1、第十章（二）醚（Ethers）10.7 醚的分類與命名醚的分類與命名10.8 醚的制備醚的制備10.9 醚的性質醚的性質1、鹽的形成、鹽的形成2、醚鍵的斷裂、醚鍵的斷裂3、過氧化合物的形成、過氧化合物的形成10.10 重要的醚乙醚、環醚、冠醚重要的醚乙醚、環醚、冠醚钅 羊10.7 醚的分類與命名n醚可看作是醇分子中羥基被烴基取代后的產物。醚可看作是醇分子中羥基被烴基取代后的產物。ROHRORn醚和同碳醇是同分異構體，在醚分子中，氧基醚和同碳醇是同分異構體，在醚分子中，氧基O叫作叫作“醚醚鍵鍵”。CH2CH2O醚根據所邊烴基結構的不同可分為飽和醚不飽和醚芳醚環醚硫醚CH3OCH3CH3OCH C

2、H2ArO CH3ArOArOOOOOOCH3S CH3根據醚鍵兩端所連烴基的異同分ArOAr單醚混醚C2H5OC2H5CH3OCH2CH3ArOCH3醚的命名n醚的命名有醚的命名有習慣命名法習慣命名法和和系統命名法系統命名法。簡單的醚常用習慣命名法。簡單的醚常用習慣命名法n1）單醚，叫）單醚，叫“二某基醚二某基醚”，有時，有時“二二”和和“基基”可以省略。可以省略。n2）混醚命名時，將兩個烴基按）混醚命名時，將兩個烴基按先簡單后復雜先簡單后復雜的順序排在的順序排在“醚醚”之前，但之前，但芳基應放在烴基之間芳基應放在烴基之間。CH3CH2OCH2CH3OCH2CH O CH CH2二乙基醚（乙

3、醚）二苯基醚（二苯醚）二乙烯基醚CH3OCH2CH3O CH CH2CH3CH2OCH3甲基乙基醚（甲乙醚）乙基乙烯基醚苯基甲基醚（苯甲醚）醚的命名n3）硫醚的命名就是把相應的）硫醚的命名就是把相應的“醚醚”換成換成“硫醚硫醚”。n如：如：CH3SCH2CH3甲乙硫醚甲乙硫醚n4）多元醇形成的醚）多元醇形成的醚n5）對于結構復雜的醚可用系統命名法，）對于結構復雜的醚可用系統命名法，系統命名法是以烴作母系統命名法是以烴作母體，烷氧基為取代基。體，烷氧基為取代基。CH3CHCH2CH2CH3OCH3CH3O CHCHCH2CH3HOOCH2CH32甲氧基戊烷1甲氧基1丁烯對乙氧基苯酚乙二醇二甲醚乙

4、二醇單甲醚CH3OCH2CH2OCH3CH3OCH2CH2OH10.8醚的制備n1）醇脫水法）醇脫水法n這里除了生成醚外，如果溫度過高，還有烯烴生成。工業上是將這里除了生成醚外，如果溫度過高，還有烯烴生成。工業上是將醇蒸汽通過加熱的醇蒸汽通過加熱的Al2O3催化劑制得醚。催化劑制得醚。n醇脫水法制醚只適用于制備單醚，如果用不同的醇脫水制醚，得醇脫水法制醚只適用于制備單醚，如果用不同的醇脫水制醚，得到的是混合物，不好分離，無制備意義。到的是混合物，不好分離，無制備意義。n2）威廉姆森（）威廉姆森（Williamson）合成法）合成法n即用醇鈉與鹵代烴發生親核取代反應即用醇鈉與鹵代烴發生親核取代反

5、應ROH2H2SO4R O R + H2OCH3CH2OH2+ H2OCH3CH2OCH2CH3Al2O3300CH3CH2ONa + CH3ICH3CH2OCH3 + NaI威廉姆森合成法制醚n威廉姆森合成法制醚不僅能制備威廉姆森合成法制醚不僅能制備單醚單醚、也適用于制備、也適用于制備混醚混醚。但是，。但是，在制備混醚時在制備混醚時,只能用叔醇鈉進攻伯鹵代烴只能用叔醇鈉進攻伯鹵代烴,不能反過來。不能反過來。n因為醇鈉為強堿，叔鹵代烴因為醇鈉為強堿，叔鹵代烴 H較多，易發生較多，易發生 消除反應生成消除反應生成烯烴。所以只能用叔丁醇鈉進攻伯鹵代烴，這樣親取代反應才是烯烴。所以只能用叔丁醇鈉進攻

