目錄TOC\o"1-3"\h\u215摘要 18004Abstract 214941第一章前言 328071.1三次采油的根本概念及大慶油田應(yīng)用的有利條件 3260231.1.1三次采油的根本概念和類型 3299971.1.2大慶油田進(jìn)行三次采油的有利條件 3253861.2幾種測定聚丙烯酰胺濃度的方法 414360—碘化鎘方法 4287421.2.2粘度法 5214471.2.3沉淀法 5128871.2.4離子色譜法(IC) 5132771.2.5濁度法 5282501.3油田應(yīng)用中測量方法的選擇 532167第二章實驗局部 7244812.1實驗儀器與試劑 7259882.1.1儀器 7322832.1.2試劑 7277792.2實驗原理 851092.3實驗內(nèi)容 813331第三章結(jié)果與討論 912883.1反響時間對透光率的影響 9246183.2波長對透光率的影響 10324993.3測試溫度對透光率的影響 108953.4礦化度對透光率的影響 11160843.4.1陽離子對透光率的影響 錯誤！未定義書簽。119913.4.2陰離子對透光率的影響 錯誤！未定義書簽。168923.4.3不同價態(tài)離子對透光率的影響 錯誤！未定義書簽。3.4.4相同濃度不同價態(tài)離子對透光率的影響895 15172643.5不同相對分子質(zhì)量聚合物的標(biāo)準(zhǔn)曲線 1584703.6標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制 1627152第四章結(jié)論 184493參考文獻(xiàn) 19致謝 20摘要本論文采用次氯酸鈉氧化法〔濁度法〕，應(yīng)用紫外分光光度計對局部水解聚丙烯酰胺〔HPAM〕質(zhì)量濃度進(jìn)行測定，探討了聚丙烯酰胺的相對分子質(zhì)量、次氯酸鈉溶液濃度、反響時間、波長、反響溫度、礦化度等對透光率的影響，確定了測試的最正確條件，繪制了不同條件下測定HPAM質(zhì)量濃度的標(biāo)準(zhǔn)曲線；研究了不同價態(tài)陽離子及陰離子的存在對該方法產(chǎn)生的影響，并提出了解決方法，對濁度法的實施給出了建議。實驗結(jié)果說明，該方法檢測的HPAM質(zhì)量濃度范圍寬，精確度高，重現(xiàn)性好。關(guān)鍵詞：局部水解聚丙烯酰胺；質(zhì)量濃度；濁度法；透光率；礦化度AbstractThroughusingsodiumhypochloriteoxidation(turbiditymethod),thequalityconcentrationofsomehydrolysispolyacrylamide(HPAM)weredeterminedbytheapplicationoftheuvspectrophotometer.relativemolecularmassofpolyacrylamidetoandtheconcentrationwith,solutionconcentrationofsodiumhypochlorite,reactiontime,reactiontemperature,salinitywavelength,andtheinfluenceoflighttransmittanceweredisscussed.Theoptimumconditionwereconfirmed,andstandardcurveofHPAMqualityconcentrationwithdifferentconditionsweredrew.Thesolutionandtheimplementationofturbiditymethodareproposed.Theexperimentalresultsshowthatthroughthismethod,HPAMconcentrationhaswidetherange,highprecisionandgoodrepeatability.Keywords:parthydrolysisPAM;qualityconcentration;Turbiditymethod;Lighttransmittance;salinity前言大慶油田自20世紀(jì)60年代以來，一直十分重視三次采油的根底科學(xué)研究和現(xiàn)場試驗。大慶油田在會戰(zhàn)初期就提出，如果采收率提高1%就相當(dāng)于找到了1個玉門油田；如果提高5%，就相當(dāng)于找到一個克拉瑪依油田。為此，大慶油田在薩中和薩北地區(qū)開辟了三次采油提高采收率試驗區(qū)。由于大慶原油屬于石蠟基低酸值原油,開展外表活性劑驅(qū)難度很大，因此，20世紀(jì)80年代初，大慶油田開展了以聚合物驅(qū)為重點的三次采油科技攻關(guān)。大慶油田聚合物驅(qū)油技術(shù)已大規(guī)模進(jìn)入工業(yè)化應(yīng)用，2000年大慶油田聚合物驅(qū)原油產(chǎn)量達(dá)900×104t以上，為大慶油田“高水平,高效益，可持續(xù)開展〞作出了突出奉獻(xiàn)。1.1三次采油的根本概念及大慶油田應(yīng)用的有利條件三次采油的根本概念和類型三次采油是指油田在利用天然能量進(jìn)行開采和傳統(tǒng)的用人工增補(bǔ)能量(注水、注氣)之后，利用物理的、化學(xué)的、生物的新技術(shù)進(jìn)行尾礦采油的開發(fā)方式。這種驅(qū)油方式主要是通過注化學(xué)物質(zhì)、注蒸汽、注氣(混相)或微生物等，從而改變驅(qū)替相和油水界面性質(zhì)或原油物理性質(zhì)。目前世界上已形成三次采油的四大技術(shù)系列，即化學(xué)驅(qū)、氣驅(qū)、熱力驅(qū)和微生物采油。其中化學(xué)驅(qū)包括聚合物驅(qū)、復(fù)配的三元復(fù)合驅(qū)等；氣驅(qū)包括混相或局部混相的CO2驅(qū)、氮氣驅(qū)、天然氣驅(qū)和煙道氣驅(qū)等；熱力驅(qū)包括蒸汽驅(qū)、蒸汽吞吐、熱水驅(qū)和火燒油層等；微生物采油包括微生物調(diào)剖或微生物驅(qū)油等。大慶油田進(jìn)行三次采油的有利條件〔1〕大慶油田油層非均質(zhì)變異系數(shù)在0.16～0.18之間大慶油田的油層溫度適合聚合物驅(qū)研究結(jié)果說明：正韻律、多段多韻律和復(fù)合韻律類型油層均適合聚合物驅(qū)，但油層滲透率變異系數(shù)Vk對聚合物驅(qū)效果影響極大。大慶油田適合聚合物驅(qū)的2718×108t地質(zhì)儲量的油層，滲透率變異系數(shù)在0.1635～0.1718之間，恰好處于聚合物驅(qū)提高采收率最大的范圍內(nèi)。〔2〕大慶油田的地層水礦化度適中地層水和注入水礦化度的上下，對聚合物增粘效果影響極大。海相沉積的油田，地層水礦化度一般為幾萬毫克每升，高者甚至十多萬毫克每升。聚合物在油層中的粘度很低，起不到降低流度比的作用，因而聚合物驅(qū)效果較差。而陸相沉積的油田，地層水礦化度一般較低，聚合物在油層中的粘度損失較小，能起到降低油水流度比的作用，因此聚合物驅(qū)效果較好?！?〕大慶油田的油層溫度適合聚合物驅(qū)研究結(jié)果說明，在油層溫度大于65℃時，聚合物就會發(fā)生嚴(yán)重的熱氧降解。大慶油田油層溫度在45℃左右，不會發(fā)生熱氧降解，因而在聚合物配注過程中，不需要除氧工藝。從而可以大大提高聚合物驅(qū)的經(jīng)濟(jì)效益?！?