1、環境監測試題庫第一章 國家標準及監測技術規范一、判斷題1為了推動我國火電行業對SO2的治理工作，實行SO2排放總量與排放濃度雙重控制。 （ ）2、環境空氣質量標準（GB3095-1996）將環境空氣質量標準分為三級。（ ）3、污水綜合排放標準GB8978-1996中規定，石油類和動、植物油的測定方法為紅外分光光度法。（ ）4、監測工業廢水中的一類污染物應在車間或車間處理設施排放口布點采樣。（ ）5、建設（包括改、擴建）單位的建設時間，以環境影響評價報告書（表）的批準日期為準。（ ）6、新污染源的排氣筒高度一般不應低于15米。若某新污染源的排氣筒必須低于15米時，其排放速率標準值按外推計算結果再

2、嚴格50%執行。（ ）7、污水綜合排放標準（GB8978-1996）中的揮發酚指能與水蒸氣一并揮發的酚類化合物。（）8、污染源大氣污染物排放中的最高允許排放速率，是一定高度的排氣筒任何1h排放污染物的質量不得超過的限值。（ ）9、污水綜合排放標準GB8978-1996以標準分布時所規定的實施日期為界，劃分為兩個時段。即1997年12月31日前建設的單位，執行第一時間段規定標準值；1998年1月1日起建設的單位執行第二時間段規定標準值。（ ）10、危險廢物腐蝕性鑒別，當pH大于或等于12.5，或者小于或等于2.0時，則該廢物是具有腐蝕性的危險廢物。（ ）11、我國的環境標準有國家標準、行業標準、

3、地方標準、企業標準。（ ）12、煙塵的排放量主要受到燃燒方式、鍋爐運行情況和煤的性質，還有鍋爐負荷的影響。（ ）13、排污系數的物理意義是：每耗用1t煤產生和排放污染物的量。（ ）14、浸出液中任何一種危害成分的濃度超過其標準中所列的濃度值，則該廢物是具有浸出毒性的危險廢物。（ ）15、環境質量標準、污染物排放標準分為國家標準和地方標準。（ ）16、國家污染物排放標準分綜合性排放標準和行業性排放標準兩大類。（ ）17、低矮排氣筒的排放屬有組織排放，但在一定條件下也可造成與無組織排放相同的后果。（ ）18、工業廢水樣品應在企業的車間排放口采樣。（ ）19、地表水環境質量標準規定I類標準的水質pH

4、值為56。（ ）20、排放污染物的煙囪是污染源，而排放大氣污染物的建筑構造（如車間等）不能算是污染源。（ ）21、排氣筒高度的計算是指自排氣筒(或其主體建筑構造)所在的地平面至排氣筒出口的高度。（ ）22、煙度標準中擬控制的是柴油車運行中的平均煙度。（ ）23、柴油機車排放的碳煙比汽油機車大40倍左右。（ ）24、柴油機排放的SO2明顯比汽油機濃度值高。（ ）25、汽油車尾氣中HC濃度比柴油車低。（ ）26、柴油車排放的NOx明顯大于汽油車。（ ）27、水泥廠大氣污染物排放標準（GB4915-1996）中規定水泥廠粉塵無組織排放二級標準限值為1.5mg/m3，某水泥廠粉塵無組織排放測定結果分別

5、為參考點0.18mg/m3，其余測點為1.26、0.88、1.28、1.69mg/m3，扣除參考點值后的平均值為1.10mg/m3，測定值小于1.5mg/m3，故水泥廠粉塵無組織排放未超標。（ ）28、水泥廠竣工驗收監測，應在設備正常生產工況和達到設計規模75以上時進行。（ ）29、我國地表水環境質量標準依據地面水域使用功能和保護目標將其劃分為五類功能區。（ ）30、標準符號GB與GB/T含義相同。（ ）31、根據捕集的煙塵量和抽取的煙氣量就可求出煙氣中的煙塵濃度。（ ）32、汽車排放的主要污染物為CO、HC、NOx及顆粒物等。（ ）33、火電廠SO2的允許排放量是與它的煙囪高度、當地風速的控

6、制系數p值成正比關系。（ ）34、鍋爐煙塵排放與鍋爐負荷有關，當鍋爐負荷增加(特別是接近滿負荷時)或負荷突然改變時，煙塵的排放量常常隨之減少。（ ）35、污染源大氣污染物排放中的最高允許排放濃度，是指處理設施后或無處理設施排氣筒中污染物任何1h濃度平均值不得超過的限值。（ ）36、對SO2的排放主要取決于燃煤的含硫量。（ ）37、鍋爐大氣污染物排放標準（GB13271-2001）中規定煙氣林格曼黑度為一類區I級，二類區2級，三類區3級。（ ）38、監測工業廢水中的一類污染物和二類污染物都應在排污單位排放口布點采樣。（ ）39、機動車流量每小時在100輛以上的道路，適用交通干線道路標準。（ ）4

