十、試題集錦一）單元自測題及答案第一章緒論（一）名詞解釋：遺傳學：研究生物遺傳和變異的科學。遺傳：親代與子代相似的現象。：變異：親代與子代之間、子代個體之間存在的差異（二）選擇題：1900年（2））規律的重新發現標志著遺傳學的誕生。（1）達爾文（2）孟德爾（3）拉馬克（4）克里克建立在細胞染色體的基因理論之上的遺傳學，稱之（4）。（1）分子遺傳學（2）個體遺傳學（3）群體遺傳學（4）經典遺傳學遺傳學中研究基因化學本質及性狀表達的內容稱（1）。（1）分子遺傳學（2）個體遺傳學（3）群體遺傳學（4）細胞遺傳學通常認為遺傳學誕生于（3）年。（1）1859（2）1865（3）1900（4）19105?公認遺傳學的奠基人是（3）：（1）J?Lamarck（2）T?H?Morgan（3）G?J?Mendel（4）C?R?Darwin6.公認細胞遺傳學的奠基人是（2）：（1）J?Lamarck（2）T?H?Morgan（3）GJMendel（4）C?R?Darwin第二章遺傳的細胞學基礎（一）名詞解釋：原核細胞:沒有核膜包圍的核細胞，其遺傳物質分散于整個細胞或集中于某一區域形成擬核。如：細菌、藍藻等。真核細胞：有核膜包圍的完整細胞核結構的細胞。多細胞生物的細胞及真菌類。單細胞動物多屬于這類細胞。染色體：在細胞分裂時，能被堿性染料染色的線形結構。在原核細胞內，是指裸露的環狀DNA分子。姊妹染色單體：二價體中一條染色體的兩條染色單體，互稱為姊妹染色單體。同源染色體：指形態、結構和功能相似的一對染色體，他們一條來自父本，一條來自母本。超數染色體：有些生物的細胞中出現的額外染色體。也稱為B染色體。無融合生殖：雌雄配子不發生核融合的一種無性生殖方式。認為是有性生殖的一種特殊方式或變態。核小體（nucleosome）：是染色質絲的基本單位，主要由DNA分子與組蛋白八聚體以及H1組蛋白共同形成。染色體組型（karyotype）：指一個物種的一組染色體所具有的特定的染色體大小、形態特征和數目。聯會：在減數分裂過程中，同源染色體建立聯系的配對過程。聯會復合體：是同源染色體聯會過程中形成的非永久性的復合結構，主要成分是堿性蛋白及酸性蛋白，由中央成分（centralelement）向兩側伸出橫絲，使同源染色體固定在一起。雙受精：1個精核（n）與卵細胞（n）受精結合為合子（2n），將來發育成胚。另1精核（n）與兩個極核（n+n）受精結合為胚乳核（3n），將來發育成胚乳的過程。胚乳直感：在3n胚乳的性狀上由于精核的影響而直接表現父本的某些性狀，這種現象稱為胚乳直感或花粉直感。果實直感：種皮或果皮組織在發育過程中由于花粉影響而表現父本的某些性狀，則另稱為果實直感。（二）是非題：高等生物的染色體數目恢復作用發生于減數分裂，染色體減半作用發生于受精過程。（-）聯會的每一對同源染色體的兩個成員，在減數分裂的后期II時發生分離，各自移向一極，于是分裂結果就形成單組染色體的大孢子或小孢子。（-）在減數分裂后期I,染色體的兩條染色單體分離分別進入細胞的兩極，實現染色體數目減半。（-）高等植物的大孢母細胞經過減數分裂所產生的4個大孢子都可發育為胚囊。（-）有絲分裂后期和減數分裂后期I都發生染色體的兩極移動，所以分裂結果相同。（-）在一個成熟的單倍體卵中有36條染色體，其中18條一定來自父方。（-）同質結合的個體在減數分裂中，也存在著同對基因的分離和不同對基因間的自由組合。（+）控制相對性狀的相對基因是在同源染色體的相對位置上。（+）外表相同的個體，有時會產生完全不同的后代，這主要是由于外界條件影響的結果。（-）染色質和染色體都是由同樣的物質構成的。（+）體細胞和精細胞都含有同樣數量的染色體。（-）有絲分裂使親代細胞和子代細胞的染色體數都相等。（+）外表相同的個體，有時會產生完全不同的后代，這主要是外界條件影響的結果。（-）控制相對性狀的等位基因位于同源染色體的相對位置上。（+）在細胞減數分裂時，任意兩條染色體都可能發生聯會。（-）（三）選擇題：1．染色體存在于植物細胞的（2）。（1）內質網中（2）細胞核中（3）核糖體中（4）葉綠體中2．蠶豆正常體細胞內有6對染色體,其胚乳中染色體數目為（4）。（1）3（2）6（3）12（4）18水稻體細胞2n=24條染色體，有絲分裂結果，子細胞染色體數為（3）。（1）6條（2）12條（3）24條（4）48條一個合子有兩對同源染色體A和A'及B和B'，在它的生長期間，你預料在體細胞中是下面的哪種組合（3）：（1）AA'BB（2）AABB'（3）AA'BB'（4）A'A'B'B'一種（2n=20）植株與一種有親緣關系的植株（2n=22）雜交，F1加倍，產生了一個雙二倍體,該個體的染色體數目為（1）：(1)42(2)21(3)84(4)686．在有絲分裂中,染色體收縮得最為粗短的時期是(3)。(1).間期(2)早期(3)中期(4)后期7．減數分裂染色體的減半過程發生于(3)：(1)后期II(2)末期I(3)后期I(4)前期II—種植物的染色體數目是2n=10。