1、烴和鹵代烴和鹵代烴烴烴烴鹵代烴鹵代烴脂肪烴脂肪烴芳香烴芳香烴 烷烴烷烴烯烴烯烴炔烴炔烴本章主要學(xué)習(xí)的有機(jī)物本章主要學(xué)習(xí)的有機(jī)物1、烷烴的物理性質(zhì)一、烷烴和烯烴烷烴的通式？烷烴的物理性質(zhì)隨碳原子數(shù)的增加有怎樣規(guī)律性的變化？思考：CnH2n+2 烷烴的物理性質(zhì)隨碳原子數(shù)的增加，沸點(diǎn)逐漸升高，相對(duì)密度逐漸增大(密度都小于水，密度都小于水，都不溶于水都不溶于水)，狀態(tài)：氣態(tài)(n4)液態(tài)(5n17)固態(tài)(n18)。 注意：同分異構(gòu)體同分異構(gòu)體(等等C數(shù)數(shù))的支鏈越多，沸點(diǎn)的支鏈越多，沸點(diǎn)越低越低思考：2、烯烴的物理性質(zhì)(單)烯烴的通式？烯烴的物理性質(zhì)會(huì)不會(huì)有規(guī)律性的變化？CnH2n1、由沸點(diǎn)數(shù)據(jù):甲烷1

2、61.5，乙烷88.6,丁烷0.5，戊烷36，可以判斷丙烷的沸點(diǎn)可能是 A高于0.5 B約是30 C約是40 D低于88.6 練習(xí)2、下列烷烴沸點(diǎn)最高的是( )ACH3CH2CH3 BCH3CH2CH2CH3 CCH3(CH2)3CH3 D(CH3)2CHCH2CH33、下列液體混合物可以用分液的方法分離的是A苯和溴苯 B汽油和辛烷C己烷和水 D戊烷和庚烷 二、烷烴和烯烴的化學(xué)性質(zhì)氧化反應(yīng)：(可燃性) 高溫分解取代反應(yīng)回顧甲烷和乙烯的化學(xué)性質(zhì)1、甲烷：(1) 氧化反應(yīng)(寫出反應(yīng)的通式)(2) 試寫出乙烷和氯氣生成一氯乙烷的反應(yīng)方程式：CH3CH3+Cl2 CH3CH2Cl+HCl光照光照鍵斷裂

3、鍵斷裂HHHHHCCH光照光照HHHHHCCCl+Cl Cl+H Cl思考：思考：1mol甲烷最多能和幾甲烷最多能和幾molCl2發(fā)生取代反應(yīng)？發(fā)生取代反應(yīng)？1mol乙烷最多能和幾乙烷最多能和幾molCl2發(fā)生取代反應(yīng)？發(fā)生取代反應(yīng)？關(guān)于烷烴性質(zhì)的敘述，錯(cuò)誤的是（關(guān)于烷烴性質(zhì)的敘述，錯(cuò)誤的是（ ）。）。A能使酸性高錳酸鉀溶液褪色能使酸性高錳酸鉀溶液褪色 B都能燃燒都能燃燒C通常情況下跟酸、堿和氧化劑都不反應(yīng)通常情況下跟酸、堿和氧化劑都不反應(yīng) D都能發(fā)生取代反應(yīng)都能發(fā)生取代反應(yīng)(1)氧化反應(yīng)2、乙烯(2)加成反應(yīng) (3) 加聚反應(yīng)官能團(tuán)官能團(tuán) 加成反應(yīng)加成反應(yīng)(加加H2、X2、HX、H2O)C=

