湖北省十堰市第二中學2023學年高三第二次診斷性檢測化學試卷含解析_第1頁
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文檔簡介

2023屆高考化學模擬試卷注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號填寫清楚,將條形碼準確粘貼在考生信息條形碼粘貼區。2.選擇題必須使用2B鉛筆填涂;非選擇題必須使用0.5毫米黑色字跡的簽字筆書寫,字體工整、筆跡清楚。3.請按照題號順序在各題目的答題區域內作答,超出答題區域書寫的答案無效;在草稿紙、試題卷上答題無效。4.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1.下列屬于不可再生能源的是()A.氫氣B.石油C.沼氣D.酒精2.下列說法不正確的是()A.沼氣的主要成分是甲烷,它是不可再生能源B.石油分餾得到的石油氣常用來制造塑料或作為燃料C.用煤氣化得到的水煤氣合成液態烴和含氧有機物的過程也屬于煤的液化D.垃圾分類處理后,對熱值較高的可燃垃圾可進行焚燒發電3.常溫下,向盛50mL0.100mol·L-1鹽酸的兩個燒杯中各自勻速滴加50mL的蒸餾水、0.100mol·L-1醋酸銨溶液,測得溶液pH隨時間變化如圖所示。已知Ka(CH3COOH)=1.8×10-5,Kb(NH3·H2O)=1.8×10-5。下列說法正確的是()A.曲線X是鹽酸滴加蒸餾水的pH變化圖,滴加過程中溶液各種離子濃度逐漸減小B.曲線Y上的任意一點溶液中均存在c(CH3COO-)<c(NH4+)C.a點溶液中n(Cl-)+n(CH3COO-)+n(OH)-n(NH4+)=0.01molD.b點溶液中水電離的c(H+)是c點的102.37倍4.改革開放40周年以來,化學科學技術的發展大大提高了我國人民的生活質量。下列過程沒有涉及化學變化的是A.太陽能分解水制取氫氣B.開采可燃冰獲取燃料C.新能源汽車燃料電池供電D.運載“嫦娥四號”的火箭發射A.A B.B C.C D.D5.研究表明,地球上的碳循環,光合作用是必不可少的(如下圖所示)。下列敘述正確的是A.石油與煤是可再生能源B.CO2是煤、石油形成淀粉、纖維素等的催化劑C.光合作用將太陽能轉化為化學能D.圖中所出現的物質中淀粉與纖維素為同分異構體6.X、Y、Z、W均為短周期元素,它們在周期表中的相對位置如圖所示。若Y原子的最外層電子數是內層電子數的3倍,下列說法中正確的是()A.X的簡單氫化物比Y的穩定B.X、Y、Z、W形成的單質都是分子晶體C.Y、Z、W的原子半徑大小為W>Z>YD.W的最高價氧化物對應水化物的酸性比Z的弱7.只涉及到物理變化的是()A.石油裂化 B.煤的干餾 C.海水曬鹽 D.高爐煉鐵8.將51.2gCu完全溶于適量濃硝酸中,收集到氮的氧化物(含NO、N2O4、NO2)的混合物共0.8mol,這些氣體恰好能被500mL2mol/LNaOH溶液完全吸收,生成的鹽溶液中NaNO3的物質的量為(已知:2NO2+2NaOH=NaNO3+NaNO2+H2O;NO+NO2+2NaOH=2NaNO2+H2O)()A.0.2mol B.0.4mol C.0.6mol D.0.8mol9.如圖是電解飽和食鹽水(含少量酚酞)的裝置,其中c、d為石墨電極。下列說法正確的是A.a為負極、b為正極B.a為陽極、b為陰極C.電解過程中,鈉離子濃度不變D.電解過程中,d電極附近變紅10.下列有關電化學原理及應用的相關說法正確的是A.電池是能量高效轉化裝置,燃料電池放電時化學能全部轉化為電能B.