1、DNA是主要的遺傳物質1.（2012上海卷）11·赫爾希(AHershey)和蔡斯(MChase)于1952年所做的噬菌體侵染細菌的著名實驗進一步證實了DNA是遺傳物質。這項實驗獲得成功的原因之一是噬菌體A侵染大腸桿菌后會裂解宿主細胞 B只將其DNA注入大腸桿菌細胞中CDNA可用15N放射性同位素標記 D蛋白質可用32P放射性同位素標記【答案】B【解析】噬菌體侵染細菌過程，只有DNA進入大腸桿菌細胞內，而蛋白質沒有進入，保證了實驗進行的單一變量原則，N15不具有放射性，且噬菌體的DNA和蛋白質中都含N，如用N標記，不能達到分開研究的目的，C錯；噬菌體的蛋白質幾乎不含P，D錯；如果噬菌

2、體的DNA和蛋白質都進入了大腸桿菌，則本實驗是無法得到結論，B確實是實驗獲得成功的原因之一。【試題點評】本題考查噬菌體侵染細菌實驗的原理及其成功的原因，難度不大。2.（2012重慶卷）2.針對耐藥菌日益增多的情況，利用噬菌體作為一種新的抗菌治療手段的研究備受關注，下列有關噬菌體的敘述，正確的是C.外殼抑制了宿主菌的蛋白質合成，使該細菌死亡D.能在宿主菌內以二分裂方式增殖，使該細菌裂解 【解析】噬菌體侵入寄主后，利用寄主菌的原料（氨基酸和核苷酸），合成噬菌體的蛋白質，所以A對；子代噬菌體是以噬菌體的DNA為模板來復制的，B錯；噬菌體消耗細菌細胞內的物質，導致細菌死亡，C錯誤；噬菌體沒有細胞結構，

3、不能以二分裂方式增殖，而是在寄主菌體內合成各個部件后，組裝，釋放，使細菌裂解，D錯【答案】A3.（2012江蘇卷）2人類對遺傳物質本質的探索經歷了漫長的過程，下列有關敘述正確的是A孟德爾發現遺傳因子并證實了其傳遞規律和化學本質B噬菌體侵染細菌實驗比肺炎雙球菌體外轉化實驗更具說服力C沃森和克里克提出在DNA雙螺旋結構中嘧啶數不等于嘌呤數D煙草花葉病毒感染煙草實驗說明所有病毒的遺傳物質是RNA【答案】B【解析】遺傳因子只是孟德爾通過實驗現象推理出的理論產物，孟德爾并未證實遺傳因子的化學本質，A錯；由于噬菌體轉化實驗將DNA和蛋白質的作用分別進行了研究，而肺炎雙球轉化實驗中DNA和蛋白質不能完全分離

4、開，所以噬菌體轉化實驗更有說服力，B正確；沃森和克里克提出的DNA雙螺旋結構中，堿基互補配對，嘌呤數等于嘧啶數，C錯；煙草花葉病毒感染煙草實驗只能說明煙草花葉病毒的遺傳物質是RNA，D錯DNA分子的結構和復制4.（2012福建卷）5、雙脫氧核苷酸常用于DN A測序，其結構與脫氧核苷酸相似，能參與DNA 的合成，且遵循堿基互補配對原則。DNA 合成時，在DNA 聚合酶作用下，若連接上的是雙脫氧核苷酸，子鏈延伸終止；若連接上的是脫氧核苷酸，子鏈延伸繼續。在人工合成體系中，有適量的GTACATACATC的單鏈模板、胸腺嘧啶雙脫氧核苷酸和4中脫氧核苷酸，則以該鏈為模板合成出的不同長度的子鏈最多有（ ）

5、【答案】D【解析】根據題意，胸腺嘧啶雙脫氧核苷酸也可和單鏈模板上的腺嘌呤脫氧核苷酸進行配對。在該模板上共有4個腺嘌呤脫氧核苷酸，這樣，可能有0、1、2、3、4個的胸腺嘧啶雙脫氧核苷酸與模板上的腺嘌呤脫氧核苷酸進行配對，所以總共有5種不同長度的子鏈。【試題點評】本題提供了一個新材料。主要是考查有關DNA分子復制和堿基互補配對的運用。試題角度新穎。難度不大，但是還是需要認真考慮。5.（2012山東卷）5假設一個雙鏈均被32P標記的噬菌體DNA由5000個堿基對組成，其中腺嘌呤占全部堿基的20%。用這個噬菌體侵染只含31P的大腸桿菌，共釋放出100個子代噬菌體。下列敘述正確的是A該過程至少需要3&#

6、215;105個鳥嘌呤脫氧核苷酸B噬菌體增殖需要細菌提供模板、原料和酶等C含32P與只含31P的子代噬菌體的比例為1:49D該DNA發生突變，其控制的性狀即發生改變答案：C解析：本題考查噬菌體侵染細菌的實驗、DNA的結構、復制及其與生物性狀的關系。由5000個堿基對組成雙鏈DNA中，腺嘌呤占全部堿基的20%，則鳥嘌呤G占30%，即一個這樣的DNA中，A=T=2000個，G=C=3000個，則100個子代噬菌體的DNA中共含有鳥嘌呤G3×105個。由一個噬菌體增殖到100個噬菌體的過程中，需要鳥嘌呤脫氧核苷酸的數目為3×1053000個，故選項A錯誤。噬菌體侵染細菌并增殖過程

7、中，DNA復制、轉錄所需的模板為噬菌體DNA，轉錄和翻譯所需要的核糖核苷酸、核糖體、氨基酸以及酶等皆來自宿主細胞（細菌），故選項B錯誤。DNA進行半保留復制，1個雙鏈都含32P的DNA復制后，子代中含有32P的DNA（一條鏈含32P，一條鏈含31P的DNA）共有2個，只含有31P的DNA共有98個，二者的比例為298即149，故選項C正確。由于DNA上有非基因序列，基因中有非編碼序列以及密碼子具有簡并性等原因，DNA發生突變并不意味著性狀一定會發生改變，選項D錯誤。基因的表達6.（2012安徽卷）5圖示細胞內某些重要物質的合成過程。該過程發生在A真核細胞內，一個mRNA分子上結合多個核糖體同時