4、CHHHH+Br Br鍵斷裂鍵斷裂HHHHBrCCBrCH2=CH2+Br2CH2BrCH2Br 丙烯與氯化氫反應(yīng)后，會(huì)生成什么丙烯與氯化氫反應(yīng)后，會(huì)生成什么產(chǎn)物呢？試著寫出反應(yīng)方程式：產(chǎn)物呢？試著寫出反應(yīng)方程式： 當(dāng)不對(duì)稱烯烴與鹵化氫發(fā)生加成反當(dāng)不對(duì)稱烯烴與鹵化氫發(fā)生加成反應(yīng)時(shí)，通常應(yīng)時(shí)，通常“氫加到氫加到含氫多的不飽和碳含氫多的不飽和碳原子一側(cè)原子一側(cè)。加聚反應(yīng)加聚反應(yīng)聚合反應(yīng)聚合反應(yīng)C=CHHHH鍵斷裂鍵斷裂nHHHHCC nnCH2CH2CH2CH2n聚乙烯聚乙烯 分別寫出下列烯烴發(fā)生加聚反應(yīng)的化學(xué)方程式：A、CH2=CHCH2CH3；B、CH3CH=CHCH2CH3；C、CH3C=C

5、HCH3；CH3氧化反應(yīng)氧化反應(yīng)(燃燒；被燃燒；被KMnO4H+氧化氧化)乙烯通入酸性乙烯通入酸性KMnO4現(xiàn)象：現(xiàn)象：酸性酸性KMnO4紫色褪去紫色褪去CH2=CO2RCH=C=R1R2C=OR1R2RCOOH問：甲烷中混有乙烯，如何除去？問：甲烷中混有乙烯，如何除去？補(bǔ)充：補(bǔ)充：定量關(guān)系：定量關(guān)系：n(CC):n(H2、X2、HX、H2O)=1:11mol含雙鍵的某脂肪烴與H2完全反應(yīng)，消耗3mol H2 ，則1分子該烴中的雙鍵數(shù)目最多為？1）通式： CnH2n23）化學(xué)性質(zhì)： 兩個(gè)雙鍵在碳鏈中的不同位置：CC=C=CC 累積二烯烴（不穩(wěn)定）C=CC=CC 共軛二烯烴 C=CCC=C 孤立

6、二烯烴 2）類別： 二烯烴二烯烴資料卡片CH2-CH-CH=CH2BrBrCH2-CH=CH-CH2BrBrCH2=CH-CH=CH2+Br2CH2=CH-CH=CH2+ Br2a、加成反應(yīng)1、2加成加成1、4加成加成b、加聚反應(yīng)nCH2=CH-CH=CH2 CH2-CH=CH-CH2 n化學(xué)鍵的變化方式：雙鍵變單鍵，單鍵變雙鍵雙鍵變單鍵，單鍵變雙鍵教材教材P30CnH2n+2CnH2n碳碳單鍵，飽和碳碳單鍵，飽和 碳碳雙鍵碳碳雙鍵, ,不飽和不飽和CH3CH3CH2= CH2取代反應(yīng)取代反應(yīng)氧化反應(yīng)氧化反應(yīng) ( (燃燒燃燒) )分解反應(yīng)分解反應(yīng)加成、加聚加成、加聚 反應(yīng)反應(yīng)氧化反應(yīng)氧化反應(yīng)(

7、與與O2、KMnO4反應(yīng)反應(yīng))學(xué)與問學(xué)與問二、烯烴的順反異構(gòu)二、烯烴的順反異構(gòu)1 1、烯烴的同分異構(gòu)現(xiàn)象、烯烴的同分異構(gòu)現(xiàn)象(1)(1)碳鏈碳鏈異構(gòu)異構(gòu)(2)(2)官能團(tuán)位置官能團(tuán)位置異構(gòu)異構(gòu)(3)(3)順反異構(gòu)順反異構(gòu)2 2、烯烴的順反異構(gòu)、烯烴的順反異構(gòu) 由于碳碳雙鍵由于碳碳雙鍵不能旋轉(zhuǎn)不能旋轉(zhuǎn)而導(dǎo)致分子而導(dǎo)致分子中的原子或原子團(tuán)在中的原子或原子團(tuán)在空間的排列方式不空間的排列方式不同同所產(chǎn)生的異構(gòu)現(xiàn)象所產(chǎn)生的異構(gòu)現(xiàn)象, ,稱為順反異構(gòu)稱為順反異構(gòu). .順反異構(gòu)的概念順反異構(gòu)的概念: :兩個(gè)相同的原子或原子團(tuán)排列在兩個(gè)相同的原子或原子團(tuán)排列在雙鍵的雙鍵的同一側(cè)同一側(cè)的稱為的稱為順式結(jié)構(gòu)順式結(jié)