電熱水器用犧牲陽極的陰極保護法阻止不銹鋼內膽腐蝕,陽極選用銅棒C.工業上用電解法精煉銅過程中,陽極質量減少和陰極質量增加相同D.電解氧化法在鋁制品表面形成氧化膜減緩腐蝕,鋁件作為陽極11.下列物質與其用途不相符的是A.乙二醇——抗凍劑 B.NaCl——制純堿C.Al2O3——焊接鋼軌 D.甲苯——制炸藥12.根據下列實驗操作和現象所得出的結論正確的是()選項實驗操作和現象結論A向溶有SO2的BaCl2溶液中通入氣體X,出現白色沉淀X具有強氧化性B將稀鹽酸滴入硅酸鈉溶液中,充分振蕩,有白色沉淀產生非金屬性:Cl>SiC常溫下,分別測定濃度均為0.1mol·L-1NaF和NaClO溶液的pH,后者的pH大酸性:HF<HClOD鹵代烴Y與NaOH水溶液共熱后,加入足量稀硝酸,再滴入AgNO3溶液,產生白色沉淀Y中含有氯原子A.A B.B C.C D.D13.(實驗中學2023模擬檢測)下列有關化學用語表示正確的是()A.二氧化碳分子的比例模型B.芳香烴的組成通式CnH2n﹣6(n≥6)C.12C、14C原子結構示意圖均可表示為D.羥基的電子式14.一定條件下,體積為1L的密閉容器中,0.3molX和0.2molY進行反應:2X(g)+Y(s)Z(g),經10s達到平衡,生成0.1molZ。下列說法正確的是()A.若增加Y的物質的量,則V正大于V逆平衡正向移動B.以Y濃度變化表示的反應速率為0.01mol·L-1·s-1C.該反應的平衡常數為10D.若降低溫度,X的體積分數增大,則該反應的△H<015.在常溫常壓下,將100mLH2S與O2混合氣體在一定條件下充分反應后,恢復到原來的狀況,剩余氣體25mL。下列判斷錯誤的是()A.原混合氣體中H2S的體積可能是75mLB.原混合氣體中O2的體積可能是50mLC.剩余25mL氣體可能全部是SO2D.剩余25mL氣體可能是SO2與O216.已知N2H4在水中電離方式與NH3相似,若將NH3視為一元弱堿,則N2H4是一種二元弱堿,下列關于N2H4的說法不正確的是A.它與硫酸形成的酸式鹽可以表示為N2H5HSO4B.它溶于水所得的溶液中共有4種離子C.它溶于水發生電離的第一步可表示為:N2H4+H2ON2H5+OH-D.室溫下,向0.1mol/L的N2H4溶液加水稀釋時,n(H+)·n(OH-)會增大二、非選擇題(本題包括5小題)17.結晶玫瑰廣泛用于香料中,它的兩條合成路線如下圖所示:已知:兩個羥基同時連在同一碳原子上的結構不穩定,會發生脫水反應:+H2O完成下列填空:(1)A的俗稱是_________;D中官能團的名稱是_______;反應②的反應類型是_______。(2)寫出G與氫氧化鈉溶液反應的化學方程式__________。(3)已知:,則可推知反應②發生時,會得到一種副產物,寫出該副產物的結構簡式_____。(4)G的同分異構體L遇FeCl3溶液顯色,與足量濃溴水反應未見白色沉淀產生,若L與NaOH的乙醇溶液共熱能反應,則共熱生成的有機物的結構簡式為________________(任寫一種)18.某殺菌藥物M的合成路線如下圖所示。回答下列問題:(1)A中官能團的名稱是_______________。B→C的反應類型是__________________。(2)B的分子式為________________________。(3)C→D的化學方程式為__________________________。(4)F的結構簡式為___________________________。(5)符合下列條件的C的同分異構體共有____________種(不考慮立體異構);①能發生水解反應;②能與FeCl3溶液發生顯色反應。