1、合同范本之醫(yī)院藥品采購合同醫(yī)院藥品采購合同【篇一：醫(yī)院藥品合作協(xié)議范本】醫(yī)院藥品合作協(xié)議范本合同編號：甲方：乙方：供貨企業(yè)丙方：藥品生產(chǎn)企業(yè)甲方自愿采購乙方提供的上海市醫(yī)療機構(gòu)藥品集中招標(biāo)采購中標(biāo)的 藥品，為明確雙方的權(quán)利和義務(wù)，現(xiàn)根據(jù)中華人民共和國合同法 等法律法規(guī)、上海市醫(yī)療機構(gòu)藥品集中招標(biāo)采購實施辦法和招投 標(biāo)文件的規(guī)定，本著平等協(xié)商的原則，就有關(guān)事宜達成如下協(xié)議：一、概況產(chǎn)品（商品名為具體數(shù)量以1. 數(shù)量：甲方確保在使用丙方的 實際甲方所需為準(zhǔn)。2 .價格： 乙方以中標(biāo)價格提供丙方生產(chǎn)的產(chǎn)品給甲方使用。 如在合同約定的交付期限內(nèi)遇政府價格調(diào)整的，重新協(xié)商并簽訂 補充條款。二、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)乙

2、方交付的藥品必須符合藥典或國家藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的標(biāo) 準(zhǔn)，并與投標(biāo)時的承諾相一致；藥品不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的或者甲方有理 由認為藥品不符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的，甲方有權(quán)在其他中標(biāo)的藥品中選擇替 代藥品。3 .藥品使用地點為:三、有效期限1 .乙方交付藥品的有效期必須與招投標(biāo)文件中規(guī)定的有效期一致。2 .乙方所提供藥品的有效期一般為年以上，最少不得少于6個'（特殊藥品按特殊規(guī)定）四、包裝標(biāo)準(zhǔn)1 .乙方提供的藥品必須按標(biāo)準(zhǔn)保護措施進行包裝，以防止藥品在轉(zhuǎn) 運中損壞或變質(zhì)，確保藥品安全無損地運抵指定醫(yī)院，否則其所造成 的一切損失均由乙方負責(zé)。2 .每一個包裝箱必須附一份詳細裝箱單和質(zhì)量合格證。3 .特殊要

3、求：甲方有理由認為包裝有不合格影響藥品使用的，乙方 有義務(wù)及時給予調(diào)換。五、配送1 .乙方配送的時間和數(shù)量以甲方的的實際需要為準(zhǔn)。甲方應(yīng)提前三 天告知乙方所需貨物的種類和數(shù)量。2. 乙方配送時必須提供同批號的藥檢報告書（進口藥品附注冊證）乙方負責(zé)將藥品送至甲方指定的藥庫。六、履行期限本合同履行期限為 年，自年 月 日起至年 月 日止。七、關(guān)于折扣問題丙方承諾給予甲方中標(biāo)價的 %作為返利，用于甲方的人才建設(shè)、學(xué) 科培養(yǎng)。 具體數(shù)額為甲方使用數(shù)量*%。該筆費用采用每半年結(jié)算一 次的方式進行。八、質(zhì)量保證服務(wù)丙方對其提供的產(chǎn)品提供售后保證服務(wù)，任何因藥品質(zhì)量原因引起 的醫(yī)療糾紛訴訟和賠償問題，由丙方

4、全面負責(zé)處理，乙方負有連帶責(zé) 任，甲方可以協(xié)助處理。如遇第三方提出丙方產(chǎn)品侵犯其專利權(quán)、商 標(biāo)權(quán)或保護期的，甲方對此不負責(zé)任。丙方負責(zé)處理相關(guān)一切事宜。九、違約責(zé)任1. 乙方未按合同規(guī)定履約，甲方可收隨時解除本協(xié)議，并不與返還 已經(jīng)收取的人才、學(xué)科建設(shè)基金。2 .甲方未在收到藥品后三個月內(nèi)支付貨款的，乙方有權(quán)停止繼續(xù)供 貨。十、合同爭議解決方式本合同在履行過程中發(fā)生爭議，由雙方當(dāng)事人協(xié)商解決。協(xié)商不能 解決的，依法向甲方所在地的人民法院提起訴訟。十一、合同效力本合同及補充協(xié)議與招投標(biāo)文件的規(guī)定不一致的，以招投標(biāo)文件的 規(guī)定為準(zhǔn)。十二、附則1. 本合同如有未盡事宜，雙方可通過協(xié)商簽訂補充協(xié)議，補