8、合成多條肽鏈B原核細胞內，轉錄促使mRNA在核糖體上移動以便合成肽鏈C原核細胞內，轉錄還未結束便啟動遺傳信息的翻譯D真核細胞內，轉錄的同時核糖體進入細胞核啟動遺傳信息的翻譯【答案】C【命題透析】本題以基因表達的過程為考點，考察學生識圖、析圖能力。【思路點撥】由圖可知：基因的轉錄還未結束翻譯已經開始，符合原核細胞基因表達的特點。真核細胞由于核膜的存在，轉錄和翻譯在時間和空間上是分開的，所以A、D項錯誤，翻譯時核糖體在mRNA上移動，B項錯誤。7.（2012江蘇卷）6下列關于人類基因組計劃的敘述，合理的是A該計劃的實驗將有助于人類對自身疾病的診治和預防B該計劃是人類從細胞水平研究自身遺傳物質的系統

9、工程C該計劃的目的是測定人類一個染色體組中全部DNA序列D該計劃的實驗不可能產生種族歧視、侵犯個人隱私等負面影響答案：A【解析】人類很多疾病與遺傳有關，A正確；人類基因組計劃是在分子水平上的研究，B錯；人類基因組計劃是測定人類基因組（22條常染色體和XY染色體）的全部DNA序列，解讀其中包含的遺傳信息，C錯；該計劃也能帶來一定的負面影響，D錯8.（2012上海卷）7.在細胞中，以mRNA作為模板合成生物大分子的過程包括 A復制和轉錄 B翻譯和轉錄 C復制和翻譯 D翻譯和逆轉錄【答案】D【解析】根據中心法則可以看出，翻譯是以RNA作為模板合成蛋白質，逆轉錄以RNA作為模板合成DNA的過程，RNA

10、為模板進行自我復制只存在于某些RNA病毒。【試題點評】本題考查中心法則，涉及轉錄、翻譯、逆轉錄等過程，考查學生對這些過程理解記憶程度，難度不大。（但在細胞中，以mRNA作為模板逆轉錄合成生物大分子的實例沒有查到，某些病毒在細胞內的可以有RNA復制，本題是否選有待商榷。遺傳的基本規律9.（2012全國卷大綱版）34.（12分）（注意：在試題卷上作答無效）果蠅中灰身（B）與黑身（b）、大翅脈（E）與小翅脈（e）是兩對相對性狀且獨立遺傳。灰身大翅脈的雌蠅與灰身小翅脈的雄蠅雜交，自帶中47只為灰身大翅脈，49只為灰身小翅脈，17只為黑身大翅脈，15只為黑身小翅脈，回答下列問題：（1）在上述雜交子代中，

11、體色和翅脈的表現型比例依次為和。（2）兩個親本中，雌蠅的基因型為，雄蠅的基因型為。（3）親本雌蠅產生卵的基因組成種類數為，其理論比例為。（4）上述子代中表現型為灰身大翅脈個體的基因型為，黑身大翅脈個體的基因型為。.【解析】（1）子代中47只為灰身大翅脈，49只為灰身小翅脈，17只為黑身大翅脈，15只為黑身小翅脈；體色是一對相對性狀，灰身=47+49=96，黑身=17+15=32，所以灰身：黑身=96：321=3：1；翅脈是另一對相對性狀，大翅脈=47+17=64，小翅脈=49+15=64，所以大翅脈：小翅脈=64：64=1：1(4)雌蠅為灰身大翅脈，可知基因型為BE，雄果蠅為灰身小翅脈，可知基

12、因型為Bee，而后代中出現黑身（基因型bb)，也出現小翅脈（基因型ee），而后代的基因來自雙親，由此可知灰身大翅脈的雌蠅基因型為BbEe，灰身小翅脈的雄蠅基因型為Bbee。(5)根據基因分離和自由組合定律，可知雌蠅（基因型為BbEe）產生卵的基因組成有BE、Be、bE、be共4種其比值為1：1：1：1。(6)由于親本灰身大翅脈的雌蠅產生四種基因組成的配子：BE：Be：bE：be=1：1：1：1，而親本中灰身小翅脈的雄蠅產生兩種基因組成的配子：Be：be=1:1，所以子代中表現型為灰身大翅脈個體的基因型為：BBEe或BbEe，子代中黑身大翅脈個體的基因型為：bbEe。【答案】（1）灰身：黑身=3

13、：1 大翅脈：小翅脈=1：1（3）BbEe Bbee（4）4種 1：1：1：1（5）BBEe或BbEe bbEe10.（2012安徽卷）4假設某植物種群非常大，可以隨機交配，沒有遷入和選出，基因不產生突變。抗病基因R對感病基因r為完全顯性。現種群中感病植株rr占1/9，抗病植株RR和Rr各占4/9，抗病植株可以正常開花和結實，而感病植株在開花前全部死亡。則子一代中感病植株占A1/9B1/16C4/81D1/8【答案】B【命題透析】本題考察學生對遺傳平衡定律的理解與應用。【思路點撥】根據提干信息：感病植株在開花前全部死亡，可知親代參與交配的全為抗病植株，且RR和Rr各占1/2，由此計算得出R的基