〕聚合物驅(qū)油技術(shù)步入工業(yè)化生產(chǎn),開創(chuàng)了三次采油新局面從1996年起，聚合物驅(qū)油技術(shù)陸續(xù)步入工業(yè)化生產(chǎn)，到2000年底大慶油田已投入聚合物驅(qū)區(qū)塊共14個，動用面積143144km2，地質(zhì)儲量25690×104t，總井?dāng)?shù)2368口。2000年聚合物驅(qū)產(chǎn)油量已達(dá)900×104t以上，占大慶油田當(dāng)年產(chǎn)油量的17%，開創(chuàng)了中國聚合物驅(qū)三次采油的嶄新局面，成為21世紀(jì)大慶油田乃至中國石油可持續(xù)開展的重要技術(shù)支柱。1.2幾種測定聚丙烯酰胺濃度的方法局部水解聚丙烯酰胺(HPAM)的濃度測量是聚合物驅(qū)技術(shù)中的根本問題，是吸附滯留研究的關(guān)鍵手段，是礦場聚合物驅(qū)動態(tài)監(jiān)測的重要工程，也是HPAM分子量和水解度測量所必需的數(shù)據(jù)。因此，HPAM濃度分析技術(shù)開展很快，國內(nèi)外均有大量文獻(xiàn)報道[1-4]。油田鹽水成分復(fù)雜，礦化度、二價陽離子含量較高，膠束驅(qū)、堿外表活性劑聚合物驅(qū)采出液為乳狀液或溶有原油而帶較深的顏色，高溫、高pH值條件下HPAM水解度明顯增大，這些因素將嚴(yán)重影響HPAM濃度的準(zhǔn)確分析。淀粉—碘化鎘方法Scoggins[5]和Miller[6]給出了該方法的反響機(jī)理。溴與酰胺基反響生成溴代酰胺并水解轉(zhuǎn)化成次溴酸，過量的溴用甲酸鈉復(fù)原除去，次溴酸與淀粉—碘化鎘顯色劑反響生成藍(lán)色的三碘淀粉絡(luò)合物，然后用紫外分光光度計測量。Scoggins等人[7]首次將淀粉—碘化鎘方法用于油田鹽水中HPAM濃度的分析，其研究結(jié)果說明。將緩沖液pH值調(diào)至3.5可以消除樣品中大量Cl-的干擾，在緩沖液中參加過量的Al3+能消除Fe3+和Bi3+等高價陽離子的干擾。淀粉—碘化鎘方法可以準(zhǔn)確測量含有外表活性劑和溶有原油的帶色樣品中HPAM的濃度，很適合巖心實驗流出液和大批量常規(guī)樣品的分析。碘和胺對該方法有影響。淀粉—碘化鎘方法反響步驟多，手工分析操作較繁。用FIA技術(shù)改良后的淀粉—碘化鎘方法具有反響靈敏、干擾因素少、精確度高和簡單快速的特點。粘度法[8]利用的一定剪切速率下的粘度和濃度關(guān)系，測出樣品的粘度，插值求出濃度。該方法要求粘度的變化正比于HPAM濃度變化，僅能用于組份的體系。溫度、離子強(qiáng)度、剪切速率、HPAM的分子量、水解度和分子量分布的變化都影響HPAM溶液的粘度。該方法的應(yīng)用受到嚴(yán)重限制。沉淀法[9]用甲醇、丙酮或異丙醇等HPAM的非溶劑緩慢地使HPAM從溶液中沉淀，經(jīng)過濾別離、真空枯燥、稱量后，測出HPAM的含量。該方法相當(dāng)費時，僅在HPAM濃度很高時使用。樣品中所含的鹽或外表活性劑應(yīng)在分析前用滲析的方法除去。離子色譜法(IC)[10]利用離子色譜測量Na+含量從而求出水溶液中HPAM的濃度。該方法僅在Na+含量和羧基含量相等時才能應(yīng)用。濁度法常用Hyamine1622(季銨鹽)或次氯酸鈉溶液與HPAM反響，生成不溶于水、懸浮在溶液中的化合物，然后用濁度計或分光光度計測量。Allison等人［11］和Wimberly等人［12］用Hyamine1622作沉淀劑測量HPAM，水的礦化度、鐵離子、甲醛和HPAM的分子量不影響測定結(jié)果，在有3%檸檬酸鈉存在時濃度小于200mg/l的陰離子外表活性劑不產(chǎn)生干擾。