在減數第一次分裂中期，每個細胞含有多少條染色單體(4)：(1)10(2)5(3)20(4)409?某一種植物2n=10，在中期I,每個細胞含有多少條染色單體(3)：(1)10(2)5(3)20(4)40雜合體AaBb所產生的同一花粉中的兩個精核，其基因型有一種可能是(3)AB和Ab；(2)Aa和Bb；(3)AB和AB；(4)Aa和Aa。玉米體細胞2n=20條染色體，經過第一次減數分裂后形成的兩個子細胞中的染色單體數為(1)(1)20條(2)10條(3)5條(4)40條一個大孢子母細胞減數分裂后形成四個大孢子，最后形成(3)(1)四個雌配子(2)兩個雌配子(3)一個雌配子(4)三個雌配子(四)填空題：TOC\o"1-5"\h\z填寫染色體數目：水稻的n=(),普通小麥的2n=(),蠶豆的x=()。①12②42③6玉米體細胞2n=20，其減數分裂形成的小抱子有()染色體，極核有()條染色體，胚乳細胞有()條染色體，果皮細胞有()條染色體。①10②10③30④20人的體細胞有46條染色體，一個人從其父親那里接受()條染色體，人的卵細胞中有()條性染色體，人的配子中有()條染色體。①23②1③23一次完整的減數分裂包括兩次連續的分裂過程，減數的過程發生在()，聯會的過程發生在()，核仁在()消失，鑒定染色體數目最有利的時期為()。①后期I②偶線期③中期④終變期形態和結構相同的一對染色體，稱為()。有些生物的細胞中除具有正常恒定數目的染色體以外，還常出現額外的染色體，這種額外染色體統稱為()。①同源染色體②B染色體(超數染色體)雙受精是指一個精核與()受精結合為()，一個精核與()受精結合發育成()。①卵細胞②合子(胚)③二個極核④胚乳人的受精卵中有()條染色體，人的初級精母細胞中有()條染色體，精子和卵子中有()條染色體。①46②46③23某生物體，其體細胞內有3對染色體，其中ABC來自父方，A'B'C'來自母方，減數分裂時可產生()種不同染色體組成的配子，這時配子中同時含有3個父方染色體的比例是()。同時含父方或母方染色體的配子比例是()。①8②1/8③6/8胚基因型為Aa的種子長成的植株所結種子胚的基因型有()種，胚乳基因型有()種。①3②4以玉米黃粒的植株給白粒的植株授粉，當代所結子粒即表現父本的黃粒性狀，這一現象稱()。如果種皮或果皮組織在發育過程中由于花粉影響而表現父本的某些性狀，則稱為()。①花粉直感②果實直感在有絲分裂時，觀察到染色體呈L字形，說明這個染色體的著絲粒位于染色體的(),如果染色體呈V字形，則說明這個染色體的著絲粒位于染色體的()。①一端②中間(五)思考題：未交換基因的分離發生在減數分裂的后期I,被交換了的基因的分離發生在減數分裂的哪一時期？答：后期II。簡述細胞有絲分裂和減數分裂各自的遺傳學意義？答：細胞有絲分裂的遺傳學意義：(1)每個染色體準確復制分裂為二，為形成兩個子細胞在遺傳組成上與母細胞完全一樣提供了基礎。(2)復制的各對染色體有規則而均勻地分配到兩個子細胞中去，使兩個細胞與母細胞具有同樣質量和數量的染色體。細胞減絲分裂的遺傳學意義：(1)雌雄性細胞染色體數目減半，保證了親代與子代之間染色體數目的恒定性，并保證了物種相對的穩定性；(2)由于染色體重組、分離、交換，為生物的變異提供了重要的物質基礎。染色體在減數分裂中的動態與基因傳遞有什么關系？答：平行關系。有絲分裂與減數分裂有何最基本的區別？以最簡要方式指出減數分裂過程中染色體減半的原因？答：減數分裂：(1)包括兩次分裂，第一次是減數的，第二次是等數的。(2)同源染色體在前期I配對聯會。減數分裂過程中染色體減半的原因：染色體了復制一次，而細胞分裂了兩次。第三章遺傳物質的分子基礎(一)名詞解釋：基因：可轉錄一條完整的RNA分子，或編碼一條多肽鏈；功能上被順反測驗或互補測驗所規定。正超螺旋：兩股以右旋方向纏繞的螺旋，在外力往緊纏的方向捻轉時，會產生一個左旋的超螺旋，以解除外力捻轉造成的脅變。這樣形成的螺旋為正超螺旋。負超螺旋：兩股以右旋方向纏繞的螺旋在外力向松纏的方向捻轉時，產生一個右旋的超螺旋以解除外力捻轉造成的脅迫。這樣形成的超螺旋為負超螺旋。復制子(replicon)：在每條染色體上兩個相鄰復制終點之間的一段DNA叫做復制子。簡并(degeneracy)：—個氨基酸由一個以上的三聯體密碼所決定的現象。轉錄：以DNA為模板形成mRNA的過程。轉譯：以mRNA為模板合成蛋白質的過程。回文環（palindromicloop）：DNA或RNA分子中的回文順序部分，由于同一單鏈的互補堿基對的配對而呈現的環狀結構。端粒（telomere）：染色體兩端的染色粒。端粒的存在使正常的染色體端部不發生愈合，保持正常形態結構。啟動子（promoter）：DNA分子上結合RNA聚合酶并形成轉錄起始復合物的區域。在許多情況下還包括促進這一過程的調節蛋白結合位點。