1、1111： 00 12： 30 （北京時間）新疆醫科大學2008 2009 學年第（1 ）學期成教藥學專業本科類期末考試試卷A 卷）課程）姓名 班級 學號 學院 考試時間：2009 年 1 月 3 日 注意事項一、嚴守考場規則，將身份證或校園卡出示并放在桌上，以便監考教師核對。二、答題前請先在試卷紙上填寫姓名、學號、 班級。注意字跡清楚，卷面整潔。三、本試題由選擇題、判斷題、填空題、簡答題和論述題組成。四、請將答案填寫在試卷上相應部位，不準寫在草稿紙上并附在試卷里。五、請仔細閱讀各型選擇題的答題說明，嚴格按說明要求，用碳素比將相應答案上的字母填寫在括號內。六、考試結束，請將考試卷放在桌上，自行

2、退場，考試卷放不得帶出考場。一、 選擇題 ( 65 題，其中51 60 題為每題0.5 分，其它每題1 分 共 60 分)、 A 型題答題說明：每題均有A、 B、 C、 D、 E 五個備選答案，其中只有一個正確答案，將其選出，并 TOC o 1-5 h z 在答題卡上將相應的字母涂黑。奧美拉唑的臨床應用是( )A 解熱鎮痛B 抗癲癇C 降血脂D 止吐E 抗潰瘍抗腫瘤藥物卡莫司汀屬于( )A 亞硝基脲類烷化劑B 氮芥類烷化劑C 嘧啶類抗代謝物D 嘌呤類抗代謝物E 葉酸類抗代謝物C. OCH 2CON(C 2HC. OCH 2CON(C 2H5)A. och 2COOHB. c N n n ch3

3、E. N NCHE. N NCH2CH(CH3)2 TOC o 1-5 h z 下列藥物中，具有抗孕激素活性的是( )A 炔雌醇B 他莫昔芬C 黃體酮D 米非司酮E 地塞米松5腎上腺素在什么條件下較穩定( )A. 強酸性B. 強堿性C. 堿性 D. 中性 E. 弱酸性下列藥物中，屬于- 受體阻滯劑的是( )A灰黃霉素B 克霉唑C 利多卡因D 心痛定E 心得安胰島素主要用于治療()A. 高血鈣癥A. 高血鈣癥B. 骨質疏松癥C.高血壓 D. 糖尿病 E. 不孕癥化學結構如下的藥物是()SHSHA氟尿嘧啶B 卡莫氟C 巰嘌呤D 阿糖胞苷E 甲氨蝶呤下面哪一項不是前藥研究的目的( )A. 提高藥物的

4、穩定性B. 減少毒副作用C. 掩蔽藥物的不良味道D. 降低藥物成本E. 延長藥物的作用時間10. 合成雙氫氯噻嗪（ 利尿藥 ） 的起始原料是（A. 苯酚B. 苯胺C. 間氯苯胺D. 鄰氯苯胺E. 對氯苯胺11.2NO2B.NO2HOHE.C.NOHHCH2OH12.13.14環磷酰胺的毒性較小的原因是（15.16.17.A.B.C.D.E.具有相同基本結構的藥物，最合適的脂水分配系數，可使藥物有最大活性它們的藥理作用不一定相同適度增加中樞神經系統藥物的脂水分配系數，藥物的脂水分配系數是影響藥物活性的因素之一鎮靜催眠藥的lg P 值越大，活性越強A 奎尼丁B 胍乙啶C 普魯卡因胺A. 在正常組織

5、中，經酶代謝生成無毒的代謝物C. 在體內的代謝速度很快D. 在腫瘤組織中的代謝速度快雷尼替丁的臨床作用是（HNHCOCHCl 2CH 2OHHOCl2HCOCHNHNHCOCHCl 2CH 2OHA. 解熱鎮痛B. 抗潰瘍C. 降血脂D. 抗腫瘤各種青霉素在化學結構上的主要區別在于（ ）A. 形成不同的鹽B. 具有不同的?；鶄孺溁钚詴兴岣逥 地高辛B. 烷化作用強，使用劑量小E. 抗癲癇C. 分子的光學活性不同硝苯地平E. 抗瘤譜廣D. 分子內環的大小不同E. 聚合的程度不同維生素D3的活性代謝物為A. 維生素 D2B. 1 ， 25-二羥基D2C. 25-( OH ) D3D. 1 ，

6、25-（ OH ） 2 D3E. 24， 25-（ OH ） 2 D3 TOC o 1-5 h z 化學結構如下的藥物是（）OOFOHHN NNA吡哌酸B 諾氟沙星C 環丙沙星D 氧氟沙星E 依諾沙星頭孢菌素比青霉素穩定的原因是（）A . 六元噻嗪環比五元噻唑環穩定B N 上孤對電子與雙鍵共扼C. A,B 都對D. A,B 都不對E 頭孢菌素的側鏈比青霉素的長化學結構如下的藥物是（）A雌二醇21對膀胱具有較好的組織把向性并用于治療膀胱癌的首選藥物是（B 丙酸睪酮C黃體酮D 炔諾酮E氫化可的松AA雌二醇21對膀胱具有較好的組織把向性并用于治療膀胱癌的首選藥物是（B 丙酸睪酮C黃體酮D 炔諾酮E氫