其中核磁共振氫譜為4組峰的結構簡式為_______________(任寫一種)。(6)請以和CH3CH2OH為原料,設計制備有機化合物的合成路線(無機試劑任選)_______________。19.(衡水中學2023模擬檢測)ClO2作為一種廣譜型的消毒劑,將逐漸用來取代Cl2成為自來水的消毒劑。已知ClO2是一種易溶于水而難溶于有機溶劑的氣體,11℃時液化成紅棕色液體。(1)某研究小組用下圖裝置制備少量ClO2(夾持裝置已略去)。①冰水浴的作用是____________。②NaOH溶液的主要作用為吸收反應產生的Cl2,其吸收液可用于制取漂白液,該吸收反應的氧化劑與還原劑之比為___________________。③以NaClO3和HCl為原料制備ClO2的化學方程式為_________________________。(2)將ClO2水溶液滴加到KI溶液中,溶液變棕黃;再向其中加入適量CCl4,振蕩、靜置,觀察到________,證明ClO2具有氧化性。(3)ClO2在殺菌消毒過程中會產生Cl-,其含量一般控制在0.3-0.5mg·L?1,某研究小組用下列實驗方案測定長期不放水的自來水管中Cl-的含量:量取10.00mL的自來水于錐形瓶中,以K2CrO4為指示劑,用0.0001mol·L-1的AgNO3標準溶液滴定至終點。重復上述操作三次,測得數據如下表所示:實驗序號1234消耗AgNO3溶液的體積/mL10.2410.029.9810.00①在滴定管中裝入AgNO3標準溶液的前一步,應進行的操作_____________。②測得自來水中Cl-的含量為______mg·L?1。③若在滴定終點讀取滴定管刻度時,俯視標準液液面,則測定結果_______(填“偏高”、“偏低”或“無影響”)。20.測定硫鐵礦(主要成分為FeS2)中硫和鐵含量的實驗步驟如下:(硫含量的測定)①準確稱取0.5g硫鐵礦粉于坩堝中,加入4.5gNa2O2,用玻璃棒充分攪拌,上面再蓋一層Na2CO3,在700℃下焙燒15min。②將坩堝及其蓋放入100mL沸水中,浸泡10min并洗凈坩堝。將所得溶液轉移至燒杯中。③向上述燒杯中先加入過量硝酸,再加入足量Pb(NO3)2溶液。過濾,洗滌、干燥,稱得固體為2.02g。(鐵含量的測定)④準確稱取0.5g硫鐵礦粉,加入鹽酸和硝酸使其溶解。趁熱加入稍過量的SnCl2溶液(Sn2++2Fe3+==2Fe2++Sn4+),再用HgCl2氧化除去多余的SnCl2。⑤以二苯胺磷酸鈉為指示劑,用0.05mol/L的K2Cr2O7溶液滴定生成的Fe2+(K2Cr2O7被還原為Cr3+),直至終點,消耗11.20mLK2Cr2O7溶液。回答下列問題。(1)步驟①適宜材質的坩堝是_____(填字母)。a.鐵坩堝b.鋁坩堝c.陶瓷坩堝(2)步驟①中上面蓋一層Na2CO3的主要目的是_________________,焙燒時,FeS2和Na2O2反應生成硫酸鹽和氧化鈉的化學方程式為______________________________________。(3)步驟③中得到的固體的化學式為__________________。(4)步驟④若不除去過量的SnCl2,則會造成鐵的含量測量值___(填“偏大”“偏小”或“不變”)。(5)步驟⑤滴定時,K2Cr2O7溶液應盛放在_______(填“酸”或“堿”)式滴定管中;實驗室配制100mL0.05mol/LK2Cr2O7溶液,需要的玻璃儀器有燒杯、膠頭滴管、_____和_____。21.甲醇是新型的汽車動力燃料。工業上可通過H2和CO化合制備甲醇,該反應的熱化學方程式為:

2H2(g)+CO(g)CH3OH(g)△H=-116kJ/mol(1)已知:

CO和H2的燃燒熱分別為283kJ/mol、286kJ/mol。1mol甲醇氣體完全燃燒生成CO2和液態水的熱化學方程式為_________________________________。(2)下列措施中有利于提高2H2(g)+CO(g)CH3OH(g)反應速率及原料平衡轉化率的是_____(填標號)。A.分離出CH3OHB.升高溫度C.增大壓強D.加入合適的催化劑(3)在容積為2L的恒容容器中,分別在230℃、250℃、270℃下,改變H2和CO的起始組成比[(n(H2)/n(CO)],起始時CO的物質的量固定為1mol,實驗結果如圖所示:①Z曲線對應的溫度是__________,判斷的依據是________________。②從圖中可以得出的結論是(寫兩條)____________________、______________________。(4)利用圖中a點對應的數據,計算曲線Z對應溫度下反應2H2(g)+CO(g)CH3OH(g)的平衡常數為____________;若在a點向容器中再充入1.5molCH3OH

和0.5mol

H2,則原平衡___移動(填“向正反應方向”或“向逆反應方向”或“不”)

參考答案(含詳細解析)一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、B【答案解析】煤、石油及天然氣是化石能源,屬不可能再生的能源,而氫氣、沼氣、酒精及太陽能、風能等為再生能源,故答案為B。點睛:明確能源的來源是解題關鍵,能夠源源不斷的從自然界得到補充的能源叫可再生能源,如太陽能、風能、生物質能等;短期內不能從自然界得到補充的能源叫不可再生能源,如煤、石油等。2、A【答案解析】

A.沼氣為秸稈等植物發酵而成,屬于可再生能源,故A錯誤;B.石油中石油氣的沸點最低,所以石油分餾最先得到的是石油氣,可作為燃料,石油氣也常用來制造塑料,故B正確;C.用煤氣化得到的水煤氣合成液態烴和含氧有機物是使煤經過化學反應生成液體燃料,屬于煤的液化,故C正確;D.垃圾發電是把各種垃圾收集后,進行分類處理。其中:一是對燃燒值較高的進行高溫焚燒,在高溫焚燒中產生的熱能轉化為高溫蒸氣,推動渦輪機轉動,使發電機產生電能。二是對不能燃燒的有機物在缺乏空氣的條件下進行腐爛發酵、產生一種氣體沼氣,故D正確;故選A。3、B【答案解析】

HCl中加水配成500mL,即增大到101倍,此時PH=1+1=2,現在加50ml水,溶液體積遠遠小于500mL,所以加50mL水的溶液PH比2小,故X代表加50mL水的,Y代表加了醋酸銨的,據此回答。【題目詳解】A.由分析可知曲線X是鹽酸中滴加水的pH變化圖,HCl被稀釋,H+和Cl-濃度減小,但有Kw=[H+]·[OH-]可知,[OH-]在增大,A錯誤;B.當加入50mL醋酸按時,醋酸銨和HCl恰好完全反應,溶質為等物質的量、濃度均為0.05mol·L-1的CH3COOH和NH4Cl,CH3COO-濃度最大,因為Ka(CH3COOH)=1.8×10-5,所以C(CH3COO-)=,而C(NH4+)≈0.05mol/L,所以Y上任意一點C(NH4+)>C(CH3COO-),B正確;C.a點溶液中電荷守恒為:n(Cl-)+n(CH3COO-)+n(OH)=n(NH4+)+n(H+),所以n(Cl-)+n(CH3COO-)+n(OH)-n(NH4+)=n(H+),a點pH=2,C(H+)=0.01mol·L-1,溶液總體積約為100ml,n(H+)=0.01mol·L-1×0.1L=0.001mol,所以n(Cl-)+n(CH3COO-)+n(OH)-n(NH4+)=0.001mol,C錯誤;D.b點位HCl溶液,水的電離受到HCl電離的H+抑制,c點:一方面CH3COOH為弱酸,另一方面,NH4+水解促進水的電離,綜合來看b點水的電離受抑制程度大于c點,D錯誤。答案選B。【答案點睛】A.一定溫度下,電解質溶液中,不可能所有離子同時增大或者減小;B.對于一元弱酸HX,C(H+)=C(X-)。4、B【答案解析】

A.水分解產生氫氣和氧氣,有新的物質產生,發生的是化學變化,A不符合題意;B.從海底開采可燃冰獲取燃料,沒有新物質產生,發生的是物理變化,B符合題意;C.新能源汽車燃料電池供電,是化學能轉化為電能,有新物質產生,發生的是化學變化,C不符合題意;D.運載“嫦娥四號”的火箭發射,化學能轉化為熱能、機械能,發生化學反應,有新的物質產生,D不符合題意;故合理選項是B。5、C【答案解析】

