1、試卷第 =page 1 1頁，共 =sectionpages 3 3頁試卷第 =page 26 26頁，共 =sectionpages 26 26頁山東省泰安市2021-2022學年高一下學期期末生物試題學校:_姓名：_班級：_考號：_一、單選題1下列關于遺傳學規律及其發現過程的說法，正確的是（）A基因的自由組合定律發生在雌雄配子隨機結合時B染色體是由基因組成的，其上不帶致病基因也可能導致遺傳病C性染色體上的基因在遺傳時不遵循基因分離定律，但表現為伴性遺傳D并非所有具性別分化的生物都有性染色體【答案】D【分析】1、性別決定只出現在雌雄異體的生物中，雌雄同體生物不存在性別決定問題。2、XY型、Z

2、W型是指決定性別的染色體而不是基因型，但性別相當于一對相對性狀，其傳遞遵循分離定律。【詳解】A、基因的自由組合定律發生在減數第一次分裂后期，雌雄配子隨機結合為受精作用，A錯誤；B、染色體主要是由DNA和蛋白質組成，基因是有遺傳效應的DNA片段，不帶致病基因也可能導致染色體異常遺傳病，B錯誤；C、性染色體上的基因隨性染色體的分離而分離，遵循分離定律，C錯誤；D、有的生物如蜜蜂，沒有性染色體，但因染色體組數的不同決定其性別，D正確。故選D。2某生物興趣小組用豌豆做實驗材料驗證孟德爾的遺傳定律時，出現了非正常分離比現象，下列原因分析相關度最小的是（）A選作親本的個體中混入了雜合體B收集和分析的樣本數

3、量不夠多C做了正交實驗而未做反交實驗D不同基因型的個體存活率有差異【答案】C【分析】孟德爾一對相對性狀的雜交試驗中，實現3：1的分離比必須同時滿足的條件是：F1形成的配子數目相等且生活力相同，雌、雄配子結合的機會相等；F2不同的基因型的個體的存活率相等；等位基因間的顯隱性關系是完全的；觀察的子代樣本數目足夠多等。【詳解】A、孟德爾選用純種豌豆進行雜交實驗，利用假說演繹法揭示了分離定律和自由組合定律，若選作親本的個體中混入了雜合體，會出現了非正常分離比現象，A不符合題意；B、孟德爾豌豆雜交實驗中，根據對F2大量子代的統計學分析，發現了規律性的分離比，若收集和分析的樣本數量不夠多，會出現了非正常分

4、離比現象，B不符合題意；C、孟德爾豌豆雜交實驗中，無論正交還是反交，結果是相同的，若只做了正交實驗而未做反交實驗，不會導致非正常分離比現象的出現，C符合題意；D、F2不同的基因型的個體的存活率相等是孟德爾豌豆雜交實驗正常分離比的必需條件之一，若不同基因型的個體存活率有差異，會導致非正常分離比現象的出現，D不符合題意。故選C。3生物學觀點是基于生物學事實和證據提出的。下列有關生物學觀點與對應實驗證據敘述錯誤的是（）選項生物學觀點實驗證據和依據ADNA是遺傳物質赫爾希和蔡斯采用放射性同位素標記技術進行T2噬菌體侵染肺炎雙球菌的實驗BDNA雙螺旋結構富蘭克林與威爾金斯拍攝的DNA衍射圖譜；查哥夫發現

5、的DNA中嘌呤量等于嘧啶量CDNA半保留復制科學家以大腸桿菌為材料，運用同位素示蹤技術和密度梯度離心技術進行實驗D基因在染色體上摩爾根以果蠅為實驗材料，通過假說演繹法進行雜交實驗AABBCCDD【答案】A【分析】1.DNA是遺傳物質探究實驗：包括肺炎雙球菌轉化實驗、艾弗里證明DNA是遺傳物質的實驗（肺炎雙球菌體外轉化實驗）、T2噬菌體侵染細菌的實驗（用分別含有放射性同位素35S和放射性同位素32P培養基培養大腸桿菌）、煙草花葉病毒的感染和重建實驗。實驗證明DNA是主要的遺傳物質，少部分生物的遺傳物質是RNA。2.威爾金斯和富蘭克林提供了DNA衍射圖譜；查哥夫提出堿基A的量總是等于T的量，C的量

6、總是等于G的量；沃森和克里克在以上基礎上提出了DNA分子的雙螺旋結構模型。3.DNA分子復制的特點和證據：DNA分子復制的特點：半保留復制；邊解旋邊復制，兩條子鏈的合成方向是相反的證據：1958年，科學家以大腸桿菌為實驗材料，運用同位素示蹤技術，以含有15N標記的NH4Cl培養液來培養大腸桿菌，讓大腸桿菌繁殖幾代，再將大腸桿菌轉移到14N的培養液中、然后，在不同時刻收集大腸桿菌并提取DNA，再將提取的DNA進行離心，記錄離心后試管中DNA的位置。【詳解】A、赫爾希與蔡斯采用放射性同位素標記技術進行T2噬菌體侵染大腸桿菌的實驗，證明DNA是遺傳物質，A錯誤；B、威爾金斯等拍攝的DNA衍射圖譜和查

7、哥夫發現的DNA中嘌呤量等于嘧啶量，而沃森和克里克在上述資料的基礎上構建了DNA分子的雙螺旋結構模型，B正確；C、科學家以大腸桿菌為材料，運用同位素示蹤技術和密度梯度離心技術進行實驗，證明了DNA的半保留復制，C正確；D、摩爾根以果蠅為實驗材料進行雜交實驗，通過假說-演繹法分析實驗結果，得出結論最終得出了基因在染色體上的結論，D正確。故選A。4下圖為某高等動物的一組細胞分裂圖像，下列敘述正確的是（）A細胞與細胞中的染色體數目、DNA分子數目均相同B細胞中發生了等位基因的分離和非等位基因的自由組合C細胞出現的原因，可能是在減數第一次分裂過程中發生了染色體互換D細胞中均存在同源染色體【答案】C【分