7、0、城市區域環境噪聲標準規定夜間突發的噪聲，其最大值不準超過標準值10dB。（ ）41、按污水綜合排放標準（GB8978-1996）規定工業污水最高允許排放濃度按日均值計算。（ ）42、我國空氣質量標準中標準狀況是以溫度、壓力為0，101.32kPa時的體積為依據的。（ ）43、季平均值的定義是指任何一季的日平均濃度的算術均值。（ ）44、總汞、總鎘、總鉻、六價鉻、總鎳、總氰化物、苯胺類都是第一類污染物。（ ）45、環境空氣質量標準中的氟化物(以F計)是指以氣態及顆粒態形式存在的無機氟化物。（ ）二、選擇題1.環境質量標準、污染物排放標準、環境基礎標準、樣品標準和方法標準統稱為 ，是我國環境法

8、律體系的一個重要組成部分。A 環境系統 B 環境認證 C 環境質量 D 環境標準2.第27屆聯合國大會決定把每年的6月5日定為 。A 地球日 B 節水日 C 愛鳥日 D 世界環境日3.一般認為，我國酸雨形成的主要原因是 等酸性氣體進入大氣后，逐步形成pH5.6的酸性降水。A二氧化碳 B 鹽酸 C 二氧化硫 D 氯氟烴4.ISO14000系列標準是國際標準化組織制定的有關 的系列標準。A 健康標準 B 食品工業 C 藥品生產 D 環境管理5.中國政府堅定不移的執行環境保護這項 。A 基本國策 B 政策 C 方法 D 工作6.臭氧是一種天藍色、有臭味的氣體，在大氣圈平流層中的臭氧可以吸收和濾掉太陽

9、光中大量的 ，有效保護地球生物的生存。 A 紅外線 B 紫外線 C 可見光 D 熱量7.1996年，全國各地認真貫徹落實國務院關于環境保護若干問題的決定，取締、關停 類污染嚴重的小企業6萬多家。A 10 B 15 C 20 D 25第二章 實驗室基礎、質量保證及質量控制一、填空題1、所有緩沖溶液都應避開酸性或堿性物質的蒸氣，保存期不得超過 ，出現渾濁、沉淀或發霉等現象時，應立即廢棄。2、標準緩沖溶液是用于 其他緩沖溶液pH值的一種參比溶液，其pH值由國家標準計量部門測定確定。3、標準溶液濃度通常是指 （20時）的濃度，否則應予校正。4、制備純水的方法很多，通常多用 ，離子交換法；電滲析法。5、

10、蒸餾法制備純水的優點是操作簡單，可以除去 ，缺點是設備要求嚴密，產量很低因而成本高。6、在安裝蒸餾裝置時，水冷疑管應按 的順序連續冷卻水，不得倒裝。7、不便刷洗的玻璃儀器的洗滌法：可根據污垢的性質 進行 浸泡或共煮；再按常法用水沖凈。8、離子交換法制備純水的優點是 ，設備簡單；出水量大，因而成本低。9、樣品消解時要選用的消解體系必須能使樣品完全分解，消解過程中不得引入 或任何其他干擾物質，為后續操作引入干擾和困難。10、任何玻璃量器均不得用 干燥。11、實驗室用水的純度一般用 或電阻率的大小來表示。12、使用有機溶劑和揮發性強的試劑的操作應在 進行。13、保存水樣時防止變質的措施有： 。14、

11、常用的水質檢驗方法有 和化學分析法，光譜法和極譜法有時也用于水質檢驗）。15、稱量樣品前必須檢查天平的水平狀態，用 調節水平。16、無二氧化碳水的制備方法有 、曝氣法和離子交換法 。17、水樣在 保存，能抑止微生物的活動，減緩物理和化學作用的速度。18、某實驗室所分析天平的最大載荷為200g，分度值為0.1mg，求該天平的精度。答： 19、堿性高錳酸鉀洗液的配制方法是：將 4g 高錳酸鉀溶于少量水中，然后加入 。20、玻璃儀器干燥最常用的方法是 。21、監測數據的五性為： 。22、實驗室內監測分析中常用的質量控制技術有 。23、實驗室內質量控制又稱 。實驗室間質量控制又稱外部質量控制。24、加

12、標回收率的測定可以反映測試結果的 。25、加標回收率分析時，加標量均不得大于待測物含量的 。26、痕量分析結果的主要質量指標是 和準確度。27、在監測分析工作中，常用增加測定次數的方法以減少監測結果的 。 28、分光光度法靈敏度的表示方法為： . 29、校準曲線可以把 與待測物質的濃度或量定量地聯系起來。30、全程序空白實驗是 。31、空白試驗應與樣品測定同時進行，并采用相同的分析步驟，取相同的試劑（滴定法中的 的用量除外），但空白試驗不加試料。32、誤差按其產生的原因和性質可分為 。33、在方法驗證中需用的基準物質，如標準溶液，要與標準物質進行比對、核查。測量完成后，計算兩者的平均值，若在

