1、第二章紅外光譜和拉曼光譜技術(shù)研究陰離子型層狀及插層材料的結(jié)構(gòu)紅外光譜和拉曼光譜技術(shù)是相當(dāng)成熟的分子結(jié)構(gòu)研究手段，目前已經(jīng)應(yīng)用于多種陰離子型層狀 結(jié)構(gòu)LDHs的層板陽離子、層間陰離子的研究1-21。LDHs中的水是一個(gè)很強(qiáng)的紅外吸收體，因此，紅外光譜中很難觀察到層板羥基的伸縮振動(dòng)吸收峰。但是，水又是一個(gè)很差的散射體，層板羥基的伸縮振動(dòng)可以很容易在拉曼光譜中觀察到，因此拉曼光譜法在LDHs研究中逐漸得到人們的重視18。近年來，紅外發(fā)射光譜技術(shù)、熱分析/紅外光譜聯(lián)用技術(shù)、原位紅外和拉曼光譜技術(shù)等已經(jīng)被用來研究LDHs的熱穩(wěn)定性及有機(jī)陰離子插層LDHs的熱分解過程21-26。相關(guān)紅外光譜和拉曼光譜技術(shù)

2、在LDHs中的應(yīng)用研究綜述詳見文獻(xiàn)27。2.1. LDHs層板的振動(dòng)光譜2.1.1. MgAI-LDHs的振動(dòng)光譜MgAI-LDHs在目前的文獻(xiàn)中研究最多，下面以 MgAI-LDHs為例說明LDHs層板的振動(dòng)光譜峰 位歸屬，并且對(duì)不同金屬陽離子組成的LDHs層板的振動(dòng)光譜進(jìn)行比擬分析。MgAI-LDHs的紅外光譜譜圖在3450cm-1處可以觀察到一個(gè)強(qiáng)而寬的吸收峰圖2-1，這是由兩個(gè)或三個(gè)羥基伸縮振動(dòng)和層間水分子伸縮振動(dòng)重疊而成的；在30003300cm-1附近有時(shí)還出現(xiàn)一個(gè)肩峰，這是由羥基和層間碳酸根的相互作用而產(chǎn)生的；在650cm-1以下可觀察到晶格的平移振動(dòng)，而在7001000cm-1范

3、圍內(nèi)觀察到歸屬于羥基和水的平移振動(dòng)模式的寬而強(qiáng)的吸收峰，450cm-1處的吸收峰歸屬于AIO63-基團(tuán)或AI-O的單鍵振動(dòng)。 在600650cm-1之間，觀察到由多組分峰相重疊而成的一個(gè)寬峰，在555cm-1附近有時(shí)有一個(gè)獨(dú)立的峰。680cm-1處峰形比擬復(fù)雜，這是由于AI-O和Mg-O鍵的振動(dòng)峰與碳酸根的v振動(dòng)峰發(fā)生重疊的緣故。對(duì)870cm-1附近的吸收峰的歸屬存在爭(zhēng)議，一些研究者認(rèn)為此峰是由層間CO32-的v振動(dòng)產(chǎn)生的28-30，而Kagunya等人31那么認(rèn)為856cm-1附近的峰歸屬于 LDHs的層間 陰離子CO32-、NO3-及OH-的轉(zhuǎn)動(dòng)振動(dòng)模式 EurOH。而拉曼光譜中羥基伸縮振

4、動(dòng)很弱，但要比紅 外光譜中相應(yīng)振動(dòng)模式的峰更鋒利。Kagunya等31將695cm-1和1061cm-1處的兩個(gè)峰歸屬于平移振動(dòng)模式EgT和轉(zhuǎn)動(dòng)振動(dòng)模式 EgR,這兩個(gè)峰與相應(yīng)層間 CO32-產(chǎn)生的 證約680cm-1和v約1063cm-1 振動(dòng)峰位置接近，可能會(huì)發(fā)生重疊。Kloprogge等29在1061cm-1和1053cm-1處分別觀察到一個(gè)尖峰和一個(gè)寬而弱的重疊峰。在476cm-1和552cm-1處的兩個(gè)峰是由與主體 AI相連的羥基振動(dòng)產(chǎn)生的， 但也可能受到配體中 Mg的影響。476cm-1峰具有拉曼活性，而552cm-1峰與紅外光譜中 553cm-1峰具有相同的振動(dòng)模式。與水鎂石相比

5、35703555cm-1，MgAI-LDHs中羥基的伸縮振動(dòng)峰發(fā)生了位移，出現(xiàn)在3450cm-1附近31，說明LDHs層板中局部 Mg2+被具有較高電荷和較小離子半徑的AI 3+取代，使其層板與層間陰離子之間存在較強(qiáng)的氫鍵作用。同時(shí)由于LDHs層間靜電吸引力增強(qiáng)， 使LDHs中的0-H鍵增強(qiáng)，鍵長(zhǎng)變得更短，伸縮振動(dòng)能量增高。另外，MgAI-LDHs的低頻區(qū)晶格平移振動(dòng)峰也發(fā)生了位移，水鎂石出現(xiàn)在365cm-1處，而MgAI-LDHs卻位移到了 448440cm-1處31。對(duì)含有不同層間陰離子 CO32-、NO3-和0H-的MgAI-LDHs進(jìn)行振動(dòng)光譜的比擬研究說明，平移 振動(dòng)和晶格平移振動(dòng)頻

6、率不會(huì)因?yàn)閷娱g陰離子不同而有明顯區(qū)別，由此說明LDHs層板羥基的偶極子不會(huì)因?yàn)榕c層間陰離子相互作用而受影響31。然而，一些研究者的研究說明，對(duì)于不同層間陰離子的MgAI-LDHs，其層板上羥基振動(dòng)頻率存在較大的差異29,32,33。2.1.2. 層板金屬陽離子對(duì)LDHs振動(dòng)光譜的影響當(dāng)層板中Mg2+和Al3+被其它半徑相近的金屬離子取代后，相應(yīng)LDHs振動(dòng)光譜中通常能觀察到羥基伸縮振動(dòng)峰的微小位移，并且位移程度受層板金屬離子摩爾比值大小的影響。當(dāng)LDHs層板中引入Zn2+后，其羥基伸縮振動(dòng)峰向高頻方向發(fā)生微小位移，同時(shí)觀察到層間CO32-的v振動(dòng)峰。ZnAl-LDHs層板中引入少量 Cu2+后