14、因頻率為3/4，r的基因頻率為1/4，直接應用遺傳平衡定律計算得子一代中感病植株（rr）占：（1/4）2=1/16，B選項正確。11.（2012廣東卷）25、人類紅綠色盲的基因位于X染色體上、禿頂的基因位于常染色體上，結合下表信息可預測，圖8中II3和II4所生子女是（多選）（ ）BBBbbb男非禿頂禿頂禿頂女非禿頂非禿頂禿頂8 C.禿頂色盲女兒的概率為0 【答案】CD 【解析】根據題意可以推出，II3的基因型為BbXAXa，II4的基因型為BBXAY。分開考慮，后代關于禿頂的基因型為1/2BB，1/2Bb，即女孩不禿頂，男孩有一半的可能禿頂；后代關于色盲的基因型為1/4XAXa，1/4XAX

15、A，1/4XAY，1/4XaY，即生出換色盲女孩的概率為0，有1/4的可能生出患病男孩。12.（2012福建卷）27、（12分）現有翅型為裂翅的果蠅新品系，裂翅（A）對非裂翅（a）為顯性。雜交實驗如圖1.（1）上述親本中，裂翅果蠅為_（純合子/雜合子）。（2）某同學依據上述實驗結果，認為該等位基因位于常染色體上。請你就上述實驗，以遺傳圖解的方式說明該等位基因可能位于X染色體上。（3）現欲利用上述果蠅進行一次雜交試驗，以確定該等位基因是位于常染色體還是X染色體。請寫出一組雜交組合的表現型：_（）×_（）。（4）實驗得知，等位基因（A、a）與（D、d）位于同一對常染色體上，基因型為AA或

16、dd 的個體胚胎致死。兩對等位基因功能互不影響，且在減數分裂過程不發生交叉互換。這兩對等位基因_（遵循/不遵循）自由組合定律。以基因型如圖2的裂翅果蠅為親本，逐代自由交配，則后代中基因A的頻率將_（上升/下降/不變）【答案】（1）雜合子 （2）（3）裂翅（）×非裂翅膀（）或裂翅（）×裂翅（）（4）不遵循 不變【解析】 （1）F1出現了非裂翅，說明親本的裂翅是雜合子。（2）見遺傳圖解。（3）用一次雜交實驗，確定該等位基因位于常染色體還是X染色體，需要常染色體遺傳的雜交結果與伴X遺傳的雜交結果不一致才能判斷。可用組合：裂翅× 非裂翅，若是常染色體遺傳，后代裂翅有雌也有

17、雄，若是伴X遺傳，裂翅只有雌；也可以用組合：裂翅（）×裂翅（），若是常染色體遺傳，后代非裂翅有雌也有雄，若是伴X遺傳，后代非裂翅只有雄。（4）由于兩對等位基因位于同一對同源染色體上，所以不遵循自由組合定律；圖2所示的個體只產生兩種配子：AD和ad，含AD的配子和含AD的配子結合，胚胎致死；含ad的配子和含ad的配子結合，也會胚胎致死；能存活的個體只能是含AD的配子和含ad的配子結合,因此無論自由交配多少代，種群中都只有AaDd的個體存活，A的基因頻率不變。【試題點評】本題主要考查遺傳學的知識，涉及到的知識點有基因分離定律和自由組合定律。實驗設計方面，主要是以遺傳圖解的形式來判定基因的

18、位置。13.(2012北京卷) 30.(16分)在一個常規飼養的實驗小鼠封閉種群中，偶然發現幾只小鼠在出生第二周后開始脫毛，以后終生保持無毛狀態。為了解該性狀的遺傳方式，研究者設置了6組小鼠交配組合，統計相同時間段內繁殖結果如下。(1)己知、組子代中脫毛、有毛性狀均不存在性別差異，說明相關基因位于_染色體上。(2) 組的繁殖結果表明脫毛、有毛性狀是由_基因控制的，相關基因的遺傳符合_定律。(3) 組的繁殖結果說明，小鼠表現出脫毛性狀不是_影響的結果。(4)在封閉小種群中，偶然出現的基因突變屬于_。此種群中同時出現幾只脫毛小鼠的條件是_。(5)測序結果表明：突變基因序列模板鏈中的1個G突變為A，

19、推測密碼子發生的變化是_(填選項前的符號)。. 由AGA變為UGA D. 由CGA變為UGA(6)研突發現，突變基因表達的蛋白質相對分子質量明顯小于突變前基因表達的蛋白質，推測出現此現象的原因是蛋白質合成。進一步研究發現，該蛋白質會使甲狀腺激素受體的功能下降，據此推測脫毛小鼠細胞的_下降，這就可以解釋表中數據顯示的雌性脫毛小鼠的_原因。答案.(1)常(2)一對等位 孟德爾分離(3)環境因素(4)自發/自然突變突變基因的頻率足夠高(5)D(6)提前終止代謝速率產仔率低解析：（1）考察基因的位置，據“脫毛、有毛性狀不存在性別差異”可知，該性狀與性別無關，位于常染色體上。（2）考察基因的分離定律和自

20、由組合定律，據組的繁殖結果可得有毛：脫毛3.8，接近一對相對性狀的性狀分離比3:1，可得出，該性狀是由一對等位基因控制的，遺傳符合孟德爾遺傳規律。（3）考察性狀與基因的關系，據組的繁殖結果，親本都是脫毛純合子，后代全部都是脫毛，說明該性狀是由基因控制的，而不是環境因素影響的結果。（4）考察基因突變的類型：自然突變和人工誘變；同時出現幾只脫毛小鼠說明突變基因的頻率高。（5）考察基因與密碼子的關系，基因序列模板鏈中的1個G突變為A，則密碼子改變為由C變為U，只有D選項符合題意（6）基因突變導致表達的蛋白質相對分子質量明顯變小，說明蛋白質的合成提前終止；該蛋白質會使甲狀腺激素受體的功能下降，說明甲狀

