1、 茉莉酸反應(yīng)基因轉(zhuǎn)錄抑制因子JAZ蛋白家族研究進展作者：黃文峰， 王立豐， 田維敏， Huang Wenfeng， Wang Lifeng， Tian Weimin作者單位：黃文峰,Huang Wenfeng(中國熱帶農(nóng)業(yè)科學(xué)院橡膠研究所,農(nóng)業(yè)部橡膠樹生物學(xué)重點開放實驗室，省部共建國家重點實驗室培育基地-海南省熱帶作物栽培生理學(xué)重點實驗室,海南儋州,571737;海南大學(xué)農(nóng)學(xué)院,海南儋州,571737， 王立豐,田維敏,Wang Lifeng,TianWeimin(中國熱帶農(nóng)業(yè)科學(xué)院橡膠研究所,農(nóng)業(yè)部橡膠樹生物學(xué)重點開放實驗室，省部共建國家重點實驗室培育基地-海南省熱帶作物栽培生理學(xué)重點實驗室

2、,海南儋州,571737刊名：熱帶作物學(xué)報英文刊名：CHINESE JOURNAL OF TROPICAL CROPS年，卷(期：2009，30(9被引用次數(shù)：0次參考文獻(45條1. Devoto A. Turner J G Jasmonate-regulated Arabidopsis stress signaling network 20052. Glazebrook J Contrasting mechanisms of defense against biotrophic and neemtmphic pathogens 20053. Gfeller A. Liechti R. Fa

3、rmer E E Arabidopsis jasmonate signaling pathway 20064. Wastemack C. Stenzel I. Hause B The wound response in tomato-role of jasmonie acid 20065. Wastemack C Jasmonates:An update on biosynthesis,signal transduction and action in plant stressresponse,growth and development 20076. Balbi V. Devoto A Ja

4、smonate signaling network in Arabidopsis thdiana:crucial regulatory nodes andnew physiological gcenarios 20087. Browse J. Howe G A New weapons and a rapid response against insect attack 20088. Howe G A. Jander G Plant immunity to insect herbivores 20089. Turner J G. Ellis C. Devoto A The jasmonate s

5、ignal pathway 200210. Li L. Zhao Y. McCaig B C The tomato homolog of CORONATINE INSENSITIVEl is required for the maternalcontrol of seed maturation,jasmonate-signaled defense responses,and glandular trichome development200411. Browse J Jasmonate:an oxylipin signal with many roles in plants 200512. S

6、ehaller F. Schaller A. Stintzi A Biosynthesis and metabohsm of jasmonates 200513. Girl A P. Wunsche H. Mitra S Molecular interactions between the specialist herbivore Manduca sextta(Lepidoptem,Sphingidae and its natural host Nicotiana attenuata 200614. Yan Y. Stolz S. Chetelat A A downstream mediato

7、r in the growth repression limb of the jasmonatepathway 200715. Lorenzo O. Solano R Molecular players regulating the jasmonate signalling network 200516. Farmer E E. Almeras E. Krishnamurthym V Jasmonates and related oxylipins in plant responses topathogenesis and herbivory 200317. Pauwels L. Morree

8、l K. Witte E D Mapping methyl jasmonate-mediated transcriptional reprogramming ofmetabolism and cell cycle progression in cultured Arabidopsis cells 200818. Fonseca S. Chini A. Hamberg M (+-7-iso-Jasmonoyi-L-iseleucine is the endogenous bioactivejasmonate 2009(0519. Staswiek P E. Tiryaki I. Rowe M L

9、 Jasmonate response locus JAR1 and several related Arabidopsisgenes encode enzymes of the firefly luciferase supedamily that show activity onjasmonic,salicylic,and indole-3-acetic acids in an assay for adenylation 200220. Suza W P. Staswick P E The role of JARI in jasmonoyl-L-isoleucine production d

