Word———質量控制主管職責質量掌握主管職責（通用12篇）

質量掌握主管職責篇11、熟識ISO質量管理體系和質量檢驗掌控流程，改進和完善工廠的質量體系，確保全部的體系要求在工廠內得到貫徹執行;

2、建立和完善各項檢驗制度與流程，加強質量掌握點設置，制定管控措施，準時推動品質改善工作，制定品質改善方案;

3、加強對組內人員的監督管理，定期召開例會，對發生的重大質量事故進行訂正、改善及今后預防措施的實施;

4、與選購團隊一起對供應商進行資格認證;依據客戶及內部品質要求，建立并監控全部產品的質量掌握過程;

5、加強質量信息雙向傳遞，有效掌握不良產品，完善客戶服務管理，包括客戶對產品質量投訴處理與跟進;

6、完成領導交辦的其他事務。

質量掌握主管職責篇21、依據公司作業指導書，負責對品質相關工作的監督執行;

2、負責質量問題的分析、質量方案的推動執行、質量改進的跟蹤及質量問題的關閉;

3、負責質量日報的編制及呈報;

4、分析客戶反饋(投訴)，準時查明不良品產生緣由，跟蹤解決;

5、幫助重大質量事故的調查及參加處理;

6、對原材料、成品、半成品做好檢驗

7、完成臨時支配的其他工作。

質量掌握主管職責篇31、負責公司質量管理體系的建立、實施、維護和有效運行，組織召開內審和管理評審工作，對改進事項進行跟蹤;

2、制定質量目標及考核方法，分解目標到各部門的KPI，監控各部門KPI、公司質量目標和客戶KPI指標的完成狀況;

3、組織接待其次方審核和第三方審核，針對審核結果制定整改措施，并監督落實;

4、組織召開質量管理睬，分析質量問題、推動質量改善和提升;

5、依據公司日常管理的實際狀況，發覺管理漏洞，完善管理制度;

6、建立供應商質量管理方案，幫助選購部、貨運部開展供應商質量管理評估;

7、對公司的運作成本進行稽核;

8、組織督促相關部門質量培訓，確保中層以上領導內審員資格考試全部通過。

質量掌握主管職責篇41.全面負責IVD產品的質控管理工作，建質量管理文件體系

2.負責體外診斷試劑或生化儀器購銷存的管理工作

3.準時報告檢驗過程中發覺的不合格狀況，并負責預防措施的有效實施。

4.直接負責質量檢驗工作的實施管理

5.負責監督與檢查訂正和預防措施的實施效果。

6.依據GSP及醫療器械相關法規主導各種審計工作

7.完成領導交辦的其他工作。

質量掌握主管職責篇51、質量平安管理者代表，全面負責食品平安管理體系工作。

2、從原材料入庫、生產制成、倉儲、運輸等質量管理體系標準建設。

3、ISO檢視與督導事項工作。

4、主導質量管理體系有關事宜的外部聯絡。

質量掌握主管職責篇61、按法規要求建立公司物料及產品的質控標準，負責公司物料及產品的質量檢驗工作，并做好檢驗記錄;

2、負責對公司檢驗設備、工具按其規程進行保養和維護;

3、依據檢驗報告對生產各階段質量問題作出初步判定，嚴格按質量程序進行操作;

4、準時上報檢驗過程中的特別狀況，并跟蹤改善的實施;

5、嫻熟運用生物及化學相關檢測標準;

6、具有良好的協調溝通力量和團隊合作精神。

質量掌握主管職責篇71.負責產品從試產打樣到量產全過程質量，及現場品質管理提升;

2.負責客戶審核

3.負責產品品質改善方案制定及實施推動;

4.客戶要求PPAP資料提出、資料對應;

5.做好全流程風險預防和防呆，提高客戶滿足度;

6.質量體系維護及推動。

質量掌握主管職責篇81.負責公司軟件研發、質量管理體系的建設和維護。

2.負責公司軟件過程改進工作，負責過程改進小組的建設與調整。

3.負責組織軟件過程改進和質量管理相關的各類評估、評審工作。

4.部門支配的質量體系其他相關工作。

質量掌握主管職責篇91.合規事務

1.1依據客戶的合規需求，幫助主管參加項目調研;

1.2幫助主管實施和推動合規項目，包括文件編寫、培訓、跟進檢查及取證等;

1.3與客戶保持聯絡跟進、維護。

2.質量管理

2.1負責公司質量體系文件的管控，建立嚴格的文件掌握程序，確保各部門使用的文件是現行版本;

2.2幫助主管實施質量體系內部審核，確保質量管理體系運行的有效性、充分性與相宜性;

2.3對各業務服務的過程進行實時監控，適時啟動訂正措施并跟進驗證效果;

2.4幫助人力資源部對員工進行質量培訓及考核;

2.5負責接收客戶關于服務質量等方面的投訴與反饋信息，并協調處理;

質量掌握主管職責篇101、組織制訂并完善檢測試驗室質量管理制度與流程;

2、標準與制度實施，依據公司已有的制度與流程與職能部門的實際狀況，組織制定和實施培訓方案，并組織監督檢驗人員根據要求實施;

3、分析與改進，依據對各檢測試驗室檢驗結果，組織人員對數據進行統計與分析;

4、質量體系的維護，依據質量管理體系和公司的要求，組織年度的內審，協作外審，保證公司質量體系的有效性;

5、檢測儀器和設備的管理，根據國家計量法和試驗室的相關規定，確保檢測結果的精確性并確保試驗操作的平安性;

6、對新項目開拓驗證，并預備CMA、CNAS評審材料，CMA、CNAS授權簽字;

7、負責公司質量管理、試驗室管理、環境及平安管理工作等;

8、熟識相關法律法規，熟識最新版CNAS管理體系。

質量掌握主管職責篇111、負責組織制訂質量管理制度，指導、監督制度的執行，并對質量管理制度的執行狀況進行檢查、訂正和持續改進;

2、負責收集與醫療器械經營相關的法律、法規等有關規定，實施動態管理;

3、負責對醫療器械供貨者、產品、購貨者資質的審核，準時更新和維護;

5、負責不合格醫療器械的確認，對不合格醫療器械的處理過程實施監督;

6、負責產品到貨驗收，到貨以及調庫的系統操作(nc、spd);

質量掌握主管職責篇12充分理解交付策略和業務現狀，與運營團隊緊密協作，制定或迭代業務流程和標準，不斷提升業務效率和質量;

基于業務流程和標準，梳理系統需求和數據需求，確保滿意用戶的真實需求，并協調和推動系統團隊實現需求;

跟進系統開發進度，完成系統功能上線前業務走查;依據上線節奏，更新業務手冊，并完成相關系統操作培訓;