Kuehne等人［13］用次氯酸鈉溶液作沉淀劑，用丁醇萃取別離陰離子外表活性劑以消除其干擾作用，這一萃取步驟增大了實驗誤差。李學(xué)軍等人［14-18］研究了次氯酸鈉溶液作沉淀劑、有醋酸存在時在470nm處測吸光度的濁度法。K+、Na+、Ca2+、Mg2+等陽離子和某些酸根離子對測定結(jié)果沒有影響。在標(biāo)準(zhǔn)液中參加等量的三價離子，才能消除被測樣品中三價離子的干擾。但是,HPAM與次氯酸鈉、醋酸的比例不同，產(chǎn)生的標(biāo)準(zhǔn)曲線也不同，在測量未知樣品時難以保證試液的參加量與所用標(biāo)準(zhǔn)曲線的要求一致。陳立仁等人用新潔爾滅替代Hyamine1622作沉淀劑，建立了流動注射分析法，每小時可分析60個樣品，重復(fù)性好,在30-200mg/L濃度范圍內(nèi)呈線性關(guān)系，但未報道干擾因素。濁度法所需樣品量重金屬離子和陰離子外表活性劑干擾測量結(jié)果，影響了該方法的應(yīng)用。1.3油田應(yīng)用中測量方法的選擇以上討論了五類測量HPAM濃度的方法。除了沉淀法之外，所有方法都要受HPAM水解度變化的影響，用于制作標(biāo)準(zhǔn)曲線的HPAM的水解度應(yīng)和待測水溶液中HPAM的水解度相同。在這幾種常用方法中粘度法可用于礦場高濃度HPAM注入液的常規(guī)質(zhì)量監(jiān)測，有快速簡便的特點。淀粉—碘化鎘方法，特別是采用FIA技術(shù)的淀粉—碘化鎘方法，不受礦化度、高價陽離子和外表活性劑的影響，也能用于礦場采出液中HPAM濃度的測量。在進(jìn)行大批量樣品分析時，該方法分析速度快，重復(fù)性好，其優(yōu)點是其它方法不可比較的。濁度法具有較高的準(zhǔn)確度和較少的干擾因素，在油田有較廣泛應(yīng)用。第二章實驗局部2.1儀器與試劑儀器儀器名稱型號生產(chǎn)廠家紫外可見分光光度計T6新世紀(jì)北京普析通用儀器公司電子天平〔精確度克〕FA1604上海天平儀器廠超級恒溫槽超級恒溫器加熱磁力攪拌器超聲波清洗器SYC-15BCS501型EMS-9AAS系列南京桑力電子設(shè)備廠重慶實驗設(shè)備天津歐諾儀器儀表天津奧特賽恩斯儀器試劑試劑名稱純度生產(chǎn)廠家聚丙烯酰胺分析純天津市科密歐化學(xué)試劑冰醋酸次氯酸鈉分析純分析純哈爾濱市新春化工廠哈爾濱市新春化工廠硫酸鈉碳酸氫鈉硫酸鎂硫酸鋁氯化鈉硫酸鉀分析純分析純分析純分析純分析純分析純天津市北方天醫(yī)化學(xué)試劑廠廣東汕頭市西隴化工廠廣東汕頭市西隴化工廠廣東汕頭市西隴化工廠廣東汕頭市西隴化工廠廣東汕頭市西隴化工廠2.2實驗原理冰醋酸與次氯酸鈉反響生成Cl2,Cl2再與HPAM反響生成不溶性的氯酸胺使溶液渾濁.在一定條件下,其濁度值與HPAM的質(zhì)量濃度呈線性關(guān)系，它可由分光光度計或濁度計來測定。從預(yù)先繪制的標(biāo)準(zhǔn)工作曲線上查出,或由回歸直線方程計算出所測的HPAM的質(zhì)量濃度。反響式為NaClO+CH3COOHCl2+CH3COONaOOR-C-NH2+Cl2R-C-NHCl+HCl2.3實驗內(nèi)容藥品配制(1)因為聚丙烯酰胺粘性很大所以在配制時需要十分細(xì)心，用電子天平稱量左右聚丙烯酰胺與小燒杯中，配制時細(xì)心磕入帶有攪拌子的反響器中，攪拌速度調(diào)至最大，但要保證水溶液不會濺出反響容器外以免造成損失而造成不必要的誤差。〔2〕對于冰醋酸溶液的配制可用移液管量取一定量〔71mL〕于250mL的容量瓶中搖勻備用；而對于次氯酸鈉溶液的配制因其最正確放置時間不能太長，需要少于十四天，所以為防止造成更大誤差一般無意外那么多是現(xiàn)配現(xiàn)用。