10、uring Arabidopsiswouad response 200821. Xie D X. Feys B F. James S COI1:An Arabidopsis gene required for jasmonate-regulated defense andfertility 199822. Devoto A. Ellis C. Magusin A Expression profiling reveals COI1 to be a key regulator of genesinvolved in wound-and methyl jasmonate-induced second

11、ary metabolism,defence,and hormone interactions 200523. Xu L. Liu F. Lechner E The SCFCOI1 ubiquitin-ligase complexes are required for jasmonate responsein Arabidopsis 200224. Devoto A. Nieto-Rostro M. Xie D COI1 links jasmonate signaling and fertility to the SCF ubiquitin-ligase complex in Arabidop

12、sis 200225. Feng S. Ma L. Wang X The COP9 signalosome interacts physically with SCFCOI1 and modulates jasmonateresponses 200326. Gray W M. Muskett P R. Chuang H W Arabidopsis SGT1b is required for SCF (TIRI-mediated auxinresponse 200327. Moon J. Parry G. Estelle M The ubiquitin-proteasome pathway an

13、d plant development 200428. Ren C. Pan J. Peng W Point mutations in Ambidopsis Cullinl reveal its essential role in jasmonateresponse 200529. Chini A. Fonseca S. Fernandez G The JAZ family of repressors is the missing link in jasmonatesignalling 200730. Thines B. Katsir L. Melotto M JAZ repressor pr

14、oteins are targets of the SCFCOI1 complex duringjasmonate signalling 200731. Chico J M. Chini A. Fonseca S JAZ repressors set the rhythm in jasmonate signaling 200832. Katsir k Chung H S. Koo A J Jasmonate signaling:a conserved mechanism of hormone sensing 200833. Melotto M. Mecey C. Niu Y A critica

15、l role of two positively charged amino acids in the Jas motif ofArabidopsis JAZ proteins in mediating coronatine-and jasmonoyl isoleucine-dependent interactionswith the COI1 F-box protein 200834. Staswick P E JAZing up jasmonate signaling 200835. Chung H S. Koo A J K. Gao X Regulation and function o

16、f Arabidopsis JAZ genes in response towounding and herbivory 200836. Chung H S. Howe G A A critical role for the TIFY motif in repression of jasmonate signaling by astabilized splice variant of the jasmonate ZIM-domain protein JAZ10 in Arabidopsis 200937. Chini A. Fonseca S. Chico J M The ZIM domain

17、 mediates homo-and heteromeric interactions betweenArabidopsis JAZ proteins 200938. Browse J. Howe G A New weapons and a rapid response against insect attack 200839. Vanholme B. Grunewald W. Bateman A The tify family previously known as ZIM 200740. Browse J Jasmonate passes muster:A receptor and tar

18、gets for the defense hormone 200941. Hao B Z. Wu J L Laticifer differentiation in Hevea brasiliensis:induction by exogenous jasmonicacid and linolenic acid 200042. 于俊紅 成齡橡膠樹乳管分化研究及乳管分化在橡膠產(chǎn)量預(yù)測中的應(yīng)用 200743. Peng S Q. Xu J. Li H L Cloning and molecular characterization of HbCOI1 from Hevea brasiliensis2

19、009(0344. 高靜. 程漢. 黃華孫 巴西橡膠樹HbMYC1基因的克隆及序列分析 2007(0445. 黃文峰 橡膠樹膠乳HbJAZ1基因克隆及表達分析 2009相似文獻(10條1.學(xué)位論文 翟慶哲 茉莉酸信號途徑的化學(xué)遺傳學(xué)解析 2006作為一種重要植物激素，茉莉酸在調(diào)控植物對昆蟲侵害、病原菌侵染的抗性反應(yīng)方面起必不可少的作用。但目前對茉莉酸信號轉(zhuǎn)導(dǎo)的分子機理所知甚少。為了鑒定茉莉酸信號傳導(dǎo)途徑的新組分，本研究以小分子化合物Bestatin為工具，建立了用化學(xué)遺傳學(xué)方法解析茉莉酸信號途徑的研究體系。Bestatin是一種氨肽酶抑制劑，在以前的報道中發(fā)現(xiàn)它能夠誘導(dǎo)番茄中抗性相關(guān)基因的表達

