1、1 / 14教學資料參考參考范本【2019 最新】高考生物專題一減數(shù)分裂過程中的變異精準培優(yōu)專練_ 年_月_日_部n應用 1 1 基因突變與減數(shù)分裂正常分裂基園突變2 / 14兩種配子，曲兩相同三種觀了典例 1.1. 一對夫婦，妻子表現(xiàn)正常，丈夫患色盲，生了一個染色體組成 為 XXXXY Y的色盲兒子。下圖是減數(shù)分裂中色盲基因所在染色體的示意圖 下列敘述正確的是（）A.A. 色盲兒子成因可能是母親產生卵子時在 MIMI 后期含有色盲基因的同 源染色體未分離B.B. 色盲兒子成因可能是父親產生精子時在 MHMH 后期含有色盲基因的姐 妹染色體未分離C.C. 產生精子時圖示染色體一定發(fā)生了基因突變

2、D.D. 產生卵子時圖示染色體一定發(fā)生了交叉互換【解析】該色盲兒子成因可能是母親產生卵子時在MHMH 后期著絲點分裂后染色體沒有分離，導致產生了異常的 XbXbXbXb 卵細胞參與了受精作用，A A 錯誤；該色盲兒子成因還可能是父親產生精子時在MIMI 后期時同源染色體沒有分離，導致產生了異常的 XbYXbY 精子參與了受精作用，B B 錯誤; 根據(jù)染3 / 14色體上含有基因 B B 可知若圖示為產生精子時，由于父親基因型 為 XbYXbY 則該 X X染色體一定發(fā)生了基因突變，C C 正確；根據(jù)染色體上含 有基因 B B 可知圖示若為產生卵子時圖示，由于母親基因型為 XBXbXBXb 則

3、該 X X 染色體可能發(fā)生了基因突變或交叉互換，D D 錯誤。【答案】C C應用 2 2:交叉互換與減數(shù)分裂典例 2.2.基因型為 AaBbDcAaBbDc 的二倍體生物，其體內某精原細胞減數(shù)分裂 時同源染色體變化如圖所示。敘述正確的是（）A.A. 三對等位基因的分離均發(fā)生在次級精母細胞中B.B. 該細胞能產生 AbDAbD ABDABD abdabd、aBdaBd 四種精子C.C. B(b)B(b)與 D(d)D(d)間發(fā)生重組，遵循基因自由組合定律D.D. 非姐妹染色單體發(fā)生交換導致了染色體結構變異4 / 14【解析】等位基因的分離發(fā)生在減數(shù)第一次分裂后期，即初級精母細胞中，A A 錯誤；

4、由于 AbDAbD 位于一條染色體上，則 aBdaBd 位于另一條同源染 色體上，由于染色體上 B B 和 b b 所在非姐妹染色單體上發(fā)生了交叉互換， 所以最終產生的精子基因型為 AbDAbD ABDABD aBdaBd、aBdaBd 四種精子，B B 正確; B B(b b)與 D D (d(d)位于一對同源染色體上，不遵循基因自由組合定律，C C錯誤；同源染色體的非姐妹染色單體發(fā)生交換屬于基因重組，D D 錯誤。【答案】B B應用 3 3:染色體變異與減數(shù)分裂典例 3.3.基因型為 AaXBYAaXBY 的小鼠僅因為減數(shù)分裂過程中染色體未正常分 離，而產生一個不含性染色體的 AAAA 型

5、配子。等位基因 A.A. a a 位于 2 2 號 染色體。下列關于染色體未分離時期的分析，正確的是()12 2 號染色體一定在減數(shù)第二次分裂時未分離22 2 號染色體可能在減數(shù)第一次分裂時未分離3性染色體可能在減數(shù)第二次分裂時未分離4性染色體一定在減數(shù)第一次分裂時未分離A.A. B B . C C . D D. .5 / 14【解析】對于 2 2 號染色體，兩個 A A 基因原本位于一條染色體上的兩條 染色單體上，應在減數(shù)第二次分裂隨著絲點的分裂而分開進入不同的 配子中，兩個 A A基因進入同一個配子，因此 2 2 號染色體一定在減數(shù)第 二次分裂時末分離，正確，錯誤；對于性染色體，由于該配子