增強子（enhancer）：遠距離調節啟動子以增加轉錄速率的DNA序列，其增強作用與序列的方向無關，與它在基因的上下游位置無關，并且有強烈的細胞類型依賴性。終止子（terminator）：促進轉錄終止的DNA序列，在RNA水平上通過轉錄出的終止子序列形成柄-loop結構而起作用。又可分為依賴于p的終止子和不依賴于p的終止子兩類。遺傳密碼：決定蛋白質中氨基酸順序的核苷酸順序，特定的氨基酸是由1個或一個以上的三聯體密碼所決定的。中心法則（centraldogma）：遺傳信息從DNA^mRNAf蛋白質的轉錄和翻譯的過程,以及遺傳信息從DNAfDNA的復制過程。（二）是非題：由于每個氨基酸都是只由一個三聯體密碼決定的，因而保證了遺傳的穩定。（-）真核生物和原核生物具有很大的差別而無法雜交，但原核生物卻能和真核進行DNA重組。（+）已知生物的tRNA的種類在40種以上，而氨基酸只有20種，由一種以上的tRNA轉運一種氨基酸的現象稱為簡并。（-）中心法則認為RNA可以作為模板合成DNA，稱為反轉錄。（+）DNA和RNA的主要區別在于堿基的不同。（+）在堿基配對時，A和T之間形成兩對氫鍵，G和C之間形成三對氫鍵。（+）在一段DNA序列中，堿基T的含量為20%,則C的含量也一定為20%。（-）DNA分子的的兩條多核苷酸走向為反向平行，即一條鏈為5'-3'方向，另一條為3'-5'方向。（+）DNA只存在于細胞核內的染色體上。（-）DNA的復制方式是半保留復制，因為通過復制所形成的新的DNA分子，保留原來親本DNA雙鏈分子的一條單鏈。（+）DNA復制過程中新鏈的延伸方向既有3"-5',也有5，—3仁（-）所謂半保留復制就是以DNA親本鏈作為合成新子鏈DNA的模板，這樣產生的新的雙鏈DNA分子由一條舊鏈和一條新鏈組成。（+）（三）選擇題：染色體的復制方式是（3）。（1）全保留復制（2）1/4保留復制（3）1/2保留復制（4）無保留復制雙螺旋DNA有A型、B型、C型以及Z型等結構形式，在正常生理條件下占優勢的形式是（2）（1）A型；（2）B型；（3）C型；（4）Z型。氨基酸序列取決于（3）。

甘氨酸序列(2)谷氨酸序列(3)核苷酸序列(4)蛋白質序列遺傳物質中決定生物性狀的結構和功能單位叫做(4)(1)細胞核(2)染色體(3)染色質(4)基因DNA的堿基成分是A、G、C、T，而RNA的堿基成分是這四種堿基中的(3),其余同DNA。(1)A換為U(2)G換為U(3)T換為U(4)C換為UWatson-Crick所揭示的DNA模型，一個主要特點是四種堿基的比例表現為(2)：(1)(A+T)／(G+C)=1(2)(A+G)／(T+C)=1(3)(A+C)／(G+T)=2(4)A=G；T=CDNA的堿基成分是A、G、C、T,而RNA的堿基成分是其中的(4)(1)A換U(2)G換為U(3)C換為U(4)T換為U雙鏈DNA中的堿基對有：(3)(1)A-U(2)G-T(3)C-G(4)C-A將含有一定量胸腺嘧啶的E.coli細胞放入含有鼠標記的胸腺嘧啶培養基中培養一個世代，取出后再經過兩個世代的培養，被標記的細胞比例是多少？(4)(1)75％(2)1／2(3)1／8(4)1／4若一個細胞的染色體DNA含量為2c,則減數分裂形成的每個四分抱子中染色體DNA含量為(2)：1)0.5c(2)1c(3)2c(4)4c。將DNA的兩條鏈都被放射性胸腺嘧啶標記的細菌，放入無放射性的培養基中培養，使其分裂兩次后，產生的四個細菌中，具有放射性染色體的細菌有(3)(1(1)0個(2)1個DNA對遺傳的功能是(1)(1)傳遞和轉錄遺傳信息(3)翻譯和表現遺傳信息tRNA的功能是(2)：(1)活化特定的氨基酸(3)控制mRNA的信息(3)2個(4)4個2)儲存的復制遺傳信息4)控制和表達遺傳信息2)轉運特定的氨基酸4)活化mRNA的信息兩個或兩個以上不同的三聯體密碼決定一種aa的現象稱為(3)(1)整合(2)兼性(3)簡并已知從小鼠體內可分離得到DNA、mRNA、tRNA和核糖體的混合物，以此進行體外的蛋白質合成，然而除去下列哪種物質不會使蛋白質合成立即中斷(4)(1)核糖體(2)tRNA(3)mRNA(4)DNA(四)填空題：1.用S(35)標記的噬菌體感染細菌，放在液體培養基培養，而后分離菌體和培養液，絕大部分的放射性將在()測得。①培養液2．用放射性胸腺嘧啶標記某一染色體，而后移入一般培養基中讓其復制兩次，則在四條染色體中有()條有放射性。①2DNA是脫氧核苷酸的多聚體，其核苷酸是由()、()和()連接起來構成的。①脫氧核糖②磷酸③堿基4?在三聯體密碼中，編寫密碼的字母已知為A、U、G、C四個。在由這些字母編成的64