8、析】分析題圖：為原始生殖細胞；細胞中含有同源染色體，且染色體的著絲粒都排列在赤道板上，處于有絲分裂中期；細胞中同源染色體正在分離，處于減數第一次分裂后期；細胞中不含同源染色體，且著絲粒分裂，處于減數第二次分裂后期。【詳解】A、細胞與細胞中的染色體數目均為4條，但細胞中含有4個核DNA分子，而細胞中含有8個核DNA分子，A錯誤；B、據圖分析，細胞中的等位基因A、a隨著所在的同源染色體的分開而分離，但看不出來發生了非等位基因的自由組合，B錯誤；C、在細胞中，著絲粒分裂后形成的兩條染色體上出現了等位基因，這可能是在減數第一次分裂過程中發生了交叉互換，也可能是基因突變所致，C正確；D、細胞中均存在同源

9、染色體，但細胞中不存在同源染色體，D錯誤。故選C。5某種蝗蟲正常二倍體雌性個體染色體組成為22+XX，雄性個體染色體組成為22+XO（只有一條性染色體），減數分裂過程中雄性的X染色體隨機分配到其中一個次級精母細胞中。下列說法正確的是（）A正常情況下，雌雄個體減數第一次分裂時均能形成12個四分體B基因型為AaXB的雄性蝗蟲，經過減數分裂只能產生1種雄配子C同一分裂類型的相同時期，雌雄個體細胞中的染色體組數目相同D雄性個體中，處于減數分裂I后期與減數分裂后期的細胞中染色體數目相同【答案】C【分析】根據題意可知，雌雄蝗蟲的性染色體數目不同，雌性個體染色體組成為22+XX，雄性個體染色體組成為22+X

10、O（只有一條性染色體），雌性產生的雌配子為11+X，雄性產生的雄配子是11+X或11+O。【詳解】A、雄性個體染色體組成為22+XO，由于只有一條X染色體，因此減數第一次分裂時只能形成11個四分體，A錯誤；B、雄性只有一條X染色體，基因型為AaXB的雄性蝗蟲，基因型也可寫作AaXBO，經過減數分裂能產生AXB、AO，aXB、aO共4種雄配子，B錯誤；C、雄性只有一條X染色體，不影響其染色體分組，只是一個染色體組可能比正常染色體組少一條染色體，因此同一分裂類型的相同時期，雌雄個體細胞中的染色體組數目相同，C正確；D、雄性個體中，處于減數分裂I后期的染色體數為22+XO，含有23條染色體，由于同源

11、染色體分離，因此減數分裂后期的細胞中含有染色體情況為22+XX或22+O，即含有24條染色體或22條染色體，因此雄性個體中，處于減數分裂I后期與減數分裂后期的細胞中染色體數目不相同，D錯誤。故選C。6螢火蟲（二倍體，XY型）的體色有紅色、黃色、棕色三種，受常染色體上的基因E/e、X染色體上的基因F/f控制。已知含有F基因的個體體色均為紅色，含E但不含F的個體均為黃色，其余情況體色均為棕色。下列說法錯誤的是（）A紅色螢火蟲的基因型種類數為9種BEeXFXfEeXFY的雜交后代雄性個體中黃色所占比例為3/16CEeXFXfEeXfY的雜交后代中棕色雌性個體所占比例為1/16D螢火蟲的體色遺傳規律可

12、說明一對相對性狀可以受兩對等位基因的控制【答案】B【分析】紅色個體基因型為_ _XFX-、_ _XFY；黃色個體基因型為E_XfXf、E_XfY；棕色基因型為eeXfXf、eeXfY。又因為的基因E/e位于常染色體上，基因F/f位于X染色體上，所以在遺傳過程中遵循基因的自由組合定律。【詳解】A、根據題意可知，紅色雌性螢火蟲的基因型為_ _XFX，有32=6種，紅色雄性螢火蟲的基因型為_ _XFY有3種，紅色螢火蟲基因型共6+3=9種，A正確；B、EeXFXfEeXFY雜交，后代雄性個體有：紅色個體_ _XFY（占1/2）、黃色個體E_XfY（占3/41/2=3/8）、棕色個體eeXfY（占1/

13、41/2=1/8），即紅色：黃色：棕色=4：3：1，雄性個體中黃色所占比例為3/8，B錯誤；C、EeXFXfEeXfY雜交，后代中棕色雌性個體為eeXfXf為1/41/4=1/16，C正確；D、螢火蟲的體色可說明一對相對性狀在這里是受兩對等位基因的控制的，D正確。故選B。7下圖是肺炎雙球菌的體內和體外轉化實驗中 R 型菌和 S型菌的數量變化曲線。下列有關說法錯誤的是（）A體內轉化實驗中，小鼠體內的S型活菌含有R 型菌的遺傳物質B高溫不能改變 DNA的結構，所以加熱殺死的S型菌能將R型菌轉變成S型菌C可表示體內轉化實驗中R型菌（曲線乙）和S型菌（曲線甲）的數量變化曲線D可表示體外轉化實驗中R型菌

14、（曲線甲）和S型菌（曲線乙）的數量變化曲線【答案】B【分析】題圖分析，圖在肺炎雙球菌的體內轉化實驗中，R型細菌在小鼠體內開始時大部分會被免疫系統消滅，所以曲線在開始段有所下降，后隨著小鼠免疫系統的破壞，R型細菌數量又開始增加，所以曲線上升，即圖中甲表示S型菌，乙表示R型菌。而加熱殺死的S型菌的DNA能將R型細菌轉化為S型細菌，并通過繁殖使數量增多，曲線上升。分析圖：在肺炎雙球菌的體外轉化實驗中，R型細菌能在培養基中大量增殖；加熱殺死的S型菌的DNA能將R型細菌轉化為S型細菌，S型細菌也能在培養基中大量增殖，所以曲線都上升。【詳解】A、體內轉化實驗中，加熱殺死的S型菌的DNA能將R型細菌轉化為S

15、型細菌，小鼠體內的S型活菌含有R型菌的遺傳物質，A正確；B、高溫能使DNA變性，能改變其結構，但溫度降低到合適的溫度時，DNA能復性，因此，加熱殺死的S型菌能將R型菌轉變成S型菌，B錯誤；C、中R型菌的變化先下降而后上升，表現為小鼠對細菌的抵抗過程，因此為體內轉化實驗，其中R型菌為曲線乙的數量變化，S型菌為曲線甲的數量變化曲線，C正確；D、中顯示兩種細菌的數量變化均上升，表示體外轉化實驗，其中R型菌為曲線甲，S型菌為曲線乙，因為S型菌是隨后出現的，D正確。故選B。8將一個不含有放射性同位素標記的大腸桿菌（其擬核DNA呈環狀，共含有m個堿基，其中有a個胸腺嘧啶）放在含有32P胸腺嘧啶脫氧核苷酸的

