1、2-3學習目標1.概括伴性遺傳的特色2.總結人類紅綠色盲癥的遺傳特色伴性遺傳教案完好版本伴性遺傳教案試試寫出四種婚配的遺傳圖解b男性色盲女性正常(XbYXBXB)男性正常女性攜帶者(XBYXBX)男性色盲女性攜帶者(XbYXBXb)男性正常女性色盲(XBYXbXb)3.舉例說出伴性遺傳在實踐中的應用學習要點：伴性遺傳的特色學習難點：剖析人類紅綠色盲的遺傳講堂講義一、伴性遺傳的觀點(閱讀P33)因為某些遺傳病的基因位于上，因此由該基因控制的性狀的遺傳老是和有關系，這類現象叫做伴性遺傳。二、人類紅綠色盲癥(閱讀P3336)1基因的地點上，Y染色體上沒有其。2人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現型女

2、性男性基因型表現型正常正常(攜帶者)色盲正常色盲3.人類紅綠色盲遺傳的主要婚配方式及后輩發病率婚配方式后輩的基因型和表現型后輩的發病率XBYXBXBXbYXBXBXBYXBXbXBYXbXbXbYXBXbXbYXbXb第1頁共4頁完好版本伴性遺傳教案4色盲病遺傳特色(1)男性患者女性患者。(2)常常有遺傳現象。(3)女性患者的必定生病。(三、抗維生素D佝僂病閱讀P36)1致病基因(1)顯隱性：。(2)地點：染色體。2抗維生素D佝僂病的基因型和表現型性別女性男性基因型表現型患者患者正常患者正常3.遺傳特色(1)女性患者男性患者。(2)擁有遺傳現象。(3)男性患者的必定生病。四、伴性遺傳在實踐中的

3、應用(閱讀P3637)1雞的性別決定(1)雌性個體的兩條性染色體是的，表示為。(2)雄性個體的兩條性染色體是的，表示為。2實例剖析(1)雞的性別決定是ZW型的，蘆花雞羽毛和非蘆花雞羽毛是一對相對性狀，分別由一平等位基因B和b控制，請寫出以下表現型對應的基因型：表現型蘆花雌雞3.在醫學實踐中應用指導人類的優生優育，提高人口素質實例一：假如一對夫妻中，老婆是紅綠色盲癥患者，若是你是醫生的話你會建議他生男孩仍是女孩，為什么？實例二：假如患有抗維生素D佝僂病的男子與一正常女性成婚，你會建議他們生男孩仍是女孩？為何？難點打破一、X、Y染色體同源區段的基因的遺傳XY型性別決定的生物雄性體內的一對異型性染色

4、體X、Y組成了一對特別的同源染色體，X和Y染色體都有一部分與對方不一樣源，但也有一部分是同源的。兩者關系以下圖：非蘆花雌雞蘆花雄雞非蘆花雄雞(1)控制人類紅綠色盲和抗維生素D佝僂病的基因只位于基因型(2)從上表中選擇親本進行雜交，要求能依據雛雞的初期羽毛特色就能劃分出雌性和雄性，以便多養母雞，應選擇表現型為的雄雞和雌雞雜交，達成遺傳圖解：區段。在Y染色體上無相應的等位基因。(2)控制人類外耳道多毛癥的基因只位于區段，在X染色體上無相應的等位基因。)(3)也可能有控制相對性狀的等位基因位于X、Y的同源區段(A、C區段，即可能出現以下基因型：XAYA、XAYa、XaYA、XaYa。第2頁共4頁典型

5、例題1如圖是人體性染色體的模式圖，有關表達不正確的選項是()A位于區段內基因的遺傳只與男性有關B位于區段內基因在遺傳時，后輩男女性狀的表現一致C位于區段內的致病基因，在體細胞中也可能有等位基因D性染色體既存在于生殖細胞中，也存在于體細胞中【問題導析】(1)區段在上不存在，因此有關的基因及其控制的性狀也不會在體中出現。完好版本伴性遺傳教案三、系譜圖中遺傳方式的判斷1第一應試慮能否為細胞質遺傳(基因位于線粒體中)(1)如系譜圖中母親生病，則兒女所有生病；母親正常則兒女全正常，與父方能否生病沒關，則很可能是細胞質遺傳。以以下圖：(2)如出現母親生病，孩子有正常的狀況，或許孩子生病母親正常，則不是細胞