7、，其羥基伸縮振動(dòng)仍在3450cm-1附近。但是，當(dāng) Cu/Zn摩爾比大于6時(shí)可以看到ZnCuAl-LDHs羥基伸縮振動(dòng)峰位移到3400cm-1處，并且其振動(dòng)吸收峰都變寬。增加CoAl-LDHs中的Co/Al摩爾比從2增加到和，3414cm-1處的伸縮振動(dòng)峰分別位移到3436cm-1和3453cm-1，峰寬從280cm-1增到380cm-1處。當(dāng)Ni/AI摩爾比由2增大到3時(shí)，NiAl-LDHs羥基的 伸縮振動(dòng)峰從 3420/3450cm-1位移到3500cm-1處，這是由LDHs層板與層間陰離子的靜電作用對(duì)氫 鍵產(chǎn)生影響引起的。有時(shí)還能夠在紅外譜圖中能觀察到低頻峰的微小位移。例如，在Zn Al

8、-LDHs的紅外光譜中能觀察到低于1000cm-1的峰向低頻方向發(fā)生 15cm-1的微小位移。對(duì)于LiAICI-LDHs，其拉曼光譜中在 362、402、532和555cm-1, 380和460cm-1處觀察到歸 屬于vaio晶格振動(dòng)峰，在602和752cm-1處觀察到歸屬于 vai晶格振動(dòng)峰；在880和1030cm-1處觀 察到兩個(gè)弱峰歸屬于羥基的彎曲振動(dòng)；3245和3484cm-1處的寬峰是由層間水產(chǎn)生的；3590cm-1處的鋒利峰歸屬于 LDHs層板羥基與層間氯離子的鍵合作用。MgGa-LDHs紅外光譜中，羥基伸縮振動(dòng)峰出現(xiàn)在3700cm-1處并變寬；在 38002700cm-1之間有一

9、歸屬于層間碳酸根陰離子的寬振動(dòng)峰；在 450650cm-1之間的峰應(yīng)歸屬于氧化物MgO、Al 2O3和Ga2O3的晶格振動(dòng)。MgFeAI-LDHs的紅外光譜中，在3500cm-1左右出現(xiàn)一個(gè)歸屬于層板羥基和層間分子的伸縮振動(dòng)的寬峰；低于1000cm-1區(qū)域，從MgFeAI(OH) 2(CO320 到MgFe(OH) 2(CO 3)20 增加 Fe3+離子含量使 440cm-1 處的峰裂分為 380cm-1 處的一個(gè)寬峰和 450cm-1處的一個(gè)肩峰，625cm-1處的寬峰在625和720cm-1處裂分成兩個(gè)峰；另外， LDHs層板中AI3+和Fe3+的數(shù)量不同，峰相對(duì)強(qiáng)度也不同。含有Cr3+、

10、Y3+、AI3+和V3+的LDHs紅外光譜，與含 AI3+的LDHs相比，其羥基伸縮振動(dòng)峰從3410cm-1分別位移到 3448cm-1, 3472cm-1和3480cm-1處34-37;低頻區(qū)出現(xiàn)一些晶格振動(dòng)峰，例如層板含丫3+的MgAI-LDHs在605cm-1和412cm-1處出現(xiàn)兩個(gè)寬峰，這可能歸屬于Mg-O、AI-0、Y-0、Mg-O-AI的晶格振動(dòng)。層板含 V3+的LDHs在395、510、709和960cm-1附近出現(xiàn)晶格振動(dòng)峰，這與MgAI-LDHs的448cm-1處平移振動(dòng)峰 A2ut和686cm-1處的平移振動(dòng)峰 EuOH非常一致31。Ni/Mn(HI)-LDHs的紅外光譜

11、中在 3420cm-1處觀察到羥基伸縮振動(dòng)峰，在384、563、731cm-1處觀察到晶格振動(dòng)峰38。而用V(HI)替代Mn(III)后，羥基伸縮振動(dòng)的寬峰位移到3435cm-1處；另外，增加 Ni/V摩爾比導(dǎo)致紅外譜圖低頻區(qū)發(fā)生較大變化：當(dāng)釩含量增加時(shí)，520和525cm-1處的兩個(gè)峰在 522cm-1處合并成一個(gè)寬峰，而677和776cm-1處的兩個(gè)峰也向低波數(shù)方向位移，在732cm-1處形成了一個(gè)單峰。 另外843cm-1處的肩峰也隨釩含量的增加而變得明顯39。ven»n剛渡數(shù)伽-MH圖 2-1 MAl-LDHs M=Cu、Ni、Mg 和 Co的紅外光譜多種層板金屬陽離子構(gòu)成的

12、三元以及多元LDHs的振動(dòng)光譜較為復(fù)雜，下面分析幾例三元 LDHsMgZnAI-LDHs 的紅外光譜在 419、427、559、616 和 771cm-的紅外光譜和拉曼光譜峰位的歸屬。處觀察到Al-OH羥基變形振動(dòng)峰;處觀察到Al-OH平移振動(dòng)峰；在 412、559、616cm-1處觀察到 Mg-OH平移振動(dòng)峰；在 445cm-1處觀 察到Zn-OH平移振動(dòng)峰；在 412、559、616cm-1處觀察到 Mg-OH平移振動(dòng)峰；在1112、874、1359 和1381cm-1,670和695715cm-1處分別觀察到層間 CO32的 v、v、v和v振動(dòng)峰；在955和1033cm-1 在1462c

13、m-1處觀察到Zn-OH羥基變形振動(dòng)的單峰；在 3471cm-1處觀察到一個(gè)羥基伸縮振動(dòng)峰圖2-240。而MgZnAI-LDHs的拉曼光譜中在465447和547553cm-1處只觀察到 Al-OH平移振動(dòng)峰；在464477cm-1和547553cm-1處觀察到 Mg-OH平移振動(dòng)雙峰；在 450和495cm-1附近觀察到Zn-OH平移振動(dòng)峰；在 10451055cm-1和1060cm-1處觀察到 CO32-的v 振動(dòng)雙峰，在 670cm-1和695715cm-1附近觀察到 v振動(dòng)峰；在 33553360cm-1、34403455cm-1和 35353580cm-1附近分別觀察到三個(gè)羥基伸縮振

14、動(dòng)峰圖2-3。在NiZnAI - LDHs中引入Cr3+或Fe3+475和440cm-1處分裂成兩個(gè)峰；而對(duì)于這兩種樣品，都可在3400cm-1處觀察到一個(gè)寬的羥基伸縮振動(dòng)峰。當(dāng)ZnCuAI-LDHs層板中引入少量 Co2+時(shí)，其近紅外光譜中的12500cm-1處觀察到一個(gè)歸屬 于Cu2+的畸變八面體內(nèi)部振動(dòng)的寬峰，在 20000cm-1附近觀察到一個(gè)歸屬于 Co2+的八面體內(nèi)部振動(dòng) 的弱峰42。圖 2-2 Mg4Zr2Al2OH16CO3nH2O 的 FT-IR 曲線的擬合譜40045&5005502700 2SW 2900 3CW 3100 32W 3X0 3400 35OQ 36