21、腺激素的作用減弱，新陳代謝速率下降。對比雌性脫毛小鼠和有毛脫毛小鼠的實驗結果可以得出，雌性脫毛小鼠產仔率低。14.（2012重慶卷）31.(16分）青蒿素是治療瘧疾的重要藥物。利用雌雄同株的野生型青蒿（二倍體，體細胞染色體數為18），通過傳統育種和現代生物技術可培育高青蒿素含量的植株。請回答以下相關問題：（1）假設野生型青蒿白青稈（A）對紫紅稈（a）為顯性，稀裂葉（B）對分裂葉（）為顯性，兩對性狀獨立遺傳，則野生型青蒿最多有種基因型；若F代中白青稈，稀裂葉植株所占比例為，則其雜交親本的基因型組合為，該F代中紫紅稈、分裂葉植株占比例為。（2）四倍體青蒿中青蒿素含量通常高于野生型青蒿，低溫處理野生

22、型青蒿正在有絲分裂的細胞會導致染色體不分離，從而獲得四倍體細胞并發育成植株。推測低溫處理導致細胞染色體不分離的原因是，四倍體青蒿與野生型青蒿雜交后代體細胞的染色體數為。（3）從青蒿中分離了cyp基因（題31圖為基因結構示意圖），其編碼的CYP酶參與青蒿素合成。若該基因一條單鏈中（G+T）/（A+C）=2/3，則其互補鏈中（G+T）/（A+C）=。若該基因經改造能在大腸桿菌中表達CYP酶，則改造后的cyp基因編碼區無（填字母）。若cyp基因的一個堿基對被替換，使CYP酶的第50位氨基酸由谷氨酸變成纈氨酸，則該基因突變發生的區段是（填字母）。答案【解析】（1）在野生型青蒿的稈色和葉型這兩對性狀中，

23、控制各自性狀的基因型各有3種（AA、Aa和aa，及BB、Bb和bb），由于控制這兩對性狀的基因是獨立遺傳的，基因間可自由組合，故基因型共有3×39種。F1中白青稈、稀裂葉植株占，即P(A_B_)，由于兩對基因自由組合，可分解成×或×，即親本可能是AaBb×aaBb，或AaBb×Aabb。當親本為AaBb×aaBb時，F1中紅稈、分裂葉植株所占比例為P(aabb）×；當親本為AaBb×Aabb時，F1中紅稈、分裂葉植株所占比例為P(aabb）×。即，無論親本組合是上述哪一種，F1中此紅稈、分裂葉植株所占比例

24、都為。（2）低溫可以抑制紡錘體的形成，使細胞內的染色體經過復制但不發生分離，從而使染色體數目加倍。若四倍體青蒿（細胞內的染色體是二倍體青蒿的2倍，有18×236條染色體）與野生型的二倍體青蒿雜交，前者產生的生殖細胞中有18條染色體，后者產生的生殖細胞中有9條染色體，兩者受精發育而成的后代體細胞中有27條染色體。（3）若該基因一條鏈上四種含氮堿基的比例為，根據堿基互補配對原則，其互補鏈中。與原核生物的基因結構相比，真核生物基因的編碼區是不連續的，由能夠編碼蛋白質的序列外顯子（圖示J、L、N區段）和不編碼編碼蛋白質的序列內含子（圖示K、M區段）間隔而構成，而原核生物的基因編碼區中不存在內

25、含子區段。為了使該基因能在大腸桿菌（原核生物）中表達，應當將內含子區段去掉。cyp基因中只有編碼區的外顯子區段能編碼蛋白質，該基因控制合成的CYP酶的第50位由外顯子的第150、151、152對脫氧核苷酸（3×50150，基因中的每3對連續脫氧核苷酸決定一個氨基酸）決定，因此該基因突變發生在L區段內（8178159）。【答案】（1）9AaBb×aaBb、AaBb×Aabb（2）低溫抑制紡錘體形成27（3）K和ML15.（2012山東卷）6某遺傳病的遺傳涉及非同源染色體上的兩對等位基因。已知-1基因型為AaBB，且-2與-3婚配的子代不會患病。根據以下系譜圖，正確的

26、推斷是A-3的基因型一定為AABbB-2的基因型一定為aaBBC-1的基因型可能為AaBb或AABbD-2與基因型為AaBb的女性婚配，子代患病的概率為3/16答案：B解析：本題以遺傳病系譜圖為背景，考查對遺傳定律的綜合運用和分析能力，考查識圖能力。“-1基因型為AaBB”而個體不會患病，由此可推知基因型為A_B_的個體表現正常，也可推知患病的個體-2的基因型必為aaB_。由于第代不會患病，第代個體的基因型一定為AaB_，故-3的基因型必為AAbb，同時確定-2的基因型必為aaBB，則-3的基因型為A_Bb，故選項A錯誤，B正確。 -1與 -2的基因型都是AaBb，故選項C錯誤。 -2基因型為

27、AaBb，AaBb×AaBb的子代中，正常的概率為9/16而患病的概率為7/16，故選項D錯誤。16.（2012山東卷）27（14分）幾種性染色體異常果蠅的性別、育性等如圖所示。（1）正常果蠅在減數第一次分裂中期的細胞內染色體組數為_，在減數第二次分裂后期的細胞中染色體數是_條。（2）白眼雌果蠅（XrXrY）最多能產生Xr、XrXr、_和_四種類型的配子。該果蠅與紅眼雄果蠅（XRY）雜交，子代中紅眼雌果蠅的基因型為_。（3）用黑身白眼雌果蠅（aaXrXr）與灰身紅眼雄果蠅（AAXRY）雜交，F1雌果蠅表現為灰身紅眼，雄果蠅表現為灰身白眼。F2中灰身紅眼與黑身白眼果蠅的比例為_，從F2