20、。我們以番茄和擬南芥中茉莉酸合成和信號傳導(dǎo)突變體為材料，利用遺傳學(xué)和生理生化手段證明bestatin可以特異性的激活植物體內(nèi)的茉莉酸信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑。首先，bestatin可以特異的激活擬南芥和番茄中茉莉酸誘導(dǎo)的基因表達。其次，bestatin的這種作用依賴于茉莉酸信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑中非常重要的組分COI1，但是不依賴于茉莉酸的合成。第三，利用擬南芥全基因組芯片分析表明，bestatin和茉莉酸誘導(dǎo)非常類似的基因表達模式。第四，植物被施加bestatin后，還可表現(xiàn)出一系列與茉莉酸有關(guān)的生長發(fā)育方面的表型，包括抑制主根生長、促進側(cè)根發(fā)生、誘導(dǎo)花青素積累等。綜上所述，bestatin可能通過修飾JA信號轉(zhuǎn)

21、導(dǎo)途徑中一些重要的調(diào)節(jié)因子而在茉莉酸信號途徑中發(fā)揮著獨特的作用，因而為用化學(xué)遺傳學(xué)方法解析茉莉酸信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑提供了一個有力的工具。我們利用bestatin抑制主根伸長作為指標(biāo)，通過篩選擬南芥EMS誘變的M2代群體，得到了一系列bestatin不敏感突變體(ber。進一步分析發(fā)現(xiàn)，一些ber突變體對茉莉酸誘導(dǎo)的反應(yīng)表現(xiàn)出各種變化，因此將ber突變體分為三種類型：JA不敏感ber突變體，JA超敏感ber突變體和正常JA反應(yīng)的ber突變體。通過對這些ber突變體進行遺傳學(xué)和基因表達水平的分析發(fā)現(xiàn)它們確實表現(xiàn)出對茉莉酸反應(yīng)的改變，并且是茉莉酸信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑中的新組分。2.學(xué)位論文 趙麗 巴西橡膠樹乳管細

22、胞茉莉酸信號途徑相關(guān)環(huán)節(jié)重要基因的研究 2008在天然橡膠生產(chǎn)中有兩個事實：一是割膠促進天然橡膠生物合成，二是乙烯利刺激能顯著增加天然橡膠產(chǎn)量。但乙烯利刺激不影響橡膠生物合成關(guān)鍵酶的基因表達，其增產(chǎn)效應(yīng)與延長排膠時間有關(guān)。所以，巴西橡膠樹乳管細胞合成天然橡膠的調(diào)控機制依然是天然橡膠生產(chǎn)中面臨的一個重大理論問題。最近，我們獲得初步證據(jù)表明外源茉莉酸能上調(diào)乳管細胞橡膠生物合成關(guān)鍵酶的基因表達，推測天然橡膠的生物合成主要受茉莉酸信號途徑調(diào)節(jié)。本文以巴西橡膠樹(HeveabrasiliensisMullArg.無性系7-33-97為材料，采用GC-MS以及生物化學(xué)和分子生物學(xué)有關(guān)技術(shù)，較系統(tǒng)地研究了橡

23、膠樹乳管細胞中茉莉酸信號途徑中COI1蛋白與茉莉酸的物理結(jié)合以及割膠對膠乳茉莉酸含量和HbAOS1、HbCOI1、HbMYC1和HbLAP1四個基因表達的影響，得出如下實驗結(jié)果：采用免疫沉淀技術(shù)、SDS-聚丙烯酰胺凝膠電泳技術(shù)(SDS-PAGE和免疫印跡技術(shù)(Western-blot技術(shù)，在膠乳的C乳清中檢測到被擬南芥COI1的多克隆抗體專一性識別的一種蛋白質(zhì)，分子量約66.2kDa，與HbCOI1基因編碼的蛋白分子量相近。因此，這種蛋白質(zhì)應(yīng)該是膠乳中的COI1蛋白。采用基于免疫共沉淀的pulldown技術(shù)，證明了COI1蛋白與茉莉酸之間的物理結(jié)合。Northenblot分析表明，割膠顯著上調(diào)