〔3〕在配制其余藥品氯化鈉、硫酸鈉、碳酸氫鈉，硫酸鉀，硫酸鎂，硫酸鎂，硫酸鋁等時均需要用小燒杯于少量水中先溶之后再用聚丙烯酰胺母液溶放置一定時間后備用。反響過程用移液管移取適量HPAM溶液于50mL的容量瓶中，然后按實驗要求的藥劑配比、反響溫度參加5mol/L的冰醋酸溶液，輕輕搖勻，靜止1～2min后再按配比參加3%的次氯酸鈉溶液并搖勻。約反響15min后有沉淀生成，反響完成時溶液會產(chǎn)生混濁。用紫外可見分光光度計，在波長350nm處，1cm比色皿中按質(zhì)量濃度由小到大的順序測聚丙烯酰胺反響溶液的透光率，空白〔清水或者礦化水加等量等濃度的冰醋酸溶液和等量等濃度的次氯酸鈉溶液〕溶液作參比。其中高濃度的HPAM溶液渾濁度高,低濃度的渾濁度低，即不同濃度聚丙烯酰胺溶液的透光率不同。結(jié)果與討論3.1反響時間對透光率的影響為了確定反響時間，指從參加次氯酸鈉開始直至測定透光率數(shù)值之間的時間差與透光率的關(guān)系，在不改變其他即聚丙烯酰胺的分子量、反響溫度、使用波長、配制溶液的礦化度測定條件情況下，對質(zhì)量濃度為108mgL的聚丙烯酰胺溶液，按體積比VHPAM∶VCH3COOH∶VNaClO=1∶2∶2進(jìn)行測試，如圖3-1所示。圖3-1透光率隨反響時間的變化曲線由圖3-1可知，隨著反響時間的延長，生成氯酸胺沉淀的量逐漸增加，所以透光率不斷減小。且不同濃度次氯酸鈉對反響影響不同，1.3%NaClO溶液在30min時吸收最大；2%的在25min時最大；3%的溶液在15min時最大；5%的在10min時最大，而相比之下5%的所需時間最短，但透光率太小，綜合各條件后本實驗選3%NaClO溶液為最正確條件。最正確時間即15min。3.2波長對透光率的影響為確定反響波長與透光率的關(guān)系，在保持測定時間為15min、次氯酸鈉最正確濃度為3%、反響溫度、聚丙烯酰胺的分子量、溶液的礦化度等條件不變的情況下，在不同的測試波長下按反響藥品體積比為VHPAM∶VCH3COOH∶VNaClO=1∶2∶2進(jìn)行測試，結(jié)果見圖3-2所示。圖3-2透光率隨波長變化的關(guān)系曲線由圖3-2可知，隨著波長的增大透光率的值隨之減小，當(dāng)波長為350nm時反響體系透光率最小即吸收最大，隨波長繼續(xù)增大透光率值呈上升趨勢.。由此可知最大吸收出現(xiàn)350nm處，因此采用紫外分光光度計進(jìn)行測試時的最正確波長為350nm。3.3測試溫度對透光率的影響為確定反響溫度與透光率的關(guān)系，在聚丙烯酰胺確實定分子量為500萬、反響時間為15min、最正確波長350nm、及溶液礦化度等測定條件情況下，對質(zhì)量濃度為54、81mg/L的聚丙烯酰胺溶液，按體積比VHPAM∶VCH3COOH∶VNaClO=1∶2∶2在不同溫度下進(jìn)行測試，結(jié)果見圖3-3所示。圖3-3透光率隨溫度變化的關(guān)系曲線由圖3-3可知，隨溫度的升高，透光率的值呈逐漸下降的趨勢，當(dāng)溫度上升到約22℃時，透光率趨于穩(wěn)定；隨溫度繼續(xù)升高至25℃左右，透光率的值又開始上升。因此在20～25℃之間進(jìn)行測試時，透光率值根本不受溫度的影響。可見濁度法具有較好的精確性。3.4礦化度對透光率的影響在油田注入、采出液中都具有一定的礦化度，主要含有一、二價金屬離子和三價金屬離子及某些陰離子，這些離子對透光率都有一定的影響。經(jīng)調(diào)研得知大慶水礦化度約為3000-5000mg/L，所以本實驗分別測定了總礦化度含量均為4500mg/L的硫酸鋁、氯化鈉、碳酸鈉、硫酸鈉、硫酸鎂的聚丙烯酰胺溶液以及不同陰陽離子對透光率值的影響，并均按藥劑體積配比為1∶2∶2，HPAM的質(zhì)量濃度分別為0、27、54、81、108、135、150mg/L進(jìn)行測試。