8、構(gòu)。兩個(gè)相同的原子或原子團(tuán)排列在兩個(gè)相同的原子或原子團(tuán)排列在雙鍵的雙鍵的兩側(cè)兩側(cè)的稱為的稱為反式結(jié)構(gòu)反式結(jié)構(gòu)。反反-2-丁烯丁烯順順-2-丁烯丁烯化學(xué)性質(zhì)基本相同，但物理性質(zhì)有差異。化學(xué)性質(zhì)基本相同，但物理性質(zhì)有差異。C CC CC CC Cababbaadddabaaab無 順 反 異 構(gòu) 的 類 型有 順 反 異 構(gòu) 的 類 型順反異構(gòu)的條件順反異構(gòu)的條件: : 雙鍵的碳原子上連接雙鍵的碳原子上連接兩種兩種不同不同的原子或原子團(tuán)的原子或原子團(tuán) 思考題：思考題：下列物質(zhì)中有順反異構(gòu)的是？下列物質(zhì)中有順反異構(gòu)的是？ 1，2-二氯乙烯二氯乙烯 1，2-二氯丙烯二氯丙烯 2-甲基甲基-2-丁烯丁烯

9、 2-氯氯-2-丁烯丁烯 三、炔烴1、認(rèn)識(shí)乙炔的結(jié)構(gòu)、認(rèn)識(shí)乙炔的結(jié)構(gòu)4個(gè)原子在一條直線上個(gè)原子在一條直線上1、認(rèn)識(shí)乙炔的結(jié)構(gòu)、認(rèn)識(shí)乙炔的結(jié)構(gòu)三、炔烴C2H2H C C HHC CHHC CH 分子式：分子式：電子式：電子式：結(jié)構(gòu)式：結(jié)構(gòu)式：結(jié)構(gòu)簡式：結(jié)構(gòu)簡式：空間結(jié)構(gòu)：空間結(jié)構(gòu)： 直線型，鍵角為直線型，鍵角為1801802、乙炔的物理性質(zhì)、乙炔的物理性質(zhì) 純凈純凈的乙炔是的乙炔是無色無味無色無味的氣體的氣體（不純常含有臭味）。（不純常含有臭味）。 在標(biāo)準(zhǔn)狀況下在標(biāo)準(zhǔn)狀況下, ,比空氣的密度比空氣的密度略略小小, ,微溶于水微溶于水, ,易溶于有機(jī)溶劑易溶于有機(jī)溶劑。3、乙炔的實(shí)驗(yàn)室制取、乙炔的

10、實(shí)驗(yàn)室制取儀器：儀器：藥品：藥品：裝置：裝置：反應(yīng)原理：反應(yīng)原理：凈化：凈化：收集方法：收集方法：儀器：儀器：3、乙炔的實(shí)驗(yàn)室制取、乙炔的實(shí)驗(yàn)室制取3、乙炔的實(shí)驗(yàn)室制取、乙炔的實(shí)驗(yàn)室制取碳化鈣（碳化鈣（CaC2）俗名電石，常含）俗名電石，常含有磷化鈣，硫化鈣等雜質(zhì)；有磷化鈣，硫化鈣等雜質(zhì)；飽和食鹽水飽和食鹽水固固+ +液液氣氣藥品：藥品：裝置：裝置：3、乙炔的實(shí)驗(yàn)室制取、乙炔的實(shí)驗(yàn)室制取反應(yīng)原理：反應(yīng)原理：CaC2+2H2OC2H2+Ca(OH)2雜質(zhì)：雜質(zhì)：會(huì)與水反應(yīng)，產(chǎn)生會(huì)與水反應(yīng)，產(chǎn)生H2S、PH3等氣體，會(huì)有難聞的臭味等氣體，會(huì)有難聞的臭味。凈化：凈化：3、乙炔的實(shí)驗(yàn)室制取、乙炔的實(shí)驗(yàn)