5、充協(xié)議 與本合同具有同等效力。2 .本合同（包括續(xù)約合同）履行期限均不能超出招標(biāo)周期（即自合 同簽訂生效之日始，至下一輪招標(biāo)結(jié)果通知發(fā)布之日止）。3 .如果因自然災(zāi)害或政府特殊政策等不可抗力因素導(dǎo)致該協(xié)議無法 履行的，三方可根據(jù)實際情況調(diào)整本協(xié)議。4 .特殊約定事項5 .本合同一式兩份，雙方各執(zhí)一份。甲方（蓋章）乙方（蓋章）地址： 地址：法定代表人：法定代表人：日期：年 月曰日期：年 月 日丙方（蓋章）地址：法定代表人：日期：年月 日【篇二：醫(yī)院藥品采購管理辦法】醫(yī)院藥品采購及管理制度為加強醫(yī)療藥品臨床使用安全管理工作 ，降低醫(yī)療臨床使用風(fēng)險，提 高醫(yī)療質(zhì)量，保障醫(yī)患雙方合法權(quán)益， 根據(jù)中華人

6、民共和國藥品管理 法，藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范 （衛(wèi)生部令第90號）的規(guī)定和要求， 制定本藥品管理制度。一、供貨單位需要提供的資料。1、供貨企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。2、稅務(wù)登記證復(fù)印件。3、中華人民共和國組織機構(gòu)代碼。4、中華人民共和國醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證（副本）復(fù)印件。5、食品流通許可證（副本）復(fù)印件。6、中華人民共和國藥品經(jīng)營企業(yè)許可證復(fù)印件。7、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證證書復(fù)印件。8、供應(yīng)商質(zhì)量體系審核表復(fù)印件。9、經(jīng)營企業(yè)的公章印模備案表、發(fā)票模、醫(yī)藥公司的出庫單樣表。10、經(jīng)營企業(yè)的開戶銀行名稱、戶名及賬號。11、與醫(yī)院的購銷合同。12、開具與所購產(chǎn)品一致的相關(guān)出庫單、增值稅發(fā)票或普通稅

7、票。13、與供貨方的產(chǎn)品質(zhì)量承諾協(xié)議。14、與供貨方簽訂的產(chǎn)品售后服務(wù)協(xié)議。15、供貨方的具體經(jīng)辦人的身份證復(fù)印件及公司法人授權(quán)委托書。 以上資料復(fù)印件必須與原件一致，并加蓋供貨單位的鮮章后編號存檔二、組織機構(gòu)與質(zhì)量管理職責(zé)1、醫(yī)院成立藥事管理委員會，醫(yī)院負責(zé)人是藥品質(zhì)量的主要責(zé)任人， 藥劑科主任全面負責(zé)醫(yī)院藥庫及藥房的日常管理，保證質(zhì)量管理部門 和質(zhì)量管理人員有效履行職責(zé)，確保按照本規(guī)范要求管理醫(yī)院的藥品 采購、存儲、銷售等各個環(huán)節(jié)。2、藥劑科負責(zé)人應(yīng)當(dāng)全面負責(zé)藥品質(zhì)量管理工作，獨立履行職責(zé)， 在醫(yī)院內(nèi)部對藥品質(zhì)量管理具有裁決權(quán)。3、醫(yī)院設(shè)立質(zhì)量管理部門，有效開展質(zhì)量管理工作。質(zhì)量管理部門

8、的職責(zé)不得由其他部門及人員履行。三、質(zhì)量管理部門職責(zé)1、督促相關(guān)部門和崗位人員執(zhí)行藥品管理的法律法規(guī)及本規(guī)范；2、組織制訂質(zhì)量管理體系文件，并指導(dǎo)、監(jiān)督文件的執(zhí)行；3、負責(zé)對供貨單位的合法性、購進藥品的合法性以及供貨單位銷售 人員、本單位采購人員的合法資格進行審核，并根據(jù)審核內(nèi)容的變化 進行動態(tài)管理；4、負責(zé)質(zhì)量信息的收集和管理，并建立藥品質(zhì)量管理檔案；5、負責(zé)藥品的驗收，指導(dǎo)并監(jiān)督藥品采購、儲存、養(yǎng)護、銷售、退 貨、運輸?shù)拳h(huán)節(jié)的質(zhì)量管理工作；6、負責(zé)不合格藥品的確認，對不合格藥品的處理過程實施監(jiān)督；7、負責(zé)藥品質(zhì)量投訴和質(zhì)量事故的調(diào)查、處理及報告；&負責(zé)假劣藥品的報告；9、負責(zé)藥品質(zhì)

9、量查詢；10、負責(zé)指導(dǎo)設(shè)定計算機系統(tǒng)質(zhì)量控制功能；11、負責(zé)計算機系統(tǒng)操作權(quán)限的審核和質(zhì)量管理基礎(chǔ)數(shù)據(jù)的建立及 更新；12、組織驗證、校準(zhǔn)相關(guān)設(shè)施設(shè)備；13、負責(zé)藥品召回的管理；14、負責(zé)藥品不良反應(yīng)的報告；15、組織質(zhì)量管理體系的內(nèi)審和風(fēng)險評估；16、組織對藥品供貨單位質(zhì)量管理體系和服務(wù)質(zhì)量的考察和評價；17、組織對被委托運輸?shù)某羞\方運輸條件和質(zhì)量保障能力的審查；18、協(xié)助開展質(zhì)量管理教育和培訓(xùn)；四、藥品采購、入出庫及流程管理1、醫(yī)院各科室根據(jù)臨床需要，合理的填寫藥品申購單，注明數(shù)量及 規(guī)格，并交藥房審核。2、藥房負責(zé)人審核申購單，積極到醫(yī)院各臨床科室了解信息，匯總 并制定藥品采購計劃表，及