A.石油與煤是化石燃料,屬于不可再生資源,A項錯誤;B.煤、石油燃燒會生成二氧化碳,生成的二氧化碳參與光合作用形成淀粉與纖維素等,因此二氧化碳不是催化劑,而是該過程的中間產物,B項錯誤;C.光合作用是綠色植物在葉綠體內吸收太陽光把二氧化碳和水合成葡萄糖,同時放出氧氣,將太陽能轉化為化學能,C項正確;D.圖中所出現的物質中淀粉與纖維素分子式中的n值不同,因此不屬于同分異構體,D項錯誤;答案選C。【答案點睛】淀粉與纖維素的分子通式雖均為(C6H10O5)n,但n值不同,所以不屬于同分異構體,一定要格外注意。6、B【答案解析】

Y原子的最外層電子數是內層電子數的3倍,故Y是氧元素;則X是氮元素,Z是硫元素,W是氯元素。【題目詳解】A.氮元素的非金屬性比氧元素的弱,所以X的簡單氫化物不如Y的穩定,故A不選;B.N2、O2、S、Cl2在固態時都是由分子通過范德華力結合成的晶體,故B選;C.因為W的原子序數比Z大,所以原子半徑大小為Z>W,故C不選;D.元素最高價氧化物對應水化物的酸性的強弱與非金屬性一致,W的非金屬性比Z強,故W的最高價氧化物對應水化物的酸性比Z的強,故D不選。故選B。【答案點睛】在周期表中,同一周期元素,從左到右,原子半徑逐漸減小,金屬性逐漸減弱,非金屬性逐漸增強,最高價氧化物的水化物的堿性逐漸減弱,酸性逐漸增強,氣體氫化物的穩定性逐漸增強。同一主族元素,從上到下,原子半徑逐漸增大,金屬性逐漸增強,非金屬性逐漸減弱,最高價氧化物的水化物的堿性逐漸增強,酸性逐漸減弱,氣體氫化物的穩定性逐漸減弱。7、C【答案解析】

化學變化是指有新物質生成的變化,物理變化是指無新物質生成的變化,化學變化和物理變化的本質區別是有無新物質生成。【題目詳解】A、石油裂化的目的是將長鏈的烷烴裂解后得到短鏈的輕質液體燃料,是化學變化,故A錯誤;B、煤干餾是隔絕空氣加強熱,使之發生復雜的化學變化,得到焦炭、煤焦油、粗氨水和焦爐氣等,故B錯誤;C、海水曬鹽是水分的蒸發,沒有新物質生成,故C正確;D、高爐煉鐵,有新物質鐵生成是化學變化,故D錯誤。故選:C。【答案點睛】本題難度不大,根據變化中是有無新物質生成:無新物質生成的變化是物理變化,有新物質生成的變化是化學變化。8、A【答案解析】

縱觀反應始終,容易看出只有兩種元素的價態有變化,其一是Cu到Cu(NO3)2,每個Cu升2價,失2個電子;另一個是HNO3到NaNO2,每個N降2價,得2個電子。51.2gCu共失電子×2=1.6mol,根據電子轉移守恒可知,銅失去的電子等于HNO3到NaNO2得到的電子,所以溶液中n(NaNO2)==0.8mol,氣體與氫氧化鈉反應的鹽溶液為NaNO3、NaNO2混合溶液,根據鈉離子守恒有n(NaNO3)+n(NaNO2)=n(Na+),所以溶液中n(NaNO3)=n(Na+)-n(NaNO2)=0.5L×2mol/L-0.8mol=0.2mol,故選A。9、A【答案解析】

原電池中,電子從負極流出,所以a是負極,b是正極,c是陰極,d是陽極。【題目詳解】A.根據圖象知,a是負極,b是正極,故A正確;B.外加電源中為正負極,不是陰陽極,則c是陰極,d是陽極,故B錯誤;C.電解時消耗水,溶液的體積減小,鈉離子的物質的量不變,則鈉離子的濃度增大,故C錯誤;D.c是陰極,電極上氫離子放電生成氫氣,同時生成氫氧根離子,則c電極附近變紅,故D錯誤。故選A。10、D【答案解析】