15、00 3700圖 2-3 Mg4Zn2Al2OH16CO3 nHQ 的 FT-Raman 曲線擬合譜22無機(jī)陰離子插層LDHs的振動(dòng)光譜221.簡(jiǎn)單無機(jī)陰離子插層LDHs1 碳酸根游離態(tài)CO32-陰離子為D3h點(diǎn)群對(duì)稱，在其紅外光譜中可分別觀察到880、1415和680cm-1處的面外彎曲振動(dòng)V、反對(duì)稱伸縮振動(dòng) v和剪式彎曲振動(dòng) v三種振動(dòng)峰；而在其拉曼光譜中可分別觀察到1063、1415和680cm-1處的對(duì)稱伸縮振動(dòng) v強(qiáng)反對(duì)稱伸縮振動(dòng) v弱和剪式彎曲振動(dòng) v弱三種振 動(dòng)峰I44】。當(dāng)CO32-插入LDHs層間后，受層間水分子和層板羥基的影響，層間CO32-的振動(dòng)光譜發(fā)生了某些變化，如振動(dòng)

16、峰向低波數(shù)方向位移、峰發(fā)生裂分以及出現(xiàn)新峰。Kloprogge等17的研究說明，在CO32-型LDHs的紅外光譜中圖2-4b可觀察到v振動(dòng)峰在1365和1400cm-1處發(fā)生分裂，出現(xiàn)一個(gè)不 對(duì)稱寬峰；在870和667cm-1處分別觀察到 v和v的弱振動(dòng)峰，由于層板羥基伸縮振動(dòng)峰的存在，v和v峰常常被覆蓋；盡管游離 CO32-的v振動(dòng)是非紅外活性的，但是，由于LDHs層間CO32-受層間水分子和層板羥基的影響，致使層間CO32-的對(duì)稱性從D3h降低到C2V或者Cs，使得v振動(dòng)具有紅外活性，在1012cm -處出現(xiàn)一個(gè)非常弱的振動(dòng)峰。另外，與游離態(tài)CO32-相比，LDHs層間CO32-的每個(gè)紅外

17、吸收峰均向低波數(shù)方向發(fā)生位移。另外的研究說明，CO32型LDHs在30003100cm-1處可觀察到一個(gè)寬峰，可將其歸屬于水分子與層間CO32-形成的氫鍵作用引起的 H2O-CO32-橋式振動(dòng)模式45。Kloprogge等27對(duì)含不同二價(jià)和三價(jià)金屬離子LDHs的紅外吸收峰進(jìn)行了比擬，認(rèn)為L(zhǎng)DHs層板組成對(duì)層間CO32-的紅外吸收峰影響很小，不同二價(jià)和三價(jià)金屬離子LDHs之間的v振動(dòng)峰位置最多只相差30cm-。«tqiWJIIW|i£MHII9|#«|l腳?F!枚霉圖2-4 CO32型LDHs的拉曼光譜a和紅外光譜bMgAlCO 3-LDHs的漫反射傅立葉紅外光譜D

18、RIFTS丨研究說明46，其DRIFTS譜與紅外光譜具有相近的峰位圖2-5，其中3470cm-1處的峰歸屬于羥基伸縮振動(dòng)；3070cm-1峰是由于層間出0和CO32-之間的氫鍵產(chǎn)生的；1620cm-1處的峰歸屬于H?O的彎曲振動(dòng)；在1370、940和680cm-1處的峰為CO32-的V、V和V振動(dòng)峰。圖 2-5 MgAICO 3-LDHs 的 FTIR 與 DRIFTS 光譜的比擬如圖2-6所示，用DRIFTS光譜技術(shù)也能監(jiān)測(cè) MgAICO 3-LDHs的熱分解過程。在 3070和1620cm-1 處層間 出0的振動(dòng)峰強(qiáng)隨處理溫度的增加而逐漸減弱，在190C附近消失；3470cm-1處的羥基伸

19、縮振動(dòng)峰強(qiáng)度在190C開始減弱，在440C完全消失；隨著處理溫度的增加，1370cm-1處CO32-的呂伸縮振動(dòng)峰強(qiáng)度減小，同時(shí)向 1350cm-1處位移。當(dāng)處理溫度到達(dá)170 C以上時(shí)，在1530cm-1處形成新峰。MgAlCO 3-LDHs層間CO32-的化學(xué)環(huán)境與 MgCO 3中的明顯不同。如圖 2-6b所示，MgCO 3中CO32-的V振動(dòng)峰位置在1499和1425cm-1附近，v振動(dòng)峰在1100cm-1附近。另外，隨著處理溫度的升高，CO32-的振動(dòng)峰強(qiáng)度逐漸減弱。4WPI和4 wMffV“門 l H 'lII"."wv xrc* Id i ;d * I

20、Ih a III m d*ai li d I II：叫. .-.v JJ"I .-播數(shù)u"1斗劃3GG0 3OTC' 350：儆* |(XW E->3 G(b)a圖2-6不同溫度下MgAICO 3-LDHs(a)和MgCO3(b)的DRIFTS光譜圖與紅外光譜研究相比擬，有關(guān) LDHs層間CO32-拉曼光譜研究方面的報(bào)道相對(duì)較少。典型CO32-型LDHs的拉曼光譜圖2-4a可在1053cm -處觀察到強(qiáng)的v振動(dòng)峰，在1403和694cm-處分別觀察到弱 的v和v振動(dòng)峰；與紅外光譜類似，v和v振動(dòng)峰都向低波數(shù)發(fā)生大約 1015cm-1的較小位移17。2 硝酸根盡

21、管NO3-與CO32-一樣具有D3h點(diǎn)群對(duì)稱，但是與CO32-相比NO3-具有較低質(zhì)量和較少電荷。它們?cè)贚DHs層間所處的環(huán)境是不同的。NO3-與LDHs層間的水分子之間不存在相互作用，因而在紅外光譜中不能觀察到 H2O-NO3-橋式振動(dòng)峰。游離態(tài)NO3-的紅外光譜中在 830、1350和680cm-1處分 別觀察到面外彎曲振動(dòng) V、反對(duì)稱伸縮振動(dòng) v和剪式彎曲振動(dòng) v三種振動(dòng)峰；而拉曼光譜中在1049、 1355和690cm-1處分別觀察到 v對(duì)稱伸縮振動(dòng)峰、v反對(duì)稱伸縮振動(dòng)峰和v反對(duì)稱變形振動(dòng)峰44。NO3-型LDHs的紅外光譜研究說明 圖2-7b，盡管LDHs層間有CO32-的存在，在1

