1、2022-2023年（備考資料）藥學(xué)期末復(fù)習(xí)-生物藥劑學(xué)與藥物動(dòng)力學(xué)（專科藥學(xué)專業(yè)）考試測(cè)驗(yàn)?zāi)芰Π胃哂?xùn)練一（帶答案）一.綜合考核題庫(kù)(共40題)1.Km為Michaelis常數(shù)，是指消除速率為最大消除速率一半時(shí)的（）正確答案:血藥濃度2.屬于直腸給藥的特點(diǎn)為A、吸收面積大，而且極為迅速，可避免肝臟的首過(guò)作用B、有時(shí)可避免肝臟的首過(guò)作用，有時(shí)不能避免肝臟的首過(guò)作用C、藥物不易在此處吸收，必加入促滲劑D、不存在吸收過(guò)程，起效十分迅速E、吸收面積小，可避免肝臟的首過(guò)作用正確答案:B3.相代謝正確答案:原形藥物或相反應(yīng)生成的代謝產(chǎn)物結(jié)構(gòu)中的極性基團(tuán)和體內(nèi)某些內(nèi)源性物質(zhì)結(jié)合生成各種結(jié)合物的過(guò)程。4.一般

2、說(shuō)來(lái)，代謝快、排泄快的藥物，生物半衰期（）。正確答案:短5.以下哪些藥物需要多劑量給藥A、鎮(zhèn)痛藥B、催眠藥C、止咳藥D、止吐藥E、抗結(jié)核藥正確答案:E6.以下有關(guān)多劑量給藥的敘述中，正確的是A、口服給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)時(shí)，一個(gè)給藥間隔失去的藥量等于口服維持劑量B、達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度的時(shí)間取決于給藥頻率C、體內(nèi)藥量隨給藥次數(shù)的增加，累積持續(xù)發(fā)生D、靜脈給藥達(dá)到穩(wěn)態(tài)時(shí)，一個(gè)給藥間隔失去的藥量等于靜注維持劑量E、以上都不對(duì)正確答案:D7.高脂溶性藥物透膜吸收的屏障是A、消化酶B、食物C、藥物的溶解度D、不流動(dòng)水層E、細(xì)胞膜正確答案:D8.Vm為藥物在體內(nèi)消除過(guò)程中理論上的（）消除速率正確答案:最大9.影響藥物

3、代謝的生理因素因素，包括A、物種差異B、性別差異C、年齡差異D、基因多態(tài)性E、合并用藥正確答案:A,B,C,D10.治療藥物監(jiān)測(cè)的指針A、治療指數(shù)低的藥物B、個(gè)體差異大C、無(wú)明顯可觀察的治療終點(diǎn)或指標(biāo)D、具有非線性動(dòng)力學(xué)特征的藥物E、肝、腎、心及胃腸功能損害正確答案:A,B,C,D,E11.以下不屬于主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)特點(diǎn)的是A、不需要消耗機(jī)體能量B、吸收速度與載體量有關(guān)，存在飽和現(xiàn)象C、常與結(jié)構(gòu)相似的物質(zhì)發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)抑制現(xiàn)象D、有結(jié)構(gòu)特異性和部位特異性E、受代謝抑制劑的影響正確答案:A12.下列哪些情況血藥濃度測(cè)定比較困難A、缺乏高靈敏度、高精密度的藥物定量檢測(cè)方法B、某些毒性猛烈的藥物用量甚微，從而血藥

4、濃度過(guò)低，難以準(zhǔn)確測(cè)定；C、血液中存在干擾血藥濃度檢測(cè)的物質(zhì)D、藥物體內(nèi)表觀分布容積太大，從而血藥濃度過(guò)低，難以準(zhǔn)確測(cè)定；E、缺乏嚴(yán)密醫(yī)護(hù)條件，不便對(duì)用藥者進(jìn)行多次采血正確答案:A,B,C,D,E13.下列關(guān)于藥物代謝與劑型設(shè)計(jì)的論述正確的是A、藥酶有一定的數(shù)量，因此可利用給予大劑量藥物先使酶飽和，從而達(dá)到提高生物利用度的目的B、藥物代謝的目的是使原形藥物滅活，并從體內(nèi)排出C、老人藥物代謝速度減慢，因此服用與正常人相同的劑量，易引起不良反應(yīng)和毒性D、鹽酸芐絲肼為脫羧酶抑制劑，與左旋多巴組成復(fù)方，可抑制外周的左旋多巴的 代謝，增加入腦量E、嬰幼兒缺乏某些代謝酶，因此服用與正常人相同的劑量，易引起

5、不良反應(yīng)和毒性正確答案:A,C,D,E14.多巴胺和其代謝抑制劑甲基多巴（10：1）的復(fù)方片劑，與單方多巴胺相比，單劑量給藥后左旋多巴的血藥濃度峰值增加7-10倍，消除半衰期也顯著延長(zhǎng)，而同時(shí)血漿中的多巴胺濃度卻相反，比單獨(dú)給藥后的血漿濃度顯著減少。這是因?yàn)锳、多巴胺脫羧酶抑制劑抑制了多巴胺小腸的生物轉(zhuǎn)化B、多巴胺脫羧酶抑制劑能夠進(jìn)入腦內(nèi)發(fā)揮對(duì)脫羧酶的抑制作用C、多巴胺脫羧酶抑制劑促進(jìn)了多巴胺的小腸吸收D、多巴胺脫羧酶抑制劑不能進(jìn)入腦內(nèi)發(fā)揮對(duì)脫羧酶的抑制作用E、多巴胺脫羧酶抑制劑促進(jìn)了多巴胺外周脫羧正確答案:D15.以作圖法判斷某藥的隔室模型，已知該藥?kù)o脈注射給藥后，lgC-t作圖為一條直線，

