（07年廣東化學-7）以下說法中正確的選項是A.石油裂解可以得到氯乙烯B.油脂水解可得到氨基酸和甘油C.所有烷煌和蛋白質中都存在碳碳單鍵D.淀粉和纖維素的組成都是（C6H10O5）n,水解最終產物都是葡萄糖答案：D解析：幾種物質均是中學化學與生活中常見物質，A石油成分為烷燒、環烷燒和芳香燒，不可能裂解得到氯乙烯，B油脂水解可得到高級脂肪酸和甘油，C甲烷無碳碳單健。（08年廣東化學3）以下涉及有機物的性質或應用的說法不正確的選項是DA.干儲煤可以得到甲烷、苯和氨等重要化工原料B.用于奧運"祥云〃火炬的丙烷是一種清潔燃料C.用大米釀的酒在一定條件下密封保存，時間越長越香醇D.纖維素、蔗糖、葡萄糖和脂肪在一定條件下都可發生水解反響答案：D解析：由煤制備化工原料通過干儲（煤在高溫下的分解），A對。丙烷燃燒生成CO2和H2O,并沒有污染大氣的氣體生成，為清潔燃料，B對。大米發酵生成乙醇，時間越長，乙醇濃度越大越香醉，C對。纖維素水解生成葡萄糖；蔗糖水解生成葡萄糖與果糖；脂肪水解生成高級脂肪酸與甘油；葡萄糖為單糖，不會發生水解，D錯。108年廣東化學4）以下實驗能到達預期目的的是BA.向煮沸的lmohL-NaOH溶液中滴加FeCb飽和溶液制備Fe（OH）3膠體B.向乙酸乙酯中參加飽和Na2cCh溶液，振蕩，分液別離除去乙酸乙酯中的少量乙酸C.稱取19.0gSnCk，用100mL蒸儲水溶解，配制1.0mol七ISnCk溶液D.用氫氧化銅粉末檢驗尿糖答案：B解析：配制FeCb膠體無需用NaOH溶液，否那么會生成Fe（OH）3沉淀，A錯。SnCb易發生水解，應該先將固體SnCb溶于濃鹽酸，再加水稀釋配制，C錯。檢驗葡萄糖，應用新制的氫氧化銅溶液，加熱檢驗，而不是用氫氧化銅粉末，D錯。（09年廣東化學4）以下表達不正確的選項是A.天然氣和沼氣的主要成分是甲烷B.等物質的量的乙醇和乙酸完全燃燒時所需氧氣的質量相等C.纖維素乙酸酯、油脂和蛋白質在一定條件，都能水解D.葡萄糖和蔗糖都含有C、H、。三種元素，但不是同系物答案：B解析：天然氣與沼氣的主要成分為甲烷，A正確；乙醇和乙酸的化學式不同，由方程式可知，lmol乙醇消耗3moi氧氣，lmol乙酸消耗2moi氧氣，B錯。油脂與纖維素乙酸酯都屬于酯類，水解生成對應的酸和醇，蛋白質水解生成氨基酸，C正確。葡萄糖分子式為C6Hl2。6,蔗糖分子式為Cl2H22023，不是同分異構體，也不是同系物，D正確。（09年廣東化學13）警察常從案發現場的人體氣味來獲取有用線索，人體氣味的成分中含有以下化合物：①辛酸；②壬酸；③環十二醇：④5,9一十一烷酸內酯；⑤十八烷⑥己醛；⑦庚醛。以下說法正確的選項是A.①、②、⑥分子中碳原子數小于10,③、④、⑤分子中碳原子數大于10B.①、②是無機物，③、⑤、⑦是有機物C.①、②是酸性化合物，③、⑤不是酸性化合物D.②、③、④含氧元素，⑤、⑥、⑦不含氧元素答案：AC解析：辛酸含8個C,壬酸含9個C,己醛含6個C,A正確；辛酸、壬酸都是有機物，B錯誤；辛酸、壬酸均屬于竣酸呈酸性，是酸性化合物體；醇與烷是非電解質，不是酸性化合物，C正確；己醛與庚醛都含有氧，D錯誤。（07年廣東化學?27）（9分）克矽平是一種治療矽肺病的藥物，其合成路線如下（反響均在一定條件下進行）：（1）化合物I的某些性質類似苯。例如，化合物I可在一定條件下與氫氣發生加成反響生成以下列圖所示結構，其反響方程式為。ch3（不要求標出反響條件）（2）化合物I生成化合物I是原子利用率100%的反響，所需另一反響物的分子式為（3）以下關于化合物II和化合物m的化學性質，說法正確的選項是〔填字母）a.化合物n可以與CH3C00H發生酯化反響B.化合物口不曰以與金屬鈉生成氫氣c.化合物in可以使漠的四氯化碳溶液褪色D.化合物田不可多使酸性高鐳酸鉀溶液褪色（4）化合物in生成化合物iv的反響方程式為（不要求標出反響條件）（5）用氧化劑氧化化合物IV生成克矽平和水，那么該氧化劑為。