標準解讀
《GB/T 5009.146-2008 植物性食品中有機氯和擬除蟲菊酯類農(nóng)藥多種殘留量的測定》相較于《GB/T 5009.146-2003 植物性食品中有機氯和擬除蟲菊酯類農(nóng)藥多種殘留的測定》,主要在以下幾個方面進行了修訂:
-
標準名稱調(diào)整:新版本將“殘留”更改為“殘留量”,強調(diào)了對具體數(shù)值的要求,使得表述更加準確。
-
適用范圍擴展:2008版標準不僅適用于蔬菜、水果等植物性食品中有機氯及擬除蟲菊酯類農(nóng)藥殘留量的檢測,還增加了對于谷物等其他類型植物性食品的適用說明,擴大了應(yīng)用范圍。
-
樣品處理方法優(yōu)化:新版標準對樣品前處理流程進行了改進,比如采用更為先進的提取技術(shù)(如固相萃取)替代或補充傳統(tǒng)液液萃取方式,提高了目標化合物的回收率與純度,減少了基質(zhì)干擾。
-
檢測手段更新:隨著分析儀器的發(fā)展,《GB/T 5009.146-2008》推薦使用高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法(HPLC-MS/MS)作為主要定性和定量分析工具之一,相比舊版僅依賴氣相色譜法(GC),提供了更高的靈敏度和選擇性,能夠更好地滿足復雜基質(zhì)下低濃度多組分同時測定的需求。
-
數(shù)據(jù)處理與結(jié)果報告規(guī)范:針對實驗數(shù)據(jù)記錄、計算以及最終報告格式等方面提出了更加詳細明確的要求,確保不同實驗室間結(jié)果的一致性和可比性。
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- 現(xiàn)行
- 正在執(zhí)行有效
- 2008-12-03 頒布
- 2009-03-01 實施




文檔簡介
犐犆犛67.040
犆53
中華人民共和國國家標準
犌犅/犜5009.146—2008
代替GB/T5009.146—2003
植物性食品中有機氯和擬除蟲菊酯類
農(nóng)藥多種殘留量的測定
犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳狅狉犵犪狀狅犮犺犾狅狉犻狀犲狊犪狀犱狆狔狉犲狋犺狉狅犻犱狆犲狊狋犻犮犻犱犲犿狌犾狋犻狉犲狊犻犱狌犲狊
犻狀狏犲犵犲狋犪犫犾犲犳狅狅犱狊
20081203發(fā)布20090301實施
中華人民共和國衛(wèi)生部
發(fā)布
中國國家標準化管理委員會
書
犌犅/犜5009.146—2008
目次
前言!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!Ⅰ
1范圍!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!1
2糧食、蔬菜中16種有機氯和擬除蟲菊酯農(nóng)藥殘留量的測定!!!!!!!!!!!!!!!!1
2.1原理!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!1
2.2試劑和材料!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!1
2.3儀器和設(shè)備!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!2
2.4試樣制備!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!2
2.5分析步驟!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!2
2.6結(jié)果計算!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!3
2.7精密度和準確度!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!4
2.8檢出限!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!4
3果蔬中40種有機氯和擬除蟲菊酯農(nóng)藥殘留量的測定!!!!!!!!!!!!!!!!!!!4
3.1原理!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!4
3.2試劑和材料!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!4
3.3儀器和設(shè)備!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!5
3.4試樣制備與保存!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!5
3.5測定步驟!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!5
3.6結(jié)果計算!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!7
3.7精密度!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!7
4濃縮果汁中40種有機氯農(nóng)藥和擬除蟲菊酯農(nóng)藥殘留量的測定!!!!!!!!!!!!!!!7
4.1原理!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!7