6、伯鹵代烴，這樣親取代反應才是主要反應。主要反應。CH3CH2Br + NaO C CH3CH3CH3CH3CCH3CH3Cl + NaOCH2CH3(1)(2)CH3CH2OCCH3CH3CH3+威廉姆森合成法制醚n另外，在制備芳香醚時，也不能用醇鈉進攻鹵代苯，只能用酚鈉另外，在制備芳香醚時，也不能用醇鈉進攻鹵代苯，只能用酚鈉進攻鹵代烴。進攻鹵代烴。n這是因為鹵代苯為這是因為鹵代苯為乙烯型鹵代烴乙烯型鹵代烴，鹵素最不活潑，最不易被取代，鹵素最不活潑，最不易被取代掉。但如果鹵素的鄰、對位上有硝基時，則可進行反應。掉。但如果鹵素的鄰、對位上有硝基時，則可進行反應。n此外，制備芳香醚還可用硫酸二甲酯

7、、硫酸二乙酯作烷基化試劑。此外，制備芳香醚還可用硫酸二甲酯、硫酸二乙酯作烷基化試劑。ONa + CH3ClCl + CH3ONa+OCH3 + NaClONa + (CH3)2SO4OCH3 + CH3OSO3NaNaOH10.9醚的化學性質n醚的結構與醇相似，脂肪醚中，醚的結構與醇相似，脂肪醚中，O為為SP3雜化，雜化，COC鍵角接鍵角接近近109.5 。n在芳香醚中，在芳香醚中，O為為SP2雜化，雜化，COC鍵角為鍵角為120 。n在醚分子中，與氧相連的都是烴基，分子極性較小，化學活性較在醚分子中，與氧相連的都是烴基，分子極性較小，化學活性較低，它的穩定性稍次于烷烴。低，它的穩定性稍次于烷

8、烴。醚鍵一般對堿、氧化劑、還原劑都醚鍵一般對堿、氧化劑、還原劑都非常穩定，也不與金屬鈉作用非常穩定，也不與金屬鈉作用。但是，醚鍵對酸不穩定，能與酸。但是，醚鍵對酸不穩定，能與酸作用。因為醚鍵中，氧上具有未共用的電子對，相當于路易斯堿。作用。因為醚鍵中，氧上具有未共用的電子對，相當于路易斯堿。所以所以可與酸作用形成洋鹽可與酸作用形成洋鹽。 CH3OCH3110OCH31、鹽的生成n由于醚是一個路易斯堿，在常溫下，能與強酸作用而形成洋鹽。由于醚是一個路易斯堿，在常溫下，能與強酸作用而形成洋鹽。n利用這個性質，可把醚從其它不溶于酸的物質（如烷烴、鹵代烴）利用這個性質，可把醚從其它不溶于酸的物質（如烷

9、烴、鹵代烴）中中除去除去。當然，也可用于醚的。當然，也可用于醚的定性鑒別定性鑒別。n上述形成的醚鹽是一個弱堿強酸鹽，遇水就很快水解出原來的醚。上述形成的醚鹽是一個弱堿強酸鹽，遇水就很快水解出原來的醚?？衫眠@個性質將醚從其它物質中可利用這個性質將醚從其它物質中分離分離出來。出來。n醚除了能與質子酸形成洋鹽外，還可以與其它路易斯酸（如醚除了能與質子酸形成洋鹽外，還可以與其它路易斯酸（如BF3、AlCl3、RMgX）等生成鹽。）等生成鹽。 钅 羊ROR+ H2SO4ROHRHSO4H2OROR + H2SO4RORBFFFRMgXRORROR2、醚鍵的斷裂n醚鍵對強酸不穩定，遇強酸會發生醚鍵斷裂，