答案：（9分）NC%+3H21H（2）CH2O（答HCHO也得分）H2O2（或雙氧水、過氧化氫）解析：難度，易。此題反響式比較好寫，性質考查也是學生熟悉的，值得一提的是原子利用率，綠色化學思想還是在解（2）（5）中應用到，表達了命題者對綠色化學的重視。此題考查學生對常見的乙烯、乙醇、苯等有機化合物的結構和性質（如苯與氫氣的加成反響、乙烯的聚合）的了解。考查學生根據結構式確定有機化合物分子式的能力，考查學生對考綱要求的典型的有機化合物的組成、結構、性質的綜合應用能力,以及信息遷移能力和學生的綠色化學思想。（07年廣東化學?28）（10分）苯甲醛在一定條件下可以通過Perkin反響生成肉桂酸（產率45?50%）,另一個產物A也呈酸性，反響方程式如下：C2H3cH0+（CH3c。）201c2H3cH=CHCOOH+3苯甲醛 肉桂酸fl）Perkin反響合成肉桂酸的反響式中，反響物的物質的量之比為1：1。產物A的名稱是 一定條件下，肉桂酸與乙醇反響生成香料肉桂酸乙酯，其反響方程式為 （不要求標出反響條件）（3）取代苯甲醛也能發生Perkin反響，相應產物的產率如下：取代苯甲醛CCch3工CHOch3CHOch3產率（％）1523330取代苯甲醛or工Cl-CHOClCHOCl產率（%）71635282可見，取代氫對Perkin反響的影響有（寫出3條即可）:①。②。③?（4）澳苯（C6HsBr）與丙烯酸乙酯（CH2=CHCOOC2H5）在氮化鈿催化下可直接合成肉桂酸乙酯，該反響屬于Heck反響，是環B的一種取代反響，其反響方程式為（不要求標出反響條件）Heck反響中，為了促進反響的進行，通常可參加一種顯 （填字母）的物質A.弱酸性B.弱堿性C.中性D.強酸性答案：（10分）（1）乙酸C6H5cH=CHCOOH+C2H50H-?C6H5CH=CHCOOC2H5+H20（3）①苯環上有氯原子取代對反響有利②苯環上有甲基對反響不利③氯原子離醛基越遠，對反響越不利（或氯原子取代時，鄰位最有利，對位最不利）④甲基離醛基越遠，對反響越有利（或甲基取代時，鄰位最不利，對位最有利）⑤苯環上氯原子越多，對反響越有利⑥苯環上甲基越多，對反響越不利C6H5Br+CH2=CHCOOC2H5-?C6H5cH=CHCOOC2Hs+HBrB解析：難度，中等，此題反響原理較新，相信參加過化學競賽的同學會覺得更易入手一些，題目中的方程式可以利用原子守恒及已學原理搞定，官能團對反響活性的影響也不難觀察出，解題時可從官能團種類、官能遠近，官能團多少來分析其對產率的影響。考查學生對有機化合物分子式與命名、組成和結構特點及其相互聯系的了解，以及對酯化反響、取代反響等的了解，考查學生通過推理獲取新知識和歸納與文字表達能力、信息遷移能力雙及以上各局部知識的綜合運用能力。此類題應該說在一定意義上是05、06年有機題的翻版，但信息不同又有創新，很好地考查學生攝取信息，分析信息總結歸納能力。（9分）（08年廣東化學25）某些高分子催化劑可用于有機合成。下面是一種高分子催化劑（VD）合成路線的一局部（ID和VI都是vn的單體；反響均在一定條件下進行：化合物I?m和vn中含n雜環的性質類似于苯環）:

答復以下問題：（1）寫出由化合物I合成化合物II的反響方程式（不要求標出反響條件）。（2）以下關于化合物I、II和in的說法中，正確的選項是（填字母）。A.化合物I可以發生氧化反響B.化合物I與金屬鈉反響不生感氫氣c.化合物n可以發生水解反響D.化合物w不可以使澳的四氯化碳深液褪色e.化合物ni屬于烯煌類化合物（3）化合物VI是（填字母）類化合物。A.醇 B.烷燃 C.烯煌 D.酸 E.酯（4）寫出2種可鑒別V和M的化學試劑e（5）在上述合成路線中，化合物IV和V在催化劑的作用下與氧氣反響生成VI和水，寫出反響方程式（不要求標出反響條件）o答案：（9分）（1）QCH2cH20H CH2CH20《/—（ +H3C—C00H ?*-f=r（CH3+電。Nj^NH N3NHAC⑶E（酯類）（4）澳的四氯化碳溶液 飽和Na2c。3溶液 酸性高鎰酸鉀溶液, 催化劑⑸2CH2=CH2+2CH3COOH+O2 -2CH3COOCH=CH2+2H2O解析：（1）寫出由化合物I合成化合物II的反響方程式:

CH2cH20H CH2CH20/—（ +H3c—COOH ?f=KCH3+“2。N^^NH NiVNH（2）ACE解釋：化合物I官能團有羥基，碳碳雙鍵，故可發生氧化反響，也可以與金屬鈉發生反響生成氫氣，故A正確，B錯誤。化合物II官能團有酯基，可以發生水解發生，生成相應的酸和醇，故C正確。化合物III的官能團有碳碳雙犍，可以使澳的四氯化碳溶液褪色，屬于以乙烯為母體的烯燒類衍生物，故D錯誤，E正確。⑶化合物VI是E（酯類）化合物。解釋：化合物VI的結構為：⑷寫出兩種可鑒別V和VI的化學試劑：1.漠的四四氯化碳溶液；2.Na2CO3溶液解釋：化合物V為乙酸，含有竣基，可與Na2CO3溶液反響，生成C02,化合物VI那么不能。化合物VI中，含有碳碳雙鍵，可使澳的四四氯化碳溶液褪色，化合物V那么不能。（5）在上述合成路線中，化合物IV和V在催化劑作用下與氧氣反響生成VI和水，寫出反響方程式0 oH3C—CHO+H3c—/ ——? +H2oOH H2C=/CH3（10分）（08年廣東化學-26）醇氧化成醛的反響是藥物、香料合成中的重要反響之一。（1）苯甲醇可由CeHsCH2cl在NaOH水溶液中發生取代反響而得，反響方程式為?（2）醇在催化作用下氧化成醛的反響是綠色化學的研究內容之一。某科研小組研究了把催化劑在氧氣氣氛中對一系列醇氧化成醛反響的催化效果，反響條件為：K2CO3、363K、甲苯（溶劑）。實驗結果如下:薛CH;OH20H反應時間/h2.5?2.52.5醛的產率/%959694醉—CH,OH反應時間/h3.03.015.0醛的產率/%959240分析表中數據，得到把催化劑催化效果的主要結論是（寫出2條）。13）用空氣代替氧氣氣氛進行苯甲醇氧化生成苯甲醛的反響，其他條件相同，產率到達95%時的反

響時間為7Q小時。請寫出用空氣代替氧氣氣氛進行反響的優缺點：14)苯甲醛易被氧化。寫出苯甲醛被銀氨溶液氧化的反響方程式(標出具體反響條件)。[5)在藥物、香料合成中常利用醛和醇反響生成綜醛來保護醛基，此類反響在酸催化下進行。例如:0IIC/\RHCH3cH2。 OCH20IIC/\RH+H20it \/+H20+2CH：CH,0H^=^ C~\RH①在以上醛基保護反響中要保證反響的順利進行，可采取的措施有(寫出2條)。②具有五元環和六元環結構的縮醛比較穩定。寫出用乙二醇(hoch2ch2oh)保護苯甲醛中醛的反響方程式。(2)催化劑對苯甲醇及其對位衍生物具有高效催化活性；苯環上的取代基對醛的產率影響不大，對反響時間有一定影響；與羥基相連的碳鏈長，大大降低醛的產率與增大反響時間(3)原料易得，降低本錢 反響速率較慢，使反響時間增長。A(4)C6H5CHO+2Ag(NH3)2OH ?C6HsCOONFh+2AgJ+31\1出個+比0(5)①CH3cH20H過量、邊反響邊蒸儲縮醛脫離反響體系、除去反響生成的水h2oh2o解析：⑴苯甲醇可由C6H5cH2cl在NaOH水溶液中發生取代反響而得，反響方程式為:(2)分析表中數據，得到杷催化劑催化效果的主要結論是.苯環上的取代基對醛的產率影響不大，對反響時間有一定影響。.與羥基相連的碳鏈長，大大降低醛的產率與增大反響時間。⑶請寫出用空氣代替氧氣氣氛進行反響的優缺點：優點：原料易得，降低本錢。防止苯甲醛氧化為苯甲酸。缺點：令反響時間增長。⑷寫出苯甲醛被銀氨溶液氧化的反響方程式C6H5CHO+2Ag（NH3）20H==（水浴力口熱）==C6H5COONH4+2AgJ+3NH3個+H2。⑸①在以上醛基保護反響中要保證反響的順利進行，可采取的措施有（寫出2條）.CH3cH20H過量，令化學平衡向正反響方向移動；.邊反響邊蒸儲縮醛脫離反響體系，令化學平衡向正反響方向移動；②寫出用乙二醇保護苯甲醛中醛基的反響方程式：10.109年廣東化學?26）（10）光催化制氫是化學研究的熱點之一。