6、不 含性染色體，說明一對性染色體在減數(shù)第一次分裂后期時末分離，兩 條性染色體進入同一個次級精母細胞中，因此另一個次級精母細胞就 不含性染色體，產生的精子中也不含性染色體；也可能在第二次減數(shù) 分裂時，性染色體的著絲點沒有分裂，使姐妹染色單體都進入同一個 精細胞中，另外一個精細胞也就沒有性染色體，因此正確，錯誤， 綜上所述，A A 正確。【答案】A A1.1.下列關于變異來源的敘述中，屬于減數(shù)分裂過程特有的是（）A.A. DNADNA 分子復制時發(fā)生堿基對缺失，導致基因突變B.B. 非同源染色體之間發(fā)生自由組合，導致基因重組C.C. 非同源染色體某片段移接，導致染色體結構變異D.D. 相同染色體不

7、分離，導致染色體數(shù)目非整倍性變異【解析】基因突變一般發(fā)生在 DNADNA 復制時，即有絲分裂間期和減數(shù)第 一次分裂間期，A A 錯誤；非同源染色體的自由組合只能發(fā)生在減數(shù)分裂 過程中，B B正確；非同源染色體之間交換一部分片段屬于染色體結構變 異，在有絲分裂和減數(shù)分裂過程中都可以發(fā)生，C C 錯誤，相同染色體不 分離，導致染色體數(shù)目非整倍性變異，在有絲分裂和減數(shù)分裂過程中 都可以發(fā)生，D D 錯誤。【答案】B B6 / 142.2.如圖是基因型為 AABbAABb 的某動物進行細胞分裂的示意圖，下列相關 判斷錯誤的是（ ）A.A. 此細胞為次級精母細胞或次級卵母細胞四分體時期B.B. 此細胞中

8、基因 a a 是由基因 A A 經突變產生C.C. 此細胞有可能形成兩種精子或一種卵細胞D.D. 此動物體細胞內最多含有 4 4 個染色體組【解析】此細胞處于減數(shù)第二次分裂前期，細胞可能為次級精母細胞 或次級卵母細胞或第一極體，A A 錯誤；該動物的基因型 AABbAABb 此細胞 中的大的那條染色體上的兩條染色單體上是基因 A,A,因此 a a 的出現(xiàn)是由 基因 A A 經突變產生的，B B 正確；若此細胞為次級精母細胞，可以形成 ABAB 和 aBaB 兩種精子；若此細胞為次級卵母細胞，可以形成一種卵細胞（ABAB 或 aBaB）, C C 正確；此動物是二倍體，其體細胞在有絲分裂后期含

9、有 4 4個染色體組，D D 正確。【答案】A A3.3.個基因型為 AaBbAaBb 的動物細胞，在完成一次細胞分裂后產生的子 細胞圖像如圖所示。下列敘述正確的是（）7 / 14A.A. 圖甲細胞為極體細胞，圖乙細胞為初級卵母細胞B.B. 甲、乙兩圖中各有 2 2 對同源染色體、2 2 個染色體組C.C. 圖甲細胞的變異來自基因突變，圖乙細胞會發(fā)生染色體變異D.D. 甲、乙兩細胞分裂完成后可產生 4 4 種不同基因型的生殖細胞【解析】甲和乙細胞都是減數(shù)第二次分裂的細胞，圖甲細胞為極體細 胞，圖乙細胞為次級卵母細胞，A A 錯誤；甲、乙兩圖中各有 1 1 對同源染 色體、2 2 個染色體組，B

