1、學生用書P115P1171野茉莉的花色有白色、淺紅色、粉紅色、紅色和深紅色。(1)研究發現野茉莉花色受一組復等位基因控制(b1白色、b2淺紅色、b3粉紅色、b4紅色、b5深紅色)，復等位基因彼此間具有完全顯隱性關系。為進一步探究b1、b2b5之間的顯隱性關系，科學家用5個純種品系進行了以下雜交實驗：則b1、b2、b3、b4、b5之間的顯隱性關系是_(若b1對b2為顯性，可表示為b1>b2，依此類推)。自然界野茉莉花色基因型有_種。(2)理論上分析，野茉莉花色的遺傳還有另一種可能：花色受兩對基因(A/a，B/b)控制，這兩對基因分別位于兩對同源染色體上，每個顯性基因對顏色的增加效應相同且具

2、疊加性。請據此分析一株雜合粉紅色野茉莉自交后代的表現型及比例：_。(3)若要區分上述兩種可能，可用一株_品系的野茉莉進行自交。若_，則為第一種情況；若_，則為第二種情況。(4)野茉莉葉片顏色有深綠(DD)、淺綠(Dd)、白色(dd)，白色植株幼苗期會死亡。現有深綠和淺綠野茉莉進行雜交得到F1，讓F1植株相互授粉得到F2，請計算F2成熟個體中葉片顏色的表現型及比例_。解析：(1)純種白色花×純種淺紅色花F1為淺紅色花，說明淺紅色對白色為顯性，即b2>b1；純種粉紅色花×純種紅色花F1為紅色花，說明紅色對粉紅色為顯性，即b4>b3；F1紅色花×純種深紅色花

3、F2深紅色花，說明深紅色對紅色為顯性，即b5>b4；F1淺紅色花×F1紅色花F2粉紅色花紅色花11，說明粉紅色對淺紅色為顯性，即b3>b2。綜上可知b1、b2b5之間的顯隱性關系為b5>b4>b3>b2>b1。5個復等位基因，則純合子的基因型有5種，雜合子的基因型有5×4÷210(種)，共15種。(2)根據題意可知表現型有5種(4個顯性基因、3個顯性基因、2個顯性基因、1個顯性基因、0個顯性基因)。則雜合粉紅色野茉莉的基因型有AaBb、AAbb、aaBB三種。若AaBb自交，后代的表現型及比例為深紅色(1AABB)紅色(2AaB

4、B2AABb)粉紅色(4AaBb1AAbb1aaBB)淺紅色(2Aabb2aaBb)白色(1aabb)14641。(3)若要區分上述兩種可能，可用一株淺紅色野茉莉進行自交。若子代全為淺紅色或子代為淺紅色、白色，則為第一種情況，若子代出現粉紅色則是第二種情況。(4)深綠野茉莉和淺綠野茉莉進行雜交得到F1(1/2DD、1/2Dd)，則D的基因頻率3/4，d的基因頻率1/4，讓F1植株相互授粉得到F2，根據遺傳平衡定律，F2中DD(深綠)3/4×3/49/16，Dd(淺綠)2×3/4×1/46/16，dd(白色，死亡)，因此F2成熟個體中葉片顏色的表現型及比例是深綠淺綠

5、96。答案：(1)b5>b4>b3>b2>b115種(2)白色淺紅色粉紅色紅色深紅色14641(其他答案合理也可)(3)淺紅色子代全為淺紅色或子代為淺紅色、白色子代出現粉紅色(4)深綠淺綠962野生型果蠅(2N8)的眼色是暗紅色，現發現三個隱性的突變群體，眼色分別為白色、朱紅色、棕色。以上群體均為純合子，相關基因均位于常染色體上。(1)正常果蠅在減數第二次分裂后期的細胞內四分體為_個，有絲分裂后期的細胞中染色體組數目為_個。基因型為Aa的果蠅進行減數分裂時，出現了一部分處于減數第二次分裂中期的Aa的細胞，最可能的原因是_。(2)隱性的突變群體中，任何兩個隱性突變群體個體

