藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)采購(gòu)質(zhì)量評(píng)審方案1300字

同分醫(yī)藥有限公司采購(gòu)質(zhì)量評(píng)審方案一、評(píng)審目的對(duì)藥品采購(gòu)進(jìn)行質(zhì)量評(píng)審，掌握藥品進(jìn)貨質(zhì)量情況，確認(rèn)供貨單位的質(zhì)量保證能力、質(zhì)量信譽(yù)以及所有購(gòu)進(jìn)藥品的質(zhì)量狀況，并對(duì)今后的采購(gòu)工作給予指導(dǎo)意見(jiàn)。二、評(píng)審時(shí)間20xx年1月16日三、評(píng)審依據(jù)1．《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范（20xx年修訂版）》；2．公司《藥品采購(gòu)評(píng)審制度》四、評(píng)審組織及分工成立由采購(gòu)部、銷(xiāo)售部、儲(chǔ)運(yùn)部和質(zhì)量管理部組成的采購(gòu)質(zhì)量評(píng)審小組，成員如下：組長(zhǎng)：李玉組員：王紅，程濤，許李園，洪儀，馮超，方明，夏毅評(píng)審小組分工如下：組長(zhǎng)：1組織協(xié)調(diào)各部門(mén)進(jìn)行采購(gòu)質(zhì)量評(píng)審工作；2檢查采購(gòu)質(zhì)量評(píng)審記錄；3進(jìn)貨質(zhì)量評(píng)審報(bào)告的審批。第1頁(yè)共1頁(yè)組員：1開(kāi)展進(jìn)貨質(zhì)量評(píng)審工作；2負(fù)責(zé)提供相關(guān)資料和數(shù)據(jù)；3做好評(píng)審記錄，整理評(píng)審資料，參與起草審核報(bào)告。情況說(shuō)明：由于公司現(xiàn)有人員均為20xx年之后新入職人員，部分資料由相關(guān)崗位人員到總公司借閱或詢問(wèn)相關(guān)情況。五、評(píng)審范圍及內(nèi)容1．供貨企業(yè)的法定資格和質(zhì)量保證能力包括供貨企業(yè)《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》復(fù)印件、營(yíng)業(yè)執(zhí)照及其年檢證明復(fù)印件、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書(shū)或《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書(shū)復(fù)印件、《稅務(wù)登記證》和《組織機(jī)構(gòu)代碼證》復(fù)印件、相關(guān)印章、和隨貨同行單樣式、開(kāi)戶戶名和開(kāi)戶銀行及帳號(hào)，及其運(yùn)行情況；2．供貨企業(yè)提供品種的合法性和質(zhì)量可靠性以及供貨情況包括供貨品種的質(zhì)檢報(bào)告、驗(yàn)收合格率、儲(chǔ)存養(yǎng)護(hù)、銷(xiāo)后退回、顧客投訴及不合格藥品等；3．供貨企業(yè)獨(dú)立的經(jīng)濟(jì)核算能力和質(zhì)量信譽(yù)包括供貨企業(yè)與我公司簽訂的合同、質(zhì)量保證協(xié)議的執(zhí)行情況，及供貨能力（準(zhǔn)確到貨率）、運(yùn)輸能力（準(zhǔn)時(shí)到貨率）和售后服務(wù)質(zhì)量、質(zhì)量查詢等方面；4．