7、化可的松A環磷酰胺B 卡莫司丁C氮甲D 噻替哌E白消安22化學結構如下的藥物是（A氟尿嘧啶B 卡莫氟HOOHOHN OONC巰嘌呤D 阿糖胞苷E甲氨蝶呤23. 嗎啡和人工合成的鎮痛劑都具有鎮痛作用，因為（A. 有相同的基本結構部分C. 具有完全相同的立體構型22化學結構如下的藥物是（A氟尿嘧啶B 卡莫氟HOOHOHN OONC巰嘌呤D 阿糖胞苷E甲氨蝶呤23. 嗎啡和人工合成的鎮痛劑都具有鎮痛作用，因為（A. 有相同的基本結構部分C. 具有完全相同的立體構型E. 溶解度相近B.D.具有共同的藥效構象分子量相近24基因工程藥物研究中，以下兩種酶的發現使重組蛋白質類藥物的合成成為現實：A. 限制性

8、內切酶和DNA 聚合酶B. 限制性內切酶和DNA 連接酶C. 限制性內切酶和DNA 旋轉酶D. HMG Co-A 還原酶和DNA 連接酶E血管緊張素轉化酶和HMG Co-A還原酶NH225. 能與茚三酮顯色的藥物是（）A鹽酸氮芥B 阿莫西林C噻替哌D.環磷酰胺E.卡氮芥 TOC o 1-5 h z 26阿米卡星屬于哪一類抗生素()A -內酰胺B四環素C氨基糖甙D大環內酯E氯霉素四環素類結構中最易發生差向異構化的是()6 位 -OHB. 3 位烯醇 OH5 位 -OHD. 4 位 -NMe210 位酚 -OH在新藥設計中，藥物所作用的四大靶點為()A. 受體、肽類、核酸，酶；B.C.受體、酶、離

9、子通道，核酸；D.E. 受體、蛋白質、細胞膜、細胞核。29生物烷化劑以什么方式與DNA結合而使其失活或分子斷裂()A共價鍵B離子鍵C氫鍵D配位鍵E范德華力30. 維生素C有酸性，是因為其化學結構上有()A. 羰基B. 無機酸根C. 羧基D. 共軛系統E. 連二烯醇2、 B 型題答題說明：下面是配比選擇題。A、 B、 C、 D、 E 是備選答案。答題時，對每道考題從備選答案中選擇一個正確答案，在答題卡上將相應考題的相應字母涂黑。 每個備選答案可選擇一次或一次以上，也可一次不選。31-34 化學結構與藥物類型聯系：31雄激素()32雌激素()31-34 化學結構與藥物類型聯系：31雄激素()32雌

10、激素()33腎上腺皮質激()34蛋白同化激素()35孕激素()36-39 化學性質與藥物相聯系：A. 雌二醇；B. 氫氯噻嗪；水解后重氮化偶合反應(FeCl35孕激素()36-39 化學性質與藥物相聯系：A. 雌二醇；B. 氫氯噻嗪；水解后重氮化偶合反應(FeCl3反應()雙氰胺反應()Vitali 反應 ()C. 阿托品 ; D. 鹽酸二甲雙胍; D.阿糖胞苷40-45 結構特點與藥物相聯系：A. 順鉑 B. 環磷酰胺C. 已烯雌酚D. 磺胺甲基異惡唑E. .氯霉素40具芳伯氨結構()41 -氯乙基取代()42具苯酚結構()43金屬絡合物()44化學命名時,母體是乙酰胺()46-48 藥物結

11、構與通用名聯系： TOC o 1-5 h z Ciprofloxacin()Pipemidic Acid()Norfloxacin()49-50 化學名與藥物名聯系： -甲基 -4-(2-甲基丙基)苯乙酸( )N-甲酰基-對雙( -氯乙基)-氨基苯丙氨酸1-乙基-6-氟 -4-氧代-1,4 二氫 -7-(1-哌嗪基 )-3-喹啉羧酸4-氨基 -N- -嘧啶基-苯磺酰胺9-(2-羥乙氧基甲基)鳥嘌呤氮甲 ()磺胺嘧啶()3 、 C 型題 ( 51 60 題，每題0.5 分)答題說明：下面每組試題共用一組比較選擇項,備選項(A、 B、 C、 D)可重復被選，但每題僅有一個正確答案。從中選擇一個正確