10、 B 錯誤；姐妹染色單體的基因應該相同，圖中不 同，故圖甲細胞的變異來自基因突變，正常情況姐妹染色單體形成染 色體平均移向兩級，故圖乙細胞會發(fā)生染色體變異，C C 正確；生殖細胞只有一個是卵細胞，D D 錯誤。【答案】C C4.4.下圖為某動物初級精母細胞中的兩對同源染色體，在減數(shù)分裂過程 中同源染色體發(fā)生了交叉互換，結果形成了？所示的四個精細胞。下列說法正確的是（）A.A. 減數(shù)第一次分裂前期發(fā)生的交叉互換引起染色體結構的變異B.B. 在減數(shù)第一次分裂中期發(fā)生了非同源染色體的自由組合C.C. 在減數(shù)第一次分裂后期移向細胞兩極的基因類型一定相同D.D. 據(jù)圖分析，和是來自同一個次級精母細胞【解

11、析】減數(shù)第一次分裂前期發(fā)生的交叉互換屬于基因重組，不會引 起染色體結構的變異，A A 錯誤；在減數(shù)第一次分裂后期發(fā)生了非同源染 色體的自由組8 / 14合，B B 錯誤；在減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離，移 向細胞兩極的基因類型不一定相同， C C 錯誤；和是來自同一個次級 精母細胞，D D 正確。【答案】D D5.5.個基因型為 AaXbYAaXbY 的雄果蠅經減數(shù)分裂產生了甲、乙兩個異常精 細胞，精細胞甲的基因和性染色體組成為 aYYaYY 精細胞乙的基因和性染 色體組成為 AXbYAXbY 下列敘述不正確的是（）A.A. 精細胞乙形成的原因是 X X 和丫染色體在減數(shù)第一次分裂過程中未

12、分 離B.B. 精細胞甲形成的原因是染色體在減數(shù)第二次分裂前多復制一次C.C. 與精細胞乙同時形成的另外三個精細胞都是異常精細胞D.D. 精細胞甲和精細胞乙不可能來自同一個初級精母細胞【解析】精細胞乙的基因和性染色體組成為 AXbAXb丫說明在減數(shù)第一次 分裂后期，同源染色體 XYXY 沒有分離，移向了細胞的同一極，A A 正確； 精細胞甲的基因和性染色體組成為 aYYaYY 說明在減數(shù)第二次分裂后期， 著絲點分裂后，兩條 YYYY 染色體移向了細胞的同一極，B B 錯誤；與精細 胞乙同時形成的另外三個精細胞都是異常精細胞，其基因和性染色體 組成為 AXbYAXbY a a、a a,都是異常精

13、細胞，C C 正確；精細胞甲和精細胞乙 在減數(shù)分裂過程中發(fā)生的染色體變異不同，根據(jù)分析可知它們是不可 能來自同一個初級精母細胞的，D D 正確。【答案】B B6.6. 對夫婦中，男性色覺正常，女性為色盲基因攜帶者，婚后生了一個性染色體為 XXYXXY 的色盲的兒子，產生這種染色體數(shù)目變異的細胞和 時期是（）A.A. 卵細胞，減數(shù)第一次分裂的后期 B B .精子，減數(shù)第一次分裂的 后期C.C.卵細胞，減數(shù)第二次分裂的后期 D D .精子，減數(shù)第二次分裂的 后期【解析】已知色盲是伴 X X 染色體隱性遺傳病（用 B B、b b 表示），父親正 常，9 / 14母親是色盲基因攜帶者，生了一個性染色體