A.電池是能量高效轉化裝置,但是燃料電池放電的時候化學能并不能完全轉化為電能,如電池工作時,在電路中會產生熱能,A項錯誤;B.犧牲陽極的陰極保護法需要外接活潑金屬,Cu的活動性比Fe的活動性低,因此起不到保護的作用,B項錯誤;C.電解精煉銅的過程中,陽極除了Cu,還有Zn、Fe等比Cu活潑的金屬也會失去電子,陰極始終是Cu2+被還原成Cu,所以陽極質量的減少和陰極質量的增加不相同,C項錯誤;D.利用電解法使鋁的表面生成氧化鋁,Al的化合價從0升高到+3,失去電子,在電解池中作陽極,D項正確;本題答案選D。11、C【答案解析】

A.乙二醇的熔點很低,故可用作汽車的防凍液,故A正確;B.侯氏制堿法的原理是將氨氣和二氧化碳通入飽和氯化鈉溶液中,然后生成碳酸氫鈉和氯化銨,將碳酸氫鈉分離出后加熱即可制得純堿碳酸鈉,故氯化鈉可用作制純堿,故B正確;C.利用鋁熱反應來焊接鋼軌,而鋁熱反應是鋁單質和某些金屬氧化物的反應,其中氧化鋁是生成物,故可以說金屬鋁能用于焊接鋼軌,故C錯誤;D.三硝基甲苯是一種烈性炸藥,可以通過甲苯的硝化反應來制取,故D正確。故選:C。12、D【答案解析】

A.若X為氨氣,生成白色沉淀為亞硫酸鋇,若X為氯氣,生成白色沉淀為硫酸鋇,則X可能為氨氣或Cl2等,不一定具有強氧化性,選項A錯誤;B.由現象可知,生成硅酸,則鹽酸的酸性大于硅酸,但不能利用無氧酸與含氧酸的酸性強弱比較非金屬性,方案不合理,選項B錯誤;C、常溫下,分別測定濃度均為0.1mol·L-1NaF和NaClO溶液的pH,后者的pH大,說明ClO-的水解程度大,則酸性HF>HClO,選項C錯誤;D.鹵代烴中鹵元素的檢驗時,先將鹵元素轉化為鹵離子,然后加入稀硝酸中和未反應的NaOH,最后用硝酸銀檢驗鹵離子,則鹵代烴Y與NaOH水溶液共熱后,加入足量稀硝酸,再滴加AgNO3溶液,產生白色沉淀,說明鹵代烴Y中含有氯原子,選項D正確;答案選D。【答案點睛】本題考查化學實驗方案評價,明確實驗操作步驟、元素化合物性質是解本題關鍵,注意鹵素離子與鹵素原子檢驗的不同,題目難度不大。13、C【答案解析】

A.同周期主族元素,原子半徑隨原子序數的增大而減小,因此碳原子的半徑大于氧原子,A項錯誤;B.是苯的同系物的組成通式,芳香烴的同系物則不一定,B項錯誤;C.和僅僅是中子數不同,均有6個質子和6個電子,因此原子結構示意圖均為,C項正確;D.基態氧原子有6個電子,和一個氫原子形成共價鍵后的電子后應該是7個,D項錯誤;答案選C。【答案點睛】芳香化合物、芳香烴、苯的同系物,三者是包含的關系,同學們一定要注意辨別。14、C【答案解析】

A.Y是固體,若增加Y的物質的量,平衡不移動,故A錯誤;B.Y是固體,物濃度變化量,不能表示反應速率。C.平衡時,生成0.1molZ,消耗0.2molX,剩余0.1molX,該反應的平衡常數為,故C正確;D.若降低溫度,X的體積分數增大,即反應向逆向進行,則正反應為吸熱,△H>0,故D錯誤;答案選C。15、D【答案解析】

