標準解讀

GB/T 17592.3-1998是一項中國國家標準，全稱為《紡織品 禁用偶氮染料檢測方法 薄層層析法》。該標準主要規定了使用薄層層析法（Thin-Layer Chromatography, TLC）對紡織品中禁用的偶氮染料進行檢測的方法和要求，旨在限制有害偶氮染料在紡織品中的使用，保護消費者健康和環境安全。

標準內容概覽：

  1. 適用范圍：明確了本標準適用于各類紡織品中禁用偶氮染料的檢測。這些偶氮染料在一定條件下可裂解釋放出致癌芳香胺，因此需要嚴格控制。

  2. 術語和定義：標準首先界定了相關的專業術語，確保讀者對薄層層析法及其相關概念有清晰的理解。

  3. 原理：介紹了薄層層析法的基本原理，即利用樣品中各組分在固定相（如薄層板上的吸附劑）和流動相（展開劑）中分配系數的差異，實現混合物中偶氮染料的分離和定性識別。

  4. 試劑與材料：詳細列出了實施檢測所需的化學試劑、標準溶液制備方法、以及所需器材，確保實驗的準確性和可重復性。

  5. 樣品準備：規定了紡織品樣品的預處理步驟，包括提取、凈化、濃縮等，以去除干擾物質并富集目標偶氮染料。

  6. 檢測步驟：

    • 點樣：將處理后的樣品溶液及標準溶液點于薄層板上。
    • 展開：使用適宜的展開劑使樣品在薄層板上展開。
    • 顯色：通過合適的顯色劑使偶氮染料斑點可視化，以便觀察和分析。
    • 比較與判定：與標準品比較，根據Rf值（比移值）判斷樣品中是否含有禁用的偶氮染料及其種類。

  7. 結果判斷與報告：提供了如何根據實驗結果判斷紡織品中偶氮染料的存在與否，并規定了報告應包含的信息內容。

  8. 精密度與準確度：概述了實驗方法的重復性和再現性要求，以及通過回收率試驗評估方法的準確度。

  9. 試驗報告：說明了試驗報告應記錄的信息，包括樣品信息、試驗條件、結果數據及結論等。

注意事項：

  • 實驗操作需在符合安全規范的實驗室環境中進行。
  • 采用的標準溶液和參照物需定期校驗，以確保檢測結果的準確性。
  • 該標準為1998年發布，使用者應注意查詢是否有更新版本或替代標準。

該標準通過詳細的檢測流程和技術要求，為紡織品中禁用偶氮染料的監控提供了一套科學、規范的方法，有助于提升紡織行業的質量和安全性。


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  • 被代替
  • 已被新標準代替，建議下載現行標準GB/T 17592-2006
  • 1998-11-26 頒布
  • 1999-05-01 實施
?正版授權
GB/T 17592.3-1998紡織品禁用偶氮染料檢測方法薄層層析法_第1頁
GB/T 17592.3-1998紡織品禁用偶氮染料檢測方法薄層層析法_第2頁
GB/T 17592.3-1998紡織品禁用偶氮染料檢測方法薄層層析法_第3頁
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文檔簡介

ICS59.020W04中華人民共和國國家標準GB/T17592.3--1998紡織品禁用偶氮染料檢測方法薄層層析法Textiles-Testmethodoftheuseofbannedazocolourants-Thin-layerchromatography1998-11-26發布1999-05-01實施國家質量技術監督局發布

GB/T17592.3-1998前隨著人們的環保和健康意識不斷加強，有關偶氮染料染色的紡織品在特殊條件下能分解產生20種對人體或動物有致癌作用的芳香胺的問題亦愈來愈引起人們的重視。如德國、歐共體、瑞士、東歐及亞洲等國家、組織和地區對此都有嚴格的限制。本標準參考德國標準DIN53316:1997《皮革檢驗：皮革中某些偶氮色素的測定》和上海市進出口商品檢驗局《染色紡織品上禁用偶氮染料檢驗方法》,用薄層層析分析法測定紡織品上20種致癌芳香膠，為紡織品上芳香胺化合物的檢測提供了可靠的依據。本標準與同時制定的GB/T17592.1—1998《紡織品禁用偶氮染料檢測方法氣相色譜/質譜法》GB/T17592.2—1998《紡織品禁用偶氮染料檢測方法：高效液相色譜法》共同組成紡織品禁用偶氮染料系列檢測方法標準。本標準附錄A、附錄B均為標準的附錄本標準由國家紡織工業局提出。本標準由全國紡織品標準化技術委員會基礎標準分技術委員會歸口本標準起草單位：上海市紡織科學研究院。本標準主要起草人：朱維芳、洪展躍、陳蕓、王佩珍本標準為首次發布。

中華人民共和國國家標準紡織品禁用偶氮染料檢測方法GB/T17592.3一1998薄層層析法Textlles-Testmethodoftheuseofbannedazocolourants-Thin-layerchromatography1范圍本標準規定了經印染加工的棉、麻、羊毛、絲、粘膠纖維(除涂層織物以外)上禁用偶氮染料的測定方法本標準適用于棉、麻、羊毛、絲、粘膠纖維經印染加工后的紡織品2原理紡織品中的偶氮染料用連二亞硫酸鈉于弱堿性中加熱，還原分解，產生相應的芳香膠。然后將配制好的試樣，用點樣器轉移到硅膠板上，而樣液在硅膠板上通過展開劑的吸附、展開，再吸附、再展開的重復過程，使樣液得以分離。然后，通過測定分離后的R，值對樣液進行定性、3試劑除規定外，所用試劑均為分析純3.11三氯甲烷。3.22甲醇3.3乙酸。3.4酸乙酯。3.5乙醚：取500mL乙醚，用100mL硫酸亞鐵溶液(5%水溶液)振播，棄去水層，于全玻璃裝置中重蒸餡，收集33.5～34.5C儲分。3.6鹽酸溶液：1mol/L水溶液。3.7氫氧化鈉溶液：1mol/L水溶液3.8氫氧化鈉溶液：5mol/L水溶液.3.9檸檬酸鹽緩沖液(0.06mol/L·pH=6.0):取12.526g檸檬酸和6.320g氫氧化鈉，溶于水中，定容至1000mL。3.10連二亞硫酸鈉溶液：200mg/mL水溶液，臨用時取固體連二亞硫酸鈉(Na.S.O,含量>85%）用二級水新鮮制備。3.11顯色劑！：1%亞硝酸鈉溶液，用1mol/L鹽酸溶液配制3.12顯色劑：0.2%a-禁酚,用1mol/L氫氧化鉀溶液配制。3.13芳香胺標準參考物：已知成分的20種禁用芳香胺(見附錄A)。分別精確稱取0.002g已知成分的

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