22、360和827cm-1 處仍可觀察到 NO3-的較強(qiáng)的 v振動(dòng)峰和非常弱的v振動(dòng)峰。另外，667cm-1處的v振動(dòng)峰和LDHs的晶格振動(dòng)峰相重疊。NO3-型LDHs的拉曼光譜圖2-7a中可在1044cm-1處觀察到較強(qiáng)的 v振動(dòng)峰，在712cm-1處觀察到弱的 v振動(dòng)峰。由于LDHs層間CO32-的存在，使得1355cm-1處NO3-的v 振動(dòng)峰變寬，并且峰強(qiáng)減弱。“。才的v振動(dòng)峰不具有紅外活性，作者認(rèn)為L(zhǎng)DHs層間的NO3-仍然保持其游離態(tài)時(shí)的對(duì)稱性。研究說明，與游離態(tài)NO/的紅外譜圖相比，LDHs層間NO3-的振動(dòng)峰均向低波數(shù)稍微位移，說明層間NO3-與層間水分子或?qū)影辶u基存在著較為微弱的

23、相互作用。另外，NO3-型LDHs的紅外譜圖中NO3啲v振動(dòng)峰發(fā)生分裂，說明 。3-的v振動(dòng)峰與層板羥基伸縮振動(dòng)峰發(fā) 生了重疊43-47。mkmi法歎/cnr'IBM圖2-7 NO 3-型LDHs的拉曼光譜a和紅外光譜b3.硫酸根游離態(tài)的SO42-具有Td點(diǎn)群對(duì)稱，在1104和613cm-1處的v和v振動(dòng)模式既具有拉曼活性又具有紅外活性，而在981和451cm-1處的v和v振動(dòng)模式只具有拉曼活性44。含SO42-的天然NiFeV-LDHs的紅外光譜中，在 980、500、1140和650cm-1處分別觀察到了 SO42-的v、v、V、v振動(dòng)峰。另外 v峰明顯發(fā)生裂分，但是沒有形成兩個(gè)獨(dú)

24、立的單峰48。Ross44認(rèn)為天然NiFeV-LDHs層間SO42-的對(duì)稱性降低，即從游離態(tài)SO42-的Td點(diǎn)群對(duì)稱轉(zhuǎn)變成低對(duì)稱性的C3或C3v，導(dǎo)致了兩種非紅外活性振動(dòng)的活性化，并且使v振動(dòng)峰的裂分加劇。層間含有SO42-的合成MgAI-LDHs的紅外 光譜在1126cm-1處顯示一個(gè)強(qiáng)的 v振動(dòng)寬峰，在614和982cm-1處分別顯示強(qiáng)的 v振動(dòng)峰和弱的 v 振動(dòng)峰圖2-8b。與上述天然NiFeV-LDHs的紅外光譜比照，由于450cm-1處氫氧化物層板的 O-M-O 彎曲振動(dòng)的覆蓋，因此不能觀察到獨(dú)立的v振動(dòng)峰。拉曼光譜中在982cm-1處觀察到一個(gè)很強(qiáng)的v振動(dòng)峰，在453和611cm-

25、1處分別觀察到中強(qiáng)的 v和v振動(dòng)峰，但是沒有觀察到獨(dú)立的v振動(dòng)峰。在1134cm-1處只觀察到一寬峰，該峰是由1092和1144cm-1兩個(gè)峰重疊而形成的圖 2-8a。由上可知，SO42-插入LDHs層間后，使得 v振動(dòng)峰由紅外活性轉(zhuǎn)變成非紅外活性，v振動(dòng)由非紅外活性轉(zhuǎn)變成紅外活性，而v振動(dòng)峰發(fā)生寬化49。lllMiIMH'咖圖2-8 MgAlSO 42-_LDHs的拉曼光譜a和紅外光譜bSO42型LiAl-LDHs 的拉曼光譜中在 457、467和620cm-處觀察到3個(gè)弱振動(dòng)峰，在 986和 1116cm-處觀察到兩個(gè)寬振動(dòng)峰， 其中v振動(dòng)峰的裂分以及v振動(dòng)峰的變寬說明了LDHs層

26、間SO42-的對(duì)稱性明顯降低50。作者認(rèn)為層間SO42-具有D2對(duì)稱。而Kloprogge等45通過比擬研究紅外光譜 與拉曼光譜，認(rèn)為 LDHs的層間SO42-可能具有C2v點(diǎn)群對(duì)稱。4 高氯酸根游離態(tài)的CIO4-在結(jié)構(gòu)與對(duì)稱性上都與SO42-十分相似，也具有Td點(diǎn)群對(duì)稱，這說明在928和460cm-1處的v和v振動(dòng)峰只能用拉曼光譜來進(jìn)行表征，而在1128和645cm-1處的v和v振動(dòng)峰既可以用拉曼光譜又可以用紅外光譜來表征44。CIO4-四面體很容易發(fā)生畸變，由此導(dǎo)致紅外光譜中的v振動(dòng)的活性化，而 v和v峰通常發(fā)生裂分。LDHs層間的CIO4-的畸變明顯地反映在紅外光譜中，v振動(dòng)峰在1096

27、和1145cm-1處發(fā)生裂分，v振動(dòng)峰在626和635cm-1處也發(fā)生裂分，而在 935cm-1處觀察到很弱的v振動(dòng)峰圖2-9b。CIO4-型LDHs的拉曼光譜中在935cm-1處可觀察到很強(qiáng)的v振動(dòng)峰，與游離態(tài)CIO4-相比，v振動(dòng)峰向高波數(shù)發(fā)生了位移。另外，在461和626cm-1處可觀察到v和v振動(dòng)峰，而沒有觀察到明顯的v振動(dòng)峰。但是拉曼光譜中在1110cm-1處出現(xiàn)一個(gè)寬而復(fù)雜的峰圖2-9a。Miyata43對(duì)LDHs層間ClO4-的紅外光譜研究說明，943和476cm-1附近出現(xiàn)v和v振動(dòng)峰，而v振動(dòng)峰在1150、1126、1112和 1095cm-1處裂分為四個(gè)峰。v振動(dòng)峰也在64

28、0和629633cm-1裂分為兩個(gè)或三個(gè)峰。由上可知，LDHs層間的CIO4-由于其自身畸變而使得對(duì)稱性降低。另外受LDHs層狀結(jié)構(gòu)的限制，層間CIO,自由度降低，從而導(dǎo)致 v和v振動(dòng)模式的活性化。紅外光譜中v振動(dòng)峰的裂分以及拉曼光譜中v振動(dòng)峰的明顯位移，均是由層間 CIO4-的對(duì)稱性由游離態(tài)的Td點(diǎn)群對(duì)稱轉(zhuǎn)變成Cs點(diǎn)群對(duì)稱而引起的。a*I MBSUMIMftte/cnr'圖2-9 CIO 4-型LDHs的拉曼光譜a和紅外光譜b5 鉻酸根游離的CrO42-與前面提到的SO42和CIO4-一樣，也具有Td點(diǎn)群對(duì)稱。在847和348cm-1附近的v和v 振動(dòng)模式具有拉曼活性，而在 884和