11、室制取除去除去H2S、PH3 雜質(zhì)氣體，將混合氣雜質(zhì)氣體，將混合氣體通過盛有體通過盛有硫酸銅溶液硫酸銅溶液的洗氣瓶。的洗氣瓶。硫酸銅溶液吸收硫酸銅溶液吸收H2S，溶解，溶解PH3。3、乙炔的實(shí)驗(yàn)室制取、乙炔的實(shí)驗(yàn)室制取收集方法：收集方法：下列那種裝置可以用來做為乙炔的收集下列那種裝置可以用來做為乙炔的收集裝置裝置? ?能否用啟普發(fā)生器制取乙炔？能否用啟普發(fā)生器制取乙炔？不能用啟普發(fā)生器不能用啟普發(fā)生器a. CaC2與水與水反應(yīng)劇烈反應(yīng)劇烈，且，且CaC2有極強(qiáng)有極強(qiáng)的吸水性，啟普發(fā)生器的吸水性，啟普發(fā)生器不易控制不易控制；b.反應(yīng)反應(yīng)放出大量熱，放出大量熱，易使啟普發(fā)生器易使啟普發(fā)生器炸裂炸裂

12、；c.產(chǎn)物產(chǎn)物Ca(OH)2為為糊狀糊狀,微溶于水微溶于水，易，易堵塞瓶頸堵塞瓶頸。能否用能否用簡易簡易啟普發(fā)生器啟普發(fā)生器？ 應(yīng)使用分液漏斗而不使用應(yīng)使用分液漏斗而不使用長頸漏斗。長頸漏斗。 因?yàn)殚L頸漏斗不能控制水的用量。因?yàn)殚L頸漏斗不能控制水的用量。 水加太多，反應(yīng)會(huì)太劇烈。水加太多，反應(yīng)會(huì)太劇烈。 實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)1、用、用飽和食鹽水飽和食鹽水代替水，緩解反應(yīng)速代替水，緩解反應(yīng)速率，得到平穩(wěn)的乙炔氣流；率，得到平穩(wěn)的乙炔氣流；2、用、用分液漏斗分液漏斗代替簡易裝置中的長頸代替簡易裝置中的長頸漏斗漏斗控制水流量。控制水流量。4、乙炔的化學(xué)性質(zhì)、乙炔的化學(xué)性質(zhì)氧化反應(yīng)氧化反應(yīng)A、與氧氣反應(yīng)、

13、與氧氣反應(yīng)甲烷、甲烷、 乙烯、乙烯、 乙炔乙炔4、乙炔的化學(xué)性質(zhì)、乙炔的化學(xué)性質(zhì)氧化反應(yīng)氧化反應(yīng)A、與氧氣反應(yīng)、與氧氣反應(yīng)22222點(diǎn)燃點(diǎn)燃火焰明亮，伴有大量黑煙火焰明亮，伴有大量黑煙乙炔跟空氣的混合物遇火會(huì)發(fā)生爆炸，在乙炔跟空氣的混合物遇火會(huì)發(fā)生爆炸，在生產(chǎn)和使用乙炔時(shí)，生產(chǎn)和使用乙炔時(shí)，必須注意安全必須注意安全。4、乙炔的化學(xué)性質(zhì)、乙炔的化學(xué)性質(zhì)氧化反應(yīng)氧化反應(yīng)B、與酸性、與酸性KMnO4反應(yīng)反應(yīng)44、乙炔的化學(xué)性質(zhì)、乙炔的化學(xué)性質(zhì)加成反應(yīng)加成反應(yīng)(與與H2、Br2、HX等等)A：CHCH+ Br2 CHBr=CHBr分步進(jìn)行分步進(jìn)行B:CHBr=CHBr + Br2 CHBr2CHBr2