供貨單位與我公司業(yè)務(wù)聯(lián)系的銷(xiāo)售人員的合法資格的驗(yàn)證①藥品供貨企業(yè)證照復(fù)印件，查看經(jīng)營(yíng)范圍是否與銷(xiāo)售人員銷(xiāo)售的藥品相符；②藥品銷(xiāo)售人員身份證復(fù)印件，應(yīng)加蓋了供貨單位公章原印章；③藥品供貨企業(yè)法人授權(quán)委托書(shū)，應(yīng)加蓋了供貨單位公章原印章和法定代第2頁(yè)共2頁(yè)表印章或簽名，查看被授權(quán)人姓名、身份證號(hào)碼，以及授權(quán)銷(xiāo)售的品種、地域與有效期限。六、評(píng)審過(guò)程1．采購(gòu)部門(mén)負(fù)責(zé)供貨企業(yè)的質(zhì)量信譽(yù)包括及時(shí)開(kāi)具#5@p、售后服務(wù)等情況；2．質(zhì)管部負(fù)責(zé)供貨企業(yè)質(zhì)量基礎(chǔ)資料的提交或更新以及驗(yàn)收合格率等；3．儲(chǔ)運(yùn)部負(fù)責(zé)供貨企業(yè)的藥品運(yùn)輸工具狀況、按約定時(shí)間送貨、藥品運(yùn)輸途中質(zhì)量安全和包裝完整的保障能力，以及供貨商提供藥品在庫(kù)儲(chǔ)存期間穩(wěn)定性；4．銷(xiāo)售部負(fù)責(zé)提供藥品銷(xiāo)后退回情況；5．評(píng)審小組人員依據(jù)各自工作中掌握的情況對(duì)公司20xx年的采購(gòu)情況進(jìn)行評(píng)審；6．各部門(mén)做好本部門(mén)的《采購(gòu)質(zhì)量評(píng)審記錄表》，并匯總給質(zhì)管部；7．質(zhì)管部根據(jù)記錄和公司其他質(zhì)量信息做出詳細(xì)的評(píng)審報(bào)告；8．評(píng)審報(bào)告有參加評(píng)審人員的簽字，經(jīng)相關(guān)部門(mén)傳閱和質(zhì)量負(fù)責(zé)人審批。9．報(bào)告由公司質(zhì)量管理部存檔，保存5年。同分醫(yī)藥有限公司20xx年1月13日

第二篇：藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)采購(gòu)質(zhì)量評(píng)審計(jì)劃500字同分醫(yī)藥有限公司采購(gòu)質(zhì)量評(píng)審計(jì)劃一、評(píng)審時(shí)間20xx年1月16日二、評(píng)審目的對(duì)藥品采購(gòu)進(jìn)行質(zhì)量評(píng)審，掌握藥品進(jìn)貨質(zhì)量情況，確認(rèn)供貨單位的質(zhì)量保證能力、質(zhì)量信譽(yù)以及所有購(gòu)進(jìn)藥品的質(zhì)量狀況，并對(duì)今后的采購(gòu)工作給予指導(dǎo)意見(jiàn)。三、評(píng)審依據(jù)1.《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范（20xx年修訂版）》；2.公司《藥品采購(gòu)評(píng)審制度》四、評(píng)審范圍1.供貨企業(yè)的法定資格和質(zhì)量保證能力；2.供貨企業(yè)提供品種的合法性和質(zhì)量可靠性以及供貨情況；3.供貨企業(yè)獨(dú)立的經(jīng)濟(jì)核算能力和質(zhì)量信譽(yù)；4.供貨單位與我公司業(yè)務(wù)聯(lián)系的銷(xiāo)售人員的合法資格的驗(yàn)證。五、評(píng)審組織成立由質(zhì)量負(fù)責(zé)人、質(zhì)管部長(zhǎng)、質(zhì)管員、驗(yàn)收員、采購(gòu)部負(fù)責(zé)人、儲(chǔ)運(yùn)部負(fù)責(zé)人、銷(xiāo)售部負(fù)責(zé)人、養(yǎng)護(hù)員組成的采購(gòu)質(zhì)量評(píng)審小組。六、評(píng)審程序1.評(píng)審小組人員依據(jù)掌握的情況，對(duì)公司20xx年的采購(gòu)情況進(jìn)行評(píng)審；2.各部門(mén)做好本部門(mén)的《采購(gòu)質(zhì)量評(píng)審記錄表