13、即可使用。34、測定下限指在限定誤差能滿足預定要求的前提下，用特定方法能夠準確定量測定被測物質的最低濃度或含量；美國EPA規定以 （4倍檢出限濃度）作為測定下限。35、在加標回收率測定中，加入一定量的標準物質應注意 。36、試劑空白值對 均有影響。37、密碼質控樣指 。38、準確度用 來表示。39、準確度可用 來評價。40、精密性反映了分析方法或測量系統存在的 的大小。41、精密度通常用 表示。42、為滿足某些特殊需要，通常引用 專用術語。43、校準曲線包括 。44、校準曲線的檢驗包括 。45、線性檢驗即檢驗校準曲線的 ；截距檢驗即檢驗校準曲線的準確度；斜率檢驗即檢驗分析方法的靈敏度。46.

14、測得某100ml水樣的Cr6+含量為20mg, 加入標準樣18mg后測得36.5mg，該水樣的加標回收率為 。二、判斷題1、無氨水的制備：向水中加入硫酸至其pH值<2，使水中各種形態的氨或胺最終都變成不揮發的鹽類，收集餾出液即得。（ ）2、使用高氯酸進行消解時，可直接向含有機物的熱溶液中加入高氯酸，但須小心。（ ）3、如有汞液散落在地上，要立刻將（硫磺粉）撒在汞上面以減少汞的蒸發量。（ ）4、堿性高錳酸鉀洗液可用于洗滌器皿上的油污。（ ）5、蒸餾是利用液體混合物在同一溫度下各組分沸點的差別，進行液體物質分離的方法。（ ）6、環境監測人員合格證考核由基本理論、基本操作技能和實際樣品分析三部

15、分組成。（ ）7、監測人員合格證有效期為五年，期滿后持證人員應進行換證復查。（ ）8、校準曲線的相關系數是反映自變量（物質的濃度）與因變量（儀器信號值）之間的相互關系的。（ ）9、在分析測試中，空白實驗值的大小無關緊要，只需以樣品測試值扣除空白實驗值就可以抵消各種因素造成的干擾和影響。（ ）10、計量認證的內容主要有組織機構、儀器設備、檢測工作、人員、環境和工作制度。（ ）11、現場質控樣包括一個采樣點的一對平行樣和一個現場空白樣。（ ）12、通常以分析標準溶液的辦法來了解分析方法的精密度。（ ）13、實驗用水應符合要求，其中待測物質的濃度應低于所用方法的檢出限。（ ）14、給定置信水平為95

16、時，樣品測定值與零濃度樣品的測定值有顯著性差異即為檢出限L。（ ）15、在某些分光光度法中，以扣除空白值后的吸光度與0.01相對應的濃度值為檢出限。（ ）16、空白實驗值的大小僅反映實驗用純水質量的優劣。（ ）17、下列各數字的修約結果哪個正確？哪個不正確？修約至小數后一位：0.46330.5（ ） 1.05011.0（ ） 修約成整數：33.45934（ ） 15.453515（ ）18、實驗室內質量控制是分析人員對分析質量進行自我控制的方法，是保證測試結果達到精密度要求的有效方法。（ ）19、精密度是由分析的隨機誤差決定，分析的隨機誤差越小，則分析的精密度越高。（ ）20、準確度用標準偏差

17、或相對標準偏差（又稱變異系數）表示，通常與被測物的含量水平有關。（ ）21、絕對誤差是測量值與其平均值之差；相對偏差是測量值與真值之差對真值之比的比值。（ ）22系統誤差能通過提高熟練程度來消除。（ ）23實驗室之間的誤差一般應該是系統誤差。（ ）24在分析測試時，空白值的大小無關緊要，只要扣除就可以了。（ ）25.任何玻璃量器不得用烤干法干燥。（）26.堿性高錳酸鉀洗液的配制方法是將4g高錳酸鉀溶于少量水中，然后加入10%氫氧化鈉溶液至100ml.( )三、選擇題1、以下哪個物質不在中國環境優先污染物黑名單中？（    ）   &#

18、160;           A六六六   B硫化物    C鄰二甲苯       D氰化物2、環境監測所用試劑均應為二級或二級以上。二級試劑標志顏色為(     )。A黃色 B綠色     C藍色      D紅色3. 下面數據評價準確度的方法有 A平行實驗

19、 B 空白實驗 C加標回收 D校準曲線4.當對某一試樣進行平行測定時，若分析結果的精密度很好，但準確度不好，可能的原因為 。A 操作過程中溶液嚴重濺失 B 使用未校正過的容量儀器C 稱樣時記錄有錯誤 D 試樣不均勻四、簡答1.一臺分光光度計的校正應包括哪四個部分?2.舉例說明什么是間接測定？3. 如何制備無氯水？（簡述一種即可）第三章 水質監測基礎一、填空題1、按地表水和污水監測技術規范（HJ/91-2002），現場采集的水樣分為 和混合水樣，混合水樣又分為等比例混合水樣和等時混合水樣。2、湖泊、水庫采樣斷面垂線的布設：可在湖（庫）區的不同水域（如進水區、 、深水區、淺水區、岸邊區），按水體類

