1、合格演練測評十基因突變及其他變異姓名：班級：正確率：題號12345678910答案題號11121314151617181920答案一、選擇題：本大題共20小題，每題3分，共60分。每題列出的四個選項中，只有一項符合題目要求。1.以下不屬于基因突變特點的是a.頻率是很高的b.普遍存在的c.隨機發生的 d.不定向的解析：基因突變具有低頻性，a錯誤；基因突變具有普遍性，b正確；基因突變具有隨機性，c正確；基因突變具有不定向性，d正確。答案：a2.以下各項中可以導致基因重組現象發生的是a.姐妹染色單體的交叉互換b.等位基因彼此別離c.非同源染色體的自由組合d.姐妹染色單體別離解析：基因重組發生在減數分

2、裂過程中，非同源染色體之間自由組合，或同源染色體上非姐妹染色單體之間交叉互換，都可以引起控制不同性狀的基因重組。答案：c3.可產生新基因以及可為生物界的千姿百態提供豐富變異來源的分別是a.前者為基因重組，后者為基因突變b.前者為基因突變，后者為基因重組c.兩者均為基因重組d.兩者均為基因突變解析：基因突變是新基因產生的途徑；基因重組能產生新的基因型，能為生物界的千姿百態提供豐富變異來源。答案：b4.以下關于染色體組的表達，正確的選項是a.染色體組內不存在同源染色體b.體細胞中的一半染色體是一個染色體組c.配子中的全部染色體是一個染色體組d.染色體組在減數分裂過程中消失解析：染色體組是細胞內的一

3、組非同源染色體，不存在同源染色體，a項正確；二倍體生物體細胞中的一半染色體是一個染色體組，而四倍體生物體細胞中的一半染色體是兩個染色體組，b項錯誤；二倍體生物配子中的全部染色體是一個染色體組，而四倍體生物配子中的全部染色體是兩個染色體組，c項錯誤；染色體組在減數分裂過程中一直存在，不會消失，d項錯誤。答案：a5.檢測癌細胞有多種方法。切取一塊組織鑒定其是否發生癌變，可用光學顯微鏡觀察a.細胞中染色體數目是否改變b.細胞原癌基因是否發生突變c.細胞的形態是否改變d.細胞膜上的糖蛋白是否減少解析：細胞癌變的根本原因不是染色體數目的改變，而是原癌基因或抑癌基因發生突變，基因突變在光學顯微鏡下觀察不到

4、，a、b項錯誤；癌細胞的主要特征之一是形態結構發生顯著變化，例如，正常的成纖維細胞呈扁平梭形，其癌變后變成球形，可用光學顯微鏡觀察，c項正確；癌細胞外表的糖蛋白減少，但糖蛋白在光學顯微鏡下觀察不到，d項錯誤。答案：c6.野生的青霉菌分泌的青霉素很少，科學家對青霉菌屢次進行x射線、紫外線照射以及綜合處理，培育成了青霉素產量很高的菌株，這種育種方式a.是定向的b.所獲變異菌株對人類都有益c.為人工選擇提供原材料d.不能遺傳給后代解析：基因突變是不定向的，a錯誤；基因突變具有多害少利性，所獲變異菌株對人類不一定有益，b錯誤；誘變育種能為人工選擇提供原材料，c正確；基因突變屬于可遺傳的變異，所以能遺傳

5、給后代，d錯誤。答案：c7.某植物幼苗中與葉綠素合成有關的基因缺失了一個堿基對，導致葉綠素無法合成，從而使幼苗葉片發黃。該幼苗所發生的變異類型屬于a.基因突變 b.基因重組c.染色體結構變異 d.染色體數目變異解析：基因中堿基對的缺失屬于基因突變。答案：a8.兩條非同源染色體的非姐妹染色單體間會發生了片段相互交換，屬于a.交叉互換 b.基因突變c.染色體結構變異 d.染色體數目變異解析：同源染色體的非姐妹染色單體之間交叉互換屬于基因重組，而非同源染色體的非姐妹染色單體間發生的片段相互交換屬于染色體結構變異(易位)。答案：c9.有絲分裂間期由于某種原因，dna復制中途停止，致使一條染色體上的dn

