1、.附件 4全自動化學發光免疫分析儀技術審查指導原則本指導原則旨在指導注冊申請人對全自動化學發光免疫分析儀注冊申報資料的準備及撰寫， 同時也為技術審評部門審評注冊申報資料提供參考。本指導原則是對全自動化學發光免疫分析儀的一般要求， 申請人應依據產品的具體特性確定其中內容是否適用，若不適用，需具體闡述理由及相應的科學依據， 并依據產品的具體特性對注冊申報資料的內容進行充實和細化。本指導原則是供申請人和審查人員使用的指導文件， 不涉及注冊審批等行政事項， 亦不作為法規強制執行， 如有能夠滿足法規要求的其他方法， 也可以采用， 但應提供詳細的研究資料和驗證資料。應在遵循相關法規的前提下使用本指導原則。

2、本指導原則是在現行法規、標準體系及當前認知水平下制定的，隨著法規、標準體系的不斷完善和科學技術的不斷發展， 本指導原則相關內容也將適時進行調整。一、范圍化學發光免疫分析根據化學發光物質的類型和發光特點，可分為電化學發光免疫分析和化學發光免疫分析， 其中化學發光免疫分析根據發光劑的不同， 可分為直接化學發光免疫分析、 酶促化學發光免疫分析和魯米諾氧途徑免疫分析。 目前，各類型化學發光免疫分析的常見發光劑包括：電化學發光劑為三聯吡啶釕.RU （ bpy） 32+ ，直接化學發光劑為吖啶酯（AE ），酶促化學發光劑為辣根過氧化物酶（HRP）催化魯米諾（ 3-氨基苯二甲酰肼，luminol ）及其衍生

3、物或者堿性磷酸酶催化3-（ 2 -螺旋金剛烷）-4- 甲氧基 -4（- 3-磷酰氧基）苯 -1,2-二氧雜環丁烷（AMPPD ），魯米諾氧途徑發光劑為酞箐、二甲基噻吩衍生物及Eu 螯合物等。化學發光免疫技術根據反應過程中標記物是否需要分離可分為均相反應和非均相反應。 目前，臨床使用的全自動化學發光免疫分析儀通常采用的是非均相反應模式，通過采用固相分離、過濾分離、 珠式分離、 順磁性顆粒分離等方式實現游離標記物和免疫復合物標記物的分離， 其中順磁性顆粒分離較其他分離方式更為常用。本指導原則適用于采用上述化學發光免疫技術和反應原理對人體血清、 血漿或者其他體液樣本中的被分析物進行定性或定量檢測的全

4、自動化學發光免疫分析儀。 對基于其他化學發光免疫技術和反應原理的產品， 可參照本指導原則相關適用條款準備注冊申報資料。 對臨床適用范圍廣泛， 全自動化學發光免疫分析只是其適用范圍某一部分的臨床分析儀器， 亦可參照本指導原則準備全自動化學發光免疫分析部分的注冊申報資料。本指導原則適用于申請產品注冊和相關許可事項變更的產品。二、注冊申報資料要求（一）綜述資料1.概述（ 1）申報產品管理類別：類。（ 2）分類編碼： 6840-3 。.（ 3）產品名稱：依據醫療器械分類目錄，建議統一將產品名稱命名為全自動化學發光免疫分析儀， 如有特殊情形， 可根據醫療器械命名原則，參考修訂后的 醫療器械分類目錄 中的

5、產品名稱舉例確定命名，并詳細描述確定依據。2.產品描述（ 1）結構組成分析儀一般由主機和計算機兩部分組成。 其中主機為儀器的運行反應測定部分， 主要由材料配備模塊、 液路模塊、 溫度控制模塊、機械傳動模塊、光路檢測模塊、電路控制模塊等組成。材料配備模塊包括反應杯、樣品盤、試劑盤、清洗液、廢液等在儀器上的貯存和處理裝置； 液路模塊包括過濾器、 密封圈、真空泵、管道、樣本探針及試劑探針等； 溫度控制模塊包括孵育器等； 機械傳動模塊包括傳感器、運輸軌道、 機械臂等； 光路檢測模塊包括光電倍增管（ Photomultiplier ， PMT ）；電路控制模塊包括電源和線路控制板。 計算機為儀器的核心部