20、別設置監測垂線。3、采樣斷面是指在河流采樣時，實施水樣采集的整個剖面。分為背景斷面、背景斷面、控制斷面和 等。4、地表水監測斷面位置應避開死水區、回水區和 處，盡量選擇順直河段、河床穩定、水流平穩，水面寬闊、無急流、無淺灘處。5、每批水樣，應選擇部分項目加采現場 ，與樣品一起送實驗室分析。 6、第一類污染物采樣點位一律設在車間或 的排放口或專門處理此類污染物設施的排口。 7、第二類污染物采樣點位一律設在 的外排口。8、國家水污染物排放總量控制項目如COD、石油類、氰化物、六價鉻、汞、鉛、鎘和砷等，要逐步實現等比例采樣和 監測。 9、測溶解氧、五日生化需氧量和 等項目時，水樣必須注滿容器，上部不

21、留空間，并有水封口。10、除細菌總數、大腸菌群、油類、五日生化需氧量、DO、有機物、余氯等有特殊要求的項目外，要先用采樣水蕩洗采樣器與水樣容器2-3次，然后再將水樣采入容器中，并按要求立即加入相應的 ，貼好標簽。應使用正規的不干膠標簽。11、測定油類、溶解氧、五日生化需氧量、硫化物、余氯、 、懸浮物、放射性等項目要單獨采樣。 12、測量pH時應停止攪拌， ，以使讀數穩定。 13、玻璃電極在pH>10的堿性溶液中，pH與電動勢不呈直線關系，出現堿性誤差堿性誤差，即pH的測量值比應有的 。14、納氏試劑分光光度法測定水中氨氮時，為除去水樣色度和濁度，可采用絮凝沉淀法和蒸餾方法。水樣中如含余氯

22、，可加入適量 ；金屬離子干擾可加入掩蔽劑去除。15、用于測定COD的水樣，在保存時需加入 ，使pH小于2。16、K2Cr2O7測定COD，滴定時，應嚴格控制溶液的酸度，如酸度太大，會使 。17、六價鉻與二苯碳酰二肼反應時，顯色酸度一般控制在 0.05-0.3mol/L(1/2H2SO4)，以 時顯色最好。18、測定鉻的玻璃器皿用 洗滌。19、水中氨氮是指以游離NH3或銨鹽形式存在的氮。常用的測定方法有 、 水楊酸-次氯酸鈉法和滴定法法。20、1德國硬度相當于CaO含量為 mg/lL。21、油類是指礦物油和 ，即在pH2能夠用規定的萃取劑萃取并測量的物質。22、測定高錳酸鹽指數時，水中的亞硝酸鹽

23、、亞鐵鹽、硫化物等還原性無機物和在此條件下可被氧化的 均可消耗KMnO4。高錳酸鹽指數常被作為水體受有機物污染物和還原性無機物質污染程度的綜合指標。23、化學需氧量（以下簡稱COD）是指在一定條件下，用強氧化劑消解水樣時，所消耗的氧化劑的量的量，以 表示。24、用鈷鉑比色法測定水樣的色度是以與之相當的色度標準溶液的度值表示。在報告樣品色度的同時報告 。25、測定BOD5所用稀釋水，其pH值應為7.2、BOD5應小于 。接種稀釋水的pH值應為7.2、BOD5以在0.3-1mg/L 之間為宜。接種稀釋水配制后應立即使用。 26、在兩個或三個稀釋比的樣品中，凡消耗溶解氧大于2mg/L和剩余溶解氧大于

24、1mg/L時，計算結果應取 。27、在環境監測分析中，測定水中砷的兩個常用的分光光度法新銀鹽分光光度法; 和_ 。28、用四氯化碳萃取水中的油類物質時，樣品直接萃取后，將萃取液分成兩份，一份直接用于測定總萃取物，另一份經 吸附后，用于測定石油類。29、加標回收率分析時，加標量均不得大于待測物含量的3倍。加標后的測定值不應超出方法測定上限的 %。30、含酚水樣不能及時分析可采取的保存方法為：加磷酸使pH0.54.0之間,并加適量 ，保存在10以下，貯存于玻璃瓶中。31、在現場采集樣品后，需在現場測定的項目有水溫、 pH、電導率、 和氧化還原電位（Eh）等。32、水環境分析方法國家標準規定了鉬酸銨

