英文文獻匯報1、刊物和研究小組ImpactFactor:2.4315-yearimpactfactor:2.6012、文章標題NMRevidenceofsupercooledwaterformationduringgashydratedissociationbelowthemeltingpointofice冰點以下氣體水合物分解過程中過冷水形成的NMR證明預期實驗數據得到的結論水合物分解過程中各組分NMR譜圖水的質量分數變化，表明分解過程中形成過冷水3、摘要證明冰點以下，水合物分解過程中，能夠形成過冷水（亞穩態）核磁共振光譜1HNMR1、二氯二氟代甲烷（CCl2F2）在較低壓力下形成形成Ⅱ型水合物Freon-12水合物，作為研究模型Freon水合物由分散于聚乙基硅氧烷PES-5的平均半徑為5μm的水分子形成2、用NMR檢測低于273K，水合物分解時，水合物的相變目的方法實驗過程4、引言研究背景目的創新點總結

水合物儲運天然氣比LNG，CNG的條件簡單利用自保現象儲運天然氣，但自保現象研究不透徹

新方法：NMR

利用NMR探究了在低于冰-水合物-氣體平衡壓力和低于溫度273K的條件下，水合物相平衡變化證明冰點以下，水合物分解過程中形成過冷水5、實驗儀器圖1實驗裝置1、壓力管中形成水合物2、溫度298K~230K，壓力100kPa3、在存在Freon的情況下形成水合物6、實驗結果及討論圖2Freon-12水合物的相平衡圖實線是水合物平衡圖（1980,Byket,al.,1980）

方塊線是過冷水-Freon-12水合物-氣體亞穩態平衡圖Q是四相平衡點

(270K,19kPa)6、實驗結果及討論圖3水-PES-5乳液中水滴的分散情況。

光學顯微鏡下，水滴的平均半徑為5μm圖4Freon壓力80kPa，溫度263K時水/PES-5Freon水合物中，Freon水合物，冰，PES-5和過冷水的自旋-自旋松弛時間6、實驗結果及討論圖5在Freon氣氛和空氣中，液體水的質量分數263K，水的質量分數未變243K，水的質量分數下降幅度較大，原因是水的結晶。可得出的結論是：在Freon氣氛中，水合物的形成早于冰的形成231K，無液體水存在加熱水合物，Freon氣氛中的水合物分解后水的分數小于空氣中的。說明在Freon氣氛中，降低溫度，水并未完全形成水合物。6、實驗結果及討論圖6276K、100kPa，水的自旋弛豫時間T2變化。在Freon氣氛中，自旋-自旋弛豫時間T2降低，因為在水的表面形成了固態的水合物。6、實驗結果及討論圖7270K,10kPa，水/Freon水合物/PES-5混合物，水合物分解過程中過冷水質量分數的變化低于平衡壓力小尺寸水滴造成了過冷水的存在，水合物溶化過程中過冷水的質量分數一直增加。231K的情況下，NMR未檢測出過冷水的存在。原因是將水合物降溫至231K，無液態水存在，再升溫至270K，10kPa，過冷水的量非常少，NMR不能檢測出來。7、總結NMR是研究水合物系統在冰點以下相傳遞和亞穩態的有效手段是否形成過冷水與水合物熱力學歷史有關，水合物被冷卻到231K，分解過程中無過冷水生成冰點以下，水合物分解過程中形成過冷水，必須是小分子的水分散于水-油乳液中過冷水對自保效應的影響仍需進一步研究8、整體風格回顧12值得借鑒將NMR應用于水合物分