H2S和O2的混合氣體點燃,氧氣不足發生反應①2H2S+O2═2S↓+2H2O,氧氣足量發生反應②2H2S+3O2═2SO2+2H2O;據此討論;若n(H2S):n(O2)>2:1,發生反應①,H2S有剩余;若n(H2S):n(O2)=2:1,發生反應①,沒有氣體;若n(H2S):n(O2)<2:3,發生反應②,氧氣有剩余,氣體為氧氣、二氧化硫;若n(H2S):n(O2)=2:3,發生反應②,氣體為二氧化硫;若2:3<n(H2S):n(O2)<2:1,發生反應①②,氣體為二氧化硫,據此進行分析。【題目詳解】H2S和O2的混合氣體點燃,氧氣不足發生反應①2H2S+O2═2S↓+2H2O,氧氣足量發生反應②2H2S+3O2═2SO2+2H2O;①若n(H2S):n(O2)>2:1,發生反應①H2S有剩余,則2H2S+O2═2S↓+2H2O體積變化?V21350mL25mL100-25=75mL剩余氣體為25mLH2S,原混合氣體中O2為25mL,H2S為100-25=75mL,符合題意;②若n(H2S):n(O2)=2:1,發生反應①,沒有剩余氣體,不符合題意;③若n(H2S):n(O2)<2:3,發生反應②,氧氣有剩余,則:2H2S+3O2═2SO2+2H2O體積變化?V232350mL7550100-25=75mL剩余氣體為氧氣、二氧化硫,其中二氧化硫為50mL,不符合題意;④若n(H2S):n(O2)=2:3,發生反應②,最后氣體為二氧化硫,體積為50mL,不符合題意;⑤若2:3<n(H2S):n(O2)<2:1,發生反應①②,硫化氫、氧氣全部反應,剩余氣體為二氧化硫,n(SO2)=25mL;則根據反應②2H2S+3O2═2SO2+2H2O可知,n(O2)=3/2n(SO2)=25mL×1.5=37.(xx第一中學2023模擬檢測)5mL;n(H2S)=n(SO2)=25mL;根據題意可知,H2S與O2混合氣體共100mL,所以發生反應①2H2S+O2═2S↓+2H2O的H2S與O2的總體積為100mL-25mL-37.(xx第一中學2023模擬檢測)5mL=37.(xx第一中學2023模擬檢測)5mL,n(O2)=1/3×37.(xx第一中學2023模擬檢測)5mL=12.5mL,n(H2S)=2/3×37.(xx第一中學2023模擬檢測)5mL,所以,原混合氣體中n(H2S)=25mL+12.5mL=37.(xx第一中學2023模擬檢測)5mL,n(O2)=37.(xx第一中學2023模擬檢測)5mL+12.5mL=50mL;結合以上分析可知,只有D選項不可能;故答案選D。16、A【答案解析】

A、N2H4+H2ON2H5++OH-、N2H5++H2ON2H62++OH-,它屬于二元弱堿,和硫酸形成的酸式鹽應為N2H6(HSO4)2,選項A不正確;B、所得溶液中含有N2H5+、N2H62+、OH-、H+四種離子,選項B正確;C、它溶于水發生電離是分步的,第一步可表示為:N2H4+H2ON2H5++OH-,選項C正確;D、Kw=c(H+)·c(OH-)在一定溫度下為定值,因加水體積增大,故n(H+)·n(OH-)也將增大,選項D正確;答案選A。二、非選擇題(本題包括5小題)17.(xx第一中學2023模擬檢測)氯仿氯原子、醛基加成反應+4NaOH+3NaCl+2H2O【答案解析】

(1)根據A的結構簡式可判斷其俗稱是氯仿,D中官能團為醛基、氯原子;對比D、E、G的結構可知反應②為加成反應,故答案為:氯仿;醛基、氯原子;加成反應;(2)G與氫氧化鈉溶液反應發生水解反應,再脫去1分子水生成形成羧基,羧基和氫氧化鈉發生中和反應,則反應方程式為:,故答案為:;(3)已知:,可推知反應②中副產物為苯環取代G中羥基,結構簡式為:,故答案為:;(4)G的同分異構體L遇FeCl3溶液顯色,說明含有酚羥基,與足量濃溴水反應未見白色沉淀產生,說明酚羥基鄰位、對位沒有H原子,若L與NaOH的乙醇溶液共熱能反應,則L含有-CH2CH2Cl或-CHClCH3,L苯環上還含有2個-Cl,L與NaOH的乙醇溶液共熱時,羥基發生反應,還發生鹵代烴的消去反應,生成物的結構簡式為:,故答案為:。18、羥基取代反應C7H6O3+HNO3+H2O19或CH3CH2OHCH2=CH2【答案解析】