25、分光光度法，是用過硫酸鉀（或硝酸高氯酸）為氧化劑，將 的水樣消解，用鉬酸銨分光光度法 測定總磷。 33、測定氰化物的水樣，采集后，必須立即加NaOH固定，一般每升水樣加0.5克NaOH，使樣品的pH ，并將樣品貯于聚乙稀瓶或硬質玻璃瓶中。34、電導率的標準單位是 ，此單位與m相當。35、通常規定 為測定電導率的標準溫度。36、測定鉻的玻璃器皿（包括采樣的），不能用 洗滌，可用硝酸與硫酸混合液或洗滌劑洗滌。37、保存水樣時防止變質的措施有：選擇適當材料的容器、控制水樣的pH、加入化學試劑(固定劑及防腐劑)、 。 38、排污總量指某一時段內從排污口排出的某種污染物的總量，是該時段內污水的總排放量與

26、該污染物 的乘積、瞬時污染物濃度的時間積分值或排污系數統計值。39、測定苯胺的樣品應采集于玻璃瓶內，并在 h內測定。40、N-（1-萘基）乙二胺偶氮分光光度法，適用于0.03-50mg/L的水樣中苯胺類的測定。當水中酚含量高于200mg/L時，會產生 干擾。41、硫化物是指水中溶解性無機硫化物和酸溶性金屬硫化物，包括溶解性的 H2S、HS、 以及存在于懸浮物中的可溶性硫化物和酸可溶性金屬硫化物。42、硫化氫具有較大毒性，水中硫化氫臭閾值濃度為 之間。43、由于硫離子很容易被氧化 ，易從水樣中逸出，因此在采樣時應防止曝氣，并加適量的氫氧化鈉溶液和乙酸鋅乙酸鈉溶液，使水樣呈堿性并形成 。44、碘量

27、滴定法測定硫化物時，當加入碘液和硫酸后，溶液為無色，說明硫化物含量較高，應補加適量碘標準溶液，使呈淡黃棕為止。空白試驗亦應 。45、陰離子表面活性劑是普通合成洗滌劑的主要活性成份，使用最廣泛的陰離子表面活性劑是 。46、分光光度法適用于測定天然水、飲用水的濁度，最低檢測濁度為 度。47、我國地面水環境質量標準中汞的類標準值為0.0001mg/L，污水綜合排放標準中總汞的最高允許排放濃度為 。48、測定水中微量、痕量汞的特效監測方法是 和冷原子熒光法。這兩種方法干擾因素少、靈敏度高。49、總磷包括溶解的、顆粒的、有機的和 磷。50、離子色譜可分為高效離子色譜、離子排斥色譜和 三種不同分離方式。5

28、1、離子色譜是高效液相色譜的一種，是 色譜。52、離子色譜對陰離子分離時，抑制柱填充 交換樹脂。53、離子色譜對陽離子分離時，抑制柱填充 交換樹脂。54、乙酰丙酮分光光度法適用于測定地表水、工業廢水中的甲醛，但不適用于測定 中的甲醛。55在一條垂線上， 當水深5m時，可設一點，具體位置在0.5m，當水深5-10m時，應設兩點，具體位置分別是_ ；56水樣預處理的兩個主要目的分別是 _、消除共存組分的干擾。57F-選擇電極的傳感膜是 _；584氨基安替比林是測苯酚的顯色劑，測六價鉻的顯色劑是 _；59、測定水體中無機物項目時，一般以塑料瓶作為容器，而測定有機物項目時，一般以_作為容器60測定水樣

29、中懸浮物時，所用烘干溫度為_ ；61氨氮是指以游離氨形式和 _形式存在的氮；62水中溶解氧低于_ mg/l時，許多魚類呼吸困難；63.測定水中氨氮時，水樣經預處理后加入納氏試劑，與氨反應生成黃棕色膠態化合物，在一定波長范圍內用_ 定量。64、一堿度測定時，先加入酚酞指示劑，待酚酞變色時，用去HCL標準溶液11.78ml，向該瓶中又滴加甲基橙指示劑，待甲基橙變色時，又消耗HCL標準溶液7.5%ml。說明該樣品中，形成堿度的離子主要是_。65. 設置水體控制端面是為了 而設置的。66. 氣相色譜儀分析常用的檢測器有熱導檢測器、氫火焰離子化檢測器、電子捕獲檢測器和 。67. 用碘量法測定水中溶解氧時

30、，水樣采集后，應加入 和堿性碘化鉀溶液，以固定溶解氧。68運用氟離子選擇電極法測量廢水中氟離子時，常采用加入 消除干擾。69. 蒸餾法是利用水樣中各待測組分具有不同的 ，而使其彼此分離的預處理方法。70. 凱氏氮主要是指表示 和有機氮兩類含氮化合物在水中的含氮量指標。71. 用火焰原子吸收法測定水中總鉻時，水樣應采取怎樣的保存措施？ .72. 冷原子吸收法測汞的氣路連接為何不宜用乳膠管？ 。73.鉀、鈉等輕金屬遇水反應十分劇烈，應如何保存？ 。74. 測汞水樣常加 來阻止生物作用。75. 在水樣中為防止金屬沉淀應加入 試劑。76. 采集測鉻水樣的容器，只能用 浸洗。77. 當水樣中鉻含量大于1