6、間的雜交后代都是暗紅眼，說明眼色受_對等位基因控制。(3)現有一只暗紅色眼雄果蠅，控制眼色的基因型是雜合的，但不知有幾對基因雜合，現將該果蠅與多只隱性的雌果蠅(控制眼色的基因都是隱性的)進行測交，請預測測交后代結果，并做出雜合基因有幾對的結論。如果測交后代_，說明控制眼色的基因有一對雜合；如果測交后代_，說明控制眼色的基因有兩對雜合；如果測交后代_，說明控制眼色的基因有三對雜合。解析：(1)四分體在減數第一次分裂前期出現，正常果蠅在減數第二次分裂后期的細胞內無四分體。有絲分裂后期的細胞內染色體數目加倍，染色體組的數目也加倍，因此有絲分裂后期的細胞中染色體組數目為4個。基因型為Aa的果蠅處于減數

7、第二次分裂中期的細胞基因型應為AA或aa，出現了一部分基因型為Aa的細胞，最可能的原因是減數第一次分裂前期發生了交叉互換(根據基因突變的低頻性可排除基因突變)。(2)隱性的突變群體中，任何兩個隱性突變群體個體間的雜交后代都是暗紅眼，說明每個隱性的突變群體，只有一對基因是隱性純合，因此果蠅眼色共受3對等位基因控制。(3)由于測交是雜合體與隱性個體雜交，假設一對等位基因的雜合體是Aa，則后代為Aa和aa，比例為11，依此類推。如果測交后代暗紅色眼占1/2，說明控制眼色的基因有一對雜合；如果測交后代暗紅色眼占1/4，說明控制眼色的基因有兩對雜合；如果測交后代暗紅色眼占1/8，說明控制眼色的基因有三對

8、雜合。答案：(1)04(減數第一次分裂時)交叉互換(2)3(3)暗紅色眼占1/2暗紅色眼占1/4暗紅色眼占1/83某二倍體高等植物有三對較為明顯的相對性狀，基因控制情況見表。現有一個種群，其中基因型為AaBbCc的植株M若干株，基因型為aabbcc的植株N若干株，其他基因型的植株若干株。不考慮基因突變、交叉互換和染色體變異，回答以下問題：基因組成表現型等位基因顯性純合雜合隱性純合Aa紅花白花Bb寬葉窄葉Cc粗莖中粗莖細莖(1)該植物種群內，共有_種基因型，其中紅花植株有_種基因型。(2)若三對等位基因位于三對同源染色體上，則：M與N雜交，F1中紅花、窄葉、中粗莖植株占_。M自交后代中，紅花、窄

9、葉、細莖植株中的純合子占_。若M與N數量相等，則M與N自由交配后代中，粗莖中粗莖細莖_。(3)若植株M體細胞內該三對基因在染色體上的分布如圖1所示，則M×N，F1表現型及比例為_。(4)若M×N，F1的基因型及比例為AabbccaaBbCc11，請在圖2中繪出植株M體細胞內該三對基因在染色體上的分布。解析：(1)該植物種群內基因型共有3 × 3 × 327(種)；其中紅花植株的基因型有2 × 3×318(種)。(2)AaBbCc與aabbcc雜交，F1中紅花、窄葉、中粗莖植株的基因型有兩種，即AaBbCc、AabbCc，其中AaBbC

10、c占1/2 ×1/2×1/21/8、AabbCc占1/2 ×1/2×1/21/8，因此，F1中紅花、窄葉、中粗莖植株占1/4。AaBbCc自交，后代中紅花、窄葉、細莖植株的基因型有兩類，即A_Bbcc、A_bbcc，其中A_Bbcc在后代中占3/4×2/4×1/43/32、A_bbcc在后代中占3/4 × 1/4×1/43/64，則紅花、窄葉、細莖植株在后代中一共占9/64；后代紅花、窄葉、細莖植株中純合子為AAbbcc，占后代的比例為1/4 ×1/4 ×1/41/64，因此，后代中紅花、窄葉、

