1、第 高等教育自考 浙江2022年7月高等教育中藥制劑分析自考試題浙江2022年7月高等教育中藥制劑分析自考試題3 課程代碼：03053 一、單項選擇題(本大題共15小題，每小題1分，共15分) 在每小題列出的四個備選項中只有一個是符合題目要求的，請將其代碼填寫在題后的括號內。錯選、多選或未選均無分。 1. 中藥制劑分析對象不包括（ ） A. 原料 C. 制劑 B. 包裝材料 D. 半成品 2. 用UV 法作含量測定時需測定兩個波長的吸收度之差的方法是（ ） A. 雙波長法 C. 吸收系數法 B. 導數光譜法 D. 標準曲線法 3. 氣相色譜法用于中藥制劑的定量分析主要適用于（ ） A. 中藥制

2、劑中的所有成分 B. 含酸性成分的制劑 C. 含苷類成分的制劑 D. 含揮發油成分及其他揮發性成分的制劑 4. 六味地黃丸的顯微定性鑒別中，“不規則分枝狀團塊無色，遇水合氯醛溶化；菌絲無色，直徑46m ”為哪味藥的特征？（ ） A. 山藥 C. 熟地 B. 茯苓 D. 澤瀉 5. 在薄層色譜鑒別中，如制劑中同時含有黃連、黃柏藥材，宜采用（ ） A. 陽性對照 C. 陰性對照 B. 化學對照 D. 對照藥材和化學對照品同時對照 6. 藥典中列入個別檢查項下的雜質為中藥制劑的（ ） A. 一般雜質 C. 重金屬雜質 B. 特殊雜質 D. 酸堿類雜質 7. 在重金屬限量檢查中，標準鉛溶液的用量未指明

3、時一般為（ ） A.1mL C.3mL B.2mL D.4mL 8. 下列中藥含有的主要有效成分為烏頭堿的為（ ） A. 甘草 C. 延胡索 B. 附子 D. 黃連 9. 生物堿用C 18柱為固定相進行離子對高效液相色譜法測定時, 常用的離子對試劑有（ ） A. 磷酸鹽緩沖液 C. 乙二胺 B. 三辛基胺 D. 辛烷磺酸鈉 第 1 頁 10. 天然牛黃與人工培育牛黃相比其化學成分與藥理作用（ ） A. 有較大差異 C. 個別成分有差異 11. 目前鑒別熊膽常用的方法是（ ） A. 紫外光譜與薄層掃描 C. 紅外光譜與氣相色譜 12. 進行相對密度檢查的劑型是（ ） A. 合劑 C. 注射劑 1

4、3. 進行融變時限檢查的劑型是（ ） A. 栓劑 C. 滴丸劑 B. 顆粒劑 D. 軟膏劑 B. 氣物劑 D. 滴眼劑 B. 紫外光譜與紅外光譜 D. 紫外光譜與可見光譜 B. 差異較少 D. 基本一致 14. 中藥制劑質量標準的處方量中重量應以_為單位。（ ） A. g C.g 15. 藥品是特殊商品，必須符合（ ） A. 中華人民共和國藥典 C. 省頒藥品標準 B. 部頒藥品標準 D. 國家藥品標準 B.mg D. 均可 二、多項選擇題(本大題共5小題，每小題2分，共10分) 在每小題列出的五個備選項中至少有兩個是符合題目要求的，請將其代碼填寫在題后的括號內。錯選、多選、少選或未選均無分。

5、 16. 在中藥制劑定量分析中，常采用隨行外標法進行定量的分析方法有（ ） A.TLCS 法 C.GC 法 E. 紫外可見分光光度法 17. 中藥制劑定性分析中作薄層鑒別用的對照物有（ ） A. 對照品 C. 陰陽對照溶液 E. 陰性對照溶液 18. 下列中藥中含有的主要成分為生物堿類化合物的是（ ） A. 洋金花 C. 麻黃 E. 烏頭 19. 皂苷常見的定性鑒別方法有（ ） A. 泡沫反應 C. 薄層色譜法 E. 比色法 B. 化學顯色反應 D. 鹽酸-鎂粉反應 第 2 頁 B. 延胡索 D. 陳皮 B. 對照藥材 D. 提取物對照品 B.HPLC 法 D. 原子吸收分光光度法 20. 中

6、藥注射劑按照藥典要求需進行包括以下哪些項目的檢查？（ ） A. 無菌檢查 C. 澄明度檢查 E.pH 值檢查 三、填空題(本大題共10小題，每空1分，共20分) 請在每小題的空格中填上正確答案。錯填、不填均無分。 21. 反相HPLC 法是指固定相的極性小于流動相的極性，適用于分離_和_的化合物。 22. 閃蒸氣相色譜法在應用于中藥制劑分析中選擇適當的_和_，是閃蒸氣相色譜法成敗 的關鍵。 23. 中藥制劑顯微鑒別主要是利用顯微鏡來觀察中藥制劑中原藥材的_、細胞或_等特 征，從而鑒別處方的組成。 24. 黃曲霉素的測定中一般采用_法作大批樣品的篩選，采用_法作確證試驗。 25. 黃酮類化合物顯

7、色反應主要有_、_。 26. 氣相色譜法用于中藥制劑中生物堿成分分析，只適用于_和_的生物堿成分。 27. 牛黃為牛科動物黃牛或水牛的干燥_，人工牛黃為_經人工提取制成的淺棕色或金黃 色粉末。 28. 外用膏劑包括_、_、_、巴布膏劑。 29. 凡加_的煎膏劑，不再檢查相對密度，但應符合各項煎膏劑項下的規定。 30. 一種制劑的性狀往往與投料的_質量及_有關。 四、名詞解釋(本大題共3小題，第31、33各3分，第32題4分，共10分) 31. 離子對萃取法 32. 加樣回收率 33.Pettenkofer 反應 五、問答題(本大題共4小題，第34題10分，第35題9分，第36題8分，第37題8

8、分，共35分) 34. 簡述正相色譜和反相色譜的適用性。 35. 干燥失重測定和水分測定有何區別？常用的水分測定方法有哪些？ 36. 簡述中藥制劑中游離蒽醌成分含量測定方法。 37. 人參養榮丸中芍藥苷鑒別的供試品溶液制備方法：取本品9g （大蜜丸），切碎，加硅藻土9g ，研勻，置索氏提取 器中，加甲醇適量，置水浴上回流提取至提取液無色，提取液蒸干，殘渣加水30mL 使溶解，用水飽和的正丁醇振搖提取3次，每次20mL ，合并正丁醇提取液，用水20mL 洗滌，棄去水液，正丁醇液蒸至約1mL ，加中性氧化鋁2g ，在水浴上拌勻、干燥，裝小柱，用醋酸乙酯甲醇（11）混合溶液50mL 洗脫，收集洗脫液，蒸干，殘渣加乙醇1mL 使溶解，上清液作為供試品溶液。簡述上述主要操作步驟的依據和目的。 六、計算題(本大題10分) 38. 舒肝和胃丸中芍藥苷HPLC 測定法中系統適用性試驗為：用十八烷基鍵合硅膠為填充劑；0.05mol/L磷酸二氫鉀 溶液乙睛（8614）為流動相；檢測波長為230nm 。理論塔板數按芍藥苷峰計算應不低于2022。相鄰峰的分 第 3 頁 B. 熱源檢查 D. 裝量檢查或裝量差異檢查 離度