個三聯體密碼中，不包含尿嘧啶(U)的密碼在理論上有()個，至少包括一個尿嘧啶的密碼有()個。①27②37某一區段DNA單鏈的核苷酸順序如下：A鏈TACGATTG,其B鏈的核苷酸順序為(),若mRNA轉錄是以A鏈為模版的，那么，mRNA的堿基順序為()。①ATGCTAAC②AUGCUAACT4噬菌體溶菌酶由164個氨基酸組成，由此可知決定T4噬菌體溶菌酶的基因由()對堿基組成。酵母丙氨酸tRNA由77個核苷酸組成，因此可知決定酵母丙氨酸tRNA的基因由()對堿基組成。①492②77)，另一條非連續合成的子鏈稱)，它的頂端有三個堿基)。)，另一條非連續合成的子鏈稱)，它的頂端有三個堿基)。為()。①先導鏈②后隨鏈DNA后隨鏈合成的起始要一段短的()①RNA引物tRNA的分子結構是()的，外形象(可以和mRNA上相應的堿基配合，這三個堿基稱為(①三維②三葉草③反密碼子10.生物體內有兩類核酸，一類叫()，主要存在于()。它具有遺傳信息；另一類是()，它主要存在于()，它對于遺傳信息的傳遞和蛋白質的合成具有重要作用。①DNA②細胞核③RNA④細胞質中心法則是指在蛋白質合成中，從()到()再到()的遺傳信息轉錄和轉譯過程，以及遺傳信息從()到()的復制過程。①DNA②RNA③蛋白質④DNA⑤DNATOC\o"1-5"\h\z—個具n個堿基對的DNA片段，堿基的不同排列順序有()種。①4n在某一DNA分子中，A的含量占20%,則T、C、G的含量分別為()、()和()。①20%②30%③30%某種細菌的DNA含有20%的A+T,它轉錄成的mRNA中G+C的含量應該是()。①80%染色體要經過4級螺旋才可以在光學顯微鏡下看到，染色體4級結構分別是：一級結構()；二級結構()；三級結構()；四級結構()。①核小體②螺線管③超螺線管④染色體編碼氨基酸的密碼子突變為()，將導致多肽鏈合成提前結束，形成無功能的多肽鏈。①終止信號密碼子(五)問答與計算：為什么只有DNA適合作為遺傳物質？答：DNA是由磷酸二酯鍵連接起來的單核苷酸多聚體以反向平行形成的雙鏈分子，形成雙鏈的堿基互補配對原則保證了依賴于模板復制的準確性。DNA以三聯體密碼的形式指導多肽和蛋白質的合成，其編碼信息的多樣性和復雜性是無限的。DNA分子的兩條鏈有相同的遺傳信息嗎？為什么？答：DNA分子的兩條鏈帶有不同的遺傳信息。因為兩條鏈轉錄的RNA是不同的，翻譯成的蛋白質的氨基酸順序也就不相同。怎樣根據堿基組成說明DNA是雙鏈的還是單鏈的？答：若A=T，G=C,是雙鏈，否則即為單鏈。若A=T，G=C,是雙鏈，否則即為單鏈。4?在包含4種核苷酸A、U、G、C的64種三聯體排列中，(1)無尿嘧啶的有多少？(2)具一個以上尿嘧啶的有多少？答：(1)尿嘧啶在密碼子的第一個字母上出現的概率是1／4；不出現在第一字母的概率3／4。同理，在密碼的第二第三字母亦然。因此，在密碼的三字母中無尿嘧啶的概率是(3／4)(3)=27／64。(2)至少包含一個尿嘧啶之密碼子的數目是1-27／64=37／64。5?分析四個雙鏈DNA樣品分別得到下列資料：(1)15%C(2)12%G(3)35%T⑷28%Aa、寫出每一個樣品的其余堿基百分數。b、有不同樣品可能來自于同一個有機體嗎？答：a、(1)15%C，15%G，35%T，35%A(2)12%G，12%C，38%A，38%T(3)35%T，35%A，15%C，15%G(4)28%A，28%T，22%C，22%G；b、樣品1和3可能來自同一個有機體。分析了四種核酸樣品的不同堿基比例，結果如下：(以%表示)(1)A=30；C=30；G=20；T=20；(2)A=27.5；C=22.5；G=22.5；T=27.5；(3)A=18；C=32；U=32；G=18；(4)A=18；C=32；U=18；G=32O哪一個樣品是DNA及哪一個樣品是RNA？哪一個是單鏈和哪一個是雙鏈？答：⑴單鏈DNA；⑵雙鏈DNA；⑶單鏈RNA；⑷雙鏈RNA。列出真核生物mRNA與原核生物mRNA的區別。答：原核生物和真核生物mRNA的差別在于可翻譯順反子的數目，真核生物的mRNA是單個順反子。而且，真核生物的mRNA在其3'末端有多聚腺嘌吟尾巴(polyA),而5'末端有7-甲基鳥嘌吟帽子。真核生物的mRNA尾部區域有時會攜帶特定的去穩定因子。8?提取一種生物的DNA，經過堿基組成分析，知其A含量占23%，試問C占多少？答:生物的DNA是按照堿基互補配對的原則，即A與T配對，G與C配對，形成雙鏈DNAo因此，在DNA分子中A和T占的比例是一致的，G與C占的量是相等的。當A含量占23%時，T也占23%，那么G+C的含量為1-2X23%=54%，則C的含量為54%/2=27%。9?簡述DNA復制的過程和所需要的酶(圖示)答：半保留復制解旋酶、RNA聚合酶、DNA聚合酶、DNA連接酶、拓撲異構酶。10.真核生物mRNA和原核生物mRNA有哪些區別？答：原核生物mRNA一般是多順反子的，真核生物mRNA則是單順反子的；真核生物mRNA的5'端有7—甲基鳥嘌吟帽子，3'端有多聚腺嘌吟(polyA)尾巴，而原核生物mRNA沒有這兩個結構。第四章孟德爾遺傳(一)名詞解釋：性狀：生物體所表現的形態特征和生理特性。