11、細莖植株中純合子占1/64÷9/641/9。若M與N數量相等，則該種群中基因C和c的頻率分別為1/4和3/4，自由交配后種群的基因頻率不變，則后代中CC(粗莖)的頻率為1/4 ×1/41/16、Cc(中粗莖)的頻率為2 ×1/4×3/46/16、cc(細莖)的頻率為3/4×3/49/16，因此，后代中粗莖中粗莖細莖169。(3)AaBbCc產生的配子類型有AbC、Abc、aBC、aBc四種，比例為1111，則AaBbCc與aabbcc雜交，F1的基因型有AabbCc、Aabbcc、aaBbCc、aaBbcc四種，表現型分別為紅花窄葉中粗莖、紅花

12、窄葉細莖、白花窄葉中粗莖、白花窄葉細莖，比例為1111。(4)根據M與N雜交，后代只有Aabbcc、aaBbCc兩種基因型且比例為11，可知M只能產生Abc、aBC兩種配子，這說明M的體細胞中基因A、b、c在一對同源染色體的一條染色體上，基因a、B、C在一對同源染色體的另一條染色體上。答案：(1)2718(2)1/41/9169(3)紅花窄葉中粗莖紅花窄葉細莖白花窄葉中粗莖白花窄葉細莖1111(4)如圖4保加利亞玫瑰(2n14)是薔薇科薔薇屬小灌木，為觀賞花卉，花瓣可提取精油。已知其花色有淡粉色、粉紅色和白色三種，涉及A、a和B、b兩對等位基因。與其花色有關的色素、酶和基因的關系如圖所示。現用

13、白甲、白乙、淡粉色和粉紅色4個純合品種進行雜交實驗，結果如下：實驗1：淡粉色×粉紅色，F1表現為淡粉色，F1自交，F2表現為3淡粉1粉紅。實驗2：白甲×淡粉色，F1表現為白色，F1自交，F2表現為12白3淡粉1粉紅。實驗3：白乙×粉紅色，F1表現為白色，F1×粉紅(回交)，F2表現為2白1淡粉1粉紅。分析上述實驗結果，請回答下列問題：(1)繪制保加利亞玫瑰的基因組圖譜時需測定_條染色體；圖示體現了基因控制生物性狀的途徑是_。(2)保加利亞玫瑰花色的遺傳_(填“遵循”或“不遵循”)基因自由組合定律。(3)實驗中所用的淡粉色純合品種的基因型為_。(4)若將實

14、驗3得到的F2白色植株自交，F3中花色的表現型及比例是_。(5)現有純種的白色保加利亞玫瑰和純種的粉紅色保加利亞玫瑰，要在最短時間內獲得能穩定遺傳的淡粉色植株，請完成下列問題。大致過程：根據題中所提供的實驗材料，首先需要獲得基因型為_的植株，然后采用花藥離體培養的方法獲得_，用_溶液處理得到染色體數目恢復正常的植株，從中選出開淡粉色花的植株即可。育種的遺傳學原理：_。解析：(1)該植物的一個染色體組含有7條染色體，繪制該植物基因組圖譜時需要測定7條染色體。圖中顯示基因通過控制酶的合成控制代謝過程，從而控制生物性狀。(2)根據實驗2的F2中性狀分離比為1231(9331的變形)，可知兩對基因獨立

15、遺傳(兩對基因分別位于兩對同源染色體上)，遵循基因自由組合定律。(3)根據實驗2的F2表現型可判斷：淡粉色純合品種的基因型為AAbb或aaBB。(4)實驗3中F1的基因型為AaBb，則回交的后代F2中白色個體的基因型為AaBb和Aabb(或aaBb)，若為AaBb和Aabb，則AaBb自交，后代F3的基因型有 A_B_(白色，9/16)、A_bb(白色，3/16)、aaB_(淡粉，3/16)、aabb(粉紅，1/16)，Aabb自交后代F3的基因型有AAbb(白色，4/16)、Aabb(白色，8/16)、aabb(粉紅，4/16)，因此，后代F3中白色淡粉粉紅(9348)3(14)2435。同