6、a分子缺少假設干基因，這屬于a.基因突變 b.染色體變異c.基因的自由組合 d.基因重組解析：根據題意，缺失了假設干基因，即缺失染色體片段，屬于染色體結構變異。答案：b 10.用秋水仙素處理幼苗可以誘導形成多倍體植物，秋水仙素的作用是a.使染色體再次復制b.促進染色單體分開，形成染色體c.抑制紡錘體的形成d.促進細胞的融合解析：用秋水仙素處理幼苗可誘導形成多倍體植物，這是因為秋水仙素能抑制有絲分裂前期紡錘體的形成，使子染色體不能移向兩極，進而導致染色體數目加倍，形成多倍體。答案：c11.用射線處理秈稻種子，選育出了新品種。該育種方法屬于a.雜交育種 b.誘變育種c.單倍體育種 d.轉基因育種解

7、析：射線處理秈稻種子能夠誘發基因突變。答案：b12.人的染色體結構或數目變異可能導致遺傳病的發生。以下遺傳病中，由染色體數目改變引起的是a.21三體綜合征 b.白化病c.貓叫綜合征 d.紅綠色盲解析：據題意，21三體綜合征屬于染色體數目變異，a正確；白化病屬于單基因遺傳病，b錯誤；c、貓叫綜合征為染色體結構變異，c錯誤；紅綠色盲為伴性遺傳，d錯誤。答案：a13.基因突變、基因重組和染色體變異的共同點是a.產生了新的基因 b.產生了新的基因型c.都屬于可遺傳變異 d.改變了基因的遺傳信息解析：只有基因突變才能產生新基因，a錯誤；基因突變和基因重組可產生新的基因型，染色體變異不一定產生新的基因型，

8、b錯誤；基因突變、基因重組和染色體變異都是遺傳物質發生改變，屬于可遺傳變異，c正確；只有基因突變改變基因中的遺傳信息，d錯誤。答案：c14.水稻的抗病r對感病r為顯性，有芒b對無芒b為顯性。現有抗病有芒和感病無芒兩個品種，要想選育出抗病無芒的新品種，最快的育種方法為a.雜交育種 b.多倍體育種c.誘變育種 d.單倍體育種解析：此題考查育種的幾種方法，親本基因型為rrbb和rrbb，欲培育的新品種基因型為rrbb，雜交育種能集兩個親本的不同優良性狀于一身，生產中一般選用此方法育種，但題干中要求最快育出品種，那么四種方法中最快的是單倍體育種，明顯縮短育種時間。答案：d15.在人類常見的遺傳病中既不

9、屬于單基因遺傳病，也不屬于多基因遺傳病的是a.21三體綜合征 b.高血壓c.軟骨發育不全 d.苯丙酮尿癥解析：21三體綜合征是染色體異常遺傳病，高血壓是多基因遺傳病，軟骨發育不全和苯丙酮尿癥是單基因遺傳病。答案：a16.以下遺傳病中屬于伴性遺傳的是a.紅綠色盲 b.白化病c.21三體綜合征 d.貓叫綜合征解析：紅綠色盲屬于伴x染色體隱性遺傳病，屬于伴性遺傳，a正確；白化病屬于常染色體隱性遺傳病，不屬于伴性遺傳，b錯誤；21三體綜合征屬于染色體異常遺傳病，不屬于伴性遺傳，c錯誤；貓叫綜合征是由于人類5號染色體缺失引起的，屬于染色體異常遺傳病，d錯誤。答案：a17.遺傳咨詢能在一定程度上有效預防遺

