有機官能團復習(選擇題)_第1頁
有機官能團復習(選擇題)_第2頁
有機官能團復習(選擇題)_第3頁
有機官能團復習(選擇題)_第4頁
有機官能團復習(選擇題)_第5頁
已閱讀5頁,還剩16頁未讀 繼續免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、高三化學復習高三化學復習一、認真理清有機官能團及其主要性質一、認真理清有機官能團及其主要性質有機物有機物官能團官能團代表物代表物主要化學性質主要化學性質反應量的關系反應量的關系烷烴烷烴甲烷甲烷烯烴烯烴C=C乙烯乙烯炔烴炔烴C C乙炔乙炔苯及同苯及同系物系物苯基不是苯基不是官能團官能團苯苯甲苯甲苯鹵代烴鹵代烴X溴乙溴乙烷烷取代、裂化取代、裂化取代取代H1X2(XCl Br) 加成、氧化、加成、氧化、加聚加聚加成加成CC1X2、H2、HX) 加成、氧化、加成、氧化、加聚加聚取代、加成取代、加成取代取代H1X2(X=Cl Br)加成加成3H2 水解、消去水解、消去氧化氧化加成加成CC2X2、H2、H

2、X) R常見有機物的結構特點與性質常見有機物的結構特點與性質水解水解X1NaOHX2NaOH有機物有機物官能團官能團代表物代表物主要化學性質主要化學性質反應量的關系反應量的關系醇醇OH乙醇乙醇酚酚OH苯酚苯酚醛醛 乙醛乙醛羧酸羧酸乙酸乙酸酯酯乙酸乙酸乙酯乙酯COOHCOOCOH置換、催化氧化、置換、催化氧化、消去、脫水、酯化消去、脫水、酯化弱酸性、取代、弱酸性、取代、顯色、氧化顯色、氧化還原、催化氧化、還原、催化氧化、銀鏡反應、新制銀鏡反應、新制Cu(OH)2 反應反應弱酸性、酯化弱酸性、酯化水解水解與與Na反應反應OH 1/2H2OH1NaOH與與Na反應反應OH 1/2H2加成加成CHO1

3、H2CHO2Ag(NH3)22AgCHO2 Cu(OH) 2COOH1NaOHNa反應反應COOH1/2H2醇酯醇酯-COO-1NaOH酚酯酚酯-COOC6H52NaOH考查方式一:官能團與有機反應類型關系【例【例1】某有機物的結構式右圖所示,】某有機物的結構式右圖所示,它在一定條件下能發生的反應有它在一定條件下能發生的反應有加成加成反應反應 水解水解反應反應 酯化酯化反應反應 氧化氧化反應反應 中和中和反應反應 消去消去反反應應 還原反應還原反應 ()()A、 B、 C、 D、 醛基醛基可加成,還原、氧化可加成,還原、氧化羥基羥基可酯化,可酯化,羧基能中和、酯化、羧基能中和、酯化、B苯環可苯

4、環可取代、加成取代、加成典例:經久不衰典例:經久不衰羥基可酯化羥基可酯化不能消去不能消去能消去嗎?能消去嗎?1.下列物質中既顯酸性,又能發生酯化反應和消下列物質中既顯酸性,又能發生酯化反應和消去反應的是(去反應的是( ) A 只有只有 B C D B 【例【例2】茉莉醛具有濃郁的茉莉花香,其結構茉莉醛具有濃郁的茉莉花香,其結構簡式如下圖所示,關于茉莉醛的下列敘述錯簡式如下圖所示,關于茉莉醛的下列敘述錯誤的是:()誤的是:()A在加熱和催化劑作用下,能被氫氣還原在加熱和催化劑作用下,能被氫氣還原B能被高錳酸鉀酸性溶液氧化能被高錳酸鉀酸性溶液氧化C在一定條件下能與溴發生取代反應在一定條件下能與溴發

5、生取代反應 D不能與氫溴酸發生加成反應不能與氫溴酸發生加成反應D典典例例分分析析CCHCH2(CH2)3CH3CHO方法:找官能團,對應找性質。考查二:考查有機官能團考查二:考查有機官能團與反應物的量的關系與反應物的量的關系【例【例3】白藜蘆醇】白藜蘆醇(如下圖)(如下圖) 廣泛存在于食物廣泛存在于食物(例如例如桑椹、花生、尤其是葡萄桑椹、花生、尤其是葡萄)中,它可能具有抗癌性。中,它可能具有抗癌性。能夠跟能夠跟1 mol該化合物起反應的該化合物起反應的Br2或或H2的最大用量的最大用量分別是分別是()() A. 1 mol,1 mol B. 3.5 mol,7 mol C. 3.5 mol,