16、理，如果F2中白色個體的基因型為AaBb和aaBb，則自交也會得到相同的結果。(5)要在最短的時間內獲得能穩定遺傳的品種，需要采用單倍體育種的方法。題干中的純種白色個體的基因型只能是AABB，讓AABB與aabb雜交，獲得AaBb的后代，然后對AaBb產生的花藥進行離體培養，獲得單倍體植株，再用秋水仙素處理單倍體植株的幼苗，即可以獲得染色體數目加倍的能穩定遺傳的純合子，最后從各個純合子中篩選出所需性狀的個體。單倍體育種所利用的原理是染色體數目變異。答案：(1)7基因通過控制酶的合成控制代謝過程，從而控制生物性狀(2)遵循(3)aaBB或AAbb(4)白色淡粉色粉紅色2435(5)AaBb單倍體

17、幼苗秋水仙素染色體變異5如表表示果蠅三個純合品種的性狀和控制相應性狀的基因，其中“野生型”的翅型、眼色均為顯性。回答下列問題：性狀野生型殘翅白眼基因aXb(1)翅型和眼色這兩對性狀的遺傳遵循_定律。研究伴性遺傳時，可選用的親本組合是與_。(2)讓中的雌性與中的雄性雜交，在 25 條件下培養，F1均為長翅紅眼，則F1的基因型為_。(3)將上述F1的雌、雄個體相互交配，理論上F2中殘翅白眼果蠅占_。若在37 條件下培養，發現F2中殘翅個體比例高于理論值。出現這一結果的原因是溫度改變直接導致性狀改變，而遺傳物質沒有發生變化。為驗證該結論，請選用F2中的果蠅為實驗材料設計實驗(寫出實驗思路，并預期結果

18、)_。解析：(1)從表格可以看出，殘翅、白眼均是由隱性基因控制的，所以，野生型的長翅、紅眼均由顯性基因控制。控制翅型的基因位于常染色體上，而控制眼色的基因位于X染色體上，所以，兩對基因的遺傳遵循基因自由組合定律。在研究伴性遺傳時，應選用位于性染色體上的基因控制的性狀，即所選親本應為與。(2)由于均為純合品種，F1均為長翅紅眼，據此判斷中雌蠅的基因型為aaXBXB，中雄蠅的基因型為AAXbY，F1的基因型為AaXBXb(長翅紅眼雌蠅)、AaXBY(長翅紅眼雄蠅)。(3)讓F1的雌雄個體交配，F2中殘翅白眼果蠅的基因型為aaXbY，理論上所占的比例為1/4×1/41/16。由于37 的培

19、養溫度高于25 ，所以，殘翅比例上升可能與溫度的變化有關，而遺傳物質沒有發生變化。所以，用F2中的殘翅雌雄果蠅相互交配，在25 條件下培養，子代中會出現長翅果蠅。答案：(1)基因自由組合(2)AaXBY、AaXBXb(3)1/16用F2中的殘翅雌、雄果蠅相互交配，并在25 條件下培養，子代中會出現長翅果蠅6已知果蠅中灰身與黑身是一對相對性狀(顯性基因用B表示，隱性基因用b表示)；直毛與分叉毛是一對相對性狀(顯性基因用F表示，隱性基因用f表示)。兩只親代果蠅雜交，子代中雌果蠅表現型比例及雄果蠅表現型比例如圖所示。請回答：(1)雄性親本的一個精原細胞產生的精細胞的基因型是_。(2)控制直毛與分叉毛