29、368cm-1處的v和v振動(dòng)模式既具有紅外活性又具有拉曼活性 44。 CrO42-型LDHs的紅外光譜中在1300400cm-1之間觀察到一個(gè)寬峰， v振動(dòng)峰分裂成885cm-1處的強(qiáng)峰 以及950和845cm-1處的肩峰，說明LDHs層間的CrO42-具有C2v點(diǎn)群對(duì)稱43。6 錳酸根錳酸根插層LDHs MnOx-LDHs丨是采用兩步合成法得到的。首先通過。3-型LDHs的離子交換反響得到高錳酸根插層 LDHs MnO4-LDHS，然后使用乙醇、葡萄糖或者抗壞血酸維生素C將其進(jìn)行復(fù)原51。相應(yīng)樣品的紅外光譜研究結(jié)果說明圖 3-10a-e凹，插層前驅(qū)體、中間體以及復(fù)原產(chǎn)物 均在3480cm-1

30、處出現(xiàn)歸屬于層板羥基和層間水的羥基伸縮振動(dòng)的強(qiáng)寬峰，并且吸收峰逐漸變寬。在 1640cm-1附近均觀察到弱的水彎曲振動(dòng)峰出現(xiàn)，該峰強(qiáng)度逐漸增大，這是由于樣品中水的含量增加而導(dǎo)致的。圖2-10a中NO3-LDHS前驅(qū)體在1384cm-1處的吸收峰可歸屬于 NO3-的v振動(dòng)峰，800cm-1以下的振動(dòng)峰歸屬于類水鎂石晶格的M-0鍵的伸縮振動(dòng)。當(dāng)MnO4-插入層間與NO3-發(fā)生交換后，MnO 4-LDHs樣品的NO3啲v振動(dòng)峰變?nèi)酰?01cm-1處出現(xiàn)的峰可歸屬于 MnO4-四面體的v不對(duì)稱 伸縮振動(dòng)吸收峰圖3-10b。當(dāng)MnO被有機(jī)試劑復(fù)原后，MnO4-的v反稱伸縮振動(dòng)峰消失，說明層間MnO4

31、-發(fā)生了轉(zhuǎn)化圖2-10ce。圖2-10c和d中在1370cm-1處也觀察到CO32啲v振動(dòng)峰。在圖2-10e中1410cm-1處和1636cm-1處分別出現(xiàn)一個(gè)肩峰和較強(qiáng)峰，這是由插層LDHs中的有機(jī)物種產(chǎn)生的。然而，三種復(fù)原樣品的紅外光譜中均沒有出現(xiàn)歸屬于MnOx的振動(dòng)峰。圖2-10 NO3-型LDHs前驅(qū)體與錳酸根插層 LDHs的紅外光譜dMnOx-LDHs葡萄糖做復(fù)原劑；aNO3-LDHS ; bMnO4-LDHs ;cMnOx-LDHs 乙醇做復(fù)原劑eMnOx-LDHs抗壞血酸維生素 C做復(fù)原劑拉曼光譜研究結(jié)果說明52，NO3-LDHS樣品在552cm-1出現(xiàn)歸屬于層板羥基的振動(dòng)峰，在

32、1049cm-1處出現(xiàn)NO3-的對(duì)稱伸縮振動(dòng)峰圖2-11插圖。當(dāng)MnO4-與NO3-發(fā)生離子交換后，v振動(dòng)峰變?nèi)酰?622cm-1處出現(xiàn)一鋒利峰，并且1049cm-1處的峰強(qiáng)度明顯降低圖 2-11a。圖2-11中b和c的主峰位置不同，分別為627和618cm-1。另外二者均在496500cm-1處出現(xiàn)弱的肩峰。 從圖2-11中d譜圖可見，抗 壞血酸維生素C做復(fù)原劑得到的MnOx-LDHs樣品不具有拉曼活性。圖2-11中a、b和c譜圖在 480630cm-1區(qū)間內(nèi)的峰可歸屬于 MnOx的振動(dòng)峰。圖2-11錳酸根插層LDHs的拉曼光譜aMnO4-LDH ; bMnOx-LDHs 乙醇做復(fù)原劑；C

33、MnOx-LDHs 葡萄糖做復(fù)原劑；dMnOx-LDHs 抗壞血酸維生素 C做復(fù)原劑插圖：NO&LDHs7 磷酸根游離態(tài)PO43-的紅外光譜通常在938、420、1017和567cm-1處出現(xiàn)v、v、v和v振動(dòng)峰，而HPO42- 在 858、989、535、1080和 535cm-1 處出現(xiàn) v、v、v、v和 v振動(dòng)峰44，因此，HPO42-和 H2PO4-插層 LDHs的紅外光譜中峰位的歸屬相當(dāng)混亂53-54。另外，HPO42-和H2PO4-插層LDHs的紅外特征峰位隨交換反響的pH值以及磷酸鹽濃度的不同而不同。當(dāng)pH值為8,正磷酸鹽濃度為時(shí)， 磷酸根插層LDHs在1220、1050

34、、870和550cm-1處出現(xiàn)的吸收峰可分別歸屬于正磷酸鹽的3 P-OH、v P-O、vP-O和vP-O振動(dòng)模式迢56。當(dāng)pH值為，正磷酸鹽濃度變?yōu)闀r(shí)，各峰位移到1240cm-1 : +20cm-1、 1044cm-1 -6cm-1、766cm-1 -104cm-1 丨和 557cm-1 +7cm-1 丨處。磷酸水溶液中主要存在偏磷酸鹽PO32-、正磷酸鹽PO43-、HPO42-、H2PO4-和多聚磷酸鹽P2O7-和 P3O102-等陰離子。PO32-、PO43-、HPO42-、H2PO4-、卩2。7-和卩301廬等多種磷酸陰離子插層 LDHs的紅外光譜研究結(jié)果說明57 :在480和560cm

35、-1處的吸收峰分別歸屬于 PO3基團(tuán)的變形振動(dòng)和彎曲振動(dòng)，1010cm-1處的峰歸屬于PO3基團(tuán)的價(jià)鍵振動(dòng)v (-O) , 1100cm-1處的峰歸屬于離子價(jià)鍵振動(dòng)v (PO), 1260cm-1處的峰歸屬于PO3基團(tuán)的價(jià)鍵振動(dòng)v (P=O)PO43-、HPO42-和H2PO4-插層LDHs在1220、 1050、870和550cm-1處的紅外特征峰可分別歸屬于S (FOH)、v(P-O)、v(P-O)和v(P-O)振動(dòng)。P2O7-插層LDHs在560、780、920和1010cm-1處的紅外特征峰可分別歸屬于外側(cè)PO3基團(tuán)的0-P-0的角變形振動(dòng)S (OP-O)、P-O-P橋鍵的對(duì)稱伸縮振動(dòng)