單位性狀：把生物體所表現的性狀總體區分為各個單位，這些分開來的性狀稱為。等位基因（allele）：位于同源染色體上，位點相同，控制著同一性狀的基因。完全顯性（completedominance）：一對相對性狀差別的兩個純合親本雜交后，F1的表現和親本之一完全一樣，這樣的顯性表現，稱作完全顯性。不完全顯性（imcompletedominance）：是指F1表現為兩個親本的中間類型。共顯性（co-dominance）：是指雙親性狀同時在F1個體上表現出來。如人類的ABO血型和MN血型。測交：是指被測驗的個體與隱性純合體間的雜交。基因型（genotype）:也稱遺傳型，生物體全部遺傳物質的組成，是性狀發育的內因。表現型（phenotype）：生物體在基因型的控制下，加上環境條件的影響所表現性狀的總和。一因多效（pleiotropism）:一個基因也可以影響許多性狀的發育現象。多因一效（multigeniceffect）:許多基因影響同一個性狀的表現。返祖現象：是指在后代中出現祖先性狀的現象。基因位點（locus）：基因在染色體上的位置。性轉換（reversalofdominance）：顯性性狀在不同條件下發生轉換的現象叫做顯性轉換。（二）是非題：不同親本之間通過雜交，再經若干代自交，可育成多種類型的品種。（+）兩種白色糊粉層的玉米雜交后，有可能產生有色糊粉層的雜交種子。（+）如果同時考慮4對基因，AABbCCdd這樣的個體，稱為雜合體。（+）孟德爾遺傳規律的基本內容是非同源染色體基因的自由分離和同源染色體基因的獨立分配。（-）如果某基因無劑量效應，就說明它是完全顯性的。（-）上位作用是發生于同一對等位基因之間的作用。（-）自由組合規律的實質在于雜種形成配子減數分裂過程中，等位基因間的分離和非等位基因間隨機自由組合。（+）發生基因互作時，不同對基因間不能獨立分配。（-）凡是符合孟德爾規律的任何形式的雜交組合，其F2代的性狀表現都是同樣的。（-）無論獨立遺傳或連鎖遺傳，無論質量性狀遺傳或數量性狀遺傳，都是符合分離規律的（+）可遺傳變異和非遺傳變異其區別在于前者在任何環境下都表現相同的表現型。（+）人類的四種主要血型的遺傳受三個多基因的支配。（-）不論是測交還是自交，只要是純合體，后代只有一種表型。（+）根椐分離規律，雜種相對遺傳因子發生分離，純種的遺傳因子不分離。（-）隱性性狀一旦出現，一般能穩定遺傳，顯性性狀還有繼續分離的可能。（+）（三）選擇題：分離定律證明，雜種F1形成配子時，成對的基因（2）。（1）分離,進入同一配子（2）分離,進入不同一配子（3）不分離,進入同一配子（4）不分離,進入不同一配子在人類ABO血型系統中，IaIb基因型表現為AB血型，這種現象稱為（2）（1）不完全顯性（2）共顯性（3）上位性（4）完全顯性3?具有n對相對性狀的個體遵從自由組合定律遺傳,F2表型種類數為（4）。（1）5n（2）4n（3）3n（4）2n雜種AaBbCc自交，如所有基因都位于常染色體上，且無連鎖關系，基因顯性作用完全,則自交后代與親代雜種表現型不同的比例是（3）：(1)1／8(2)25％(3)37／64(4)27／2565．在獨立遺傳下，雜種AaBbDdEe自交，后代中基因型全部純合的個體占(3)：(1)25％(2)1／8(3)1／16(4)9／64已知大麥籽粒有殼(N)對無殼(n),有芒(H)對無芒(h)為完全顯性。現以有芒、有殼大麥x無芒、無殼大麥，所得子代有1／2為有芒有殼，1／2為無芒有殼，則親本有芒有殼的基因型必為：(2)(1)NnHh(2)NnHH(3)NNHh(4)NNHH三對基因的雜種Aa、Bb、Cc自交，如果所有座位在常染色體上并不連鎖，問純種后代的比例是多少？(1)(1)1／8(2)25％(3)9／64(4)63／64AaBb的個體經減數分裂后，產生的配子的組合是(3)。(1)AaAbaBBb(2)AaBbaaBB(3)ABAbaBab(4)AaBbAAbb某一合子，有兩對同源染色體A和a，B和b，它的體細胞染色體組成應該是(3)。(1)AaBB(2)AABb(3)AaBb(4)AABB獨立分配規律中所涉及的基因重組和染色體的自由組合具有平行性，所以基因重組是發生在減數分裂的(3)(1)中期I(2)后期II(3)后期I(4)中期II孟德爾定律不適合于原核生物，是因為(4)：原核生物沒有核膜(2)原核生物主要進行無性繁殖(3)原核生物分裂時染色體粘在質膜上(4)原核生物細胞分裂不規則。金魚草的紅色基因(R)對白花基因(r)是不完全顯性，另一對與之獨立的決定窄葉形基因(N)和寬葉形基因(n)為完全顯性，則基因型為RrNn的個體自交后代會產生(2)：1／8粉紅色花，窄葉(2)1／8粉紅花，寬葉(3)3／16白花，寬葉(4)3／16紅花，寬葉一個性狀受多個基因共同影響，稱之(3)。(1)一因多效(2)一因一效(3)多因一效(4)累加效應己知黑尿癥是常染色體單基因隱性遺傳，兩個都是黑尿癥基因攜帶者男女結婚，預測他們的孩子患黑尿癥的概率是(4)。