6、質遺傳。個2確立能否為伴Y遺傳(2)圖中三個區段都位于性染色體上，因此都屬于，后輩男女性狀的表現會出現不一致的表現種類。(3)三個區段中，在體細胞中不會出現等位基因的是區段，能出現等位基因的是區段。二、X、Y染色體非同源區段的基因的遺傳(以人類遺傳病為例)種類伴Y遺傳伴X隱性基因伴X顯性基因模型圖解基因位致病基因位于Y染隱性致病基因及其等位基因顯性致病基因及其等位基因只置色體上只位于X染色體上位于X染色體上(1)如系譜圖A中，患者全為男性，而女性都正常，則很可能為伴Y遺傳。(2)假如患者有男有女，或父子之一不生病，則不是伴Y遺傳，如圖B、C。3判斷顯隱性關系(1)雙親正常，兒女中有患者，必定是

7、隱性遺傳病，如圖D。(2)雙親生病，兒女中出現正常的，必定是顯性遺傳病，如圖E。4常染色體遺傳與伴X染色體遺傳的判斷(1)在隱性遺傳的系譜圖中，主要參照“女患者”。假如女患者的父親和兒子都生病，則很可能為伴X隱性遺傳，如圖F。假如女患者的父親和兒子中有正常的，則必定為常染色體隱性遺傳，如圖G。(2)在顯性遺傳的系譜圖中，主要參照“男患者”。患者基XYM(無顯隱性之因型分)XbXb、XbYXAXA、XAXa、XAY遺傳特(1)患者全為男性點(2)父傳子、子傳孫(1)男性患者多于女性患者(1)女性患者多于男性患者(2)常常隔代交錯遺傳(2)連續遺傳(3)女患父子患(3)男患母女患舉例外耳道多毛癥血

8、友病、紅綠色盲抗維生素D佝僂病第3頁共4頁假如男患者的母親和女兒都生病，則很可能為伴X顯性遺傳，如圖H。假如男患者的母親和女兒有正常，則必定為常染色體顯性遺傳，如圖I。5不可以確立的種類在系譜剖析時有時難以找到特定的系譜特色，此時只好做出“最可能”的判斷，思路以下：(1)若該病在代與代之間呈連續遺傳(2)若該病在系譜圖中隔代遺傳典型例題2以下圖是六個家族的遺傳圖譜，請判斷各系譜圖最可能的遺傳方式：（1）可判斷為X染色體的顯性遺傳的是圖_。（2）可判斷為X染色體的隱性遺傳的是圖_。（3）可判斷為Y染色體遺傳的是圖_。（4）可判斷為常染色體遺傳的是圖_。【概括總結】系譜圖遺傳方式的判斷1第一確立是

9、細胞核遺傳仍是細胞質遺傳。2再確立能否為伴Y遺傳。3確立是常染色體遺傳仍是伴X遺傳。完好版本伴性遺傳教案(1)第一確立是顯性遺傳仍是隱性遺傳“惹是生非”是遺傳病“有中生無”是遺傳病(2)在已確立是隱性遺傳的系譜中若女患者的父親和兒子都生病，則最大可能為遺傳。若女患者的父親和兒子中有正常的，則必定為遺傳。(3)在已確立是顯性遺傳的系譜中若男患者的母親和女兒都生病，則最大可能為遺傳。若男患者的母親和女兒中有正常的，則必定為遺傳。【思想提高】若系譜圖中無上述特色，只好從可能性大小推斷：第一：若該病在代代之間呈連續性，則該病很可能是遺傳第二：若患者無性別差別，男女生病各為l2，則該病很可能是染色體上的基因控制。第三：若患者有顯然的性別差別，男女患者相差很大，則該病很可能是染色體上的基因控制。典型例題3如圖為某單基因遺傳病的家系圖，該遺傳病不行能是()A常染色體隱性遺傳病B伴X染色體隱性遺傳病C常染色體顯性遺傳病D伴X染色體顯性遺傳病四、生物性別決定及基因地點的判斷1性別決定(1)性染色體是決定性其余主要方式，其余還有其余方式，如蜜蜂是由染色體數量決定性其余。(2)性別相當于一對相對性狀，傳達按照分別定律。(3)XY和ZW都是決定性其余性染色體，不是基因，也不是基因型。2生物性其余主要決定方式：XY型性別決定(