24、乳管細胞中HbAOS1、HbCOI1和HbMYC1基因表達，表明割膠能激活乳管細胞茉莉酸信號途徑。但是，割膠顯著下調(diào)乳管細胞中HbLAP1基因表達，表明HbLAP1可能是乳管細胞茉莉酸信號途徑的負調(diào)控因子。采用GC-MS技術(shù)測定了開割樹和未開割樹乳管細胞中內(nèi)源茉莉酸的含量。結(jié)果表明開割樹內(nèi)源茉莉酸的含量是未開割樹的2.7倍，表明割膠顯著增加乳管細胞的茉莉酸水平。以上結(jié)果說明，割膠促進乳管細胞天然橡膠合成是通過激活茉莉酸信號途徑實現(xiàn)的，而HbLAP1是茉莉酸信號途徑的負調(diào)控因子。這些結(jié)果為進一步研究乳管細胞榮莉酸信號途徑的分子機制以及橡膠生物合成的調(diào)控機制提供了有意義的線索。3.期刊論文 胡廷章

25、. 王維平. 曹凱鳴. 王喜萍. HU Ting-Zhang. WANG Wei-Ping. CAO Kai-Ming. WANG Xi-Ping OsCOI1,水稻中一個受茉莉酸甲酯和脫落酸誘導(dǎo)表達的F-box家族基因 -生物化學(xué)與生物物理進展2006,33(4利用Blast檢索、EST分析和RT-PCR,在水稻中分離到一個與擬南芥COI1同源的新基因,命名為OsCOI1.OsCOI1編碼595個氨基酸.推測的osCOI1編碼蛋白有一個F-boxmotif和16個富含亮氨酸的重復(fù)序列,這與擬南芥COI1相似.OsCOI1在氨基酸水平上和COI1有很高的同源性(74%.經(jīng)半定量RT-PCR法和

26、RNA印跡分析,表明水稻中OsCOI1表達水平在經(jīng)茉莉酸甲酯和脫落酸處理后呈明顯變化,但不受水楊酸和乙烯的影響,說明OsCOI1可能在茉莉酸信號途徑和脫落酸途徑中具有特定功能.4.學(xué)位論文 高靜 巴西橡膠樹HbMYC1基因的克隆與功能的初步分析 2008天然橡膠是產(chǎn)膠植物的一種次生代謝產(chǎn)物，具有耐高溫、高彈性等突出優(yōu)點，是合成橡膠不可比擬的一種世界性工業(yè)原料和重要的戰(zhàn)略物質(zhì)，具有極高的經(jīng)濟價值及應(yīng)用前景。天然橡膠的主要來源是巴西橡膠樹(Heveabrasiliensis，而乳管是橡膠生物合成的主要場所。外施乙烯利可以延遲排膠時間，增加橡膠產(chǎn)量。因此人們認為，乙烯調(diào)控天然橡膠的生物合成。但是，乙

27、烯對天然橡膠生物合成的關(guān)鍵酶基因的表達沒有影響，表明天然橡膠的生物合成不受乙烯調(diào)節(jié)。我們己獲得初步證據(jù)，割膠和外源茉莉酸均能上調(diào)天然橡膠生物合成關(guān)鍵酶基因的表達，推測橡膠的生物合成可能主要受茉莉酸信號途徑調(diào)節(jié)。MYC家族的一些轉(zhuǎn)錄因子是茉莉酸信號途徑的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。因此研究橡膠樹MYC基因功能對于揭示天然橡膠生物合成調(diào)控機制具有重要意義。本文以巴西橡膠樹無性系7-33-97的膠乳為研究材料，通過RT-PCR、RACE、Northern-blot及轉(zhuǎn)基因等技術(shù)分離、鑒定了與茉莉酸信號途徑相關(guān)的MYC基因。結(jié)果如下：1.根據(jù)GenBank上的已知的一段MYC基因的EST序列，通過PCR和RACE技術(shù)，