28、灰身紅眼雌果蠅和灰身白眼雄果蠅中各隨機選取一只雜交，子代中出現黑身白眼果蠅的概率為_。（4）用紅眼雌果蠅（XRXR）與白眼雄果蠅（XrY）為親本雜交，在F1群體中發現一只白眼雄果蠅（記作“M”）。M果蠅出現的原因有三種可能：第一種是環境改變引起表現型變化，但基因型未變；第二種是親本果蠅發生基因突變；第三種是親本雌果蠅在減數分裂時X染色體不分離。請設計簡便的雜交實驗，確定M果蠅的出現是由哪一種原因引起的。實驗步驟：_。結果預測：.若_，則是環境改變；.若_，則是基因突變；.若_，則是減數分裂時X染色體不分離。答案：（1）2 8 （2）XrY Y（注：兩空順序可顛倒） XRXr XRXr Y （3

29、）3：1 1/18 （4）M果蠅與正常白眼雌果蠅雜交，分析子代的表現型I子代出現紅眼（雌）果蠅II子代表現型全部為白眼III無子代產生解析：本題以果蠅性染色體數目異常為背景，綜合考查了果蠅性狀的遺傳、變異的基礎知識，考查了遺傳實驗的設計與分析能力，考查了識圖與獲取信息、處理信息的能力。（1）正常的果蠅為二倍體生物，正常體細胞中染色體組成為3對常染色體+XX（雌果蠅）或3對常染色體+XY（雄果蠅）。在減數第一次分裂中期果蠅細胞中，含有4對即8條染色體，含有16個核DNA分子，含兩個染色體組；在果蠅細胞減數第二次分裂后期，由于著絲點分裂而導致染色體及染色體組數目短暫加倍，此時細胞內的染色體數和體細

30、胞相同即8條。（2）在減數分裂的過程中，同源染色體分離，非同源染色體自由組合，最后產生了染色體數目減半的配子。通過減數分裂可推知，XrXr Y個體會產生Xr、XrY、XrXr和Y四種卵子。XrXr Y與紅眼雄果蠅（XRY）雜交，子代的基因型共有XRXr、XRXrY、XRXrXr、XRY、XrY、XrYY、XrXrY、YY，其中能存活的紅眼雌果蠅的基因型為XRXr 或XRXrY。（3）用黑身白眼雌果蠅（aaXrXr）與灰身紅眼雄果蠅（AAXRY）雜交，F1雌果蠅（AaXRXr）表現為灰身紅眼，雄果蠅（AaXrY）表現為灰身白眼。AaXRXr×AaXrY，其子代F2中灰身和黑身之比為31

31、，白眼和紅眼之比為11，灰身紅眼和黑身白眼果蠅之比為31；F2灰身果蠅中雜合子占2/3，子代中黑身占2/3×2/3×1/4=1/9，F2紅眼雌果蠅基因型為XRXr，白眼雄果蠅為XrY，子代中白眼果蠅占1/2，故F3中出現黑身白眼果蠅的概率為1/9×1/2=1/18。（4）若白眼雄果蠅的出現是由環境改變引起的，其基因型仍為XRY，若是由親本基因突變引起的，則其基因型為XrY，若是由于第三種原因引起的，則其基因型為XrO，它們分別與多只白眼雌果蠅雜交，后代表現型不同，據此可確定是何種原因導致的。17.(2012·天津卷，6)果蠅的紅眼基因（R）對白眼基因（r

32、）為顯性，位于X染色體上；長翅基因（B）對殘翅基因（b）為顯性，位于常染色體上。現有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配，F1代的雄果蠅中約有1/8為白眼殘翅。下列敘述錯誤的是bXRXrr的配子占1/21代出現長翅雄果蠅的概率為3/16D.白眼殘翅雌果蠅能形成bb XrXr類型的次級卵母細胞解析：此題考查了伴性遺傳和常染色體遺傳，同時還考查了減數分裂的相關內容，據題干信息，可推出親本基因型為BbXRXr BbXrY 故A、B均正確，C選項，長翅為3/4，雄性為1/2，應為3/8。D選項，考查減數第二次分裂中基因的情況，也是正確的。答案：C18.（2012四川卷）31（22分）回答下列、小題。

33、（14分）果蠅的眼色由兩隊獨立遺傳的基因（A、a和B、b）控制，其中B、b僅位于X染色體上。A和B同時存在時果蠅表現為紅眼，B存在而A不存在時為粉紅眼，其余情況為白眼。(1)一只純和粉紅眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅雜交，F1代全為紅眼。親代雌果蠅的基因型為_，F1代雌果蠅能產生_種基因型的配子。將F1代雌雄果蠅隨機交配，使得F2代粉紅眼果蠅中雌雄比例為_，在F2代紅眼雌果蠅中雜合子占的比例為_.(2)果蠅體內另有一對基因T、t，與基因A、a不在同一對同源染色體上。當t基因純合時對雄果蠅無影響，但會使雌果蠅性反轉成不育的雄果蠅。讓一只純合紅眼雌果蠅與一只白眼雄果蠅雜交，所得F1代的雌雄果蠅隨機交配，

34、F2代雌雄比例為3:5，無粉紅眼出現。T、t基因位于_染色體上，親代雄果蠅的基因型為_.F2代雄果蠅中共有_種基因型，其中不含Y染色體的個體所占比例為_。用帶熒光標記的B、b基因共有的特有的序列作探針，與F2代雄果蠅的細胞裝片中各細胞內染色體上B、b基因雜交，通過觀察熒光點的個數可以確定細胞中B、b基因的數目，從而判斷該果蠅是否可育。在一個處于有絲分裂后期的細胞中，若觀察到_個熒光點，則該雄果蠅可育；若觀察到_個熒光點，則該雄果蠅不育。II（14分）（1）aaXBXB（1分） 4（1分） 2：1（2分） 5/6（2分）（2）常（1分） ttAAXbY（2分） 8（2分） 1/5（1分）2（1分