10、傳病的發生和開展。以下不屬于遺傳咨詢范疇的是a.詳細了解家庭病史b.對胎兒進行基因診斷c.推算后代遺傳病的再發風險率d.提出防治對策和建議解析：遺傳咨詢是對咨詢對象進行身體檢查，詳細了解家庭病史，對是否患有某種遺傳病作出診斷，分析遺傳病的傳遞方式，推算出后代的再發風險率，向咨詢對象提出防治對策和建議。基因診斷可直接判斷胎兒是否存在致病基因，是產前診斷的內容，不屬于遺傳咨詢范疇，應選b。答案：b18.如下圖，以下遺傳圖解中可以發生基因重組的過程是a. b.c. d.解析：基因重組發生在減數分裂四分體時期和減數分裂后期，且發生在至少兩對等位基因之間，符合要求的為圖中的。答案：c19.染色體上的dn

11、a分子結構發生改變可引起多種類型的變異，以下有關說法錯誤的選項是a.dna分子缺失一段序列可能引起基因突變b.dna分子增加一段序列可能引起染色體結構變異c.多細胞生物細胞分化的原因是dna分子結構的改變d.非姐妹染色單體片段互換可能引起基因重組解析：dna分子缺失一段序列可能導致基因結構改變，進而引起基因突變，a正確；dna分子增加一段序列可能會引起染色體結構中增加假設干基因，而導致染色體結構改變，b正確；多細胞生物細胞分化的原因是基因的選擇性表達，不是dna分子結構改變導致的，c錯誤；非姐妹染色單體上帶有等位基因的片段互換會引起基因重組，d正確。答案：c20.以下圖示意某生物的染色體結構變

12、化，據圖判斷該染色體發生的結構變化屬于a.重復 b.易位c.倒位 d.互換解析：重復是指染色體中增加某一片段引起的變異，不符合題圖，a錯誤；根據圖像分析，這兩條染色體是非同源染色體，ab和12位置發生了互換屬于染色體變異中的易位，符合題意，b正確；倒位是指染色體中某一片段位置顛倒引起的變異，不符合題圖，c錯誤；互換是發生在同源染色體之間的，圖中兩條染色體是同源染色體，d錯誤。答案：b二、非選擇題：本大題包括3小題，共40分。21.14分人類鐮刀型細胞貧血癥是由基因突變如圖引起的疾病。正常人的紅細胞是中央微凹的圓餅狀，而鐮刀型細胞貧血癥患者的紅細胞因血紅蛋白結構異常而呈鐮刀狀，故該病患者的紅細胞

13、運輸氧氣的能力降低。請答復以下問題。1上圖所示基因突變的方式是堿基的。在自然狀態下，基因突變的頻率填“很低或“很高。2基因檢測是檢測鐮刀型細胞貧血癥的常用方法，根據題意可知，除此方法外，還可以用_的方式進行檢測。3基因中某個堿基發生替換后，氨基酸的種類并沒有改變的原因是_。4可遺傳的變異除基因突變外，還有基因重組和。基因重組是指生物體在進行的過程中，控制重新組合。解析：(1)由圖可知，題圖所示基因突變的方式是堿基的替換。在自然狀態下，基因突變的頻率很低。(2)由于鐮刀型細胞貧血癥患者的紅細胞形態異常，所以還可以用顯微鏡觀察紅細胞的形態進行檢測。(3)由于一種氨基酸可能對應多種密碼子(或密碼子的

14、簡并性)，所以基因中某個堿基發生替換后，氨基酸的種類可能并沒有改變。(4)可遺傳的變異包括基因突變、基因重組和染色體變異。基因重組是指生物體在進行有性生殖的過程中，控制不同性狀的基因重新組合。答案：(每空2分，共14分)(1)替換很低(2)顯微鏡觀察紅細胞形態(3)一種氨基酸可對應多種密碼子(或密碼子的簡并)(4)染色體變異有性生殖不同性狀的基因22.12分科研人員將甲、乙兩小麥品系進行以下圖所示雜交，培育抗赤霉菌感染的小麥品系。甲品系(42rr) f1f2乙品系(42cc)(1)染色體組成為42rr的小麥品系甲中，除含有小麥的42條染色體外，還具有兩條來自鵝觀草的r染色體，r染色體攜帶抗赤霉