28、從橡膠樹膠乳中克隆了編碼MYC轉(zhuǎn)錄因子的cDNA，命名為HbMYC1。該基因序列的長度為1817bp，包含一個1428bp的閱讀框，編碼476個氨基酸。推導(dǎo)的HbMYC1分子量為53.78kD，等電點為6.20。該氨基酸序列與擬南芥(A.thaliana，gi|1465368、菜豆(P.vulgaris，gi|1142621、馬鈴薯(S.tuberosum，gi|45421750和油菜(B.oleracea，gi|89274228的MYC轉(zhuǎn)錄因子的同源性分別是70、67和56和50。2.生物信息學(xué)分析表明，在HbMYC1序列中存在著一個特征性的DKASLLADAVTYIKEL(336-352螺

29、旋-環(huán)-螺旋(Helix-Loop-Helix二聚體信號結(jié)構(gòu)域，能夠形成bHLH同源或異源二聚體蛋白。核定位信號預(yù)測軟件表明該序列中存在一個RQRRER(311-316的NLS(NuclearLocalizationsignal序列。3.Northem-blot分析表明，HbMYC1在膠乳表達量較高，在葉片和樹皮中幾乎不表達。該基因在正常割膠的膠乳中表達量非常高，在未開割的膠乳中表達量很低，但在不同部位膠乳間表達沒有明顯差異。4.構(gòu)建了巴西橡膠樹HbMYC1基因的表達載體，并轉(zhuǎn)化擬南芥。目前已經(jīng)得到T0代種子，通過除草劑basta抗性篩選，已獲得12株正向插入的HbMYC1轉(zhuǎn)基因植株和10株反

30、義插入的轉(zhuǎn)基因植株。上述結(jié)果表明，HbMYC1基因是.MYC基因家族成員，在乳管細胞中特異表達，且顯著被割膠上調(diào)，表明它可能是與茉莉酸信號途徑相關(guān)的MYC基因家族成員。這些研究結(jié)果為進一步研究茉莉酸信號途徑及其對橡膠生物合成的調(diào)控機制打下了良好基礎(chǔ)。5.期刊論文 潘怡歐. 劉琳琳. 張炬紅. 張靜. 安少利. 許鵬. 靳軍靈. 劉志偉. 席景會. PAN Yi-ou. LIU Lin-lin. ZHANG Ju-hong . ZHANG Jing. AN Shao-li. XU Peng. JIN Jun-ling. LIU Zhi-wei. XI Jing-hui 茉莉酸誘導(dǎo)的擬南芥葉片蛋白

31、質(zhì)組分析 -華北農(nóng)學(xué)報2010,25(2植物在長期進化過程中形成了自我防御機制,能夠產(chǎn)生特異的抗性蛋白來應(yīng)對各種生物因子的脅迫,其中茉莉酸信號途徑是植物必需的防御機制.本研究對擬南芥施用茉莉酸處理和對照葉片蛋白質(zhì)的差異表達變化,并試圖通過蛋白質(zhì)組學(xué)技術(shù)來檢測茉莉酸誘導(dǎo)的蛋白質(zhì),通過蛋白質(zhì)雙向電泳發(fā)現(xiàn)有28個蛋白點發(fā)生了顯著的變化,其中19個蛋白點上調(diào)表達,9個蛋白點下調(diào)表達.選擇10個差異蛋白點進行了質(zhì)譜鑒定,它們分別是蘇氨酸蛋白激酶、熱激蛋白、不依賴于維生素B12的蛋氨酸合酶、腺嘌呤琥珀酸合酶、碳酸酐酶等,這些蛋白質(zhì)可能在擬南芥葉片應(yīng)答茉莉酸反應(yīng)的過程中起到重要作用,進一步進行差異蛋白的功能