6、分和控制中心， 主要包括計算機和隨機軟件， 主要用于儀器的程控操作、 檢測結果的數據處理和指示判定。申請人應當根據擬申報產品的具體特征詳細描述各組成模塊、各模塊的具體組成部分以及各主要元器件的名稱和生產企業，并詳細描述申報產品的主要功能及各組成模塊的功能， 可以采用照片結合文字描述的形式給予明確說明。（ 2）工作原理從結構組成來看， 全自動化學發光免疫分析儀與其他全自動檢驗分析儀器在組成模塊上是類似的， 在樣本和試劑處理、 機械傳動、電路控制等方面的功能也基本類似， 區別于其他產品的最.大特點在于免疫反應部分和光檢測裝置部分。免疫反應部分免疫反應部分根據免疫反應的模式不同可分為夾心法、競爭法、

7、捕獲法等。a.夾心法測定抗原物質時通常采用包被特異性抗體的反應載體和發光劑 /標記酶標記的特異性抗體，與待測的特異性抗原反應形成“反應載體 -抗體 -抗原 -抗體 -發光劑 /標記酶”類型的復合物，通過磁場或其他方式吸附反應載體并清洗去除未結合的樣本和試劑，僅保留反應形成的復合物， 施加化學發光反應條件使復合物發光，使用光檢測裝置測量發光強度， 測得的特異性抗原濃度與發光強度成正比。 有時，特異性抗體是通過橋接的方式連接到反應載體上的， 在反應過程中增加了一步特異性抗體與反應載體結合的步驟，其余步驟不變。測定抗體物質的原理與測定抗原物質相似， 只是將反應物質變為發光劑 /標記酶標記的特異性抗原

8、和包被特異性抗原的反應載體，最終形成“反應載體 -抗原 -抗體 -抗原 -發光劑 /標記酶”類型的復合物，其余步驟不變。b.競爭法競爭法一般包括發光劑標記抗原和發光劑標記抗體兩種方式。發光劑標記抗原方式采用發光劑 /標記酶標記的特異性抗原和包被抗體的反應載體與樣本反應， 樣本中的特異性抗原與發光劑 /標記酶標記的特異性抗原競爭反應載體上包被抗體的結合位點，分別形成“反應載體 -抗體 -抗原”和“反應載體 -抗體 -抗原 -.發光劑 /標記酶”兩種形式的復合物，通過磁場或其他方式吸附反應載體并清洗去除未結合的樣本和試劑， 僅保留反應形成的復合物，施加化學發光反應條件使復合物發光， 使用光檢測裝置

9、測量發光強度， 測得的特異性抗原濃度與發光強度成反比， 即樣本中的特異性抗原濃度較低， 則抗體上大部分的結合位點與發光劑標記的抗原結合，經化學發光反應后， 發光值讀數較高。如果樣本中所含的特異性抗原濃度較高， 則抗體的大多數結合位點都與樣本中的抗原相結合， 少部分位點與發光劑標記的抗原結合， 經化學發光反應后，發光值讀數較低。 有時，特異性抗體是通過橋接的方式連接到反應載體上的， 在反應過程中增加了一步特異性抗體與反應載體結合的步驟，其余步驟沒有變化。發光劑標記抗體方式采用發光劑 /標記酶標記的抗體和包被抗原的反應載體與樣本反應， 樣本中的特異性抗原與包被抗原的反應載體競爭發光劑 /標記酶標記

10、抗體的結合位點， 分別形成 “反應載體 - 抗原 -抗體 - 發光劑 /標記酶”和“抗原 - 抗體 -發光劑 /標記酶”兩種形式的復合物， 通過磁場或其他方式吸附反應載體并清洗去除未結合的樣本、試劑以及“抗原-抗體 -發光劑 /標記酶”，僅保留“反應載體 -抗原 -抗體 -發光劑 /標記酶”這種形式的復合物，施加化學發光反應條件使復合物發光，使用光檢測裝置測量發光強度， 測得的特異性抗原濃度與發光強度成反比，即樣本中的特異性抗原濃度較低， 則抗體上大部分的結合位點與包被抗原的反應載體結合，經化學發光反應后，發光值讀數較高。如果樣本中所含的特異性抗原濃度較高，則抗體的大多數結合位點都與樣本中的抗