36、 v(P-O-P)、不對(duì)稱價(jià)鍵振動(dòng) vs(P-O-P)和價(jià)鍵振動(dòng)v(P-O), 而1100和1145cm-1處的雙峰是由不對(duì)稱 O-P-O鍵的伸縮振動(dòng) v(O-P-O)產(chǎn)生的。P3O102-插層LDHs在580、780、900、980、1120和1215cm-1處的紅外特征峰可分別歸屬于外側(cè)的PO3基團(tuán)的角變形振動(dòng)S (OP-O)、P-O-P的變形諧振動(dòng)、P-O-P的不對(duì)稱價(jià)鍵振動(dòng) vsP-O-P、P-0伸縮振動(dòng)vP-OP、PO3的反對(duì)稱價(jià)鍵振動(dòng)和0-P-0的不對(duì)稱價(jià)鍵振動(dòng)圖 2-12。圖2-12幾種磷酸根插層LDHs的紅外光譜圖aZnAICI-LDHs 前驅(qū)體和bPO32-,cPO43-,

37、dHPO42-, eH2PO4-,fP2O7-,gP3O102-插層 LDHs&硅酸根Hanser/58采用Na2SiO3 9H2O分別與NO3-型和CO32-型LDHs前驅(qū)體進(jìn)行離子交換反響制備硅酸根 陰離子插層LDHs。由03-型LDHs前驅(qū)體制備產(chǎn)物的紅外光譜中，在915、1030、1110和11961240cm-1處出現(xiàn)四個(gè)SiO4伸縮振動(dòng)峰。隨著硅交換量的增加，1030cm-1處的峰逐漸增強(qiáng)，而1110cm-1峰那么變成 了一個(gè)肩峰。另外，1200cm-1處的峰強(qiáng)度增大而且向高頻方向發(fā)生位移，說明LDHs層間的SiO4四面體發(fā)生了聚合。對(duì)于 CO32型LDHs前驅(qū)體，離子交換

38、反響只限于發(fā)生在LDHs的外外表，交換產(chǎn)物的紅外譜圖僅在9901020cm-1處形成一個(gè)寬峰59,60。2.2.2. 金屬配合物陰離子插層LDHsFe、Co、Mo等金屬陽離子與氰根所形成的配合物離子可以插入LDHs層間。游離態(tài)的鐵氰根離子具有Oh點(diǎn)群對(duì)稱，其中Aig、Eg和F2g模式具有拉曼活性，F(xiàn)1u具有紅外活性，而F2u無拉曼或紅外活 性44。對(duì)于規(guī)那么的八面體對(duì)稱的鐵氰根離子，C-N振動(dòng)歸屬于A1g、Eg及T1u三種振動(dòng)模式，其中 A1g和Eg具有拉曼活性，T1u具有紅外活性61。然而，當(dāng)鐵氰根離子插入LDHs層間后，其紅外光譜中觀察到的A1g和Eg峰卻非常弱，而T1u峰分裂為Eu和A2

39、u兩個(gè)峰，說明鐵氰根離子的點(diǎn)群對(duì)稱性由Oh降為D3d。例如，對(duì)于游離態(tài)的Fe(CN)64-，拉曼光譜中2098cm-1處出現(xiàn)A1g峰，在2062cm-1處出現(xiàn)Eg峰， 而紅外光譜中 2044cm-1 處出現(xiàn) Tiu峰，而對(duì)于 LiAI-Fe(CN) 64-LDHs ,分別在 2094、2074、2063、2042 和2027cm-1處出現(xiàn)五個(gè)拉曼峰，說明Fe(CN)64-的對(duì)稱性降低62。鐵氰根離子插入LDHs層間后，鐵的氧化態(tài)發(fā)生變化，這種變化表現(xiàn)在v (CN的位移，對(duì)于亞鐵氰根離子，從2050cm-1位移到2070cm-1，對(duì)于鐵氰根離子， 從2115cm-1位移到2125cm-1處63,

40、64。例如， 含84%的Fe(CN)63-插層LDHs紅外光譜中，在2120cm-1 和2040cm-1處出現(xiàn)兩個(gè)峰，說明在插層過程中 局部的FeQII)復(fù)原成為Fe(ll)。而Fe(CN) 64-插層LDHs紅外光譜中，真空枯燥下只在2040cm-1處出現(xiàn)一個(gè)單峰；而在空氣氣氛下枯燥，其它峰也會(huì)出現(xiàn) 65。v (CN的位移除了與鐵的氧化或者復(fù)原相關(guān)外，還與LDHs層間水分子或者層板羥基與氰基之間的氫鍵作用相關(guān)66。研究認(rèn)為，在LDHs層間亞鐵氰根離子的氧化過程中，為了使正電性的LDHs層板保持電荷平衡，可能需要進(jìn)行氰根配體與水或者羥基的交換反響：Fe(CN) 64-+H2S Fe(CN) 5

41、H2O3-+CN-紅外譜圖顯示，在2039cm-1附近有一個(gè)弱而寬的吸收峰，在2027cm-1處有一個(gè)與游離態(tài)氰根離子峰2080cm-1不同的尖峰，說明氰根離子與 LDHs層板上的陽離子發(fā)生鍵合67。因此，當(dāng)水分子取代 CN- 配體時(shí)，鐵配位離子不會(huì)從層間脫出。LDHs層板間產(chǎn)生的壓力或者加熱處理均有可能誘導(dǎo)Fe(CN) 63-插層LDHs發(fā)生復(fù)原反響。例如，在325 C溫度處理下，F(xiàn)e(CN)63-插層LDHs的紅外光譜中 gN伸縮振動(dòng)峰由室溫下的 2115cm-1位移到 2050cm-1處，且峰形變寬，這說明 Fe(HI)復(fù)原成為Fe(ll)。進(jìn)一步的加熱處理使 2050cm-1處的峰強(qiáng)減

42、 弱，當(dāng)加熱到達(dá)500C時(shí)，2050cm-1處的峰完全消失，說明 CN配體完全被除去68。純Fe(CN) 5(NO) 2-的紅外光譜中，v (NO峰出現(xiàn)在 1940cm-1 處，4個(gè) v (CN峰出現(xiàn)在 20402143cm-1 范圍內(nèi)岡。當(dāng)Fe(CN)5(NO)2-插入LDHs層間時(shí)，NO與CN的伸縮振動(dòng)峰強(qiáng)度之比比預(yù)期值小得多， 說明插層過程中NO配體的脫出70。另外，在2040和2050cm-1處出現(xiàn)兩個(gè)峰，說明局部 Fe(lll)被復(fù) 原成Fe(ll)，同時(shí)在580cm-1處觀察到M-gN彎曲振動(dòng)峰也證明了 Fe(ll)配合物的存在。2.2.3. 同多酸和雜多酸陰離子插層 LDHs多酸