16、培養液中，培養一段時間后，檢測到如圖所示的、兩種類型的擬核DNA（虛線表示含有放射性的脫氧核苷酸鏈）。下列有關該實驗結果的分析，正確的是（）A該擬核DNA分子中每個脫氧核糖都與2分子磷酸基團相連B第二次復制產生的子代擬核DNA分子中、兩種類型的比例為1：3C復制n次需要胞嘧啶的數目是（2n-1）（m-a）/2D擬核DNA分子經復制后分配到兩個細胞時，其上的基因的遺傳遵循基因的分離定律【答案】A【分析】DNA的結構特點：1.DNA是由兩條單鏈組成的，這兩條鏈按反向平行方式盤旋成雙螺旋結構。2.DNA中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側，構成基本骨架，堿基排列在內側。3.兩條鏈上的堿基通過氫鍵連

17、接成堿基對，堿基配對具有一定的規律（堿基互補配對原則：A-T，C-G）。【詳解】A、其擬核DNA呈環狀，因此該擬核DNA分子中每個脫氧核糖都與2分子磷酸基團相連，A正確；B、第二次復制會產生4個子代擬核DNA分子，其中有2個是類型，2個是類型，因此、兩種類型的比例為1：1，B錯誤；C、大腸桿菌的擬核DNA呈環狀，共含有m個堿基，其中有a個胸腺嘧啶，因此有（m/2-a）個胞嘧啶，復制n次，需要胞嘧啶的數目是（2n-1）（m/2-a），C錯誤；D、大腸桿菌是原核生物，而基因的分離定律適用于真核生物，D錯誤。故選A。9噬菌體侵染大腸桿菌的實驗中，若甲組用3H標記的噬菌體侵染35S標記的大腸桿菌，乙組

18、用14C標記的噬菌體侵染32P標記的大腸桿菌，有關敘述正確的是（）A甲組的大腸桿菌由含35S的培養基直接培養獲得B甲組子代噬菌體的蛋白質外殼均含3H、35SC乙組子代噬菌體的DNA均含14C、32PD由甲乙兩組實驗可說明DNA是噬菌體的遺傳物質【答案】A【分析】噬菌體侵染細菌的實驗：用同位素示蹤法分別標記噬菌體外殼（35S）和噬菌體的DNA（32P），分別侵染未標記的大腸桿菌，分別檢測放射性出現的部位（懸浮液/沉淀）。實驗結果：32P組沉淀中出現較強的放射性，說明DNA能進入大腸桿菌，且在新的噬菌體中也發現了32P，說明DNA是噬菌體的遺傳物質；35S組懸浮液中放射性較強，說明蛋白質沒有進入細

19、菌。【詳解】A、甲組35S標記的大腸桿菌是由含35S的培養基直接培養獲得，A正確；B、3H標記的噬菌體，噬菌體的蛋白質外殼沒有進入大腸桿菌，子代噬菌體的蛋白質外殼是以大腸桿菌的氨基酸為原料合成，因此甲組子代噬菌體的蛋白質外殼均含35S，均不含3H，B錯誤；C、14C標記的噬菌體，噬菌體的DNA進入大腸桿菌，以大腸桿菌中的脫氧核苷酸為原料進行半保留復制，乙組子代噬菌體的DNA均含32P，少部分含14C，C錯誤；D、甲乙兩組均無法區分DNA和蛋白質，無法說明噬菌體的遺傳物質是DNA還是蛋白質，D錯誤。故選A。10某種物質可插入DNA分子兩條鏈的堿基對之間，使DNA雙鏈不能解開。若將具有分裂能力的細

20、胞放入培養液中，加入適量的該物質，請推測最不可能發生的過程是（）A細胞中DNA的復制發生障礙B細胞中的轉錄過程受阻C細胞周期將停滯在分裂中期D該細胞的增殖將被抑制【答案】C【解析】緊扣題干信息“某種物質可插入DNA分子兩條鏈的堿基對之間，使DNA雙鏈不能解開”答題，明確該物質能抑制DNA的復制和轉錄。【詳解】A、加入該物質后，DNA不能正常解旋，這會導致細胞中的DNA復制發生障礙，A不符合題意；B、加入該物質后，DNA不能正常解旋，這會導致細胞中的DNA轉錄發生障礙，B不符合題意；C、加入該物質后，會導致DNA的復制和轉錄發生障礙，而細胞周期中DNA復制和轉錄主要發生在間期，故細胞周期將停滯在

21、分裂前的間期，C符合題意；D、加入該物質后，DNA不能正常解旋，使DNA復制發生障礙，從而使細胞分裂將被抑制，D不符合題意。故選C。11真核基因尾部沒有T串序列，但是轉錄出的mRNA的3端有一個含100200個A的特殊結構，稱為polyA尾，有polyA尾的mRNA可以結合更多的核糖體。科研人員將含有polyA尾和無polyA尾的珠蛋白mRNA分別注入爪蟾卵母細胞中，起初二者都能合成珠蛋白，6h后后者不能繼續合成珠蛋白。下列分析錯誤的是（）A基因轉錄結束后polyA尾才添加到mRNA的3端BpolyA尾可以增強mRNA的穩定性使其長時間發揮作用C含polyA尾的mRNA合成蛋白質的效率更高D翻

22、譯出的多肽末端含多個密碼子AAA對應的氨基酸【答案】D【分析】分析題干信息，有polyA尾的mRNA可以結合更多的核糖體，可以得知polyA尾的作用是提高相應蛋白質的翻譯效率，獲得更多的蛋白質。【詳解】A、真核生物基因的尾部沒有下串序列，故判斷polyA尾不是轉錄而來的，再根據題干信息3端有一個含100200個A的特殊結構可知，該序列是mRNA合成后，在相應酶的作用下依次在其3端添加腺嘌呤核糖核苷酸形成的，A正確；B、根據題干信息，科研人員將含有polyA尾和無polyA尾的珠蛋白mRNA分別注入爪蟾卵母細胞中，起初二者都能合成珠蛋白，6h后后者不能繼續合成珠蛋白，說明polyA尾可以增強mR

