1、產品標識與不良品追溯 AP(III)沖壓品管一.產品標示與不良品之追溯 產品之直接材料及與產品質量有關資料及設備維修、抱怨記錄均屬之.1.范圍:制訂一產品標識與可追溯性程序從原材料進廠過程一成品一交付整個過程中,對產品進行有效的標識與管制.同一產品標識必須一致,務求清晰,準確.可追溯性標識,須按規定進行記錄,以備必要進行查証.相關執行文件之制訂:在制品標識的程序.倉儲物 資標識程序.成品標識程序供方提供的每個或每批產品都應有唯一性的標識2.ISO9000要求(4.8)設計開發制造產品檢驗客戶前工站下工站失誤.(品質不良)受到傷害,產生負作用不良品客戶供給退貨扣留OKNG.品質意識品質是有計劃地

2、設計與制造出來的,而非檢驗出來的.品質是環環相扣的過程.產品標示4-1 標示流程及責任流程產品標示填寫責任者供應商物料標示單供應商倉庫待驗標示單(一)倉庫進料檢驗 允收/拒收標示單(六.七) IQC 特采/挑選標示單(八.九) 倉庫物料標示單 (二) 企 劃 制 程 制程半成品.成品 IPQC/FQC 良品/不良品/扣留品 標示單 (附件三.或附件十一+QC簽章;附件四.五) 小紅箭頭(十) 裝 箱 3S標簽(十三)+OQC印章(十二)FQC/OQC (需3S標簽) 合格標簽(六)+OQC印章(不需3S標簽) 不合格品標簽(七)合格品上櫃出貨制程中單件不良時,在不良位置用紅色小箭頭標示;多件不

3、良時,在最小包裝上用制程半成品、成品不良品標示單標示.成型品因其缺陷不可修復,為便于回收,單件不良作為多件不良處理.4-2 標示說明所有產品都需有標示,且不同的標示產品產品有明顯的區隔,否則QC有權予以制程成品/半成品扣留標示單標示處理,等待標示或檢驗. 成品出貨時,若規定需貼外箱3S條碼標簽,則以3S標簽為允收標簽並加蓋帶驗貨DATE CODE的OQC章. 4-2 標示說明零件出貨或成品出貨不需要貼外箱3S條碼.標示時以合格標簽為允收標簽,標簽上的CTR NO.應填上工令號( W.O.),或批號, 來料直接出貨要填上IQC出貨單號,所有合格品都必須有帶驗貨DATE CODE的OQC章或簽字.

4、 4-2 標示說明所有標示單格式如附件所示,各廠可根據實際情況使用中文或英文格式,也可如附件使用雙語格式,所有標示單尺寸大小可由各廠根據實際情況作調整.所有標示單/OQC印章都需予以適當保護,以保證標示單/OQC印章完整清晰4-2 標示說明 5.1 架構及依據 流程 追溯依據 追溯內容 客 戶 條碼標簽 條碼號碼 組 裝 條碼標簽 工令號碼/ DATE CODE /IQC.OQC資料 5產品追溯廠內加工件組裝流程卡之批號工令號批管理追溯表IQC資料/模具履歷/初件檢驗/模具及設備維修記錄廠外加工件/直接原料 流程卡上各加工件或直接原料之LOT#/GRN# IQC資料廠商資料5.3 若一生產批中

5、有許多不同批號或C/N GRN# 之零件被使用于同一批號之生產中,則所有被使用的批號或C/N或GRN#均必需正確地記錄. 5.2 所有的追溯依據,除模具維修因有生產相關記錄LOT#及GRN#外,其余所有原料及零件,其表單內容中之LOT#/工令#/ GRN#均必須予以清楚記錄.ISO9000(2000版8.3)要求 二.不合格品管制辦法. 不合格產品及/或服務在交付或開始使用後才查覺時，組織應對不合格之後果採取適當措施。 組織應確保不合格產品/服務是予以鑑別與管制以防止誤用或交貨，這些活動應以文件化程序說明不合格產品/服務應予以處置及矯正後重新驗證.註：這些特採之需求可由客戶的最終使用者，法規團體或其他相關團體規定當需要時，不合格產品及/或服務建議使用應告知客戶“特採” 記錄.識別.隔離 N 降級.特采.報廢 可重工 通知製工判斷 Yes N 製定重工 檢驗 作業規范 依重工作業流程重工 Y簽核/分發生產.試模.品管單位 下一制程試模品/修模品/嫌疑扣留不良品2.作業流程工程單位生產/試模單位品管單位若工程人員判定產品需報廢,應在品管監管下由制造單位在當班做破壞處理,以防不良品外流.3.作業要求 試機品/修模品/嫌疑不良品應由製造單位集中以“扣留品標示單”標示管制. 品檢人員依允收/拒收規格進行批允收作業. 品管之校驗記錄必需明確記錄重工后產品之品質狀況. 若需重工,依“重工及特殊