11、原結合， 少部分位點與包被抗原的反應載體結合，經清洗步驟后，剩余的“反應載體-抗原 -抗體 -發光劑 /標記酶”復.合物經化學發光反應后，發光值讀數較低。c.捕獲法捕獲法較為常見的是測定某些抗原的特異性免疫球蛋白M（ IgM ）抗體。此方法通常采用包被有抗人特異性IgM 抗體的反應載體、發光劑/標記酶標記的抗原與樣本反應，形成“反應載體 -抗 IgM 抗體 -IgM 抗體 -抗原 -發光劑 /標記酶”的免疫復合物，通過磁場或其他方式吸附反應載體并清洗去除未結合的樣本和試劑，保留反應形成的復合物， 施加化學發光反應條件使復合物發光，使用光檢測裝置測量發光強度， 測得的特異性抗體濃度與發光強度成正

12、比。以上僅是對目前常見的化學發光免疫分析儀的常見非均相免疫反應模式進行描述， 如有其他免疫反應模式， 建議在此以圖例加文字的形式分步驟對免疫反應模式進行詳細描述?；诰嗝庖叻磻Ｊ胶汪斆字Z氧途徑免疫分析原理的全自動化學發光免疫分析儀， 由于必須依賴兩種微?；ハ嘟咏幕瘜W能量傳遞的均相反應， 進而形成夾心免疫復合物拉近兩個微粒的距離以產生能量的有效傳遞并發出光信號， 因此夾心法為此類產品的主要免疫反應模式。光檢測裝置部分如前文所述， 無論基于何種化學發光免疫原理和免疫反應模式，其最終結果均需要通過光檢測裝置檢測反應的光強度，通過隨機軟件和計算機將發光強度轉化為被分析物的濃度。 目前，常見的光檢

13、測裝置為光電倍增管， 隨著光電子技術的不斷發展， 今后可能會有其他光檢測裝置應用于全自動化學發光免疫分析儀上。.申請人應當根據申報產品的特點按照反應步驟寫明工作原理，重點對免疫反應部分及光檢測裝置部分進行詳細描述，免疫反應部分應采用文字加圖示的方式對申報產品能夠進行的反應類型分別描述， 光檢測裝置部分應結合申報產品采用發光劑的具體情況進行描述，并寫明申報產品區別于其他同類產品的特征（可以表格形式逐條進行描述）。3.注冊單元和型號規格（ 1）注冊單元劃分原則上同一注冊單元全自動化學發光免疫分析儀的技術原理、結構組成、性能指標和適用范圍應基本一致，單一功能模塊數量不同導致樣本處理量存在差異的產品可

14、以作為同一注冊單元，符合下列任一情況的產品，應劃分為不同的注冊單元：不同化學發光反應類型的產品，如基于吖啶酯類直接化學發光反應原理的產品與基于 AMPPD 和堿性磷酸酶的間接化學發光反應原理的產品，應劃分為不同的注冊單元。采用不同的分離游離標記物和免疫復合物標記物方法的產品，應劃分為不同的注冊單元。采用不同的光檢測裝置的產品，應劃分為不同的注冊單元?；瘜W發光反應類型相同， 游離標記物和免疫復合物標記物分離方法相同， 預期用途基本相同， 但因產品主要設計結構的不同對安全性有效性有顯著影響的產品， 無論產品在樣本處理速度、樣本處理量、 分析性能指標等方面是否存在差異， 均應劃分為不同的注冊單元。（

15、 2）型號規格對于同一注冊單元申報產品存在多種型號規格的，應當明確.各型號規格之間的區別， 應當采用表格加說明性文字的圖片、 圖表，對各型號規格的結構組成、 功能、性能指標等內容進行描述。4.適用范圍（ 1）適用范圍明確寫明申報產品的預期用途，建議采用以下形式描述：“該產品采用××法， 與配套的檢測試劑共同使用， 在臨床上用于對來源于人體的×××樣本中的被分析物進行定性或定量檢測，包括××××項目”。其中，××法應當依據申報產品采用的發光劑類型寫明具體方法，如基于吖啶酯的直接化學發光法