31、mg/L（高濃度）時，最好用什么方法測定其含量？ 。78. 用二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法測定砷時，為保證分析質量，鋅粒的粒度以多少目為宜？ 。79. 測定六價鉻的水樣，如水樣有顏色但不太深，應進行怎樣處理？ 。80. 測定六價鉻的水樣，在弱堿性條件下保存，應盡快分析，如需放置，不得超過 小時。81. 用光度法測定六價鉻時，加入磷酸的主要作用是什么？ 。82. 測定總鉻時，在水樣中加入高錳酸鉀的作用是 。83. 冷原子熒光測定儀的光源是什么 .84. 用冷原子熒光法測汞時，使用鹽酸羥胺的作用是什么？ .85. 金屬汞撒落在地上或桌面上應如何處理? .86. 固體廢棄物測定六價鉻時的浸出液應在

32、什么介質中保存？ .87. 底泥樣品測定金屬等項目的樣品，應注意什么？ .88. 測定水中的硝基苯類，檢測器應選用 .二、選擇題1、河流采樣斷面垂線布設是：河寬50m的河流，可在 設 條垂線；河寬100m的河流，在 設 條垂線；河寬50-100m的河流，可在 設 條垂線。A 中泓，一； B 近左、右岸有明顯水流處，兩。 C 左、中、右，三； 2、用船只采樣時，采樣船應位于 方向， 采樣，避免攪動底部沉積物造成水樣污染。A 上游 B 逆流 C 下游 D 順流3、對流域或水系要設立背景斷面、控制斷面（若干）和入海口斷面。對行政區域可設 （對水系源頭）或 （對過境河流）或 、 （若干）和入海口斷面或

33、出境斷面。在各控制斷面下游，如果河段有足夠長度（至少10km），還應設削減斷面。A 對照斷面 B 背景斷面 C控制斷面 D入境斷面 4、按水污染物排放總量監測技術規范（HJ/92-2002），平行樣測定結果的相對允許偏差，應視水樣中測定項目的含量范圍及水樣實際情況確定，一般要求在 以內精密度合格，但痕量有機污染物項目及油類的精密度可放寬至 。A 10% B 20% C 30% D 15% 5、按水污染物排放總量監測技術規范（HJ/92-2002），準確度以加標回收樣的百分回收率表示。樣品分析的的加標量以相當于待測組分的濃度為宜，加標后總濃度不應大于方法上限的 倍。在分析方法給定值范圍內加標樣的

34、回收率在 之間，準確度合格，否則進行復查。但痕量有機污染物項目及油類的加標回收率可放寬至 。A 0.7 B 0.9 C 60%140% D 80%120% E 70%130%6、樣品消解過程中： A 不得使待測組分因產生揮發性物質而造成損失。B 不得使待測組分因產生沉淀而造成損失。7、測定六價鉻的水樣需加_，調節pH至_。A 氨水 B NaOH C 8 D 9 E 108、測定含氟水樣應是用_貯存樣品。A 硬質玻璃瓶 B聚乙烯瓶9、測定含磷的容器，應使用或洗滌。A鉻酸洗液 B (1+1)硝酸 C陰離子洗滌劑10、測定總鉻的水樣，需加 保存，調節水樣pH 。A H2SO4; B HNO3； C

35、HCl； D NaOH E 小于2 F大于811、測定Cr6+的水樣,應在 條件下保存。A弱堿性; B 弱酸性; C中性。12、測定硬度的水樣,采集后,每升水樣中應加入2ml 作保存劑，使水樣pH降至 左右。A NaOH B濃硝酸 C KOH D 1.5 E 913、用EDTA滴定法測定總硬度時,在加入鉻黑T后要立即進行滴定，其目的是 。A 防止鉻黑T氧化；B 使終點明顯；C 減少碳酸鈣及氫氧化鎂的沉淀。14、4-氨基安替比啉法測定揮發酚，顯色最佳pH范圍為 .15、配制硫代硫酸鈉（Na2S2O3）標準溶液時，應用煮沸（除去CO2及殺滅細菌）冷卻的蒸餾水配制，并加入 使溶液呈微堿性，保持pH9

36、-10，以防止Na2S2O3分解。A Na2CO3B Na2SO4 C NaOH16、用比色法測定氨氮時，如水樣混濁，可于水樣中加入適量 。 A ZnSO4 和HCl; B ZnSO4和NaOH溶液； C SnCl2和NaOH溶液。17、COD是指示水體中 的主要污染指標。A 氧含量 B 含營養物質量 C 含有機物及還原性無機物量 D含有機物及氧化物量18、用二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法測定水中砷時，配制氯化亞錫溶液時加入濃鹽酸的作用是_。A 幫助溶解 B防止氯化亞錫水解 C調節酸度19、水樣中加磷酸和EDTA，在pH<2的條件下，加熱蒸餾，所測定的氰化物是( )。A 易釋放氰化物；B