10、但醚鍵對強酸不穩定，遇強酸會發生醚鍵斷裂，但HCl、HBr斷裂斷裂較難，需要催化劑；較難，需要催化劑；使醚鍵斷裂最有效的試劑是濃的氫碘酸使醚鍵斷裂最有效的試劑是濃的氫碘酸( (HI)。n醚鍵的斷裂是醚在醚鍵的斷裂是醚在HIHI中，先形成洋鹽，然后，中，先形成洋鹽，然后，I I再作為親核試劑再作為親核試劑進攻進攻 C C而發生醚鍵斷裂。而發生醚鍵斷裂。nI I有兩種進攻方向，但從電子效應和空間效應兩方面看有兩種進攻方向，但從電子效應和空間效應兩方面看, ,都是都是I I進攻甲基碳有利。所以，在混醚斷鍵時，進攻甲基碳有利。所以，在混醚斷鍵時，總是先從碳鏈較小的一總是先從碳鏈較小的一端斷裂。端斷裂。

11、如果如果 HI過量，則生成的醇可進一步生成碘代烴。過量，則生成的醇可進一步生成碘代烴。CH3CH2O CH3HICH3CH2OH + CH3IHICH3CH2I + CH3ICH3CH2O CH3HICH3CH2OH + CH3ICH3CH2HOCH3I醚鍵的斷裂n對于苯甲醚，同樣是先從甲基一端斷裂。對于苯甲醚，同樣是先從甲基一端斷裂。n但，即使但，即使HI過量，生成的苯酚也不會發生過量，生成的苯酚也不會發生CO鍵斷裂生成碘代鍵斷裂生成碘代苯。因為在苯。因為在O與苯環之間存在著與苯環之間存在著P 共軛，鍵能較強，不易斷裂。共軛，鍵能較強，不易斷裂。所以二苯醚是不與所以二苯醚是不與HI發生醚的斷

12、裂反應。發生醚的斷裂反應。n在上述反應中，生成的在上述反應中，生成的CH3I沸點沸點(42.4 )較低，一加熱就可被較低，一加熱就可被蒸出，將蒸出的蒸出，將蒸出的CH3I通入通入AgNO3的醇溶液中，由于生成的醇溶液中，由于生成AgI的的量來計算原來醚分子中甲氧基的含量，這種方法叫量來計算原來醚分子中甲氧基的含量，這種方法叫蔡塞爾蔡塞爾(Zeisel)甲氧基定量分析法。甲氧基定量分析法。OH+OHIHI+ CH3ICH3I3、過氧化物的生成n醚對氧化劑比較穩定，但是，遇空氣長期接觸，卻能被空氣中的醚對氧化劑比較穩定，但是，遇空氣長期接觸，卻能被空氣中的氧逐漸氧化生成過氧化物。一般認為氧化是首先

13、發生在氧逐漸氧化生成過氧化物。一般認為氧化是首先發生在 CH鍵上，然后再轉變成結構更為復雜的過氧化物。鍵上，然后再轉變成結構更為復雜的過氧化物。n過氧化物是易發生爆炸的物質，由于它沸點較高，不易被蒸出，過氧化物是易發生爆炸的物質，由于它沸點較高，不易被蒸出，所以在蒸餾含有過氧化物的乙醚時，過氧化物就殘留在容器內，所以在蒸餾含有過氧化物的乙醚時，過氧化物就殘留在容器內，如果繼續加熱，就會發生爆炸。如果繼續加熱，就會發生爆炸。n為了避免爆炸事故的發生，一般在蒸餾放置較久的乙醚前，可采為了避免爆炸事故的發生，一般在蒸餾放置較久的乙醚前，可采用用KI淀粉試紙來檢驗，如果有過氧化物存在，會使試紙顯藍淀粉

14、試紙來檢驗，如果有過氧化物存在，會使試紙顯藍色。色。n要破壞過氧化物，可加入還原劑（如要破壞過氧化物，可加入還原劑（如Na2SO3、FeSO4等）攪拌等）攪拌反應除去。反應除去。RCH2OCH2RRCH2OCHR（過氧化物）O2(空氣)OOH10.10重要的醚n另外，在蒸餾乙醚時，不要蒸干，以免殘留的過氧化物爆炸。另外，在蒸餾乙醚時，不要蒸干，以免殘留的過氧化物爆炸。n在貯藏乙醚時，為防止過氧化物的生成，可加入少量的金屬鈉、在貯藏乙醚時，為防止過氧化物的生成，可加入少量的金屬鈉、或鐵粉，以避免過氧化物的生成?；蜩F粉，以避免過氧化物的生成。n10.10重要的醚重要的醚n1）乙醚（自學）乙醚（自學