35、） 4（1分）【解析】II根據題意可知，AXB為紅眼，aaXB為粉紅眼，Xb為白眼。親代中純合的粉紅眼雌果蠅的基因型為aaXBXB，子代全為紅眼，說明子代中不會有aa的基因型出現，這樣，親代中的白眼雄果蠅為AAXbY。F1紅眼的基因型為AaXBXb和AaXBY。所以，F1中雌果蠅產生4種基因型的配子。F1中雌雄果蠅雜交，產生F2中粉紅果蠅的基因型為aaXBXB、aaXBXb、aaXBY。這樣雌雄的比例為2：1。在F2中表現為紅眼的雌果蠅的基因型為AXBX，在整個F2代中紅眼雌果蠅所占的比例為3/4X1/2=3/8。其中表現為純合的只有這樣的一種基因型：AAXBXB，在整個F2B、b基因中所占有

36、的比例為1/16。這樣，在F2代中紅眼雌果蠅中純合子所占的比例為1/16/3/8=1/6，所以，在F2代中紅眼雌果蠅中雜合子所占的比例為11/6=5/6。T、t基因如果位于X染色體上，這樣，親本中的基因型為XBTXBT和XBY。這樣，雜交后產生的F1再隨機交配，F2中雌雄的比例為1：1，與題意不符，所以T、t基因應該位于常染色體上。同時，子代中均沒出現粉色的個體，所以，親本中均為AA。最后，F2中雌雄的比為3：5，那么F2中有出現性反轉現象，這樣，雌雄親本分別含有TT和tt。綜合以上的說法，親本雌雄個體的基因型分別為：TTAAXBXB和ttAAXbY。按照以上的思路，F1中雌雄個體的基因型分別

37、為TtAAXBXb和TtAAXBY。它們相互交配后產生的F2中，雄性的個體的基因型兩種情況，一種是含有XY染色體的，考慮與T、t基因的自由組合，共有3X2=6種。另外一種是雌性性反轉形成的，其基因型為ttAAXBXB和ttAAXBXb，2種。所以總共有8種。恰好也就是這兩種不含有Y染色體，在全部的個體中所占的比例為2X1/16=1/8。所以在雄果蠅中不含有Y染色體的占1/5。出現性反轉現象的雄性個體不育，實際上是含有兩條X染色體，而正常可育的只含有一條X染色體。如果是在有絲分裂后期觀察細胞的話，上述的數量又會相應加倍。B、b基因位于X染色體上，題目中有帶有熒光標志的B、b基因共有的特異性序列作

38、探針，與F2代中雄果蠅的細胞裝片中各細胞內染色體上的B、b基因雜交，目的就是通過熒光點的數目推出X染色體的數目，從而判斷出該果蠅是否可育。所以，可育的雄果蠅應該是有2個熒光點，不育的有4個熒光點。19.（2012江蘇卷）11下列關于遺傳實驗和遺傳規律的敘述，正確的是A非等位基因之間自由組合，不存在相互作用B雜合子與純合子基因組成不同，性狀表現也不同C孟德爾巧妙設計的測交方法只能用于檢測F1的基因型DF2的3：1性狀分離比一定依賴于雌雄配子的隨機結合答案：D解析：非同源染色體間的非等位基因自由組合，存在相互作用關系，A錯；在完全顯性條件下雜合子與顯性純合子的性狀表現相同，B錯；孟德爾的測交方法可

39、用于檢測F1的基因型，同時,可以驗證基因自由組合和分離定律，C錯；基因的分離定律和自由組合定律的F1和F2要表現特定的分離比應具備的條件： 所研究的每一對性狀只受一對等位基因控制，而且等位基因要完全顯性。不同類型的雌、雄配子都能發育良好，且受精的機會均等。所有后代都處于比較一致的環境中，而且存活率相同。實驗的群體要大，個體數量要足夠多。所以如果沒有雌雄配子的隨機結合，雌雄各兩種基因型的配子就無法得到比例相同的四種結合方式，也應得不到：的性狀分離比，D正確20.（2012海南卷）25.已知小麥無芒(A)與有芒(a)為一對相對性狀，用適宜的誘變方式處理花藥可導致基因突變。為了確定基因A是否突變為基

40、因a，有人設計了以下4個雜交組合，雜交前對每個組合中父本的花藥進行誘變處理，然后與未經處理的母本進行雜交。若要通過對雜交子一代表現型的分析來確定該基因是否發生突變，則最佳的雜交組合是 A.無芒×有芒(AA× aa) B.無芒×有芒( Aa×aa)C.無芒×無芒( Aa×Aa) D.無芒×無芒（AA×Aa）【答案】A【解析】由于顯性基因對隱性基因有顯性作用，如果A基因發生突變而變為a基因，這時無芒的純合子父本AA產生含a的配子，當遇a的雌配子時，形成受精卵aa，將來發育的植株表現出隱性性狀，所以最佳的雜交組合為父本為

41、顯性純合子，母本為隱性純合子組。【試題點評】本題主要考查基因分離定律，基因對性狀的作用，同時考查學生分析理解和應用能力，難度不大。21.（2012上海卷）14在一個成員血型各不相同的家庭中，妻子是A型血，她的紅細胞能被丈夫和兒子的血清凝集，則丈夫的血型和基因型分別是AB型，IBIB。 BB型，IBi CAB型，iAIB DO型，【答案】B【解析】妻子是A型血，基因型可能為IAIA或IAi ，其紅細胞表面含A抗原，由于其紅細胞能被丈夫和兒子的血清凝集，故丈夫和兒子的血清中含抗A抗體，紅細胞表面不含A抗原，即丈夫和兒子都不能是A型、AB型血，可能是B型或O型，故C錯；若丈夫為O型（基因型ii），而