礦化度對透光率的影響針對大慶油田地層水中所含礦化度范圍確定了總礦化度為4500mg/L后對含Al2(SO4)3、NaCl、NaHCO3、Na2SO4、MgSO4的HPAM進(jìn)行測定，用2mL移液管準(zhǔn)確移取2mL的HPAM溶液于容量瓶中，再參加4mL的5mol/L醋酸溶液，輕輕搖勻，靜止1～2min后再參加4mL的3%的NaClO溶液并搖勻；15min后進(jìn)行測樣，用空白溶液〔2mL清水配制的HPAM，4mL的5mol/L醋酸溶液4mL的3%的NaClO溶液〕做參比。結(jié)果如圖3-4所示。圖3-4總離子濃度與透光率的關(guān)系曲線由圖3-4可知在水溶液的礦化度在2300-4000mg/L范圍內(nèi)時對透光率影響最小，而根據(jù)大慶油田水礦化度的范圍〔3000-5000mg/L〕本實驗將總水溶液的總離子礦化度調(diào)整為4500mg/L，所以對于大慶油田水使用濁度法時有一定限制。陽離子對透光率的影響為了研究具體每種組分對透光率的影響分別配制陽離子不相同陰離子相同的Al2(SO4)3、MgSO4、Na2SO4、K2SO4溶液，濃度分別為1740、4600、1500、1500mg/l的HPAM，并按藥劑體積比為VHPAM∶VCH3COOH∶VNaClO=1∶2∶2在HPAM的質(zhì)量濃度為0、27、54、81、108、135、150mg/L時進(jìn)行測試,結(jié)果如圖3-5所示。圖3-5不同陽離子對透光率的影響曲線圖3-5可知不同一價、二價、三價金屬陽離子在陰離子相同的情況下對透光率的值的影響趨勢相同，影響聚丙烯酰胺濃度的因素包括聚丙烯酰胺的水解程度和反響程度，對于此過程在水解程度相同的情況下只有反響程度會影響透光率大小。陰離子對透光率的影響保證陽離子相同的情況下配制陰離子不同的NaCl、NaHCO3、Na2SO4含量分別為2250、2250、1500mg/L的聚丙烯酰胺溶液HPAM濃度為分別0、27、54、81、108、135、150mg/L，操作如上，結(jié)果如圖3-6所示。圖3-6不同陰離子對透光率的影響曲線由圖3-6可知不同陰離子對HPAM溶液透光率的影響趨勢相同，當(dāng)HPAM溶液水解程度一定并相同時對其影響較大的是反響程度即不同價態(tài)陰離子〔一價和二價〕對透光率的影響趨勢隨HPAM溶液濃度的增大而減小。不同價態(tài)離子對透光率的影響保證陰離子相同的情況下配制陽離子不同的含Al2(SO4)3、MgSO4、Na2SO4分別為1740、4600、1500mg/Ｌ的HPAM的質(zhì)量濃度為分別0、27、54、81、108、135、150mg/L的標(biāo)液，操作如上，結(jié)果如圖3-7所示。圖3-7不同價態(tài)離子影響的關(guān)系曲線由圖3-7可看出在三種離子不同的情況下影響趨勢相似但三價離子對透光率的影響程度又區(qū)別于一價及二價離子，影響原因包括兩方面聚丙烯酰胺的水解程度和反響程度，因而在雙層作用下三價鋁離子所在線下降趨勢更大，即隨HPAM濃度的增大鋁離子線透光率降低的更快。不同相對分子質(zhì)量聚合物的標(biāo)準(zhǔn)曲線根據(jù)聚丙烯酰胺的固含量，將HPAM-300萬、HPAM-500萬、HPAM-1000萬聚合物干粉配制成質(zhì)量濃度為150ppm母液，用蒸餾水分別將其稀釋成54、108、135mg/L的標(biāo)準(zhǔn)溶液，采用濁度法進(jìn)行測試，在紫外分光光度計上測定透光率值，得到不同相對分子質(zhì)量的聚丙烯酰胺的標(biāo)準(zhǔn)曲線由圖3-8所示。圖3-8透光率隨不同分子量變化的關(guān)系圖3-8可知，在相同的測試條件下，聚丙烯酰胺的質(zhì)量濃度隨著聚合物相對分子質(zhì)量升高透光率值也隨之增大。