4.2試劑和材料!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!7
4.3儀器和設(shè)備!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!7
4.4測定步驟!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!8
4.5結(jié)果計算!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!9
4.6精密度!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!9
附錄A(規(guī)范性附錄)果蔬中40種農(nóng)藥種類及配制溶劑表!!!!!!!!!!!!!!!!10
附錄B(資料性附錄)濃縮果汁中40種農(nóng)藥標準工作溶液中各農(nóng)藥的保留時間、定量離子、
定性離子及其豐度比、定量限和檢出限!!!!!!!!!!!!!!!12
附錄C(資料性附錄)果蔬中40種農(nóng)藥的保留時間、定量和定性選擇離子、線性范圍、回收
率范圍、精密度范圍及定量限!!!!!!!!!!!!!!!!!!!17
附錄D(資料性附錄)果蔬中40種農(nóng)藥殘留量測定的選擇監(jiān)測離子時間設(shè)定參數(shù)表!!!!!20
附錄E(資料性附錄)果蔬中40種農(nóng)藥標準物氣相色譜質(zhì)譜選擇離子色譜圖!!!!!!!!21
附錄F(資料性附錄)濃縮果汁中40種農(nóng)藥混合標準工作溶液的總離子流色譜圖!!!!!!22
書
犌犅/犜5009.146—2008
前言
本標準代替GB/T5009.146—2003《植物性食品中有機氯和擬除蟲菊酯類農(nóng)藥多種殘留的測定》。
本標準與GB/T5009.146—2003相比主要修改如下:
———增加了果蔬中40種有機氯和擬除蟲菊酯類農(nóng)藥殘留量的測定和濃縮果汁中40種有機氯農(nóng)藥
和擬除蟲菊酯農(nóng)藥殘留量的測定。
本標準附錄A為規(guī)范性附錄,附錄B、附錄C、附錄D、附錄E、附錄F為資料性附錄。
本標準由中華人民共和國衛(wèi)生部提出并歸口。
本標準由中華人民共和國衛(wèi)生部負責解釋。
本標準植物性食品中16種有機氯和擬除蟲菊酯農(nóng)藥殘留量測定的起草單位:中國疾病預(yù)防控制中
心營養(yǎng)與食品安全所、北京市疾病預(yù)防控制中心、河南省疾病預(yù)防控制中心、農(nóng)業(yè)部谷物品質(zhì)監(jiān)督檢測
中心;果蔬中40種有機氯和擬除蟲菊酯農(nóng)藥殘留量測定的起草單位:中華人民共和國吉林出入境檢驗
檢疫局、中國檢驗檢疫科學研究院;濃縮果汁中40種有機氯農(nóng)藥和擬除蟲菊酯農(nóng)藥殘留量測定的起草
單位:中華人民共和國湖北出入境檢驗檢疫局。
本標準植物性食品中16種有機氯和擬除蟲菊酯農(nóng)藥殘留量測定的主要起草人:張臨夏、祝孝、
沈在忠、張瑩、楊大進、方從容;果蔬中40種有機氯和擬除蟲菊酯農(nóng)藥殘留量測定的主要起草人:
王明泰、牟峻、趙慶松、儲曉剛、商明磊、鄒明強、陳明巖、董奧;濃縮果汁中40種有機氯農(nóng)藥和擬除蟲菊
酯農(nóng)藥殘留量測定的主要起草人:胡小鐘、李晶、黃鑫、倪瀾蓀、林雁飛、王鵬。
本標準所代替標準的歷次版本發(fā)布情況為:
———GB/T17332—1998、GB/T5009.146—2003。
Ⅰ
犌犅/犜5009.146—2008
植物性食品中有機氯和擬除蟲菊酯類
農(nóng)藥多種殘留量的測定
1范圍
本標準規(guī)定了糧食、蔬菜中16種有機氯和擬除蟲菊酯農(nóng)藥殘留量的測定方法(16種農(nóng)藥見表1);
水果和蔬菜中40種有機氯和擬除蟲菊酯農(nóng)藥殘留量的測定方法(40種農(nóng)藥見表A.1);濃縮果汁中
40種有機氯農(nóng)藥和擬除蟲菊酯農(nóng)藥殘留量的測定方法(40種農(nóng)藥參見附錄B)。
本標準適用于糧食、蔬菜中16種有機氯和擬除蟲菊酯農(nóng)藥殘留量的測定;西蘭花、茼蒿、大蔥、芹
菜、番茄、黃瓜、菠菜、柑橘、蘋果、草莓中40種有機氯和擬除蟲菊酯農(nóng)藥殘留量的測定;濃縮果汁中
40種有機氯農(nóng)藥和擬除蟲菊酯農(nóng)藥殘留量的測定。
糧食、蔬菜中16種有機氯和擬除蟲菊酯農(nóng)藥殘留量測定方法的檢出限見表2;果蔬中40種有機氯
和擬除蟲菊酯農(nóng)藥殘留量測定方法的定量限參見表C.1;濃縮果汁中40種有機氯農(nóng)藥和擬除蟲菊酯農(nóng)
藥殘留量測定方法的檢出限和定量限參見表B.2。
2糧食、蔬菜中16種有機氯和擬除蟲菊酯農(nóng)藥殘留量的測定
2.1原理
試樣中有機氯和擬除蟲菊酯農(nóng)藥用有機溶劑提取,經(jīng)液液分配及層析凈化除去干擾物質(zhì),用電子捕
獲檢測器檢測,根據(jù)色譜峰的保留時間定性,外標法定量。
2.2試劑和材料
除非另有說明,在分析中僅使用確定為分析純的試劑和蒸餾水或相當純度的水。
2.2.1石油醚:沸程60℃~90℃,重蒸。
2.2.2苯:重蒸。
2.2.3丙酮:重蒸。
2.2.4乙酸乙酯:重蒸。
2.2.5無水硫酸鈉。
2.2.6弗羅里硅土:層析用,于620℃灼燒4h后備用,用前140℃烘2h,趁熱加5%水滅活。
2.2.7農(nóng)藥標準品:見表1。
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