16、、基于 AMPPD 和堿性磷酸酶的間接化學發光法； ×××包括血清、血漿、尿液、腦脊液等臨床分析常見的樣本類型，應當根據研究資料的具體結果明確寫明申報產品適用的樣本類型；××××項目應當根據研究資料的具體結果寫明申報產品可以檢測的被分析物的大類名稱，如激素、腫瘤相關抗原、感染性疾病、變應原相關項目等。（大類名稱可根據醫療機構臨床檢驗項目目錄（ 2013 年版）所載內容進行描述。）明確寫明目標用戶為經專業培訓的醫療衛生機構的檢驗人員，并寫明相關人員操作申報產品應當具備的基本能力要求。明確寫明與申報產品配套使用的檢測試劑的情況，

17、 如為封閉系統，只寫明生產企業名稱即可， 或者注明 “與本公司生產的配套試劑共同使用”。（ 2）預期使用環境明確寫明申報產品預期使用的地點，如醫療衛生機構檢驗科。明確寫明可能會影響申報產品安全性和有效性的環境條.件，也即申報產品的正常工作條件，包括空間要求、 溫度、濕度、海拔高度、電源要求等，對每一條件均應給出具體的指標要求，如溫度范圍在5 30。（二）研究資料1.產品性能研究1.1 產品性能研究資料（ 1）功能性指標研究資料：申報產品各組成模塊性能的研究資料： 應根據綜述資料中有關申報產品結構組成和各主要組成模塊的情況進行，提供詳細的研究資料，至少應包括對材料配備模塊、 液路模塊、 溫度控制

18、模塊、機械傳動模塊、光路檢測模塊、 電路控制模塊的功能性指標或者模塊中主要元器件功能性指標的研究資料。申報產品臨床項目分析性能的研究資料：建議申請人根據配套檢測試劑分析性能評估的基礎研究結果， 綜合考慮申報產品的反應模式及可檢測的被分析物情況， 按照對申報產品評價最不利原則，對每一涉及采用臨床項目進行研究的分析性能項目選取3 5 個臨床項目，采用臨床樣本進行研究，并提供詳細的研究資料。所選項目應涵蓋申報產品的反應模式及可檢測的被分析物大類，且應在研究資料中詳述選擇的依據。對于某些分析性能項目，如難以直接獲得相應濃度水平的臨床樣本， 此種情形下， 申請人可采用臨床樣本進行人工添加的方法制備特殊濃

19、度水平樣本，但應當在研究資料中對此情況進行詳細說明。（ 2）安全性指標的驗證包括電氣安全指標和電磁兼容指標兩大類。電氣安全指標應當包括GB 4793.1 、GB 4793.9 、YY 0648.及其他適用的國家標準和行業標準中的所有指標，電磁兼容指標應當包括 GB/T 18268.1 和 GB/T 18268.26 及其他適用的國家標準和行業標準中的所有指標， 具備能力的申請人可對上述項目自行研究，并提交詳細的驗證資料， 不具備能力的申請人可通過注冊檢驗對上述項目進行驗證， 以注冊檢驗報告作為該部分的驗證資料。（ 3）研究資料中應詳細寫明通過研究驗證確定的分析儀結構組成及主要元器件信息。（ 4

20、）對于由已批準產品進行改進形成的新型號產品，注冊人應當考慮新型號產品是否與已批準產品屬于同一注冊單元， 如屬于，注冊人應當分析改進部分對產品安全性、有效性的影響，針對改進部分進行相應的組成模塊性能研究和臨床項目分析性能的研究，并提供詳細的研究資料；如不屬于，應當按照醫療器械注冊管理辦法第五章的要求進行產品注冊。1.2 產品技術要求的研究和編制說明根據醫療器械產品技術要求編寫指導原則的要求， 產品技術要求應包含產品名稱、產品型號/規格及其劃分說明、性能指標、檢驗方法和產品技術要求編號。產品名稱和產品型號/規格及其劃分說明的內容應與綜述資料中的相應內容保持一致。性能指標包括功能性指標、 安全性指標