局部水解聚丙烯酰胺屬線型高分子直鏈?zhǔn)交衔?，聚丙烯酰胺相對分子質(zhì)量高，直鏈上酰胺基數(shù)目多，濁度法反響的透光率增大。所以建議選用與實測水樣中聚丙烯酰胺相近的聚合物干粉標(biāo)準(zhǔn)曲線進(jìn)行測量。同時從圖中可看出對不同分子量HPAM其變化規(guī)律相同即濁度法的重現(xiàn)性較好。標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制根據(jù)上述實驗確定的反響條件對不同HPAM試樣，按不同的藥劑體積配比進(jìn)行測試，由圖可知，HPAM與藥劑(CH3COOH和NaClO)的體積配比對測試結(jié)果有較大影響。測試時采用的體積配比不同，標(biāo)準(zhǔn)曲線中的直線局部對應(yīng)的HPAM的濃度范圍也不同如圖3-9所示。圖3-9標(biāo)準(zhǔn)曲線—HPAM的質(zhì)量濃度與透光率的關(guān)系當(dāng)HPAM、CH3COOH和NaClO溶液的體積配比為1∶1∶1可知呈直線關(guān)系的HPAM的質(zhì)量濃度范圍為27～45mg/L；體積配比為1∶2∶2時如圖3-11可知呈直線關(guān)系的HPAM的質(zhì)量濃度范圍為20～60mg/L。標(biāo)準(zhǔn)曲線是為測試未知試樣的HPAM而繪制的，對HPAM、CH3COOH和NaClO溶液的體積配比進(jìn)行適當(dāng)?shù)恼{(diào)整，即可在較寬質(zhì)量濃度范圍內(nèi)對未知HPAM含量的試樣進(jìn)行檢測。由圖可知體積比為1∶2∶2時線性范圍較寬所以選其為最正確標(biāo)準(zhǔn)曲線繼續(xù)做不同礦化度水溶液的標(biāo)準(zhǔn)曲線。配制K2SO4含量情況分別為0、500、750、1000、1250、1500mg/L的HPAM溶液，然后用移液管移取2mL的HPAM溶液于50mＬ的碘量瓶中，再參加4mL的5mol/L醋酸溶液，輕輕搖勻，靜止1～2min后再參加4mL的3%的NaClO溶液并搖勻；15min后進(jìn)行測定以空白水樣做參比。結(jié)果如圖3-10所示。圖3-10不同礦化度HPAM溶液的標(biāo)準(zhǔn)曲線由圖3-10可知，對于不同水質(zhì)的油田水即礦化水與非礦化水對透光率的影響有很大差異，但對于不同礦化度HPAM水溶液的影響趨勢根本相同，所以濁度法適用于不同地域油田水使其使用范圍廣不受地域差異限制，因而應(yīng)用范圍相對較廣。結(jié)論1．濁度法中一價、二價金屬離子和硫酸酸根離子、氯離子、碳酸氫根離子的總礦化度對反響透光率的值根本無影響，而三價離子影響最大。2．采用濁度法測定HPAM質(zhì)量濃度時，參加次氯酸鈉溶液時要輕輕搖勻，否那么生成的沉淀小顆粒很快會聚集成大顆粒而影響測定結(jié)果。3．HPAM溶液在配制時要慢慢磕入，以防聚丙烯酰胺聚集成塊〔聚丙烯酰胺黏度較大〕，均勻攪拌約2—4小時，攪拌時間不可過長防止機(jī)械降解之后需要放置二十四小時之后再使用，以保證較好的水解效果。4．通過濁度法對采出液中聚合物質(zhì)量濃度的分析及檢測，確定了其最正確檢測時間為15min，最正確反響溫度為22℃左右，最正確測試波長為350nm，最適宜的次氯酸鈉濃度為3%。濁度法操作簡單、對HPAM濃度的測試范圍寬、精度高、重現(xiàn)性好5．本實驗的影響因素主要包括聚丙烯酰胺的水解程度和反響程度。參考文獻(xiàn)[1]TaylorKCetal.JPetrolSciEng.1994,12:9-23[2]張祥云等.大慶石油學(xué)院學(xué)報11988,12(1):28-33[3]TaylorKCetal.SPE29009,1