1、倒置熒光顯微鏡德國 LEICA DMI3000B1.彳來卡DMI3000B倒置熒光顯微鏡各部件及名稱如下:肉素燈亮度調節旋鈿熒光光路視場用闌熒光光路光舞調節黃光通道擋板 熒光濾塊轉盾聚光鏡轉盤，明場時轉 到BF標示.相差時： PHO, 1, 2等,與相鹿 物豫配對使用，井使的 孔福光闌茬量大PH位.數碼CCD粗、微調旋鈕1 .電源開關2 .燈泡狀態右側圖:儀器用途和參數1 .用于微生物、細胞、細菌、組織培養、懸浮體、沉淀物等的熒光觀察2 .具有明場，暗場，熒光和霍夫曼的功能3 .物鏡：5X; 10X; 20X; 40X4 .標準熒光濾色塊（紫外 EX: BP 340-380,EM: LP 42

2、5、藍（窄帶）EX: BP480/40,EM: BP 527/30、綠色激發濾色塊 EX: BP 515-560,EM: LP 590）重要事項1. 物鏡調焦應遵循 低至高”的原則。由于倒置顯微鏡物鏡鏡頭朝上，容易 積累灰塵。應先用吹氣球吹掉鏡頭表面浮塵，再用棉簽沾少許清潔劑（混 合液：無水酒精30%+無水乙醴70%）,清潔物鏡表面的油垢。2. 透射光路燈光亮度應遵循 低至高”的原則。關閉顯微鏡前，將燈泡亮度 調至最低，將有利于更好的延長燈泡壽命。3. 應遵循先顯微鏡后軟件的啟動順序，關閉則先關閉軟件，再顯微鏡。4. 為確保顯微鏡目鏡觀察與攝像器顯示的圖像 “齊焦 ” ，預先對觀察目鏡做“齊焦

3、修正 ” 。即：先調節顯微鏡的焦距旋鈕，確保攝像器所拍攝的樣品圖像清晰。然后，旋轉調節目鏡的焦距，直至觀察圖像也清晰。5. 鹵素燈關閉前應將亮度調至最暗，再關閉開關。6. 熒光光源開關原則： 每次開 >30min 后， 才可關閉； 下次開啟， 間隔 >30Min 才可開啟7. 使用完畢顯微鏡，勿蓋防塵罩，待汞燈冷卻后，再蓋使用條例1. 前三次使用，由老師帶教2. 禁止私自開機；不熟悉的功能禁止私自調節；禁止搬動顯微鏡任何部件；禁止對顯微鏡進行拆裝；使用過程中有私自進行的非正常操作，造成儀器損壞的，照價賠償3. 數據保存： D 盤：實驗人員文件夾；數據刻盤，禁止使用 U 盤拷數據4.

4、 如有問題，聯系老師操作規程1. 啟動顯微鏡電源。開啟順序：顯微鏡 > 電腦 >軟件2. 明場 Bright Field (TL) 觀察法(1) 將聚光器設為明場( BF)(2)從光路上移除其他的光學元件(如偏光鏡，檢偏鏡，或者 IC棱鏡)(3) 放入一個非熒光的樣本(4) 選擇物鏡(5) 在左下角手動調節亮度(6) 聚焦觀察(7) 如需觀察非霍夫曼結構的的樣本，將物鏡下左手黑色寬拉桿拉至 O 位 置。3. 熒光觀察法(1) 開啟順序： EL6000 激光器 >顯微鏡 > 電腦 >軟件EL6000 激光器打開順序：打開開關 > 按下 shutter 鍵 (開

5、) >Intensity 調節最大(2) 先在明場下找到視野，然后拉出熒光擋板拉桿，使熒光開啟。選擇適合的熒光濾塊(旋轉濾塊轉盤，依次對應切換)觀察紅光，選擇1：A觀察藍光，選擇2：GFP觀察綠光，選擇3：N2.1(3) 選擇適合的熒光濾塊(旋轉濾塊轉盤，依次對應切換)(4) 選擇合適的物鏡( 5x, 10x, 20x, 40x)使聚光鏡轉盤-物鏡-和左手黑色拉桿相對應。 非常重要！(5) 圖象處理軟件(6) 結束觀察后，按下列順序關閉系統：關閉圖像應用軟件；降低樣品臺，移出樣品；清潔油物鏡和樣品；轉入低倍率的物鏡(例如：5x )(7) 結束觀察后，按下列順序關閉系統：關閉圖像應用軟件；降低樣品臺，移出樣品；清潔油物鏡和樣品；轉入低倍率的物鏡(例如：5x) 。(8)關閉顯微鏡電源，關閉EL6000 (至