43、化學(xué)又稱多金屬氧酸鹽的化學(xué)， 由于高價(jià)態(tài)的前過渡金屬 主要指 V、 Nb、 Ta、 Mo 和 W 具有形成金屬 -氧蔟陰離子的能力，通常將此金屬-氧蔟陰離子稱為多陰離子或多金屬氧酸鹽polyoxometalate,簡(jiǎn)稱POM，POM可以是由同種含氧酸根離子經(jīng)縮合而形成的同多陰離子，也 可以是由不同種類含氧酸根離子經(jīng)縮合而形成的雜多陰離子。將同多酸和雜多酸陰離子以及配合物 陰離子等引入 LDHs 層間可形成插層 LDHs 層狀材料。不同的釩酸鹽主要區(qū)別在于它們彼此的聚合程度不同，而pH值是控制聚合程度的主要因素。釩酸根陰離子插層LiAl-LDHs的拉曼光譜研究說明71, pH值影響到LDHs層間

44、釩酸根陰離子的種類。pH值為10時(shí)，在350、483、837和878cm-1處觀察到歸屬于 V2O74-的四個(gè)峰，在340、820、915和945cm-1 處沒有出現(xiàn)峰，說明此時(shí)插層離子主要為V2O74-陰離子，并且這些層間 V2O74-陰離子平行于LDHs氫氧化物層板。當(dāng)離子交換反響的 pH 值降到 5時(shí)，拉曼光譜發(fā)生了某些變化，分別在 358、 520、 606、 877和944cm-1附近觀察到了較強(qiáng)的拉曼峰，并且在330和977cm-1處出現(xiàn)了兩個(gè)弱峰歸屬于V10O286-物種，說明其它釩物種插入到LDHs層間。當(dāng)用水仔細(xì)洗滌樣品后，330和977cm-1處的峰消失，說明V10O286

45、-物種是吸附在LDHs外外表的。位于360、520和 944cm-1處的拉曼峰可歸屬于 V4O124-。當(dāng)pH 值到達(dá)最小時(shí)，可以在 326、353、521、605、835、946和982cm-1處分別觀察到拉曼峰，經(jīng)過水洗后 樣品在326和 982cm-1處的峰并沒有消失，說明 V4O126-是主要的層間陰離子。V10O286-插層MgAl-LDHs和NiAl-LDHs的紅外光譜研究說明了 LDHs層板金屬陽離子只對(duì) V10O286-峰位有較小的影響 四。對(duì)于MgAl-LDHs，在977cm-1處出現(xiàn)一個(gè)強(qiáng)峰，在830、751、682、600cm-1 附近也分別有峰出現(xiàn)；對(duì)于 NiAl-LD

46、Hs，分別在964、810、748、598和520cm-1處觀察到吸收峰。M07O246-插層MgAl-LDHs的拉曼光譜中73，在898和950cm-1處的峰可分別歸屬于 Mo-O-Mo的反 對(duì)稱伸縮振動(dòng)模式和Mo-O的對(duì)稱伸縮振動(dòng)模式位于終端，在360cm-1處的峰歸屬于Mo=O彎曲振 動(dòng)模式。樣品處理溫度對(duì)Mo 7O246-插層MgAl-LDHs的拉曼光譜具有較大的影響。當(dāng)處理溫度到達(dá)400C時(shí)，原來950cm-1處的峰位移到912cm-1處且峰形變寬，這是由M07O246-局部環(huán)境發(fā)生變化而引起的。與釩酸鹽不同的是，鉬酸鹽沒有發(fā)生脫聚反響，說明在處理溫度低于200 C時(shí)形成了低聚種類。

47、其它一些雜多酸陰離子插入 LDHs 層間后，其振動(dòng)峰也發(fā)生相應(yīng)變化 74。例如， H4Co2Mo10O386- 插層LDHs的紅外光譜圖中， 分別在1000850cm-1和750550cm-1區(qū)域出現(xiàn)歸屬于H 4Co2Mo1°O386- 的兩個(gè)新峰。另外，對(duì)于NH46H4CO2MO10O38，終端O=Mo=O基團(tuán)伸縮振動(dòng)峰出現(xiàn)在943和905cm-1處，而對(duì)于H4Co2Mo10O386-插層LDHs : MgAlCoMo-LDHs，相應(yīng)峰分別出現(xiàn)在 932和894cm-1處， 對(duì)于MgAlCoMo-LDHs，相應(yīng)峰分別出現(xiàn)在 936和898cm-1處。由此可知，H4Co2Mo10O3

48、86-插入LDHs 層間后，其終端 O=Mo=O基團(tuán)伸縮振動(dòng)峰向低波數(shù)位移大約10cm-1,這可能是由H 4C02M010O386-的幾何構(gòu)型受層內(nèi)空間限制以及 LDHs 與 POM 之間存在強(qiáng)的氫鍵相互作用所導(dǎo)致圖 2-13。 H 4C02M010O386-插層LDHs的激光拉曼光譜研究觀察到與紅外光譜相類似的結(jié)果73。PW12O403-和PV4W8O407-插層MgAl-LDHs的紅外光譜研究結(jié)果說明74，雜多酸陰離子插層后 原來1390cm-1的雙峰和500cm-1的峰完全消失，1610cm-1附近的一個(gè)單峰取代了1610cm-1峰和低波數(shù)的肩峰，由此說明雜多酸陰離子與 LDHs層板之間

49、產(chǎn)生了相互作用，降低了其自身的對(duì)稱性和自由度。圖2-13 H 4Co2Mo!o0386插層 LDHs 的紅外光譜gM-U國aMgAl-LDHs ; bMgAlCoMo-LDHs ; cMgAlCoMo-LDHs ; dNH 46【H 4C02M010O382.3. 有機(jī)陰離子插層LDHs的振動(dòng)光譜2.3.1.陰離子型顏料插層LDHs永固紅F5R陰離子插層LDHs的紅外光譜中75，LDHs前驅(qū)體在1380cm-1處的NO3-特征伸縮振動(dòng)峰消失，出現(xiàn)了永固紅F5R陰離子的-COO-不對(duì)稱和對(duì)稱伸縮振動(dòng)峰和磺酸基的伸縮振動(dòng)峰，說明產(chǎn)物中永固紅F5R陰離子完全取代NO3-進(jìn)入LDH層間。另外，插層后永