23、NA的穩定性使其長時間發揮作用，B正確；C、根據題干信息，有polyA尾的mRNA可以結合更多的核糖體，說明含polyA尾的mRNA合成蛋白質的效率更高，C正確；D、polyA尾并沒有編碼氨基酸，不會翻譯出蛋白質，D錯誤；故選D。12酵母菌細胞中一個基因發生突變后，使 mRNA 中段增加了連續的三個堿基 AAG(終止密碼子有 UGA 、UAG 、UAA) 。據此推測，下列敘述錯誤的是（）A突變后的基因在復制時參與復制的嘧啶脫氧核苷酸的比例不改變B突變后的基因編碼的多肽鏈最多只有兩個氨基酸與原多肽鏈不同C突變后的基因表達時可能會提前停止翻譯D突變前后的基因在編碼多肽鏈過程中需要的 tRNA 種類

24、可能相同【答案】B【分析】基因突變指的是基因中堿基對的增添、缺失或替換；基因通過轉錄控制RNA的合成，mRNA通過翻譯形成蛋白質。轉錄的模板是DNA的一條鏈，翻譯的模板是mRNA；翻譯的原料是氨基酸，運輸氨基酸的工具是tRNA。【詳解】A、基因中嘧啶數與嘌呤數始終相同，因此基因突變后，參與基因復制的嘧啶脫氧核苷酸比例不變，仍為50%，A正確；B、根據題意分析，已知突變后使得mRNA中段增加了連續的三個堿基，若此三個插在了一個氨基酸對應的密碼堿基中間，則可能導致終止密碼的提前出現，其后面的所有的氨基酸都將不存在，B錯誤；C、已知增加的三個堿基是AAG，若插入點前面有一個堿基A，則可能變為終止密碼

25、UAA，因此突變后的基因表達時可能會提前停止翻譯，C正確；D、突變前后的基因在編碼多肽鏈過程中需要的氨基酸種類可能不變，因此參與搬運氨基酸的tRNA種類可能相同，D正確。故選B。13家豬（2n=38）群體中發現一種染色體易位導致的變異，如圖所示。易位純合公豬體細胞無正常13、17號染色體，易位純合公豬與四頭染色體組成正常的母豬交配產生的后代均為易位雜合子，相關敘述錯誤的是（）A上述變異是染色體結構和數目均異常導致的B易位純合公豬的初級精母細胞中含74條染色體C易位雜合子減數分裂會形成17個正常的四分體D易位雜合子有可能產生染色體組成正常的配子【答案】B【分析】圖示易位變異涉及13號、17號染色

26、體，易位純合體內沒有正常的13號、17號染色體，與正常母豬交配，母豬提供的卵細胞含有正常的13號、17號染色體，該公豬提供的精子含有一條13號、17號易位染色體，雌雄配子隨機結合，產生的子代都是易位雜合子。【詳解】A、圖中變異是易位，屬于染色體結構變異，考慮到13號、17號染色體重接成一條新的染色體，該過程還發生了染色體數目變異，A正確；B、初級精母細胞中染色體數目和正常體細胞一樣，應為38條，易位純合公豬由于13號、17號染色體的變化，初級精母細胞中染色體數目要比正常公豬少，不會是74，B錯誤；C、該易位變異涉及13號、17號染色體，易位雜合子減數分裂時，13號和17號染色體不能正常形成四分

27、體，剩下的染色體可以正常形成四分體，即會產生17個正常的四分體，C正確；D、易位雜合子的13號、17號染色體各有一條是正常的，如果減數分裂時這兩條正常的13號和17號染色體分配到一個次級精母細胞或次級卵母細胞中，則可能產生染色體組成正常的配子，D正確。故選B。14在東方紅太空育種蔬菜示范基地展廳里有幾艘火箭模型，展廳里還有一些植物種子和照片，種子有香爐瓜種子、特大南瓜種子等，照片中有太空蛋茄、航椒一號等。下列敘述錯誤的是（）A太空環境定向誘導后，人們可獲得需要的性狀B在生物培育和選擇過程中，種群的基因頻率發生改變C太空環境作用下，生物的性狀發生了改變但不一定成為新的物種D太空環境作用下，生物可

28、能發生基因突變、染色體變異等多種變異【答案】A【分析】誘變育種原理：基因突變，方法：用物理因素（如X射線、射線、紫外線、激光等）或化學因素（如亞硝酸、硫酸二乙脂等）來處理生物，使其在細胞分裂間期DNA復制時發生差錯，從而引起基因突變，舉例：太空育種、青霉素高產菌株的獲得。【詳解】A、太空環境誘導下產生的突變是不定向的，因此未必能篩選出適合要求的品種，A錯誤；B、在生物培育和選擇過程中，由于選擇的作用，種群的基因頻率會發生改變，B正確；C、太空環境作用下，生物可成為一種新的品種，但不一定成為新的物種，C正確；D、太空環境作用下，生物發生可遺傳變異，有基因突變、染色體變異等多種類型，D正確。故選A

29、。15化石、比較解剖學、胚胎學、分子生物學等在研究生物進化過程中起了重要的作用。下列有關生物進化的敘述，錯誤的是（）A化石證據可作為生物進化的直接證據B鯨的鰭和蝙蝠的翼手在外部形態、功能上不同，說明它們是由不同的祖先演化而來C人和魚的胚胎發育經歷了有鰓裂及有尾的階段，可以用人和魚有共同祖先來解釋D親緣關系越近的生物，在細胞代謝、DNA的結構與功能等方面共同特征越多【答案】B【分析】1、達爾文生物進化論：（1）共同由來學說：它揭示了生命現象的統一性是由所有的生物都有共同的祖先。（2）自然選擇學說：揭示了生物進化的機制，解釋了適應的形成和物種形成的原因。2、生物有共同祖先的證據：（1）化石證據：在

30、研究生物進化的過程中，化石是最重要的、比較全面的證據，化石在地層中出現的先后順序，說明了生物是由簡單到復雜、由低等到高等、由水生到陸生逐漸進化而來的。（2）比較解剖學證據：具有同源器官的生物是由共同祖先演化而來。這些具有共同祖先的生物生活在不同環境中，向著不同的方向進化發展，其結構適應于不同的生活環境，因而產生形態上的差異。（3）胚胎學證據：人和魚的胚胎在發育早期都出現鰓裂和尾；人和其它脊椎動物在胚胎發育早期都有彼此相似的階段。（4）細胞水平的證據：細胞有許多共同特征，如有能進行代謝、生長和增殖的細胞；細胞有共同的物質基礎和結構基礎。（5）分子水平的證據：不同生物的DNA和蛋白質等生物大分子，