14、練習(xí)：寫出乙炔與練習(xí)：寫出乙炔與H2、氯化氫發(fā)生加、氯化氫發(fā)生加成反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式成反應(yīng)的化學(xué)反應(yīng)方程式練習(xí)、某氣態(tài)烴1mol能與2mol HCl氯化氫完全加成，加成產(chǎn)物分子上的氫原子又可被4mol Cl2取代，則氣態(tài)烴可能是A、CH CH B、CH2=CH2 C、CHCCH3 D、CH2=C(CH3)CH3 練習(xí)、含一叁鍵的炔烴，氫化后的產(chǎn)物結(jié)構(gòu)簡式為此炔烴可能有的結(jié)構(gòu)有（ ） A1種B2種C3種D4種 乙烯能聚合成聚乙烯，乙炔也能聚乙烯能聚合成聚乙烯，乙炔也能聚合嗎？合嗎？4、乙炔的化學(xué)性質(zhì)、乙炔的化學(xué)性質(zhì)加聚反應(yīng)加聚反應(yīng)nCH CH CH=CHn加溫、加壓加溫、加壓催化劑催化劑 導(dǎo)電

15、塑料導(dǎo)電塑料聚乙炔聚乙炔歸納歸納乙炔的化學(xué)性質(zhì)乙炔的化學(xué)性質(zhì)官能團(tuán)官能團(tuán)“ ”-C C-氧化反應(yīng)氧化反應(yīng)使溴水褪色使溴水褪色加成反應(yīng)加成反應(yīng)加聚反應(yīng)加聚反應(yīng)使酸性使酸性KMnOKMnO4 4褪色褪色5、乙炔的用途、乙炔的用途溫度達(dá)溫度達(dá)3000 oC以上，用于氧炔焰以上，用于氧炔焰聚氯乙烯薄膜聚氯乙烯薄膜教材教材P33含有不飽和鍵的烯烴、炔烴均能被含有不飽和鍵的烯烴、炔烴均能被酸性高錳酸鉀氧化；其結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是具酸性高錳酸鉀氧化；其結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是具有碳碳雙鍵與碳碳三鍵。有碳碳雙鍵與碳碳三鍵。炔烴是直線型分子，不能構(gòu)成炔烴是直線型分子，不能構(gòu)成 順反異構(gòu)順反異構(gòu)學(xué)與問學(xué)與問學(xué)與問學(xué)與問教材教材P34四、

16、脂肪烴的來源及其應(yīng)用四、脂肪烴的來源及其應(yīng)用1.脂肪烴的來源：脂肪烴的來源： 石油石油、天然氣、天然氣 、煤、煤石油的主要成分：石油的主要成分： 天然氣主要是天然氣主要是 氣體，氣體， 以以 為主。為主。煤是各種煤是各種 和和 組成的組成的復(fù)雜混合物復(fù)雜混合物烷烴烷烴 、環(huán)烷烴、環(huán)烷烴 、芳香烴、芳香烴烴類烴類甲烷甲烷無機(jī)物無機(jī)物有機(jī)物有機(jī)物2.石油和煤的主要加工方法石油和煤的主要加工方法石油：石油：煤：煤： 干餾干餾液化液化分餾分餾裂化裂化裂解裂解催化重整催化重整四、脂肪烴的來源及其應(yīng)用脂肪烴的來源有石油、天然氣和煤等。 石油石油通過常壓分餾常壓分餾可以得到石油氣、汽油、煤油、柴油等；而減壓分餾減壓分餾可以得到潤滑油、石蠟等分子量較大的烷烴；通過石油裂化裂化可以得到更多的輕質(zhì)液體燃料，裂解裂解可以得到氣態(tài)烯烴，氣態(tài)烯烴是最基本的化工原料；而催化重整催化重整是獲得芳香烴的主要途徑。 煤煤也是獲得有機(jī)化合物的源泉。通過煤焦油的分分餾餾可以獲得各種芳香烴；通過煤礦直接或間接液化液化，可以獲得燃料油及多種化工原料。 天然氣天然氣是高效清潔燃料，主要是烴類氣體，以甲烷為主。原油的分餾及裂化的產(chǎn)品和用途學(xué)與問 石油分餾石油分餾是利用石油中各組分的沸點(diǎn)不同而加以分離的技術(shù)。分為常壓分餾常壓分餾和減壓分餾