1、精選優質文檔-傾情為你奉上梅特勒-托利多pH計疑難解答目錄 1 新買的電極校準時讀數難以穩定，或校準第一點出錯2 為什么放在pH7.00的緩沖液中校準后顯示為7.023 用pH6.86緩沖液中校準后顯示7.00 4 做第二點校準時出錯 5 在不同的樣品中，顯示幾乎沒有變化 6 校準得出的斜率高于100% 7 電極應怎樣存放 8 怎樣保養pH電極 9 樣品溫度為10，此時儀表顯示的pH值為什么溫度下的值？如果要求得到25的pH值，有什么辦法？ 10 為什么同一樣品，兩次測量的值不一樣 11 為什么同一樣品，同時在兩臺酸度計上測量，讀數不一樣 12 電極需多久校準一次？ 13 為什么緩沖液在有效期

2、內，已變質不能用了？ 14 為什么測量時間長達3分鐘甚至更長 15 3M KCl/AgCl溶液與3M KCl溶液有什么區別 16 檢定為“示值超差”是什么原因 17 國產pH計或其它品牌進口pH計能否與梅特勒pH電極連用 18 如何選擇正確的電導率儀 19 電導率儀Delta326/LC116/MP126校準第二點時出錯 20 電導率儀中的TDS是什么意思 21 電導率儀中的溫度系數(P3)有什么作用 22 為什么測量溶解氧時值越來越小 23 如何使用普通pH/mV計測量離子濃度 24 離子計校準時出錯 25 離子電極使用時無相應，mV值不變化 26 “快巧”系列儀表如何連接打印機 27 溶液

3、新舊訂貨號對照表 1.新買的電極校準時讀數難以穩定，或校準第一點出錯 原因：電極敏感膜或凝膠內有氣泡。（此現象多發于凝膠電極LE438和LE407） 解決：用力向下甩電極趕走氣泡（象甩體溫計一樣），平時將電極豎直放置 2.為什么放在pH7.00的緩沖液中校準后顯示為7.02 原因：緩沖液此時的溫度在20左右。緩沖液的pH值隨溫度變化而變化。7.00是緩沖液在25的值，而在20時應為7.02；Mettler的酸度計能自動修正溫度對緩沖液的影響以保證測量精度。 3.用pH6.86緩沖液校準后顯示7.00 原因：選擇了錯誤的緩沖液組別 糾正：重新設置正確的緩沖液組。設置步驟參見操作手冊 4.做第二點

4、校準時出錯 原因：中途退出校準。 糾正：校準過程中，只按cal鍵，不要按其它鍵。詳細步驟如下： 校準步驟 1、設置校準緩沖液組(國產b=3；進口b=2) 2、將電極插入相應的緩沖液，然后按“cal”鍵 3、待數字不再閃爍后，將電極用去離子水洗干凈后插入第二個緩沖液,然后仍是按“cal”鍵，等待數字不再閃爍 4、校準已完畢，可進行測定 5.在不同的樣品中，顯示幾乎沒有變化 原因：電極與儀表接觸不良；或電極已壞 糾正：關機后，重新連接電極和儀表；或更換電極。 6.校準得出的斜率高于100% 原因：緩沖液過期或被污染。 糾正：更換新的緩沖液。 7.電極應怎樣存放 電極存放的依據是使保存液與填充液相同

5、。 長期保存放在3mol/L KCl溶液中()。 pH=7或4的緩沖液可用作短時間保存 注意：（1）決不能把電極干放 ;（2）不要把電極儲存在蒸餾水中 8.怎樣保養pH電極 1. 電極不使用時，按正確的方法存放電極。（正確方法參考7） 2. 電極使用一段時間后，若發現斜率變低、響應速度變慢等情況，可嘗試下列方法。 1) 若測量樣品中含有蛋白質，可用胃蛋白酶/鹽酸洗液（ME）清洗電極膜。 2) 若測量樣品為油性/有機液體，可用丙酮或乙醇沖洗。 3) 若發現電極液絡部變臟變黑，可用硫醇清洗液（ME）清洗液絡部。 4) 活化電極膜。 活化方法：電極再生液(ME)浸泡30秒或0.1mol/L HCl浸

6、泡12小時后，再用3mol/L KCl溶液浸泡24小時。 9.樣品溫度為10，此時儀表顯示的是什么溫度下的pH值？ 如果要求得到25的pH值，有什么辦法？ 解釋：酸度計顯示的是當前溫度下的pH值。 如果需要得到25的pH，必須把溶液溫度升/降至25，再進行測量。 酸度計儀表只能補償溫度對pH電極的影響，不補償溫度對樣品的影響。 10.為什么同一樣品，兩次測量的值不一樣 原因：（1）溫度變化或樣品本身有化學變化 （2）兩次測量間隔時間較長，電極狀態發生變化 （3）樣品為離子濃度低，沒有選擇正確電極 糾正：（1）保持同樣溫度；避免化學變化。 （2）重新校準電極后測量。 （3）改用LE420/Inl