(1)1.00(2)0.75(3)0.50(4)0.25人類白化癥是常染色體單基因隱性遺傳病，這意味著白化癥患者的正常雙親必須(4)。(1)雙親都是白化癥患者(2)雙親之一是攜帶者(3)雙親都是純合體(4)雙親都是致病基因攜帶者填空題：具有相對性狀差異的兩個純合親本雜交，如果雙親的性狀同時在F1個體上出現，稱為()如果F1表現雙親性狀的中間型，稱為()①共顯性②不完全顯性測交是指將被測個體與()雜交，由于()只能產生一種含()的配子，因而可以確定被測個體的基因型。①隱性純合體②隱性純合體③隱性基因牛的毛色遺傳為不完全顯性，RR為紅色、Rr為花斑色、rr為白色，二只花斑牛雜交，預期其子代的表型及比例為()，如此花斑母牛與白色公牛交配，其子代的表型及比例為()。①1/4紅：2/4花斑：1/4白②1/2花斑：1/2白在AaBBCCXAabbcc的雜交后代中，A基因純合的個體占的比率為()。①1/4基因A、B、C、D表現為獨立遺傳和完全顯性，則a)由一對基因型為AaBbCcDd植株產生配子ABcd的概率為()。b)由一基因型為aaBbCCDD植株產生配子abcd的概率為()。c)由雜交組合AaBbCcddXaaBbCcdd產生合子的基因型為aabbCCddTOC\o"1-5"\h\z的概率為()。①1/16②0③1/32在獨立遺傳下，雜種AaBbCcDd自交，后代中基因型全部純合的個體數占()。①1/16(12.5%)a、b、d為獨立遺傳的三對基因，(AAbbDDxaaBBdd)雜交F2代中基因型與F1相同的個體的比例為()。①1/8在旱金蓮屬植物中，單瓣花(5瓣)(D)對重瓣花(15瓣)(d)為顯性，單瓣花和重瓣花只有在ss存在的情況下才能表現出來。不管D和d的結合形式怎樣，S決定超重瓣花，一株超重瓣花與一株重瓣花雜交，得到半數超重瓣花和半數瓣花，雙親基因型應為()。①ddSsXddss9?金魚草的紅花基因(R)對白花基因(r)是不完全顯性，另一對獨立遺傳的基因N使植株表現狹葉形，n表現闊葉形，N對n是完全顯性，基因型RrNn的個體自交，后代會產生()白花狹葉，()粉紅花闊葉，()紅花闊葉。TOC\o"1-5"\h\z①3/16②1/8③1/16水稻中有一種紫米基因P是紅米R的上位性，P—R—和P—rr植株都是紫米，ppR_植株是紅米，pprr是白米，如果以PpRrXPprr所得后代將出現()紫米，()紅米,()白米。①6/8②1/8③1/8番茄紅果高稈由顯性基因R和H控制，黃果矮稈則決定其隱性等位基因。2個基因為獨立遺傳，一雜合的高稈紅果植株同黃果矮稈植株雜交，其后代的基因型為()。①1RrHh:1Rrhh:1rrHh:1rrhh蘿卜有圓、橢圓和長形之分。已知長X圓的F1全是橢圓個體。蘿卜顏色有紅、紫和白色三種，紅X白的F1全是紫色的。若紫、橢X紫、橢，其后代有哪幾種表現型()。①紅長、紅圓、白長、白圓在牛中無角對有角顯性，花色毛(紅棕毛中夾雜白毛)是紅色基因和白色基因雜結合的結果。用花毛雜合無角公牛同花毛有角母牛交配，其后代中花毛有角牛的比例是()。①1/4兩個白花豌豆品種雜交，F1自交得96株F2,其中54株開紫花，42株開白花，這種遺傳屬于基因互作中的()，兩個雜交親本的基因型為()。①互補作用②AAbb、aaBB兩種燕麥純合體雜交，一種是白穎，一種是黑穎，F1為黑穎，F2中黑穎418,灰穎106,白穎36,該遺傳屬于基因互作中的()，雙親基因型分別為()和()。(自定基因符號)①顯性上位②AABB③aabb一只白狗與一只褐色狗交配，F1全是黑色狗，在F1xF1的交配中，生了19個黑狗，8只白狗和7只褐色狗。結果表明，狗的毛色遺傳是受()對基因決定，表現基因互作中的()。①2對②隱性上位作用基因互作有好幾種類型，它們自交產生F2代的表現型分離比應為：互補作用（）；積加作用（）；顯性上位作用（）；抑制作用（）。①9:7②9:6:1③12:3:1④13:3日本牽牛花的花色遺傳屬于基因互作中的積加作用，基因型為A_B_時花是蘭色，隱性純合體aabb為紅色，A_bb和aaB_為紫色。二個紫色花純合時親本AAbbxaaBB雜交,F1與兩個親本分別回交得到的子代表現型及比例為（）：（），F1自交得到的F2代的表現型比例是（）。①1/2蘭②1/2紫③9蘭:6紫:3紅在果蠅中，隱性基因s引起黑色身體，另外一個隱性基因t能抑制黑色基因的表現,所以果蠅是正常灰色。如此，基因型ssT—是黑色，其余皆為正常灰色。那么SsTtXssTt雜交后代的表現型及其比例為（）。①5/8正常灰色:3/8黑色兩個品種雜交，基因型分別為AABB和aabb，AB為獨立遺傳，最終要選出穩定的AAbb新品種，所需的表現型在（）代就會出現，所占的比例為（），到（）代才能獲得不分離的株系。①F2②3/16③F3（五）問答與計算：顯性現象的表現有哪幾種形式？顯性現象的實質是什么？