37、 總氰化物；C游離氰化物。20、pH計用以指示pH的電極是 ，這種電極實際上是 選擇電極。對于新用的電極或久置不用時，應將它浸泡在 中 小時后才能使用。（1） 甘汞電極；（2）玻璃電極；（3）參比電極；（4）測定電極；（5）指示電極；（6）氫離子；（7）離子；（8）純水；（9）稀鹽酸溶液；（10）標準緩沖溶液；（11）自來水；（12）數小時；（13）12小時；（14）35天；（15）至少24小時；（16）過夜21、目前，國內、外普遍規定于 分別測定樣品的培養前后的溶解氧，二者之差即為BOD5值，以氧的mg/L表示。A 20±1 100天 B常溫常壓下 5天C 20±1 5天

38、 D 20±1 5天22、對某些含有較多有機物的地面水及大多數工業廢水，需要稀釋后再培養測定BOD5，以降低其濃度和保證有充足的溶解氧。稀釋的程度應使培養中所消耗的溶解氧大于 ，而剩余的溶解氧在 以上，耗氧率在4070% 之間為好。A 2mg/L B 3mg/L C 1mg/L 23、對受污染嚴重的水體，可選擇 方法測定其總大腸菌群數。A 濾膜法 B多管發酵法 C延遲培養法24、采集浮游植物定性樣品使用的浮游生物網規格為 。A 13號 B 25號 C 40目25、高效離子色譜的分離機理屬于下列哪一種？ 。A 離子排斥； B 離子交換； C 吸附和離子對形成。26、透明度較大，水較深的

39、水體中采集浮游植物定量樣品的方法是 。A 水面下0.5m左右采樣B 表層與底層各取樣品，制成混合樣C 按表層、透明度的0.5倍處、1倍處、1.5倍處、2.5倍處、3倍處各取一樣，將各層樣品混合均勻后，再從混合樣中取一樣27、用電極法測定水中氟化物時，加入總離子強度調節劑的作用是 。 A增加溶液總離子強度，使電極產生響應；B絡合干擾離子；C 保持溶液總離子強度，彌補水樣中總離子濃度與活度之間的差異；D調節水樣酸堿度；E中和強酸、強堿、使水樣pH值呈中性。28. 水污染的化學性檢測指標包括 。A.BOD B.色度 C.臭味 D.COD29. 以碳表示的指標有 。A.TOC B.COD C.BOD

40、D.TN30、在測定BOD5時下列哪種廢水應進行接種 。A有機物含量較多的廢水            B較清潔的河水C不含或少含微生物的工業廢水     D生活污水31、測定水中總磷時，采集水樣應加 ，至pH2保存。A HCl B HNO3   C H2SO4    D H3PO432、稀釋水的BOD5不應超過 mg/L。A 1     

41、 B 0.5      C 0.2      D0.133、采用碘量法測定水中溶解氧時，水樣中含有大量亞鐵離子會干擾測定，可加入 氧化亞鐵離子，消除干擾。 A重鉻酸鉀  B高錳酸鉀  C氯氣   D臭氧34、為評價監測河段兩岸污染源對水體水質影響而設置的斷面稱為 。A背景斷面       B對照斷面      C控制斷面  &#

42、160;   D 消解斷面35、以下哪一個項目屬于地表水監測中基本項目 。A 氯化物       B三氯甲烷     C鋅        D鎳36、測定金屬離子的水樣常用 酸化至pH為12。AHCL        B H2SO4        C HNO3 &

43、#160;      DH3PO437、為了解流入監測河段前的水體水質狀況而設置的斷面稱為 。A背景斷面       B對照斷面      C控制斷面      D 消解斷面38下列水質監測項目應現場測定的是 。       A、 COD        B、 揮發酚 C、六價鉻 

44、         D、pH39測定某化工廠的汞含量，其取樣點應是 。         A、工廠總排污口               B、車間排污口         C、簡易汞回收裝置排污口       D、取樣方便的地方40水樣金屬、無機非金屬、有機物測定時常用的預處理方法分別是（）

45、60;   A、消解、蒸餾、萃取     B、 消解、萃取、蒸餾     C、消解、蒸餾、揮發     D、蒸餾、消解、萃取41. 在水樣中加入 _ 是為防止金屬沉淀。    A、 H2SO4          B、NaOH        C、CHCl3        D、HNO3 42碘

46、量法測定水中溶解氧時，水體中含有還原物質，可產生_ 。         A、 正干擾     B、負干擾     C、不干擾    D、說不定43測定水樣中揮發酚時所用水應按 _法制得。   A、 加Na2SO3進行蒸餾制得     B、加入H2SO4至pH2進行蒸餾制得    C、 用強酸陽離子交換樹脂制得 D、加NaOH至pH11進行蒸餾制得44.污水綜