20、的基因位于_上，判斷的主要依據是_。(3)若讓子一代中灰身雄果蠅與黑身雌果蠅雜交，后代中黑身果蠅所占比例為_。子一代表現型為灰身直毛的雌果蠅中，純合子與雜合子的比例為_。(4)若實驗室有純合的直毛和分叉毛雌、雄果蠅若干，你能否通過一代雜交實驗確定這對等位基因是位于常染色體上還是X染色體上？請說明推導過程：_。解析：據圖分析，灰身、黑身這對性狀在子代的雌、雄個體中均存在，說明這對性狀位于常染色體上，再依據形成的子代中灰身黑身31，可判斷出親本的基因組成為Bb×Bb。直毛在子代雌、雄果蠅中均有出現，而分叉毛只在子代雄果蠅中出現，由此可以推斷控制直毛與分叉毛這一相對性狀的基因位于X染色體上

21、；依據后代中雌果蠅無分叉毛，雄果蠅中直毛分叉毛11，可推出親本的基因組成是XFXf×XFY。答案：(1)BXF、bY或bXF、BY(2)X染色體直毛在子代雌、雄果蠅中均有出現，而分叉毛只在子代雄果蠅中出現，由此可以推斷控制直毛與分叉毛這一對相對性狀的基因與性別相關；因為子代雄果蠅中有直毛和分叉毛，所以基因不可能在Y染色體上，只能位于X染色體上(3)1/315(4)能。取直毛雌、雄果蠅與分叉毛雌、雄果蠅進行正交和反交(即直毛雌果蠅×分叉毛雄果蠅、分叉毛雌果蠅×直毛雄果蠅)，若正交、反交后代性狀表現一致，則該等位基因位于常染色體上；若正交、反交后代性狀表現不一致，則該

22、等位基因位于X染色體上7如圖是甲病(用A、a表示)和乙病(用B、b表示)兩種遺傳病的系譜圖，已知其中一種為伴性遺傳。請據圖回答下列問題。(1)乙病是_染色體_性遺傳病。(2)5號的基因型是_，8號是純合子的概率為_，若9號攜帶乙病致病基因，那么此基因最終來自_號。(3)若7號與9號個體結婚，生育的子女患甲病的概率為_，只患一種病的概率為_。(4)若醫學檢驗發現，7號關于甲病的致病基因處于雜合狀態，且含有該隱性基因的精子會有1/3死亡，無法參與受精作用，存活的精子均正常，則7號與9號個體結婚，生育的子女正常的概率為_。2號患病、5號正常可判斷出乙病是伴X染色體隱性遺傳病。(2)由2號患乙病可知5

23、號的基因型是XBXb，由9號患甲病可知5號的基因型是Aa，因此5號的基因型是AaXBXb。8號的基因型是aaXBXb，是純合子的概率為0。若9號攜帶乙病致病基因，則該致病基因最終來自2號。(3)7號的基因型為1/3AAXbY、2/3AaXbY，9號的基因型為1/2aaXBXB、1/2aaXBXb。對于甲病，子女患病的概率為1/3，正常的概率是2/3，對于乙病，患病的概率為1/4，正常的概率為3/4。因此只患一種病的概率為1/3×3/42/3×1/45/12。(4)7號的基因型為AaXbY，且含有基因a的精子會有1/3死亡，9號的基因型為1/2aaXBXB、1/2aaXBXb

24、。對于甲病，7號產生的配子中A占3/5，a占2/5，9號的基因型為aa，故子女患甲病的概率為2/5，正常的概率為3/5；對于乙病，子女患病的概率是1/4，正常的概率是3/4，因此7號與9號結婚，生育的子女正常的概率為3/5×3/49/20。答案：(1)伴X隱(2)AaXBXb02(3)1/35/12(4)9/208人類的甲型血友病為伴X染色體隱性遺傳病，致病基因用字母h表示；粘多糖病、葡萄糖­6磷酸脫氫酶缺乏癥(俗稱蠶豆黃)均為單基因遺傳病，其中粘多糖病基因與正常基因可用字母A或a表示，蠶豆黃病基因與正常基因可用字母E或e表示。如圖為甲、乙家族通婚的遺傳系譜圖，通婚前，甲家