7、ab420電極。 11.為什么同一樣品，同時在兩臺酸度計上測量，讀數不一樣 原因：校準條件不一樣 糾正：用同一緩沖液在同一時間里對酸度計進行校準，然后再同時測定！ 12.電極需多久校準一次？ 電極的校準頻率，取決于使用、保養、樣品性質以及測量精度。至少每周校準一次。如果每天使用，建議每天校準一次。 但更換電極或電極長久未使用，在使用前必須先校準。 13.為什么緩沖液在有效期內，已變質不能用了？ 緩沖液的有效期是指未開封使用狀態下的保存期。一旦開封使用，由于空氣中各種霉菌的作用，較易變質。 建議：緩沖液開封后，放入冰箱冷藏保存 14.為什么測量時間長達3分鐘甚至更長 原因：（1）樣品為離子缺陷型

8、 （2）電極老化 改進：（1）改用Inlab420/LE420電極 （2）活化或更換新電極 15. 3M KCl/AgCl溶液與3M KCl溶液有什么區別 3M KCl/AgCl 是用AgCl飽和的KCl溶液。由于pH電極的參比電極由Ag/AgCl構成，在溶液中存在著如下平衡： AgCl AgCl 增加溶液中的Cl和Ag，可以使平衡向左移動，防止AgCl溶解，從而起到保護參比電極的作用。 當測量的樣品中含有S2時，會和Ag反應生成Ag2S沉淀，而使液絡部堵塞，因此在測含S2的溶液時，要使用不含AgCl的KCl溶液。 16.檢定為“示值超差”是什么原因 原因：檢定前沒有對儀表校正 解決：先用標準

9、信號對儀表進行校正，然后才能進行檢定。 步驟如下： 1、設置校準緩沖液組(b=1) 2、標準信號源送入0.0mv，然后按“cal”鍵 3、待數字不再閃爍后，送入177.48mv,然后仍是按“cal”鍵，儀表顯示斜率(應為100%)后，自動轉入測量狀態。 4、校準已完畢，可進行檢定。17.國產pH計或其它品牌進口pH計能否與梅特勒pH電極連用 梅特勒的復合pH電極大多數為標準BNC接口，可以與其它有標準BNC接口的pH計連用。但對于三合一電極，由于溫度補償制式和接口的多樣性，一般不能通用。 18如何選擇正確的電導率儀 選擇電導率儀，要確認樣品電導率范圍及溫度范圍，根據下表選擇相應儀表和電極。 M

10、C226（0-40）MPC227（0-80）MC126（0-40）Delta326（0-40）LC116（0-40）InLab 710玻璃 10 S - 500 mS/cmInLab720玻璃 0 - 500 S/cmInLab 730碳棒 10 S - 1000 mS/cmPort-電極塑料 70 S - 200 mS/cmInLab 717玻璃 滴定用電極材料及測量范圍電導率儀型號/溫度補償范圍 19.電導率儀Delta326/LC116/MP126校準第二點時出錯 原因：電導池（透明塑料圓筒）沒有裝在電極上。 這三種電導率儀都使用四環電導電極，四環電導電極在測量時要求把電導池套在電極外面

11、，以保證固定的電極常數。 解決：校準前將電導池裝在電極上，確保安裝緊密，電導池上的兩個小孔要對準電極上的平面部分；放在溶液中時，排除四個金屬環周圍的氣泡。 20.電導率儀中的TDS是什么意思 TDS(Total Disolved Solid)是指溶液中溶解的固體總量，單位可選擇mg/L或ppm。該參數和溶液電導率值成一定的比例，這個比例就是固體因子(P1)。出廠設置為0.50，可根據不同樣品在0.4-1.0之間設置。 21.電導率儀中的溫度系數(P3)有什么作用 溶液的電導率值隨溫度變化而變化，電導率儀可以根據溫度系數(P3)對溶液進行補償，直接顯示參比溫度下(20/25)的電導率值。 出廠設

12、置為2，一般不需要改變。 溫度系數設置為0，則儀表不進行溫度補償，即顯示值為當前溫度下的電導率值。 22.為什么測量溶解氧時值越來越小 原因：溶解氧的測量是一個耗氧過程，如果電極和溶液均靜止不動，則氧氣不斷被消耗，顯示值不斷變小。 解決：為進行精確的溶解氧測量，要求水運動的最小流速為0.3米/秒，這就保證“消耗”氧薄膜表面持續不斷地得到補充。對于靜止溶液，可以用手勻速搖動探頭創造這個條件。 23.如何使用普通pH/mV計測量離子濃度 用pH計連接相應的離子電極和參比電極，測量兩個標準溶液的mV值，可得mV-lg(濃度)標準曲線，對于其它樣品，只要測得其mV值，即可根據該曲線求得離子濃度。 具體配置：pH/mV計（需要有參比接口），離子電極，參比電極。 24.離子計校準時出錯 原因：(1) 沒有按設置的標準液順序校準 （2）參比電極填充液選擇錯誤 （3）電極與儀表連接錯誤 解決：（1）按濃度由低到高的順序重新設置校準點，然后按設置的順序依次校準 （2）參照離子電極說明書，選擇正確填充液 （3）參比電極與離子電極連接在同一通道中 25.離子電極使用時無相應，mV值不變化 原因：（1）離子電極內參比液沒有填充 （2）離子電極內有氣泡 解決：（1）旋開離子電極頭部，補充填充液 （2）用力向下甩以趕走氣泡。