47、合排放標準排放的污染物按性質分為一類、二類污染物，其中一類污染物的取樣點應設在 。A 排污單位排出口 B 車間或車間處理設施排出口 C 納污河道或渠道進水口 D 污水處理設施的外排口45.為減低測定成本，可用 代替鉑鈷酸鉀測定水樣的顏色。A 硫酸鈷 B 重鉻酸鉀C 硫酸鉀D 溴鉑酸鉀46.在水體中發現含氮化合物是以HNO2為主，則可判斷水質 。A 未被污染B 正在被污染 C 正在自凈中D 自凈已完全47. 測定水樣的COD時，常需加入硫酸汞試劑，它起的主要作用為 。A 起催化劑作用 B 絡合氯離子的干擾C 氧化部分有機物 D 消除部分金屬離子干擾48.水樣消解常用方法 。A 溶劑萃取 B 離子

48、交換 C 酸消化 D 共沉淀49.水樣中加EDTA，在pH小于2的條件下，加熱蒸餾所測得的氰化物是 。A 易釋放的氰化物 B 總氰化物 C 游離氰化物 D 絡合氰化物50.把不同采樣點同時采集的各個瞬時水樣混合后所得到樣品稱 。A. 混合水樣 B. 瞬時水樣 C. 綜合水樣 D. 比例水樣51.冷原子吸收法測汞中，KMnO4的作用是（ ）。A、氧化還原性物質 B、防止重金屬沉淀 C、作為指示劑D、破壞有機物、把低價汞全部氧化成二價汞離子52.原子吸收光譜是由下列哪種粒子產生的（ ）？A、固體物質中原子的外層電子 B、氣態物質中基態原子的外層電子C、氣態物質中激發態原子的外層電子 D、氣態物質中

49、基態原子的內層電子53.色譜法作為分析方法的最大特點是（ ）。A、進行定性分析 B、進行定量分析 C、分離混合物 D、分離混合物并分析測定54.在下列液體中滴加酚酞指示劑，溶液顯紅色的是（ ）。A、普通電熱蒸餾水 B、全玻二次蒸餾水 C、已被固定的測氰廢水 D、已被固定的測氨氮廢水55.未經任何處理的清潔水樣最長存放時間為（ ）。A、24小時 B、48小時 C、72小時 D、96小時56.采集溶解氧水樣應在現場固定，固定方法是（ ）。A、加入MnSO4溶液 B、加入堿性KI溶液C、加入MnSO4和堿性KI溶液 D、只要塞緊瓶塞57.對需要測汞的水樣常加入 阻止生物作用。 A 三氯甲烷 B 氯化

50、汞 C 鹽酸 D 磷酸58.測定水中溶解氧或乳化油的含量時，要在水面下 cm處采集水樣。 A 5-10 B 10-15 C 15-20 D 20-2559.新用測定pH的或久置不用電極，使用先應浸泡在 中至少24小時后才能使用。 A 純水 B 稀鹽酸溶液 C 標準緩沖溶液 D 自來水60.在pH值大于 時，會產生鈉差，讀數偏低。 A 7 B 8 C 9 D 1061.用玻璃電極法測定pH值時，主要影響因素是 。 A 濁度 B 膠體物質 C 氧化物 D 溫度62.用電極法測定pH時，其甘汞電極的膠帽 。 A 不要拔掉 B 應該拔掉 C 可拔可不拔63.在用玻璃電極測量pH時，甘汞電極內的氯化鉀的

51、液面應 被測溶液的液面。A 高于 B 低于 C 隨意64.用二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法測定水中砷時，配制氯化亞錫溶液時加入濃鹽酸的作用是 。A 幫助溶解 B 防止氯化亞錫水解 C 調節酸度 D 以上都對65.測定廢水樣品中砷含量時，消解過程中，一定要把硝酸驅盡，是因為 。A 硝酸有氧化性 B 對顯色有影響 C 硝酸有負干擾 D 硝酸有正干擾66. 二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法測定水中砷，測定波長為 。A 510nm B 540nm C 450nm D 750nm67.測定水中六價鉻時，六價鉻與二苯碳酰二阱反應時，硫酸濃度一般控制在 時顯色最好。68.測定總鉻的水樣，需加 保存。A 硫酸 B 硝酸 C 鹽酸 D氫氧化鈉69.當水樣中鉻含量大于1mg/L時，最好是采用 測定其含量。A 硫酸亞鐵銨滴定法 B 萃取比色法 C 稀釋后再用比色法 D 都可以70.鉻在水中的最穩定價態是 。A Cr6+ B Cr3+ C Cr2+ D71.下述哪種方法可提高冷原子吸收法測定水中汞的靈敏度？ A 增加載氣流量 B 控制還原瓶體積 C 多加入還原劑 D 增加溶液酸度72.測定水中汞消解水樣時，還原