科學家利用含有毗咤環（毗咤的結構o式為、/其性質類似于苯）的化合物II作為中間體，實現了循環法制氫，示意圖如下（僅列出局部反響條件）：（1）化合物II的分子式為。（2）化合物I合成方法如下1反響條件略，除化合物川的結構未標明外，反響式已配平）;ID+2CHjCCH^OOCHj+NHJICOj ?I+4HQ+C02IV化合物川的名稱是 。（3）用化合物V（結構式見右圖）代替川作原料，也能進行類 似的上述反響，所0H得有機物的結構式為. V（4）以下說法正確的選項是（填字母）A.化合物V的名稱是間羥基苯甲醛，或2—羥基苯甲醛B.化合物I具有復原性；II具有氧化性，但能被酸性高鐳酸鉀溶液氧化

C.化合物I、II、IV都可發生水解反響能發生0正丁酯COCH2cHicH2cHs能發生0正丁酯COCH2cHicH2cHs4復原反響 5d（5）毗咤甲酸酯可作為金屬離子的萃取劑。2—毗咤甲酸6、4（VI）的結構式見右圖，其合成原料2—毗咤甲酸的結構式為;VI的同分異構體中，毗咤環上只有一氫原子被取代的毗嚏甲酸酯類同分異構體有種。chJ?xLLh,

cJQ〔CH,答案：（1）CnH13NO4（2）甲醛（3） H （4）C⑸^N^COOH2解析：（1）由題給結構簡式可以數出分子中所含原子個數，注意不要數掉了環上的氫原子，分子式為:C11H13NO4O（2）結合題（1）可以得到化合物I的分子式為C11H15NO4,接著計算出化合物IV的分子式為C5H8。3,再由質量守恒定律，可得化合物III的分子式為：C（11+1-2x5-1H115+8-2x8-51N1-H04+4xl+2-2x3-3）＞結合所學知識可確定其為甲醛。（3）（3）結合題（3）可以得到有機物的分子式為C17+2x5+1-1）H6+2x8+5-81012+2x3+3-4x1—2N，所得化合物與化合物I相比多出局部為C6H4NO,由此可以確定甲醛在反響中提供化合物ICH2局部，化合物V應該提供0H 局部替代CH2局部，所以所得化合物的結構式為： H o[4）間羥基苯甲醛應為3—羥基苯甲醛，2-羥基苯甲醛應為鄰羥基苯甲醛，A錯誤；由題給圖示不難看出反響的過程為：化合物II+H2f化合物I,也就是說化合物I可以去氫，表現氧化性，化合物II可以加氫，表現復原性，B錯誤；化合物I、II、IV都含有酯基結構，都能發生酯的水解反響，C正確；化合物V中含有酚羥基、醛基和苯環，醛基即能發生氧化反響，也能發生復原反響，D錯誤。答案：C。

（5）1N2COCH￡H￡H2cH，水解生成2一毗咤甲酸和丁醉，結合酯的水解反響我們不難得到2—毗嚏甲酸的結構式為：'2COH：由于毗咤環存在對稱性，其一元取代物有3種，去掉VI,應該還有2種。11.（09年廣東化學25）（9分）疊氮化合物應用廣泛，如NaN3,可用于汽車平安氣轂PHCH2N3可用于合成化合物V（見以下列圖，僅O-列出局部反響條件Ph—代表苯基）PhCHjCH, PhCHCH,—>1 PhCHCH,' ~藝一」~1 IBrBrLI X值:PhC三CHM光Cl, NaNj號、PhCHjCI—APhCH2N,—I ③④（1）以下說法不正確的選項是（填字母）。A.反響①④屬于取代反響B.化合物I可生成酯，但不能發生氧化反響C.一定條件下化合物II能生成化合物ID.一定條件下化合物II能與氫氣反響類型與反響②相同（2）化合物II發生聚合反響的化學方程式為（不要求寫出反響條件）。（3）反響③的化學方程式為（要求寫出反響條件）。（4）化合物III與PhCHzN3發生環加成反響成化合物V,不同條件下環加反響還可生成化合物V的同分異構體。該同分異物的分子式為,結構式為。（5）科學家曾預言可合成C（NM。其可分解成單質，用作炸藥。有人通過NaN3與NC-CCb,反響成功全成了該物質以下說法正確的選項是（填字母）。A.該合成反響可能是取代反響B.C（N3）4與甲烷具有類似的空間結構c