答：（1）完全顯性，不完全顯性，共顯性。（2）顯性現象的實質：并非顯性基因抑制隱性基因作用，一對相對基因在雜合狀態下，顯隱性基因決定性狀表現的實質在于它們分別控制各自決定的代謝過程，從而控制性狀的發育、表達。如孩子皮下脂肪顏色的遺傳、豌豆株高的遺傳。何謂上位？它與顯性有何區別？舉例說明上位的機制。答：所謂上位是指某對等位基因的表現受到另一對等位基因的影響，隨著后者的不同而不同，這種現象叫做上位效應，上位可分為顯性上位和隱性上位。而顯性是指一對等位基因中，當其處于雜合狀態時，只表現一個基因所控制的性狀，該基因為顯性基因，這種現象叫做顯性。所以上位是指不同對等位基因間的作用，而顯性是指一對等位基因內的作用方式。例如家兔毛色的遺傳是一種隱性上位的表現形式，灰兔與白兔雜交，子一代為灰色，子二代出現9灰兔：3黑兔：4白兔的比例。這是由于基因G和g分別為灰色與黑色的表現，但此時必須有基因C的存在，當基因型為cc時，兔毛色白化，所以為隱性上位。P灰色X白色CCGGccggF1灰色CcGgF2灰色黑色白色白色9C_G_3C_gg3ccG_1ccgg蕃茄的紅果對黃果為顯性，分別選用紅果和黃果作親本進行雜交，后代出現了不同比例的表現型，請注明下列雜交組合親代和子代的基因型：（1）紅果X紅果一3紅果:1黃果（2）紅果X黃果一1紅果（3）紅果X黃果一1紅果：1黃果答：（1）RrXRr—1RR（紅）：2Rr（紅）:1rr（黃）（2）RRXrr—Rr（紅果）（3）RrXrr—1Rr（紅果）:1rr（黃果）金魚草中紅花寬葉X白花窄葉，得到10株紅花寬葉，20株紅花中等葉，10株紅花窄葉，20株粉紅寬葉，40株粉紅中等葉，20株粉紅窄葉，10株白花寬葉，20株白花中等葉以及10株白花窄葉。問：(1)兩株性狀由幾對基因控制，屬何種顯性類別？(2)所列表現型中哪幾種是純合的？答：(1)兩對基因，都為不完全顯性；(2)紅花寬葉、紅花窄葉、白花寬葉、白花窄葉。—只白色豚鼠和一只黃色豚鼠交配，所有后代都是奶油色。F1相互交配，F2出現32只白色，66只奶油色，30只黃色，豚鼠膚色是怎樣傳遞的？寫出親本、F1和F2的基因型。答：F2表現型比例為白:奶:油色:黃=32:60:30^1:2:1,而且和親本相同的白色和黃色各占1／4，可知膚色是由一對基因控制，屬于不完全顯性，雜合子是奶油色。以毛腿雄雞和光腿雌雞交配，其F1有毛腿和光腿兩種，這兩種雞各自雌雄交配，其結果是光腿的后代全是光腿，毛腿的45只后代中有34只為毛腿，余為光腿，問：(1)毛腿和光腿哪個是顯性性狀？(2)設顯、隱性基因分別為F和f,則雙親的基因各是什么？其F1的基因型各是什么？答：(1)毛腿為顯性性狀，光腿為隱性。(2)兩親基因型：毛腿雄雞為Ff，光腿雌雞為ff。F1中毛腿雞的基因型為Ff,光腿雞的基因型為ff。紅色小麥籽粒是由基因型R_B_控制的，雙隱性基因型rrbb產生白色籽粒，R_bb和rrB_為棕色。純紅色品種和白色品種雜交，問：F1和F2中的期望表現型比各為多少？金魚草和虞美人的紅花(R)對白花(r)為不完全顯性。基因R和r互相作用產生粉紅色花。指示下列雜交后代的花色。(1)RrXRr；(2)RRXRr；(3)rrXRR；(4)RrXrro答:(1)RrXRr-1RR(紅):2Rr(粉紅):1rr(白)；(2)RRXRr-1RR(紅)：1Rr(粉紅)；(3)rrXRR—Rr全部粉紅；(4)RrXrr-1Rr(粉紅):1rr(白)。番茄缺刻葉是由P控制，馬鈴薯葉則決定于p；紫莖由A控制，綠莖決定于ao把紫莖馬鈴薯葉的純合株與綠莖刻葉純合株雜交，F2代得到9:3:3:1的分離比。如把F1代⑴與紫莖馬鈴薯葉親本回交，(2)與綠莖缺刻葉親本回交，以及(3)用雙隱性植株測交時，其下代表現型比例各如何？答：(1)基因型：1AAPp:1AaPp:1AApp:1Aapp,表現型：1紫莖缺刻葉：1紫莖馬鈴薯葉(2)基因型：1AaPP:1AaPp:1aaPP:1aaPp,表現型：1紫莖缺刻葉：1綠葉缺刻葉⑶基因型：1AaPp:1Aapp:1aaPp:1aapp,表現型：1紫莖缺刻葉:1紫莖馬鈴薯葉:1綠莖缺刻葉:1綠莖馬鈴薯葉寫出玉米下列雜交當年獲得的胚、胚乳、果皮細胞中的有關基因型：(1)早白果皮(p)糯粒(wx)矮株(d)X￡紅果皮(P)非糯(Wx)高株(D)(2)如果第二年將雜交種子種下，并以F1株的花粉自交，各部分會表現怎樣的性狀？答：(1)雜交當年：胚PpWxwx、胚乳：PppWxwxwxDdd,果皮ppwxwxdd(2)F1代：株高：全為高株(Dd)、胚乳：非糯:糯=3:1，果皮：全為紅果皮(Pp)o黑腹果蠅的紅眼對棕眼為顯性，長翅對殘翅為顯性，兩性狀為獨立遺傳：(1)以一雙因子雜種果蠅與一隱性純合體果蠅測交，得1600只子代。寫出子代的基因型、表現型和它們的比例？(2)以一對雙因子雜種果蠅雜交，也得1600只子代，那么可期望各得幾種基因型、表現型？