10、時報藥品采購部門組織采購。3、藥品庫房管理人員應(yīng)建立藥品采購、驗收、養(yǎng)護、入庫、出庫、 運輸、儲運溫濕度監(jiān)測、復(fù)核的管理，完善落實各項登記記錄。4、麻醉及精神藥品按照特殊藥品管理辦法執(zhí)行。5、藥品庫管人員對采購后經(jīng)驗收不合格的藥品購進后退回藥品經(jīng)營 公司，并詳細記錄。6、藥品庫管人員根據(jù)門診藥房的需要開具藥品出庫單，所發(fā)出的藥 品及數(shù)量必須由雙方簽字，并留存?zhèn)洳椤?、門診藥房應(yīng)做好藥房溫濕度監(jiān)測、入庫藥品登記，不合格藥品處 理等相關(guān)記錄，調(diào)查了解臨床使用中出現(xiàn)的藥品不良反應(yīng)，并及時網(wǎng) 上直報國家藥品管理部門，做到真實、完整、準(zhǔn)確、有效和可追溯。8、通過計算機系統(tǒng)記錄數(shù)據(jù)時，有關(guān)人員應(yīng)當(dāng)按照操作

11、規(guī)程，通過 授權(quán)及密碼登錄后方可進行數(shù)據(jù)的錄入或者復(fù)核；9、書面記錄及憑證應(yīng)當(dāng) 及時填寫，并做到字跡清晰，不得隨意涂改，不得撕毀。更改記錄的 應(yīng)當(dāng)注明理由、日期并簽名，保持原有信息清晰可辨。10、記錄及憑證應(yīng)當(dāng)至少保存 5年。疫苗、麻醉、精神等特殊管理 的藥品的記錄及憑證按相關(guān)規(guī)定保存。11、藥品庫房及門診藥房應(yīng)每月末盤點，統(tǒng)計藥品使用和庫存情況， 必要時可根據(jù)情況隨時盤點。12、藥品管理人員因離職或調(diào)換工作時必須做好工作移交后方可離 崗。攀枝花宏實醫(yī)院2015年11月18日【篇二：藥品購銷廉潔協(xié)議書】醫(yī)院藥品廉潔誠信購銷協(xié)議書為了切實預(yù)防醫(yī)藥購銷領(lǐng)域商業(yè)賄賂的不正之風(fēng)，進一步加強醫(yī)院 行風(fēng)建

12、設(shè)，促進合理用藥，保障患者用藥安全，減輕患者就醫(yī)負擔(dān)，規(guī)范藥品購銷行為，防止違法違紀(jì)現(xiàn)象發(fā)生。醫(yī)院與醫(yī)院藥品供應(yīng)商 （以下簡稱 供藥商”簽訂如下協(xié)議，以便共同遵守：一、醫(yī)院工作人員不得利用職務(wù)和工作之便，暗示、索要和收受供 藥商任何形式的財 物、提成、回扣等一切不正當(dāng)利益。供藥商遇此 情況可向醫(yī)院紀(jì)檢監(jiān)察室或市衛(wèi)計委舉報，一經(jīng)查實，嚴(yán)肅處理。二、醫(yī)院工作人員如參加江西省藥品招標(biāo)工作，不得泄露招標(biāo)信息， 不得利用職務(wù)便利 影響專家公正評標(biāo)議標(biāo)和工作中收受錢物或其他 好處。如有違反，一經(jīng)查實，嚴(yán)肅處理。三、醫(yī)院藥學(xué)部工作人員不得不通過全省統(tǒng)一平臺采購藥品、采購 非中標(biāo)藥品、高于中 標(biāo)價采購藥品；不得不通過醫(yī)院藥事管理委員 會，由個人或少數(shù)人確定本院用藥品種和規(guī)格；不得違反備案采購制 度，隨意大量米購備案米購藥品等。 如有違反，一經(jīng)查實，嚴(yán)肅處理四、醫(yī)院工作人員不得接受醫(yī)藥生產(chǎn)、經(jīng)營單位贊助的學(xué)術(shù)、外出 考察活動等。如有違 反，一經(jīng)查實，嚴(yán)肅處理。五、供藥商不得以任何借口進入病區(qū)、診室、醫(yī)生辦公室、藥庫藥 房等場所，進行宣傳 促銷、查詢存量用量等不正當(dāng)行為。藥學(xué)部辦 公室、藥庫辦公室每周四為業(yè)務(wù)員、醫(yī)藥代表接待日，集中處理有關(guān) 業(yè)務(wù)事宜。六、供藥商在藥品銷售的各個環(huán)節(jié)中，不得向醫(yī)院工作人員給以藥 品回扣、提成、禮金等任何不正當(dāng)利益。七、供藥商所