21、以及質量控制指標， 其內容應與產品性能研究資料的內容一致。 檢驗方法應優先考慮采用公認的或已頒布的標準檢驗方法， 對于尚無公認的或已頒布的標準檢驗方法， 需根據產品性能研究資料的內容一致， 并保證該方法具有可重現性和可操作性。1.3 性能研究及產品技術要求研究適用的國家標準和行業標.準清單見表1。表 1 相關國家和行業標準標準編號標準名稱測量、控制和實驗室用電氣設備的安全要求GB 4793.1第 1 部分 : 通用要求測量、控制和實驗室用電氣設備的安全要求YY 0648第 2-101 部分：體外診斷（ IVD）醫用設備的專用要求測量、控制和實驗室用電氣設備的安全要求GB 4793.9第 2-0

22、81 部分：實驗室用于分析和其他目的自動和半自動設備的特殊要求GB/T 18268.1測量、控制和實驗室用的電設備電磁兼容性要求 第 1 部分 : 通用要求測量、控制和實驗室用的電設備電磁兼容性GB/T 18268.26要求 第 26 部分 : 特殊要求 體外診斷 (IVD) 醫療設備YY/T 1155全自動發光免疫分析儀注： 1.上述標準未標注年代號，申請人應參照最新版本。2.如有其他新的適用國家標準和行業標準，應參照。2.產品有效期研究應當提供產品有效期的驗證報告，報告中應對申報產品中包含的易耗、 易損、需定期更換或者具有固定使用壽命的主要元器件的情況進行詳細描述，詳述確定產品使用期限或者

23、失效期的具體理由，給出產品使用期限或者產品失效期。.3.軟件研究3.1 提供一份單獨的全自動化學發光免疫分析儀隨機軟件描述文檔，其內容應當符合YY/T 0664 的要求，根據產品預期的臨床檢測項目可能對患者造成的風險，確定申報產品隨機軟件的安全性級別， 并按照確定的安全性級別提交隨機軟件描述文檔，核心算法部分應對申報產品適用的所有免疫反應模式對應的將發光值轉化為被分析物濃度值的公式或計算工具描述清楚。3.2 提供一份關于軟件版本命名規則的聲明，明確寫明軟件版本的全部字段及字段含義， 確定軟件的完整版本和發行所用的標識版本。 其中，軟件的完整版本信息應與隨機軟件描述文檔中的相應內容保持一致， 發

24、行所用的標識版本信息應與產品說明書、隨機軟件描述文檔的內容保持一致。有關軟件研究資料的詳細內容， 建議按照 醫療器械軟件注冊申報資料指導原則的要求進行編寫。（三）生產制造信息1.生產工藝過程及過程控制點建議根據申報產品的實際情況， 以流程圖的形式對生產工藝過程進行詳細描述，并根據流程圖逐一描述其中的過程控制點。附錄一給出了一個生產工藝流程圖的例子，供參考， 申請人應當根據申報產品生產工藝的具體情況進行描述。2.生產場地申請人應當對與申報產品有關的研制場地和生產場地情況進行概述。如申報產品具有多個研制、生產場地， 則對每一研制、 生產場地的情況均應進行概述。.（四）臨床評價資料全自動免疫分析儀已

25、列入免于進行臨床試驗的第三類醫療器械目錄（以下簡稱“目錄”），全自動化學發光免疫分析儀屬于全自動免疫分析儀的范疇，一般情況下可免于進行臨床試驗。建議申請人按照以下要求提交臨床評價資料。1.申報產品相關信息與目錄所述內容的對比資料。目錄中的產品描述主要包括結構組成、反應原理、 樣本類型、被分析物等內容，申請人應著重從上述四方面進行對比，建議按照附錄二的形式提交。2.申報產品與目錄中已獲準境內注冊醫療器械的對比說明，對比說明應當包括 申報產品與目錄中已獲準境內注冊醫療器械對比表和相應支持性資料。應當從工作原理、結構組成、主要性能要求、適用范圍、使用方法等方面進行對比，建議按照附錄三的形式提交。（五

