替GB/T8704.5—1994

釩鐵釩含量的測定

硫酸亞鐵銨滴定法和電位滴定法

犉犲狉狉狅狏犪狀犪犱犻狌犿—犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳狏犪狀犪犱犻狌犿犮狅狀狋犲狀狋—

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20070911發布20080201實施

中華人民共和國國家質量監督檢驗檢疫總局

發布

中國國家標準化管理委員會

犌犅/犜8704.5—2007

前言

GB/T8704的本部分包括了硫酸亞鐵銨滴定法和電位滴定法兩個測定釩鐵中釩含量的分析方法,

本部分代替GB/T8704.5—1994《釩鐵化學分析方法電位滴定法測定釩量》。

本部分與GB/T8704.5—1994比較,其主要變化如下:

———新增加了硫酸亞鐵銨滴定法;

———測定范圍由≤85.00%調整為35.00%~85.00%;

———取消使用亞砷酸鈉溶液。

本部分由中國鋼鐵工業協會提出。

本部分由冶金工業信息標準研究院歸口。

本部分起草單位:四川川投峨眉鐵合金(集團)有限責任公司。

本部分主要起草人:唐華應、薛秀萍。

本部分所代替標準的歷次版本發布情況為:

———GB/T8704.5—1994。

犌犅/犜8704.5—2007

釩鐵釩含量的測定

硫酸亞鐵銨滴定法和電位滴定法

警告———使用本部分的人員應有正規實驗室工作的實踐經驗。本部分并未指出所有可能的安全問

題。使用者有責任采取適當的安全和健康措施,并保證符合國家有關法規規定的條件。

1范圍

GB/T8704的本部分規定了用硫酸亞鐵銨滴定法和電位滴定法測定釩鐵中的釩量。

本部分適用于釩鐵中釩含量的測定,測定范圍(質量分數):35.00%~85.00%。

2規范性引用文件

下列文件中的條款通過GB/T8704的本部分的引用而成為本部分的條款。凡是注日期的引用文

件,其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內容)或修訂版均不適用于本部分,然而,鼓勵根據本部分達成

協議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本適用于本

部分。

GB/T4010鐵合金化學分析用試樣的采取和制備

3方法—:硫酸亞鐵銨滴定法

3.1原理

試料用硝酸、磷酸和硫酸混合酸溶解,在15%~20%的硫酸酸度下,過硫酸銨將釩(Ⅳ)氧化成釩

(V)。過量的過硫酸銨煮沸除去。以N苯基鄰氨基苯甲酸為指示劑,用硫酸亞鐵銨標準溶液進行滴

定。試液中含75mg二價錳、50mg三價鉻不干擾測定。根據硫酸亞鐵銨標準溶液的消耗量,計算釩含

量。其反應式如下:

+2++2+3+

VO2+Fe+2H=VO+Fe+H2O

3.2試劑和材料

除非另有說明,在分析中僅使用確認為分析純的試劑和蒸餾水或與其純度相當的水。

3.2.1過硫酸銨,固體。

3.2.2硝酸,ρ1.42g/mL。

3.2.3磷酸,ρ1.70g/mL。

3.2.4硫酸,1+1。

3.2.5釩標準溶液,犮(V)=0.07000mol/L。

稱?。叮担埃埃埃珙A先經110℃±5℃烘2h后并于干燥器中冷卻至室溫的高純五氧化二釩

(≥99.99%)于1000mL的燒杯中,加入50mL硫酸(ρ1.84g/mL),加熱溶解完全,取下,冷卻,加水

500mL,攪勻,冷卻至室溫,移入1000mL的容量瓶中,用水稀釋至刻度,混勻。

3.2.6重鉻酸鉀標準溶液,犮(1/6K2Cr2O7)=0.07000mol/L。

稱取3.4321g經預先在150℃烘干2h并置于干燥器中冷至室溫的基準重鉻酸鉀,置于300mL

燒杯中,用水溶解完全,移入1000mL

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