6、6 molD. 6 mol,7 mol D典例分析典例分析水解水解【例【例4】某有機物某有機物M結構簡式如下圖:有關結構簡式如下圖:有關M的下列說法的下列說法正確的是:()正確的是:()AM能發生取代能發生取代反應反應 、加成、加成反應反應 、氧化、氧化反應反應 、酯化、酯化反應反應 、消去消去反應反應 、加聚反應、加聚反應B1molM與足量的與足量的NaOH溶液反應,消耗溶液反應,消耗NaOH3molC1molM完全水解后的產物與足量的完全水解后的產物與足量的Na反應共生成反應共生成H22molD1molM與足量的銀氨溶液反應可生成與足量的銀氨溶液反應可生成2molAgC2.有機物有機物N的

7、結構如下圖所示,的結構如下圖所示,1mol有機物有機物N在一定條件下在一定條件下分別與足量的分別與足量的NaOH(溶液)(溶液)、NaHCO3(溶液)(溶液)、H2反應,反應,理論上消耗這四種物質的物質的量之比為()理論上消耗這四種物質的物質的量之比為() A8:1:7 B5:1:6 C5:2:6 D7:1:6 D方法總結:排除法是選擇題最有效的方法之一。1、有機化學選擇題的走向從單純、有機化學選擇題的走向從單純考一考一個知識個知識 點點向綜合向綜合考查幾個知識點考查幾個知識點過渡。過渡。2、對反應原理要求更高(有機大題、對反應原理要求更高(有機大題方方 程式、同分異構體程式、同分異構體書寫)

8、書寫) 趨勢一趨勢一:知識點涵蓋更多:知識點涵蓋更多趨勢二趨勢二:對能力的要求更高:對能力的要求更高趨勢三趨勢三:與社會熱點聯系更緊:與社會熱點聯系更緊訓練訓練1乙酸橙花酯是一種食用香料,結構如圖所乙酸橙花酯是一種食用香料,結構如圖所示。下列關于該有機物的說法有如下幾種:示。下列關于該有機物的說法有如下幾種:該有機物有一種同分異構體屬于酚類;該有機物有一種同分異構體屬于酚類;該有機物屬于酯類;該有機物屬于酯類;該有機物不能發生銀鏡反應;該有機物不能發生銀鏡反應;該有機物的分子式為該有機物的分子式為C11H18O2;1mol該有機物最多能與該有機物最多能與2mol NaOH反應。反應。1 mol

9、該化合物最多可與該化合物最多可與2 mol H2反應;反應;該該化合物能發生的反應類型有:加成化合物能發生的反應類型有:加成反應反應 、取代、取代反應反應 、氧化、氧化反應反應 、聚合、聚合反應反應 其中正確的是其中正確的是( )ABC DCCH3CH3CH3OCOCH3訓練訓練2 橙花醇具有玫瑰及蘋果香氣,可作為香料,橙花醇具有玫瑰及蘋果香氣,可作為香料,其結構簡式如下:下列關于橙花醇的敘述,錯誤的是:其結構簡式如下:下列關于橙花醇的敘述,錯誤的是:( )A既能發生取代反應,也能發生加成反應既能發生取代反應,也能發生加成反應B在濃硫酸催化下加熱脫水,可以生成不止一種四烯烴在濃硫酸催化下加熱脫

10、水,可以生成不止一種四烯烴C1mol橙花醇在氧氣中充分燃燒,需消耗橙花醇在氧氣中充分燃燒,需消耗4704L氧氧氣(標準狀況)氣(標準狀況)D 1mol橙花醇在室溫下與溴的四氯化碳溶液反應,最橙花醇在室溫下與溴的四氯化碳溶液反應,最多消耗多消耗2molBr2D訓練訓練3螢火蟲發光原理如下:關于熒光素及氧化熒光素的敘述,正確的是()A互為同系物B均可發生硝化反應C均可與碳酸氫鈉反應D均最多有7個碳原子共平面B訓練訓練4普伐他汀是一種調節血脂的藥物,其結構如右圖所示(未表示出其空間構型)。下列關系普伐他汀的性質描述正確的是A.能與FeCl3溶液發生顯色反應B.不能使酸性KMnO4溶液褪色C.能發生加成、取代、消去反應D.1mol該物質最多可與1molNaOH反應訓練訓練5過量的下列溶液與水楊酸反應能得到化學式為C7H5O3Na的是( ) ANaHCO3溶液 BNa2CO3溶液 CNaOH溶液 DNaCl溶液 ANa NaOH Na2CO3 NaHCO3 醇醇生成生成H2 不反應不反應 不反應不反應 不反應不反應 酚酚

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論