26、）產品風險分析資料申請人應參考 YY/T 0316醫療器械 風險管理對醫療器械的應用 規定的過程和方法， 在產品生命周期內對申報產品可能造成的危害進行判定 （可參考 YY/T 0316 的附錄 H），對每一危害出境的風險進行判定和評價， 形成風險管理報告， 控制這些風險并監視控制的有效性，充分保證產品的安全性和有效性。1.產品的主要危害全自動化學發光免疫分析儀的主要危害大致可包括四個方面，即：能量危害、生物學和化學危害、操作危害、信息危害。（ 1）能量危害電磁能：漏電流，可能共同使用的設備 （移動電話、 離心機、.生化分析儀等） 對申報產品的電磁干擾， 靜電放電對申報產品產生的干擾，申報產品正

27、常工作中產生的電磁場對可能共同使用的其他設備的影響等引發的危害。墜落：墜落導致機械部件松動， 導致測量錯誤、 誤差過大或顯示異常。（ 2）生物學和化學危害生物學： 公共場所未經清洗、消毒的與人體接觸的部件引起的交叉感染、 申報產品的原材料有毒有害對人體造成的危害、檢測完成后剩余樣本、試劑和廢棄物處理不當引起的交叉感染?；瘜W：使用的清潔劑、消毒劑殘留引發的危害。（ 3）操作危害不正確的測量： 產品的檢測裝置超過壽命或長時間未經校準，導致誤差過大。未按使用說明書中的要求進行測量，造成的測量失敗、測量誤差過大。使用不同廠家的或與分析儀不相匹配的試劑，造成的測量失敗、測量誤差過大。在制造商規定的使用環

28、境條件外使用產品，可能造成測量誤差過大，產品壽命降低。未按產品說明書的規定對申報產品進行保養、未按產品說明書的規定更換具有使用壽命的元器件，造成的產品工作不正常。（ 4）信息危害包括標記缺少或不正確， 標記的位置不正確， 不能被正確的識別，不能永久貼牢和清楚易認。不符合法規及標準規定的產品說明書，包括產品說明書中未.對限制充分告知， 未對不正確的操作、與其他設備共同使用時易產生的危害進行警告，未正確標示儲存條件、消毒方法、維護信息，未對因長期使用產生功能喪失而可能引發的危害進行警告，未對合理可預見的誤用進行警告等引發的危害。2.可參考的附錄（ 1）與產品有關的安全性特征判定可參考YY/T 03

29、16 的附錄 C。（ 2）危害、可預見的事件序列和危害處境判斷可參考YY/T0316 的附錄 E、I。（ 3）風險控制的方案與實施、綜合剩余風險的可接受性評價及生產和生產后監視相關方法可參考YY/T 0316 的附錄 F、G、J。（六）產品技術要求申請人應當按照 醫療器械產品技術要求編寫指導原則 的規定編制， 內容應包括產品名稱、 產品型號 /規格及其劃分說明、性能指標、檢驗方法和產品技術要求編號。其中，產品名稱、產品型號 /規格及其劃分說明的內容應與綜述資料的相應內容保持一致，性能指標、 檢驗方法的內容可參考YY/T 1155 設置，但每一性能指標項目的具體要求應與性能研究資料保持一致， 具

30、有確定的研究資料依據。其中，應在“性能指標”和“檢驗方法”中明確寫明軟件組件全部臨床功能的要求和檢驗方法。（七）產品注冊檢驗報告同一注冊單元內所檢驗的產品應當能夠代表本注冊單元內其他產品的安全性和有效性。對同一注冊單元內代表產品的選取.應考慮產品預期用途、性能指標、安全指標、結構組成等，具體原則如下：1.性能指標、安全指標和結構組成一致，預期用途不同的產品，應選取預期用途最多的型號規格作為代表產品。2.預期用途一致，主要設計結構存在差異，但差異未對安全性有效性造成顯著影響的產品， 應選取性能指標標稱值最高的型號規格作為有效性驗證的代表產品。 同時，在電氣安全性能無法互相覆蓋時， 應對注冊單元內

31、每一型號規格產品均進行電氣安全指標的注冊檢測。3.同一注冊單元產品如包含多個軟件組件或多個版本的軟件組件，則每個軟件組件或每個版本軟件組件構成的產品均應作為一個檢測單元， 除非檢測單元可以完整覆蓋注冊單元全部情況。4.當沒有充足證據能夠證明同一注冊單元內不同型號規格產品之間電磁兼容性能可以覆蓋時，應選取每一型號規格產品進行電磁兼容項目檢測。對于代表產品的選擇，申請人應當提供相關資料予以證明。對于不同型號規格產品之間電磁兼容性能可以覆蓋的情形，需由出具注冊檢驗報告的醫療器械檢驗機構提供相關說明（可在預評價意見中體現）。（八）產品說明書和最小銷售單元的標簽樣稿1.產品說明書產品說明書應當符合醫療器

