標準解讀
《GB/T 18652-2002 致病性嗜水氣單胞菌檢驗方法》作為一項國家標準,規定了檢測水中致病性嗜水氣單胞菌的具體方法和要求。與未明確提及的前一版標準或通用實踐相比,本標準主要在以下幾個方面進行了調整和完善:
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采樣與預處理:更新了采樣容器的要求,可能更強調了無菌條件下的采樣操作,以減少外界污染的可能性。同時,對樣品的保存條件和時間可能給出了更嚴格的規定,確保樣品在送檢前的微生物活性保持穩定。
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培養基與試劑:詳細列出了用于培養和鑒定嗜水氣單胞菌的特定培養基種類及其配制方法,可能新增或修訂了某些試劑的使用說明,以提高檢測的特異性和敏感性。
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檢驗程序:優化了檢驗流程,可能包括了更詳細的分離、純化步驟,以及采用了更為先進的生化試驗和免疫學方法,如酶聯免疫吸附試驗(ELISA)等,以提高檢測效率和準確性。
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結果判定標準:明確了陽性和陰性判斷的詳細標準,可能根據最新的科研成果調整了某些關鍵指標的閾值,確保檢驗結果的科學性和可靠性。
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質量控制:增強了對實驗室質控的要求,可能增設了內部質控樣本和(或)外部質控計劃,確保檢驗結果的可比性和重復性。
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安全與防護:強化了實驗操作過程中的生物安全措施,提供了更全面的個人防護裝備指南,以保護檢驗人員的健康安全。
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- 現行
- 正在執行有效
- 2002-02-19 頒布
- 2002-05-01 實施



文檔簡介
IcS.11.220B41中華人民共和國國家標準GB/T18652—2002致病性暗水氣單胞菌檢驗方法Methodsfordetectionofpathogenicaeromonashydrophila2002-02-19發布2002-05-01實施中華:人民共;和國發布國家質量監督檢驗檢疫總局
GB/T18652-2002暗水氣單胞菌在自然界中廣泛分布,有致病性菌林和非致病性菌株之分。致病性菌林可感染魚類、兩棲類、爬行類、烏類和哺乳類等動物.包括鯽、團頭魴、、、鯉、、草魚、香魚、狼鱸、虹鱗、尼羅羅非魚、斑點叉尾、黃鰭、日本鰻、歐洲鰻、翹嘴、牛蛙、美洲鱷、中華整、貂、駱、免、豬、牛等。臨床上以急性出血性敗血癥為主要特征。慢性感染則主要表現為皮膚潰瘍或腸炎。人亦可因致病性暗水氣單胞菌感染而發生腹瀉及食物中毒本標準在暗水氣單胞菌的鑒定中,參考了《伯杰氏鑒定細菌學手冊》第九版.1994)中有關暗水氣單胞菌的內容。在曙水氣單胞菌的分離鑒定中.除采用選擇培養基RS培養基及鑒別培養基暗水氣單胞菌(AHM)培養基外.還應借助一些生化反應將其與假單胞菌、鄰單胞菌、腸桿菌、弧菌及其他氣單胞菌進行區分。蛋白酶是暗水氣單胞菌重要的毒力決定因子,與該菌的致病性密切相關.凡蛋白酶陽性的暗水氣單胞菌均具致病性。蛋白酶的檢測除采用脫脂奶平板法外.還可采用斑點酶聯免疫試驗。本標準可用于暗水氣單胞菌的分離鑒定,而且可區分致病性菌株和非致病性菌株,有助于致病性曙水氣單胞菌感染的確切診斷。本標準的附錄A、附錄B是標準的附錄,附錄C是提示的附錄本標準由中華人民共和國農業部提出。本標準由全國動物檢疫標準化技術委員會歸口本標準起草單位:南京農業大學動物醫學院。本標準主要起草人:陸承平、陳懷青。
中華人民共和國國家標準GB/T118652—2002致病性暗水氣單胞菌檢驗方法Methodsfordetectionofpathogenicaeromonashydrophila1范圍本標準規定了致病性曙水氣單胞菌的檢驗方法。本標準適用于患病魚類等易感動物及水樣中致病性暗水氣單胞菌的分離、鑒定.也可用于送檢菌株的鑒定2致病性暗水氣單胞菌檢驗程序檢驗程序的流程示意圖見附錄C(提示的附錄)。2.1暗水氣單胞菌的分離2.1.1準備2.1.1.1各種培養的制備方法見附錄A(標準的附錄)2.1.1.2各種試劑的制備方法見附錄B(標準的附錄)。2.1.2待檢樣本待檢樣本可包括病料、水樣及送檢菌株.病料既可是無菌采取的易感動物的腎、肝、牌等未污染病料,也可是糞便或病變皮膚等污染病料,如樣本為菌株,應先接種于普通肉湯(見附錄A中A1).28℃培養24h.再劃線接種于普通瓊脂平板(見附錄A中A2),使之形成單個菌落,以供鑒定用2.1.3分離2.1.3.1未污染病料的分離2.1.3.1.1接種環(鉑金耳)火焰滅菌.冷卻。2.1.3.1.2用接種環取病料。2.1.3.1.3劃線接種于普通瓊脂平板2.1.3.1.428C培養24h.2.1.3.2污染病料的分離2.1.3.2.1接種環(鉑金耳)火焰滅菌.冷卻2.1.3.2.2用接種環取病料。2.1.3.2.3接種于RS瓊脂平板(見附錄A中A3)2.1.3.2.428C培養24h。2.1.3.3水樣的分離:2.1.3.3.1用孔徑為0.2m的硝酸纖維素微孔濾膜過濾水樣2.1.3.3.2取出濾膜,置含有滅菌堿性蛋白陳水(見附錄A中A4)的試管中.2.1.3.3.328C培養24h.2.1.3
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