12、答案，在答題卡上將相應考題的相應字母涂黑 。51-55A. 磺胺嘧啶B. 甲氧芐啶C. 兩者均是D. 兩者均不是 TOC o 1-5 h z 抗菌藥物()抗病毒藥物()抑制二氫葉酸還原酶()抑制二氫葉酸合成酶()能進入血腦屏障()56-60D. 兩者都不是A.氟脲嘧啶B.順鉑C. D. 兩者都不是.抗代謝藥物().其作用類似烷化劑().可作抗菌藥使用().有酸性、易溶于堿().有光學異構體()4、 X 型題答題說明：下面每組試題有五個備選答案(A、 B、 C、 D、 E)，每題的備選答案中有 2 個或 2 個以上正確答案，少選或多選均不得分。請選出正確答案，并在答題卡上將相應考題的相應字母涂黑

13、。61. 以下哪些性質與環磷酰胺相符(結構中含有雙 結構中含有雙 -氯乙基氨基可溶于水，水溶液較穩定，受熱不分解C. 水溶液不穩定，遇熱更易水解D. C. 水溶液不穩定，遇熱更易水解E. 易通過血腦屏障進入腦脊液中62制備前藥的目的是(A.改善藥物的吸收B. 改善藥物的溶解度C.延長藥物的作用時間D 提高藥物的穩定性E.A.改善藥物的吸收B. 改善藥物的溶解度C.延長藥物的作用時間D 提高藥物的穩定性E.提高藥物的生物利用度63 Procaine 具有如下性質（A 弱酸性條件下相對穩定，63 Procaine 具有如下性質（A 弱酸性條件下相對穩定，B 易氧化變質D 具良好的局部麻醉作用64符

14、合Tolbutamide 的描述是酸性或堿性條件下水解速度加快C 可發生重氮化偶合反應E 弱酸性（）A. 含磺酰脲結構，具有酸性，可溶于氫氧化鈉溶液。因此可采用酸堿滴定法進行含量測定是臨床上使用的第一個口服降糖藥結構中脲部分不穩定，在酸性溶液中受熱易水解，此性質可被用于分子中對位甲基，易氧化失活，屬短效磺酰脲類降糖藥屬第一代磺酰脲類口服降糖藥Tolbutamide 的鑒定氟尿嘧啶是（）A. 抗代謝抗腫瘤藥B. 抗代謝抗生素C. 是前體藥物D 是生物烷化劑E. 是實體瘤的首選藥二、 判斷題（每題1 分 共 10 分）答題說明：正確的將答題卡上的“ T”涂黑 ，錯誤的將答題卡上的“ F”涂黑 。嗎

15、啡能與三氯化鐵反應形成蘭色絡合物。非甾體抗炎藥塞利西布是選擇性COX-1 酶抑制劑。利巴韋林是抗真菌藥物。齊夫定是逆轉錄酶抑制劑類抗AIDs 藥物。在 CADD 法中， “藥效結構法”用于作用靶點已知新藥的設計中?？拱┧幏蜞奏ぴ趤喠蛩徕c水溶液中不穩定，易分解失效。醋酸地塞米松具孕甾烷結構，屬于蛋白同化激素。阿司匹林具有酸性，它主要在胃里面被吸收。維生素 C 具有較強的還原性，能清除氧，因此常作為注射劑類藥物的抗氧劑。對藥物的藥效有影響的理化性質因素包括：溶解度、分配系數及解離度。三、填空題（每空0.5 分 共 10 分）答題說明：答案必須做在答題紙上，做在試卷上一律無效。1 - 內酰胺類抗生

16、素通過抑制（） 的活性而阻礙細菌細胞壁的形成，導致細菌死亡。2質子泵指的是（） ，它能抑制胃酸分泌的第三步。3睪酮的17 位引入乙炔基，得到可口服的具孕激素活性的（） 。4 （）是我國科學家從五味子中提取出的有效成分的結構修飾中發現的，具很良好的保肝作用。5磺胺類藥物的構效關系顯示，N4-氨基的游離狀態是產生（）活性的必要條件；而 N1 氨基上的一個氫被（）取代時，活性增強。7-ACA 是（）的簡稱，是青霉素的基本母環。胰島素由（）個氨基酸組成，用于治療糖尿病。8乙酰唑胺的主要利尿作用機理是，它能抑制（）的活性。維生素 E 的分子中含有（）結構，因而易被氧化。紫杉醇是具有（）活性的植物有效成分。Hansch 方程中常用的化學結構參數包括疏水性參數、（）和立體參數。已烯雌酚能具有雌激素活性的原因是因為其空間結構與（）的結構相似。藥物按其作用方式分為（磺胺類藥物抑制（，甲氧芐啶可抑制（，兩者合用，使細菌藥物按其作用方式分為（磺胺類藥物抑制（，甲氧芐啶可抑制（，兩者合用，使細菌16 16 鏈霉素是由（15 氮芥類烷化劑由（） 、鏈霉糖和N-甲基葡萄糖組成的堿性甙4 題，每題3 分，共 12 分）答題說明：答案必須做在答題紙上，做在試卷