比例如何？答：⑴子代基因型及比例為：BbVv:Bbvv:bbVv:bbvv=1:1:1:1,表現型比例為：紅長：紅殘:棕長:棕殘=1:1:1:1=400:400:400:400(2)子代基因型及比例為：基因型若有9種BBVV:BBVv:BBvv:BbVV:BbVv:Bbvv:bbVV:bbVv:bbvv=1:2:1:2:4:2:1:2:1紅長:紅殘:棕長:棕殘=900:300:300:100=9:3:3:112．遲熟而抗病和早熟而不抗病的兩個純水稻品種雜交，假設遲熟和抗病是顯性。兩對基因又分別在兩對染色體上。說明下列問題：（1）F1的表現型和基因型是什么？（2）F1自交后，F2有哪幾種表型？其比例如何？（3）要選出能穩定遺傳的純種早熟和抗病品種，基因型必須是什么？答：（1）親本EETTXeett-FlEeTt,表現遲熟抗病。（2）F2的表現型及比例為9遲熟抗病:3遲熟不抗病:3早熟抗病:1早熟不抗病。（3）能穩定遺傳的早熟抗病品種的基因型一定是eeTTo燕麥白穎X黑穎，F1黑穎，F2自交后，F2得到黑穎419株，灰穎106株，白穎35株，問（1）燕麥殼色的可能遺傳方式（2）自定基因符號解釋這一結果，并寫出基因型和表現型。答：（1）顯性上位作用；（2）白穎植株基因型：bbgg；灰穎植株基因型：bbGG和bbGgo顯性基因1的存在，或另一隱性基因c的純合都使洋蔥呈白色。iiG_基因型呈黃色。寫出下列雜交組合中親本基因型和F1基因型：（1）白X黃，F1全黃，F23黃:1白；（2）白X黃，F1全白，F23白:1黃;（3）白乂白，F1全白，F213白:3黃。答：（1）P：iiccXiiCC-F1iiCc（黃）；（2）P：IICCXiiCC-F1IiCC（白）（3）P：IICCXiicc—F1IiCc（白）。兩個開白花的香豌豆（Lathyrusodoratus）雜交，F1全開紫花。F1隨機交配產生了96株后代，其中53株開紫花，43株開白花。問：（a）F2接近什么樣的表型分離比例？（b）涉及哪類基因互作？（c）雙親的可能基因型是什么？（7分）答:（a）首先求出在16株后代中開紫花的株數X。為此有等式：53/96=X/16,解得X=8.8。于是在16株后代中開白花植株數=16-8.8=7.2（株）。即得F2比例為8.8紫:7.2白，接近9：7的比例。（b）9：7的比例是互補類型的互作，即A-B-產生一種表型（開紫花），而A-bb，aaB-和aabb產生另外一種表型（開白花）。（c）A-bb，aaB-和aabb三種基因型都產生白花，只有當AAbb與aaBB個體雜交時，F1才全開紫花。所以兩親本的基因型必為AAbb和aaBBo水稻中有芒對無芒是顯性，抗稻瘟病是顯性，它們的控制基因位于不同的染色體上且都是單基因控制，現以有芒抗病的純合品種和無芒感病的純合品種雜交，希望得到穩定的無芒抗病品系，問：（1）所需的表現型在第幾代開始出現？占多大比例？到第幾代才能予以肯定？（2）希望在F3獲得100個無芒抗病的穩定株系，F2最少應種多少株？F2最少應選多少株？答：（1）、F2出現，占3/16,F3才能予以肯定。（2）、F2最少應種1600株，F2最少應選300株。第五章連鎖遺傳和性連鎖（一）名詞解釋：交換：指同源染色體的非姊妹染色單體之間的對應片段的交換，從而引起相應基因間的交換與重組。交換值（重組率）：指同源染色體的非姊妹染色單體間有關基因的染色體片段發生交換的頻率。基因定位：確定基因在染色體上的位置。主要是確定基因之間的距離和順序。符合系數：指理論交換值與實際交換值的比值，符合系數經常變動于0—1之間。干擾（interference）：—個單交換發生后，在它鄰近再發生第二個單交換的機會就會減少的現象。連鎖遺傳圖（遺傳圖譜）：將一對同源染色體上的各個基因的位置確定下來，并繪制成圖的叫做連鎖遺傳圖。連鎖群（1inkagegroup）：存在于同一染色體上的基因群。性連鎖（sexlinkage）:指性染色體上的基因所控制的某些性狀總是伴隨性別而遺傳的現象，又稱伴性遺傳（sex-linkedinheritance）。性染色體（sex-chromosome）：與性別決定有直接關系的染色體叫做性染色體。常染色體（autosome）：性染色體以外其他的染色體稱為常染色體。同配性別限性遺傳（sex-limitedinheritance）:是指位于Y染色體（XY型）或W染色體（ZW型）上的基因所控制的遺傳性狀只限于雄性或雌性上表現的現象。從性遺傳（sex-influencedinheritance）：常染色體上基因所控制的性狀，在表現型上受個體性別的影響，只出現于雌方或雄方；或在一方為顯性，另一方為隱性的現象。交叉遺傳：父親的性狀隨著X染色體傳給女兒的現象。連鎖遺傳：指在同一同源染色體上的非等位基因連在一起而遺傳的現象。（二）是非題：雄果蠅完全連鎖是生物界少見的遺傳現象。這僅指X染色體上的連鎖群而言。因為它的X染色體只有一條，所以