32、分析對揭示茉莉酸信號通路和植物防御機制的關(guān)系具有重要的作用.6.學(xué)位論文 戴園園 茉莉酸信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑中新的組分的鑒定和特征 2008茉莉酸是一種重要的植物激素,在調(diào)節(jié)植物生長發(fā)育和植物對昆蟲咀食、機械損傷以及病原菌侵害等的抗性中發(fā)揮著重要作用.目前已克隆到的茉莉酸信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑中的基因有COI1、JAR1、JIN1/MYC2以及CEV1.COI1是一種F-box蛋白,在調(diào)節(jié)植物抗性反應(yīng)和植物育性中處于核心地位.茉莉酸的受體、COI1的底物和茉莉酸信號途徑中的其他重要組分大多是未知的.我們利用根系伸長作為指標(biāo),通過篩選擬南芥EMS誘變的M2代群體,得到JA突變體.進一步分析發(fā)現(xiàn),一些突變體對茉莉酸

33、誘導(dǎo)的反應(yīng)表現(xiàn)出各種變化,因此將這些突變體分為兩種類型:JA不敏感突變體,JA超敏感突變體.通過對這些突變體進行遺傳學(xué)和基因表達水平的分析發(fā)現(xiàn)它們確實表現(xiàn)出對茉莉酸反應(yīng)的改變,并且是茉莉酸信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑中的新組分.此外,我們還采用了化學(xué)遺傳學(xué)方法來解析茉莉酸信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑,以克服傳統(tǒng)遺傳學(xué)中由于基因功能冗余或突變致死所造成的研究瓶頸.Bestatin是一種氨肽酶的抑制劑,它能夠強烈誘導(dǎo)番茄和擬南芥中茉莉酸信號途徑所介導(dǎo)的抗性基因的表達,而且其作用是嚴(yán)格依賴于COI1的.和茉莉酸一樣,bestatin也能抑制擬南芥主根的伸長.以此為基礎(chǔ),我們建立了大規(guī)模的遺傳篩選系統(tǒng).通過反向遺傳學(xué)分析,我們從擬南

34、芥中找到了一種與酵母中受bestatin抑制的氨肽酶的同源蛋白(aspartyl aminopeptidase1,DAP1,并得到了它的T-DNA插入突變體.通過對其進行分子遺傳學(xué)操作,我們認為DAP1作為一個新的組分在茉莉酸信號傳導(dǎo)途徑中發(fā)揮作用.期望通過對所分離得到的對JA敏感性降低的突變體以及dap1突變體的深入研究,分離得到茉莉酸信號傳導(dǎo)中的更多的重要組分.7.學(xué)位論文 石玉蘭 低溫下高山離子芥細胞質(zhì)膜的信號響應(yīng)機制與抗寒性的關(guān)系 2008細胞質(zhì)膜是生物對低溫產(chǎn)生響應(yīng)的原初部位。低溫下質(zhì)膜的動態(tài)變化尤其是膜脂組分和膜結(jié)合蛋白的積極調(diào)整可增強細胞的抗寒性，而這種調(diào)節(jié)能力也是物種抗寒力的反

35、映。本文以冰緣植物高山離子芥為主要研究對象，研究了其懸浮細胞的質(zhì)膜在低溫下的動態(tài)變化，并以膜脂變化為突破口，進一步研究了高山離子芥的-3脂肪酸去飽和酶基因及其信號響應(yīng)機制，還結(jié)合模式植物擬南芥及其突變體對這些信號響應(yīng)機制進行了對比研究，揭示了高山離子芥的抗寒機制： 高山離子芥獨特的抗寒性得益于其細胞質(zhì)膜在低溫下迅速而有效的動態(tài)調(diào)節(jié)，包括提高膜質(zhì)不飽和度和H+-ATP酶活性以及靈活調(diào)整脂肪酸組分和NOX酶活性。也既是說高山離子芥通過對膜流動性和膜功能蛋白的調(diào)節(jié)來維持膜結(jié)構(gòu)和功能的完整性，從而保證了低溫下細胞正常生命活動的進行。 高山離子芥的三種-3脂肪酸去飽和酶的基因己被克隆。經(jīng)Swisspor

