標準解讀
GB/T 16480.3-1996 是一項中國國家標準,規定了金屬釔及氧化釔中氟含量的測定方法。該標準詳細介紹了采用離子選擇性電極法來定量分析樣品中氟元素的具體步驟和要求,以確保測量結果的準確性和可重復性。以下是標準內容的概述:
標準適用范圍
本標準適用于金屬釔及氧化釔材料中氟含量的測定。檢測限定了氟濃度的最低可檢測水平,適用于工業生產、科研及質量控制等領域中相關材料的成分分析。
測定原理
利用氟離子選擇性電極與參比電極構成的電池,通過測量電位差來確定溶液中氟離子的活度,進而計算出樣品中的氟含量。這種方法基于氟離子在電極表面的電化學行為,要求測試溶液保持一定的離子強度和pH值。
試劑與材料
標準中列出了所需的各種試劑規格、純度及制備方法,包括標準氟化物溶液的配制、緩沖溶液的準備以及用于試驗的各類溶劑和試劑,確保實驗條件的統一性和準確性。
儀器設備
明確了進行氟量測定所必需的儀器設備,重點是離子選擇性電極及其配套的電位計或離子計,同時對儀器的校準、使用和維護提出了具體要求。
試樣處理
詳細說明了樣品前處理步驟,包括樣品的稱量、溶解、必要時的消解以及后續的適當稀釋,確保氟離子能充分釋放并適合電位測定。
測定步驟
- 試液制備:根據樣品類型,按照規定的程序制備成適合電位測定的溶液。
- 電極校準:使用標準氟化物溶液對電極進行校正,建立電位與濃度之間的關系曲線。
- 樣品測定:將待測溶液應用于電極系統,記錄電位值,并依據校準曲線計算氟含量。
- 結果計算與表達:根據測量得到的電位差,參照校準曲線計算出樣品中的氟濃度,結果通常以質量分數表示。
精密度與準確度
提供了重復性和再現性的要求及實驗數據,用以評價方法的精密度。同時,通過與認可的標準方法或材料比較,驗證該測定方法的準確度。
試驗報告
要求試驗報告應包含所有關鍵信息,如樣品描述、試驗條件、測定結果及必要的校準數據,確保試驗過程的透明度和可追溯性。
如需獲取更多詳盡信息,請直接參考下方經官方授權發布的權威標準文檔。
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- 廢止
- 已被廢除、停止使用,并不再更新
- 1996-07-09 頒布
- 1997-01-01 實施


文檔簡介
ICS77.120H14中華人民共和國國家標準GB/T16480.3--1996金屬及氧化化學分析方法氟量的測定Methodforchemicalanalysisofyttriumandyttriumoxide-Determinationoffluorinecontent1996-07-09發布1997-01-01實施國家技術監督局發布
中華人民共和國國家標準GB/T16480.3-1996金屬釔及氧化缸化學分析方法氟量的測定Methodforchemicalanalysisofyttriumandyttriumoxide-Determinationoffluorinecontent主題內容與適用范圍本標準規定了金屬及氧化中氟含量的測定方法本標準適用于金屬及氧化中氟含量的測定.測定范圍:0.01%~0.10%。2引用標準GB1.4標準化工作導則化學分析方法標準編寫規定GB1467白金產品化學分析方法標準的總則及一般規定方法原理試樣加高氯酸·保持130℃~140℃通入水蒸氣進行蒸,使氟與其他共存元素分離,雷出液調整酸度后,加入總離子強度緩沖溶液,以氟離子選擇性電極與飽和甘汞電極間的電位值確定氟量,4試劑4.1高氯酸(p1.678/mL),優級純4.2氫氧化鈉溶液(5g/100mL)。433氯氧化鈉溶液(1g/100ml.)。4.4鹽酸(1+10)。4.5總離子強度調節緩沖溶液;稱取15g乙酸鈉.60g檸檬酸鈉,17g氯化鈉,8g乙二胺四乙酸二鈉鹽,溶于水,加3.0mL冰乙酸,加水稀釋至1000mL.混勾。4.6紙標準溶液:4.6.1稱取在110℃~120℃干燥至恒量的2.2101g氟化鈉(優級純),用水溶解并稀釋至1000mL混勾。此溶液1ml.含1mg氟。4.6.2移取5.00ml.溶液(4.6.1)至500ml.容世瓶中,以水稀釋至刻度,混勾。此溶液1mL含10g4.7溴甲酚綠溶液(0.5g/100mL)5.儀器與裝置5.1酸度計。5.22磁力加熱攪拌器。5:33氟離子選擇性電極:氟離子檢測限應不大于2.5×10-m
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