15、）n2）環氧乙烷）環氧乙烷n環氧乙烷是最簡單的環醚，由于三元環的張力較大，再加上氧的環氧乙烷是最簡單的環醚，由于三元環的張力較大，再加上氧的電負性也較大，所以環氧乙烷的化學性質非常活潑，在酸或堿催電負性也較大，所以環氧乙烷的化學性質非?；顫?，在酸或堿催化下能與許多物質作用，生成重要的化工產品。所以，環氧乙烷化下能與許多物質作用，生成重要的化工產品。所以，環氧乙烷是重要的有機合成原料。是重要的有機合成原料。環氧乙烷的性質n環氧乙烷在酸催化下進行的是親電開環反應。環氧乙烷在酸催化下進行的是親電開環反應。CH2CH2OH2OHCH2CH2OHCH2CH2OHOH2HCH2CH2OHOHCH3OHCH

16、2CH2OHOCH3HHCH2CH2OHOCH3HClHO CH2CH2Cl環氧乙烷的性質n環氧乙烷在堿催化下進行的是親核取代反應，主要是環氧乙烷在堿催化下進行的是親核取代反應，主要是SN2反應。反應。CH2CH2OH2OCH2CH2OOHCH2CH2OHNH2OHCH2CH2OnHHOCH2CH2OHnNH3CH2CH2ONH3NH(CH2CH2OH)2N(CH2CH2OH)3RMgX CH2CH2ROMgXCH2CH2ROH制多2個C的醇CH2CH2OCH2CH2O冠醚（Crown ethers)n3）1,4二氧六環（自學）二氧六環（自學）n4）冠醚）冠醚n冠醚是一類多氧大環醚。冠醚是一類

17、多氧大環醚。大環多醚是大環多醚是20世紀世紀60年代發展起來的一年代發展起來的一類具有特殊絡合性能的化合物，分子中含有類具有特殊絡合性能的化合物，分子中含有(CH2CH2O)重復重復單位，由于其結構像西方的單位，由于其結構像西方的王冠王冠，故稱冠醚（，故稱冠醚（Crown ethers）。）。OOOOOOOOOOOO冠醚的命名與性質n冠醚有一套簡化的命名方法，即冠醚有一套簡化的命名方法，即n-冠冠-m，n代表環上的所有原子代表環上的所有原子數，數，m代表環上氧原子的數目，如果有取代基，寫在冠醚之前。代表環上氧原子的數目，如果有取代基，寫在冠醚之前。n冠醚最突出的性質是它有很多醚鍵，分子中有特定

18、大小的空穴，冠醚最突出的性質是它有很多醚鍵，分子中有特定大小的空穴，金屬離子可以鉆到空穴中與醚鍵絡合。空穴大小不同，可容納的金屬離子可以鉆到空穴中與醚鍵絡合?？昭ù笮〔煌?，可容納的金屬離子也不同，所以具有很高的選擇性。例如金屬離子也不同，所以具有很高的選擇性。例如18-冠冠-6的空穴正的空穴正好能容納下好能容納下K ，所以，所以能和能和K 形成穩定的絡合物。形成穩定的絡合物。15-冠冠-5能與能與鈉離子形成穩定的絡合物。鈉離子形成穩定的絡合物。OOOOOOOOOOOO18冠615冠5二苯并18冠6OOOO O冠醚的性質n冠醚利用上述性質，可作為冠醚利用上述性質，可作為相轉移催化劑相轉移催化劑，來加速水相和有機相，來加速水相和有機相的反應。的反應。n例如：例如：OOOOOOK+XX OHCNMnO4I等,KMnO418冠6COOHCOOH(100%)CH2Cl+ KCN18冠625,有機溶劑CH2CN(94%)n-C8H17Br + KF18冠6苯、室Tn-C8H17F（92）醚的內容小結 1 1 掌握醚的命名掌握醚的命名 習慣命名習慣命名