15、病基因和其他一些不利基因。染色體組成為42cc的小麥品系乙中，除含有小麥的42條染色體外，另有兩條來自山羊草的c染色體。據圖分析，f1的體細胞中染色體數為_，染色體組成為_。據圖可知，甲、乙兩品系之間并沒有出現生殖隔離，因為它們的f1_。(2)c染色體被稱為“殺配子染色體，具有引起染色體變異的作用。配子中染色體斷裂導致出現易位、缺失等變異，這些變異屬于_變異。需從f2中選擇具有_性狀的個體，進行多代自交及赤霉病抗性檢測，最終獲得赤霉病抗性品系。該品系具有赤霉病抗性是因為_。解析：(1)染色體組成為42rr的小麥品系甲中，除含有小麥的42條染色體外，還具有兩條來自鵝觀草的r染色體，r染色體攜帶抗

16、赤霉病基因和其他一些不利基因。染色體組成為42cc的小麥品系乙中，除含有小麥的42條染色體外，另有兩條來自山羊草的c染色體。據圖分析，f1為甲與乙品系雜交產生，甲產生21r的配子，乙產生21c的配子，故f1體細胞中染色體數為44；染色體組成為42rc。生殖隔離是判斷是否為同一物種的標志，據圖可知，甲、乙兩品系之間并沒有出現生殖隔離，因為它們的f1可育(自交可產生可育后代)。(2)配子中染色體斷裂導致出現易位、缺失等變異，這些變異屬于染色體結構變異。c染色體被稱為“殺配子染色體，具有引起染色體變異的作用。假設想獲得赤霉素抗性品系，需從f2中選擇具有抗赤霉病性狀的個體，進行多代自交及赤霉病抗性檢測

17、，由于該品系具有赤霉病抗性是由于具有來自于r染色體的抗赤霉病基因，故最終可獲得赤霉病抗性品系。答案：(每空2分，共12分)(1)4442rc可育(自交可產生可育后代)(2)染色體結構抗赤霉病具有來自于r染色體的抗赤霉病基因23(14分)科研人員調查某家系耳聾的遺傳方式和發病原因并繪制了家系圖，如圖1所示。(1)據圖分析，該耳聾的遺傳方式為常染色體_性遺傳。研究說明，該耳聾為單基因遺傳，那么3的基因型與6相同的概率為_，6與7再生育一個健康男孩的概率是_。(2)科研人員確定了該耳聾相關基因(基因c)在染色體上的位置，并進行測序，結果如圖2所示。據圖分析，該種耳聾發生的原因是_。注：局部密碼子為m

18、et aug；leu cug；gln caa；ile auu；終止uaa圖2(3)進一步研究發現，基因c控制合成c蛋白，c蛋白功能異常，會導致相鄰細胞間的間隙連接通道受阻，影響細胞間_，耳蝸細胞內的k濃度過高，進而引起耳聾。(4)假設能在妊娠早期及時發現耳聾，那么可以為減少耳聾患兒的出生或有效干預幼兒早期的語言功能開展，防止又聾又啞的發生。結合本研究，做產前診斷的方法為_。解析：分析圖1，根據有中生無為顯性，可推知耳聾是顯性遺傳病，又因為4患病，4的女兒正常，故該病不可能是x染色體顯性遺傳病，為常染色體顯性遺傳病。(1)據分析可知，該耳聾的遺傳方式為常染色體顯性遺傳。研究說明，該耳聾為單基因遺傳，假設該耳聾病由一對等位基因a/a控制，那么3的基因型為aa或aa，而6的基因型為aa，兩者相同的概率為，那么6與7再生育一個健康男孩的概率是。(2)據圖2分析，該種耳聾發生的原因是突變基因c上決定gin的一個堿基對發生了替換，導致gin的密