31、既有共同點，又存在差異性。【詳解】A、化石是研究生物進化最重要的、最直接的證據，因為化石是保存在巖層中的古生物遺物和生活遺跡，直接說明了古生物的結構或生活習性，A正確；B、鯨的胸鰭和蝙蝠的翼手雖然具有不同的外形，功能也并不盡相同，但卻有相同的基本結構，且它們的來源也相同，說明它們都是由共同的原始祖先進化而來的，B錯誤；C、人和魚的胚胎發育經歷了有鰓裂及有尾的階段，可以用人和魚有共同祖先來解釋，C正確；D、親緣關系越近的生物，在細胞代謝、DNA的結構與功能等方面共同特征越多，D正確。故選B。16倒位是指染色體發生斷裂后，某一區段顛倒180后又重新連接的一類染色體變異。9號染色體的倒位在人群中的發

32、生率高達1%，攜帶者表型一般正常。在形成生殖細胞的過程中，倒位雜合子在分裂時兩條同源染色體不能以直線形式配對，而是有一條染色體形成一個圓圈才能完成同源部分的配對，稱為倒位環（如下圖所示）。下列說法正確的是（）A染色體上倒位不會改變細胞中基因的數目，對個體表型不會產生影響B要清晰觀察到倒位環，應選擇有絲分裂中期或減數第一次分裂的中期C9號染色體的倒位攜帶者與正常個體婚配，后代表型正常的概率為1/2D若在倒位環內發生片段互換，可能會產生染色體片段缺失的異常配子【答案】D【分析】分析圖示：染色體發生了倒位，改變了基因的排列順序，屬于染色體結構的變異。【詳解】A、圖示染色體發生了倒位，改變了基因的排列

33、順序，可能會改變生物性狀，A錯誤；B、結合題意“在形成生殖細胞的過程中，倒位雜合子在分裂時兩條同源染色體不能以直線形式配對，而是有一條染色體形成一個圓圈才能完成同源部分的配對，稱為倒位環”可知，倒位環的形成發生在減數分裂過程中，故不能選擇有絲分裂中期的細胞進行觀察，B錯誤；C、攜帶者表型一般正常，僅考慮圖示同源染色體，9號染色體的倒位攜帶者與正常個體婚配，后代表型正常的概率為1，C錯誤；D、若在倒位環內發生片段互換，可能導致某條染色體的部分片段移接而造成缺失，進而產生染色體片段缺失的異常配子，D正確。故選D。二、多選題17某雌雄異株植物（XY型）花萼的顏色受兩對獨立遺傳的基因控制，花萼的紫色和

34、黃色由基因A、a控制，基因B、b中某個基因可使形成花萼色素的酶失活而呈現白色。一株紫色雌性植株與若干株白色純合雄性植株雜交，F1中雌株花萼紫色：黃色：白色=3：1：4，雄株花萼紫色：黃色：白色=1：1：2下列推斷正確的是（）A等位基因A、a位于X染色體上BB基因抑制形成花萼色素酶的活性，雌性親本的基因型是bbXAXaCF1雌性植株中純合子所占的比例是1/8DF1植株中的紫色植株隨機交配，產生的F2中黃色植株所占的比例為1/8【答案】AD【分析】一株紫色雌性植株與若干株白色純合雄性植株雜交，F1雌株與雄株中的表現型比例不同，由于花萼的顏色受到兩對獨立遺傳的基因控制，說明有一對等位基因位于X染色體

35、上，有一對等位基因位于常染色體上。紫色植株肯定含有A基因，由于“基因B、b中某個基因可使形成花萼色素的酶失活而呈現白色”，如果是由B基因存在導致白色的形成，根據題干信息“一株紫色的雌性植株與若干株白色純合雄性植株雜交”，則白色純合雄株一定含有BB或XBY，子代雌株都是B_或XBX-，全部表現為白色，不符合題意，因此是因為b基因的存在導致白色的出現，假設等位基因A、a位于常染色體上，B、b位于X染色體上，單獨分析每一對等位基因，子代雄株的X染色體來自于雌株，且子代雄株出現了白色，因此親代雌株的基因型一定為XBXb，由于子代出現紫色和黃色且雄株的紫色：黃色=1：1，故雙親的基因型一定為Aa和aa。

36、故親本紫色雌性植株的基因型為AaXBXb，而若干株親本白色純合雄性植株的基因型為aaXbY或aaXBY，若親本白色純合雄性植株只有aaXbY，則后代F1中雌株花萼紫色（AaXBXb）：黃色（aaXBXb）：白色（AaXbXb和aaXbXb）=1：1：2，若親本白色純合雄性植株只有aaXBY，則后代F1中雌株花萼紫色（AaXBX-）：黃色（aaXBX-）=1：1，無論何種情況（包括親本白色純合雄性植株同時含有aaXbY和aaXBY），F1中雌株花萼紫色與黃色的比例一定為1：1，與題意不符合，所以A/a基因位于X染色體上，則B/b位于常染色體上。則紫色基因型是B_XA_，黃色基因型B_XaXa和B

37、_XaY，白色基因型是bb-。一株紫色的雌性植株（B_XAX_）與若干株白色純合雄性植株（bbX-Y）雜交，形成的F1雌株花萼紫色：黃色：白色=3：1：4，雄株花萼紫色：黃色：白色=1：1：2，由于子代出現了白色，因此親代雄株一定是bb，雄株的X染色體來自于雌株，且子代雄株出現了黃色，因此親代紫色雌株的基因型是BbXAXa，F1中雌株花萼紫色：黃色：白色=3：1：4，由（3：1）（1：1）變形而來，因此親代白色純合雄性植株基因型有bbXAY：bbXaY=1：1。【詳解】A、由分析可知，A/a基因位于X染色體上，B/b位于常染色體上，A正確；B、由分析可知，b基因（純合）抑制形成花萼色素酶的活性

38、，雌性親本的基因型是BbXAXa，B錯誤；C、親代紫色雌株的基因型是BbXAXa，親代白色純合雄性植株基因型有1/2bbXAY，1/2bbXaY，單獨分析每一對：F1雌性植株中Bb：bb=1：1，XAXA：XAXa：XaXa=1：2：1。所以純合子所占的比例是1/21/2=1/4，C錯誤；D、單獨分析每一對，F1紫色植株的基因型為Bb，隨機交配，產生的F2中B-：bb=3：1，F1植株中的雌性紫色植株的基因型為XAXA：XAXa=1：2，產生的XA：Xa=2：1，F1植株中的雄性紫色植株的基因型為XAY，產生的XA：Y=1：1，隨機交配，產生的F2中XAXA：XAXa：XAY：XaY=2：1：