32、械說明書和標簽管理規定的要求，至少包括以下內容：（ 1）產品名稱、型號、規格；（ 2）注冊人的名稱、住所、聯系方式及售后服務單位，進.口產品還應當載明代理人的名稱、住所及聯系方式；（ 3）生產企業的名稱、住所、生產地址、聯系方式及生產許可證編號，委托生產的還應當標注受托企業的名稱、 住所、生產地址、生產許可證編號；（ 4）醫療器械注冊證編號；（ 5）產品技術要求的編號；（ 6）產品性能、主要結構組成、適用范圍：主要結構組成建議以實物照片 /示意圖加文字的形式對申報產品的整體結構進行描述，標明各主要模塊的名稱 （應包含軟件組件，并注明軟件組件的名稱、型號規格和發布版本）。建議以實物照片 /透視圖

33、 /俯視圖 /剖面圖加文字的形式對各主要模塊逐一進行描述， 標明每一主要模塊的主要組成結構和主要元器件的名稱， 對于重要元器件或功能零部件， 建議單獨進行描述。建議對軟件的主要功能進行描述， 重點對用戶界面的整體情況和各功能窗口涉及的操作功能進行簡單介紹。適用范圍建議采用以下形式進行描述： “該產品采用××法， 與配套的檢測試劑共同使用， 在臨床上用于對來源于人體的×××樣本中的被分析物進行定性或定量檢測，包括××××項目”。反應原理建議對申報產品采用的化學發光反應類型進行詳細描述， 對發光劑的發光原理進

34、行描述，可配合公式、示意圖等進行解釋，同時以文字加圖示的方式對該類發光劑的發光特點進行描述，主.要是發光強度與時間之間、 發光強度與被分析物含量之間的關系。建議對申報產品采用的固相載體及其分離方式進行詳細描述。建議以圖示加文字的形式對申報產品適用的每種免疫反應模式進行分步驟詳細介紹，每步驟的圖示中均應體現出該步驟狀態下反應單元內抗原、抗體、固相載體、發光劑等物質的對應狀態。性能指標建議至少寫明以下內容： 產品尺寸、重量、儲存條件（溫度、濕度）、正常工作條件（溫度、濕度、海拔高度、電源要求）、分析通量、試劑位數量、樣品位數量。（ 7）禁忌癥、注意事項、警示以及提示的內容；（ 8）安裝和使用說明或

35、者圖示：建議以申報產品安裝調試完畢可開始正常工作作為初始狀態介紹具體的操作方法，詳細描述校準、質控、檢測設計（樣本排布、試劑選擇、檢測程序等）、結果傳輸和打印等每一步驟的詳細操作方式， 主要是在用戶界面上如何操作應有詳細的文字及圖示描述。（ 9）產品維護和保養方法，特殊儲存、運輸條件、方法：維護和保養建議以文字加圖示的方式對使用者能夠進行的維護保養措施，包括每日維護（如，非工作時間液路系統的維護方法、廢液桶更換方法）、每周維護（如，水容器和水瓶的清潔方法）、每月維護（如，清洗試劑探針的方法）、重點零部件維護（如，樣本架的維護保養方法）的具體內容進行詳細描述。.故障排除建議以列表方式對申報產品正

36、常使用過程中可能出現的可由使用者自行排除的故障進行詳細描述， 應當至少寫明故障的表現、可能原因、建議的處理方式。（ 10）生產日期，使用期限或者失效日期：注明產品的生產日期， 使用期限或者失效日期。 使用期限或者失效日期應當根據產品有效期研究資料的內容寫明具體日期，并注明確定依據?？紤]到儀器維護、保養、 維修的情況， 建議申請人可在產品說明書中注明有效期的同時，寫明儀器經過正常的維護、保養、維修，仍然可以正常使用。（ 11）配件清單，包括配件（適用的反應杯 /管 /池的規格、適用的樣本管的規格、 樣本架情況、 急診樣本情況、 條碼類型）、附屬品及損耗品， 應寫明每一配件的名稱、 更換周期以及更