50、固紅 F5R陰離子的-COO-不對(duì)稱 和對(duì)稱伸縮振動(dòng)峰由 1549和1407cm-1處分別位移到1558和1398cm-1處；磺酸基的伸縮振動(dòng)峰也由1183和1039cm-1處分別位移到1195和1034cm-1處；而且，插層后永固紅 F5R陰離子在3425cm-1處的羥基伸縮振動(dòng)峰與在3443cm-1處的層板羥基的伸縮振動(dòng)峰發(fā)生重疊，結(jié)果出現(xiàn)一個(gè)寬峰，說明客體永固紅F5R陰離子與LDH主體層板之間存在較強(qiáng)的氫鍵和其它弱化學(xué)作用圖 2-14。甩2EQ& Pull圖2-14永固紅F5R陰離子插層LDHs的紅外光譜aMgAINO 3-LDHs ; b永固紅F5R和c永固紅F5R陰離子插層L

51、DHs2.3.2.有機(jī)酸插層LDHs酒石酸插層LDHs的紅外光譜研究說明 "I,酒石酸插層LDHs圖2-15B-G丨與MgAICO 3-LDHs 前驅(qū)體圖2-15A的紅外光譜譜圖非常相似，3443cm-1處觀察到的寬峰歸屬于物理吸附水或結(jié)晶水的OH振動(dòng)峰和M-OH的伸縮振動(dòng)峰，10401100cm-1處是CO32-弱的面內(nèi)和面外伸縮振動(dòng)峰，在 787cm-1處出現(xiàn)了 LDHs層板的Mg-O-AI伸縮振動(dòng)峰，在676cm-1處出現(xiàn)了 Mg-OH-AI的彎曲振動(dòng)峰。 只是在1361cm-1處的CO32-的對(duì)稱振動(dòng)吸收峰消失，在1605cm-1和1395cm-1處出現(xiàn)羧酸根的不對(duì)稱和對(duì)稱吸

52、收峰，1125和1080cm-1處分別出現(xiàn)了仲醇的 C-O鍵伸縮振動(dòng)和 O-H面內(nèi)彎曲振動(dòng)吸收峰。 另外，與MgAICO 3-LDHs前驅(qū)體相比，酒石酸插層LDHs的低于1000cm-1的M-0伸縮振動(dòng)峰向低頻移動(dòng)，這可能是由主體層板與客體酒石酸羥基形成氫鍵造成的。cr/cm1圖2-15酒石酸插層LDHs的紅外光譜水楊酸根插層LDHs的紅外光譜研究說明I77】圖2-16a，LDHs前驅(qū)體圖2-16b丨中1360cm-1 處CO32-的振動(dòng)峰消失，在1609和1380cm-1處出現(xiàn)了 COO-的不對(duì)稱和對(duì)稱伸縮振動(dòng)吸收峰，而且出現(xiàn)了O-M-O振動(dòng)峰，說明產(chǎn)物中水楊酸根陰離子已取代CO32-進(jìn)入L

53、DHs層間。與水楊酸鈉圖 2-16C相比，水楊酸根插層 LDHs中COO-的不對(duì)稱和對(duì)稱伸縮振動(dòng)吸收峰的位置發(fā)生了位移，=av v由205cm-1位移到229cm-1,說明客體水楊酸根中的 COO一與層板羥基發(fā)生了相互作用。值與水楊酸鈉相比相差不大，說明COO-上的兩個(gè)氧離子都可能與層板羥基產(chǎn)生橋鍵，插層后水楊酸根在32003600cm-1的羥基伸縮振動(dòng)被中心處于 3424cm-1的層板羥基的振動(dòng)峰代替，說明客體水楊酸根的C-O-H與主體層板或?qū)娱g水分子之間存在較強(qiáng)的氫鍵。切55T：和ddO 11X)3 WO圖2-16水楊酸根插層LDHs的紅外譜圖a水楊酸根插層LDHs ; bLDHs前驅(qū)體；

54、c水楊酸鈉；d水楊酸233.氨基酸插層LDHsL-天冬氨酸插層 LDHs L-Asp-LDHs丨在25450C的的原位紅外光譜如圖3-17所示78。室溫下，3450cm-1處的寬吸收峰歸屬于LDHs層板羥基和層間水分子的伸縮振動(dòng)，與游離態(tài)水的羥基伸縮振動(dòng)相比3600cm-1，其峰位向低波數(shù)方向發(fā)生位移，這是由于層間水分子和層間陰離子以及層板羥基之間形成氫鍵的緣故；在2976cm-1處的弱吸收峰歸屬于 C-H的不對(duì)稱伸縮振動(dòng)；在1582cm-1和1397cm-1處的強(qiáng)吸收峰分別歸屬于羧基的不對(duì)稱和對(duì)稱伸縮振動(dòng)。XRD測(cè)試結(jié)果說明有少量MgAINO 3-LDHs雜晶相與L-Asp-LDHs共存。但

55、是，在紅外光譜中的 1385cm-1處沒有觀察到 NOy 的伸縮振動(dòng)峰，這可能被1397cm-1處羧基的對(duì)稱伸縮振動(dòng)峰的所掩蓋。另外，在低于1000cm-1以下的吸收峰是由復(fù)合金屬氫氧化合物層板產(chǎn)生的，665cm-1處的吸收峰歸屬于類水鎂石層的 M-0鍵的伸縮振動(dòng)M-O-M或O-M-O，而452cm-1以下的吸收峰歸屬于層板晶格振動(dòng)，554cm-1處的吸收峰是由于M-O-H彎曲變形振動(dòng)產(chǎn)生的。當(dāng)處理溫度升至150C時(shí)，3450cm-1處的吸收峰向高波數(shù)位移3473cm-1，并且其振動(dòng)強(qiáng)度減弱，這可能是物理吸附水和層間水的脫除導(dǎo)致的；羧基的不對(duì)稱伸縮振動(dòng)峰向高頻位移而對(duì)稱伸縮振動(dòng)峰向低頻位移，上

56、述兩個(gè)峰位的差值從25C的185cm-1增大到150C的206cm-1，說明隨著層間水的脫除，羧基與層板羥基發(fā)生相互作用，使得羧基的對(duì)稱性降低。當(dāng)溫度升至250 C時(shí)，原來在200C的紅外光譜中表現(xiàn)為860cm-1處的肩峰，在867cm-1處觀察到一個(gè)新的明顯吸收峰，同時(shí)原來在452cm-1的鋒利的晶格振動(dòng)峰分裂為460cm-1和438cm-1處的兩個(gè)峰，這可能是由于層板羥基的脫除的緣故。值得注意的是，羧基的不對(duì)稱和對(duì)稱伸縮振動(dòng)峰分別位移至1601cm-1和1383cm-1處，并且在1719cm-1和1478cm-1處出現(xiàn)兩個(gè)新的吸收峰，分別歸屬于丁烯二羧酸陰離子的COO-和C=C離子，即天冬氨酸陰離子和丁烯二羧酸陰離子。在250450 C區(qū)間，是層間物質(zhì)的分解以及層板羥基脫除過程，并且