14、為XXYXXY 的色盲兒子，則這對夫婦的基因型為 XBYXBXXBYXBXb b 兒子的基因型為 XbXbXbXbY Y 根據(jù)兒子 的基因型可知，他是由含丫的精子和含 XbXbXbXb 的卵細胞結合形成的受精 卵發(fā)育而來的，所以問題出在卵細胞，是女方減數(shù)第二次分裂后期， XbXb 和 XbXb 移向同一極所致，綜上所述，C C 正確。【答案】C C7.7. 某雌性果蠅（2N=82N=8 的一個卵原細胞的基因型為 AaXBXbAaXBXb 通過減數(shù) 分裂產生一個基因型為 axBXbaxBXb 的卵細胞。下列說法中不正確的是（ ）A.A. 產生的三個極體的基因型為 A A、AaXBXbaXBXbB

15、.B. 次級卵母細胞在減數(shù)第二次分裂后期含有 2 2 條 X X 染色體C.C. 第一極體在減數(shù)第二次分裂中期含有 6 6 條姐妹染色單體D.D. 該卵原細胞產生的極體中有的不含一個完整的染色體組【解析】根據(jù)題意，某雌性果蠅（2N=82N=8 的一個卵原細胞的基因型為 AaXBXAaXBXb b通過減數(shù)分裂產生一個基因型為 axBXbaxBXb 的卵細胞，說明該卵10 / 14原細胞減數(shù)第一次分裂后期一對性染色體沒有分離，形成的次級卵母 細胞基因型為 aXBXbaXBXb 第一極體的基因型為 A A;次級卵母細胞經第二次 分裂形成的卵細胞和極體基因型都是 aXBXbaXBXb 第一極體經第二次

16、分裂形 成的極體基因型都是 A,A,A A 正確；次級卵母細胞在減數(shù)第二次分裂后期 含有 4 4 條 X X 染色體，B B 錯誤；第一極體在減數(shù)第二次分裂中期有 3 3 條染 色體含有 6 6 條姐妹染色單體，C C 正確；該卵原細胞產生的極體中有 2 2 個 不含一個完整的染色體組，D D 正確。【答案】B B 8 8 如圖為染色體數(shù)為 2m2m 核 DNADNA 數(shù)目為 2n2n 的某動物精原細胞分裂的 示意圖，兩對基因A a和 B B、b b 分別在兩對同源染色體上，表示 染色體的著絲點向兩極移動的時期的細胞（不考慮交叉互換）。下列敘述錯誤的是（）A.A.與圖中精細胞同時產生的另外 3

17、 3 個精細胞的基因型是 aBaB、aBaB、AbAbB.B. 中均有同源染色體，中無同源染色體，中染色體數(shù)均為 2m2mC.C. 中含 4 4 個染色體組，中均含 2 2 個染色體組D.D. 等位基因分離、非同源染色體上非等位基因自由組合發(fā)生在所示 細胞【解析】 分析可知： 已知細胞都處于染色體的著絲點向兩極移動 的時期，則表示有絲分裂后期；處于減數(shù)第一次分裂過程，屬于 初級精母細胞，細胞含有同源染色體；處于減數(shù)第二次分裂后期， 屬于次級精母細胞，細胞中不含同源染色體。一個精原細胞減數(shù)分裂 只能形成 2 2 種精細胞，因此與圖中精細胞同時產生的另外 3 3 個精細胞 的基因型應該是 aBaB

18、、aBaB、Ab,Ab, A A 正確；MM11 / 14處于有絲分裂后期，含有同 源染色體，染色體數(shù)目和 DNADNA 數(shù)目都是體細胞的 2 2 倍，即染色體數(shù)目 為 4m,4m, B B 錯誤；表示有絲分裂后期，染色體數(shù)為 4m,4m,即其中含 4 4 個 染色體組，的染色體數(shù)均為 2m2m 即其中均含 2 2 個染色體組，C C 正 確；等位基因分離、非同源染色體上非等位基因自由組合發(fā)生在減數(shù) 第一次分裂后期，即所示細胞中，D D 正確。【答案】B B9.9. 某婚齡女子表現(xiàn)型正常，但其一條 5 5 號和一條 2121 號染色體相互連 接形成一條異常染色體，如圖甲.減數(shù)分裂時異常的染色體

