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文檔簡介
.江蘇省連云港市贛榆縣海頭高級中學2015高中化學4．35有機物的相互轉變蘇教版選修5【目標講解】——我來認識認識烴類物質、鹵代烴、醇、酚、醛、羧酸、酯之間的相互轉變以及性質、反應種類、反應條件初步學會設計合理的有機合成路線。掌握有機合成的要點—碳骨架成立和官能團的引入及轉化。【導學菜單】——我來預習完成以下方程式總結引入碳碳雙鍵的三種方法：aCH3CHCHOH濃H2SO4170℃bCHCH+HCl催化劑22△3225cCHCHBr△引入碳碳雙鍵的三種方法是：（2）完成以下方程式總結引入鹵原子的三種方法：aCH4+Cl2光+Br2FebCH3—CH=CH2+Cl2cCH3CH2OH+HBrH+△引入鹵原子的三種方法是：（3）完成以下方程式總結引入羥基的四種方法：aCH2=CH2+H2O催化劑bCH3CH2Cl+H2ONaOH△△cCH3CHO+H2Ni△引入羥基的四種方法是：（4）引入羰基或醛基，經過醇或烯烴的氧化等aCH322Cu△bCH332Cu△CHOH+OCHCH+O<5>引入羧基，經過氧化aCH3CHO+O2催化劑bCH3CHO+Cu(OH)2△cKMnO/H+4—CH3專業..【迷惑掃描】——我來思疑【感悟平臺】——我來研究【成立網絡】——我來歸納【過關窗口】——我來練習1、以苯為原料不能夠經過一步反應制得的有機物是（）A溴苯B苯磺酸CTNTD環己烷E苯酚2.、將—COONa—COONa的正確方法是()轉變成—OH—OOCCH3A與NaOH溶液共熱后通足量CO2B溶解,加熱通足量SO2C與稀硫酸共熱后加入足量NaOHD與稀硫酸共熱后加入足量NaHCO33、化合物丙由以下反應制得CHO(甲)濃硫酸△C4H(乙)Br2，溶劑CCl44108CHBr(丙),丙的結構簡式不能能是( )482ACHCHCHBrCHBrBCH3CH（CHBr）23222CCH3CHBrCHBrCH3D（CH3）2CBrCH2Br4、從環己烷可制備1，4—環己二醇的二醋酸酯，下面是有關的8步反應（其中所有無機產物均已略去）：ClCL2光照NaOHACL2不見光B④⑤—BrBr—專業..①醇△②③⑥C⑦D⑧CH3COO——OOCCH3其中有3步屬于取代醋酸，醋酸酐反應，2步屬于消去反應，3步屬于加成反應。反應①、和屬于取代反應，其中③、和屬于加成反應，化合物結構簡式為BC。④所用試劑和條件5、從丙醇合成丙三醇，可采用以下四步反應：500℃-600℃CHCH=CHCHClCH=CH1，2，3-三氯丙烷丙三醇32２2寫出各步反應的化學方程式，并分別注明反應
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