39、2：1，故黃色植株（B-XaY）所占的比例為3/41/6=1/8，D正確。故選AD。18有甲、乙兩種人類遺傳病，相關基因分別用A、a和B、b表示，下圖為某家族系譜圖，系譜中6號個體無致病基因。相關敘述正確的是（）A甲病為常染色體顯性遺傳病B5號個體基因型為AaXBXB或AaXBXbC7號個體基因型為aaXBXBD若8與9婚配，生出患病孩子的概率為2532【答案】AD【分析】根據系譜圖可知，關于甲病：由于存在患甲病男性和女性，故不可能是伴Y遺傳；若為伴X顯性遺傳病，4號個體患甲病，但其母親（1號個體）卻不患甲病，故甲病不是伴X染色體顯性遺傳病；若為伴X隱性遺傳病，5號個體患甲病，但其兒子（11和

40、10號個體）卻不患甲病，故甲病不是伴X隱性遺傳病；若為常染色體隱性遺傳病，題中已知6號個體無致病基因，而其女兒（9號個體）卻患甲病，故甲病不是常染色體隱性遺傳病；綜上所述，推測甲病是常染色體顯性遺傳病。關于乙病：由于1號個體和2號個體不患乙病，生下4號個體患乙病，說明乙病為隱性遺傳病；由于只有4號和10號男性個體存在患乙病，而4號和10號的父親卻都不患乙病，故不可能是伴Y遺傳；若為常染色體隱性遺傳病，題中已知6號個體無致病基因，而其兒子（10號個體）卻患乙病，故乙病不是常染色體隱性遺傳病；綜上所述，推測乙病是伴X隱性遺傳病。題中已知6號個體無致病基因，可知6號個體的基因型為aaXBY。【詳解】

41、A、根據系譜圖分析可知，通過假設法排除了伴Y遺傳、伴X染色體顯性遺傳、伴X隱性遺傳病和常染色體隱性遺傳病，所以甲病是常染色體顯性遺傳病，A正確；B、根據系譜圖分析可知，甲病是常染色體顯性遺傳病，乙病是伴X隱性遺傳病，則可推知10號個體基因型為aaXbY，而6號個體的基因型為aaXBY，所以5號個體基因型為AaXBXb，B錯誤；C、根據系譜圖分析可知，甲病是常染色體顯性遺傳病，乙病是伴X隱性遺傳病，則可推知4號個體基因型為A_XbY，3號個體基因型為aaXBX，所以7號個體基因型為aaXBXb，C錯誤；D、根據系譜圖分析可知，甲病是常染色體顯性遺傳病，乙病是伴X隱性遺傳病，則可推知8號個體基因型

42、為AaXBY，而9號個體的基因型為1/2AaXBXb或者1/2AaXBXB，若8與9婚配，生出患病孩子的概率為1/2（3/43/41/41/43/41/4）1/23/4113/323/825/32，D正確故選AD。【點睛】本題結合系譜圖，考查常見的人類遺傳病。考生要理解和掌握幾種常見人類遺傳病的類型及特點，運用假說法，根據系譜圖及題干提供的信息，進行推理，判斷遺傳病的遺傳方式及相應個體的基因型，從而準確判斷各選項。19已知組蛋白乙酰化與去乙酰化，分別是由組蛋白乙酰轉移酶（HAT）和去乙酰化轉移酶（HDAC）催化的，HAT和HDAC 催化的乙酰化反應在真核生物基因的表達調控中起著重要作用，這兩種

43、酶通過對核心組蛋白進行可逆修飾來調節核心組蛋白的乙酰化水平，從而調控轉錄的起始與延伸。一般來說，組蛋白的乙酰化促進轉錄，而去乙酰化則抑制轉錄。染色質包括具有轉錄活性的活性染色質和無轉錄活性的非活性染色質，染色質上的組蛋白可以被乙酰化，下圖表示部分乙酰化過程。下列相關推測合理的是（ ） A活性染色質由 DNA 和蛋白質組成，而非活性染色質無蛋白質BHDAC復合物使組蛋白去乙酰化伴隨著對基因轉錄的抑制C由圖可知激活因子使組蛋白發生乙酰化可改變染色質的活性 DD細胞中HAT復合物的形成有利于 RNA聚合酶與DNA的結合【答案】BCD【分析】分析題干和圖可知：活性染色質和非活性染色質都主要由DNA 和

44、蛋白質組成、組蛋白的乙酰化促進轉錄，去乙酰化則抑制轉錄。【詳解】A、活性染色質和非活性染色質都主要由DNA 和蛋白質組成，只是染色質構象不同，導致活性染色質具有轉錄活性，而非活性染色質無轉錄活性的，A 錯誤；B、由圖示可知，HDAC復合物使組蛋白去乙酰化，成為非活性染色質，從而無轉錄活性，伴隨著對基因轉錄的抑制，B正確；C、由圖可知激活因子使組蛋白乙酰化，使染色質成為活性染色質，所以可改變染色質的功能，C 正確；D、在 HAT復合物作用下染色質具有轉錄活性，RNA 聚合酶與DNA 結合便于轉錄，D正確。故選BCD。【點睛】分析題干和圖，準確理解題中信息是做對此題的關鍵。20如圖a、b、c表示自

45、然條件有差異、存在地理隔離的3個地區。物種甲的部分個體從a地區分別遷移到b、c地區，經長期進化逐漸形成了兩個新物種乙、丙（乙、丙兩種群數量較大，雌雄比例相等）。下列相關敘述錯誤的是（）A上述過程說明地理隔離是新物種形成的標志B甲、丙存在地理隔離，但兩種群的基因頻率相同C可遺傳變異決定乙、丙兩種群的進化方向D若丙種群中XBXB個體占18%，XBXb個體占24%，則XbY個體約占20%【答案】ABC【分析】1、物種是指在自然狀態下能夠相互交配并產生可育后代的一群生物，新物種形成的基本環節：突變和基因重組、自然選擇、隔離；生殖隔離是新物種形成的標志。2、基因頻率及基因型頻率：（1）在種群中一對等位基