42、兒子的血型（O型或A型）必然與丈夫或妻子的血型相同，D錯；若丈夫為B型（基因型IBIB），則兒子可能為AB型、B型血，與前面分析矛盾，故A錯；若丈夫為B型（基因型IBi），則兒子只能為O型（基因型ii）（還可能是A型、AB型血，但與前面分析矛盾），可以滿足題干要求。【試題點評】本題以ABO血型的決定機制為背景，復等位基因情況下血型決定的基因型及對應血型的推斷，同時考查學生從特定情景材料中獲取信息的能力，難度中等。 22.（2012上海卷）26小麥粒色受不連鎖的三對基因Aa、B/b、Cc-控制。A、B和C決定紅色，每個基因對粒色增加效應相同且具疊加性，a、b和c決定白色。將粒色最淺和最深的植株雜

43、交得到F1。Fl的自交后代中，與基因型為Aabbcc的個體表現型相同的概率是A164 B664 C1564 D2064【答案】B【解析】由題可知粒色最深的植株基因型為AABBCC（6顯），顏色最淺的植株基因型為aabbcc（0顯），此外，小麥粒色還存在5顯、4顯、3顯、2顯、1顯等情況。AABBCC與aabbcc雜交得到F1(AaBbCc)，F1自交后代中與Aabbcc（1顯）表現相同的有Aabbcc(1/2×1/4×1/4)、aaBbcc(1/4×1/2×1/4)、aabbCc(1/4×1/4×1/2)，合計664。【試題點評】本題

44、考查遺傳規律的應用，涉及到三對等位基因的自由組合情況下子代基因型、表現型及對應概率的計算，難度不大。23.（2012上海卷）30某植物的花色受不連鎖的兩對基因Aa、Bb控制，這兩對基因與花色的關系如圖ll所示，此外，a基因對于B基因的表達有抑制作用。現將基因型為AABB的個體與基因型為aabb的個體雜交得到Fl，則F1的自交后代中花色的表現型及比例是A白：粉：紅，3：10：3B白：粉：紅，3：12：1C白：粉：紅，4：9：3D白：粉：紅，6：9：1【答案】C【解析】AABB與aabb雜交得到F1(AaBb)，F1自交得到（aabb+aaBb）（白色）:（A-bb）（粉色）：A-B-(紅色)=4

45、:3:9【試題點評】本題考查特定情景條件下遺傳規律的應用，同時考查學生從圖表中提取有用信息的能力，難度中等。性別決定與伴性遺傳24.（2012江蘇卷）10下列關于人類性別決定與伴性遺傳的敘述，正確的是A性染色體上的基因都與性別決定有關B性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳C生殖細胞中只表達性染色體上的基因D初級精母細胞和次級精母細胞中都含Y染色體答案：B【解析】性染色體上的基因并不都與性別決定有關，如色盲基因，A錯誤；染色體是基因的載體，性染色體上的基因都伴隨性染色體遺傳，B正確；不同的細胞里面的基因選擇性表達，并不針對某一條染色體，C錯；X和Y為同源染色體，經過減數第一次分裂，次級精母細胞有的

46、含X染色體，有的含Y染色體，D錯。人類的遺傳病與優生25.（2012安徽卷）31（24分）甲型血友病是由X染色體上的隱性基因導致的遺傳病（H對h為顯性）。圖1中兩個家系都有血友病發病史。2和3婚后生下一個性染色體組成是XXY的非血友病兒子（2），家系中的其他成員性染色體組成均正常。（1）根據圖1，（填“能”或“不能”）確定2兩條X染色體的來源；4與正常女子結婚，推斷其女兒患血友病的概率是。（2）兩個家系的甲型血友病均由凝血因子（簡稱F8，即抗血友病球蛋白）基因堿基對缺失所致。為探明2的病因，對家系的第、代成員F8基因的特異片段進行了PCR擴增，其產物電泳結果如圖2所示，結合圖1，推斷3的基因型

47、是。請用圖解和必要的文字說明2非血友病XXY的形成原因。（3）現3再次懷孕，產前診斷顯示胎兒（3）細胞的染色體為46，XY；F8基因的PCR檢測結果如圖2所示。由此建議3。（4）補給F8可治療甲型血友病。采用凝膠色譜法從血液中分離純化F8時，在凝膠裝填色譜柱后，需要用緩沖液處理較長時間，其目的是；若F8比某些雜蛋白先收集到，說明F8的相對分子質量較這些雜蛋白。（5）利用轉基因豬乳腺生物反應器可生產F8。要使乳腺細胞合成F8，構成表達載體時，必須將F8基因cDNA與豬乳腺蛋白基因的等調控組件重組在一起。F8基因cDNA可通過克隆篩選獲得，該cDNA比染色體上的F8基因短，原因是該cDNA沒有。（

48、6）為獲得更多的轉基因母豬，可以采用體細胞克隆技術，將純合轉基因母豬的體細胞核注入，構建重組胚胎進行繁殖。【命題透析】【思路點撥】（1）由圖1不難得出，2和3的基因型分別為XhY和XHX，故無法推知2兩條X染色體的來源；4基因型為XHY，其女兒基因型為XHX，不患病。（2）由電泳結果3有兩個條帶，其基因型為XHXh。（3）3基因型為XHXh，其兒子3從電泳圖中可知基因型為XhY，患有血友病，應終止妊娠。（4）凝膠色譜法在裝填凝膠色譜柱后需用緩沖液沖洗，使其裝填均勻。該法利用的原理是大分子蛋白質運動路徑短，速度快，而小分子蛋白質運動路徑長，速度慢的特點。故先收集到的應是大分子蛋白質。（5）基因表

