1、基因工程重點馬春玲2011年11月選擇（3030分）分） 名詞解釋（3030分）分） 簡答（4040分）分） 緒論（緒論（0-5分）分）1、基因工程的概念2、基因工程誕生理論三大發現 和技術的三大發明3、基因工程的基本過程第二章第二章 基因工程工具酶（基因工程工具酶（10-20分）分）1、工具酶定義2、限制性核酸內切酶 限制和修飾作用， 基因工程中，受體菌株的表型 定義 類型 命名 基本特性（識別序列、切割方式）3、連接酶 定義 連接條件 種類4、DNA聚合酶定義分類、來源大腸桿菌DNA聚合酶I：基本性質、基本用途Klenow酶：基本性質、基本用途T4-DNA聚合酶：基本性質、基本用途T7-D

2、NA聚合酶：基本性質、基本用途反轉錄酶：基本性質、基本用途Taq DNA聚合酶：基本性質、基本用途 5、末端脫氧核苷酰轉移酶：定義、 基本性質、基本用途6、核酸酶：定義、分類 核糖核酸酶A、核糖核酸酶H：特點 脫氧核糖核酸酶I ：特點、基本用途 S1核酸酶：基本特性7、堿性磷酸酶：基本用途 第三章第三章 基因工程載體基因工程載體(10-20(10-20分分) ) 1、基因工程載體的定義、功能、應具備的條件2、質粒載體:質粒載體定義、組成元件；質粒特性，理想質粒載體的必備條件常用的質粒載體類型（各類型定義）pBR322 pUC18/193、噬菌體載體 - DNA載體載體：構建、特點4、柯斯質粒

3、（定義）5、人工染色體（定義）第四章第四章 核酸操作的基本技術核酸操作的基本技術(10分分)1、核酸提取技術基本原理基因組DNA提取、質粒提取、RNA提取基本原理2、核酸的檢測與保存DNA/RNA的質量鑒定方法電泳指示劑和DNA染色劑：類型、作用4、核酸雜交技術定義類型：各種類型特點雜交三要素探針：定義、分類、標記方法 3、凝膠電泳技術定義、原理、分類瓊脂糖凝膠電泳、聚丙烯酰胺凝膠電泳:特點電泳指示劑和DNA染色劑：類型、作用第五章第五章 PCR技術技術(10分左右分左右)聚合酶鏈式反應PCR：定義PCR擴增原理PCR反應過程PCR反應體系PCR反應條件PCR技術的特點PCR的種類：了解反向P

4、CR、兼并PCR的原理和應用 第六章第六章 DNA文庫的構建和目的基因的文庫的構建和目的基因的篩選篩選(5-10分分) 1、基因文庫定義、組成、2、基因組DNA文庫：定義、基本程序3、cDNA文庫：定義、基本程序4、基因組DNA文庫與cDNA文庫的比較5、目的基因的獲得：未知核酸序列基因的獲得方法已知核酸序列基因的獲得方法 第七章第七章 DNA體外重組與基因轉移體外重組與基因轉移(5-10分左右分左右)1、DNA分子體外重組技術：定義、需要的工具酶2、連接類型3、受體細胞：定義、應具備的條件4、轉化：定義、原理、步驟5、轉染：定義、步驟6、高壓電穿孔轉化：原理、影響因素 第八章第八章 重組子的

5、篩選與鑒定重組子的篩選與鑒定(10分左右分左右)1、轉化子、重組子、目的重組子：定義2、重組體篩選和鑒定方法：篩選方法的選擇與設計依據3各種篩選方法原理和步驟（掌握3種以上 ）第九章第九章 外源基因的表達外源基因的表達(10分左右分左右)1、基因表達定義2、外源基因通過表達產生目的蛋白的目的3、表達載體、表達系統：定義4、外源基因在原核細胞中表達具備條件5、表達載體的一般組成（基本基因元件及各個元件的主要功能）6、常用的大腸桿菌表達載體、常用的大腸桿菌表達載體7、提高外源基因在大腸桿菌中表、提高外源基因在大腸桿菌中表達效率的途徑達效率的途徑8、提高外源基因在大腸桿菌表達、提高外源基因在大腸桿菌表達目的蛋白穩定性的方法目的蛋白穩定性的方法 基因工程應用（3-5分）基因工程藥物 基因工程疫苗 基因診斷 基因治療 人有了知識，就會具備各種分析能力，明辨是非的能力。所以我們要勤懇讀書，廣泛閱讀，古人說“書中自有黃金屋。”通過閱讀科技書籍，我們能豐富知識，培養邏輯思維能力；通