46、因的頻率之和等于1，基因型頻率之和也等于1；（2）一個等位基因的頻率=該等位基因純合子的頻率+1/2雜合子的頻率。【詳解】A、新物種形成的標志是生殖隔離，A錯誤；B、由題意知，甲、丙已經屬于不同物種，因此兩種群的基因頻率發生了改變，B錯誤；C、生物進化的方向是自然選擇決定的，C錯誤；D、若種群丙中雌雄比例相當，群體中XBXB占18%，XBXb占24%，雌性個體中XBXB占雌性36%，XBXb占24%，雌性個體XB的基因頻率=36%+48%2=60%，Xb的基因頻率是40%，雄性中的該基因頻率與雌性中的該基因頻率相當，雄性中XbY=40%，XbY占所有個體的比例是20%，D正確。故選ABC。三、

47、實驗題21已知桃樹中，樹體喬化與矮化為一對相對性關（由等位基因D、d控制），蟠桃果形與圓桃果形為一對相對性狀（由等位基因H、h控制），蟠桃對圓桃為顯性。下表是桃樹兩個雜交組合的實驗統計數據：親本組合后代的表現型及其他株數組別表現型喬化蟠桃喬化圓桃矮化蟠桃矮化圓桃甲喬化蟠桃矮化圓桃410042乙喬化蟠桃喬化圓桃3013014（1）根據組別_的結果，可判斷桃樹樹體的顯性性狀為_。（2）甲組的兩個親本基因型分別為_。（3）根據甲組的雜交結果可判斷，上述兩對相對性狀的遺傳不遵循自由組合定律。理由是：如果這兩對性狀的遺傳遵循自由組合定律，則甲組的雜交后代應出現_種表現型，比例應為_。（4）桃樹的蟠桃果形

48、具有較高的觀賞性。已知現有蟠桃樹種均為雜合子，欲探究蟠桃是否存在顯性純合致死現象（即HH個體無法存活），研究小組設計了以下遺傳實驗，請補充有關內容。實驗方案：_，分析比較子代的表現型及比例；預期實驗結果及結論：如果子代_，則蟠桃存在顯性純合致死現象；如果子代_，則蟠桃不存在顯性純合致死現象。【答案】 乙 喬木 DdHh ddhh 4 1：1：1：1 蟠桃（Hh）自交或蟠桃和蟠桃雜交 表現型為蟠桃和園桃，比例2：1 表現型為蟠桃和園桃，比例3：1【分析】【詳解】（1）由于乙組實驗中，后代發生性狀分離，說明喬化相對于矮化是顯性性狀。（2）蟠桃對圓桃為顯性，喬化對矮化為顯性，則甲組中親本喬化蟠桃矮化

49、圓桃的基因型可表示為D_H_ddhh，又由于后代中喬化：矮化=1：1，蟠桃：圓桃=1：1，均屬于測交，因此親本的基因型為DdHhddhh。（3）若甲組遵循自由組合定律，則其雜交后代應出現喬化蟠桃、矮化蟠桃、喬化圓桃、矮化圓桃四種表現型，并且四種表現型的比例為1：1：1：1。（4）實驗方案：讓雜合蟠桃與雜合蟠桃雜交，分析比較子代的表現型及比例。預期實驗結果及結論：如果子代表現型為蟠桃和圓桃，比例為2：1，則蟠桃存在顯性純合致死現象。如果子代表現型為蟠桃和圓桃，比例為3：1，則蟠桃不存在顯性純合致死現象。四、綜合題22下面圖1和圖2分別表示某二倍體生物體內細胞分裂圖像（只表示出部分染色體）與圖解，

50、其中字母表示時間點，AH段表示一個完整的減數分裂過程。(1)圖1所示的細胞變化發生在圖2中的_（填字母）段。持續觀察圖1所示的細胞，_（填“能”或“不能”）觀察到下一個時期。(2)圖2中AC段表示_期，此時細胞內發生的活動主要是_和_，其中后者的發生與核糖體有直接關系。(3)圖2中CD段細胞核DNA、染色體與染色單體的比例為_，這種比例將持續到圖中的_點才發生變化。(4)觀察蝗蟲精母細胞減數分裂裝片時，減數分裂中期與減數分裂中期細胞中染色體行為的不同點是_。【答案】(1) FG 不能(2) 減數分裂前的間 DNA分子的復制 有關蛋白質的合成(3) 2：1：2 F(4)減數分裂中期，各對同源染色

51、體排列在細胞中央的赤道板兩側；減數分裂中期，非同源染色體的著絲粒排列在細胞中央的赤道板處【分析】圖1細胞中沒有同源染色體，染色體著絲粒斷裂，細胞處于減數分裂后期；圖2為一個完整的減數分裂過程，結合縱坐標含義分析，AC段是減數分裂前的間期，細胞主要進行DNA復制和有關蛋白質的合成，CD段代表減數分裂的全過程，DE段代表減數分裂的前期、中期，FH段代表減數分裂后期、末期。（1）圖1細胞處于減數分裂減數分裂后期，結合分析內容，對應圖2種FG段。觀察減數分裂或者有絲分裂時，細胞經過解離等相關處理后就成了死細胞，不會進行連續的細胞分裂。（2）結合分析可知，圖2中AC段是減數分裂前的間期，細胞主要進行DN

52、A復制和有關蛋白質的合成，蛋白質的合成與核糖體有直接的關系。（3）圖2中CD段代表減數分裂的全過程，該時期每條染色體包含了2條染色單體、2個DNA分子，這種包含姐妹染色單體的染色體存在于減數分裂全過程，到了減數分裂后期由于著絲粒斷裂而消失，即圖2上的F點時刻。（4）減數分裂中期各對同源染色體排列在細胞中央的赤道板兩側；減數分裂中期，非同源染色體的著絲粒排列在細胞中央的赤道板處。23果蠅的紅眼和白眼、長翅和殘翅、灰體和黃體為三對相對性狀，其中眼色基因用A/a表示，翅形基因用B/b表示，體色基因用C/c表示。現進行如下雜交實驗，回答下列問題：組別親本表現型F1甲組灰體長翅（）黃體殘翅（）灰體長翅（