本題主要采用逆推法,通過分析C的結構可知B()與CH3I發生取代反應生成C;分析B()的結構可知A()與CH2Cl2發生取代反應生成B;C()在濃硫酸、濃硝酸條件下發生硝化反應生成D,D在Fe+HCl條件下,-NO2還原為-NH2,根據M中肽鍵的存在,可知E與F發生分子間脫水生成M;分析M的結構,可知E為,F為;根據E()可知D為。【題目詳解】(1)根據上面分析可知A()中官能團的名稱是羥基。B→C的反應類型是取代反應;答案:羥基取代反應(2)B()的分子式為C7H6O3;答案:C7H6O3。(3)C()在濃硫酸、濃硝酸條件下發生硝化反應生成D,化學方程式為+HNO3+H2O;答案:+HNO3+H2O(4)根據上面分析可知F的結構簡式為;答案:(5)符合下列條件的C()的同分異構體:①能發生水解反應,說明必有酯基;②能與FeCl3溶液發生顯色反應,說明必有酚羥基;符合條件的有苯環外面三個官能團:HCOO-、-CH3、-OH,符合條件的共有10種;苯環外面兩個官能團:-OH、-COOCH3,符合條件的共有3種;苯環外面兩個官能團:-OH、-OOCCH3,符合條件的共有3種;-CH2OOCH、-OH,符合條件的共有3種;因此同分異構體共19種,其中核磁共振氫譜只有4組峰的結構肯定對稱,符合條件的結構簡式為或;答案:19或(6)逆推法:根據題干A生成B的信息可知:的生成應該是與一定條件下發生取代反應生成;可以利用乙烯與溴水加成反應生成,乙烯可由乙醇消去反應生成,據此設計合成路線為;答案:。19、收集ClO2(或使ClO2冷凝為液體)1:12NaClO3+4HCl=2ClO2↑+Cl2↑+2NaCl+2H2O溶液分層,下層為紫紅色用AgNO3標準溶液進行潤洗3.55偏低【答案解析】

(1)①冰水浴可降低溫度,防止揮發;②氯氣與氫氧化鈉反應生成氯化鈉、次氯酸鈉;③以NaClO3和HCl為原料制備ClO2,同時有Cl2和NaCl生成,結合電子守恒和原子守恒寫出發生反應的化學方程式;(2)反應生成碘,碘易溶于四氯化碳,下層為紫色;(3)根據滴定操作中消耗的AgNO3的物質的量計算溶液中含有的Cl-的物質的量,再計算濃度即可。【題目詳解】(1)①冰水浴可降低溫度,防止揮發,可用于冷凝、收集ClO2;②氯氣與氫氧化鈉反應生成氯化鈉、次氯酸鈉,反應的化學方程式為Cl2+2NaOH=NaCl+NaClO+H2O,此反應中Cl2既是氧化劑,又是還原劑,還原產物NaCl和氧化產物NaClO的物質的量之比為1:1,則該吸收反應的氧化劑與還原劑之比為1:1;③以NaClO3和HCl為原料制備ClO2,同時有Cl2和NaCl生成,則發生反應的化學方程式為2NaClO3+4HCl=2ClO2↑+Cl2↑+2NaCl+2H2O;(2)將ClO2水溶液滴加到KI溶液中,溶液變棕黃,說明生成碘,碘易溶于四氯化碳,即當觀察到溶液分層,下層為紫紅色時,說明有I2生成,體現ClO2具有氧化性;(3)①裝入AgNO3標準溶液,應避免濃度降低,應用AgNO3標準溶液進行潤洗后再裝入AgNO3標準溶液;②滴定操作中第1次消耗AgNO3溶液的體積明顯偏大,可舍去,取剩余3次數據計算平均體積為mL=10.00mL,含有AgNO3的物質的量為0.0001mol·L-1×0.01L=1×10-6mol,測得自來水中Cl-的含量為=3.55g·L?1;③在滴定終點讀取滴定管刻度時,俯視標準液液面,導致消耗標準液的體積讀數偏小,則測定結果偏低。20、a防止產生的少量SO2

逸出(或隔絕空氣,防止空氣與過氧化鈉反應等合理答案)2FeS2+15Na2O2=Fe2(SO4)3

+

NaSO4+14Na2OPbSO4偏大酸玻璃棒100mL容量瓶【答案解析】(

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