6、則可以判斷該藥可能是（ ）模型。正確答案:單室16.非線性藥物動(dòng)力學(xué)中兩個(gè)最重要的參數(shù)是A、t1/2和kB、Km和VmC、Tm和CmD、k12和k21E、V和CL正確答案:B17.（）期臨床研究的為新藥上市后的應(yīng)用研究階段。正確答案:四18.機(jī)體對(duì)藥物的處置包括A、代謝B、降解C、分布D、吸收E、排泄正確答案:A,C,E19.某人靜脈注射某藥300mg后，其血藥濃度(g/ml)與時(shí)間(h)的關(guān)系為C=60e-0.693t，試求初始濃度C0。A、30g/mlB、0.693g/mlC、60g/mlD、120g/mlE、20g/ml正確答案:C20.測(cè)得利多卡因的生物半衰期為3h，則其消除速率常數(shù)為

7、A、0.46/hB、3/hC、1/hD、1.5/hE、0.23/h正確答案:E21.下述描述自身酶抑制作用正確的是A、時(shí)間依賴藥物動(dòng)力學(xué)B、產(chǎn)物抑制C、米曼性動(dòng)力學(xué)D、非線性藥物動(dòng)力學(xué)E、產(chǎn)物促進(jìn)正確答案:A,B,D22.屬于靜脈給藥的特點(diǎn)為A、藥物不易在此處吸收，必加入促滲劑B、吸收面積大，而且極為迅速，可避免肝臟的首過(guò)作用C、吸收面積小，有肝臟的首過(guò)作用D、不存在吸收過(guò)程，起效十分迅速E、藥物經(jīng)頸內(nèi)靜脈到達(dá)心臟，再進(jìn)入體循環(huán)，避免了肝臟的首過(guò)作用正確答案:D23.用擬合度進(jìn)行判斷隔室模型時(shí)，r2值越（ ），模型擬合越好。正確答案:大24.鼻腔吸收藥物粒子大小為A、2-20mB、大于50mC

8、、20-50mD、小于30mE、小于20m正確答案:A25.藥物單劑量靜脈注射后，（）可定義為清除率與平均滯留時(shí)間的乘積。正確答案:穩(wěn)態(tài)表觀分布容積26.某藥物靜注 50mg，藥時(shí)曲線為lgC=-0.0739t+lg40. （式中：C 單位：mg/ml；t 單位：h）求CL？A、0.15B、0.92C、0.36D、0.48E、0.57正確答案:B27.Loo-Riegelman法是求雙室模型的吸收百分?jǐn)?shù)的經(jīng)典方法。（難度：1）正確答案:錯(cuò)誤28.硫酸結(jié)合反應(yīng)的催化酶為A、UDP-葡糖醛酸基轉(zhuǎn)移酶B、磺酸轉(zhuǎn)移酶C、環(huán)氧水合酶D、細(xì)胞色素P450E、甘氨酸正確答案:B29.藥物動(dòng)力學(xué)起源于20世紀(jì)

9、初。（難度：1）正確答案:正確30.不同的劑型或給藥途徑會(huì)產(chǎn)生（）的體內(nèi)過(guò)程。正確答案:不同31.提高藥物溶出速度的方法A、微粉化技術(shù)B、制成無(wú)定型藥物C、加入表面活性劑D、制成鹽類E、用親水性包合材料制成包合物正確答案:A,B,C,D,E32.DF是A、波動(dòng)百分?jǐn)?shù)B、波動(dòng)度C、血藥濃度變化率D、平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度E、達(dá)坪分?jǐn)?shù)正確答案:B33.藥物的作用強(qiáng)度，主要取決于A、藥物與血漿蛋白的結(jié)合率B、藥物在靶器官的濃度C、藥物在血液中的濃度D、藥物排泄的速率E、以上都對(duì)正確答案:B34.生物膜的性質(zhì)包括A、含有蛋白質(zhì)B、膜的流動(dòng)性C、膜結(jié)構(gòu)的不對(duì)稱性D、由脂質(zhì)雙分子層組成E、膜結(jié)構(gòu)的半透性正確答案:B,C,E35.以下屬于藥物消除零級(jí)動(dòng)力學(xué)的特點(diǎn)有A、藥物半衰期不固定B、單位時(shí)間內(nèi)消除量相等C、單位時(shí)間藥物消除量與血藥濃度無(wú) 關(guān)D、多次用藥時(shí)，增加劑量則可超比例 地升高血漿穩(wěn)定濃度E、當(dāng)體內(nèi)藥物降至機(jī)體消除能力以內(nèi)時(shí)，則轉(zhuǎn)為一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除正確答案:A,B,C,E36.單室模型靜脈滴注給藥模型方程是A、dX/dt=-kXB、dX/dt=k0+kXC、dX/dt=k0-kXD、dX/dt=-k0XE、dX/dt=k0/kX正確答案:C37.-內(nèi)酰胺類為（）依賴型抗菌藥物正確答案:時(shí)間38.通常情況下可反應(yīng)藥理效應(yīng)強(qiáng)弱的指標(biāo)是A、糞便中的藥物濃度B、尿藥