53、）：灰體殘翅（）：灰體長翅（）：灰體殘翅（）=1：1：1：1乙組灰體長翅（）黃體長翅（）M丙組灰體紅眼殘翅（）黃體白眼長翅（）灰體紅眼長翅(1)三對相對性狀中，顯性性狀是_。僅根據甲組雜交實驗_（填“能”或“不能”）確定這兩對性狀的遺傳遵循基因的自由組合定律，原因是_。(2)若控制長翅的基因具有純合致死效應，翅形基因與體色基因獨立遺傳，則表中“M”為_。(3)丙組的F1雌雄個體雜交得到F2，F2的表現型及比例如下表所示（N為整數），若基因A/a和C/c的遺傳遵循自由組合定律，則N=_，位于性染色體上的基因是_（填“A/a”“B/b”或“C/c”），判斷依據是_。F2雌雄果蠅隨機交配，F3灰體紅

54、眼長翅果蠅中，雌雄比例為_。表現型灰體紅眼長翅灰體白眼長翅黃體紅眼長翅灰體紅眼殘翅灰體白眼殘翅黃體白眼長翅雌性40NN00雄性2N1111【答案】(1) 灰體、紅眼、長翅 不能 控制這兩對相對性狀的兩對等位基因無論是位于同一對同源染色體上還是位于兩對同源染色體上，都可能出現甲組的雜交結果(2)灰體長翅：灰體殘翅：黃體長翅：黃體殘翅=2：1：2：1或灰體長翅：灰體殘翅=2：1(3) 2 A/a F2中雌果蠅中只有紅眼，雄果蠅中既有紅眼，又有白眼，眼色性狀表現出與性別相關聯 7：6【分析】1、基因分離定律和自由組合定律的實質：進行有性生殖的生物在進行減數分裂產生配子的過程中位于同源染色體上的等位基

55、因隨同源染色體分離而分離，同時位于非同源染色體上的非等位基因隨非同源染色體的自由組合而發生自由組合。2、由丙組雜交結果可知，三對相對性狀中，顯性性狀是灰體、紅眼、長翅。乙組灰體長翅（）與黃體長翅（）雜交，后代表現型及其比例為灰體長翅：灰體殘翅：黃體長翅：黃體殘翅=2：1：2：1或灰體長翅：灰體殘翅=2：1。（1）由丙組雜交結果可知（灰體紅眼殘翅（）黃體白眼長翅（），后代全是灰體紅眼長翅），因此顯性性狀是灰體、紅眼、長翅。僅根據甲組雜交實驗不能確定這兩對性狀的遺傳遵循基因的自由組合定律，原因是控制兩對相對性狀的兩對等位基因（B/b和C/c）無論是位于同一對同源染色體上還是位于兩對同源染色體上，都

56、會出現甲組的雜交結果。（2）由丙組可知控制長翅的基因為顯性，且具有純合致死效應，翅形基因與體色基因獨立遺傳，則乙組親本雜交組合為灰體長翅（C-Bb）黃體長翅（ccbb），若雄性親本為CcBb，則“M”為灰體長翅：灰體殘翅：黃體長翅：黃體殘翅=（1:1）（2:1）=2：1：2：1，若雄性親本為CCBb，則“M”為灰體長翅：灰體殘翅=2：1。（3）由丙組可知，控制長翅的基因若A/a和C/c的遺傳遵循自由組合定律，則F1中雌雄個體交配得到的F2的性狀分離比之和為16，則4+N+N+2+N+1+1+1+1=16，即N=2。位于性染色體上的基因是A/a，判斷依據是F2中雌果蠅中只有紅眼，雄果蠅中既有紅眼

57、又有白眼，眼色性狀表現出與性別相關聯。眼色基因用A/a表示，翅形基因用B/b表示，體色基因用C/c表示。親本的基因型分別為CCbbXAXA 、ccBBXaY，F1的基因型為CcBbXAXa、CcBbXAY，灰體長翅在雌性中概率一樣，只有紅眼在雌雄中不同，故只需要計算紅眼在F3中雌雄中的概率即可。F2中XAXA：XAXa=1:1（雌配子比例為XA：Xa=3:1），XAY：XaY=1:1（雄配子比例為XA：Xa：Y=1:1:2），因此F3紅眼雌性個體：紅眼雄性個體=（3/42/4+1/41/4）：（3/42/4）=7:6。所以F3灰體紅眼長翅果蠅中，雌雄比例為=7:6。24真核生物核基因轉錄生成的

58、RNA前體需要經過修飾加工，在5-端加上5cap，在3端加上poly-Atail，之后再通過核孔進入細胞質，完成翻譯過程，部分過程如圖所示。請回答下列問題。(1)合成RNA前體的過程中，需要的原料為_，_酶與基因A的啟動子區域結合后開啟轉錄過程。基因C異常對基因A的表達_（填“有”或“沒有”）影響，理由是_。(2)在基因A和基因B中間插入一段DNA序列后，發現基因B編碼的蛋白質的氨基酸序列并沒有改變，其原因可能是_。(3)研究者分別將等量的由同一基因轉錄出的帶有5cap的RNA和無5cap的RNA導入細胞，一段時間后發現無5cap的RNA大量減少，據此推測5cap的作用是_。(4)新冠病毒與H

59、IV均屬于RNA病毒，HIV為逆轉錄病毒，其RNA不能直接作為翻譯的模板，而新冠病毒的RNA有5cap結構，能直接作為翻譯的模板，據此推測5cap具有的功能可能是_。【答案】(1) 四種核糖核苷酸 RNA聚合 有 基因C可指導合成tRNA，tRNA作為氨基酸運載體參與翻譯過程(2)基因B的堿基序列沒有改變(3)保護RNA不被分解(4)識別并結合核糖體【分析】題圖分析：基因A轉錄形成前體RNA后，經過修飾，使其5端加上5cap；在3端加上poly-Atail，再通過核孔進入細胞質中才能完成翻譯過程。基因C轉錄形成tRNA。（1）合成RNA前體的過程中，需要四種核糖核苷酸為原料。RNA聚合酶能催化DNA轉錄形成RNA，因此RNA聚合酶與基因A的啟動子區域結合后開啟轉錄過程。由圖可知基因C可指導合成tRNA，tRNA作為氨基酸運載體參與翻譯過程，因此基因C異常不能轉錄形成tRNA，則對基因A的表達存在影響。（2）在基因A和基因B中間插入一段DNA序列后，沒有影響基因B的堿基序列，因此對基因B編碼的蛋白質的氨基酸序列沒有影響。（3）將等量的帶有5cap的RNA和無5cap的RNA導入細胞，一段時間后發現無5cap的RNA大量減少，據此推測5cap的