19、聯(lián)會如圖 乙，三條染色體中，配對的兩條染色體分離時，另一條染色體隨機移 向細胞任一極。據(jù)圖回答下列問題：(2 2)圖乙所示狀態(tài)的細胞存在于該女子的中，在該器官中存在著染色體組數(shù)目分別為的細胞。（3 3）如不考慮其它染色體，理論上該女子產生的卵細胞類型有 種，該變異是否可以使用光學顯微鏡檢出？（填“是”或“否”）。【解析】（1 1）分析題干和題圖信息可知，該變異染色體的位置發(fā)生變 化，12 / 14且有部分染色體片段丟失，屬于染色體結構變異。（2 2）分析題圖乙可知，該細胞中是三條染色體發(fā)生聯(lián)會，存在于女子的卵巢中.在 該器官中卵原細胞能發(fā)生有絲分裂，則染色體組數(shù)目有2 2 和 4 4,減數(shù)分裂

20、形成卵細胞時，細胞中染色體組數(shù)目為 1 1 和 2 2。（ 3 3）如不考慮其他 染色體，理論上該男子產生的精子類型有 5 5 號和 2121 號、異常、5 5 號和 異常、2 21 1號、5 5 號、異常和 2121 號，共 6 6 種，該變異可以使用光學顯微 鏡檢出。【答案】（1 1）染色體結構的變異（2 2） 卵巢 1 1、2 2、4 4（3 3） 6 6 是10.10.正常的水稻體細胞染色體數(shù)為 2n=242n=24 現(xiàn)有一種三體水稻，細胞中 7 7 號染色體的同源染色體有三條，即染色體數(shù)為 2n+2n+仁 2525。下圖為該 三體水稻細胞及其產生的配子類型和比例示意圖（6 6、7 7

21、 為染色體標號;A A 為抗病基因，a a 為非抗病基因：為四種類型配子）。已知染色 體數(shù)異常的配子（如、）中雄配子不能參與受精作用，其他配子 均能參與受精作用。請問答：（1 1） 圖中“？”處的基因是_ 若減數(shù)分裂過程沒有發(fā)生基因突變和染色體交叉互換，則配子和 _（填“可能”或“不可能”）來自一個初級精母細胞。（2 2） 有一些抗病水稻，其中有部分雜合子，現(xiàn)通過連續(xù)自交并每代拔除感病植株來提高純合抗病植株的比例。若該過程中，產生了一些7 713 / 14號染色體的三體植株，這些三體植株的存在不會影響育種目的，因為 該過程中隨著感病植株被拔除， _斷降低；為了進一步簡化操作，擬除去套袋環(huán)節(jié)，改

22、為每代自然傳粉并拔除感病植株，也可以 達到提高純合抗病植株比例的目的，但這種方法相對于連續(xù)自交來說， 育種進程較_ 。（填“快”或“慢”）。（3 3） 現(xiàn)有一株基因型為 AaaAaa 的抗病植株，可能是三體植株，也可能是如所示由于 _ 導致的。令作 _ 。（填“父”或“母”）本測交，若：I.子代中抗病植株：感病植株= _ 則該植株為三體植株；子代中抗病植株：感病植株=_ 則該植株發(fā)生了如所示的變異。【解析】（1 1）分析題圖可知，題中三體細胞的基因型為 AAaAAa 形成的 配子的基因型為 A A 與 AaAa 或 AAAA 與 a a,圖中配子和的基因型分別為 a a 與 Aa,Aa,因此不可能來自同一個初級精母細胞，并且配子的7 7 號染色體上的基因一定是 A Ao o（ 2 2）由于減數(shù)第一次分裂前期發(fā)生同源染色體 聯(lián)會的現(xiàn)象，此時同源染色體兩兩配對；由于該三體生物的體細胞中 含有染色體數(shù)目為 2n2n+1=25,+1=25,配子中多一條 7 7 號染色體，因此形成配 子的次級精母