25、族沒有粘多糖病致病基因，乙家族沒有蠶豆黃病致病基因。請據圖回答。(1)­2沒有蠶豆黃病致病基因，則甲家庭中的兩種遺傳病的遺傳是否遵循基因的自由組合定律？_。為什么？_。(2)在人群中，平均每2 500人中有1位粘多糖病患者，­6產生含粘多糖病致病基因配子的概率是_，代的5號與6號再生一個患兩種病孩子的概率是_。(3)寫出下列個體的基因型：­2_，­5_。解析：(1)由甲家族的遺傳系譜圖中­1和­2不患蠶豆黃病而­2、­4患有該病，可知該病為隱性遺傳病，而­2沒有蠶豆黃病致病基因，故該病致病基因位于X染色體

26、上。血友病的致病基因也位于X染色體上，所以兩種遺傳病的遺傳不遵循基因的自由組合定律。(2)從乙家族的系譜圖中可以看出，粘多糖病是常染色體隱性遺傳病，粘多糖病的發病率是1/2 500，所以該致病基因(a)的頻率為1/50，正常基因(A)的頻率為49/50，­6表現正常，其為雜合子的概率(2×1/50×49/50)/(2 × 1/50 × 49/5049/50×49/50)2/51，則產生含粘多糖病致病基因的配子的概率為1/2×2/511/51。­5基因型為Aa的概率為2/3，所以代的5號與6號再生一個患粘多糖病孩子的

27、概率為1/4 ×2/51 ×2/31/153；關于血友病，­6的基因型是XHY，­5的基因型是XHXh，所以他們再生育一個患血友病孩子的概率為1/4，所以­5和­6再生育一個患兩種遺傳病孩子的概率1/153 ×1/41/612。(3)­2患蠶豆黃病，且不患血友病，又由于甲家族沒有粘多糖病致病基因，所以其基因型是AAXeHY。­5本身不患病，但其父母是粘多糖病的攜帶者，又由于乙家族沒有蠶豆黃病致病基因，所以其基因型是AAXEHXEh或AaXEHXEh。答案：(1)不遵循兩對等位基因位于一對同源染色體上(2)

28、1/511/612(3)AAXeHYAAXEHXEh或AaXEHXEh9某種魚的鱗片有4種表現型：單列鱗、野生型鱗、無鱗和散鱗(鱗片不規則覆蓋于一部分表皮上)，由位于兩對同源染色體上的兩對等位基因共同決定(分別用A/a、B/b表示，均為完全顯性)，且基因型為BB的個體胚胎致死。讓兩尾單列鱗魚作親本雜交，F1中這4種表現型的比例為6321，請回答：(1)假設A、a和B、b基因均位于常染色體上，則該魚鱗的遺傳遵循_定律。親本中單列鱗魚的基因型是_，F1中正常存活的無鱗魚的基因型是_。F1中胚胎致死的個體基因型有_。(2)假設A、a基因位于常染色體上，B、b基因位于下圖中X、Y染色體的區段上。正常存

29、活的無鱗魚的基因型為：雌魚_，雄魚_。請畫出該對無鱗魚相互交配產生F1的遺傳圖解。解析：(1)由于控制鱗片性狀的兩對等位基因分別位于兩對同源染色體上，故該魚鱗的遺傳遵循基因的自由組合定律。因基因型為BB的個體胚胎致死，且雙親為單列鱗魚的雜交后代的4種表現型的比例為6321，故雙親的基因型均為AaBb；F1中正常存活的無鱗魚的基因型只有一種aaBb，F1中胚胎致死的個體的基因型有AABB、AaBB、aaBB三種。(2)根據題意，B、b基因位于圖中X、Y染色體的區段上，說明Y染色體上也存在B或b基因。故正常存活的雌性無鱗魚基因型為aaXBXb，雄魚基因型為aaXBYb或aaXbYB。遺傳圖解的繪制要寫出：親本和子代的表現型，親本、配子、子代的基因型，P、配子、F1、