49、達載體的構建，需將提取到的目的基因與含有啟動子、終止子、標記基因的運載體進行體外重組，便于目的基因的表達及后續操作。cDNA通過逆轉錄形成，故其不包含基因的啟動子和內含子。（6）去核的卵母細胞可以為移植的轉基因母豬的體細胞核提供適宜的條件。【參考答案】（1）不能0（2）XHXh見圖解（3）終止妊娠（4）洗滌并平衡凝膠，使凝膠裝填緊密大（5）啟動子、終止子、標記基因啟動子和內含子（6）去核卵母細胞26.（2012江蘇卷）30人類遺傳病調查中發現兩個家系中都有甲遺傳病（基因為H、h）和乙遺傳病（基因為T、t）患者，系譜圖如下。以往研究表明在正常人群中Hh基因型頻率為104。請回答下列問題（所有概率

50、用分數表示）：（1）甲病的遺傳方式為，乙病最可能的遺傳方式為。（2）若3無乙病致病基因，請繼續分析。2的基因型為；5的基因型為。如果5與6結婚，則所生男孩同時患兩種遺傳病的概率為。如果7與8再生育一個女兒，則女兒患甲病的概率為。如果5與h基因攜帶者結婚并生育一個表現型正常的兒子，則兒子攜帶h基因的概率為。答案：30（1）常染色體隱性遺傳伴X隱性遺傳（2）HhXTXt HHXTY或HhXTY1/361/600003/5解析：根據系譜圖中正常的-1和-2的后代中有一個女患者為-2，說明甲病為常染色體隱性遺傳。正常的-3和-4的后代中有一個患者-9,說明乙病為隱性遺傳病，圖中的4個乙病患者都為男性，

51、且其母親都正常，所以乙病最有可能的遺傳方式為伴X隱性遺傳。-2患甲病，所以可以推出-1和-2有關于甲病的基因型為Hh，-3無乙致病基因，所以乙病確定為伴X隱性遺傳。根據交叉遺傳的特點，-1的致病基因是由其母-2遺傳的，所以-2有關于乙病的基因型為XTXt。綜合以上內容，-2的基因型為HhXTXt。關于-5的基因型，根據系譜可以看出，-1和-2有關于甲病的基因型為Hh，這樣，-5有關于甲病的基因型為HH或Hh。而-5不患乙病，所以有關于乙病的基因型為XTY。所以-5的基因型為HHXTY或HhXTY。-6的基因型為H XTX-，-5的基因型為H XTY。如果-5和-6結婚，后代患甲病，則-5和-6

52、的與甲病有關的基因型應為2/3Hh和2/3Hh，這樣后代患甲病的概率為2/3×2/3×1/4=1/9。如果后代患乙病，則-5和-6的與乙病有關的基因型應為XTY和1/2XTXt，所生的男孩患乙病的概率為1/2×1/2=1/4。綜合以上內容，所生男孩同時患兩種病的概率為1/9×1/4=1/36。-7的基因型可能為1/3HH或2/3Hh。根據題意在正常人群中Hh的基因型頻率為10-4，此值就是-8基因型為Hh的概率。所以，女兒患甲病的概率=2/3×10-4×1/4=1/60000。-5的基因型為1/3HH或2/3Hh（只涉及甲病），與之婚

53、配的是攜帶者，基因型為Hh。兩者的后代中表現型正常的概率為1-2/3×1/4=5/6。而出現攜帶者Hh的概率為1/3×1/2+2/3×1/2=1/2。這樣兒子攜帶h基因的概率為（1/2）/（5/6）=3/5。27.（2012上海卷）(七)分析有關遺傳病的資料，回答問題。(12分)圖20為某家族的遺傳系譜圖，已知甲病致病基因與乙病致病基因連鎖，且II-7沒有攜帶乙病的致病基因，III10同時患有甲病(A-a)口)和乙病（B-b）。甲病的遺傳方式是_。僅考慮甲病，III一9的基因型是_，A和a的傳遞遵循_定律。III-13的X染色體來自第代的_號個體。 若同時考慮甲、

54、乙兩病，III-10的基因型是_。下圖中，染色體上的橫線分別代表甲乙兩病致病基因的位置，在III-10的精子形成過程中，若僅考慮染色體行為，可能出現的細胞類型有_(多選)。已知II-3和II-4生出與III-10表現型相同孩子的概率為2.5，則他們生出與III-8表現型相同孩子的概率為_。【答案】.X連鎖顯性遺傳 XAXA或XAXa 基因的分離.1.XAbY A、B、C、D.22.5%【解析】. 7號和8號個體均沒有患乙病，子代的12號個體患乙病，說明該病為隱性遺傳病，7號個體不攜帶乙病的致病基因，說明乙病的致病基因位于X染色體上。題中說明“甲病致病基因與乙病致病基因連鎖”，說明甲病的致病基因

55、也位于X染色體上，圖中3號和4號個體患甲病，但子代中的8號不患甲病，說明甲病為伴X染色體顯性遺傳病；僅考慮甲病的情況下，系譜圖中3號和4號的基因型分別為XAXa和XAY，子代9號個體患甲病，其基因型可能為XAXA或者XAXa，概率分別為1/2，A和a為一對等位基因，遵循基因的分離定律。.13號的X染色體來自母本6號，且該染色體上不攜帶任何致病基因，6號的X染色體來自1號和2號，其中來自2號的X染色體攜帶乙病基因，則不攜帶致病基因的X染色體來自于1號. 若同時考慮到甲乙兩病，10號個體同時患兩種病，X染色體上同時攜帶這兩種致病基因，Y染色體上沒有致病基因，其基因型為XAbY；1在上面的圖片中，A可以表示基因型為XAbY的精原細胞，B圖示的兩條染色體均為XAb，可以表示減數第二次分裂后期的情況；C可以表示減數第一次分前期，X與Y進行聯會；D細胞含有兩條Y染色體，可以表示減數第二次分裂后期含有i兩條Y的次級精母細胞；E含有4條X染色單體，F含有4條Y的染色單體，在產生精子減數分裂過程中均不可能出現，故可能出現的細胞類型為ABCD。.根據系譜圖可推斷出3號和4號