36、t分析發(fā)現(xiàn)這三個酶蛋白均為四次跨膜的弱堿性疏水蛋白，并均含有高等植物-3脂肪酸去飽和酶所特有的三個保守的組氨酸簇。它們與十字花科植物播娘蒿的同類基因同源性最高。在進化速度上，CbFAD3和CbFAD7也與這些十字花科植物的同類酶基因基本平行：但CbFAD8的進化則早于十字花科植物，而與樺木科植物銀樺和菊科植物高山還陽參的FAD3基因接近。播娘蒿，銀樺和高山還陽參均為抗寒植物，由此可見從-3脂肪酸去飽和酶基因的進化水平上也能反映出高山離子芥的抗寒性。而這種-3脂肪酸去飽和酶基因的不等速進化或許正是高山離子芥具有獨特抗寒性的原因之一。 高山離子芥的三種-3脂肪酸去飽和酶基因的表達均受低溫的影響，但

37、不同低溫以及同一低溫的不同時間對它們的影響效應(yīng)是有差異的。在這些基因轉(zhuǎn)錄表達增加的同時伴隨著膜脂中C18:3含量的提高。故高山離子芥膜脂不飽和度的增加至少有一部分是通過提高-3脂肪酸去飽和酶基因的轉(zhuǎn)錄表達而實現(xiàn)的。也既是說-3脂肪酸去飽和酶基因轉(zhuǎn)錄表達的增加有利于低溫下高山離子芥膜脂不飽和度的提高和膜流動性的維持，對其抗寒性的提高是有利的。 高山離子芥的三種-3脂肪酸去飽和酶基因的表達也受外源SA和JA的影響，但影響效果與外源物質(zhì)的濃度密切相關(guān)，不同的濃度可能導(dǎo)致相反的效果。總的來說，低濃度的誘導(dǎo)效應(yīng)強于高濃度的，對內(nèi)質(zhì)網(wǎng)型的誘導(dǎo)效應(yīng)強于對質(zhì)體型的。而且，外源SA或JA可以通過調(diào)節(jié)基因表達和改

38、變酶活力兩種方式來增加膜脂中C18:3含量，部分抑制其中一種方式不會對膜脂不飽和度的提高造成太大影響。我們推測，高山離子芥在低溫下也會利用這種多途徑信號調(diào)節(jié)的方式來增加膜脂不飽和度，以維持必要的膜流動性并保證細胞的生存。 低溫同樣能改變擬南芥中三種-3脂肪酸去飽和酶基因的轉(zhuǎn)錄表達，而這種或揚或抑的調(diào)節(jié)又會因基因種類以及基因所在組織的不同而有差異。然而，擬南芥葉片中C18:3的含量變化始終與這些基因mRNA水平的變化保持一致。說明由低溫引起的C18:3含量變化主要是由-3脂肪酸去飽和酶基因在轉(zhuǎn)錄水平上的變化導(dǎo)致的。而這種低溫下的轉(zhuǎn)錄變化是由茉莉酸信號途徑部分介導(dǎo)的，并會被高濃度的外源SA和JA所抑制。與高山離子芥比較，擬南芥的信號調(diào)節(jié)方式相對單一，這也許就是它的抗寒性較高山離子芥差的原因之一。 綜上所述，高山離子芥的抗寒性與其積極的信號響應(yīng)，靈活且多途徑的基因表達及酶活性調(diào)控都密切相關(guān)。而JA和SA可能都有助于提高高山離子芥的抗寒性，但由它們介導(dǎo)的低溫響應(yīng)基因以及它們在細胞中發(fā)揮作用的時間和空間可能是有差別的。8.期刊論文 鄭文光. 耿宇. 李常保. 李傳友. Wenguang Zheng. Yu Geng. Changbao Li. Chuanyou Li 茉莉酸信號轉(zhuǎn)導(dǎo)突變體ber15的分離和基因克隆表明油