37、換方法的說明等；（ 12）產品標簽所用的圖形、符號、縮寫等內容的解釋；（ 13）說明書的編制或者修訂日期；上述各項目均應當包含在產品說明書中，但其中的詳細內容可能因申請人和申報產品的不同而有所區別， 或者某些項目的詳細內容可能記載于其他文件 （如維修保養手冊） 中，此種情況下，申請人應當在提交產品說明書時另附文件予以說明。產品說明書的內容均應有明確的來源， 與綜述資料、 研究資料等注冊申報資料的內容保持一致。 進口產品的原文說明書如缺少上述項目中的某些內容，應當在產品中文說明書中予以增加，涉及技術內容且前述注冊申報資料中未包含的，建議提交相應驗.證資料。2.最小銷售單元的標簽樣稿目前，全自動化

38、學發光免疫分析儀的體積還比較大， 每臺分析儀的標簽樣稿應當符合 醫療器械說明書和標簽管理規定 的要求，其內容應當至少包括第十三條規定的所有適用內容。 如隨著工藝改進導致分析儀體積變小， 而標簽樣稿中無法標明所有內容時，可按第十三條最后一段的要求提交最小銷售單元的標簽樣稿。.附錄一全自動化學發光免疫分析儀生產工藝流程圖舉例生產指令17 配線模塊（ELEC ）物料出庫，放入各模塊外接電氣部件連線制作，放入17生產物料貨架配線模塊中間品貨架粘貼追溯標識。生產人員從生產物料貨架及 17 配線模塊中間品貨架領取模塊物料18 框體框體中部隔板單框體合成 1516 框體頂部及各單框體與 1516配管各單元合

39、框體與17 機箱單框體移動單元框體底部單元框體頂部支柱成，預留管路接口含洗站元合成，頂部預（ FRAME元元組成）模塊接出端，與配線接口連接留線路接口1516 配管清洗泵及驅動（ TUBE）模塊單元通道閥單元合成清洗單元管路連接線路疏理粘貼追溯標識壓力閥單元 BF 廢液排出泵管路連接線路疏理及驅動單元微量注液泵及驅動單元廢液收集器及管路連接線路疏理容器單元粘貼追溯標識各模塊連接管路17 配線（ ELEC ）中間連接線制作中間品檢驗機箱單元機箱內中間線連中間品檢驗17 配線模塊中間品貨接架，粘貼追溯標識0102 反應溫育盤反應盤驅動單元反應盤攪拌單元反應盤基座底部調試定位反應盤外環單元反應盤內環

40、溫育反應盤基座頂部反應盤蓋子單元調試定位（ RTOR ）各單元單元單元05 反應杯旋轉抓基座旋轉單元基座升降單元旋轉機械臂抓手單元及臂座調試檢查手臂（CE1）單元14 反應杯排列器反應杯排列器各調試檢查（ PF ）模塊單元組合成模塊反應杯排列傳送反應杯提取框架反應杯導出單元驅動單元及驅動單元03 樣本架樣本架各單元組調試檢查（ SRK）模塊合成模塊樣本架推出單元樣本架推入單元樣本架急診插入樣本架載入驅動樣本架基座各單單元單元元08 樣本針機械臂基座旋轉單元基座升降單元旋轉機械臂加樣針及臂座單調試檢查（SP）元09 試劑針式1 機械基座旋轉單元基座升降單元旋轉機械臂試劑針1 及臂座單調試檢查臂（ RP1 ）元10 試劑針式2 機械基座旋轉單元基座升降單元旋轉機械臂試劑針2 及臂座單調試檢查臂（ RP2 ）元04 試劑臺試劑盤基座頂部試劑盤基座底部試劑臺攪拌單元試劑盤蓋單元調試定位（ RDT）模塊單元驅動單元13 PMT檢測檢測倉及濾光片檢測基座單元PMT 單元手動調試（ PMT）模塊盤驅動單元06 反應杯內外環基座升降及驅動基座前后及驅動內外環反應杯抓調試檢查抓手臂（CE2 ）單元單元手單元07 檢測單元抓手基座升